君よ、大樹たれ～合唱部の先生は家族性ＡＬＳ～【ドキュメンタリー】

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KBC NEWS in JAPAN

Күн бұрын

Пікірлер: 65

@pon4826 3 ай бұрын

クラス発表でガッツポーズされる先生は本当に愛されている素敵な先生なんだろうなと伺えます

@みみき-h4e 3 ай бұрын

竹永先生がお母様に対して「なにも心配しなくていいし、なんの責任も感じてほしくない。僕は今幸せなので。」って言ってる場面を見て本当に優しい人だと思いました。なんの辛い思いもせず、不安な思いも抱かず、一生幸せでいてほしい。奇跡が起きてほしい。

@user-tq7ve3jx9s 17 күн бұрын

先生が、ずっと先生を続けていけますように。音楽も続けていけますように。早く、早く、いいお薬ができますように。

@maif549 3 ай бұрын

こんなにも子供たちがキラキラ輝いて、笑顔を引き出せる先生がご病気なんて・・・奇跡が起きて、ずっとずっと子供たちとの幸せな日々が続いてほしい。

@城山綾子-g2m 3 ай бұрын

難病でも、子供の力になる教師本当にありがとうって思う

@野比のび子-s4h 3 ай бұрын

絶対に長生きしなくちゃいけない方。素敵な先生。かっこいい先生。

@blueshine9 3 ай бұрын

1日でも早く薬が日本で承認されますように。

@naosuke6826 15 күн бұрын

本当はきっと怖くてたまらないと思います政府へ病に闘う方々に希望をお願いします

@ふぅつる 4 ай бұрын

感動しました。先生の熱意と生徒さん達の頑張り。先生お身体大切にお過ごしくださいね。

@bell8959 3 күн бұрын

「母には何の責任も感じてほしくない、僕は今幸せなので」これ、昨今の「障害がわかってても産む選択した人」を責める正義感あふれる人達に見てほしい。

@akana9080 17 күн бұрын

もう1分半くらいから泣けてきました。金賞でさらに泣けました。本当にすごい。

@くっきー-e8z 4 ай бұрын

承認早く！お願いします！

@むらびとせん 3 ай бұрын

保健所で難病対策担当として勤務しています。運命とはいえ受け入れることは難しいとお察しします。先生の勇気や愛が子どもたちに脈々と伝わっていると感じました。輝かしい明日があると信じています。

@tommy7682 19 күн бұрын

経済的に服用が難しいなんて酷過ぎる。懸命に生きようとしてる人達を何とか助けて欲しいです。

@ほたて-n6f Ай бұрын

心を揺さぶる動画でした。ありがとうございました。

@エリんギ-r8k 3 ай бұрын

素敵な先生だ。難病の新薬承認や開発に税金や国の力をもっと使ってほしいです。ＡＬＳを遅らせるじゃなく、人任せになるけどどうか止める、治す薬をお願いします。🙇

@まっ黒くろすけ 4 ай бұрын

どうか、病気の進行が止まれ！と、心から願います。止まって欲しい

@あいうえお-c5i3t 2 ай бұрын

竹永先生がいつも前向きな姿をみせているから、子どもたちはこんなに素直に育って一生懸命頑張ってくれるんだろうな

@しゆ-u7u Ай бұрын

突然発症することも怖いけど、いつか発症すると分かることもまた残酷なんだと知りました。何かの突然変異で先生が治ってほしい。一日も早く薬が承認されてほしい。今まで一年以内に承認されたことがないのなら、これが一年以内に承認された第一号の薬になってほしい。病気のない世の中にいつかなればいいねじゃなくて、今すぐなってほしい。無理とは分かっていても願わずにはいられません。「みんならしく歌っていいよ。」先生の人柄が詰まった言葉ですね

