3. Benceno - Reacciones de halogenación, nitración y sulfonación

[@sebastianjimenez5759]

Muchas gracias German, por compartir tu conocimiento de èsta materia tan bella con nosotros sin lugar a dudas se nota tu esfuerzo y dedicaciòn en ello. Felicitaciones.

[@German-Fernandez]

Con comentarios como el tuyo da gusto hacer vídeos. Gracias

[@hasleymeibel6161]

Admiro a la gente que disfruta de estas materias, yo la estoy sufriendo mucho😂😂

[@angiemelo939]

Profesor, todo mi curso de Química Orgánica de la Universidad, lo estoy pasando con su ayuda. Muchas gracias por sus excelentes vídeos, una explicación muy clara. Saludos-

[@nohev9661]

Gracias profesor con sus vídeos llevo química de 10

[@xvictorx1010]

Estoy usando su folleto para la maestría me costó mucho en mí país, pero es muy nutritivo en mi maestría.

[@wweRaizo]

buen video maestro, como siempre haciendo un excepcional trabajo y de mucha ayuda :)

[@German-Fernandez]

+david jesus Muchas gracias, David.

[@lorenavaldivia1397]

Excelente vídeo, gracias por compartir sus conocimientos profesor :)

[@German-Fernandez]

Gracias a ti por el comentario, Lorena.

[@danaevanessachecocamacho2543]

Muchas gracias. Sus vídeos me ayudan un montón.

[@abelmallascaperez9506]

Hey profe, gracias me sirvió mucho salu2 de Perú

[@anaiscuevas1276]

Los grupos presentes en el anillo del benceno que efecto causan en la reactividad del compuesto aromáticos y si uno de estos compuestos con un grupo presente en el anillo reacciona con otro grupo entrante, así que posición la orienta

[@eryormachea2840]

Muchísimas gracias me ayudó bastante Pero en que parte se habla de aniquilación?

[@andresfelipepuentesmarin9889]

Señor. Lo amo.

[@michaelcumbillo1955]

Para comprender todo esto que, otros temas necesito saber

[@marianacastanomejia5841]

Excelente video, muchas gracias.

[@ma.alejandracastillogomez2414]

¿Por qué la nitración se da en la posición para del etilbenceno?

[@oscar1994unam]

Gracias Germán.

[@German-Fernandez]

Gracias a ti Oscar.

[@ignaciomartinez5866]

una duda en la formacion de el cloro polarizado, ¿el cloro que se enlaza con el cloruro de aluminio es el que queda positivo? ya que el aluminio tiene un orbital disponible para aceptar los electrones de un cloro, por lo tanto un cloro queda al medio y es el que está positivo ya que hizo un enlace coordinado dativo y el cloro que queda por fuera es el negativo Cl--Cl---AlCl3 - + algo así digo yo

[@osmansalina2205]

eres el mejorrrrrrrrrrrrrr

[@SebastianRodriguez-dh8oj]

papi , a que temperatura se da la sulfonacion del benceno , con acido sulfurico fumante?

[@porristas1]

Y si partimos del acido sulfonico utilizando HNO3 con H2SO4?

[@lauragarcia2502]

un crack!!! se entendió todo

[@German-Fernandez]

Gracias Laura.

[@saidwhiskas]

Hola muchas gracias, una pregunta, si quiero nitrar un benceno 3 veces , solo hago el procedimiento 3 veces, o tengo que hacer algún otro procedimiento antes?

[@rosariopallin7993]

Buen video, tengo una consulta en la sulfonación el H2SO4 es el medio o el catalizador???

[@varnajuarezarias6489]

es un catalizador

[@zulenyavalo9286]

No entiendo una mierda,pero gracias por el vídeo y tu tiempo en enseñar

[@ProfesorROJO]

El mecanismo inverso como sería? Es decir, para volver a obtener el benceno

[@juandavidmesaoquendo2667]

Una pregunta bajo que condiciones físicas se deben emplear este tipo de reacciones

[@jonathanmiguelalvarezrios3718]

¿La mezcla de benceno con cloro produce exposiciónes??

[@karenvanessatorresholguin2697]

profesor como puedo proponer la sistesis del tolueno y naftaleno?

[@diegopatatuchi2777]

corresponde a reacciones de oxidacion de compuestos aromaticos? entiendo que en quimica organica la oxidación y reducción de compuestos no requiere forzozamente de oxigeno, no es asi?

[@German-Fernandez]

Hola son reacciones de adición electrófila aromática. Efectivamente las oxidaciones y reducciones no tienen porqué involucrar oxígeno, una oxidación es un proceso en el que se eliminan hidrógenos de una molécula y una reducción es un proceso en el que se adicionan hidrógenos. Saludos.

[@diegopatatuchi2777]

Gracias tenia esa duda

[@virtualfrog8532]

Hola tengo una duda, si hago una bromacion del etilbenceno catalizada por FeBr3 ¿porque el complejo sigma y el estado de transición que conduce a el tiene mayor energía en las reacciones de sustitución en las posiciones orto y para que en la sustitución en la posición meta?

[@German-Fernandez]

Hola Miku, el etilo estabiliza el carbocatión formado, cuando el etilbenceno halogena en orto/para, ya que en su deslocalización la carga positiva pasa por el carbono al que une el etilo.

[@luuu5928]

alguien puede decirme por que NO2 en la nitracon se ubica en orto y no en para? porque la profesora nos dio un cuadro donde NO2 se ponìa en meta

[@German-Fernandez]

Hola!! Cuando en el benceno hay un solo sustituyente no importa donde lo colocas. Te dejo una lista de reproducción con más material sobre el benceno: kzbin.info/www/bejne/a6uroKKPqM6KnLM

[@alejandraestupinan2004]

Gracias

[@juanquintero3415]

Reacción de síntesis de benceno

[@dayanaqc788]

como del ácido bencenosulfonico puedo llegar a un alcohol ?

[@German-Fernandez]

Hola, se puede transformar el ácido bencenosulfónico en fenol por tratamiento con NaOH a temperaturas elevadas 350ºC.

[@Sakkeo98]

Muchas gracias entendí mucho más que las diapo de mi profe dxdxd

[@Sakkeo98]

fALTÓ lo de (ALQUILACITICOS (ALQUILACI ÓN DE FRIEDEL DE FRIEDEL-CRAFS) y la ACILACIÓN

[@German-Fernandez]

Hola, en esta lista de reproducción tienes todos los vídeos: kzbin.info/www/bejne/pJmmmZWEhN6JsKs

[@juanfelipeacosta1301]

El HCL es el Acido clorhidrico no cloruro de hidrogeno (Es un ácido, mas no una sal), like para el que diga que es verdad

[@spartanemanuel]

Solo se considera ácido clorhidrico cuando está en disolución acuosa. En el resto de situaciones se le llama cloruro de hidrógeno. Está en varias bibliografías.

[@damianl.zepeda1018]

No entiendo por que se agregó el "H" al SO3

[@German-Fernandez]

Hola, el ataque del benceno al electrófilo (SO3) nos conduce a ph-SO3- que de forma inmediata establece un equilibrio con el ácido sulfúrico del medio, generando el ph-SO3H. Saludos

[@damianl.zepeda1018]

ok gracias

[@diegoeliassanchezgonzalez3431]

enseña la reaccion de tukey :)

[@jameszouskyx7396]

El man

[@mikecrak278]

Naruto

[@carloszubilete1945]

no te entendi nada crack

[@alejandrorangel6159]

Carlos Zubilete y por eso estas aquí crack

[@xvictorx1010]

Gracias