José Mª reivindica el 33% de discapacidad para los afectados de enfermedades neurodegenerativas

José Mª, afectado de Esclerosis Múltiple, expone sus argumentos para reivindicar el 33% de discapacidad en el momento de diagnóstico para todas las personas que viven con una enfermedad neurodegenerativa (EM, Parkinson, Alzheimer, ELA y Neuromusculares).
"La reivindicación [del 33% de discapacidad con el diagnóstico] no es caprichosa. No es algo que nadie quiera ser discapacitado ni tener una enfermedad crónica o degenerativa, y sin cura. Ahora es el momento, ahora tenemos la oportunidad con todos aquellos que firmen esta petición de poder hacer realidad la inclusión social de todas estas personas"
Ayuda a José María, afectado de Esclerosis Múltiple, y a todas las personas con enfermedades neurodegenerativas firmando y compartiendo: chng.it/s2Z7bmvgdD
¡Te necesitamos! #33AHORA

[@sagrariocodesidofernandez183]

Hola José María, me llamo Sagrario y tengo EM diagnosticada en el 2008. Yo llevo unos cuantos años empeorando: cansancio, fatiga extrema, problemas de concentración, bloqueo mental y fatiga mental, dolor corporal etc.... Estoy totalmente de acuerdo contigo y me veo muy reflejada en lo que dices, sólo que tú lo expresas muy bien. En pocas palabras, lo dices todo. Yo estoy cansada de explicarle al psicólogo, psiquiatra, neurólogo, incluso a la familia (madre y hermanas) los síntomas que tengo y que tú comentas tan bien y que no tengo fuerzas en el día a día. Estoy casada y tengo 2 hijos. Todo lo que hago es por obligación,

[@sagrariocodesidofernandez183]

Perdona, se me fue la ventana. Gracias por tu charla y decirte que la gente, ni los médicos empatizan. Como bien dices, estas enfermedades van a peor y los síntomas no tienen hora, ni límite. Gracias y me gustaría recibir un consejo, porque ya no puedo más. Estar mal día tras día mina mucho como persona, porque no es que no quieras sino que no puedes. Espero que la investigación avance, si no es para nosotros que sea para los que vengan. Me entiendes????

[@tripleme5566]

J.Mª. desde el respeto que te mereces como persona y por poner los puntos sobre las íes.

[@sagrariocodesidofernandez183]

Disculpa de nuevo, me respondí a mi misma sin querer. Gracias y me gustaría que me dieras un consejo, ayuda etc... Porque me siento impotente y no soy capaz ni de tomar decisiones ya que estar así día tras día mina mucho interiormente. Un abrazo y suerte para todos

[@rosaroldan1420]

Pues yo tengo EM autoinmune,brotes de epilepsia, aneurisma en el cerebro, ya casi no puedo andar ni hablar, depresión, todo mi cuerpo parte dcha acolchada no la siento y me dan un 21 por ciento de invalidez hay que joderse

[@miriamkia]

Esto que dices es muy fuerte. Sólo un 21%??? Conozco casos en que por no oír de una oreja ya han conseguido el 33% o un 45% por una muñeca con ciertos problemas no demasiado graves. Luego hay personas con problemas graves y no tienen ni grado discapacidad, ni nada. Es extremadamente injusto. No se puede recurrir en tu caso?? Un 21% no es nada si lo mínimo es el 33% y en tu caso deberías cobrar una paga. Me sabe muy mal oír esto 😔 Es una vergüenza.