El ICE BUCKET CHALLENGE cambió el mundo

[@jheismitatiana7058]

A mi papá le diagnosticaron ELA hace dos años, su proceso ha sido lento y doloroso para toda mi familia, sin embargo mantenemos la esperanza de que nos acompañe muchos años. Y agradezco que hayas hecho contenido sobre esta enfermedad, son pocos los que tratan de promulgar esto. Animo a todas aquellas familias que tienen a algún amigo, conocido, que padezca de esta enfermedad tan dura, no están solos.

[@AsaditoUy]

muchas fuerzas

[@juandiegoperezponce2776]

Un abrazo, por experiencia sé lo que significa el ELA dentro de la familia. mucha paciencia y mucha ternura.

[@susyreyes129]

Mi primo hermano y mi hermana. Pero no bajan la guardia

[@morenadepanito]

Mi hermano tiene ELA, y desde el 2014😢, a Dios gracias le hecha ganas, pero sigue ejerciendo como abogado con ayuda de sus amigos

[@danielnw8330]

mucha fuerza, le deseo lo mejor a tu papa y ojala viva muchos años sin ningun tipo de sufrimiento por esta terrible enferemedad, puedo preguntar como se encuentra, si puede caminar o puede realizar su medianamente normal ?

[@espantaespantos2407]

Mil gracias por este video, mi hermano sufre de ALS desde hace 10 años y aunque es doloroso ver lo poco que ha avanzando la ciencia con esta enfermedad, me has dado una luz de esperanza

[@jefillysh]

Gracias por compartir, es una enfermedad complicada pero se acerca un buen porvenir. Les mando un abrazo a ti y tu familia🙌🏻

[@patriciacossio9918]

Con mucho respeto hare una pregunta..a mi madre le diagnósticaron ela 2 meses antes de su muerte pero ella comenzo con sus síntomas 1 año y medio antes....solo eso duró fue muy rápido todo...por k algunas personas duran años le diagnosticaron la variante bulbar.......fue muy horrible todo..

[@espantaespantos2407]

@patriciacossio9918 Honestamente no se si es peor que suceda rapido o que dure años como en el caso de mi hermano. El desgaste emocional en la familia es durisimo, como ud debe saber. En nuestro caso tuvimos la fortuna de que mi hermano contara con Medicare y Medicaid, los cuales han cubierto los gastos durante casi 10 años aqui en Estados Unidos, gastos millonarios que nunca hubieramos podido pagar, en fin. @jefillysh lo explico en su video, es un porcentaje muy bajo los que duran muchos años. Al parecer el que ataco a su madre fue muy agresivo. Lamento su perdida, le mando un fuerte abrazo.

[@mundocoolokudasai9478]

No es "enfermedad", es solo colapso por desnutrición, el tratamiento real es consumir , potasio de 2 gramos ,máximo 8 gramos diarios , + cloruro de magnesio (diario), se diluyen 33 gramos por litro de agua, tomar una onza diaria para recuperar la bioconductividad eléctrica entre axones, consumir los 4 aminoácidos y grasas esenciales, grasa de res, cerdo, pollo y/o pescado (variándole) para recubrir de mielina el cableado bioeléctrico , para evitar cortos circuitos, , complejo b (8Higado de res), hidratarse y eso es todo, mi neurocirujano me había desahuciado y le sorprendieron espectacularmente mis resultados, ya que en las pruebas ni siquiera presentaba reflejos y ahí tienen su "cura". Soy testigo excelentemente viviente recuperado al 100%. y recuerden que que esto no es remedio ni medicina basura, es alimentación y nutrición diaria para mejorar los mas de 500 procesos del ciclo de krebs metabólico celular, creo que ya me gané mi premio nobel, saludos jefillysh..¡

[@BryannRS]

Todavía ni lo veo y ya me puse feli' 🤝🏻

[@jefillysh]

Eeeeeeeeeeeeee!!!! 😁 🥰

[@callmejoanne70]

😂😂😂 me pasó lo mismo, al ver la notificación 🎉

[@gerardoivanzunigahernandez8843]

​@@jefillyshapenas soy tu seguidor y he aprendido muchísimo y además me he enamorado 🥰 saludos. Espero me respondas

[@diegorodriguez4002]

