LE VITILIGO [LUIGI LI]

[@lajihel]

Salut ! J'ai du vitiligo depuis mes 8 ans environ ! ( j'en ai 20 aujourd'hui ) Mon ptit témoignage là dessous : perso le mien est en train de disparaitre (ou presque) ! Autour de dix ans j'avais les jambes complètement blanches, de mi cuisse à mi-pied. Puis vers mes douze ans, les mains puis les coudes. Vers mes 13 ans, j'ai vu poper une tache liant mon nez à ma bouche du coté gauche ( très traumatisant, le collège c'est pas cool pour ce genre de défaut.. ). Je commençais vraiment à penser que j'allais finir couverte de tâches. Mais bon j'avais la chance d'être assez pale de base, donc, de décembre à avril, sans bronzage, ça se voyait assez peu. Et quand on se moquait de moi je disais "ouais. mais moi au moins, mes poils poussent blanc sur mes tâches, donc j'ai pas besoin de me raser les mollets, cheh !" Par contre faut savoir un truc c'est que le soleil il a aucune pitié pour les non pigmentés. Jme suis pris des coups de soleil d'énorme batard sur les pieds, au point de plus pouvoir mettre de tong. Mais incroyable, vers mes 14 ans, les tâches ont très rapidement réduit. A 16 ans j'avais quasi plus rien de visible. Aujourd'hui, il m'en reste encore sur les chevilles et sur les phalanges. Et une minuscule tâche près du nez. Je pense que c'est dû à la pilosité adolescente qui a permis à la peau de se repigmenter (ouais jsuis vrm pas scientifique, si quelqu'un a des idées..) mais j'ai jamais eu de traitement pour ça, ni de traitement parallèle (genre j'ai pris la pilule que bien plus tard, donc c'est pas ça). Du coup voilà, mon vitiligo a eu une période où il s'étendait très vite, mais il a fini par réduire. Aujourd'hui ça fait trois ans que les tâches ne bougent pas du tout. Je me dis toujours que ça peut repartir comme disparaitre, mais j'ai jamais été en très gros conflit avec cette maladie là. Mais du coup voilà, j'ai l'impression que c'est hyper rare que les tâches disparaissent, d'après tout les témoignages que j'ai eu elles s'étendent. Donc, même si j'espère être une créature divine unique, je pense que c'est juste bcp de chance. Je veux juste apporter ce témoignage en bonus, c'est pas un message d'espoir pour les vitiligiens (wtf) mais une info en plus ! Bisou taché !

[@fanta_ssucre88]

Chaussures

[@jesuisconify]

Espadrilles

[@fanta_ssucre88]

Saucisse

[@amyoswald2090]

Ma fille de 7 ans en a... et ça empire malgré ses séances de puvatherapie... (rayon UVB)... je lui dit qu'elle est unique car même si plusieurs personnes en sont atteinte ce ne sont pas les mêmes tâches qu'elle ;-) Et je suis super contente pour vous ;-)

[@VYT_Filmmaker]

J'ai du vitiligo depuis mes 7-8 ans moi aussi mais ça n'a jamais été dérangeant. C'est vrai que maintenant que j'ai 20 ans, j'ai l'impression que mes tâches disparaissent. Je ne pense pas que le stress est la cause du Vitligo.

[@mikiaerd7874]

Merci pour cette vidéo ! Je suis atteinte du vitiligo depuis plus de 10 ans. D'années en années, il évolue et prend de plus en plus de place. Visage, cou, poitrine, bras, ventre et cuisses, bizarrement il n'y a que le bas de mon corps qui n'est pas touché. Luigi a raison en disant qu'il faut s'accepter tel qu'on est... Mais c'est plus facile à dire qu'à faire ! Comme lui, j'ai essayé de cacher mes taches quand j'étais ado (surtout celles du visage) pendant un petit temps avant de les montrer et de les assumer réellement. Difficile d'entendre toujours les mêmes questions et de devoir y répondre pour assouvir la curiosité des gens. "Non, je ne suis pas née comme ça", "Mais non, ce n'est pas contagieux", "Euh, oui, c'est la même maladie que Michael Jackson"... Il faut préciser aussi qu'il est vraiment compliqué de s'exposer au soleil sans se tartiner la peau de crème solaire ultra protectrice (sinon, bonjour les coups de soleil douloureux et les taches blanches qui deviennent toutes roses !) Courage à celles et ceux qui ont du vitiligo : même s'il n'y a qu'un pourcent de la population mondiale à être touché, dites-vous que vous n'êtes pas tout seul ! Le vitiligo nous atteint physiquement et peut nous torturer l'esprit et, pour certains, nous faire même détester notre propre corps. Alors essayons de voir cette maladie sous un autre angle, comme le "truc en plus" qui nous démarque ! Merci de m'avoir lue jusqu'ici :)

[@Pnd-on5ci]

C'est fou, j'ai du vitiligo depuis plus de 10 ans et je ne me suis jamais dit que ça pouvait engendrer de complexes quelqu'ils soient. Je trouve très intéressant ce point de vue de personnes qui le vivent différemment.

[@alexkit4446]

moi personnellement j'ai eu de gros complexe pendant des années parce que j'étais toute petite quand je l'ai eu, du coup les enfants n'y connaissent rien et peuvent être très cruel, je porter des gants et tout pour éviter que les autres le voient et je me cacher le visage avec une écharpe xd

[@mordenhaut]

Pas ouf comme maladie, c’est mignon

[@frederiquem6725]

Ma soeur a le Vitiligo également. Elle en était très complexée plus jeune. Elle passait un temps fou à couvrir ses tâches au visage avec du maquillage. Maintenant elle a 40 ans et ne se maquille plus automatiquement pour sortir. Elle l'assume beaucoup plus. Petite précision nous sommes noires donc oui c'est très visible, peu courant donc complexant...

[@hiiiou8649]

Perso mon vitiligo était très visible vu que c'était plein de petite tache qui faisait des contours presque hein j'ai bien dis presque symétrique sur la moitié de mon visage, après comme toi ça m'a jamais engendré de complexes sauf bien sur deux trois gens en mode ; PTDR TA UN CANCER DE LA PEAU RKKRKRKRKR CEST TROP DROLE TES TACHES DIT DOOOOONC, enfin maintenant mon vitiligo a régrésser ? Enfin mes taches ont énormement diminué ( ptre j'ai finis par raconter ma vie qui suis je )

[@xia2830]

Malheureusement tout est sujet de compléxes à partir du moment qu'ils y a des gens dans la société qui n'acceptent pas la différence physique même légère, maladie ou non ...

[@cebonvieuxchp]

Je ne souhaite vraiment pas paraître deplacé en disant ça, bien au contraire, mais selon moi ces tâches font de vous des êtres encore plus uniques. C'est très facile à dire pour moi qui n'ait pas de Vitiligo mais vraiment n'en ayez pas honte, ça n'a absolument rien de repoussant, courage à vous.

