【筋力が低下する難病】脊髄性筋萎縮症でも「一人暮らしできる」21歳のまなとさんの思い　

Рет қаралды 45,453

Күн бұрын

Пікірлер: 20

@hkt9385 4 ай бұрын

健常者である自分よりよっぽど行動力があり、本当に尊敬します。やらない事をやれない理由ばかり探す自分。やれない事をやる為の方法を考えているマナトさん。色々な批判的な声もあるかと思いますが、気になさらず今後もその前向きな力を発信して下さい。応援しています。

@____amirita 4 ай бұрын

まなとくんは家族とも仲良くてとても関係が良好な上で、一人暮らしを楽しんでいて、すごいなって思います。いつも彼の発信から元気をもらってますし、学ばせてもらってます。

@まりっこ-r6z 4 ай бұрын

まなとくんのおかげで、知らなかった世界を少し知ることが出来て、こうして中京テレビさんに取り上げて貰って嬉しい限り。これからも応援していきます！

@はてなちゃん-v9d 3 ай бұрын

まなとくん有名人なってる😀嬉しい

@pg7269 24 күн бұрын

芥川賞の作者・市川さんのハンチバックを読んだけど、爆発的な創造力や情報発信力を持つ人は、ハンデが有ろうがなかろうが関係ないんだなと思いました。応援してます！

@盆暗倉子 4 ай бұрын

ヘルパーと同居

@fujioka_909 3 ай бұрын

うちは家族全員　元気いっぱいの健康家族で幸せです🎵

@user-cr2gt1fi8m 4 ай бұрын

5:20 アイスちゃんだ！かわいいよね〜❤

@中山賢治-o2t 4 ай бұрын

一人暮らしとはいえ親掛り。難病に罹っても治療費は実費。健常者と全然変わりません。だが、難病と障がいなら負担割合は零だし、県市民税住民税は非課税。応援は出来んけど、どれだけ生きれるか親御が観察。

@改紫電-f3p 4 ай бұрын

全て自費なら立派ですね。こんなことに税金は使って欲しくないな。

@wwsara8761 3 ай бұрын

そういう気持ちはわからないでもないけど、まずは想像してみなよ。我が子がまなとさんと同じ病気になってた可能性もあるし、全てにおいて介護が必要なんだよ？トイレも1人でできないし姿勢すら自分で直せない。国からの支援がなければ親は365日仕事もできず我が子につきっきりでお世話が必要。控えめにいってお金がなければ地獄よ。生きていくのに大変すぎるし"こんなこと"とは思わない。同じ日本人で生まれつき10万人に一人の難病で本人も周りも助けが必要なんです。自分がもし今日からトイレすら一人で出来ない姿勢すら直せない体で生きていけと言われたら絶望するでしょ？こんなことに税金を使わないなら、一体どこになら使ってほしいんですか？あなたやあなたの周りが全介護が必要な難病なら、同じことは言えないよ。ただ自分がラッキーだっただけなのを自覚した方がいいし、ずっともがきながら懸命に生きている人に攻撃する側にはならない方がいいよ。

@suiso3050 3 ай бұрын

@@wwsara8761こういう奴には何言っても無駄

@na-eh2nh 3 ай бұрын

大した税金も払ってない奴ほどこれ言うよなww

@kazn_33 3 ай бұрын

自分たちの税金のおかげで身体上なにもできない人を救ってるって考え方をした方が楽なのにね。