@祐子-v3g 3 ай бұрын

私、歌苦手だけど、こんな合唱部だったら入りたいです。後半涙が止まりませんでした。この病気が治る時代になってほしい。切に願います。

@まほ-n7z 27 күн бұрын

子どもがいきいき歌ってていいな小学校のときの音楽の先生思い出す

@kao3552 Ай бұрын

先生の頑張りと笑顔を胸に、私も病気と立ち向かって生き抜いてみせます。どうか、新薬や治療法の確立が現実となりますよう、心から願っています。

@tomoshamaro472 Ай бұрын

幸せなのでと、そう日々感じながら生きているふくながせんせい。先生が伝えてくれる事は、きっと子どもたちにものすごく前向きに生きる力、ヒントを与えてるなと思いました。どんな運命であっても、大丈夫って感じられて、どんなときでも幸せを見つけられる生き方が素晴らしいです。この動画を見る事ができた事に感謝です。

@salsaratina7179 4 ай бұрын

ALSじゃないけど、小脳変性症の母親がいる人が結婚前に遺伝子検査してました。このご家族は懐深い配偶者さんが救いだけど、一般的にはまだ難しいと思います。やはり一族子々孫々に影響してくるから。でも誰にでも起きる事があるのが病気です。健康な人は感謝して助け合いながら共に生きたいです。

@ほりあきみ 2 ай бұрын

病気に、負けないで前向きに、子供達に、勇気を与えて下さい😊

@Aひとみ-k6l 23 күн бұрын

人生まだまだ頑張らないといけないなって気力というか勇気をもらえました。先生と生徒さんの素敵な歌声に感動しました。ありがとうございます。自分も合唱など歌うことが大好きなので、先生みたいな素晴らしい方に出会いたかったです。また聴きに来ます！

@ユウコ-b3i 3 ай бұрын

私は家族性痙性対麻痺という難病です。母親からの遺伝です。小1の一人息子がいます。怖いです。治らなくてもよいです。進行を遅らしてくれる薬が出来ると嬉しいですね。

@バネッサ東京 Ай бұрын

尊敬します。生物は老い、患い、死するという世の理が歪に思えてなりません。AI？ドローン？5G?SDGS？どうでもいい。一刻も早く直せない病気が無い世の中になって欲しい。

@あいうえお-c5i3t 2 ай бұрын

合唱めっちゃうまいなぁ！！！！

@はんだごて-t5z 3 ай бұрын

これは泣く

@にか-i4e 3 ай бұрын

はやく申請承認してほしいな。

@ちゃんまな-o7o Ай бұрын

竹永先生にどうか奇跡が起こって欲しい…

@ygmr_369 25 күн бұрын

素敵な先生であり、旦那様であり、息子様であり、お兄様ですね！好かれる人柄がよくわかります。どうかこのALSという病気の治療法が確立されて欲しい…

@もりもりチャンネル-r6u 4 ай бұрын

たけなが先生！合唱部の皆さん！ありがとうございます♪

@保子吉田 3 ай бұрын

沢山の勇気を、頂きました。先生に巡り会えた子供たちは、大人になって何が有っても、逞しく生きて、行くことを、願います(^-^)/

@歩-k4r 3 ай бұрын

遺伝子に直接働きかける薬があるなんて知りませんでした。早く、保険適用で使用出来る様になります様に！

@kaede8072 3 ай бұрын

遺伝子解析の発達により、特に家族性の疾患は、発症の予測ができるようになってきている。たとえ遺伝子を受け継いだとしても、発症を予防できればいいわけで、ALSは近い将来その方法が確立されるような気がする。ただ、家庭の経済的負担は大きいだろう。

@ちんちら-z4o Ай бұрын

素敵な先生ですね！担任発表時の　生徒のガッツポーズ　本当に愛されてる先生だなーっと思いました。どうか　早く薬が承認されますようにと　願うばかりです！！

@maik1213 10 күн бұрын

遺伝性って怖いよね。うちも男性だけ難聴家系だけど8世代続いてて自分の子供にも難聴が出た。でも後悔してない。子供自身は今後どんな風に感じるか分からないけど堂々と生きて欲しいと思います。

