Handicap à l'école : le quotidien d'Apollo

À 12 ans, Apollo est atteint d’une maladie génétique rare qui empêche ses muscles de se développer. Se déplacer en fauteuil dans le collège, écrire, porter son sac... Son quotidien quand il est à l'école, c'est ça.

[@actufootactutransfert9216]

Il parle très bien pour son âge je pense qu il fera de grandes choses dans sa vie

[@arduininx683]

Je pense qu'il lit un texte

[@actufootactutransfert9216]

@@arduininx683 tu pense ?

[@arduininx683]

@@actufootactutransfert9216 Je suis pas sûr mais quand il parle on peut voir que de temps en temps il check le bas de la cam

[@actufootactutransfert9216]

@@arduininx683 je vais regarder

[@etienned4522]

Tu le voit juste a sa façon de parler? Tes con en faite

[@thibaultmiossec4162]

J'ai 31 ans mais étant en fauteuil j'ai vécu la même chose je me reconnais bien dans ce parcours Courage mec

[@eloisegirard6818]

Pauvre petit chat, force à lui et à ses proches❤️

[@incognitoincognito3444]

Son avs ne sait pas comment faire pour le relever si il tombe? Ce n’est pas du tout normal !! Pour obtenir leur certification ils devraient être formés à ça. surtout pour les cas précis qu’à évoquer le petit appolo. si il tombe il n’y a que son avs qui pourra le relever il est dépendant d’elle à ces moments là. c’est incroyable ça moi ça me choque d’entendre qu’elle ne sait pas comment faire. Il y’a urgence

[@emmaverrier9233]

Je suis d’accord et malheureusement les avs n’ont pas assez de formation pour bien aider les personnes en situations de handicap. J’ai dû changé 3 fois d’avs pour tombé sur quelqu’un de compétant. Les autres était soit dépressif, flemmard( faisait sa liste de course en cour), où tout simplement incompétent.

[@shimuradanso1930]

Merci Apollo de parler enfin de se problème qu’est « l’AVS ». Cette année j’ai la chance d’avoir une AVS vraiment incroyable mais sa n’a pas toujours été le cas. Pendant mes années de primaire je changeais d’AVS tout les ans. Une année aussi mon AVS et tomber malade. Et pendant 2 mois personne n’a été capable de la remplacer ! Mes parents étaient obligés de venir me chercher le midi. Et bien sûr pas de pose toilette de toute la journée.

[@TheGwenwild]

