Coloquio “Cambios, duelos y retos, cuando la Esclerosis Múltiple progresa” | Link EM 2024

[@marcc.v3013]

Genial el coloquio. Gracias a esta charla y a la pregunta que le hice a mi neurólogo, y a su ambigua contestación, he comprendido por fin que tipo de EM tengo. El comentario de Cristina Diaz, lo ha clavado contando como nos ven los demás y como les explicamos como estamos. Gracias, realmente ha sido como estar en casa con vosotros.

[@mariacristinadiaz5103]

Me alegra mucho leerte y saber que puedo dar voz a muchos de mis compañeros 😊 Gracias!

[@claudiaelizabethislah537]

No me la han diagnosticado aún pero creo tener esos sintomas😮.. que terapias puedo realizar

[@ameliasanchez5216]

Moitas grazas. Eu tiña a de brotes e agora trocou á progresiva. Hai un anos estampei o coche contra unha barreira da estrada. Foi para o desguace. Aínda boto de menos conducir e ao meu coche. Dame algo de vergoña recoñecelo, pero oíndo esta charla xa non me sinto mal por botar en falta un coche😀🥰

[@amparofernandezpalencia1552]

Yo tengo la remitente recurrente.me flojea la pierna derecha.y la fatiga en vez es horrible,por lo demás Voi más o menos bien.gracias