[@evlsayk1589]

tout à fait, on veut tous se sentir unique, ben voilà ... ;) merci à toi.

[@zeldouille1726]

Moi même j'en ai depuis mes 8 ans (j'en ai 13), et c'est ce que plusieurs personnes de ma classe m'ont déjà dit, que j'étais unique, et même que ça faisait joli ! Tkt pas, c'est pas du tout déplacé ce que tu dis, ça fait même plaisir ^^

[@cebonvieuxchp]

@@zeldouille1726 Tu as l'air bien entourée alors, c'est cool. On sait comme les enfants peuvent être cruels au collège/primaire !

[@stellrayz_290]

Moi qui est le vitiligo depuis 5 ans je peux te dire que être unique n'a pas que des avantages , je me suis fait harcelé pour sa..

[@cebonvieuxchp]

@@florianbellanger3141 Ça pour le coup j'irais pas jusque là, les fameux coups de soleil on peut pas imaginer comme ça doit être pénible... comme les regards, les questions, etc.. ça reste une maladie

[@johanne29260]

J'ai du vitiligo depuis l'âge de 20 ans j'ai était super complexée pendant des années j'avais toujours l'impression qu'on me regarder par rapport à ça alors qu'en fait non pas du tout. Maintenant je m'en fou mais ça n'a pas était facile de passer au dessus de ce mal-être parce comme il le dit y a pleins de gens qui ont pire que ça dans la vie. Merci pour cette vidéo

[@jerem9273]

pareil pour ma myopathie de Becker qui fait que bah j'ai de jambes avec des muscles de merde et qui m'a mis très mal psychologiquement pendant un moment surtout que j'ai eu du mal a accepter le fait de devoir adapter le sport etc au collège/lycée

[@byloting9619]

Moi aussi j’ai dû vitiligo sur environ 40% de mon corp j’ai 16 ans mais j’ai jamais eu de complexe par contre les gens il te regarde sans Pitier ils te dévisage même 😂

[@waso_laso_sewi]

J'ai du vitiligo depuis environ un mois (j'ai 22 ans), mon sourcil a commencé d'un coup à devenir blanc, et j'ai alors repéré que j'avais des tâches sur ma peau. Grâce à ta vidéo que j'avais vu quand elle était sortie, je savais déjà à quoi m'attendre et n'ai donc pas du tout été surpris quand le médecin m'a annoncé ce que c'était ! Un avantage que j'ai et que tout le monde n'a pas c'est que j'ai de base la peau très blanche, mon vitiligo se voit uniquement parce que je n'ai plus de tâches de rousseurs à ces endroits de ma peau (et bien sûr mon sourcil), mais je suis content que ce genre de vidéos existent malgré tout pour que tout le monde puisse y être sensibilisé (et je peux rediriger si jamais on me pose des questions hehe) !

[@Littlelullaby12]

J'ai beaucoup aimé cette vidéo parce qu'elle parle vraiment des difficultés qu'on peut ressentir avec une maladie qui n'est pas grave (sauf si on joue au con au soleil, mais passons) mais qui pose de vrais problèmes de confiance ! C'est une maladie que les gens connaissent peu (en même temps, avec 1% de la population...) et parfois, ça nous fait du tort. Je suis née avec du vitiligo. Aujourd'hui, je vais avoir vingt ans et il continue de grandir (je n'ai presque plus de ma pigmentation d'origine sur la jambe droite, la tâche va bientôt la recouvrir entièrement). Quand j'étais enfant, je racontais à tous les enfants autour de moi que c'était contagieux parce que je souffrais du regard des autres et que je ne voulais pas qu'on me demande ce que j'avais. Je le vivais comme une honte. Jusqu'à mes dix-sept ans, je portais des jeans en été et je me cachais dans l'eau à la mer. Je prenais des coups de soleil qui restaient des mois. L'été dernier, j'ai reçu un coup de soleil aux jambes, aux pieds, aux mains, aux bras, aux paupières et aux lèvres (bref, la totale...) et ça n'a disparu qu'en septembre. Aujourd'hui, ça a changé. Je peux m'habiller comme je veux, tant pis si des gens se retournent sur mon passage. On a pas besoin d'être parfait pour se plaire et comme le dit si bien Luigi Li, c'est notre petit plus à nous ! :) Bref, cette vidéo fait du bien au moral, parce que plus de gens sauront, alors merci de l'avoir faite ! :)

[@sarahyuki4946]

Je te suis depuis pas mal de temps sans jamais avoir commenté, mais je tenais à signaler ce professionnalisme, si ont peut appeler ça comme cela, que tu as. Je trouves que tu montres un grand respect aux personnes intervenant. Tu ne l’es interrompt pas, tu les laisses vraiment s’exprimer, tout en posant des questions. Donc c’est très agréable à voir car finalement chacune te racontent des anecdotes.

[@xdizi7714]

Moi je n'ai absolument aucune chance d'avoir le Vitiligo. Étant donné que j'ai déjà pas de pigmentation. Je suis albinos, et ce serait bien que tu en parles :)

[@amyoswald2090]

Ah oui ça serait chouette aussi ça car ma fille en souffre peut être mais d'un degré différent... est ce possible? Car pas super blanche de peau (normal pour une belge lol manque de soleil ;-) ) mais ses yeux sont très clairs et sa neuropédiatre veut faire des tests génétiques pour voir (elle a eu une encéphalite Herpétique il y aura dans qques semaines 2 ans) mais on doit attendre le 25 juillet pour faire les tests puis je suppose qu'on ne sait pas de diagnostic tout de suite En passant les albinos (je n'aime pas ce mot grrr) sont très beaux/belles et c'est ce qui les rends unique également Et ma moyenne à le vitiligo ma grande une pelade 😘

[@xdizi7714]

@@amyoswald2090 Hey ! Oui c'est possible ma tante était albinos mais d'un degré différent, et plus elle a grandit moins ok voyait qu'elle l'était. Alors que moi je suis 'au dernier stade' si on peut appeler ça comme ça, donc ça se voit beaucoup :) Et en passant, moi non plus je n'aime pas ce mot 😂

[@amyoswald2090]

@@xdizi7714 je ne savais pas qu'il y avait de différents degrés même si elle est très blonde à l'opposé de ses soeurs et moi même chatain et du papa noir de cheveux elle a les cheveux comme Daenery dans GOT et des yeux bleu comme le ciel si je puis dire comme ça... d'ailleurs le photographe a du ajuster la couleur du fond blanc pour sa carte d'identité car on voyait à peine ses cheveux 😂 Ma meilleure amie la surnomme Daenery et les autres amis proche ou famille Reine des Neiges mais perso je préfère Daenery car c'est une battante car il va y avoir 2 ans elle a failli mourir d'une encéphalite Herpétique Et être "albinos" un un "degré" différent que le plus grand niveau cécité oculaire ça se passe comment? Et merci de votre réponse 😘

[@xdizi7714]

@@amyoswald2090 Ah 'la reine des neiges' était une moquerie que j'entendais et que j'entends encore à l'école. Vous voulez parler du degré de vue ? En faite l'albinisme se compose de deux états, la peau (cutanée) et la vue (oculo il me semble) parfois une personne peut être atteint des deux ou seulement d'un, et dans mon cas c'est les deux. Je ne me souviens pas du niveau de vue que j'ai je sais simplement qu'elle est très basse, moins de 5 dixième il me semble :)

[@xdizi7714]

@@amyoswald2090 Je ne sais pas ce que c'est mais bravo à elle !

