ETERES - Nomenclatura Común - IUPAC

[@miguelangelsoria6571]

muchas gracias profesor, excelente video, el mejor.

[@popcrash6219]

Excelente, me encantó su video, explica muy claramente y proporciona la información más breve e importante, mis felicitaciones, espero y todavía siga subiendo videos así, este tipo de contenido vale la pena 👌

Hola, muchas gracias!

[@agustincerasa6986]

Que genio! Muy buena explicación. Gracias!

[@Perpenguin]

Gracias por tanto akim

[@renatoalvarez2048]

Excelente profe muchas gracias por compartir sus conocimientos

[@lorenaramirezfernando8305]

Excelente explicación profesor, mil gracias!!!!! :D

[@agenteredactado8967]

Muy buena explicación, me ayudó mucho a aprender sobre este tema ❤

[@fiorellavlopez9071]

Muy bien explicado!! Graciass profe!!

[@supervegeta558]

Muy bien que bien explica

[@Zurykatta]

En el ejercicio G se deberia de enumerar desde el eter...? por su posición de importancia, quedando 5-etil, 6-metil, 3 propoxi heptano?

[@correaflorencia6702]

Holis para mí también debería quedar así :'D

[@juliolarico8152]

algun experto xd? tengo la misma duda

[@marianaaa1]

mi misma duda

[@andreacarolinamezarondinel8398]

Recuerda que se debe indicar primero las ramificaciones de la cadena principal y el que estè mas cerca al extremo, en este caso del ejercicio G es el metil

[@supervegeta558]

Muy buena explicacion

[@conradocaresani6806]

Excelente clase profe!!!

Hola, muchas gracias

[@lopezy81]

muy claro

[@borisellobodetinta24206]

Hola cómo sería 1,2-dietoxietano?

[@ariels9368]

Cómo se nombraria el ejercicio F y G de la nomenclatura IUPAC a nomenclatura COMUN?

[@raulsaucedo6874]

Una pregunta los grupos alcoxi se pueden acomodar por orden alfabético es decir si tengo un radical propil y tengo un etoxi se nombraria primero el etoxi y luego el propil o el etoxi iria al final

Siempre se nombra primero el alcoxi. Pero si tienes radicales. Es decir si la cadena es ramificada. Empieza nombrado los radicales primero

[@elmataprofes5364]

Profesor buen video una pregunta se escoge del mas cercano radical y no importa que el grupo oxi este mas cercano? Gracias si me pudiera contestar

Si es un alqueno predomina la posición del doble enlace(ejm el problema «e» y si es sólo un alcano y tienes a alcoxi con otro radical contarás x el extremo más cerca a uno de ellos es decir si más cerca está el radical x ahí empieza y si más cerca está el alcoxi pues x ahí empieza (ejm el problema «f» «g»)

[@elmataprofes5364]

Gracias profesor podría hacer compuestos aromáticos porfavor

[@josegonzalo7032]

en mi libro de quimica se toma mas en consideracion al grupo funcional que el doble enlace , es correcto? @

[@juniornahummanciaferrufino1000]

Profe cómo puedo nombrar alcanos, alquenos, y alquinos en la nomenclatura común. Me puede ayudar por favor

La nomenclatura común para ellos es bien reducido, en el caso de los alcanos se tiene tres casos, el primero es colocando la la letra n delante de todo alcano no ramificafo, el segundo es cuando aparece un metil en el segundo carbono de la cadena principal se usa el prefijo ISO y el tercer caso es cuando aparece dos metiles en el segundo carbono. Para los alquenos se les puede nombrar como etileno,propileno,butileno,etc

Te dejo el link de los alcanos, fórmulas y tipos de carbonos kzbin.info/www/bejne/nYeynZKsrd19hKc

[@kelly-us5ki]

Buena! 12:10 profe, en el ejercicio E no se especifica el doble enlace en el primer carbono?

Debido a que el doble se encuentra en el carbono uno, no es necesario especificicar.

[@hesslerlobo7644]

En el inciso E) sería 1-etoxi-2-propeno se le da prioridad al éter Aún así está regenial tu video.

Cuando el grupo alcoxi se encuentra unido a una cadena insaturada como en el caso del alqueno la enumeración se empieza desde el carbono mas cercano al doble enlace. Como referencia puedes buscar el libro de lumbreras tomo II para aclarar tus dudas. Gracias por ver el video!!!

[@hesslerlobo7644]

@ se lo agradezco profe!! Muy fabuloso

[@ava0999]

Muy bien explicado!!