Mi madre falleció de esta enfermedad y cuando salió este reto me emociono porque todo el mundo volteaba a ver esta enfermedad y muchas personas empezaron a informarse, espero que en un futuro encuentren una cura

[@arirodriguez6384]

Los videos de este formato si que son muy adictivos el algoritmo de KZbin si que hizo un excelente trabajo al insistir para ver tu video sobre la Endogamia honestamente si le dudé para verlo pero la curiosidad me ganó ni modo me generó relajación es interesante adictivo perdí la noción de el tiempo en pocas palabras tu nuevo contenido es un boom es lo que se necesita actualmente nuevo suscriptor 😎 aqui estamos a la vista doy like en automático al iniciar porque si vale mucho la pena

[@ANAAMERICARIOVALLESMENA1]

Jajaja yo llevaba esquivando el vídeo de endogamia mas de 3 semanas y me salía hasta en la sopa.. Por fin hoy dije: ya pues veamoslo y guauu muy buen contenido, nueva suscripción ❤

[@DiegoAlejandroHurtadoTorres]

Interesante, como es que algo que parece insignificante como un reto de internet puede causar tanto bien, las redes sociales son como un cuchillo puedes usarlas para cocinar (por asi decirlo) o lastimarte (usándolas indebidamente). Buen contenido me gusto 😃

[@jefillysh]

Así es! Creo que nos da mucha perspectiva, no todos son buenos pero🙌🏻💕 hay veces que sí vale la pena participar

[@ingenieroleonardo7]

A una persona muy allegada a la familia tuvo esta terrible enfermedad, pero les voy a contar algo que los parientes con alguna persona enferma deben tener en cuenta: este familiar era un hombre muy sano y de repente le dio la enfermedad, fue algo muy muy duro obviamente para él, y obviamente para la familia, es muy duro ver a tu ser querido ir tan rapidamente hacia ese abismo, el cuidado de estas personas es complicado, en fin, ustedes entenderan. Hay casos de casos, en este caso la enfermedad avanzó demasiado rapido, en 8 meses ya no podia caminar, hablar, moverse...muchas veces casi muere ahogado tomando agua o comiendo...con el tiempo ya no pueden comer solidos, etc. Se intentó de todo, medicinas costosas, ciencia, homeopatia, hasta terapias como picaduras de abejas para controlar el dolor, etc. Al final, él mismo y la familia decidieron optar por eutanasia, un tema tabú, pero les aseguro con totalidad y con certeza que él estaba tranquilo y feliz, porque iba a descansar y su familia tambien. A veces queremos tener a nuestro ser amado eternamente...pero en estos casos es egoista querer retenerlo en esta vida que ya no es vida, es agonia y sufrimiento. Son decisiones difíciles, pero hay que tomarlas.

[@adrianasocca7980]

No en todos los países es legal la eutanasia..

[@ingenieroleonardo7]

@@adrianasocca7980 eso es correcto. Pero en la gran mayoría cuando el paciente está en intensa agonía y definitivamente no hay nada que hacer, la aplican. Pero es verdad lo que dices, lo cual también es inhumano en ciertos países.

[@javierdoldan]

​@@adrianasocca7980Y no en todos los países se ponen a pensar si es necesaria.

[@abrahamhernadez8232]

Mi tía murió de esclerosis en 2004, murió a los 30 años de edad, fue muy triste ver cómo empezó a perder movilidad, a perder la vista, y así sucesivamente creo que duró con la enfermedad al rededor de 5 años, fué muy triste, aún la recordamos con mucho cariño.

[@gladysalvarado2896]

😔🙏

[@FernandoMartinez-pr8oi]

