La mode du TDI - Trouble dissociatif de l'identité - Mémoire 6 // Oracle

Salut !
Bon, ce n'est pas une vidéo très joyeuse mais on va aborder aujourd'hui la réalité de notre quotidien en tant que système ATDS. Mais aussi de nos avis sur les discours/drama qui interpellent ou excitent les foules de curieux autour du TDI. En ce moment, ce n'est pas la forme chez nous mais justement c'est parfait pour vous expliquer ce qui se passe quand on éteint la caméra, dans nos relations, notre boulot et la santé en général.
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[@steeverobert8803]

Salut, je pense qu'un "effet de mode" peut survenir lorsqu'un trouble ou une maladie est médiatisée dans le sens ou certaines personnes finissent par s'identifier et s'approprier le trouble/la maladie à tort mais involontairement, sont convaincus d'en être atteint, ils peuvent être de bonne foi. Ensuite il y a aussi des personnes mal intentionnées bien sûr. Sur les gens qui doutent (qui se contentent d'émettre un doute sur la réalité du trouble, pas ceux qui dénigrent ou insultent), je ne pense pas qu'il faille le en vouloir, je pense que c'est plutôt sain de douter en règle générale. Mais c'est évidemment extrêmement blessant, choquant pour la personne atteinte de ce trouble (ou d'une maladie), que d'entendre ou de lire que ce qu'on vit est inventé, n'existe pas ; je ne sais pas quelle réaction est appropriée. En ce qui concerne le travail, je dirais qu'on ne peut pas attendre d'une personne (ou exiger de soi-même) différente qu'elle soit capable de fonctionner comme le reste de la population dite dans la norme. Ça m'a pris beaucoup d'années et ça a été très difficile et frustrant mais je commence à accepter l'idée que je ne peux pas travailler 8 heures par jour 5 jours par semaine, comme les autres ; on n'est pas comme les autres. J'essaye plutôt de modifier mon environnement, d'avoir une activité professionnelle qui me corresponde, dans lequel je puisse mon sentir à l'aise. Bon j'ai beaucoup résumé ma pensée pour faire court mais j'espère que c'est compréhensible. Excellente vidéo en tout cas même si très émouvante, ça permet de se rendre compte de la réalité du votre quotidien pour celles et ceux qui en avaient une vision faussée. Je suis content que tu sache que tu y arriveras un jour, je pense qu'il te faut juste un peu de temps pour mettre en place en environnement et des conditions qui te soient adaptés, et ensuite tu pourras t'épanouir, à ta façon :) Je te souhaite bon courage et plein de réussite !

[@whitekeytdi]

Bonjour, merci beaucoup pour votre commentaire. Je le trouve très juste et réaliste aussi ^^ Je me permets (je crois que je peux le faire de le mettre en avant). Merci encore ♥

[@agirldreamer9165]

Les gens comprennent pas « effet de mode » et « libération de la parole » enfaite. On parle pas d’un nouveau sac a main ou d’une coiffure tendance mais d’un trouble dont on parle peu (voir pas du tout) et qui est même dénigré par certains médecins (heureusement pas tous). J’ai envie de donner l’exemple du mouvement MeeToo, une personne a eu le courage d’en parler et les autres on suivis car ils ce sentaient loin seul. Et oui parfois il y en a parmi ces gens dés personne qui mentent, qui profite de la situation (pour avoir de l’intentions ou autre) mais c’est pas pour autant qu’il faut TOUS les mettre dans le même panier 🙁 force à vous ♥️

[@whitekeytdi]

Tout a fait d'accord

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

L'initiatrice de MeeToo a menti, justement. Mauvais exemple.

[@slals]

Critiquer ne veut pas dire dénigrer, c'est la base de la science. Point de morale, le but est de tenter de décrire des réalités (pathologiques ici). Adosser des valences morales à des critiques indique une velléité idéologique avec ce que tu avances. Personnellement, je ne suis pas dans ce domaine, et comme bcp ici j'ai consulté les récits de White Key, Zeliana, Peculiar Club, Olympe (je crois être exhaustif ici). Et consulté le peu de documents sérieux sur le TDI. Ca me semble aller vite en besogne de qualifier un syndrome d'identités multiples comme le trouble mental à proprement parler. Cela ne veut pas dire que les personnes diagnostiquées ou estimant avoir un TDI n'ont rien, elles ont toutes vécu un trauma qui a eu des répercutions, mais quant à dire qu'il y a un syndrome de TDI comme il l'est décrit, ça me semble extraordinaire au sens littéral. Le soucis est qu'on ne peut pas en discuter sérieusement sans heurter les sensibilités. Tu noteras que les handicaps relatés par les personnes atteintes des symptômes TDI sont d'avantage des crises de paniques, des dissociations et des amnésies, étant des symptômes traumatiques communs. Cet aspect de modifier des identités est possiblement la conséquence de ce stress post-traumatique, une protection psychologique issue de la personnalité de l'individu et non pas un syndrome neurologique. Ce qui rend cet aspect en d'avantage un trouble anxieux (stress post-traumatique en l'occurrence).

[@quiet.success]

Sans mauvais jeu de mot le problème de me too c'est la proportion de mitos

[@hibiotaku9087]

Comme pour metoo

[@vincentlhussiez4119]

Lorsqu'il y a une libération de la parole, il y a toujours une vague de critique ou un emballement médiatique. On a connue ça avec l'autisme, la dépression, les eip, HPI, HPE, ect ect. Bientot ça sera pareil pour les TDI. Ces critiques n'ont pas de valeurs. Tu as raison de rappeler que l'on ne peut pas connaitre ton diagnostique, mais que tu ai un TDI ou que tu sois mythomane, rien ne justifie le harcèlement. Bonne chance pour la suite.

[@whitekeytdi]

Merci beaucoup ❤️

[@myleneesprit7106]

Chère Oracle, sache que pour 1 qui doute , tu as des milliers d'adhérents qui ne te remettent pas en question, avec ton système... continue svp car tout simplement vos témoignages comptent et aident. J'aimerais être capable de t'aider . N'ai pas peur pour la MDPH car cela t' apportera des aides. Je l'ai depuis 8 ans... franchement je ne peux plus bosser. D'autres problèmes dégénératif. Je comprends à 100% ce que tu dis. Chez moi, rien ne se voit... mais je ne peux plus voir vraiment les autres.... Courage, tu peux demander de l'aide et ça c'est primordial. Je vous embrasse, je vous entoure tous de mon Amour. A bientôt. Tenez le coup. 🙏🙏🌸🍀🙏

[@juleslou2588]

90 pour cent des handicapés sont ok invisibles.

[@mg9129]

Vous faites preuve d'une grande intelligence dans vos propos en début de vidéo J'espère qu'une bonne pause vous fera du bien Vous vous mettez une pression énorme, ce n'est pas une honte d'avoir besoin d'aide pour un temps ! Je ne dis pas que tout redeviendra comme avant, je n'y connais rien pour le TDI etc. Mais travaillant dans le médical, je peux vous dire que le statut d'handicapé n'est pas une honte et ne veut pas dire que vous êtes incapable de tout, simplement que vous avez besoin d'aide pour certaines choses Au fond de nous on a tous besoin des autres, simplement certains ont besoin d'un peu plus d'aide que d'autres Je suis sûr que quand vous irez mieux vous aiderez les gens autour de vous en retour, et d'ailleurs vous le faites déjà au travers de vos vidéos Je vous souhaite tant de bonheur vous le méritez ! Des bisous à vous tous

[@PaeIia]

Merci... "c'est pas un jeu, j'ai passé des années à croire que je suis un monstre"... C'est ce que je ressentais, je me sentais maudite pendant des années ♡♡♡ Et enfin on peut en parler maintenant...

[@circemyo]

Enfin quelqu'un qui le dit clairement, MERCI. C'est insupportable de voir toutes ces personnes qui se "jouent" des troubles dissociatifs. Quand je vois des compilations de Tiktoks par exemple, je suis juste outrée. On en est même plus au stade de dédramatiser là, c'est carrément de l'amusement et de l'esthétique mal placés. Malheureusement il y a eu par le passé d'autres phénomènes de mode liés aux maladies psychiques, et visiblement ça ne change pas. À quel moment c'est "cool" d'avoir une maladie ? À. Quel. Moment ? Une insulte pour les personnes qui souffrent VRAIMENT. Bref, bon courage à toi/vous. Beaucoup d'amour et de soutien 💕

[@circemyo]

@@lait6774 Les homos ? Tu mélanges une maladie avec une orientation sexuelle, c'est très limite. Genre, vraiment limite. Il n'y a qu'à regarder les dégâts que provoquent tous ces gamins qui s'amusent ou romantisent la maladie pour comprendre à quel point c'est avant tout inutile, bien avant d'être vecteur de communication.

[@elargentino5748]

@@circemyo C est qui ça?? Ce lait on ne voit pas son commentaire

[@coloc2414]

Ceux qui parlent de mode sont ceux qui n'ont aucune notion psy. Mais alors, aucune. Quand j'ai découvert les chaînes d'Olympe ou de The particular club, ça ne m'a pas parlé. En tout cas, pas entièrement. C'est quand j'ai découvert ta chaîne que je me suis prise une claque et pour ça, je t'en remercie mille fois car grâce à toi, j'ai compris environ quinze années (et j'en oublie sûrement) de galères tant dans ma vie que dans ma tête. Aussi au niveau travail, j'en suis au même point que toi malgré toutes mes compétences diverses, artistiques et autres. Quoi que, je viens de perdre mon chômage et c'est un peu ma faute et celle d'une alter. Moi j'angoisse et repousse les choses stressantes (comme regarder mes mails ou m'identifier sur pôle emploi par exemple. C'est insurmontable niveau anxiété !) Tandis que notre alter persécutrice s'en fiche royalement mais alors de tout, contrairement à moi qui me chie dessus en permanence. Elle pense que nous forcer à faire ce qu'on n'a pas envie de faire, forcer sur les angoisses qui nous rongent, ça sert à quedal. Quitte à nous mettre dans une situation compliquée. Parfois, ses interventions radicales nous ont sauvé mais là, c'est arrivé : notre binôme nous a fait louper un rdv récemment. (moi: involontairement, elle : archi volontairement). Adieu chômage, je ne lutte même pas XD J'en ris parce que j'ai développé une capacité d'auto-dérision à toute épreuve mais sérieux, c'est terrifiant. Mais ça va le faire !...un jour...XD Je suis sûr que d'être multiple peut devenir une force, avec beaucoup de temps. Je préfère penser comme ça. En attendant, c'est Iris, notre alter caretaker qui prend souvent le lead pour nous apaiser à coup de jardinage et de balades en nature histoire d'apaiser le bordel. J'arrête là mais pour finir, sache que toi et tout ton système m'aidez énormément à chaque nouvelle vidéo car perso, je n'ai quasi plus de lien avec mon entourage en qui je n'ai aucune confiance. Alors merci et ne lâche rien. Puis ta chaîne est entière et d'utilité publique. Il faut vraiment avoir un courage incroyable pour oser se mettre à nu comme tu le fais, surtout quand ceux qui crachent leur venin sont en sécurité derrière leur écran. Enoooooooooooormes bisous !!