[@davidpiraud3719]

J'ai le vitiligo depuis plus de 20 ans....Toujours difficile de l'accepter, surtout en été. Tu à dit tout ce que je pense de cette maladie . Merci Luigi (Bonne continuation).

[@hugobd9683]

Même en regardant la miniature et en connaissant cette pathologie car je suis également infirmier je n'avais même pas remarqué les taches 😂 superbe émission comme d'habitude 👍

[@Bidule200]

Faire une vidéo sur le Vitiligo sans prononcer une seule fois "Michael Jackson", chapeau ˆˆ

[@sysysy3247]

C’est clair !

[@ceridwenrobert6317]

Enfin une vidéo sur cette maladie de la peau yeahhhhh

[@borealeblabliblo]

merci d'en parler. C'est une maladie mal connue, beaucoup de gens pensent que c'est contagieux en voyant les personnes, etc Bref , merci , c'est utile de faire ce genre de videos

[@ereborg2114]

Super série, du bon contenu comme à chaque fois ! 👍 Un épisode prévu sur l'eczéma ?

[@MBGogo]

Sa serait cool oui

[@CistudeSuisse]

Oui, sutout que c'est la maladie de peau la plus répandue au monde et qu'elle est en expansion dans les pays dits développés. Je suis adulte, mais je continue de faire des poussées monstrueuses et j'avais dû passer par des cabines UVs spéciales. C'était très relous comme traitement, sans parler des effets secondaires.

[@lableue7154]

J'ai cette maladie aussi depuis 4 ans, c'est super chouette d'en parler, surtout des durs complexes que cela peut engendrer. Etant principalement touchée au visage mais pas d'une dépigmentation nette (mes nuages ne sont pas blancs mais bisques), c'est compliqué de l'assumer car cela ressemble terriblement à une erreur de maquillage, un défaut léger. Je trouve ça sincèrement très joli sur les autres, mais pas sur moi. Du moins, pas pour l'instant. Je suis juste un peu déçue qu'on ne parle pas des conséquences de cette maladie outre une nouvelle perception de son propre corps, comme le cancer de la peau (eh oui, qui dit peau dépigmentée dit peau non protégée), et/ou de son hypersensibilité (bien touchée au visage, même une crème conseillée par le dermato et sensée être douce m'est devenue totalement agressive pour ma peau; et je ne suis pas une experte, chaque corps est unique, trouver des produits adaptés c'est un peu le parcours du combattant, et même super cher). Cela n'empêche pas que ton travail est super, évidemment. La bise

[@nykomessout]

Salut, Moi j'ai un vitiligo depuis l'âge de 17 ans (j'en ai 29 aujourd'hui). Je ne sais pas d'où il vient car dans ma famille je n'ai pas connaissance de personne l'ayant eu. À certains endroits où j'ai des tâches, j'avais de l'eczéma. La première fois que j'ai entendu le nom chez la dermato ça m'a fait flipper, mais quand elle m'a expliqué que ce n'était pas grave juste inesthétique, ça m'a quelque part rassuré... Je suis d'accord avec le fait que ça doit être lié au stress mais j'ai entendu aussi que ça pouvais venir d'un élément marquant et fort. Mes tâches sont plus visibles en été, je me méfie surtout des coups de soleil car la zone est beaucoup plus sensible. Je suis d'accord avec Luigi quand il dit au départ tu as envie de le caché, tu as un peu honte mais au final, perso, j'ai fvite fait abstraction et j'ai continué à avancer. Merci à toi Julien d'avoir fait une vidéo sur le sujet et merci Luigi pour ton témoignage

[@monikamaknavicius7405]

Super vidéo sur le vitiligo qui redonne confiance à pas mal de personnes je pense ! Une vidéo sur les scolioses serait une bonne idée pour continuer ce format car c'est une déformation de la colonne vertébrale pas assez connue du grand public malgré le fait quelle soit très répandue ;)

[@adelineh.3273]

Enfin une émission sur cette maladie. J'ai 34 ans et j'en ai depuis que j'ai 18 ans. Mains visage coudes... Chez nous c'est de famille : mon frère en a, ma mère aussi, et un oncle à elle également. Rien de grave c'est juste la couleur de la peau il y a des trucs bien plus graves...

[@amyoswald2090]

Ma fille de 7 ans en a elle est en pleine séance de puvatherapie (rayon UVB, genre banc solaire) elle en est à une 30taines de séances et en a encore pour 6 semaines en raison de 3x semaines mais je ne sais pas si ça fait grand chose au contraire... elle en avait sur son ventre et dos et mtn ça commence bras et jambes :-/ ça fait depuis l'été passé qu'elle a attrapé ça suite à ma dernière qui a eu une meningo encephalo herpétique et ma grande une pelade et moi un psoriasis au cuir chevelu... dû au grand choc qu'on a eu avec ma dernière... nous ne sommes pas gâtés 😂 mais on avance dans la bonne humeur et j'espère sans complexes pour mes princesses et en passant faudrait une vidéo aussi sur la meningo encephalo herpétique ça serait très intéressant également

[@lucief9398]

Super vidéo, ma maman est atteinte de vitiligo depuis ses 4ans je ne savais même pas que il y avait une prédisposition familiale 🤔 Maintenant à 61 ans elle n'a presque plus de zone de peau "normale" ça continue d'evoluer. Du coup c'est plus des taches de depigmentation des taches de pigmentation :) Ça a été difficile quand elle était petite car les enfants sont cruels mais maintenant le seul problème qu'elle à c'est les coups de soleil D'ailleurs c'est dommage que tu n'ai pas mentionné la protection solaire écran total indispensable pour le visage et les zones dénudés ce qui peut être vite contraignant car le moindre oubli ne pardonne pas ^^ (mais ça évite le contrasme :))

[@Stormyzer]

Finalement ça fini par ressembler à de l'albinisme.

[@luigimonteux5091]

Salut Lucie, je suis à peu près dans le même cas que toi, je me demande si c’est vraiment héréditaire , tu n’a rien eu toi ?