Ah et par pitié, arrêtez de dire « oh le pauvre 😪 » les personnes handicapées vous le diront : on ne veux pas de pitié. On veux juste du respect et de la dignité. D’ailleurs on voit bien ici qu’Apollo ne ne se plains pas mais qu’il dénonce des problèmes, des failles dans le système qui lui empêchent d’avoir une scolarité digne et accessible. On en a marre de la pitié, être handicapé ça n’est pas triste, ce qui est triste c’est de constater que dans le monde dans lequel on vis, pratiquement rien n’est accessible. Que les gamins en situation de handicap ne peuvent même pas avoir une scolarité digne et accessible, que nous les adultes ne pouvons pas travailler parce qu’une entreprise prends rarement une personne handicapée qui a besoin d’aménagement de poste, que quand on sors, l’accessibilité est pratiquement inexistante dans le paysage urbain. Les trottoirs sont trop étroits et remplis par les poubelles des gens, ce qui nous oblige à nous mettre en danger sur la route. Il n’y a pratiquement pas de passages piétons abaissés pour qu’on puisse traverser la route, certaines portes peuvent être très lourdes, beaucoup d’ endroits censés être adaptés ne le sont en réalité absolument pas ... bref, la pitié ne fera rien avancer, ça nous met mal à l’aise, on déteste ça, et je parle pas que pour moi, vous pourrez demander à n’importe quelle personne handicapée ils vous diront tous qu’il détestent la pitié ou qu’on leur dire « mon/ma pauvre ça doit être tellement dur » si vous voulez vraiment être utiles, battez vous à nos côtés pour plus d’accessibilité. Militez, manifester, faites des dons dans les cagnottes de personnes handicapées qui font des cagnottes pour se payer du matériel médical etc... mais aussi, proposez nous de l’aide, si vous nous voyez nous pousser seul mais aller très lentement, avoir l’air de galerer, proposez de l’aide. Dans chaque situation qui vous paraît difficile proposez de l’aide (mais demandez avant hein) et si on refuse, ne le prenez pas mal ni pour vous, prenez le positivement, ça veux dire qu’on peux le faire seul et c’est cool. Moi si on me propose et que je refuse, intérieurement je me dirais « cool, cette personne est vraiment adorable de m’avoir proposé de m’aider ! ☺️ » et je serais super contente du geste. Même si on refuse, c’est qu’on a pas besoin mais on apprécie le geste. Bref, si vous voulez vraiment nous soutenir, plutôt qu’avec des messages de pitié, faites le par des actions concrètes, à votre échelle : aidez, soutenez, militez, sensibiliser autour de vous. Et petit guide de « comment se comporter avec une personne handicapé » pour ceux qui ne sauraient pas trop : surtout, pas de pitié. Ne faite pas non plus comme si le handicap n’existait pas. Les mots handicap, handicapé ou fauteuil roulant ne sont pas des gros mots. Vous pouvez les dires. Il ne faut pas non plus parler que de handicap. Trouvez un juste milieu. Vous pouvez en parler mais pas à outrance et ne faites pas comme si le handicap n’existait pas non plus. En gros comportez vous comme vous le feriez avec n’importe qui, tout en prenant en compte le handicap sans trop le mettre en avant non plus, c’est assez simple :)

[@TheGwenwild]

Des fois je me dis que je suis « chanceuse » que la maladie ne me soit tombée dessus « que » à mes 21 ans alors que j’avais finis mes études. Quand je vois le manque d’accessibilité qu’il y avait dans mes différents établissements scolaire, je sais pas comment j’aurais fait a l’école, au collège ou au lycée pour partir étudier avec mon fauteuil roulant à l’école ! Franchement bravo à lui parce que pour son âge il parle hyper bien ! Lache rien Apollo, ton combat c’est le notre, nous, personnes handicapées, on va tous et toutes combattre ensemble pour plus d’accessibilité, plus de dignité. Cette invitation au président de la république est absolument parfaite. Tu as bien raison mon grand. Il est temps que les politiques se rendent compte du calvaire que nous vivons, non pas à cause du handicap, mais à cause du manque d’accessibilité et du manque de droits (manque d’AVS, problème d’inégalités de prises en charge, par exemple toutes les personnes handicapées n’ont pas d’allocation ou de prise en charge à 100% à la sécu, toutes les personnes handicapées ou presque sont en situation précaire car le maximum que peux gagner une personne handicapée inapte au travail c’est 960€. Si on compte les frais de tout un chacun + les frais médicaux quand, comme moi, on a pas de prise en charge à 100% et même quand on en a une il y a toujours des choses à payer, au final on se retrouve en situation de précarité. En situation indigne. Battons nous pour plus d’accessibilité, plus de droits, plus de dignité. Quand je vois des petits bonhommes comme ça qui portent la parole des personnes handicapés ça me fait chaud au cœur. Il est déjà très intelligent pour son âge et comprends déjà beaucoup de choses ! Bisous à ce petit gars et à sa famille, en espérant que son appel soit entendu par le gouvernement ;)

[@shinigami7844]

Force à toi reste courageux on est tous avec toi 💪

[@jiji_lamachine]

j'espère qu'on ira dans le bons sens je t'envoi 1 millions de force appollo , beaucoup de personne n'on pas ton fauteuil roulant et s'en sorte moins bien que toi meme si je sais que pour toi ça dois pas être facile tout le temps . tu es un guerrier et tu as une force incroyable . la grosse force pour toi

[@nypdlawandorders.v.u.7666]

J’ai envie de lui faire un bisou 😘 il est tellement mignon et courageux ! En plus il a l’air intelligent. Franchement courage pour lui

[@julienserviere2530]

Tu es courageux. Tu es une source d'inspiration pour les personnes se plaignant de leur petits problèmes insignifiants.