[@arthurbe1980]

Je te souhaite bien du courage.. Je regarde beaucoup Olympe d'habitude et j'aime bien qu'elle en parle sur les réseaux, les radio, etc.. Ça permet d'ouvrir les yeux à beaucoup de personne sur ce genre de trouble, pas seulement le TDI. Malheureusement le monde que ça attire c'est pas seulement des gens qui s'intéressent à vous, mais des personnes qui pense que vous cherchez de la visibilité. Je pense que c'est qu'une "phase" ou des gens découvre les chaînes qui parlent de ce sujet sans vraiment s'y intéresser finalement.. Gardez la forme, tenez bon. Je vous soutiens à fond!

[@_wickedwitch]

Hé bien tu seras mon premier commentaire depuis toutes ces années à écumer les vidéos KZbin. Je n'ai pas de trouble psychique - si ce n'est anxieux - mais en tant que personne à mobilité réduite, je suis touchée par ce que tu ressens par rapport à la reconnaissance d'un handicap : ne te sens pas coupable et ne pense pas que ça diminue ta valeur. Obtenir ce statut c'est aussi légitimer ta souffrance et, à terme, savoir que si tu ne peux pas, tu peux toujours faire le lendemain, pas à pas, en ayant tout de même de quoi vivre. Ca lève un poids des épaules même si ça en pose sur le coeur pendant une période. Tu mérites de pouvoir te reposer, te soigner sans trembler de ne pas assez travailler. On fait ce qu'on peut, un jour après l'autre et si certains critiquent, qu'ils se rappellent que les problèmes minimes leur sont parfois insurmontables, qu'ils s'imaginent une seconde dans ta situation. Pour apprendre à gérer le chaos actuel, tu as peut-être besoin de ne pas perpétuellement t'inquiéter de la société, de sa vision des maladies et de son intolérance. Courage à votre système, vous allez vous en sortir

[@whitekeytdi]

Merci énormément d'avoir écrit. Je crois qu'accepter d'avoir de l'aide me remet dans cette reconnaissance que j'ai toujours caché. Mais j'en suis plus à ça et comme vous le dites il faut avancer pas à pas. Merci encore une fois, votre message m'a fait un bien fou 💜

[@_wickedwitch]

@@whitekeytdi Il n'est pas toujours facile d'accepter qu'on a besoin d'aide, je crois que c'est d'ailleurs une des choses les plus difficile parce qu'on se sent à part et redevable.. finalement quand c'est une reconnaissance de handicap, au moins celle-ci on a pas besoin de la remercier tous les 4 matins et de lui offrir un café pour se déculpabiliser xD Souffler pour mieux rebondir, c'est encore ce qui semble le mieux correspondre à l'objectif fixé dans chaque vidéo. Je suis sûre que tous les alters ont une personnalité solide, quelque part à l'intérieur pour devenir ce que vous avez envie d'être

[@whitekeytdi]

@@_wickedwitch Merci beaucoup à vous ^^

[@PaeIia]

J'ai faillis pleurer tellement je compatis, tellement je me reconnais, tellement c'est touchant. Je suis là avec quelques années de retard et j'espère que tu t'en ai sortit

[@lilahl5162]

Merci pour toutes vos vidéos. Elles sont utiles, vraiment. Courage à vous, vraiment. Vous arriverez à trouver un équilibre. Ces personnes qui croient à une mode TDI n'ont pas compris l'essence même de tout cela. Merci pour cette vidéo, merci de te montrer vulnérable, c'est très courageux, très fort de ta part. Tes mémoires sont toujours aussi touchants et utiles. Est-ce que ce que vous faites apporte du négatif ? On ne sait pas, seule l'avenir nous le dira. Vous ne venez pas avec des attentions négatives, c'est le plus important. Bon courage à tout le système, et bon courage à toi Oracle. Je te vois comme une optimiste réaliste, qui ne cache ni à elle ni aux autres les mauvais cotés, mais qui priorité toujours les bons, je trouve ça très beau. Merci 💜

[@woimbeeclaire920]

Perso, le statut handicapé c'est moi qui vais le chercher car à un moment, il faut se respecter, se protéger, être indulgent avec soi-même. Et si je ne supporte pas de travailler avec d'autres humains parce qu'ils claquent les portes ou portent des parfums chimiques, ce n'est ni un caprice ni de la sensiblerie. J'ai besoin d'aménagements pour bosser, sinon je crève de stress. Bienvenue en Autistan 🙂😊 Alors, ça prend du temps d'apprendre à accepter cela et à être indulgent avec soi-même mais ça en vaut vraiment le coup. Courage 😊

[@whitekeytdi]

Merci ♥

[@woimbeeclaire920]

@@whitekeytdi 😊 Ce n'est clairement pas simple.. Je chemine aussi calmement que possible mais lorsque je me trouve en situation de perte de contrôle, où je me laisse envahir, ce n'est pas simple d'accepter d'être en situation de handicap. La situation de handicap arrive au moment où ton atypisme t'empêche d'agir, réagir ou supporter. Et le chemin de l'acceptation n'est pas un long fleuve tranquille 😒🙄 J'ai encore du mal à dire " Excusez moi mais ça ce n'est pas possible pour moi car je suis autiste " Parce que reste dans ma tête une petite voix qui dit " Tu pourrais faire un effort " Ben.. En fait... Non.

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

tu sembles confondre autisme et hypersensibilité. Les plus gros problèmes sociaux des autistes ne sont pas les bruits ou parfums un peu forts, loin de là.

[@woimbeeclaire920]

@@nervifanatiquedemicheldrac902 je ne crois pas confondre, non. Je ne suis pas hypersensible, je suis autiste et lhyperexcitabilite sensorielle n'a pas à voir avec l'hypersensibilité, on est sur autre chose. Les soucis sociaux et de communication sont une chose que je gère bcp mieux que les surexcitabilites sensorielles et à ce niveau là, il faut que je me protège.

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

@@woimbeeclaire920 Donc, tu n'es pas autiste. CQFD

[@safer216]

Wouah, elle est magnifique ta vidéo. Merci, merci beaucoup de dire tout ça, ça me fait vraiment du bien. Force à toi, tiens bon je n'ai que 15 ans mais je pense que j'arrive à te comprendre. Personnellement je trouve que vous avez raisons de faire des vidéos joyeuse comme ça, j'ai un atds mais j'ai une amie qui à un tdi et sans vos vidéo, elle serais encore perdu. Je lui ai recommandé plusieurs chaînes et ça l'aide vraiment à tout comprendre et moi aussi ça m'aide. Je ne pense pas que ce sera un effet de mode mais plus une prise de conscience générale et il n'y à aucun mal à ça. Prenez soin de vous, faîte de votre mieux mais ne vous en voulez pas d'échouer

[@The_fallen_angel69]

Cette vidéo m'a mise les larmes aux yeux, je me retrouve beaucoup dans ta vidéo..

[@lejardinminiature9499]

Merci pour cette vidéo. On vous soutient à fond, White Key ! Pour nous aussi, en parler avec des amis concernés a été (et est encore) une vraie bouffée d'air, une libération... C'est comme ça qu'on a pu laisser les alters commencer à s'exprimer en tant qu'eux-mêmes, et faire remonter un tas d'informations utiles, aussi bien pour nous-mêmes que pour les psys. Je (Aster) compatis pour les crises en public, cela peut être vraiment compliqué. Entre mes crises autistiques et mes traumas, ça donne des combinaisons pour le moins funky... La première fois que mes amis ont vu ça, il y a quelques années, j'avais honte et je voulais me cacher. Je me sentais comme l'écorchée vive reloue, qui se met à hyperventiler sans raison au milieu de la partie de jeu de société, parce qu'elle a été trigger par un bruit à la con. Heureusement, ils ont été compréhensifs et doux. Ils font toujours attention à ça, maintenant qu'ils savent. Et cette prise en compte de mes émotions m'a aidé à être moins dépersonnalisée, à considérer que ma douleur était sérieuse, et que j'avais le droit d'aller chercher de l'aide chez des professionnels de santé... Et puis, mon compagnon m'aide à ne pas culpabiliser de ne pas réussir à travailler davantage. Mon handicap m'empêche de travailler en milieu ordinaire, mais même en free-lance à domicile, y'a des jours où c'est juste pas possible... Bref, être bien entouré, c'est l'essentiel, ça n'a pas de prix. J'adresse tout mon soutien aux personnes qui vivent ça en étant seules ou mal entourées. J'espère qu'au moins, les vidéastes partageant leur expérience peuvent vous aider à vous sentir moins isolés. Courage avec la demande de statut d'handicapé : ils sont souvent très longs pour traiter les dossiers à la MDPH, faut pas lâcher ! Factuellement, le handicap, c'est la rencontre entre un certain fonctionnement et un environnement qui n'est pas adapté pour l'accueillir : pas une honte, pas un tabou. Je sais que c'est difficile d'accepter qu'on a besoin d'aménagements, de soins, mais ça ne te retire rien à ta valeur en tant qu'individu. :) Ce n'est pas un aveu de défaite d'aller réclamer ce qui nous revient de droit, d'assumer qu'on est en situation de handicap... Je dirais même que c'est souvent le début du chemin vers la reconquête de soi.

[@whitekeytdi]

Merci pour les infos ^^

[@woimbeeclaire920]

On a beaucoup entendu le même genre de jugement avec l'autisme. " Oh Ben maintenant, tout le monde est autiste " " On est tous un peu autistes, hein ! " Ben non, si on l'etait tous, on n'aurait pas de problèmes de communication ou d'adaptation à certains environnements. Évidemment, il y a des gros menteurs mais il y a surtout des gens qui ont besoin de comprendre, d'entendre et de tous côtés, neurotypiques ou neuroAtypiques. Et oui, l'entourage est primordial 🙂 Bon courage à vous, tous 😊

[@whitekeytdi]

@@woimbeeclaire920 Oui, je suppose que le problème arrive dès le moments où les prises de parole se font communes et aussi plus nombreuses. Merci à vous.

[@coquelicotdefrance2726]

Je suis autiste et personnellement, je suis heureuse de voir des personnes avec d'autres handicaps invisibles apparaître sur internet. Je pense qu'il est urgent de montrer aux gens notre existence pour mieux s'adapter et se dire que de toute façon, nous sommes tous différents, et ce qui compte, c'est de faire de son mieux, avec les moyens qu'on a. Alors courage à vous, "frères et sœurs" de handicap invisible 🤗💐 Je suis contente de vous suivre et d'en savoir plus sur vous.