@cojicoji1228 28 күн бұрын

僕は今幸せだなんて…なんて立派な人なのか。

@catharinemiyabi3242 Ай бұрын

泣いた

@アオ-i6j Ай бұрын

こういう方のためにクラウドファンディングがあるのではないでしょうか？

@ksk1983i 3 ай бұрын

泣いてしまった。先生や生徒の事を思うと感情移入してしまって、泣いてしまった。でも、熱い思い伝えてくれて、ありがとう。

@julius0313 4 ай бұрын

竹永先生の生き様にはすごく感動したけど、妹の旦那様の考えには納得できなかった。そのときはそのときで支えるって……ALSがどれだけ大変なものか本当に理解しているのか。なった本人が1番辛いし代わりになれる訳でもないのに。身内にALSがいるなら尚更見ていて分かるでしょう…… コメントしている私もそうですが所詮他人は口だけ。もう産んでしまったことなので仕方ないと思いますが子供や奥様が幸せな人生を送れることを切に願います。

@yuki-cc2xx 3 ай бұрын

同感です。母に失礼よりも、確率が高いことが分かってて産む自分たちの子供に失礼では？ってなりました。最後の担任発表される際、生徒たちが喜んでる姿を見て、とても愛されてる先生だなぁと思いました。

@荒-v6x 3 ай бұрын

当事者でもないのに、そんなに強い言葉で批判するのはどうなんでしょうか。あなたはあなたでそう思えばいいけれど、妹さんご夫婦が悩んで決めて出した結論なのです。あなたがその立場になったら、自分の考えを貫けばいいだけの話です。「もう産んでしまったことなので仕方ない」命に対してこんな失礼な言葉を発することができるなんて、人間性を疑います。

@七海あわ 3 ай бұрын

精子卵子を遺伝子操作して、将来ALSが発症する遺伝子を切れないんですかね？障害を受け入れる選択肢も、予防する選択肢も両方あってもいいと思います

@naosuke6826 15 күн бұрын

@@荒-v6x ほんとにそれ。子供が知ったら絶望するよね。。病や障害を好きで選択して生まれたわけじゃないんだから。

@seikinofficial 23 күн бұрын

妹さんの夫さんだいぶ言ってることやばくないか、、、

@Okinawasunrise 24 күн бұрын

クラウドファンディングしてくれ

@chihara-c6p 3 ай бұрын

生徒から人気な先生だね

@ぽんペンペン 4 күн бұрын

4分50秒のbgmなんてやつですか？

@m113oo 4 күн бұрын

ディアフレンズのやつだと思います

@user-ww8ze4gy4c 23 күн бұрын

休職して渡米できないのかな？あまりに値段が高い...

@なまこ-y8c Ай бұрын

せんせいはこの

@k3k267 3 ай бұрын

発覚したうえでの出産に愕然としました。ものすごい確率で発症し、体が動かなくなり呼吸すらできなくなり最後に待っているのは閉じ込め症候群・・尊厳を奪われ生きる人間に支えていけばいい！というのは無責任すぎるのではないのかと思いました・・

@akaneeee5498 3 ай бұрын

優生保護というのは、やはり必要なのかもしれません。

@kaede8072 3 ай бұрын

@@k3k267 私は違う考えです。結婚すれば、子どもが欲しくなるのは当然。一部の人に規制、圧力をかけるのは違うと思います。さらに、物言わぬ胎児にも生きる尊厳はあるわけで、他人から生命を強制的に剥奪されて言い訳がないと思います。その代わり、18または20歳以上の安楽死、自死は肯定的です。あくまでも、ご自身の強いご意思があることが前提ですが。私、そもそも「優生」と言う言葉が嫌い。障害や病気の人は「劣生」なんでしょうか？法改正を強く望んでいます。