[@lucief9398]

@@luigimonteux5091 En fait je suis allée me renseignée et tu as plus de chance de l'avoir si quelqu'un de ta famille l'a déjà eu (de 30% il me semble, alors tu passe d'une chance sur 100 à 1.3 chance sur 100) de l'avoir c'est pas énorme) et ils ne savent pas trop pourquoi mais ça serai pas forcément génétique. Personnellement je n'ai rien (mais je n'ai que 20ans alors j'ai le temps de voir venir) j'ai juste une peau très blanche alors que le reste de ma famille bronze très bien mais je pense pas que ça ai de rapport :)

[@aurelienlecuyer]

C'est sûr c'est pas dramatique mais surtout je trouve que ça se voit à peine. Et les périodes d'été ça ne dois pas être si compliqué d'oublier le contraste varié 😊 Et puis, on va dire que c'est l'art de la nature ! 😁 Excellente vidéo merci les gars !!

[@julienjuanes]

Aurélien Lécuyer le problème de l'été c'est surtout qu'il faut ps oublier la crème solaire car la peau n'est plus protégée du tout😬 quand on fait du cyclisme pendant des heures faut pas zapper la crème !

[@adriensimon9072]

Ah quand une vidéo sur les surdoué ? Pour en finir avec tous les clichés

[@frazyrl]

Super idée 👍

[@alicehumbert8553]

J'avoue les gens s'attendent beaucoup trop à ce que je sache et comprenne tout 😥

[@DreamyJiyuu]

@@alicehumbert8553 Et les super trop bonnes notes à l'école que tu ramènes pas forcément? Mais t'es surdouée, pourtant, tu devrais avoir 20/20!

[@lenastryder497]

Surtout si on pouvait les appeler les "HP"... Parce que je ne sais pas vous, mais si j'ai le malheur de dire "Ah oui je suis surdouée" on me prend pour une fille arrogante et tout ...

[@hpmnkxhpxl7117]

Parce que c'est pas aussi simple que ça. les surdoués ont tous des pathologies psychologiques et psychiatriques différentes. Certains sont hyperactifs, d'autres très anxieux, d'autres narcissique. Y'a pas de cas exemplaire

[@christinenicolaus7901]

Très intéressant et touchant aussi !

[@juliep8930]

Je possède vitiligo depuis mes 2 ans (voir plus jeune) j’ai 12 ans mtn et je n’en ai jamais complexé au contraire j’en suis très fier donc je pense que toute l’es personne ayant cette maladie devrait s’assumer car cette différence fait notre force ❤️

[@jowyatreides975]

j'ai du vitiligo aussi mais perso c'est léger, j'en ai sur les mains, et légèrement autour des yeux, et un peu à côté de la bouche, les gens me demande souvent si je me maquille (je suis un homme), Le mien ne se voit pratiquement pas l'hiver. Et un peu plus l'été, mais j'ai de la chance là dessu. Soutient à tous ceux qui sont atteint de vitiligo.

[@lol72700]

Yes la vidéo sort pile quand je lis un cours de dermato sur les défauts de pigmentations

[@fanta_ssucre88]

Lol

[@rafeallibeatz]

Belle synchronicité

[@mrlldbk9387]

Ah je suis ravie de cet épisode, étant moi même atteinte de cette maladie

[@EmmanuelBouillon0]

C'est cool ce genre de vidéo, ça peut aider a décomplexer des gens ! La prochaine fois, une vidéo sur les gens décapités ? J'ai un pote qui a ça, il le vit pas super bien :/

[@roicloclo9739]

😅😂😂

[@meuhlany067]

Nick ?

[@konekadi1097]

c'est pas facile de bien vivre avec le vitiligo franchement ça rend vraiment triste et moi personnelement ça me fait honte

[@roicloclo9739]

@@konekadi1097 il ne faut pas en avoir honte, c'est une force, quelque chose qui te rend unique

[@konekadi1097]

@@roicloclo9739 ok d'accord merci mais c'est pas facile

[@fla01]

J’ai un vitiligo sur mes mains et bras principalement. J’en ai strictement rien à faire. Ce n’est qu’un détail physique. Il faut vivre avec et en faire un atout. Le seul traitement à prescrire est psychologique, le reste est commercial et amplifie le refus.

[@Carla-dh4dk]

Une crème solaire c'est pas du luxe

[@fla01]

@@Carla-dh4dk ho oui. Faut une crème spécial qui coûte très cher.

[@SkyforgedFr]

Vous êtes super belle.aux avec vos vitiligos, les gens ❤️

[@julienjuanes]

Xeroquelle merci, j'aurais pas cru que certains apréciaient, j'ai très mal vécu mon vitiligo au début.. maintenant ça va mieux même si il est plus développé ces dernières années...

[@LTProd]

Salut à tous, Merci à DTC d’évoquer cette « Maladie » J’ai un vitiligo depuis mais 13 ans (j’en ai 22 maintenant), adolescent, j’ai très mal vécu car au collège, c’est facile de vanner sur ça et cela a créé des complexes immenses ( plus envie de sortir dans les rues, ne plus se baigner etc... ) C’est vrai que les gens avaient peur que ce soit transmissible et ils me regardaient presque comme une bête de foire. Avec le temps, j’ai pris beaucoup plus de recul et c’est grâce à mon entourage et mes amis qui ont su me donner confiance en moi Actuellement, mon vitiligo est stable et de plus en plus de personne ne le remarque pas. Je sais que cela peut être compliqué à accepter mais il faut vivre avec et ne pas en faire une fatalité. Votre corps est comme il est, et c’est la vie, alors inutile de se la gâcher pour des tâches qui nous différencie des autres Nous ne sommes qu’1% de la population et c’est plutôt cool de se dire ça 😂 Courage à toutes les personnes atteintes de cette « maladie » Le Vitiligo gang est présent 😉

[@KokouUwU]

J'attendais cette vidéo! Enfin merci!

[@rasic2224]

Askip il y a même un type qui a un Hanouna sur la fesse

[@meorurtoorn]

C'est contagieux?!😱

[@Maxhbt]

Oh merde force a Lui alors ça doit pas être facile

[@Alastorlepsychopathe]

​@@meorurtoorn Si tu parles du vitiligo tkt c transmissible que par la génétique

[@SkCalypso]

Toujours intéressant tes vidéos. Parle de la thyroïde !! 😊😊

[@Xalinette]

Je fais de la surpigmentation quand je vais au soleil, façon masque de grossesse, te casse pas la tête avec ce que dise les gens ... C'est que des tâches sur la peau qu'elle soit plus clair ou plus foncé on s'en tape des autres ;) !!!