[@xerow_darling]

Coucou, je voulais te remercier avant tout car ton discours dans la plupart de tes vidéos m'aide beaucoup à trouver des solutions pour gérer mes troubles, même si je ne suis pas multiple ! Je viens tout juste d'être diag et je ne trouve personne qui parle de mes troubles alors je me suis tournée vers la communauté tdi pour trouver des inspiration pour s'en sortir, et même si tout ces "dramas" sur le soit-disant effet de mode doit être extrêmement dur à vivre j'espère de tout coeur que vous ne regretterez pas d'oser parler de tout ça sur internet. Ça peut avoir des côtés négatifs mais vous aidez énormément de systèmes et de personnes en souffrance. Ne l'oubliez surtout pas ♡

[@manonakkch1295]

Merci d'oser vous exposer et vous exprimer, je me sens moins seule a traverser des phases aussi difficiles. Vraiment je trouve ça courageux, parce que moi ça me ferait trop peur. Je compati, et j'espère que ça va mieux pour vous depuis le temps où cette vidéo à été posté ♥

[@MademoiselleSile]

Oh ! 🥺 Gros courage a tout le système !! Je compatis tellement. Je passe par là en se moment, sans diag (je cherche). Sache que tu m'apportes énormément, que tu m'aides à comprendre ce qu'il m'arrive. Ça fait un moment que je traine ce sercret et j'ai visiblement trouvé un équilibre malgré moi mais équilibre qui me pète au visage en ce moment. Du coup y'a des choses que j'ai vécu qui se sont calmés avec l'équilibre comme les crises d'angoisses mais par contre y'a des choses que je ne maîtrises pas : alter ? Si oui combien ? Leur trigger ? Tout ça c'est le flou parce que j'ai appris à vivre avec un chaos emotionnel une sorte d'ouragan de pensées et d'émotions continue. Maintenant je cherche parce que Olympe et toi vous avez touché un truc du doigts avec vos vidéo et qu'en me posant des questions tout a explosé. Et surtout parce que j'ai appris que je pouvais vivre mieux qu'avec le truc réparé au scotch qui me sert de "système" ( a défaut de meilleur mot) Je ne suis qu'un pseudo pour toi mais si tu veux discuter, je suis là. Ça me ferait beaucoup de bien aussi. Gros courage !!! 💙Sur tout le système.

[@Ecris_vin]

J'ai découvert cette chaine et ça m'a fait tellement de bien, je me sentais vraiment mal depuis des mois car je me sentais très illégitime par rapport à l'ATDS. Ta chaine m'a vraiment aider je me retrouve vraiment dans ce que vous vivez et je voulais juste dire merci, merci beaucoup .

[@whitekeytdi]

Merci à toi aussi. Ça me fait beaucoup de bien de savoir que notre expérience peut aider mais aussi m'aide à me sentir légitime. ♥️

[@kamnox]

Hello à toi (vous). En tout premier lieu je tenais à te dire en tant qu'atteinte de TDI ; un gros soutien moral à ce que tu traverses. Je n'ai certes pas ton vécu ni tes experiences mais je comprends tes angoisses, tes difficultés au quotidien. Je voulais aussi te remercier pour cette vidéo, elle m'a touchée plus que je ne saurai le dire. J'ai 32 ans et tout comme toi mon TDI est quelque chose qui m'est compliqué à vivre, vraiment, depuis ... Et bien toujours en fait et j'ai pensé à de multiples reprises de me faire (une fois de plus) hospitaliser parce que c'est une surcharge de tout, de souffrance, de contrôle et perte de contrôle, de trop d'anxiété, de trop de peur également, surtout de soi et notamment par toutes ces crises de dissociations, les amnésies, les traumatismes... Et les autres aussi... Parce que qu'on le veuille ou pas un moindre petit truc externe peut déclencher une avalanche interne. Ta vidéo était nécessaire et oui, ce que tu montres est la réalité, le fun c'est.... Presque une facade un peu de consolation mais aussi d'auto-médication pour soi. Que certaines personnes diffusent à d'autres ou pas d'ailleurs ^_^ Si jamais tu souhaites discuter un peu de tout ça, n'hésite pas, ce sera avec bienveillance et gentillesse que je te répondrais, c'est important le soutien, en tous les cas c'est ainsi que je vis. :) Merci encore pour ce partage qui n'a pas du être facile. Toute mon amitié .

[@blancyvon4576]

Bonjour, j échange avec des tdi et souvent les mots peur, angoisse, anxiété reviennent. Avez vous tester des choses comme la sophrologie, la respiration profonde etc?? Ce sont des choses qui aident et permettent de gérer ces émotions. On le fait seul, n'importe où n'importe quand. Bonne journée.

[@kamnox]

@@blancyvon4576 Oui j'ai été suivie quelques temps par une psychothérapeute qui pratiquait la sophrologie effectivement, elle m'a enregistré des techniques de respirations pour faire redescendre la pression lorsque les angoisses se montrent trop fortes, mais malheureusement je ne suis que peu receptive à toutes ces techniques, la méditation également est difficile pour moi parce que mon cerveau "mouline" de trop, je n'arrive pas à faire abstraction de ce qu'il s'y passe. Ni des commentaires, ni des pensées intrusives et des ressentis qui viennent avec. Du coup... Tout ce qui est en rapport avec le fait de se mettre dans un état de détente est compliqué pour moi. J'ai également essayé l'hypnose par un praticien clinique, autant dire que c'était comme pisser dans un violon 😅 C'est quelque chose qui me bouffe au quotidien d'autant que c'est la même chose lors du couché. Je dois approximativement mettre une bonne heure et demi pour parvenir à m'endormir, pour les même raisons expliquées plus haut, et même lorsque je dors, je ne dors pas d'un sommeil profond, je me réveille souvent par "hallucinations auditives" ou par angoisse, mouvement, tout est prétexte à l'hyper vigilence constante en fait... Mais merci en tous les cas pour ce conseil qui pourrait surement aider d'autres que moi ! 😁

[@blancyvon4576]

@@kamnox pourtant la respiration profonde avec technique de.sophro permet de calmer le jeu, ça peut être difficile au départ, puis comme pour le reste avec l entraînement ça vient. J'ai lu que l emdr (été mouvement dezentitization ans reprocessing)donnait de bon résultats pour les tdi, une méthode assez surprenante mais qui a donné des résultats. Il faut aussi un bon thérapeute.merci de la reponse donnée.

[@ckccaro2060]

T as video ma mis un nœud dans la gorge, ta franchise m impressionne tu es vraiment forte 💪

[@pishcan687]

Coucou Oracle 🥰 J’aimerais t’apporter mon soutien par rapport à ta crise devant tes amis ... si ça peux t’aider, j’ai cacher mon système pendant presque 1 an mon système et il y a peu on a fait une crise devant notre fac .. avec nos amies ... ça été compliqué mais elles ont su gérer ... ne t’inquiète pas ça arrive à tous le monde Tu as le droit d’avoir des coups bas ... des grosses crises... tu vas t’en sortir ! Nous aussi on a traversé une période il y a un mois ... toute notre vie est remontée en deux - trois semaines .. ne perds pas espoir ! Continues de croire en tes rêves et tes ambitions cela te permettra de tenir et oui un jour tu en seras capable ! Oublies pas les méthodes d’ancrages, installes des routines d’ancrage et ça ira mieux. Si tu veux je peux t’aider ! Ensuite pour le “je suis une grosse merde” ... ne penses pas ça ... oui c’est compliqué mais ne penses pas à ça... tu vas plus te faire du mal qu’autre chose. Respectes tes limites, écoutes toi et fais au mieux ça va aller ! N’écoutes pas ces gens qui te font douter ou autres ... tu es forte ! Authentique ! Tu découvres ! Ne l’oubliez pas ♥️ Nous on s’en est presque sortie, n’hésites pas à nous poser des questions si tu veux un retour sur notre thérapie !

[@arianawolf7266]

Alors je me suis abonnée l'autre fois à ta chaine sans pourtant avoir vu une seule vidéo parce que je voulais pas te perdre de vue, en tout cas courage à toi pour tout ça moi j'ai le Tdi enfin du moins je suis entrain d'être diag merci beaucoup à toi de parler de ce trouble ci méconnu lâche rien ! ❤️

[@lilie4920]

Bonsoir/bonjour Merci pour cette vidéo qui exprime vraiment le mal être des personnes souffrant de ce trouble. Nous sommes loin de la chaîne de Olympe ou tout paraît " Bisounours et paillettes " Ou limite sa communauté trouve ça cool d'être Tdi 🤦🏻‍♀️ donc merci de cette transparence, de votre sincérité, votre mal être me transperce et je vous souhaites sincèrement de trouver la voie de la quiétude, du soulagement et de l'épanouissement. Courage ❤

[@rouge6291]

Je suis de tout cœur avec toi et le système. Je sais que je ne peux pas t aider mais j aimerais vraiment vous soutenir . Courage j espère vous donner un peu de force. Ce n' est pas une honte d être handicapé ce n' est pas de ne pas pouvoir faire une chose c'est juste qu il faut plus de temps ou une autre façon de faire. Vraiment courage❤️

[@GallyC]

Juste un commentaire de soutient, je n'ai pas de TDI ou d'autre maladie dans ce genre mais si je me suis abonné à ta chaine, c'est tout simplement que j'aime ton contenu et surtout ta sincérité! Tu as le courage de montrer tes faiblesses, tes doutes, tes questionnement et tes peurs devant une caméra pour que la cause avance, plus tu en apprends et plus on en apprend aussi. les gens qui critiquent ou qui doutent de ton contenu, ne se rendent pas compte que beaucoup de personnes se battent contre eux même pour avancer (crise d'angoisse, dépression et d'autre maladie beaucoup plus grave...) et que cela peuvent leur arriver un jour (faut jamais dire jamais même si je ne leur souhait pas), on en sait très peu sur le fonctionnement du cerveau humain! Bref, continu, ne t'arrêtes pas en si bon chemin et si cela te fais du bien, sache que ça nous fait du bien aussi! Alors Merci

[@Andrea-xz2pe]

Courage ❤️ j'espère que ça va aller. Je vous envoie pleins de bonnes ondes. Quand tu dis que tu te mets devant la caméra pour transmettre du bon et que c'est pour ça que les personnes qui ont un TDI/ATDS le font c'est tellement vrai. Pleins de gens disent que Olympe, The Peculiar Club n'ont pas vraiment un TDI parce qu'elles sont "trop heureuses" mais le fait est que comme tu l'as dit si c'est seulement pour pleurer devant la caméra et donner les mauvais côtés ça serait pas très cool ... Le fait de donner de l'information et d'informer tout en ne romantisant pas ces troubles est normal et très important.