[@tesshopkins]

Je suis de tout cœur avec toi Apollo, je suis porteuse d'un handicap qui affecte les membres inférieurs, mais j'ai la chance d'être debout et de pouvoir marcher, malgré cette chance cet avantage considérable j'éprouve de nombreuses difficultés, car force est de constater que rien n'est prévu, pensé pour les personnes handicapées... Et quelque soit la nature et le degré du handicap... Pour info pour ceux qui en douteraient en aucun cas je ne lis un texte mon écriture est spontanée.

[@Albertakae]

Courage frero moi je suis avec toi❤❤🤜🤛✌🏽✌🏽✌🏽

[@mateopetit1745]

un grand courage pour les parents d'apollo aussi, on l'oublie à force mais le soutient et l'éducation d'un enfants est la clé pour le futur de celui ci, langage, social, projets. Ce petit apollo me fait penser à stephen hawking, handicap incurable mais possédant une force et une intelligence exceptionnelle.

[@peb4ll19]

Respect 🙏

[@vertharmony9285]

il est tellement beau et intelligent !! wouah il a un belle avenir qu il attend !!! ❤️❤️👍👍👍

[@gabrielvandenbossche6798]

ce gamin est exceptionnel franchement il fera tellement de grandes choses

[@machaineencantodisney1785]

Le pauvre courage on le soutient tu et courageux et fort

[@jiji_lamachine]

bien dit à la fin , bien joué mec

[@mikahmikah9273]

Bon courage Apollo 💪

[@nakomtsuu8433]

jespere que3ans après t'es au top mon gars :)

[@dreez2412]

Ha L’administration française... avec pour n’importe quelles démarches un dossier de 30 pages à remplir... examiné par une personne qui pense avoir les pleins pouvoirs sur tout... et qui renvoi le dossier si il manque une virgule ! Bravo pour votre taf 👏👏

[@koffiyorick1276]

Courage Apollo!

[@alonzomourning7311]

Courage Apollo !!!

[@princeraphaelmonavis5739]

Le pauvre ca doit vraiment être dure pour luis :(

[@rygapp8563]

Lui*

[@nassimbs6974]

Y’a pas de e a dur mon gars😉

[@xia2830]

Ce n'est pas dure mais différents. Ils apprennent à vivre avec tout simplement. Cette vision de plaindre les personnes en situation d'handicap est typique celle des valide qui à leurs place se sentiront faible et perdu, sauf qu'ils ne le sont pas et n'ont donc pas à être plaint ou infantilisé.

[@feixie2527]

Quel mignon 🥰

[@jiji_lamachine]

c'est claire. malgré que je n'ai pas rencontré ces difficultés personnellement. je me suis rendu compte en côtoyant les associations... que trop d'accès public ne sont pas adapté ( à l'handicap en générale ) . je ne pense pas que créer des lieux exclusifs pour les handicapés soit la meilleur solution . Pourtant ça se répand de plus en plus. En préservant toujours la pudeur de certains handis, je pense que la mixité reste quand même trés importante.

[@tclrz4476]

Courage bonhomme!

[@HeyMrsTambourineGirl]

T'es un p'tit gars super chouette, Apollo!

