Jesús Marchal, médico y paciente con ELA

Jesús Marchal, médico anestesista y paciente con ELA, nos cuenta su oficio de paciente con ELA y padre de familia, cuidado por su ángel Mari Carmen y sus dos angelitos, que son sus hijos.
Una familia estupenda a la que queremos muchísimo.

[@davidruizrodriguez]

Gracias y ánimo.

[@juliasanchezjimenez]

Pido perdón a Dios por los momentos depresivos que he tenido por cosas sin tanta importancia como esta.

[@adrianaseminario3661]

Cada uno lleva su cruz.

[@kelvincollado481]

Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

[@escobarrondineljhonypool4952]

DIOS TE BENDIGA AMIGO A TÍ Y A TODA TÚ FAMILIA.

[@raizarivera1630]

Soy padre de una joven Mujer de 42años a quien le diagnosticaron esa terrible padecimiento en el año 2o15.Duro tres años y falleció en el año 2o18.Actualmente soy el presidente de ALS PUERTO RICO O ELA La ALS son las siglas de la enfermedad en inglés.En nuestro país se le conoce al igual que en España ELA .Esclerosis Lateral Amoitrofica

[@andreayate2772]

Esa enfermedad es muy dura. Mi padre fue diagnosticado hace 8 meses ya no puede mover los brazos

[@Xela-j1p]

Dios te bendiga y fuerza

[@olgavillanueva8111]

Que alegria escucharte y conocerte x fin, te conozco a traves d tu libro "EL ANGEL BLANCO"Afortunadamente en tu caso, es d Lenta Evolucion, me alegro mucho d q sea asi!!! Hay q dar MUCHA VISIBILIDAD A LA ELA Y A OTRAS ENFERMEDADES RARAS CON UN GRADO D DISCAPACIDAD Y DEPENDENCIA TAN GRANDE!!! Te mando un fuerte ABRAZO Y UN GRAN SALUDO DESDE LA RIOJA!!!🙂😊😘

[@maricruzruizbenito7311]

Gracias me alegra muchísimo escucharte soy de Logroño aquí no hay asociacion

[@olgavillanueva8111]

@@maricruzruizbenito7311 Hace algunos años, si la hubo se llamaba ADELA, pero al haber tan poquitos pacientes, desaparecio' quien se encarga de l@s afectad@s y familiares d pacientes con ELA es ARDEM (Asociacion Riojana de Esclerosis Multiple) Contacta con ell@s, un gran saludo Mari Cruz!!😘

[@maricruzruizbenito7311]

Muchas gracias

[@rosaliameneses3809]

Os

[@carlosnolasco252]

Pobre hombre , es un médico súper preparado y que además salva vidas. Cómo hay personas que sigan creyendo que dios existe y permita que gente tan importante para el mundo tenga este tipo de enfermedades

[@magdaperez6659]

Dios existe claro que si! Aunque también las enfermedades porque son parte de nuestra vida! Triste realidad!

[@marialuisapatriciahernande9659]

Somos seres vivos sin creer en Dios es imposible seguir viviendo!!!

[@karmenbalastegui4411]

Opino igual que tú. Si Dios existiese y tuviese tanto poder no permitiría tantas enfermedades crueles. Cada cual es libre de pensar o creer en lo que quiera, por supuesto, pero lo que no cure la ciencia y la medicina no lo cura nadie

[@OlgaArdiles-i5f]

Yo tengo mi hermano 54 años le diagnosticaron Ela esta conectado a un respirador y así mismo sigo amando a Dios desde Argentina

[@jackemyers53]

Le tengo mucho miedo a esta enfermedad, quisiera poder ayudar pero no se como hacerlo, literalmente intente comunicarme con diversas organizaciones o con ciertas personas, para ver que puedo hacer para ayudar.

[@asociacionelaandalucia]

Buenos días, muchas gracias por tu sensibilidad. Un saludo

[@andreayate2772]

Que gran ser humano eres

[@armantinamartin3293]

Mi padre fallecio de ELA en 1997; ni sabia que esa enfermedad existua

[@pablobaldomir9430]

I con celulas madre podrian servir ?

[@asociacionelaandalucia]

Hola Pablo, por desgracia las células madre no van bien en la ELA. Un saludo

[@OlgaArdiles-i5f]

Hoy que me toca ami saber lo que es esta maldita enfermedad estoy muriendo dia a dia mi hermano le diagnosticaron Ela tiene 54 años soy de Argentina 😢😢

[@asociacionelaandalucia]

Recibe un abrazo muy grande desde España

[@OlgaArdiles-i5f]

@@asociacionelaandalucia gracias gracias Dios los proteja siempre desde Argentina 🙏

[@danielvalsie4652]

2:44 no dejas terminar de hablar al doctor 😡

[@martaceciliaalzatecastano7627]

Me interesa porque soy de Colombia y tengo una hermana con ela

[@yorchzaid8897]

Cuantos años tiene?

[@anagraffina7981]

Es una enfermedad rara y mala pero hay muchas enfermedades y ninguna es buena, al final todos tenemos que morir, es el destino humano por eso debemos de dar gracias a Dios y debemos de dejar de preocuparnos por tonterías, vivamos en hermandad y ayudemos a las asociaciones del ELA a ver si en no muchos años hay alguna solución que les alargue la vida y su calidad.

[@melitagarcia1534]

Yo la padesco desde ase seis años es mucho dolor

[@olindalopez7656]

buenas noches Melita

[@lilianaoviedo2040]

Dios te bendiga y ayude a llevar tu enfermedad con mucha calma. ¡Dios contigo!

[@magdaperez6659]

Melita que Dios te de las fuerzas para seguir soportando tanto dolor! Y que pronto se encuentre la cura para esta enfermedad! Te lo deseo de corazón!

[@Marybonilla-s1n]

Cómo son dolores

[@carlosnolasco252]

Eventualmente va a perder la voz

[@chalowsonidero9710]

Necesito alimentos muy blandos y /o tienes que molerselo

[@davidruizrodriguez]

¿Sólo la voz?...