[@fabricelabrie6728]

Bonjour! Heureusement que ces vidéos existent! C'est hyper important ce que vous faites! Je suis intervenant en santé mentale dans un organisme communautaire au Québec et le fait d'avoir écouté ta chaîne et les autres chaînes sur le TDI m'a envoyé faire mes devoirs. Ça va me permettre d'être aidant lorsque je vais rencontrer un système. Le TDI est méconnu aussi au Québec. C'est quand même très important d'être informé sur les défis que représente de vivre avec cette multiplicité. Je suis convaincu que vous allez trouver l'équilibre de votre système et arrivé à votre rétablissement!!! X) Prenez soin de vous! X)

[@_Maverics]

Tu vas t'en sortir c'est une certitude, maintenant que tu as mis un nom sur ce que tu as, c'est un énorme pas. Tes vidéos et celles des autres personnes qui ont un TDI sont nécessaires afin de faire connaître ce "trouble" (je n'aime pas l'appeler comme ça) ce qui fera a terme avancer la recherche en amenant des financements par exemple. Personnellement je cherche à faire des dons pour. J'espère sincèrement que tu vas continuer tes vidéos et que tu ne feras pas attention aux trolls qui ne sont la que pour troller. Je te trouve courageuse, radieuse, pleine de vie et très sympathique. Une personne que j'aurai aimé avoir dans mes amis quoi 😊 Un grand merci pour tes vidéos toujours à coeur ouvert. Accroches toi, tu es assez fortes 💪 pour trouver une stabilité.

[@pikamii]

Désolée de faire deux commentaires mais je suis tellement touchée par ta vidéo. T'es extraordinaire, je ne sais pas comment tu fais pour partager autant de moments intimes alors que t'es dans une phase vulnérable, ça se voit que tu fais un gros travail sur toi et ça fait monter les larmes aux yeux. Merci, tu aides trop avec tes vidéos !

[@whitekeytdi]

Merci beaucoup ♥

[@bonne-chance]

En temps que personne qui vien tout juste d'apprendre ce qu'est le tdi je te remercie de montrer cette aspect du tdi Juste bonne chance pour tout

[@madliartici726]

Pour toi et tous les autres alters de votre système: 💙 Oui les chaînes qui en parle (peu importe la manière et la forme) ça a un impacte sur la population global. Oui il va y a avoir des gens qui vont ce reconnaître et se revendiquer multiple. Mais petite note très importante: Il est impossible d'avoir une prise de conscience d'un trouble (tdi ou autre) sans accès à l'information et à des témoignages. Or chez nous en France l'accès à l'information sur la multiplicité commence seulement à être vraiment disponible (et les réseaux rajoutent un côté exponentielle) alors c'est logique qu'en ce moment il y ait plus de prise de conscience. Après si des haters ne savent pas faire la différence entre "effet de mode" et prise de conscience grâce à l'accès à l'information, bah on peu rien pour eux et leurs mentalité psychophobe 🙈🙉🙊... Merci pour votre contenu, ça nous parlent, ça a du sens, ça nous aide, Et surtout, vous n'êtes pas seul 💙

[@whitekeytdi]

Merci Madli ^^

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

définis "psychophobe" stp?

[@tiphainekawaii4481]

Cc, j'adore ta robe, elle te va trop bien !!!certaines personnes ne se rendent pas compte à quel point sa doit être compliqué au quotidien. Que ce trouble n'est pas un jeu et que leurs propos peuvent être blessants et facteurs de triggers. Moi je trouve que ce vous faites toi et les autres systèmes est super, ça permets de connaître ce trouble et de mieux le comprendre. Je t'envoie pleins de bonnes ondes, courage et continue de croire en ce que tu fais 🙏🙏🙏💕💕💕

[@whitekeytdi]

Merci beaucoup ❤️

[@woimbeeclaire920]

Très d'accord pour la robe 👍

[@whitekeytdi]

@@woimbeeclaire920 haha merci ^^`

[@gerardlafontleyder3328]

Coucou ! On est de tout coeur avec toi 🥰 ! C'est vrais qu'on le vie touste plus ou moin bien mais apres faut pas se comparer entre nous .. on a touste nos souffrances et nos différences et on ne peux que se soutenir les un les autres dans ces moments difficile, mmm mais aussi dans les bons moment ! Moi je trouve que tu as raison, on a pas à prouver à qui que ce soit qu'on a le tdi ou pas, puis sa ne les regarde pas de toute façon et puis oui, on a pas besoin de montrer les mauvais cotés pour prouver notre legitimité aux autres ou je ne sais quoi.. sa n'aidera pas à avancer 🤷‍♂️ Bref je suis ok avec tout ce que t'as dis 😂 Et sinon, moi j'ai un bouquin qui m'a énormément aidé et que je ne peux que te conseiller, c'est "le pouvoir du moment présent" d'Eckhart Tolle (sa s'écrit peut etre comme sa 🤔) et franchement il est génial. Il nous apprends à comprendre que la souffrance mental vient soit du passé ou soit du futur, et de ce fait, il nous apprend à se focaliser sur le moment présent ... 🤔 j'explique mal mais en gros c'est sa.. Tu l'as meme en livre audio sur youtube je crois Bref voila 😊 c'etait tout (j'ai fais un pavé dsl 😅) et j'espère, si tu lis ou écoute ce bouquin, (ou quelqu'un d'autre 🤷‍♂️) que sa pourra aider ❤❤

[@whitekeytdi]

Oh très bien, je vais jeter un oeil, merci pour cette découverte ♥

[@gerardlafontleyder3328]

@@whitekeytdi de rien 🤗

[@TIKIIE]

Je suis sur que tu va t'en sortir, je te suis depuis le début que ta chaîne je vois l'évolution et je vois aussi que tu grandis aussi dans la découverte de ton trouble et même si sa te boulverse que tout change dit toi que si le cerveau crée ça c'est pour te protéger. Ça te fais peur d'avoir pleins d'alter c'est compréhensible de ouf, les gens qui doutent y en aura toujours. Je te crois et crois en toi tout les systèmes te croient j'en suis sûr 😊🙏🏻 Prend du temps pour toi si en se moment c'est pas la folie 😘 Et si des systèmes sont plus extravagant y peut en avoir totalement le contraire c'est normale 🙏🏻😘 Plein d'amour pour toi ❤

[@murielleh.1818]

J'aimerai tellement pouvoir dire des mots encourageants. Je comprends tellement cette culpabilisation, la perfection dans le travail à faire outre les douleurs et les répercussions après. Pour la reconnaissance travailleur handicapé il y a plus de personnes qui ont cette reconnaissance qu'on ne le pense. Car la plupart des douleurs sont invisibles. Peut-être voyez ça comme un papier administratif pour des aide que comme une identité. Vous n'êtes pas handicapé , vous avez un handicap pour des situations. C'est comme quelqu'un qui porte des lunettes pour faire pilote aérien ou porter un masque chirurgical (merci la buée xD ) Je ne sais pas si cette vision de la reconnaissance peux vous aider :) Force à vous. On est plus nombreux dans le soutien que dans la critique ( mais les critiques font plus de bruits :( )

[@ironshark2971]

Bonjour oracle sympa ta nouvelle vidéo !! Grasse a vous est le journal l'olympe les gens son trop con dsl de vous dit çà comme il voit que le bon cote du TDI mais quand tu en crise il y a pas beaucoup de gens qu 'ils diront que c'est super .et on te dit dernier ton dos que tu est un monstre combien de fois je les entendu .j en né tellement eu marre j ai fait le tri dans mes amis et avec ma famille cest très complique avec le tdi pour moi. ensuite te voir aussi triste toi qui remonte le moral aux gens qui on un TDI franchement çà fait mal au cœur 🙁 ♥️ ( de la part système oceanworld hôte Michael)

[@Line_Univers]

Plein de soutien, tu parles de quelque chose de réel, que tu vis et que personnellement je partage, et ça ne peut faire aucun mal. Parler de la réalité de ton vécu ne peut faire que du bien, et libérer la parole sur un sujet qui a été tu aussi longtemps est quelque chose d'extrêmement positif selon moi. Quoi qu'il arrive par la suite, les potentielles conséquences négatives qui peuvent en découler ne seraient de toute manière pas de ton fait, mais de celui de celleux qui choisiraient d'agir avec des intentions déplacées. Ce n'est pas ton cas. Je ne vois rien qui puisse t'être reproché ici, ni qui pourrait être reproché par la suite, et si celà t'arrive, ces reproches ne seraient tout simplement pas légitimes. Plein plein de soutien de loin -Mogul (un alter du système de Lin)

[@Line_Univers]

Tu es légitime à demander tout le soutien dont tu peux avoir besoin. tu as le sentiment d'en avoir besoin ? Tu es légitime à le demander, tout simplement. Courage à toi >.

[@nomymathieu-petrin5672]

Tes mots me touchent beaucoup et vont droit au coeur

[@agitationkizidik]

Courage, on vous aime tres fort. Aussi flou soit il. Dans tout ce bordel intérieur perceptible tu es d'une lucidité impressionnante. Si la parole se libére par plusieurs systemes, Merci pour ton message inedit. Je suis pleine d'ampathie et je continuerais de te suivre dans les "bonnes" comme dans les "tristes" vidéos. Et pour le "je suis tellement désolé" désolé d'etre entière, vraie ? Nonono, Gros gros bisous a vous❤️

[@emmamontanari7670]

Il faut en parler, délivrer la parole avec ta confiance et ta force tu aide un tas de personnes à comprendre certaine choses ! Ne doute pas de toi de ce que tu es capable de faire ! Le statut d'handicapé sera un cap difficile à passer jai connue ca avec ma maman mais sache que ce statu ne te définit pas a 100% tu restes un individu normal . Je te fais de gros bisous je suis certaine que ça va aller. Prend le temps pour te découvrir rien ne presse ... ❤

[@justedamien7805]

j'ai beaucoup aimé cette vidéo qui permet un peu mieux de comprendre les problématiques que l'on peut rencontrer quand ont à ce trouble. ce qui donnerait habituellement une impression de vie de bisousnours. je pense à mon sens est dû à des youtubeur(e)s qui savent très bien utiliser la communication et qui malheureusement dénature le contenu de ce trouble. au contraire des personnes comme vous donne l'impression que vous êtes vraiment vous et permet de plus simplement vous comprendre. vous dites que ce n'est pas intéressant de connaître le côté négatif du tdh, de connaître les crises, de connaître les traumatismes. mais au contraire je pense que c'est primordial pour bien faire comprendre qu'est ce le tdh, d'expliquer pourquoi cela peut être compliqué de vivre avec ce trouble. moi j'aimerais beaucoup voir une future vidéo qui explique comment vos crise ce déroule qu'est ce qui les fait ce déclancher et une vidéo sur les traumatismes savoir déjà qu'est ce qu'un traumatisme par ce que on y pense pas forcément mais c'est un mot très vaste qui veut un peu tout dire et rien dire à la fois. peut être expliqué un de vos traumatisme. bien sûr tout de ne doit pas être dit pour préserver votre intimité je sais comment cela peut être dangereux de tout étalé ça vie privé sur internet. mais c'est aussi important de dire les choses comme elles sont pour faire avancer les mentalités.

