Le conformazioni del cicloesano - Esercizi di chimica organica

[@valentinam7722]

Purtroppo io e la chimica non abbiamo mai avuto un buon rapporto ma con questi video mi sento rinata!! grazie infiniteeeeeeee. Li seguirò tutti :D

[@robertabrown7639]

è incredibile quanta difficoltà io abbia nella chimica, ma fino ad adesso ho capito tutto e ho fatto bene gli esercizi! Grazie infinite!

[@lararinetti5874]

Mi sei stato molto utile e rendi le cose molto facili e divertenti

[@alexcitroni4111]

Lara ma cheffai 😂😂

[@lararinetti5874]

@@alexcitroni4111 era molto simpatico

[@manuelbiga3264]

@@alexcitroni4111 bella Ciro

[@alexiaformentelli9071]

@@manuelbiga3264 ciao bighi ❤️

[@alexiaformentelli9071]

comunque si molto simpatico davvero!😃😜

[@santecormidi1080]

ciao, ricordati di muovere il puntatore del mouse quando confronti diverse parti dello schermo altrimenti nei video non si capisce bene

[@Maria-vd9om]

Ciao! Penso ci sia un errore nella conformazione a barca al minuto 9:47: sul carbonio 3 l'idrogeno assiale dovrebbe essere rivolto verso l'alto e dunque il carbonio 1 e il 3 dovrebbero essere in cis, invece nel disegno sono in trans e perciò ciò che ne segue è una geometria errata. I due sostituenti in trans dovrebbero essere uno in posizione assiale e uno in equatoriale, dunque i due conformeri sarebbero ugualmente favoriti. P.S. la conformazione a busta non è quella del ciclopentano?

[@nicolarizzi2095]

Seguo. ho trovato anch'io questa incongruenza...

[@alicemaggiori4045]

video molto simpatico e utile!🤠

[@holly9830]

Ciao, ho una domanda. Puoi spiegarmi perchè al minuto 6:03 dici che se il metile e il cloro li metto in posizione equatoriale risultano sempre trans? Non so per quale motivo ma mi viene sempre da pensare che se ho due sostituenti in posizione assiale allora sono automaticamente cis, cosi come se li ho entrambi in posizione equatoriale. grazie in anticipo :)

[@danielelisi2948]

Leggi cosa ho scritto al commento molto simile al tuo poco sopra. Spero ti possa esser d'aiuto!

[@matildanappi1183]

mi dispiace ma avrei bisogno di un chiarimento. Alla luce non solo del seguente video ma anche di tutti quelli che lo precedono, mi era parso di aver capito che nell'isomeria trans, laddove i sostituenti siano due, quest'ultimi sono entrambi o in posizione assiale o in posizione equatoriale. Al contrario se si parla dell'isomeria cis un sostituente si troverà in posizione assiale e l'altro in posizione equatoriale e viceversa. Sulla base di questo non capisco come mai nel secondo esercizio, essendo un gruppo metile in posizione assiale e l'altro in posizione equatoriale, si definisca il composto TRANS invece che CIS. Grazie in anticipo a chiunque riesca a risolvermi questo dubbio

[@emanueladambrosio4335]

Ciao innanzitutto davvero complimenti, mi pento di aver scoperto questi video solo ora, ma non riesco a capire: se all’inizio del video mi si dice che due sostituenti entrambi in assiale o entrambi in equatoriale mi danno il cis mentre un sostituente in assiale e uno in equatoriale mi danno trans allora perche nel 1 cloro 4 metil ciclo esano, in cui si trovano entrambi in equatoriale mi risulta trans ?

[@and_rix]

Penso abbia sbagliato

[@danielelisi2948]

Un cicloesano ha 6 leg. assiali e 6 leg. equatoriali. Dei 6 di ciascuno, 3 stanno SOPRA il piano del carbonio che legano e 3 sotto il piano. Prendiamo il carbonio 1: se l'assiale va verso l'alto allora l'equatoriale andrà (leggermente al livello tridim. verso il basso); i legami sul C2 saranno invece con assiale verso il basso ed equatoriale verso l'alto; C3 assiale verso l'alto e ed equatoriale verso il basso; e cosi via... Quindi se abbiamo assiale verso l'alto sul C1, in C2 possiamo avere equatoriale verso l'alto e ed ottenere una cis 1,2 disostituita. Invece se abbiamo una 1,2 ass, ass sarà per forza trans (ovvero una sopra e una sotto). Quindi quell' 1-cloro- 4-metil sarà trans se entrambi in assiale (se fosse stato 1,3 sarebbe stato cis!) NB: se il metile fosse stato sostituito in equatoriale con le stesse posizioni allora sarebbe stato cis (perché l'equatoriale in posizione 4 è sopra il piano!) Infine analizziamo la struttura "più energeticamente stabile". Solitamente i sostituenti (ad eccetto di interazioni intramolecolari) preferiscono essere in equatoriale. Il che significa che se abbiamo tutte in assiale, rappresentiamo quella forma che trasla gli assiali in equatoriali e viceversa. Nota che quando lo si fa si mantiene l'isomeria geometrica di prima. Se era trans, resta trans. Spero d'essere stato d'aiuto

[@Blid992]

Ciao bel video! Un solo appunto, a 5:01 quando dici "guardate qui si vede meglio ecc." noi non abbiamo una corrispondenza visiva di quello che stai facendo ;)

[@lachimicapertutti]

Purtroppo hai ragione :(

[@Eden-xk7zz]

Ciao ! Prima di tutto, vorrei ringraziarti per aiutare cosi e spiegaere cosi bene ! Seconda cosa, non abbiamo parlato molto di isomeri cis trans in barca, la ragione e perche non c'e zona assiale e zona equatoriale? Percio sepmre avro solo un isomero di barca?