[@ketsiadacosta2460]

Il parle super bien

[@imtheboss5595]

tu es beau apollo👍👍👍👍👍👍👍👍👍

[@lorisbellec3883]

force à toi

[@eliott327]

Je suis sur qu'il va avoir une super vie ! Ça se sens qu'il est fort

[@Arthur-fs7yw]

C'est parent on un château sa devrai aider

[@flavielefait7368]

courage

[@dreez2412]

Dire que des gens se plaignent pour un rien... on ne mesure pas la chance qu’on a d’être libre de ses mouvements...

[@fl.oralion]

Haha le défi à la fin! J'avoue, c'est difficile de se rendre compte quand on ne le vit pas. Si je faisais la liste de toutes les embûches qui m'arrivent, j'en aurai pour toute la nuit. Je devrais l'écrire, finalement. Mais c'est déjà épuisant de vivre ces situations inextricables, alors en parler... ça m'épuise d'avance. Mon frère qui a la même maladie que moi a le courage d'écrire des lettres pour tous les soucis qu'il a, pour l'interdiction de certains fauteuils dans les trams, pour l'absence de toilettes accessibles dans les trains, pour le logo handicapé affiché sur des bus conduits par des chauffeurs qui n'ont pas la formation pour activer la rampe...! Ce garçon est aussi très fort. Il en faut de l'énergie.

[@aie_aie_]

"Il n'existe aucune donnée statistique précise sur le nombre d'enfants en situation de handicap qui ne vont pas à l'école" ??????

[@xia2830]

3:00 alors ça j'ai eu le droit à ça aussi, je suis fais parti des DYS donc un trouble neurologique qui affecte mon apprentissage à l'école et TOUT les an, mes parents devait faire et refaire des papiers pour avoir droit à des adaptations (ou plutôt un semblant d'aménagement si les profs avaient la motivation, donc aucune) comme si c'était guérissable. Les démarches faite pour la 6e devraient suivre jusqu'en 3e sans que les parents ont besoin de faire quelques choses, c'est toujours la même choses la situation, le handicap ne change pas, je me demande bien parfois si l'administration française comprends les principe des troubles ou maladie/handicap incurable. 2:17 Pour l'histoire de la sortie, c'est pareil, c'est bien de faire en sorte que l'école soit accessible pour les enfants en situation d'handicap, mais si la société et la vie quotidienne ne l'est même pas, c'est inutile ...

[@caroleperret499]

Je vois bien philosophe ou écrivein courage a toi opolo

[@obamium491]

Houston on a eu un problème

[@laurymichel4283]

C'est une belle invitation, j'espère qu'ils vont accepter ce vrai investissement dans leur politique, plutôt que de retourner encore dans des maternelles où des enfants n'ont pas l'âge de comprendre tout ça.

[@trividicchloe8154]

Bonjour, je vous contacte car je crée un module autoformatif sur l'accompagnement de la vie à l’éducation inclusive et à la vie ordinaire pour des Accompagnants éducatif et social en VAE. Dans ce cadre je les renvoie vers des ressources qui me paraissent pertinentes. M'autoriseriez-vous à leur transmettre un lien vers votre vidéo, qui est très intéressante et complète ? Bien sûr, vous serez nommé comme l'auteur de cette ressource. Merci de votre réponse, Cordialement, Chloé TRIVIDIC

[@thecnol5753]

sa serai bien de remplacer la pitié par le respect surtout la mentalité des gens pense que ont est bête faut que on se bouge a c'est a cause de la médecine que ont est mal vu nous privé de liberté a cause de se statut que on a pas choisi c'est inadmissible notre liberté est en danger je trouve

[@iamothemakhnovist20]

pourquoi ces réuploads ?

[@forevercastaway4459]

$$$$$$

[@Ternerd]

Ouai c'est le 3 ème

[@shadowsecret240]

C'est pas un réupload, juste un suivi de la vie de Apollo.

