Elimination E2 : Mécanisme

[@lafaucheusedame1]

Mille merci pour votre pédagogie !!!

[@ahmadrida2253]

vous sauvez des vies, merci infiniment

[@martinrodriguez8082]

Merci beaucoup pour ces explications !

[@alanzeblade928]

Bonjour, merci pour cette vidéo. Dans le dernier exemple, l'Hydrogène que vous avez attaqué avec le doublet d'électrons n'était pas celui en anti avec le Chlore, il était syn j'ai l'impression.

[@ahilanleonidas8153]

MERCI

[@adm4945]

merci pour les vidéo trés explicable. est-ce que la base (espèce nucléophile) peut attaquer en arrière ou bien en avant du plan. si oui pourquoi et pourquoi aussi dans le plan.

[@lem6466]

Je vous aime Merci ❤️

[@aymies]

Super vidéo! j'ai beaucoup mieux compris!

[@jonas-zl3ch]

bonjour, ici l'alcène n'est ni Z ni E n'est ce pas ?

[@yalitem5983]

coucou, exactement car de chaque côté y'a les mêmes composants donc ils sont égaux !!

[@Lea-og3ff]

bonjour (ou bonsoir), déjà merci beaucoup pour vos vidéos elles m'aident énormément pour éclaircir certains points de mes cours c'est très bien expliqués. Mais j'ai une question comment savoir si la réaction va se faire par une E1 ou une E2? je ne sais pas comment différencier merci d'avance

[@KhanAcademyFrancais]

+Lea Regarde les vidéos sur la compétition Sn1/Sn2/E1/E2. Bon courage!

[@Lea-og3ff]

merci ^^

[@manganedaouda4574]

Lea

[@ahmedmehdimokhefi1261]

Quand le substrat est tertiaire le c sera saturé donc la vitesse de réaction sera plutot lente du coup le type de reaction sera E1 dans le cas contraire ça sera E2 puisque la vitesse ne sera pas la même

[@ahmedmehdimokhefi1261]

Le lien de la vidéo s'il vous plait