[@whitekeytdi]

Merci, je prend bonne note de vos remarques. Merci, j'ai un véritable ressenti extérieur grâce à vous.^^

[@justedamien7805]

Derrien 😉

[@PaeIia]

Merci, merci, merci... Courage à toi, vraiment courage... 💜🥺

[@Zelliana]

Courage à toi/vous, merci à toi de partager tout cela de toi et d'ouvrir la discussion, c'est super important ❤❤❤

[@elodie2255]

Comme toutes les "modes" les gens qui ne sont pas vraiment intéressés et qui sont là pour critiquer vont finir par se lasser. Je n'ai pas de TDI et ça ne m'empêche pas de trouver ta chaîne très utile pour s'informer sur la psychologie ! Au pire tes vidéos elles vont faire quoi ? Pousser des gens à aller voir un psy ? En quoi c'est mauvais, même si le diagnostic n'est finalement pas le bon ? J'ai du mal à comprendre ces critiques... Bref, je t'envoie du soutien et une dose d'optimisme virtuel, avec le temps tout finit par s'arranger 🙂

[@whitekeytdi]

Je me pose vraiment la question. POur l'instant je n'ai pas entendu d'argumentaire vraiment convainquant ou même un argument tout court ^^'

[@TheGrandy123]

Je suis de la génération où les films dhorreur autour du TDI étaient "à la mode". Il en sortait plein ainsi que des livres. Split n'étant que l'un des plus récents. J'ai grandi avec ce cliché et, internet, réseaux sociaux et compagnie n'existaient pas comme auj à l'époque (je prends un gros coup de vieux 😅😅😅). Donc on n'avait pas de contre exemple. Aujourd'hui, de mon point de vue, vos vidéos sont positives dans le sens où on a de vrais malades dans la vraie vie avec leurs difficultés mais aussi leurs rires, leurs doutes, leurs rêves, avec des visages et des noms. De vrais êtres humains, des gens comme nous mais dont le malheur est d’être malades, de vivre dans une société qui ne les acceptent pas tjs et où travailler,aimer, vivre est un challenge. Où les victimes, sont avant tout elles mêmes. Bref...ça me permet de prendre du recul et voir les choses d'un autre point de vue et d'apprécier ces personnes qui pendant des années n'ont été que des clichés de cinéma. C'est bête à dire...😅 désolée.

[@kalivanea6373]

Salut Oracle, tout d'abord je te félicite car il est évident que ce n'est pas facile tous les jours. Même si je n'ai pas de trouble dissociatif, il y a certaines anecdotes, certains moments de vie dans lesquels je m'identifie. Je suis bipolaire et j'ai aussi des phases où j'aimerai tout laisser tomber, tout arrêter parce que c'est dur de vivre avec un trouble que les autres ne comprennent pas... Je vais moi aussi bientôt faire mon dossier MDPH avec ma psychiatre, et oui, c'est dur d'accepter qu'on a pas la même capacité que les autres à gérer le quotidien, les relations, le travail... Mais on est comme on est, quelque soit notre trouble, et c'est important de "continuer à se battre" pour vivre relativement normalement. Pour ma part, c'est très difficile de communiquer avec les autres, car ça fait un moment déjà que je suis diagnostiquée, que j'ai appris à me connaître, et la plupart des gens que je rencontre ne veulent pas apprendre à plus me connaître parce qu'ils ne veulent pas d'une personne anormale dans leur entourage. Même si je vais psychologiquement beaucoup, je n'ai jamais été si isolée du reste du monde parce que tout me fatigue : travail, voir des amis, aller en ville... Ce sont des moments de stress qui sont inexplicables et que les gens refusent de subir. Enfin bref, même si c'est dur, continue de te battre, d'apprendre à vous connaître et d'avancer ensemble, tu en ressortira forcément plus forte. Plein de courage, d'amour et de force pour toi et ton système 😘

[@jordanbarrere6912]

Ce qui me pose le plus problème avec les gens qui critiquent, c'est que sous prétexte que la personne ment ( c'est souvent leur avis) toutes les infos qui, elles, sont vraies, et vérifiables, sont complètement dénigrées. En admettant que tu sois une menteuse, et que tu fasse tout ça pour l'attention ( c'est pas mon avis^^), ça change rien au fait que tu tourne les vidéos, tu interagit avec ta communauté, tu aides des gens, et les infos que tu donnes sont globalement très bonnes. Donc tu mérites autant d'être écoutée ( même sous couvert de divertissement pour ceux qui pensent qui tu n'es pas un système) que n'importe quelle autre personne sur KZbin. Comme tu dis, on ne peut pas prouver que tu es bien un système, et on ne peut pas non plus prouver le contraire. Mais c'est tant mieux, ça ne nous regarde pas le moins du monde😅, c'est entre toi et toi ( et les autres alters du système du coup^^) Et, même si quelqu'un arrivait à prouver que tu ment, sur tout, genre, même tes dessins, bah il prouve que c'est pas toi ( il est fort), ça justifie quand même pas la moindre once de haine. Au pire les personnes convaincues se désabonnent, c'est leur choix, mais la haine, c'est puni par la loi, donc rien ne la justifie, c'est aussi simple que ça. Je suis content, j'ai enfin réussi à rattraper toutes tes vidéos, maintenant je suis à jour😁 Et aussi, tes vidéos aident du monde, c'est sûr, mais tu ne dois rien à personne, si tu venais à souffrir de faire des vidéos ( à causes de la haine par exemple), protège toi, arrête s'il le faut, personne n'a le droit de t'en vouloir pour ça😊

[@violetetherea4253]

C'est totalement ok de ne pas se sentir bien, et si le TDI/ATDS n'est pas fun, c'est aussi et avant tout parce que c'est un trouble. Je pense que certaines personnes peuvent penser que ça à l'air assez "pratique" ou assez "divertissant", et c'est parce qu'il n'y a pas forcément beaucoup de vidéos où les personnes atteintes montrent lorsqu'elles ne vont pas bien (ou parce que les vidéos ne sont pas jugées assez divertissantes.. le watch time et l'algorithme de youtube on connait) Mais après s'il y avait plus de vidéos sur le côté pas drôle des troubles, je suis sûre qu'il y aurait pleins de gens qui se plaindraient.. Je suppose que c'est une question de balance qui est dure voire impossible à trouver Et comme tu le dis, faire des vidéos c'est aussi pour pouvoir avoir un peu d'air frais, pour pouvoir se montrer à soi-même qu'il peut y avoir des moments où ça va mieux. Je suppose que les autres systèmes ou choisissent de ne pas montrer lorsqu'ils vont mal, ou fakent, ou ont choisit de se montrer sur les réseaux sociaux après qu'ils aient passé les moments les plus difficiles (si je peux dire ça). J'ai le statut de personne handicapée pour d'autres raisons, et je le vois plutôt comme un moyen de m'aider plutôt que de le subir. C'est grâce à lui que je peux faire plus de choses, me soigner.. En tout cas c'est toujours super important de faire connaître les troubles, et d'autant plus pour les troubles psychiques puisqu'ils sont super dévalorisés. Les réseaux sociaux sont un peu des aimants à n'importe quoi, et de gros aimants. du coup y'a des gens pas cool et des gens qui ont un réel bon fond et franchement je trouve malheureux que des personnes s'attaquent à d'autre sous couvert d'anonymité Je ne sais pas si ça aide mais sache que tu es valide, que ton système est valide, que tout ce qui t'arrive est valide Rétablis-toi bien 💖

[@whitekeytdi]

Merci beaucoup d'avoir donner ton avis et aussi de me rassurer sur le statut handicapés. Je sais qu'au fond ça va m'aider à ne plus me rabaisser parce que j'ai pas assez travaillé dans la journée. Et ça enlève un mois supplémentaire. 💜

[@serenacipher.6780]

Bonjour Oracle je te comprends totalement moi je trouve que c'est bénéfique ce que tu fais par exemple dans mon cas ça fessait 5ans que je cherchais qui j'étais et j'ai enfin découvert ma multiplicité car sinon jamais j'aurai su alors je te comprends je ressens la même chose je peux même pas en parler avec mon entourage je souffre de traumatisme qui me font énormément de mal et pourtant le syndromes de l'imposteur et énorme juste parce que je peux pas avoir de diagnostic

[@Gutseclipse_13]

Je te comprend je suis dans le même cas

[@fausthes]

Excellente video, je commente pas souvent voir quasi jamais les videos que je regarde mais je l'ai trouvé vraiment importante dans le sens ou en tant que cinglet on ne vois pas forcément tout cet aspect problématique qu'il y a derrière ces troubles. C'est très bien expliqué en tout cas merci de nous avoir partagé ca et courage ♥

[@julietteqb748]

Hello Oracle, je me permets un petit mot à votre attention : si vous y trouvez votre compte à faire des vidéos, juste continuez ! En plus, vous permettez de rendre visible un trouble extrêmement stigmatisé. Et si des jeunes veulent en profiter et en faire un truc cool, c'est pas votre problème en vrai. Votre responsabilité s'arrête à ce que vous décidez de diffuser, c'est tout. Vous serez jamais responsable des comportements des autres :) Btw, j'adore ta façon de t'exprimer et d'exposer tes idées, c'est vraiment très clair et donc tres cool à écouter. Du loveeeee ❤

[@sterenne7615]

Courage à vous tous ! Je trouve vos vidéos super intéressantes et je pense que c'est à la fois courageux et bien de faire ces vidéos, ne serait-ce que pour "éduquer" les gens. Et pour "l'effet de mode" évoqué, je pense qu'on peut dire qu'on a un trouble que si un spécialiste qui a fait des études dans ce domaine nous le confirme (on peut chercher nous même mais je ne pense pas qu'on puisse être apte à s'auto-déclarer atteint d'un trouble aussi compliqué). Le fait d'en parler sur les réseaux ne va pas avoir d'impact sur la décision des médecins, on ne peut pas avoir un trouble par effet de mode. Il y a sûrement des gens qui aimeraient avoir le TDI et qui veulent se retrouver là dedans mais ça ce n'est pas de la faute des gens qui en parlent. Je connais des gens qui se sont auto-diagnostiqués atteints du Syndrome d'asperger parce qu'ils voulaient être considérés comme des surdoués, ils ne sont pas allés voir de médecins ou quoi. Bref je raconte ça pour dire que peu importe le trouble si des gens veulent se retrouver là dedans ils y arriveront et ce n'est pas de la faute de ceux qui font de la vulgarisation. Aussi, j'adore vos vidéos, à la fois parce qu'elles sont intéressantes mais aussi parce que vous avez l'air très sympas (je sais qu'on ne voit que ce que vous voulez bien nous montrer, mais de là où je suis je vous trouve cools). J'espère que je n'ai rien dit de déplacé ou de maladroit et je suis désolée si c'est le cas.

[@jeanneselene9101]

Soutien pour toi. Les gens confondent le fait que la parole se libère et que l'information devient plus facile d'accès avec un effet de mode. C'est ridicule, mais tu n'y peux rien.