Hola paisana, Karolina, muy interesante y muy duro video..!!! Sabes, hace como 6 años me pezcó un EXEMA o ECZEMA como se escriba en español... me puso una paliza, casi me muero, vi a varios doctores aqui en Alemania y en Belorusia, los medicos NO saben como o por que viene, un doctor (medico) me dijo: usted tiene que aprender a vivir con ella...!!! muy buen aliciente..!! Por suerte hablo varios idiomas y mi mujer tambein, leimos TODO o casi todo lo que hay en internet, primero entender la naturaleza de ésta "enfermedad" que no es en realidad una enfermedad en si sola (es un problema del sistema inmunitario) en realidad hay poco. Yo mismo me curé, tomé el asunto en mis maos, primero limpié mi cuerpo, hice ayunos hasta por 10 dias varias vecdes, cambié toda mi alimentacion, NADA ENLATADO O PROCESADO POR LA INDUSTRIA, solo comida natural, solo lo que crece en el campo y sin pesticidas o fertilizantes, solo "BIO" nada de leche o quesos, agua muy limpia, jugos de verduras hechos aqui en casa (nada de paquete) solo natural, despues de unos 5 meses ya estaba yo sano y saludable, aprendí muchisimo de la naturaleza humana y la alimentacion. POR FAVOR HAZ UN VIDEO AL RESPECTO, POCAQ GENTE SABE DE ÉSTO, los mismos doctores/medicos no saben que honda. Un Saludo cordial desde Alemania♥

[@CarlosMendez-vh9fp]

Espero y esto sirva para otras personas y tomen en serio esto pues desgraciadamente 2 personas muy cercanas a mi han fallecido por esta cruel enfermedad y todo lo que dice la chica es la pura verdad estos videos son los que deberian ser los mas virales pues llevan demasiado msj

[@melissafernandez7419]

Mi abuela fue diagnosticada en 2014 con ELA, 3 meses después de su diagnóstico, falleció y en ese momento fue que empezó el reto del Ice Bucket Challenge, Carlos Rivera donó a la asociación en nombre de mi abuela, nosotros también hicimos el reto y la donación a nombre de ella. Me llena de orgullo saber que ya hay más información sobre la enfermedad, y sobre todo tratamiento/medicamento, ya que con ella batallaron mucho incluso para detectarlo, no tenía mucha fe en que el reto de verdad recaudara tanto, me siento feliz por todas esas personas que donaron por la causa. Aunque mi abuela ya no esté conmigo, siento bonito de saber que la enfermedad por la que pasamos los peores momentos, ahorita ya haya esperanza para que otras familias no pasen por lo mismo.

[@DiegoFranco-c9k]

No tenía conocimiento sobre la relación de este reto y la enfermedad. Mi papá acaba de fallecer hace un mes, víctima de esta enfermedad y es realmente doloroso ver como día a día va avanzando y va consumiendo a una persona. Todas las enfermedades son feas, pero juro que esta es la madre de todas porque te quita la dignidad y lo peor de todo es que el paciente está consciente de todo. Tengo la inquietud de hacer mucha investigación sobre esto, dadá mi profesión y poder así contribuir en algo para pronto encontrar la cura o por lo menos un tratamiento que les permita a los pacientes tes vivir dignamente con ésta.

[@Licenciado_Gabriel-Rosales.]

Yo fui donador y conocía está enfermedad desde hace años y cuando ví este video me lleno de algo de paz saber que se recaudo muy buen dinero para seguir investigando y ayudar a hacer que está enfermedad sea tratable y con la esperanza sea curable;')

[@ka-marmateo1400]

Hace poco la encontré por medio de un reels de insta, que me encanta como explica todo, es SUPER!!!!❤

[@korelml]

A un amigo se lo diagnosticaron desde 2018, aun sigue relativamente bien, no a perdido casi nada de agilidad motriz, a su hermano también se lo diagnosticaron, pero 1 año antes, su hermano ya no puede ni caminar, una diferencia clara entre ellos es que mi amigo tiene 3 hijos y su hermano no tiene hijos, al parecer si es beneficioso el tener una motivación fuerte para no dejarte vencer por la enfermedad, aunque eventualmente lo alcanzara si no aparece alguna cura o tratamiento

[@alejandroperez559]

Increible la capacidad de comunicar que posees, es casi hipnotico tu discurso sin un uso abusivo de elementos adicionales a tu voz.

[@rebecapinzon379]

He descubierto recientemente tu canal y me ha encantado! Aprendo mucho y logro ver los temas de tus videos desde una nueva perspectiva. Y me alegra saber que han avanzado mucho para el tratamiento de la ALS. Mi tía la padeció, y es un respiro de alivio saber que hay nuevos tratamientos que están a disponibilidad. Sigue adelante, excelente canal! 🎉

[@havierraa]

Hola Caro, te comento que he visto varios de tus videos y considero tu manera de narrar es magistral. Quería recomendarte que publicaras tu contenido en Spotify, creo que tendrías una buena llegada en esa plataforma, teniendo en cuenta el formato de podcast visual que encaja con la forma de edición de tus videos, sumado a esto Spotify es una plataforma muy cómoda y amena de usar, posee varias funciones útiles tanto para el productor como el oyente, realmente sería un gran gusto tenerte por allá. Saludos desde Chile ❤

[@informaticoexpress]

Coincido con las loas a la narración, para mí, que produzca videos de contenido lleno de energía y esperanza para todas las plataformas!

