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Existe una enfermedad llamada Esclerosis Lateral Amiotrófica (más conocida como ELA). Este padecimiento tiene resultados devastadores ya que la condición es muy poco conocida en nuestro país y ataca la vida fundamental de las personas que viven día a día luchando, aun conociendo el destino que les espera, por lo que esta enfermedad debe darse a conocer al público, esto beneficiaría a los pacientes como familiares afectados con ello pueden obtener más ayuda social y económica ya que se sabe muy poco en la actualidad sobre el padecimiento.
Por esto, la asociación ELA Perú busca ayudar a quienes padecen dicha enfermedad buscando mejorar sus vidas con conocimientos y formas de tratar esta condición con la ayuda de especialistas como: neurólogos, médicos, psicólogos y nutricionistas para ayudar a las personas que la padecen, junto con sus familiares, asegurándose un nivel de vida adecuado. Esta investigación difundida a través de la plataforma KZbin se apoya en un documental sobre la problemática que genera la falta de guía en el tratamiento de pacientes de ELA en Lima Metropolitana.
Cabe resaltar que el motivo de esta investigación es dar a conocer a la población que existe una enfermedad de este tipo y mostrar las características comunes que afectan a los pacientes, este padecimiento no reconoce sexo ni condición socioeconómica y cuyo proceso es devastador; sin embargo, las personas con mejor nivel económico, pueden llegar a vivir más años, debido a que pueden tener mejor cuidado de la salud. Este proyecto tiene como objetivo principal brindar la información detallada del proceso, así como también indicar que en nuestro país existe una asociación sin fines de lucro cuyo objetivo es brindar el apoyo y ayuda necesaria tanto al paciente como al cuidador durante todo el proceso de la enfermedad