[@crystallambert40]

Je vous souhaite tout plein de courage !! Pour moi vous (les systèmes qui s'exposent) avez ouvert les yeux de beaucoup, toutes les personnes qui voit vos vidéos commencent à s'analyser, à analyser les autres, à comprendre... Perso en effet, je me suis demandé si je l'avais, à un niveau bien moindre, je me suis reconnu en oracle, en lyli, j'ai l'impression d'être un alter shell sans alter... Aucune personnalité, aucune envie, je suis extrêmement influençable, et parfois, j'ai cette petite voix qui me dit "fait ça ! Ne fait pas ça !" et je fais des trucs dont je n'ai pas forcément envie ou l'inverse j'ai envie de faire des trucs et j'ai qqch qui m'en empêche... Je n'ai pas eu des "traumatismes" j'ai eu des soucis, la plupart des choses "grave" les parents ont tout fait pour m'en préserver... Mais bref, tout ça pour dire que vous avez ouvert une porte sur des choses dont personne n'osait parler, et vous avez donc ouvert la porte des possibilités. Ce n'est pas une mauvaise chose, les personnes ayant des "troubles" de toutes sortent auront moins peur de s'exposer, et je trouve ça génial ! Encore une fois, je ne pense pas avoir ce que vous avez ! Mais ceux qui se reconnaîtront plus pourront aller se faire diagnostiquer si c'est vraiment galère à gérer maintenant qu'ils ont un nom à mettre sur ce qu'ils ont... Bref, beaucoup de courage à vous, vous allez vous en sortir !! ❤️

[@thyloub]

Courage ! Je sais pas pourquoi et je sais pas a qui est-ce sa a rappelé un mauvais souvenir mais j’ai pleuré devant ta vidéo ! Courage à vous tous ❤️

[@livelol7724]

Je suis d’accord avec vos arguments dans la vidéo ;) mais c’est vrai aussi que quelque part des personnes qui n’ont rien vécues de telle ou qui sont dans un délire ado peuvent facilement trouver sa drôle mais par pur inconscience. Quelqu’un qui ne sait pas peut-être ouvert et après explications comprendre son erreur de jugement. Je pense qu’il est bon de rappeler la vérité du quotidien derrière le tdi mais effectivement inutile d’en faire une video par jour de ce type au risque de rendre tous le monde dans un état négatif. En l’occurrence cette vidéo était intéressante, elle doit exister tout de même. Merci pour le témoignage ;))))

[@arianawolf7266]

Je sais pas si tu aime recevoir de l'affection mais j'ai vraiment envie de te prendre dans mes bras, ça me fait beaucoup de peine de te voir dans cet état, tu est forte tu sais tu va t'en sortir c'est promis, tu peux y arriver et tu va y arriver❤️

[@whitekeytdi]

Haha, a vrai dire je suis super mal à l'aise quand les gens me donne beaucoup d'attention ^^` Néanmoins je prend tout tes mots avec grand plaisir. Merci beaucoup ❤️

[@vincentcremon4665]

@@whitekeytdi il y a affection et il y a tendresse ce qu essaye de t envoyer la commu est de la tendresse dans le sens où on comprend ce que tu dis car on a pour la plupart aussi un handicap invisible (TDAH, TDI etc...) donc on sait ce qu est d être juger ou mal vu par les autres mais n oublie pas qu il y a quand même beaucoup de personnes qui sont là pour vous

[@vincentcremon4665]

Je réagis à ce que tu dis et il n y a pas de mal à parler des handicaps invisibles et ils sont nombreux donc tes videos font du bien à tout le monde à part te dire de continuer je ne sais pas comment reellement t aider ou même s il faut t aider mais en tout cas la commu est la pour toi pour vous grace à vous les handicaps invisibles autant moteur que mental sont de plus en plus mis en avant et c est que du positif pour tout le monde

[@vincentcremon4665]

Et tu parlais des vidéos qui ont vu tes vidéos et qui du coup se sont pose des questions pour savoir s ils n avaient pas un trouble je trouve que l autodiagn ou en tout cas le fait de se poser des questions sur sois même n est que benefique car j ai été diagnostique myope à 10 ans à 15 ans on m a dit que j etais dis et à 20 j ai su que j avais le TDAH donc les personnes qui se posent des questions sur leur fonctionnement et font des examens rapidement ca ne peut qu être bénéfique pour eux car ils arrivent à mettre une reponse sur un problème

[@Joykin_]

Bonjour ! La notion d'effet de mode se retrouve en effet même chez les docteurs, j'ai eu un docteur qui m'avait même dit "vous avez pas la maladie a la mode" en parlant de l'endométriose Or comme d'autre personnes l'ont mentionné, c'est plutot une libération de la parole. Pour le cas de l'endométriose, les personnes ont commencés à en parler entre elle sur internet, la faute aux medecins qui n'étaient pour certains même pas au courant de cette maladie. Je pense que pour le cas des TDI/ATDS on peut voir plus où moins le même phénomène où des gens peuvent enfin mettre des mots sur leurs vécus et leurs souffrances Courage pour toute la pression que tu te mets, c'est dur dans la société capitaliste de pas se sentir mal quand on arrive pas a produire mais c'est important de prendre du temps pour se reposer La commu handi t'acceuilles a bras ouvert en tout cas (c'est très dur tout ce passage, donc je comprends si tu te sens pas prête)

[@ileanelfv7945]

Cette vidéo est très touchante, j'espère que vous allez pouvoir aller un peu mieux. Je te souhaite bon courage et je suis de tout cœur avec vous

[@sandrinem.3516]

J' ai découvert ta chaîne il y' a pas très longtemps et je ne commentais pas, regardant par "curiosité" sur les TDI/ATDS car n' etant pas concernée même si un trouble psy (TPL) en stabilisation. Je ne vais pas faire de longs discours, juste courage, force, et soutien silencieux. La psychophobie, les doutes, les critiques, le "faking" etc c' est malheureusement le lot des troubles psy qui se rajoutent à ce qu' on vit déjà et c' est lourd (euphémisme).Mais il y' a des lueurs, il y' a des outils, des professionnel.le.s, des connaissances de soit et du/des troubles qui permettent de se sentir ok, plus stable. Je sais que dans le down on ne le perçoit pas mais c' est possible. Take care!

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

ah ok, d'où les délires "underground" sur la page de Stéphane Édouard. Je comprends maintenant.

[@sandrinem.3516]

@@nervifanatiquedemicheldrac902 Qu' est-ce qu' il fait là l' incel en mâle d' attention ? Il n' y a aucun "délire" (déjà utilise pas des termes sans les connaître) , ce que j' ai dit sur la chaîne de ce pauvre type ce sont mes convictions militantes et si ça ne te plaît pas je m' en care. Tu n' as rien à "comprendre" de ce dont je témoigne ici en faisant un lien wtf sans rapport, parce que t' es trop limité. Non mais sérieux, les forceurs c' est incroyable comme ils s' incrustent.

[@francuska.literka]

Bon courage à vous ! Je suis impressionnée par ta détermination de se battre. Ne perds jamais cette espoir ! Et un jour ça ira mieux.

[@korendhatz.d2816]

Merci. On est bien d'accord. Y'a toujours des fakes quand il y a libération de parole sur ce genre de thème. Mais faut pas généraliser et confondre les deux. Super video.

[@MissCL81]

Parler de rente pour l'AAH... C'est un bien grand mot, et en plus elle n'est pas encore désolidarisée des revenus du conjoint (donc dès que le/la conjoint-e gagne sa vie correctement on n'a plus rien) et le gouvernement fait tout pour que ça ne soit PAS voté.... Je dirais plutôt que ce sont des miettes que les gouvernants actuels acceptent de laisser aux personnes handicapées (handicapées par un environnement inadapté, PAS par leurs propres caractéristiques individuelles !), que c'est indigne et qu'il faut l'augmenter !! Et bien sûr qu'elle ne dépende pas des revenus du conjoint.... La solidarité doit se jouer au niveau de la société !

[@loulili1152]

En regardant ta vidéo, j'ai pleuré comme jamais. Tes épreuves me touchent, j'ai l'impression de ressentir ta douleur. Et je comprends ta situation surtout quand tu dis * Quand je travaille pas je me sens comme une merde*.

[@whitekeytdi]

Oh je suis navrée de vous avoir mis les larmes aux yeux. Et dire que moi j'ai réussis à garder les miennes en vidéo X) Je vais vraiment essayer de montrer les bons côté quand même aussi ♥

[@murilify]

Merci pour cette vidéo, elle est importante. Je like et commente pour le référencement :)

[@himelies6979]

Bonsoir, Merci beaucoup d’en parler, nous non plus ne savons pas si nous sommes vraiment considérer comme étant apte à être « TDI », c’était très dure de le faire comprendre à mes parents ... Comment expliquer ça sans qu’on nous prennent pour une folle, une schizophrène ou qu’on nous rigoles à la face parce qu’ils pensent qu’on joue un « rôle » ... Je suis énervé de tous ces gens qui voudraient avoir un TDI ou un dérivé si je puis dire car c’est frustrant, ça fait mal, certains sont brisés et repense à leurs traumatismes à cause de personnes qui pensent que c’est incroyable d’être multiple ! Étant également borderline les crises ont connaient ici, le seul qui arrive à nous comprendre c’est notre psychiatre car il veut nous aider, comprendre et surtout savoir comment ça ce fait ... Alors, merci merci de t’exprimer sur le cas nous te remercions et courage à vous ! 🌻

[@niicotyne1127]

Hello je suis singlet, je suis ta chaîne depuis les 1eres vidéos. Pour ma part je pense que ton système est libre, comme n'importe qui de dire ce qu'il veut ou de faire ce qu'il veut que ce soit sur KZbin ou non. La liberté d'expression est pour tout le monde. Si t'es vidéos te sont bénéfiques continues, si tu as besoin d'aller quelques temps te reposer en hp, fais le. Si tu as besoin d'aller hurler dans la foret fais le ! Essaye de ne pas faire attention aux personnes non dotées d'ouverture d'esprit, ils critiquent tout et tout le monde, c'est leur manière d'exister j'imagine. Ps: (j'espère ne pas être intrusive) si tu peux essayer de laisser de la place à tes nouveaux alters tu sera peut être moins en crise, enfin c'est juste un petit conseil, force et courage à tout le système 😘

[@whitekeytdi]

Haha non tu n'es pas intrusive, au contraire merci beaucoup pour tes mots ^^

[@niicotyne1127]

@White Key regarde tout ce que tu as accomplis (depuis les premières vidéos) en quelques mois, c'est un travail énorme. C'est tout à fait compréhensible d'être fatigué, laisse toi le temps, respire, un jour après l'autre, étape après étape Tu as bien avancer, et tu vas bien avancer, je crois en vous Et pour le statut handicapé bah et alors ? Si ça te permets

[@niicotyne1127]

De pouvoir accéder à certains avantages (qui te sont dû, c'est légitime oui oui) et de pouvoir quand même travailler à mi-temps ou autre, tant que tu peux quand même avoir une activité adaptée à toi et à tes besoins Franchement fonce Aller À plus 😊

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

Tu es un "débardeur moulant mixte qui confère une allure décontractée et est employé principalement pour une activité physique" ? (définition de "singlet"?)