[@jsmesbinxd7861]

Totalmente, escucharla en forma de podcast sería tan relajante como nutritivo para la mente.

[@SABRINAAMBROSI]

No paro de llorar de la felicidad. Mi papá murió de ELA … no puedo dejar de pensar la cantidad de vidas -aparte de quien la padece- que son atravesadas por esta enfermedad, como me paso a mi y mi familia, y saber que hoy existe algo más que solo ver a la muerte venir lentamente es increíblemente esperanzador. Gracias x hacer este vídeo ❤

[@Jowsito14]

Jefillysh puede hacer un vídeo de 3 horas y lo vería sin aburrirme en ningún momento. PD: día 48 esperando el abrazo de Jefillysh

[@villamaravilla]

Yo también estoy esperando mi abrazo :'(

[@jefillysh]

Es que estoy escribiendo el video de 3 horas, por eso no puedo ir a darte el abrazo :(

[@B1g_andyy]

Yo tengo retinosis pigmentaria, una condición que me está dejando ciego de a poco, no la conoce nadie pero tengo la esperanza de que aparezca una cura

[@_Izziee_]

Mi tio murió de ELA hace ya casi 30 años, los avances no estaban ni cerca así que dudo que hubiera vivido más de lo que vivió (3 años), por suerte hoy en día se tiene la tecnología adecuada y deseo que todas las personas que padezcan de esta enfermedad puedan tener una vida de calidad :')

[@firenze1]

Hoy por hoy, lo mejor que te puede pasar es morirte rápido si te pasa esto. No es vida que se te vaya atrofiando el cuerpo hasta que mueras por no poder respirar. Hay muchos pacientes con ELA que sobreviven años y ellos mismos cuentan que es tortuoso, que realmente prefieren la muerte

[@hrndz25]

@@firenze1 es cierto, cuando a mi tía se lo diagnosticaron mi abuela estaba súper afligida y quería más opciones hasta que un doctor la tuvo que regresar a la realidad en donde le dijo que mi tía tenía 2 opciones: morir mientras dormía siendo una muerte tranquila o estar plenamente despierta, consciente y que nadie pudiera hacer nada para detener su sufrimiento por el ahogo. Afortunadamente pasó la primera opción y es algo que toda la familia pudo agradecer porque ya era demasiado sufrimiento lo que estaba viviendo ya que en cosa de 2 años pasó de ser un adulto totalmente funcional a no poder hacer nada y estar pegada a una sonda para alimentarse, un tanque de oxígeno para poderse ayudar a respirar y a sufrir constantemente por la cantidad de flemas en sus pulmones.

[@hrndz25]

Pues hasta cierto punto, algunos avances actuales pueden ser considerados como una forma de prolongar la agonía del paciente. A mi tía estaban considerando como última opción la traqueotomía, pero le dijeron que igual iba a sufrir por las posibles complicaciones y ni se diga por la enfermedad por eso se decidió solamente brindarle lo que se pudo para que tuviera una buena calidad de vida hasta que ya no resistió. También nos habían dicho de un tratamiento experimental pero al final ¿para qué iba a servir? porque afortunadamente dijeron la verdad de que era extremadamente caro y que iba a retrasar el avance por unos meses y una vez pasado ese periodo, podría ser mucho más agresivo así que no valía la pena ilusionarse por un momento y luego ver todo el sufrimiento.

[@firenze1]

@@hrndz25 seguramente tu tía también lo agradeció. Es muy cruel la enfermedad

[@daletcortez]

Graciaaaaas, ese tipo de videos es lo que necesitamos!!!