[@Le_lobby_queer]

J'espère juste que tu n'as pas été foutu en institution le combot ultime du validisme : actuellement en foyer depuis début 2021 je me bat au quotidien contre ce système abusive...bref je vais me barrer de cet endroit toxique c'est en projet,mon père va m'aider à déménager dans les prochains mois qui viennent (je vais carrément quitter ma ville actuelle car je supporte plus tout ça) BREF on psychiatrise beaucoup trop mon handicap (c'est pas une tare chers valides)qu'est l'autisme et le TDAH... militant dans divers thématiques en général mon combat à mener est bien lancé et je resterai fier toute ma vie...en tant que neuroAtypique

[@souleymanedrame5661]

Courage à toi petit ont ne peux pas se mettre à ta place mais essayer de comprendre comment un Enfant accepte cela tu remarchera un Jour Inchallah Bonne journée 1😢✊🏾🇫🇷🇪🇺⚽️🔴🔵

[@eazyaziz8022]

C magnifique remercie t parent pour l'héritage génétique qui ton laisser ça fait plaisir, continue

[@stainzoncontroller8159]

Vraiment, ferme ta geule.

[@mikahmikah9273]

J'espère sincèrement que vous vous êtes très mal exprimé...

[@eazyaziz8022]

Oui et nan essai.de comprendre où je veux en venir,,, pardonne moi si g offensé

[@promesse1880]

Votre commentaire est très maladroit, s'il vous plaît, pouvez-vous le modifier afin de ne pas offenser cet enfant et ses parents. S'ils regardent les commentaires, ils risquent d'être blessés par votre commentaire. C'est déjà pas facile d'avoir un handicape ou d'avoir un enfant malade à vie sans qu'une personne vienne sous entendre que c'est de leur faute alors que malheureusement on ne choisit pas d'être handicapé, ça nous tombe dessus et on fait avec. Ils ont plutôt besoin qu'on leurs manifestent du soutien et de l'amour.

[@freyjia5067]

Ca peut être une modification génétique aussi, donc pas forcément la faute aux parents

[@melisch8572]

Je pense que macron et Édouard Philippe ne seront pas intéressés parce qu'ils ont l'habitude de fermer les yeux aux problèmes rencontrés

[@bonjoursalut523]

mdr

[@melisch8572]

Ce n'est pas drôle :/

[@bonjoursalut523]

@@melisch8572 si si tres

[@melisch8572]

Qu'est ce qui est drôle ?

[@bonjoursalut523]

@@melisch8572 comment il parle ce mongol

[@melisch8572]

@@bonjoursalut523 il est polie et il parle mieux que toi

[@consigne4891]

Salut mec ça roule ?

[@eazyaziz8022]

La bande de Gaza et rempli de mes petites sœurs handicapés et c'est pire que la prison'',,,,,svp renseigner voud

[@eazyaziz8022]

Oui et non ?! Me suis mal exprimé ??? Pardonne moi Rho mais je pense au bébé palestiniens qui me fend le cœur ,si g blessé j'en rendrait compte a ... dieux

[@sebastiencharles7105]

Ça va tu veux un verre d'eau ?

[@LudwigZwei]

@@sebastiencharles7105 =D

[@princeraphaelmonavis5739]

Le rapport ???? Pk sur chaque vidéo quelques qu'un vient parler d'autre choses

[@davidkriegerman6387]

devient musulmans mon petit et tu verra tous va se réparer

[@mlleb3093]

Arrête de dire de la merde toi

[@LudwigZwei]

euh non...sa marche pas comme ça je crois.😜

[@kiandmnt674]

N’importe quoi mdrr

[@isabelleflichet3853]

Débité profonde de la part d'une AESH. J'ai eu trois enfants a m'occuper cette année dont un jeune B il n'a pas eu plus d'aide. Les autres enfants étaient français de souche. Abruti

[@xia2830]

Oh t'inquiète pas, des musulman handicapé ça existe, tu en verra quand tu saura ouvrir un peu plus grand les yeux ou ton esprit à tes 1er étapes de vie .. à moins d'être la preuve vivante et être un musulman aveugle ?