Ordenar según acidez creciente los siguientes ácidos carboxílicos

Ordenar según acidez creciente los ácidos: p-bromobenzoico, p-nitrobenzoico, p-metoxibenzoico, p-metilbenzoico y p-acetilbenzoico

[@jarillaequisde6173]

la mejor explicacion de todo youtube en habla hispana sobre este tema... LETAL

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Jarilla.

[@angiemelo939]

Mil gracias, justo lo que necesitaba. mañana es mi parcial de Química Organica y con una explicación tan clara como esta, me ira excelente.

[@German-Fernandez]

+Angie Melo Gracias, te deseo suerte.

[@vania2931]

10:58 me dió un infarto ajajajajs, muchas gracias por el video

[@j.m.e.r8539]

muy bien explicado , mis felicitaciones

[@oscarfelipecasadiegodiaz5003]

GENIAL, FELICIDADES MAESTRO

[@leonardovega3049]

Muchas gracias, explicas mejor un profesor de la UNI.

[@German-Fernandez]

Muchas gracias.

[@miriamflores8520]

Hola! soy estudiante de farmacia y me ha gustado mucho tu video. Lo único es que a nosotros nos explicaron que los halogenos en posición para no manifiestan su efecto -I debido a la distancia y manifiestan el + K disminuyendo mucho la acidez del ácido ya que se concentra más la carga negativa. Saludos!

[@German-Fernandez]

Hola, no es correcta esa explicación puesto que el ácido benzoico tiene un pKa de 4.21, mientras que el ácido p-bromobenzoico tiene 4.18. En el caso del p-clorbenzoico baja a 4.01. Como puedes observar en los datos el efecto inductivo existe, aunque se encuentren en para, y supera el efecto resonante del halógeno. Saludos

[@mikelerrasti147]

Eres un grande.

[@jess86cr]

Excelente entendí muchas gracias!

[@Stulzun]

Que explicas genial, de casualidad tendrás algún vídeo explicando cómo ordenar la acidez o basicidad de compuestos con dos sustituyentes que estén en orto meta y para? Estoy con un ejercicio que me cuesta

[@alvarorafa8]

Ojo, susto en el 11:05 no me lo esperaba jajaja me la has liado. Buen vídeo profeee

[@German-Fernandez]

Gracias Rafael, veo que has llegado hasta el final del vídeo. Saludos

[@adriapuig8642]

10:57 yo he dado un brinco xD

[@marianadg6592]

joyita de video , gracias

[@florenciatolay4407]

Que buena explicación!!!

[@dariogerbino6755]

Estimado Germán, un verdadero placer escuchar tus explicaciones. Soy docente universitario en Argentina. En estos tiempos de aislamiento por el COVID 19 debemos implementar el dictado de clases virtuales. Serías tan amble de indicarme los programas que utilizas para estas explicaciones y las clases teóricas. Desde ya muchas gracias!!.

[@hildamarques9493]

Buen video .. 👏👏 gracias

[@didianoshimatsu605]

Buenísimo

[@zombergarcz7969]

No entendí al principio, pero es un buen video, gracias

[@rosanah.7261]

Muy buena explicación! Muchas gracias!

[@lauralopez-wi6zp]

MUCHISIMAS GRACIAS, TODO CLARISIMO!!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Laura.

[@Jesdriam]

GRACIAS!!

[@benitojuarez2649]

Muy buena aportación, gracias.

[@German-Fernandez]

Muchas gracias.

[@gabjrd2146]

hola, una consulta, en la molecula C, el carbono unido al acido queda con carga positiva o negativa?, esque dijo que quedaba una carga positiva osea un carbanion, me confundi con carbocation

[@German-Fernandez]

Se deslocaliza una carga negativa (carbanión) por la molécula. Saludos!!!

[@cristianzapata8153]

Solo una pregunta porque le ponés doble enlace si no son alquenos? 🤨

[@cesarmerino6723]

Gracias por el video, ha sido de gran ayuda D:

[@maralopez829]

Buen video!

[@marceloonate9373]

Hola, Germán. Explicas de maravilla. Tengo una duda, ¿por qué es más ácido el ácido benzoico que el fenol? Gracias desde ya.

[@siquesantoshazel1302]

El fenol es un grupo electrodonador, lo cual, como menciona el profe Germán, aumenta el pKa, lo que quiere decir que disminuye la acidez.

[@taly5808]

Tengo una duda, como sabes cuando el sustituyente da la carga, por ejemplo en el inciso C? Y cuando el efecto inductivo va hacia el grupo funcional, por ejemplo en el inciso D?

[@mariapacheco7359]

Muchísimas gracias

[@GeraldineHamame]

¡Gracias! saludos.

[@marianavillabona2022]

muy bueno!

[@abigailhernandez1410]

Hola que tal! Seria tan amable de decirme de que libro saco los ejercicios por favor? Gracias!

[@kristyanjsosaquiles9307]

Saludos Germán. ¿los derivados de acidos carboxilicos son mas reactivos que los Aldehidos y cetona? Gracias y saludos desde Puerto Rico.

[@eveexol8042]

😢💓 gracias por tantoo

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Evelin.

[@alarc]

Que buen video

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Álvaro.

[@demianmuse12]

te amo caleta

[@danny3796]

Buenas profe hay alguna forma de ordenar segun la acidez sin saber necesaria mente el pka de algunos grupos ? o solo esta es la forma

[@German-Fernandez]

Hola Danny, hay unas reglas que puedes seguir: 1. Las especies con carga son más básicas que las neutras. 2. Un átomo es más básico cuanto más arriba y a la izquierda se encuentre en la tabla periódica. 3. La resonancia disminuye la basicidad. Saludos

[@EXTERDIOS]

Buenas, ¿disculpa no hay ecuaciones solo sabiendo sus características químicas para hallar sus pKa de esos compuestos orgánicos? (hallar sus pKa mediante ecuaciones a partir de sus propiedades químicas(su masa (concentración) no). gracias por el vídeo.

[@German-Fernandez]

Hola, el módulo Jaguar pKa del paquete Schrödiger permite hacer predicciones de pKa para sustancias en disolución. www.csuc.cat/es/investigacion/diseno-de-farmacos/software-y-hardware/schrodinger Saludos

[@carlospitamartinez3371]

Los compuestos halogenados no tienen efecto +M?

[@German-Fernandez]

Hola, tienen efecto +M y -I predominando el -I. Saludos

[@carlospitamartinez3371]

Germán Fernández vale, gracias!!

[@pablodiaz1633]

Yo poniendo a madres de Atencion y con audífonos a todo lo que da. Hasta que al 10:59 suena la chicharra

[@maximilianomichell3596]

Disculpa, que programa usas para hacer estos videos? la verdad que me gustaría hacer clases de así pero de Bioquímica

[@German-Fernandez]

+Maximiliano Michell Hola, este vídeo en concreto está hecho con SmoothDraw y la tableta Wacom intuos. Para grabarlo utilicé Camtasia Studio. Saludos

[@davidsanchezjuarez8395]

Hola buenos días, necesito ayuda para poder determinar el grado de acidez de unas moléculas de fármacos..... a). Metaraminol b).Metanfetamina c).Monofeno d).Antipirina e).Piridocaía

[@carolinamansilla6201]

genio

[@German-Fernandez]

Gracias Carolina. Un abrazo.

[@Popocrm]

Pero te sabe' o no la formula?!!

[@emmanuel305]

El bromo no puede hacer efecto mesomero positivo??

[@German-Fernandez]

Así es, el bromo da carga por efecto mesómero mientras roba por efecto inductivo. Saludos!!!