[@jefillysh]

Gracias por apoyarlos 🥰

[@saraaguilar2521]

El 8 de septiembre se cumplen 15 años que mi madre murió x ELA, unos años mas adelante su hermana falleció por lo mismo, ojalá que los avances sigan porque es devastador ésta enfermedad, es una sentencia de muerte y el sistema de salud en México no contempla la agonía por la que se pasa con éstos diagnósticos

[@dannbarboza]

Muy interesante tu video, uno de mis mejores amigos padece esta enfermedad y es muy complicado para quienes lo rodeamos y aun mas para su familia, pero siempre ha sabido sobrellevar la enfermedad con la mejor actitud, hasta hizo un movimiento llamado CombatELA y en mi ciudad ha logrado visibilizar la enfermedad y muchos hemos apoyado para conseguir fondos, es muy importante que la gente conozca de ella, para que se sumen y pueda ser tratable. Gracias por sumarte a la causa!!

[@jefillysh]

Hola! Gracias por compartir esta información, me podrías compartir la ciudad de CombatELA y si tienen redes sociales para echarles un ojo?

[@galgadog]

Gracias por este contenido! En mi familia se sufrió por una "Poco frecuente" llamada Adrenoleucodistrofia ligada al X (ALD). Mis 2 hermanos estuvieron 10 años postrados aprox. y mi tercer hermanito pudo acudir a un tratamiento génico en modo de ensayo clínico. Él y otros 14 nenes de todo el mundo con ALD fueron los primeros en acceder de manera gratuita (por ser parte de la investigación). Gracias al avance científico, la enfermedad no avanzó, quedaron algunas secuelas pero no terminó postrado. Obviamente se tuvo que intervenir cuando apareció la primera manchita pequeña en el cerebro. Fue en el 2015, justo a tiempo. AHORA el tratamiento e smenos invasivo. En Argentina se lucha por el estudio neonatal de algunas EPOF para tratar a tiempo. Esta clase de contenido son de gran ayuda.

[@dcadiz7032]

Otro caso que ha logrado vivir muchos años (más de 30 años ya), es el guitarrista Jason Becker. En el año '89 fue diagnosticado con esta enfermedad. Esto no le ha impedido comunicarse y seguir componiendo música. A través del movimiento de los ojos puede comunicarse, usando una pizarra con las letras escritas en ella, y según donde enfoca la vista, la persona que está con él identifica la letra que está mirando.

[@Fernanda-rv1fy]

Lloro. Es emocionante ver esta información y más explicada por vos. Un abrazo.

[@yaquis1]

Buenos videos paisana , vengo del video de Endogamia donde dices “salir de Cocorit” tuve regresar el video para confirmar lol. Luego me fui a otro video y mencionas Obregón. Ahí ya no hay falla Saludos desde California

[@blackknight7577]

Descubrí tu canal hace un par de días y desde ahí me ví todos tus videos. Excelente trabajo :)

[@EreFlores]

Gracias por este video 🙏🏼 Un tío muy querido fue diagnosticado en 2007, murió en 2010; se le realizó una cirugía en un protocolo de investigación, si no mal recuerdo era un implante de células madre en la corteza frontal del cerebro, sin éxito alguno. Ojalá que la investigación siga y se logre desarrollar un tratamiento y hasta una cura. 💔

[@anaabril3130]

Te agradezco por l calidad del video❤, mi abuela sufrió de ALS y mis recueros de ella son un poco turbios porque paso de ser una mujer vital a estar en una cama postrada y esto solo en 5 años. Su enfermedad le generaba impotencia ya que le era imposible hablar y hasta el último momento se acordó de todos y de todo

[@esais64]

Es el problema de las enfermedades raras que al ser poca la incidencia le dan poca importancia y recursos y muchas de esas enfermedades son terribles 😔😔 Faltarian ,muchos mas retos virales...

[@scarlettcreations2729]

Me atrapaste con el video de la endogamia, no sé cómo fue el algoritmo de la plataforma pero tienes suscriptora. Felicidades me encanta tu explicación.

[@fabiantorresescamilla607]

Muy talentosa y creativa! Me encante tu contenido, te sigo desde hace unas semanas. Mucho éxito.

[@carlosalbertoojeda2690]

Gracias Doc. Mi padre participó pero, del lado de los damnificados. Duró casi un año. Es la muerte en vida. Ves como tu cuerpo se va muriendo mientras tu cerebro sigue intacto. Mi viejo sezana (rogaba) a Dios que se lo lleve.

