II.3) Substitution nucléophile monomoléculaire SN1

[@matteomazzucco3178]

Polololo incroyable merci bcp j'suis en médecine et sache que tu m'sauve la vie 👌👌

[@Blablareauaulabo]

Matteo mazzucco ah ah trop cool merci pour ton message 🙏

[@Laeromite]

Bonjour, et encore une très belle vidéo c'est comme regarder un bouquin de Paul Arnaud, sans devoir le lire comme un film. Pour autant, cela n'enlève pas le fait de devoir appliquer le cours et il faut le dire un seul de vos chapitres nécessite de maîtriser tous les chapitres précédents.

[@linemartin1851]

bonjouuur, je suis en prépa BCPST et MERCCIIIII vous êtes mon sauveur ahah

[@Blablareauaulabo]

Avec plaisir, ravi que cela vous aide. Et merci pour votre message :-)

[@syrinezouaghi9182]

MERCI BEAUCOUP POUR CETTE VIDÉO

[@Blablareauaulabo]

Avec plaisir ! ✌️

[@gauthierr5513]

Merci pour la vidéo !

[@Blablareauaulabo]

Avec grand plaisir :)

[@melaniemedina3997]

Bonjour, merci pour votre vidéo. J'ai une petite question, quand je suis fasse à une molécule et qu'on me donne des réactifs, comment je sais que je dois faire une SN ou une élimination ou un addition,... ? Je ne comprend pas ce que je dois faire en premier lieu. Merci d'avance

[@Blablareauaulabo]

J’ai fait une vidéo sur la compétition substitution nucléophile / élimination. Cela devrait un peu t’aider ;)

[@brahimhamani]

très bonne vidéo merci

[@Blablareauaulabo]

brahim hamani content que ça te serve !

[@brahimhamani]

@@Blablareauaulabo merci boucoooooop

[@fp5303]

Bonjour Raphaël. J'aurais une petite question. Les électrodonneurs stabilisent la charge partielle d'un carbocation : un C+ 3aire est donc plus stable qu'un C+ 2aire par ex. Les électroattracteurs exaltent l'électrophylie. Un carbocation est électrophyle donc je ne comprends pas. Je pensais que l'éxaltation rendrait le C+ plus réactif ... Y a-t-til une compétition entre aspect thermo et cinétique ? Merci pour ta réponse. FRED.

[@Blablareauaulabo]

Ah ah très bonne question que j’ai rarement :) En effet, le carbocation le plus electrophile… c’est le primaire ! Le truc c’est que l’étape cinétique ment déterminante est la formation du carbocation, et la cinétique de celle-ci est d’autant plus favorable qu’il est stable. Ainsi sa stabilité joue sur l’ECD (voir postulat de Hammond, tout ça tout ça…) Son electrophile joue sur l’étape suivante qui n’est jamais cinetiquement limitante, donc au final on s’en cogne. On est bien sous contrôle cinétique ;) J’espère que c’est clair.

[@fp5303]

@@Blablareauaulabo oui c'est toujours plus simplie une fois qu'on a la réponse ! Merci beaucoup pour ta réponse et pour tes vidéos qui m'aident à me dérouiller !😥🙏

[@fredericdesalpes5824]

@@Blablareauaulabo. Oui mais ,, ..., un carbocation peut être tertiaire mais substitué par des attracteurs, ou au moins un ou deux , non ? ..l’autre Fred ! ...

[@fredericdesalpes5824]

Merci beaucoup Raphaël pour cet excellent cours ...., Question quasi expérimentale : est il possible d halogéner un alcool avec un "sel minéral " , et avec quel type de solvant , ou sans ? ( par ex un chlorure alcalin , et avec quel type de solvant éventuel) .... merci d'avance de votre réponse. Fred

[@Blablareauaulabo]

Non pas possible plutôt avec un acide

[@fredericdesalpes5824]

De façon generale , des composés peu stables sont réputés très reactifs , ..., pourquoi des carbocations stables sont ici plus réactifs ? ..merci ..Fred

[@Blablareauaulabo]

Car un carbocation est toujoirs instable ! Disons qu’il est parfois stable … pour un carbocation.

[@susanita6192]

Merci infiniment pour votre explications Je veux juste savoir comment on peut savoir si on a une SN1 ou une SN2 ? Par exemple si Il y avait une astuce pour cela

[@Blablareauaulabo]

Eh bien on regarde ma vidéo sur la compétition SN1 / SN2 ! :)

[@ambred1699]

bonjour si on a des questions sur ces cours, on peut te poser des questions? je suis en première année de médecine et je rame grave avec ces cours !!

[@Blablareauaulabo]

Quand c’est en lien avec les vidéos et si tes questions sont précises j’essaierai d’y répondre. Au delà de ça pas évident car j’ai peu de temps… Je sais que c’est un peu la jungle en médecine… Je donne un programme en ligne avec un suivi de groupe mais ce n’est pas vraiment le même programme par rapport aux exigences du concours PACES et niveau timing je ne pense pas que ça colle bien… Bref pour les vidéos oui pour les questions 👍 Bon courage !

[@hadjazikhlasse7363]

Merci beaucoup Avez-vous une page sur Facebook Si oui quel est son nom ?

[@Blablareauaulabo]

Oui. Blablareau au labo. Si tu es là pour l’enseignement supérieur vas voir la chaîne secondaire : Blablareau au tableau. Ça devrait te plaire ;)

[@hadjazikhlasse7363]

@@Blablareauaulabo merci Oui je suis là pour l'enseignement supérieur Chui une étudiante en pharma

[@CultureContent-ue2oq]

Merci , qui viens de la Cupge ?