La esclerodermia, más allá de la piel - SUPER Cuidadores

►cuidadores.unir.net | Este 29 de junio celebramos el Día Mundial de la Esclerodermia y hemos querido entrevistar a Rosa Codejón, afectada por esta enfermedad y miembro de la Asociación Española de Esclerodermia (AEE). Gracias a su testimonio podemos conocer más a fondo una enfermedad que es desconocida para gran parte de la sociedad.
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[@SandraEmeEme]

En Argentina existe el Instituto del Dr. Ernesto Crescenti, que trata la esclerodermia, con resultados super favorables, y en poco tiempo....soy testigo de esta mejoría, ya que tengo una amiga, que padece esta enfermedad, y al mes y medio de tomar la medicación, se comenzaron a ver cambios, hermosos....de no poder cerrar las manos, mo poder peinarse, apenas poder vestirse, a veces le costaba tomar una taza por el asa.....en un mes y medio de tratamiento, podía cerrar sus manos en forma de puño y con fuerza. Si tienen la posibilidad de viajar a Argentina, y los medios económicos necesarios, el Dr. Crescenti, tiene un tratamiento que puede revertir todos esos sintomas feos de esta enfermedad....

[@luisarangel269]

Tendrás en contacto? Me lo puedes pasar?

[@SandraEmeEme]

@@luisarangel269 Si,si.....ya te lo paso....www.crescenti.com.ar/?gclid=Cj0KCQjwvvj5BRDkARIsAGD9vlKRSzU3GxeUslr50CcgvZb15YVScL0XoRuROuIohyzpFTR0ApUNRiEaAv_5EALw_wcB Este enlace....es del Instituto del Dr. Crescenti......pero te paso los TE y la dirección....es en CABA, Capital de Buenos Aires Argentina.....Avda Córdoba 3200...TE 4866-4422/1884 de lunes a viernes de 9 a 18 hs.

[@helenagaldamez8171]

Yo los.necesito

[@lulystamayo2480]

@@SandraEmeEme disculpa yo vivo en USA sabe si Habra algun lugar donde traten la enfermedad? Gracias.

[@lillyrocks2011]

@@lulystamayo2480 En Estados Unidos, hay hospitales con áreas especializadas en Esclerodermia. Has ido? Cómo se siente?

[@marlencastani2545]

Hola soy Marleny de Colombia . Me gustaría pertenecer a este grupo. Tengo este padecimiento hace más de 20 años. Pero hasta ahora se me esta reflejando

[@josefamenendez5801]

Me gustaría estar en contacto con vosotros, soy una afectada me lo diagnosticado ha los dos años y me hacen un seguimiento

[@marisarodriguez4400]

Yo quiero ayuda para poder ayudarla a ella con los alimentos ejercicios etc

[@terejuarez2202]

yo estoy siguiendo un sistema de nutrición que me ha ayudado mucho yo estoy diagnosticada con esclerodermia y gracias a este sistema he recuperado la movilidad y puedo hacer mi vida más normal

[@zeno-sama-sensei]

Tere Juarez Hola, yo sufro de esclerodermia, podríamos conversar para ver si me puede ayudar, tengo Facebook y soy de Chile.

[@marlencastani2545]

Compartimos q tratamiento es. Gracias

[@sinideas66]

Pasanos la dieta

[@beatrizherrera1145]

Tere Juarez Hola, pudieras compartime tu alimentación A.mi apemas me están diagnosticando lo mismo, y no se que comer y que no debo comer. De antemano GRACIAS ♥

[@SandraEmeEme]

@@zeno-sama-sensei www.crescenti.com.ar/?gclid=Cj0KCQjwvvj5BRDkARIsAGD9vlKRSzU3GxeUslr50CcgvZb15YVScL0XoRuROuIohyzpFTR0ApUNRiEaAv_5EALw_wcB....tengo una amiga, casi hermana....que se recuperó un montón!!!.....ponete en contacto....si podés visitarlos, no vas a arrepentirte!!!! Suerte!!!!

[@mariaquevede5578]

ya tengo esa enfermedad limitada esófago. mal el reynod el frío mal los vasos se ropen y arrimia. siempre emoragia. mi madre murió por esta enfermedad emoragia al tener bebé 39año estoy emosionada yo m atiendo. Ramos Mejía. c federal Argentina Maria m Quevedo paciente gracias cuidencen

[@SandraEmeEme]

www.crescenti.com.ar/?gclid=Cj0KCQjwvvj5BRDkARIsAGD9vlKRSzU3GxeUslr50CcgvZb15YVScL0XoRuROuIohyzpFTR0ApUNRiEaAv_5EALw_wcB...fijate si podés visitar al Dr. Crescenti......te aseguro que hace cosas maravillosas!!!!