[@frankrey6468]

Es lo mismo que la "distrofia muscular"?mi suegro (q.e.p.d.) padeció de eso y murió a los dos años aproximadamente que se la diagnosticaron,en principio se caía en la calle, después de la cama, después teníamos que ayudarlo a caminar, después ya no podía sostenerse, perdió movilidad y fuerza de piernas brazos y manos,se comenzó a encorvar y poco a poco se fue deteriorando cada día,pero nunca perdió lucidez, fué una época muy triste y difícil,que Dios tenga en su gloria a mi buen suegro 😢

[@vlasquez53]

la peor de las enfermedades, uno de los mejores guitarristas que ha visto este planeta sufre de ELA desde los 16 anios. Jason Becker

[@valleyito]

Yo te sigo desde hace 1 día y ya me avente todos tus videos. Primero fue por ver tu hermosa carita, pero después continúe porque tu contenido es muy bueno y se nota que eres una mujer super inteligente. Saludos desde la Perla tapatía.

[@trashhorrorpanda]

cuando ví el ice bucket challenge en su tiempo pensé que no iba a funcionar y que la gente no donaría, después nunca me enteré de que más pasó, recién ahora sé que fué un rotundo éxito y me alegro

[@cani505]

El ELA se llevó a uno de los mejores bateristas de Argentino.. Eterno Martín Carrizo!!

[@axelavila9492]

te volviste mi youtuber favorita, gracias x hacer de la ciencia algo tan digerible y entretenido para el público 🤍

[@jefillysh]

Muchas gracias!!! me da muchísimo gusto 🥰

[@rigobertosepulvedahenrique7713]

Que buen video...excelente y didactico abordaje. Eres la mejor divulgadora científica. Saludos desde Chile 🇨🇱.

[@SoniaSonia-ee9bm]

Srta Caro, la verdad es que como médica su explicación es excelente, su oratoria es impecable, creo que sus videos son de mucha ayuda. Felicitaciones

[@angeldavidadrl]

Esta mujer es muy tesa, que talento para enseñar, que oratoria tan dinamica y cautivadora! 👏👏

[@geordiigameplaycruz5317]

Mravilloso canal donde puedo aprender mucho. Esto me inspira para ser medico cada dia mas. Gracias, y por ciento queeeeee lindooo es ver a una mujer inteligente che

[@TOSHIMIYoza]

Lo esperaré ansiosamente ese abrazo, pues ya me suscribí a su canal. Buen contenido y muy linda, felicitaciones.

[@lapestegrisdeamoxtli3156]

Ojalá haya más retos así. Me alegro que esta condición sea estudiada. Nunca sabré si lo tendré o no pero me alegra que busquen una cura y solución a un problema gracias al apoyo de las redes sociales.

[@katushka6]

Omggg hace unos videos comenté que sería bueno un video sobre ela , mi mamá ha sido diagnosticada con la enfermedad y nunca había tenido este tipo de información siempre que buscaba no me salía nada relevante, agradezco mucho tu contenido y me llenas de esperanza con este video ❤

[@antonSeptimo]

Excelente reportaje de divulgación, es ameno, divertido y claro. Muchas felicidades y gracias por tu tiempo y esfuerzo, espero mi abrazo.

[@jorgerafaelmq2652]

Hermoso video, cargado de humanidad y talento. Muchas gracias 🥰

[@meiyami93]

Ojalá y algun dia se pueda encontrar una cura eficaz y accesible para todos los que padezcan esta terrible enfermedad

[@gonzaloaguirre1003]

Tkm señorita que explica para que todo mundo entienda

[@mateogonzalez_m]

Que lindo es ver que los creadores de contenido de valor explican y no olvidan mostrar que existen enfermedades tan crueles y poco conocidas. Mi padre falleció hace 1 año de esta terrible enfermedad, luchó con todas sus fuerzas pero era una batalla perdida. Es buenisimo saber que han habido avances en medicamentos y tratamientos al respecto, esperemos que pronto puedan aplicarse en todo el mundo para que en paises como mi amada Colombia sean menos cada vez quienes mueren a causa de esta despiadada enfermedad. Gracias Jefillysh, me hiciste el dia :)

[@Yurika523]

Queremos un podcast en spoty, tu voz genera mucha paz y tranquilidad ♥️

[@jorgevilchis1047]

Gracias por compartir , muy interesante!