[@MiliMiliane]

Pareil, j'ai un beau masque de grossesse depuis plusieurs années, alors même que je n'ai jamais été enceinte. Dès que je m'expose un peu au soleil, j'ai une marque de la taille d'un oeuf sur le frond et aussi des taches sous les yeux et sur le haut des joues. Si ce n'est qu'un détail esthétique qui ne joue pas sur mon état de santé, je m'en fiche complètement.

[@FannyctalopeTV]

J'ai du vitiligo aussi, pour l'instant j'en ai vraiment pas bcp et je suis super pâle de base donc c'est pas flagrant mais ça va forcement évoluer j'espère que je le vivrais bien ^^

[@piftgad3269]

T'es un king mec! j adore dans ton et dans son corps! Pas l'air stressé le gars par contre... Cool

[@samueltricaud3541]

Bravo

[@arthurdiserbeau1736]

J'ai la même maladie😕 j'ai de la chance les taches sont petites pour l'instant.

[@EngelFoster.]

Arthur Diserbeau moi aussi mais ça se voit pas :)

[@EngelFoster.]

Enfin pas trop, un tout petit peu

[@Anti-T_humanoïd]

Ma mamie l'avait. Peut-être que je l'aurai aussi. Ça ne me dérangerait pas, j'ai toujours trouvé qu'elle était la plus belle des dames. Le regard des autres peut-être pesant, mais pour les personnes qui comptent vraiment, ça n'aura pas d'importance. Amour sur vous les gens!

[@arthurdiserbeau1736]

@@EngelFoster. c'est au visage moi c'est peu gènant. Je fais comme l'invité j'assume en avoir un et je l'utilise un peu pour me démarquer

[@arthurdiserbeau1736]

@@Anti-T_humanoïd ça devait être un vitiligo assez sèvère pour ta mamie étant donné que ça devient pire avec l'age non?

[@melissachocolat2884]

Au top comme d'hab

[@kenzakaci8929]

pk avoir honte au contraire c assez original comme truc ca ns differencie des autres et c est trop beau 😊😊♥️♥️

[@lebinfou06]

moi aussi j'ai un vitiligo (léger pour le moment) et comme traitement je me passe de la crème a base de cortisone tous les jours et avec ca, je m'expose pas mal au soleil. j'ai du coup re-pigmenté à 100% là ou je mettais la creme Il faut savoir qu'il faut associer les 2 "la creme et le soleil" sinon ca fonctionne pas. Maintenant je me traite sur les bouts des doigts depuis presque 1 an et ca re-pigmente à 70% donc je continue, j'ai deja la chance de bien re pigmenter car sur les doigts c'est presque impossible.J'habite Dans le sud donc j'ai pas mal de soleil heureusement. Par contre c'est un combat de tous les jours car du jour au lendemain de petites taches apparaissent donc je passe mon temps à traiter lol. J'ai 38 ans et je suis assez matte de peau donc ca ce voit pas mal sur moi. Courage a tous :-)

[@baradoz7361]

Tu visés de m’apprendre que c’était possible de re pigmenter 🥰

[@lebinfou06]

@@baradoz7361 en fait j’essaie de redonner un peu d’espoir à ceux qui en souffre ☺️ beaucoup de dermato disent qu’on peux pas repigmenté c’est pour ça.

[@Adeliiine01]

Ce que dit Luigi à 12min 15 c'est exactement l'argument qui devrait pousser la télévision à diffuser davantage de films, séries, émissions,... avec des personnalités atteintes de polyhandicap, trisomie, gigantisme,...

[@luckyroonoi]

20 ans qu'on se tape Josephine Ange Gardien, tu deconnes non ?

[@Adeliiine01]

@@luckyroonoic'est la seule qui me venait à l'esprit. Elle et le médecin de la série sur TF1 qui est autiste

[@-louicorne-9533]

@@Adeliiine01 qui ? Je n'ai pas la ref mais ça m'intéresse

[@Adeliiine01]

@@-louicorne-9533 désolé de te décevoir mais je me rends compte que je devais être fatigué le jour où j'ai écrit ce commentaire parce que la série dont je parlais c'était good doctor mais l'acteur n'est pas du tout autiste. J'aurais mieux fait de citer l'auteur Hugo Horiot qui a écrit un livre sur sa propre différence. Et d'ailleurs si ça t'intéresse, je te le conseille car c'est super intéressant d'avoir son point de vue sur l'autisme.

[@-louicorne-9533]

@@Adeliiine01 d'accord merci

[@Revlink_]

J'ai également un vitiligo depuis 7-8 ans, deux tâches sur le visages toujours présentes et 5-6 tâches qui sont apparues/disparues. Pour ma part c'est effectivement des semaines/mois de stress qui influe le plus sur la taille de celles-ci. C est assez dur a percevoir vu que l'évolution est lente mais avec du recul c est vraiment la chose qui se corréle le plus. Au final le plus dur est d'accepter la maladie et surtout ne pas stresser à propos de ça, et personnellement je trouve ça souvent joli.

[@Charlitta]

J'aime énormément vos vidéos J'aimerais bien qu'un jour le sujet de celle-ci concerne Le TDA/H trouble déficitaire de l'attention avec ou sans Hyperactivité.. c'est un trouble neurobiologique pas assez connu a mon gour (qui touche mon petit garçon qui est aussi Dyspraxique) et je pense que vous pourriez touchez pas mal de gens avec ce sujet qui mérite d'être de plus en plus connu

[@geoffreys.7879]

Salut, j'ai du vitilgo depuis mes 7 ans, j'en ai 18 maintenant, ma maladie augmente de plus en plus etc.. bref vous connaissais le truc, mais je suis un genre de cas 'hyper rare' d’après les docteurs, vu que je suis banc blond au yeux bleu et que absolument personne de ma famille n'a jamais eu la maladie. Bref j'ai énormément de chances. Et oui ce n'est parce que je suis blanc que la maladie ne se voit pas.

[@Angeldeath49]

Je suis le premier de ma famille à avoir cette maladie aussi, une belle saloperie

[@soumias3147]

Vous avez sûrement un ancêtre lointain qui a été oublié par vos parents et qui l'avait.

[@ayaaya-zh6gf]

Le vitiligo est une maladie très difficile à s'adapter, mais avec le temps, une personne accepte ce qu'elle est, toujours, Dieu merci

[@lulubibi0]

Super intéressant 👍🏼 une vidéo sur la maladie de Verneuil ( maladie chronique sans réel traitement ) un de ces jours ? Dur à vivre avec quand on est touchée et peu d’infos intéressantes données par ma Dermatho :-(

[@tevateuru361]

Super témoignage Tu m aide énormément Car je suis dans cette phase de complex que je n arrive pas a gérer Merci

[@taillor360]

M.jackson avait cette maladie là !

