Laurence Guillois parle de son combat contre le syndrome d'Arnold Chiari

[@fiorellaa2993]

Je vous soutiens à 1000% !!!

[@poupartmichel6427]

Moi j'ai été opérer à Paris et après 1 an tous vas bien. J'ai jamais eu une seul migraine depuis ou autre effet secondaire

[@نسمةالليل-ل3ص]

Bonjour, moi je viens de découvrir que j'ai une mal formation Arnold chiari type 1, j'ai 28ans il mon envoyé a crème la bicetre il mon dit il faut opérer mais j'ai très très peur j'ai des maux de tête tout les jours, pert d'équilibre......

[@Kaii_e]

@@نسمةالليل-ل3ص Je ne sais pas si vous vous êtes fait opérer, mais sachez que j'ai 14 ans et je me suis faite opérer en avril, et tout va mieux, j'ai quand même des douleur, mais l'équilibre est revenu et c'est super bien pour remarcher !

[@نسمةالليل-ل3ص]

@@Kaii_e merci pour votre réponse, vous avez les douleurs ou ?

[@Kaii_e]

@@نسمةالليل-ل3ص Maux de têtes, maux de cou aussi et migraine des fois, mais moins que avant 😁

[@نسمةالليل-ل3ص]

@@Kaii_e moi je vais le faire le moi de novembre et j'ai très peur 😔

[@martinemay5527]

Bonjour, je viens a 60ans être atteinte de cette maladie qui est infernal on me propose rien, ni mon médecin ni le neurologue que j'ai vu , à part de la rééducation vestibulaire que je ne peux pas faire étant tellement mal que je ne veux pas faire, je me conseillerais vous. ...?

[@NourHouda-hq8ue]

J'ai cette maladie arnold type un. Et je suis a tunis. Je suis perdue et j ai besoin de quelqu'un pour me conseiller svp

[@yasminabhuiyan616]

Bonjour moi je suis tunisienne et jai la meme chose mais je suis en france

[@mina_home-h4q]

Moi aussi je suis tunisienne et je suis en france est ce que vous avez opéré?? ​@@yasminabhuiyan616

[@mina_home-h4q]

​@@yasminabhuiyan616j'ai la malformation chiari type 1

[@cindymarsaud3397]

Bonjour, on vient de me diagnostiquer arnold chiari et j'aurais des questions... Est ce qu'il est possible d'en discuter avec vous ?

[@Scarecrow8511]

De Combien de millimètres descendent vos amygdales cérébelleuses ?

[@cindymarsaud3397]

@@Scarecrow8511 j'ai consulté un neurochirurgien qui ne m'a même pas donné de mesures... Je n'en sais rien.

[@yvonne-y7l]

Je ne comprends pas pourquoi on opère des personnes qui arrivent de l’étranger et on ne rembourse pas les français qui se font opérer à Barcelone de cette maladie très invalidante.

[@certosina1]

Salut, merci pour ton témoignage .......oû se trouve cette association?? Merci de me repondre, car j'ai aussi cette maladie .et je suis désesperée..

[@ericguillois8008]

je viens de voir votre commentaire..... vous pouvez me retrouver sur facebook

[@fayrouzbentoucha1348]

Bonjour, merci beaucoup pour votre vidéo. Excellent, je voulais juste savoir si légitime pour être reconnu MDPH. Depuis 4 ans que je n'arrive pas à répondre mon travail réellement. Merci par avance de votre compréhension. Cordialement . Florence

[@suzannedamico8389]

❤

[@ademtaklit959]

Vidéo intéressante

[@Zak-ih7sh]

Quel est le nom de l'association citée svp? Merci

[@cyrillejoulain9982]

Institut du chiari a barcelone

[@MayaMaya-wv4vy]

C'est formidable que cette dame tire la sonnette d'alarme !! Bravo Madame. La France est le mauvais élève de l'Europe. C'est bien connu

[@emmanuelrodier2168]

Comment peut-on vous trouver svp c'est important ..

[@MrCha3bi]

Sur facebook (on bouge pour arnold)

[@jojopv2894]

17.000 EUR wow comment avez-vous fait pour payé

[@sylsyl1543]

Dis ma belle bientôt combien de personnes sont revenu de Barcelone pour passer en craniectomie aussi?

[@ericguillois8008]

Merci de m'en présenter car j'ai cherché avant de me faire opérer...........

[@SaraBelhadad]

J'ai 29 ans et je découvre que j'ai cette maladie

[@yaniszara3189]

j'ai cette maladie j'ai 20ans que dois je faire ??

[@ericguillois8008]

vous pouvez me rejoindre sur facebook

[@MrCha3bi]

Moi aussi je l'ai les freres voici mon facebook ( simo hamed ) il faut qu'on discute on échange sur sa on aprend les uns sur les autres

[@cyrillejoulain9982]

Institut du chiari a Barcelone

[@Scarecrow8511]

Bonjour on me l’a diagnostiqué avec des amygdales cérébelleuses de 7mm . Aucune compression du tronc . J’avais pas un équilibre excellent mais pas de quoi paniquer . Surtout début septembre subitement une mini sensation de vertiges nausées , tête lourde , une sensation de ralentissement. Le radiologue et mon médecin m’ont dit que j’avais une Forme bénigne et que mes maux étaient avant tout psychosomatiques car je vais mieux sans être à 100%. Je vais quand même consulter l hôpital de bicetre qui sont les spécialistes. L opération n’est pas une obligation dans ce cas . Si vous avez des commentaires n’hésitez pas

[@hodhod4306]

Bonjour mais 1 qu'elle

[@Scarecrow8511]

@@hodhod4306je n’ai pas compris votre question

[@Alfred_On_Youtube]

Vous en êtes où ? Je ressort de consultation bicetre chez Dr Morar aujourd'hui...

[@fiorellaa2993]

Heureusement que vous avez été à Barcelone quand on voit les résultats des pratiques chirurgicales en France, À FUIR !!!!

[@matissebouquillion3521]

J'en ai un