[@Juan-kt7vz]

No tenía idea del trasfondo de ese challenge, tampoco sabía sobre las dimensiones de su viralidad. Pensé que era otro challenge más, hecho para ser viral, gastar agua y nada más. Es genial que la influencia de las redes sociales y medios digitales se hayan usado para un bien tan grande, me alegra haber estado equivocado.

[@PrOpoRa8r1Br0]

Mi abuelo materno falleció por esclerosis a los 53 años, por ahí en los años 80, mucho antes que yo naciera. Coincide el hecho de que estuvo expuesto a pesticidas y herbicidas, era agricultor. Supongo que el hecho de que la gasolina con plomo era básicamente la norma favoreció más a que desarrollara la enfermedad

[@evingonzalez8373]

Sencillamente, no puedo dejar de verlo o escucharlo

[@erickmesen2565]

Saludos desde Costa Rica, me encanta la forma en la que presentas tus vídeos, sea el tema que sea, lo logras hacer interesante, tienes un gran don para contar lo que sea, de verdad q no existen historias malas, solo falta de amor al contarlas...

[@johanjavierarizapena799]

Entre al video por esos hermosos ojos y me quede por el conocimiento que compartes..... saludos desde Colombia.... PDTA: TIENES UN NUEVO SUSCRIPTOR.

[@jefillysh]

Bienvenido 🙌🏻✨

[@mariaconchita4747]

No me puedo imaginar el dolor 🤕 De esta enfermedad. Tengo un año con dolor en mi hombro se recorre el dolor asta mi mano Me quitan el dolor con morfina y asteroides 😢 La ciencia está avanzando y un día van a encontrar cómo detener esta enfermedad 🙏 Gracias gracias por tan valiosa explicación 🙏🌷

[@chrissvai]

Maravilloso!! Que gran información, fue lleno de emociones 😭😭

[@ramsespppxd]

😮impresionante tu formar de explicar los temas,estoy anonadada,tenia mucho tiempo que no me llamaba la atención algo en KZbin,gracias por divulgar toda esta información ❤

[@noeoliva3254]

Recién descubrí tu canal hoy por la mañana, soy Químico Clínico Biólogo y me parece excelente tu contenido, felicitaciones! 🎉

[@horacioevelazquez3250]

Estos son los canales que le dan esperanzas al internet y la humanidad.

[@andresvazquezmacias8891]

Tus videos han sido súper refrescantes para mi algoritmo! Excelente contenido!

[@jefillysh]

Gracias ✨🥰

[@diegotomasmuguiro7598]

Exelentes los videos sobre enfermedades e historias

[@angelgabrieldelacruzgalleg881]

Ecxelente información Karolina

[@caritoa.5891]

Me encanta todo el material que usan en la edición, la visualización de distintas imágenes contribuye a que uno se enganche con el contenido. Excelente edición y explicación.👏👏👏

[@ricardoreyesmarin9245]

Gracias, ojalá la información que se haga en redes sea de esta calidad te animo a seguir. Excelente.

[@alvarovoc5633]

muy bueno, yo conocí la enfermadad por jason becker el guitarrista virtuoso de cacophony que desarrollo esta enfermedad en la cúspide de su carrera como músico justo grabando un album con david lee roth

[@FunDaBounceDJ]

Yo también. Jason Becker también está en el pequeño porcentaje de los que han vivido mas de 3-5 años, como stephen hawking.

[@Ash-Astro-Nova]

Me acabo de suscribir hace poco, y me encanta tu contenido 🤗, y más porque es muy interesante e informativo, este video si me dejo un tanto pensativa, porque yo tengo esclerosis múltiple y en algún momento sentí que así seria para mí, siendo que son cosas totalmente diferentes, igual gracias por aclararme un poco más el tema, para igual seguir investigando sobre el

[@coronadulcelupita]

a mi abuelito le dieron un diagnostico, nunca supimos lo que tenia hasta ahora 😢, gracias por la información y espero que se conozca más de esta enfermedad y bueno no hice el reto pero espero que se siga haciendo

[@alegironn]

estoy amando estos videoss, segui haciendolos 💘💘

[@miluu2899]

Encontré hace muy poquito tu canal, es enriquecedor tu contenido, saludos desde la punta más pequeña de Latam 🇺🇾♥️

[@yana2271]