[@lilinaf5955]

Au collège il y avait un garçon dans ma classe qui en avait. Personnellement je trouve ça beau 😉

[@inaejazz2789]

Pareil j'ai un pote qui a ça aussi. Je connaissais ça aussi et au début j'voulais lui poser des questions etc.. Mais j'ai évité (par respect quand-meme) et mtn j'remarque même plus

[@kyuba4928]

Au collège je complexais beaucoup sur ça justement x) J'aurais surement beaucoup apprécier que quelqu'un me dise qu'il / elle trouve ça beau, car au final, à cet âge on complexe beaucoup pour tout et rien, et surtout quand les autres en font la remarque

[@inaejazz2789]

@@kyuba4928 j'ai vu un jour la photo d'une femme noire, et elle avait du vitiligo. Mon dieu.. s'que c'est magnifique, elle est hyper belle cette mixité de couleur la rend sublime. Le vitiligo peut être parfois vraiment magnifique. Et même dans tous les cas je trouve ça trop beau.

[@inaejazz2789]

D'ailleurs c'est une mannequin j'crois. Comme quoi x)

[@Theopl6]

Inae Jazz c’est bien une mannequin elle s’appelle Winnie Harlow

[@afvitiligo]

Merci beaucoup pour cette vidéo !! On aura aussi la chance d'accueillir Luigi aux Rencontres Annuelles du Vitiligo le 6 avril prochain, pour témoigner :)

[@anaisdiafat9972]

J'ai aussi le vitiligo depuis l'âge de 10 ans et au début c'était difficile à le montrer aussi mais depuis quelques années je le vis très bien et j'assume complètement maintenant puis on parle de plus en plus aussi

[@manfriedn64]

J'aime bien le conclusion "fais en un marque de fabrique" :) Moi j'ai une maladie de crohn, on m'a retiré le gros intestin depuis 12 ans et ma marque de fabrique ça devrait être le caca et les diarrhées. Ben je le vis bien, tout le monde est au courant et ceux qui ne le savent pas ne le remarquent même pas finalement si je préfère qu'ils ne s'en rendent pas compte. L'important c'est d'assumer, ça casse les pattes aux mecs qui pourraient vouloir se moquer. Au début après ma première coloscopie on m'a vite fait charrié sur le fait d'avoir eu une caméra dans le Q, ben je me suis marré, j'en ai joué un peu aussi et voilà c'était oublié pour tout le monde. Ce qu'il faut c'est assumer et ne pas prendre les choses trop à coeur. Faut peut être aussi avoir la chance de ne pas avoir d'abruti dans son entourage, mais un entourage ça se choisit.

[@Vendyna5]

J'ai 25 ans aujourd'hui suite au décès de ma maman à l'âge de 19 ans quelques semaines après j'ai eu le vitiligo.. étant métisse je le vis de plus en plus mal car les medecins n'en savent pas plus que nous...

[@erich.9578]

La collection de t-shirts la plus cool de tout youtube.

[@m-crives8141]

Ça fait 5 ans que j’ai du vitiligo, j’ai eu beaucoup de mal à l’accepter en plus moi qui adorait cramer au soleil pour être là plus bronzé bah maintenant c’est parasol et crème solaire 50+! Pour ma part c’est mon copain qui m’a aidé à l’accepter et comme tu dis quand tu l’assumes tu te sens libérée!

[@lebinfou06]

je suis pareil que toi, j'adore le soleil et j'ai un vitiligo, et bien je peux t'assurer que le soleil est ton ami. car sans soleil tu ne pourra pas re pigmenter. moi je me traite avec une creme a base de cortisone et je m'expose le plus possible sans protection. j'ai re pigmenté en moins de 6 mois là ou j'avais des taches (cou, mains, bras et jambes). En faite l'idée, c'est de t'exposé un peu sans protection jusqu'a ce que ta tache soit rosé. Par contre il faut mettre la crème car l'un sans l'autre ne fonctionne pas. Valgairement, la creme soigne et le soleil re pigmente. J'espère que ca s'arrangera pour toi amicalement

[@steevemartial4084]

C'est adorable la manière dont il parle de sa femme.

[@leilaleiloulililala2639]

Tu peux parler de la thyroïde et des problèmes thyroïdiens?? Une video dessus ce serai cool! J'en suis atteinte depuis longtemps et ça aiderai beaucoup d'avoir un témoignage sans filtre, beaucoup de personnes en sont atteintes et on doit vivre avec à vie sauf que les autres personnes souvent ne comprennent pas ce que c'est. Bref une video sur ce sujet serai vraiment cool! Et au sujet du Vitiligo, Michael Jackson en était atteint mais personne le croyait, comme quoi on a du mal à évolué si on informe pas les gens. 😹 T'es videos méritent plus de vues! 🤗🙌👍

[@RevesAbsurdes1]

J'en ai aussi ! J'étais un peu gênée mais c'est aussi de base parce que j'aime pas ma peau, avec les boutons sur le visage ca faisait vraiment "sale". En fan de maquillage ca a plus été un travail sur le fait de m'apprécier sans makeup. Et franchement ca va !

[@MonsterSnake51]

Ça fais du bien de voir des gens parler de cette maladie dans les commentaires. J'ai du vitiligo depuis mes 8 ans, mais uniquement sur les parties génitales 😐 Personne n'est au courant et personne ne l'as jamais vu. Je suis toujours puceau à cause de ça d'ailleurs... J'appréhende énormément la surprise et le regard de ma partenaire. C'est terriblement gênant

[@MonsterSnake51]

@Alexandre Treme Ah ah, bien vu 😂 Bien joué, tu m'as fait rire. En tout cas merci. Ton message rassurant me fait chaud au coeur 😁

[@garlyleleonard7705]

Intéressant comme sujet. Une vidéo sur la couperose ?

[@michelecolin1078]

LE VITILIGO C'EST BEAU !!

[@baradoz7361]

Mais grave

[@evlsayk1589]

J'en ai aussi, de grandes tâches blanche dans le dos, les coudes, bras, ... Cela dit, ça ne m'a jamais perturbé ni occasionner de "complexe" . Je les appelle mes tatoos naturel ^^ Après je comprends qu'on le vive plus ou moins mal. ça nous donne une particularité ;)

[@tahuaplume5101]

Je pense que j'ai le vitiligo qui ne bouge pas. J'ai 3 taches blanches sur le corps de quelques centimètres. Et ça fait des années que ça n'a pas changé, ni grandi, rien. La dermatho disait que c'était un champignon quand j'étais plus jeune, mais le produit n'avait pas fait disparaître les tâches. Et je n'ai jamais ressentie de douleur. Juste les tâches. Le corps humain fait des choses étranges parfois!

[@HAL900032]

jaime bien direct au sujet , apres 5 secondes on sait quoi avec qui et tout . Cest plutot sympa comme chaine et mw fille de 8 ans adore.