[@niicotyne1127]

@@nervifanatiquedemicheldrac902 singlet : personnalité non multiple

[@woimbeeclaire920]

Oracle.. Tu fais comme tu l'entends pour toi comme pour les autres. Je te suis depuis le début et j'ai la sensation que tu es archi sincère Après, si certains voient, entendent des vidéos, consultent en disant qu'ils ont un TDI et que ça n'est pas le cas, c'est leur responsabilité. Si ils sont atteints, ils auront la chance d'être pris en charge, d'évoluer, de trouver des solutions pour le quotidien.. Et ça, c'est génial ! S'ils ne sont pas atteints, c'est peut-être autre chose dont ils souffrent... Et dans la dernière hypothèse, à savoir qu'ils vont parfaitement bien, ce sera un rendez vous psy pour rien. Pas de quoi vous critiquer ou vous accuser de faux diagnostic.

[@therandom8526]

En plus d'avoir une vie difficile avec ce trouble, il ne faut pas oublier l'origine de ce trouble qui est très dure. Je suis une personne "simple" mais le fait de voir des vidéos sur ce sujet montre bien a quel point ça doit être dur de vivre en étant multiple. Ce n'est pas un effet de mode, c'est en parler, éduquer, aider.

[@mrn2647]

Je suis tellement triste de vous voir comme ça ... Vous allez vous en sortir, j'y crois !!! Vous êtes des battant(es) ça se voit 💪🙏. Couraaaaaage et amour sur vous ❤

[@whitekeytdi]

Oui merci, ça va aller ! On avance ;)

[@mrn2647]

@@whitekeytdi Le meilleur reste a venir, je crois en vous 🙏💪

[@Only_Elyon]

Hey, je veux juste vous soutenir et te dire que je vous comprends... Je suis vraiment désolée pour vous ! Je sais que ça va aller et que vous arriverez à surmonter ! Sachez aussi que je vous crois ! Courage 🥺🥺❤️

[@princesserock9777]

Tes vidéos sont très intéressantes, je te souhaite du courage et qu’une lumière te guide vers ce qu’il y a de mieux pour toi ♥️

[@Mixi_ya]

Ton discours est très touchant ❤

[@maana4525]

J'attends aussi un diag et j'ai genre tellement peur. Parce que je suis vraiment quasi sûr de l'être, et je sais pas comment je vais gérer mes études avec les trous de mémoire ou même comment le dire a ma famille mes parents, alors que je sais qu'ils ne vont pas me soutenir mais en même temps je sais que je dois le faire. Et d'un autre côté parfois j'ai envie de le hurler tellement ca prend la vie, le quotidien mais je le ferai parce qu'en fait j'en ai limite honte. Pareil, peur d'en parler à un psy qu'il me traite de menteuse, surtout avec le syndrome de l'imposteur (qui va souvent de pair a un tdi) de me demander si j'ai pas juste menti a tout le monde. Je comprends vraiment cette difficulté, et je te soutiens dans cette démarche

[@whitekeytdi]

Bon courage à toi aussi ♥

[@celinemars1607]

Ohlalala courage je te souhaites vraiment de tout coeur de t'en sortir. 💖

[@meikacoaching]

Courage 🙏🏻 je t'envoie de belles ondes !

[@blancyvon4576]

Oui parles nous de linnerworld et du reste. Merci pour tes vidéos, ton honnêteté et d.avoir abordé ce sujet. Je pense que tu es une fille bien, le propos n était pas de dire que c'est une mode mon propos était un questionnement sur l impact des vidéos fun et colorés et l impact sur des ados un peu paumé se questionnant sur eux mêmes et.en aucun cas ça n était pour être blessant ou pour te toucher. Merci de tes reponses, tu as marque des points. Allez courage jeune fille, tâche de vivre du mieux que tu le peux, c'est possible.

[@pikamii]

J'aime trop ta sincérité

[@laminutemetavers]

Ouvre un tipee ma belle, laissez nous t'aider

[@vincentcremon4665]

Le problème d ouvrir un Tipee est qu elle risque de se prendre les mêmes critiques qu olympe pour sa cagnotte litchi et le patreon il y aura trop de .... Qui risque de dire qu elle fait ça pour l argent

[@whitekeytdi]

Je me vois mal ouvrir un Tipeee juste comme ça. Je n'y arriverais pas. Mais j'ai une page Utip qui permet de soutenir ma chaîne de dessin et d'acheter des dessins / peintures que je fais. Je me vois mal faire autrement qu'en vendant des choses. ^^` Je vous laisse le lien quand même si au moins vous voulez voir notre art ^^ : utip.io/whiteart

[@Sagittaire1992]

Je pense qu'il y a deux choses importantes dans ce que tu dis. Ceux qui effectivement vont faker parce qu'il trouvent ça "cool" d'être multiple, parce que leur vie est fade et ils s'ennuient, sûrement. C'est totalement stupide et ça vous décrédibilise. Pour l'effet de mode, c'est juste que vous êtes beaucoup à n'avoir pas eu conscience de ce que vous viviez jusqu'ici, et que par des témoignages vidéos vous avez pu vous identifier et enfin mettre des mots sur des choses du quotidien. Du fait, vous êtes de plus en plus à comprendre, à en parler (et c'est très bien !) mais comme ça arrive d'un coup la plupart des gens pensent à un effet de mode. Courage à toi pour ce que tu vas encore devoir affronter, tout arrive d'un coup pour toi et c'est sûr que ça doit être dur..

[@whitekeytdi]

Merci beaucoup ;)

[@essidriel]

Ca fait du bien, de savoir que tu va mieux, j'espère que ca va bien, encore, en cette plutôt fin de semaine, et ca fait du bien, de voir des systèmes qui montrent les cotés négatifs, du TDI, pas que les cotés positifs, et qui ne comprennent pas toujours non plus que des fois, on masque le fait d'avoir le TDI- Oscar

[@celinedebon2401]

merci pour ta video Oracle !

[@barbaixmarie-noelle8987]

White Key, tu n’es pas un monstre! Tu es une personne différente 😉. Saches bien que nous sommes tous uniques, donc tous différents ! Continue à croire en toi( en votre système). Avec votre thérapie, j’espère vraiment que vous trouverez un moyen de vos sentir bien. C’est une bonne chose d’accorder ta confiance à tes amis pour qu’ils puissent réagir à tes « crises ». Vous les gens qui pensez que le TDI est une bonne choses, chouettes ou amusant, vous devriez prendre plus de recule et surtout vous renseigner, vos documentés. Si les vidéos sur le TDI vous font rires, stopper de regarder mais surtout vous devriez vous tarirent.

[@whitekeytdi]

Merci beaucoup. Ma psy n'est pas en mesure de nous dire si les crises cesseront un jour mais le boulot va résider dans justement de réussir à vivre avec. Je sais qu'on va s'en sortir, j'y crois mais c'est vrai que ça pique pas mal des fois ;P

[@niccodemus429]

Bon courage en cette période difficile pour toi... Après la pluie vient le beau temps... .

[@irist9142]

Coucou, merci de faire ce genre de vidéos j'espère que les gens comprendront enfin que le tdi c'est pas drôle... En tout cas j'ai tellement envie de te faire un gros câlin pour t'apaiser, j'espère que tu iras mieux tu le mérite

[@blancyvon4576]

J'ai apprécié cette vidéo, tu es.de.toute façon une fille attachante, entendre que tu as eu ces crises m attriste mais du coup je saisis bien la difficulté d être tdi.ou tdhs.

[@marieamelie7008]

Merci pour cette vidéo, courage ❤️

[@etoile44]

Courage on est avec toi ❤️❤️❤️❤️

[@crimsay1350]

Hello! Pavé en approche : En fait je comprends pas pourquoi les gens crient au fake. Je veux dire, il y a des fakes dans tous les domaines non? Des gens qui font semblant d'être riches, de voyager, de savoir faire certaines choses (des fois en volant le travail des autres)... Et en même temps on est à l'époque d'internet quoi! C'est pas aux gens de prouver leur situation, c'est au public d'avoir un esprit critique sur les choses! Tu vas pas nous passer ton dossier médical pour faire une vidéo juste parce que des random se permettent de jouer les psychologues dans les commentaires! Et puis fake ou pas, si il y a du bon dans le message de la personne, autant en garder le positif. Perso je n'ai pas de TDI mais j'apprends beaucoup de choses avec tes vidéos et celles d'autres systèmes, et je trouve ça ultra bien que vous en parliez! Je n'imagine même pas l'impact que ça peut avoir sur des gens qui ont le même soucis et qui ont juste besoin de pouvoir se reconnaitre à travers d'autres personnes, un peu comme toi tu l'as vécu apparemment. Et puis si en contre partie ça crée un "effet de mode" avec des gens qui se disent que le TDI ça a l'air trop fun, ben si qu'ils n'ont rien compris à ce qu'ils regardent et je ne pense pas que vous soyez responsables de ça (vous = les gens qui parlent de ça en général). Bref sinon je n'ai pas trop croisé d'autres vidéos comme ça sur les galères d'avoir ce trouble, du coup j'espère que vous êtes prêts si jamais il y a une vague de cons ou si la vidéo est reprise dans un article ou autre... Courage à toi et aux autres alters, au moins vous avez l'air bien entourés

[@whitekeytdi]

Salut et merci vraiment beaucoup pour ton message. Je suis parfaitement d'accord. On ne peut pas savoir à travers une vidéo si on Fake ou pas alors autant se concentrer sur le message. Je n'arrive vraiment pas à comprendre ce qui ferait du mal à qui que ce soit. Hormis limite les systèmes si avec trop de compte Fake on rabaissait leur troubles (et encore comme tu le dis justement, bienvenue sur internet, ce sera pareil pour le tdi comme pour tout le reste) En tout cas j'ai pas eu d'argument concret suite à ça ou sous d'autres vidéo qui prouverait le contraire. Merci encore de tes mots 💜

[@MesCoupsDeCoeurMusic]

Merci madame pour cette vidéo ❤️💕 Dernière crise, je me suis réveillée en larmes à 40 minutes en voiture de chez moi accompagnés de 2 jours dans le mal dans un climat de stress général, donc non, rien de drôle... Il se passe des trucs amusants quand on se retrouve à plusieurs dans une partie de JDR ou lorsqu'on se dispute pour une tenue/maquillage, mais c'est vraiment tout ! 😅

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

Il faut consulter un psychiatre, pas des vidéos KZbin.