Pff primera vez que me llena de alegría el corazón enterarme de lo que en general ha sido una tontería sin fondo dentro de internet ❤❤❤❤❤

[@seekergrm5192]

Amo tu canal definitivamente, te encontre hace poco y me facina el contenido ❤

[@hugoavila4371]

Esta enfermedad es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, el famoso beisbolista de los Yankees de Nueva York quien murió a causa de esta enfermedad el 2 de junio de 1941, precisamente por eso es que aparecen clips de él en este vídeo. Gran video! Me gusta mucho tu manera de explicar y toda la información científica que expones en todos tus videos. Saludos desde Puebla ✌🏻

[@ormigaestudiodigital1597]

Muy buena manera de comunidar la información y un gran enfoque. Muchas vibras y éxitos! Saludos desde Perú.

[@corinamartin9195]

Conozco a una persona que le diagnosticaron ELA alrededor de los 20 años y el progreso de la enfermedad ha sido como el de Steven Hopkin, hace muchos años que sigue viviendo a pesar de ella.

[@Bty7241]

Hola buen dia explicas muy bien todo 😊 me gustaria que hablaras del lupus mi madre tiene esa enfermedad y tengo miedo que algunos de mis hermanos lo tengamos y aun no somos muy jovenea

[@jantoniohernandez9152]

Esperaba ver a Jason Becker, ya que el tiene la misma enfermedad. Su historia es todo un ejemplo de vida; en la actualidad sigue componiendo música, y sus canciones son reconocidas entre diversos músicos como las más complejas de interpretar.

[@CapitanRex99]

Con este climita que hay en Manzanillo + tú vídeo = día perfecto ❤️🤟🏼

[@doloressuyama1755]

Mi hermana fue diagnosticada en octubre de 2019 y falleció en febrero 2021 😢 fue muy duro y doloroso para ella y para toda su familia...

[@Jorudaen]

cuántos años tenía ella?

[@domglez.8725]

Genial video cada uno son una obra de arte. Está enfermedad es terrible 😮, y ojalá la gente se uniera para otras causas también

[@gisselapena387]

Mi papá solo duro 1 año con la enfermedad! Y se la detectaron después de 1 año de haberle dado COVID ! En medio año se apagó sin poder comer hablar o moverse , no sabía que existía el ELA hasta que el lo padeció 💔💔💔

[@rodrigocarpio6730]

Lo siento:(

[@joseandresbenavidessandova5912]

Excelente contenido... Estoy esperando que pases por colombia.. Para mi beso y abrazó!!!!

[@pushamare2547]

Me encanto tu vídeo gracias por la información

[@erikortiz2443]

Por Fin! un canal de ciencia como a me gusta, sin duda hay muchos canales de ciencia en Internet, pero nunca me habia topado con tan agradable equilibrio. Mucha Suerte y que sigas enriqueciendo nuestras mentes.

[@redaxelna]

Excelente resumen. Me tuviste enganchado por todo el video. Muy buen trabajo. Gracias.

[@manuelbelloabreu24]

eres una grandiosa comunicadora, tienes un gran canal de youtube y me gusta muchos estos temas, que sigan los exitos.

[@eliaslopez9410]

Espectacular video, eres de las mejores divuladoras que he encontrado en internet 🤟🏽

[@Csoleno]

Que gran talento para la videoproduccion, excelente narración, excelente uso del metraje y gran storytelling. Tkm jellyfish

[@Jackettlovesblue]

TE AMO, sube videos más seguido, me haces feliz. 🩵

[@albertocanosa1103]

Grande Jefilysh Bendiciones familia🙏🙏🎻

[@Ojosaldatoofic]

Yo el mas fan de tus videos, que gran trabajo hay detras y todo lo que te informas es magnifico👌

[@jefillysh]

Muchas gracias por el apoyo y las buenas vibras 🥰✨

[@gabosalazar8105]

Este es definitivamente un canal que me hace querer a mi algoritmo de KZbin. Cada nuevo video es toppp

[@Cozma_]

0:47 Hermano, necesito ese video JAJAKSJAKSJKAJK

[@lordssj3]

Muchisimas gracias por la info, como siempre super bien explicado y atrapador. Gracias por Compartir, te deseo mucho equilibrio en tu Vida.

[@jefillysh]

Muchas gracias por los buenos deseos y el apoyo🥰✨