[@mulwurst]

Merci pour la vidéo!! J'avais déjà remarqué des personnes avec des zones dépigmentées sans penser que c'était une maladie, encore moins que c'était évolutif. Je voyais plus ça comme des tâches de naissance claires. Sinon, petite question en pasant : comment se passe la sensibilité aux UV pour les personnes souffrant du vitiligo? Est-ce comme pour l'albinisme et une hypersensibilité aux UV avec risques de brûlures/cancers accrus, ou est-ce que la peau conserve une "résistance" malgré la dépigmentation?

[@popoleon]

J'en ai et oui la peau est plus sensible au soleil et UV

[@psycodestroy8193]

Il faut qu'il fasse attention à l'indice UV est pour bronzé ils sont obliger de prendre une crème solaire indice 50 sinon ils ont des risque plus élever d'avoir des cancer de la peau

[@kpitalist]

J’ai aussi du Vitiligo depuis 10-15 ans. Pour l’instant ça reste limité aux parties cachées du corps, et quelques mini taches sur les mains. Heureusement rien sur le visage. Et comme je suis pas trop fan du soleil ça ne se voit pas trop.

[@adie801]

J'ai du vitiligo depuis mes quatre ans, j'en ai 25, mon père et mon grand-père paternel en avait. C'est assez stable sauf sur les mollets où cela aurait tendance à diminuer. Je n'en ai jamais eu honte car pour moi c'était, "je suis comme papa" et puis on en riait en disant que j'étais le dalmatien ou le petit léopard de la famille. C'est juste fatiguant parfois à cause du soleil qui peut vraiment être dangereux si on se protège pas plus sur les zones touchées. J'en ai sur les mains, poignets, pieds, mollets, cuisses, ventre, torse et visage mais comme je l'ai dit je le vis plutôt bien.

[@senseitarzan]

je suis touché du vitiligo. Je me suis reconnu dans cette video. Merci beaucoup

[@christinaquist9973]

Salut merci pour tout mais j ai la maladie qui début sur le front j arrive plus a sortir s il vous plait dit moi comment faire Docteur

[@Victor-gr2yj]

C'est stylé en vrai

[@tuffythumper6676]

Big up à toi ! Courage

[@ju19952007]

J'ai eu de la chance, j'ai un vitiligo qui n'a pas énormément évolué, vers 10 ans j'ai commencé à avoir des tâches blanches aux chevilles et une en bas du ventre , seul une au cheville c'est beaucoup développer pour s’arrêter à une taille de balle de tennis, pendant plusieurs année j'ai eu peur d'en avoir a d'autre endroit juste des toutes petites tâches comme des grains de beauté au niveau des jambes et des bras sont apparu sans grossir, celle existante non plus bouger depuis 15 ans maintenant. On peut dire que de ce côté là je suis contente et puis même si ça évolue tant pis comme il est dit dans la vidéo c'est ma marque de fabrique ^^

[@greg3867]

Bonne vidéo , très rassurant ce témoignage , par rapport à ma connasse de dermato qui m’as juste dis : " vous avez dû vitiligo . Ça va empirer . Ça fait 60€ ,!!! » 😳😳 la déprime en sortant de chez elle ... merci

[@Alastorlepsychopathe]

A moi elle m'a dit Ces du vitiligo une dépigmentation de la peau sa augmente au fur et a mesure du temps c pas contagieux et y'a un traitement veut tu le prendre?👁️👄👁️ Force a toi

[@stef34000]

C'est effectivement lié a la génétique et c'est un problème lié a la thyroïde, le stress est un facteur qui l'augmente, un autre point il faut controler vos anticorps, une personne qui a un vitiligo a un 10 fois plus d'anticorps qu une personne normal

[@amyoswald2090]

Ma fille de 7 ans a du vitiligo et personne dans notre entourage en a ou en a eu... pas de problème de tyoridie... on m'a dit qu'elle a eu un grand choc émotionnel... et ça pourrait coïncider car ma dernière a failli mourir d'une encéphalite Herpétique il y aura dans qques semaines 2 ans...

[@lygo6670]

c'est vrai que ceux qui ont du vitiligo on 10 fois plus d'anticorps ? j'aimerais une source si tu en as ça m'intéresse !

[@stef34000]

@@amyoswald2090 peut être une analyse par un vrai dermato il y a le site du vitiligo qui regroupe 3 spé, parmis les 3 pour moi c'est Passeron , 15 ans que je l'ai et j'ai dû voir 10 dermato si c'est pas plus, et lui seul donne un traitement. Ça ne marche pas pour tous car nous n'avons pas le même type de peau mais ça vaut le coup de faire un essai.

[@nanane19994u]

Je suis roux et je me rends compte que si j'avais du vitiligo je le saurais même pas psk ma peau est déjà toute blanche et je peux pas bronzer de base.

[@Lama_4real]

Rip lol

[@evlsayk1589]

Cheveux roux et peau très sensible au soleil, mais les tâches blanche se voient vraiment bien, c'est une dépigmentation sur une peau bien que pâle mais ayant tout de même un pigment. De plus avec les taches de rousseur, on les distingue bien^^. Mais perso, j'aime bien, j'aime l'originalité et n'ai jamais considéré cela comme handicapant.

[@nanane19994u]

@@evlsayk1589 merci pour ton témoignage

[@milikim3251]

@@evlsayk1589 les tâches de rousseurs disparaîssent aussi ? Et les grains de beautés ?

[@evlsayk1589]

@@milikim3251 en ce qui me concerne, non, et mes grains de beautés sont interdit de soleil ^^

[@suberia6432]

J ai vu plein de monde avec cette maladie mais j ai jamais su comment ça s appelait. Merci

[@JMTchongMbami]

J'ai encore une question à propos de cette condition : Il y a des contre-indications quant à l'exposition au soleil (du genre Xeroderma Pigmentosum, même en bien, BIEN moins grave)? Ou c'est juste comme pour les peau très claire, il n'y a rien de précis à par faire gaffe aux coups de soleil? Pas de relation entre le vitiligo et les cancers de la peau par exemple?

[@hal5480]

Jean-Mouloud Tchong-M'bami on ne possède plus de melanine sur les parties de la peau touché. Et cette mélanine protège des mauvais rayon du soleil. On est plus à risque d’avoir un cancer de la peau qu’une personne lambda. Il faut bien se protéger avec écran total et faire très attention aux coups de soleil. Pour ma part je fais très gaffe. J’ai une crème de jour avec indice UV même en hiver, j’ai trop peur..

[@JMTchongMbami]

@@hal5480 ok donc c'est pas juste "je me maquille pas, je me fiche de ce que les gens pense", et c'est pas juste une condition, mais une maladie.