[@lordpomegranate]

"Être multiple c'est à la mode" Tiens, c'est drôle, pendant des années entières (alors que j'étais déjà multiple hein, je précise ^^), on a pas arrêté de me critiquer et de ricaner comme des pimbêches dans mon dos parce que je n'étais jamais à la mode, ou toujours en retard sur la mode, et maintenant, on pourrait possiblement faire la même chose parce que je SUIS à la mode ? Est-ce que les gens peuvent choisir, au bout d'un moment ? Parce que ça devient usant à force ^^' Plus sérieusement, super intéressante cette vidéo. Personnellement j'ai de la chance parce que pour le moment ma mère l'a très bien pris (je viens juste de lui faire mon coming-out multiple), elle m'a dit qu'elle veut tâcher de faire le moins d'impairs possible, mais j'ignore encore comment ça va se passer par la suite, et en ce moment je suis dans une période de ma vie où je vis dans un environnement très tolérant et assez sécurisé... mais ça n'a pas du tout, mais alors PAS DU TOUT, été le cas avant. Je dirais que je vis dans ce genre d'environnement propice à l'expression de mes différences (multiple + transgenre + hypersensible + HPI + mdr et si j'étais potentiellement autiste sur les bords ?, allez boum combo) depuis la classe de 1ère, c'est-à-dire depuis l'âge de 16 ans à peu près. Et aujourd'hui j'en ai 18. Quand on la chance d'avoir une multiplicité soudée et plus ou moins fonctionnelle je pense que c'est plus simple, mais quid des personnes qui viennent à peine de prendre conscience qu'ils sont multiple, et qu'en fait les petites voix de la raison ou du dénigrement qu'ils entendent depuis toujours dans leur tête sont celles de leurs alters ? Qui se rendent compte qu'ils ne sont pas tout seuls depuis à peine quelques jours, quelques semaines ? Qui n'ont jamais réussi à gérer leur multiplicité, soit par eux-mêmes soit par une vraie thérapie de qualité ? Et quand on commence à peine à mettre les mots sur cette particularité et sur le fait qu'on soit une bande de potes dans une tête plutôt qu'une seule personne, et qu'on découvre que son système contient en fait deux nouveaux alters par rapport à ce qu'on croyait jusque-là ? Qu'on réalise à peine les conséquences qu'un trauma qu'on a banalisé ou tu par honte a eu sur nous ? Même pour les gens qui s'en sortent d'habitude pas mal avec leur multiplicité, c'est pas simple du tout. Et puis la dissociation, la déperso et la déréal, le fait de vouloir faire un truc important, mais de dissocier et de rester incapable d'agir pendant trente longues secondes, et puis en plus D'OUBLIER le truc hyper important qu'on voulait faire ? ça donne envie, hein ? xD 4:45 j'avoue que le fait de réaliser qu'on est pas tout seuls, ça fait UN BIEN FOU. Mais vraiment. Je suis d'accord avec toi sur le fait que ce ne soit pas "drôle", parce que perso, même si j'ai tendance à dire qu'avec mes alters on rigole bien, qu'on a plein de délires et qu'on est hyper soudés les uns avec les autres (et c'est vrai, et on fait ce qu'on peut pour que les deux derniers arrivés se sentent aussi intégrés à "la bande de potes"), faut pas oublier que si ces alters sont là c'est du fait de rejet, de rabaissement, de moqueries et autres violences verbales tout aussi sympathiques subies depuis la petite enfance, donc par un cerveau fragile qui n'est pas capable de prendre le recul nécessaire pour ne pas s'en sentir atteint et qui, donc, engendre des gros traumas à cause de ça, des remarques pourries et débiles d'autres personnes pourries et débiles. Donc en soi même si comme tu l'as si bien dit dans ta vidéo bah pour vivre avec c'est un parcours, que ce soit pour vivre avec les alters, les traumas ou les deux, au début c'est pas simple. Je réalise que la période au cours de laquelle la majeure partie de mes alters est apparue, c'est au tout début du collège, 6ème-5ème, soit littéralement LA PIRE période de ma vie. Entre des petits cons qui se moquent de toi et qui répandent des rumeurs sur toi pour t'humilier, à la limite du harcèlement parfois, et un prof méprisant et super violent verbalement (ah oui le divorce de tes parents en bonus, je l'avais oublié ptdrr), bonjour la joie quoi. Enfin bref, comme toi et toutes les autres personnes multiples j'ai eu un parcours de vie assez compliqué, et certes ce n'était pas dans le cadre privé mais exclusivement dans le cadre scolaire, certes il n'y a eu aucune violence physique ou sexuelle (à moins que je l'ai oubliée, mais ça c'est une autre histoire...) mais une violence verbale, et du rejet et du rabaissement permanent, depuis la maternelle, mais n'empêche, les conditions dans lesquelles le petit enfant de 6-7 ans a commencé à voir ses amis imaginaires devenir des personnes à part entière dans son cerveau n'est pas du tout une période joyeuse. Je ne sais pas comment j'aurais fait sans mes alters. Je ne serais pas la même personne aujourd'hui, j'aurais peut-être d'autres troubles que je n'arriverais pas du tout à gérer, j'en sais rien, un trouble borderline, de la bipolarité, une grosse dépression, j'en sais rien ; peut-même que si on avait pas été cette bande de potes au collège, qui arrivait toujours à échanger et à rire pour souffler un peu de l'école, je ne serais plus là aujourd'hui. Je n'en sais rien. Mais dire que c'est à la mode, merci mais non merci quoi. ça s'appelle une prise de conscience et une libération de la parole pour ceux qui sont toujours aussi réticents à la diversité et qui savent toujours pas faire la différence ;) 12:30 le fameux statut handicapé... c'est fou à quel point cette société n'est pas adaptée à nous et à tous les gens qui ont d'autres troubles et particularités (et non, ce n'est pas l'inverse !) et qu'on doive en arriver là... 15:00 perso (bon faut que j'arrête ce commentaire après c'est pas possible xD) je vois pas non plus comment ce genre de contenu peut être mal... de toute évidence à la base c'est une question philosophique de trancher si quelque chose est bien ou mal ou si par essence tout est neutre x'D Franchement sois fière de ce que tu fais, soyez tous fiers de ce que vous faites, je n'ai pas vu toutes vos vidéos, mais pour le moment tout ce que je vois me rassure et m'aide à me sentir mieux, compris, moins seul, comme avec The Peculiar Club, Le Journal d'Olympe et toutes les autres chaînes qui en parlent. Honnêtement quand on est vraiment multiples, vraiment plusieurs dans sa tête, je pense qu'on s'en rend compte. On se rend vraiment compte soit bah qu'on l'est, même sans avoir les termes psy qui vont avec (ce qui était notre cas jusqu'à à peine quelques mois) soit qu'il y a un truc "qui cloche" chez nous quand on en a pas encore conscience, mais vraiment, vu la façon dont la société est formatée et donc créée à l'avantage des singlets, quand on sort de ce confort social "à cause" d'une multiplicité on s'en rend compte. Que la multiplicité, encore une fois, soit consciente ou non. Donc arrêtez avec votre effet de mode de merde. Et si vous trouvez que c'est plus commun que ça devrait être, rappelez-vous qu'il y a autour de 3% de la population qui est concernée, pas 0,0001 % ou que sais-je. C'est plus commun que les gens aux yeux verts mdr. (merci à Elmah de m'avoir fait un gros câlin mental et d'avoir morflé pour tout le monde au collège

[@MsSweetGod]

Bonjour, je n'ai pas le TDI, je ne sais pas ce que j'ai. Mais je connais cette sensation de devoir faire face à l'étiquetage handicapée (que je me traîne depuis 3 ans maintenant). J'étais dans l'incapacité de bosser, comme toi. Une phobie sociale à n'en plus sortir de chez moi (je parle toujours d'il y a 3 ans). Et c'est comme ça depuis l'enfance. Alors il y a une façon de le prendre un peu moins tragique. C'est un passage. Le temps que tu trouve des adaptations à ta condition de vie. La norme, ce n'est pas comme on nous le vend, bosser 10h par jour. J'ai commencé par bosser 1 à 3h par semaine... Aujourd'hui, j'arrive à remplir mon agenda, parfois trop lol... Un pas après l'autre. L'attribution du caractère "handicapé" n'est pas immuable. Il faut le prendre comme une béquille à un instant T. Je sais que c'est facile à dire... Mais quand je fais des crises aujourd'hui (ça m'arrive encore, de moins en moins mais ça arrive), je suis contente de pouvoir m'appuyer sur ça et de ne pas avoir à me justifier auprès de tout le monde, comme tu dis, de dévoiler ta vie privée aux clients, aux proches, aux moins proches... L'attribution du statut de handicap m'a octroyé cette liberté là... et une certaine tranquilité d'esprit ne serait-ce que matérielle... Et pourtant, je n'ai pas de trouble clairement identifié, ou plutôt j'en ai trop qui ne se corrèlent pas... :/

[@nervifanatiquedemicheldrac902]

Trouble anxieux (cluster C) sans nul doute possible. Avez-vous envisagé une médication? Les antidépresseurs fonctionnent bien avec l'anxiété.

[@MsSweetGod]

@@nervifanatiquedemicheldrac902 j'en suis à mon dixième essai d'AD et je ne vois pas de grande différence. Je suis suivie dans tous les cas.

[@loikira5841]

Ce que je vois de positif dans la crise que tu traverses (en comparant à moi haha...) c'est que tu restes entourée. Tu peux prendre le temps de te restabiliser, profite de l'aah ou de quoi que ce soit que peut te procurer le statut d'handicapée pour construire les projets les plus adaptés à toi, tes besoins (en plus si ça peut te rassurer ce n'est pas un statut qui te marque à vie, si tu n'en a plus besoin plus tard eh bien tu ne l'auras plus, ça peut être transitoire). Ca va le faire !

[@TheGrandy123]

11:40 tu peux faire une demande de pris en charge. En Île de France, c'est aupres de la CPAM et la mdph. J'ai des pb de santé psy, quand je bosse pas de pb, j'ai mon salaire. mais quand je ne peux pas (ou seulementen temps partiel), ça bascule sur la secu et/ou pension handicapé. Au début, j'étais bloquée par le fait d être déclarée comme "personne handicapée". Au final, ça m a sauvé. Je n'ai plus d'épée de damoclès. Je me concentre sur mon traitement. Dès que ça va, je bosse et si ça ne va plus, au moins je sais que j'ai de quoi payer mon loyer, mes courses etc. C'est pas bizarre mais ça soulage. En outre, ça te simplifie certaines démarches. Bref. Moi c'est mon psychiatre qui a fait le dossier. C'est malheureusement une démarche habituelle pour les personnes souffrant de maladies chroniques handicapantes. 😔

[@catherinedauriac3297]

Bonjour Oracle . Juste pour vous souhaiter bon courage et pour vous dire qu'avoir un statut d'handicapé n'est pas une honte mais une aide .

[@BRIGADESG]

Sur ma chaîne on ne préfère pas en parler. On préfère donner du positif. Force à vous.