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【同行不易】許生許太的2名兒子,哥哥偉翔和弟弟承皓同患上罕見遺傳病--黏多醣儲積症第3型A。患者會出現發育遲緩、過動、智能退化等病徵。
許太曾受到旁人質疑,為何知道哥哥患病,但仍生育弟弟?事實上,黏多醣症患者的症狀小時並不明顯。許生許太本以為哥哥患上自閉症,希望弟弟的出生能為哥哥帶來溫暖。可是,到哥哥5歲時,抽血到外國才檢查出黏多醣症。而弟弟當時已經出生,隨後也不幸檢查出同一病症。許太嘆道:「我們作為父母也不想害自己的孩子,也希望他是健康快樂的,當我們知道兩個兒子也有這個病,當時我需要很多時間去接受他們。」
黏多醣症第3型A現時並無根治的藥物。哥哥的身體情況一直退化,而弟弟由於及早發現病症,恰好英國當時也開展研究,他得以接受基因治療。這種新療法也為弟弟帶來減緩退化的希望。
照顧同患罕見病的兩兄弟為許生許太帶來不少壓力,但他們仍然樂觀面對,悉心照顧一對兒子,珍惜相處的時光。他們希望政府能提供更多支援,在交通配套和醫療資源上惠及照顧者和被照顧者,減輕負擔。
香港兒科醫學會名譽秘書郭美均醫生指出,照顧因為病症變得異常好動的黏多醣症患者殊不容易。她呼籲大眾以包容心態,理解罕見病童及其照顧者。
楊生楊太的幼女晨恩不幸患上罕見遺傳病 - -肝醣儲積症第一型B。肝醣儲積症第一型B的患者長期低血糖,需要全日輸送營養,嚴格控制飲食。若患者糖分不足,嚴重更會導致生命危險。為了照顧患病的幼女,楊生楊太不但承受巨大壓力,更要犧牲自己的休息時間。
本應需要透過鼻喉吸收糖分的晨恩,因為身體逐漸穩定,因此醫生同意建立一個人工胃造口,從而讓糖分直接入胃,免卻鼻喉脫落帶來的風險。
雖然幼女晨恩的病情得以改善,但是楊生楊太亦沒有因此而放鬆心情。皆因楊生楊太多年來花了大部分時間照顧幼女晨恩,卻忽略了長女頌曦的需要。隨著長女頌曦步入青春期,楊生楊太也希望投放多點時間到長女身上,讓她更能感受父母對她的愛。
香港兒科醫學會名譽秘書郭美均醫生指出,病童的兄弟姊妹容易會被父母冷落,而長年累月在這種環境下成長,對於他們日後如何照顧社區,或照顧身邊的人也會構成很大影響。因此,她希望社會能投放更多資源關注病童的兄弟姊妹。
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