HEMOSTASIA CUAGULOMETRO Como procesar las pruebas de coagulación TP, A TTP y FIBRINOGENO

[@Magiclick92]

Hola podrían poner paso a paso cómo se hace?

[@lossimpsonsimpsons8366]

DONDE PUEDO ENCONTRAR ESE COAGULOMETRO??

[@fernandoaiquipa1297]

falto el video fibrinogeno como sale el resultado

[@sandrapaz828]

Cuáles son los reactivos que uso no se le oye bien

[@buzzseven]

Se llaman: APTTEST Wiener Lab y SOLUPLASTIN TP WienerLab

[@marjorie9531]

Y si no tenemos el equipo.. cuál sería la manera correcta de realizarlo..? En algunos laboratorios no se tiene el equipo..

[@chelimarschall]

Puedes buscar "Vademécum para determinación manual de TP" en google. Hay que prestar atención en qué marca de reactivos se utiliza en el laboratorio (Wiener, Human u otras marcas) y elijes de la marca de reactivos que usas. Tengo impreso un viejo manual de HUMAN, que ahora no encontré en internet. Se llama HemoStat THROMBOPLASTIN-SI para determinación manual y automatizada del tiempo de Protrombina (PT, Quick Test). 《Hay que revisar una bibliografía más actual, para confirmar si aún es válida esta técnica manual》 Elementos no provistos en el kit, que necesitarás: - Agua destilada y esterilizada. - Equipo de baño maría. - Tubos de ensayo de plástico. - Tubitos Eppendorf con tapa para contener la muestra (plasma) luego de centrifugarla. - Cronómetros - Micropipetas y puntillas - Papel y bolígrafo/lápiz para anotar el tiempo. Muestra: a) Obtener sangre venosa y mezclar inmediatamente en un tubo de plástico, nueve (9) partes de sangre con una (1) parte de citrato de sodio 3,2 % . Evitar formación de espuma. b) Centrifugar por 15 minutos a 1500 rpm. c) Tomar el plama con una pipeta de plástico y almacenar en un tubo Eppendorf. Tapar para evitar cambios de ph. d) Las muestras se pueden mantener entre 22...24°C, y deben procesarse dentro de las 2 horas siguientes. Preparación del reactivo: - Reconstituir exactamente con 2 ml de agua destilada y esterilizada. Agitar suavemente y dejar a temperatura ambiente por 15 minutos. Procedimiento: 1) Precalentar los reactivos y tubos de ensayo en baño María, a 37°C. 2) Pipetear en tubos de ensayo de plástico 100 microlitros de la muestra, e incubar por 3 a 5 minutos (no más de 10) en baño María a 37°C. 3) Añadir 200 microlitros del reactivo reconstituído y recalentado previamente. 4) Activar el cronómetro con la adición del ractivo y agitar suavemente, hasta que se forme un coágulo. Parar el cronómetro y anotar el tiempo necesario para la formación del coágulo. 《Calcular la medida de determinación de PT por duplicado en cada plasma (promediar). El resultado se expresa en segundos.》 Relación Internacional Normalizada (INR): El INR se calcula usando la proporción del PT del paciente (que acabas de obtener) sobre el PT del pool de plasma normal (que cada laboratorio debe establecer, con plasma de donantes sanos). Si no se tiene el pool, se puede usar el HemoSat CONTROL PLASMA NORMAL. Además, para calcular INR, se necesita saber el valor del ISI (índice de sensibilidad internacional). El mismo viene asignado en cada lote de reactivo. Fómula para calcular INR INR= ( PT de la muestra en segundos / PT del pool en segundos) ^ ISI Esto es un resumen. Espero que te sirva

[@karenherbra]

Método de Quick para PT y PTT

[@petittsalba]

Y los reactivos no lo incuban a 37°C ?

[@ielcdelperu]

Si se incuba, el cuagulometro tiene posiciones para los frascos de reactivos a 37 grados

[@BarrioPeruanoMusic]

(1)Sus cubetas contienen billas?... , (2)también quería saber por que usan de referencia los valores de "COR 50"?. PD: el control patológico de fibrinógeno se corre con dilución 1/5 y no 1/10 por que ya saben que la calibración no coge valores encima de los 30 segundos, seguro les salió mal ese resultado. De todos modos considero valioso el aporte y les agradecería me respondan las dos preguntas que les hice al principio.