[@lillyrocks2011]

Hola, cómo se encuentra? Yo también tengo la tipo limitada. Aquí en México no saben nada, ni tratarla mejor. Tardé años en tener diagnóstico pero ningún médico le interesaba de mis síntomas.

[@marisarodriguez4400]

Hola me llamo Marisa tengo una hija con esclerodermia tiene 20 años

[@mabelaguilar4583]

Hola soy de tierra del fuego tengo esclerodermia sistemica ,y me cuesta mucho sobrellevar esto sola no tengo ningún apollo me siento sola

[@ruthdonoso3504]

Soy chilena y hace un año me diasnosticaron esclerodermia y aca no hay una asociacion que nos pueda alludar estoy con muchos examenes todavia me gustaria mas informacion

[@soniaperez7250]

tengo esclerodermia 5 años hoy tengo 40 años soy de chile , si uno pierde movilidad pero igual puedes realizar otros tipos de actividades mas lentas .

[@nancyguzman107]

Nunca hablan de la morfea yo tengo en la nalga se me a undido mucho q es bueno para eso para q los músculos no se undan mas

[@leandronolbertoantonello9965]

Hola buenas cómo están todos mi papá está diagnosticado con esclerodermia me interesaría saber más al respecto de la enfermedad y sus tratamientos por favor muchas gracias saludos

[@victoriavelazquez858]

Hola, cuáles son tus dudas???

[@josefamenendez2675]

SOY AFECTADAS TENGO EL ANA Positivo 70 pre = esclerodermia y una vasculitis autoinmune

[@lillyrocks2011]

Cuáles otros anticuerpos tiene positivo? El Ana por sí sólo no se diagnóstica Esclerodermia.

[@claudiaperez3602]

Buenas tardes , reciban mi cordial saludo. De corazón deseo tener una reunion aun sea virtual para esclarecer muchas dudas de mis sintomas , aunq estoy diagnosticada con esclerodermia es muy rara en mí , mis sintomas han sido muy diferentes al standar de la misma..espero respuestas..gracias

[@lidialozano310]

B

[@lucreciaveliz6733]

Esclerodermia localizada afecta músculos de las piernas?

[@SUPERCuidadores]

Hola Lucrecia, la Esclerodermia localizada generalmente no afecta directamente los músculos de las piernas. Esta condición crónica del tejido conectivo afecta principalmente la piel y los tejidos subcutáneos, causando endurecimiento, engrosamiento y cambios en la apariencia de la piel. Sin embargo, en algunos casos raros, la Esclerodermia puede afectar los músculos y tejidos más profundos, incluyendo los de las piernas. Si experimentas síntomas inusuales o tienes preocupaciones específicas, es importante consultar a un profesional de la salud para una evaluación y diagnóstico adecuados.

[@carmenrosapalaciosmarcos3078]

Me encantaría estar en contacto con personas que tienen la enfermedad, hace 25 años me diagnosticaron, esclerosis sistemixa progresiva, ya me afecto varios órganos , tengo superposicion

[@SUPERCuidadores]

¡Hola Carmen! Muchas gracias por tu comentario. Nos alegra saber que nuestro canal puede servir como un espacio de encuentro para personas que padecen esclerosis en cualquier fase. Te invitamos a unirte a nuestra comunidad y compartir tus experiencias. Además, te recomendamos explorar nuestros cursos, diseñados para brindarte herramientas y apoyo. ¡Saludos! 😊

[@isidroramirez9760]

Comunicate con migo se te ayuda un 80%de mejoría en México

[@josefamenendez2675]

Me pones la Sociacion donde esta soy de GUIPÚZCOA

[@ruthdonoso3504]

Me gustarie perteneser al grupo es desesperante todo estos sintomas

[@mariaquevede5578]

ya tengo esa enfermedad limitada esófago. mal el reynod el frío mal los vasos se ropen y arrimia. siempre emoragia. mi madre murió por esta enfermedad emoragia al tener bebé 39año estoy emosionada yo m atiendo. Ramos Mejía. c federal Argentina Maria m Quevedo paciente gracias cuidencen