[@matteobarca1050]

5:50 perchè nonostante siano trans e quindi molto lontani fra di loro CH3 e Cl risultano "sfavoriti" in una conformazione assiale rispetto a quella equatoriale? :o

[@lachimicapertutti]

Perchè comunque interagiscono con gli idrogeni vicini :)

[@matteobarca1050]

Dunque la maggiorparte delle molecole che risultano trans- tendono ad essere disposti in simmetria equatoriale, suppongo

[@lachimicapertutti]

In generale cerchi di disporre i gruppi ingombranti in posizione equatoriale, sia quelle trans che quelle cis. Poi ovviamente non é sempre possibile, a volte uno dei gruppi deve stare in assiale per forza di cose...

[@GiuliaRossi-w3b]

Ciao, non ho capito il perché ha messo il metile e il cloro in equatoriale dal momento in cui sono "trans", dunque opposti. Grazie in anticipo.

[@Winnythepusher]

mi scusi dottore per il mio intervento chiedo per avere chiarimenti, se io voglio una molecola trans devo avere il cloro in assiale e il metile in equatoriale mentre lei ha disegnato entrambi i sostituenti in assiale quindi la molecola dovrebbe essere cis come lei l ha disegnata, attendo un suo commento grazie in anticipo

[@GinevraContini]

Ciao! Quando fai il disegno della conformazione a sedia del trans-1-cloro-4-metilcicloesano, perchè metti CH3 sul primo carbonio e Cl sul 4? Io li ho messi esattamente al contrario, basandomi sul nome IUPAC e quindi sulla numerazione. Grazie in anticipo per la risposta!

[@lachimicapertutti]

Stai attenta a questi piccoli trucchetti: per quale motivo il carbonio 1 dovrebbe essere quello in alto? In realtà puoi iniziare a contare da dove ti pare :)

[@GinevraContini]

Ah, fantastico! Grazie mille :)

[@mireapizzolante9504]

Io non capito l'inversione dell'anello (non ne hai parlato nel video), però non capisco in che punto i sostituenti si andranno a mettere una volta invertito. ( So che se é il sost. é assiale diventerà equatoriale e viceversa) Ti prego help🥺

[@manuelguglielmini1101]

quando inverti l’anello lo numeri sempre nello stesso modo, solo che la punta del cicloesano se prima era in alto ora è in basso, ma la numerazione non cambia e poi scambi equatoriale e assiale (in teoria)

[@mariadangio2005]

ciao, perché il Ch3 e il Cl sono tutti e due equatoriali?nel video precedente dicevi che quando è trans, uno deve essere equatoriale l'altro assiale

[@danielelisi2948]

Non necessariamente. Se la sostituzione è consecutiva 1,2 oppure 1,4 allora la trans può avvenire su entrambi equatoriali o entrambi assiali (altrimenti sarebbe cis!!). Questo è dovuto al fatto che l'assiale/eq. precedente è opposto al piano rispetto all'assiale/eq. successivo (consecutivi): si alternano sopra e sotto il piano. Dove l'ass. 1 è sopra, l'assiale 2 è sotto; dove l'eq. 1 è sotto, l'eq. 2 è sopra. E così via...

[@saraborgesbonomo]

Ciao! quando farai il video su Chetoni e aldeidi? sei molto bravo a spiegare graziee

[@lachimicapertutti]

+Sara borges bonomo Purtroppo ci vorrà un bel po' mi sa, credo non prima della fine dell'anno! Da maggio inizieremo con le reazioni radicaliche e un po' di video di stereoisomeria!

[@saraborgesbonomo]

+La Chimica per Tutti! 😢 va bene grazie!!

[@giulialiccardo8554]

+La Chimica per Tutti! ciaoo :) quando carichi i video sulla stereoisomeria? ho qualche difficoltà... inoltre ne approfitto per farti i miei più sinceri complimenti, sei chiaro e preciso... riesco a capire tutto senza problemi... attendo altri video.... buon lavoro ;)

[@lachimicapertutti]

+giulia liccardo dalla prossima settimana o tra due si inizia :P

[@zineelabidinebekkali3960]

io ti amo

[@soniaferrara3958]

La molecola trans-1,3-dimetilcicloesano si può scrivere così: trans-meta-dimetilcicloesano?

[@lachimicapertutti]

No, meta lo puoi usare solo con i derivati del benzene :)

[@soniaferrara3958]

+La Chimica per Tutti! Va bene d'accordo :)

[@matteoresca1479]

Io non riesco a capire come disegnare cis e trans. è un casino assoluto con assiale ed equatoriale :(