Josefins patientberättelse om sin MS - forbildning för vårdpersonal

Om att leva med den neurologiska diagnosen MS, Multipel skleros.
Josefin Simonssons patientberättelse inför vårdpersonal ägde rum inom ramen för ett projekt som Funktionsrätt Sveriges regionalavdelning
i Jönköping driver (tidigare HSO) med projektmedel från
Socialstyrelsens kronikersatsning.
Målet är att kompetensutveckla vårdcentralernas personal för att förbättra vård och rehabilitering för patienter med långvariga eller livslånga diagnoser.
Arrangör: Funktionsrätt Sverige i Jönköpings län
(tidigare Handikappförbundens samarbetsorgan, HSO)
Medverkande:
Josefin Simonsson, patient med ms, multipel skleros
Lars Winborg, projektledare
Arrangemanget ägde rum på Mullsjö Folkhögskola HT 2016
En produktion av Neuroförbundet Media-NeuroMedia / Producent och filmare Håkan Sjunnesson
www.neuroforbundet.se © 2017

[@user-of1qb7ox4n]

Nothing but respect!

[@suanneandersen5171]

Tack satt och lyssnade på dig idag och har haft diagnosen 2 år men förstår först nu att mitt psyke ställer till det och att jag själv är mitt största hinder . Tack fick min diagnos som 54 åring så var en mogen kvinna men har haft det i min kropp enligt läkaren från runt 35 / 40 års ålder men alla frågor ?? Skall ta kontakt men en psykolog för att reda ut dom / Susanne

[@stellasweden]

Tack för din berättelse. Hur mår du nu?

[@gizmosherie]

TACK !!!

[@boomandbellepunzalan8972]

Hej, en fråga.. Ser man MS på Mr utan kontrast??

[@mariefrid9614]

Ja, det går att se om du haft förändringar i hjärnan. Med kontrast så lyser områden upp som är i aktiv fas. Man använder sig inte så mycket av kontrast längre eftersom man tror att det kanske inte försvinner helt ifrån kroppen. För att ställa diagnos måste ett antal kriterier uppfyllas samt att man gör en lumbalpunktion för att analysera ryggmärgsvätskan. Har levt med ms i snart 20 år. Och har kunnat leva relativt normalt och utan assistans.