[@hal5480]

Jean-Mouloud Tchong-M'bami c’est une maladie auto-immune oui. Mais directement ce n’est pas une maladie grave en soit. Ça n’a Pas de conséquence si ce n’est qu’esthétiquement parlant ça peut complexer les personnes. Et indirectement le soleil peut être néfaste.

[@nephtisneko2982]

Ça pourrais être cool qu'on puisse poser nos questions. Parce qu'ils manque des infos là ! Comment ça se passe pour le tatouage ? Comment ça se passe pour le soleil ? Est ce qu'il faut une protection spécifique ?

[@lucief9398]

Je ne peux répondre que de ce que je connais du coup pour les tatouages ma mère qui est atteinte de vitiligo en a fait un (juste couleur pas de noir) suite à un cancer du sein mais a cause de la depigmentation de sa peau il n'a pas pris et on ne vois presque rien, pour le soleil écran total obligatoire (Le mieux étant encore de couvrir la zone, en été ma mère porte un foulard) sur les tâches car comme elles ne peuvent pas bronzer ça se transforme direct en coup de soleil.

[@nephtisneko2982]

@@lucief9398 d'accord. Mais du coup le tatouage n'étais pas fait sur une zone depigmenté ? D'accord merci pour les infos :)

[@lucief9398]

@@nephtisneko2982 Si justement, c'était sur la peau du sein qui était dé pigmentée aussi

[@WhityHarmony27]

Ah super enfin une vidéo sur le vitiligo est ce que tu pourrais faire une vidéo sur le piebaldism car je l'ai mais on en parle très peu car c'est le vitiligo que l''on mets en avant

[@shunlemouton]

A quand une vidéo sur "Aaaah mais attendez c'est à cause du stress madame/monsieur, il faut vous détendre" ... et ça pour n'importe quelle maladie

[@Lumbia]

J'en avais étant gosse mais à l'adolescence ça a commencé à s'estomper et mes tâches ont presque toutes disparu

[@MathadorLaChaine]

est ce que c'était de cette maladie qu'était atteint mickael Jackson?

[@zeldouille1726]

Oui ^^

[@njpam540]

Ton talent c'est pas ton physique ... Et puis a part le fait d'être pâle ... Ton physique changera pas ... Super épisode ... Bisous

[@roicloclo9739]

J'ai sa depuis ma naissance et j'en suis très fier

[@janea2761]

J'ai une petite question, c'est possible de se tatouer avec le vitiligo ? Ou ça craint beaucoup ?

[@lilimuller1732]

Y'a aucun soucis

[@vokytruong2019]

@@lilimuller1732 comment tu sais? Sources?

[@lilimuller1732]

@@vokytruong2019 je suis tatoueuse

[@audreyhamon8369]

@@vokytruong2019 ba c'est juste les pigments qui partent, au final c'est un peu comme si t'étais hyper blanc de base, donc je pense que ya pas de problème

[@capucinelejeune8056]

J’ai du vitiligo sur une grande partie de ma jambe gauche, et nul part ailleurs, je l’ai eu vers mes 4ans mais personne de ma famille en a eux je l’ai toujours accepté on m’a prescrit des crèmes/séance d’UV mais ça ne me dérangée vraiment pas du coup j’ai tout arrêté! Je ne la cache jamais et je n’ai jamais été harcelée au collège lycée je n’ai jamais vraiment appris à vivre avec, parce que c’est tellement une partie de moi

[@CistudeSuisse]

Nice video. Vous auriez pu répondre à la question "est-ce douloureux ?", car j'imagine qu'on a dû vous la poser souvent ?

[@TheShark94700]

Non c'est pas douleureux.

[@Alastorlepsychopathe]

Oui ces douloureux mais que mentalement et ceux seulement si vous vous faites moquer sinon c 0 douleur

[@kevinimbrechts2774]

Petite précision, il peut aussi y avoir une dépigmentation des poils et cheveux. C'est d'ailleurs mon cas :)

[@Stormyzer]

Je me posais justement la question de ce qu'il se passait si la dépigmentation arriver au niveau de la barbe par exemple.

[@kevinimbrechts2774]

@@Stormyzer j'ai une barbe et du côté gauche j'ai des tâches blanches. Du coup je mets de la colo pour barbe. Sur les cheveux c'est pareil j'ai des tâches blanches côté gauche. D'ailleurs, je coupe très cours sur les côtés et en-dessous (façon undercut) et j'ai l'impression que mon cuir chevelu est taché également

[@kevinimbrechts2774]

@@Warpkal sûrement héréditaire pour ma part mais à ma connaissance je n'en connais pas dans ma famille

[@zeldouille1726]

Le mien aussi ^^

[@julienjuanes]

Moi mes poils sont pas blanc sur toutes mes taches mais dans le nez et sur le penis oui..alors que mon nez n'est pas depigmenté à l'extérieur...

[@carolinedevaud]

Mon époux avait un vitiligo sur le visage et tout le corps, de la tête aux pieds. Les taches se déplaçaient régulièrement. C’est la mélanine qui entre en jeu. Il a accepté cette différence dès le départ et comme il bronzait facilement, c’était encore plus blanc. Il ne connaissait personne de sa famille qui est eu la même chose... Il devait se protéger du soleil tout le temps; manches longues et pantalons.

[@jadedaubeuf5639]

Moi j'ai une forme de vitiligo qui n'évolue pas sur la joue, et ce depuis toute petite ! Merci pour cette vidéo :-)

[@mariec.6813]

La première personne que j'ai vue qui avait du vitiligo, c'était Winnie Harlow, comme tu l'a dit Luigi Li : fashionweekdaily.com/wp-content/uploads/2018/09/WINNIE_coverimage1-1.jpg et même pour les autres personne qui ont cette maladie, outre les soucis de peau que cela peut occasionner, je trouve cela vraiment beau. Après, il faut effectivement gérer quand cela arrive quand on est adolescent et que les autres nous balancent des trucs horribles.

[@autisteetcompagnie5467]

Mon père a développé la maladie enfant et il a fait un traitement expérimental qui a stoppé la maladie. Il a toujours des tâches mais ça ne bouge pas.

[@o0idontknow0o]

Je pensais à la mannequin aussi pendant la vidéo, je savais pas son nom. Comme il dit une fois que tu le sais on s'en fous. Pour ma part de trouve que les particularité physique font souvent le charme des personnes. Surtout quand elles ont le sourire, ça donne la niac et ceci pour n'importe qui ! ^^

[@khalfizakaria2248]

c'est quand même dur de l'accpter quand on a la peau noir .. mon père a le vitiligo il est blond moi j'ai la peau assez noir de ma mère je me demande si un jour le vitiligo va se manifesté sur ma peau ...

[@lygo6670]

j'ai du vitiligo depuis mes 11-12 ans ( qui est apparu sur le crâne en me donnant quelques cheveux blancs ) puis le reste vers 18 ans avec quelques tâches sur le bout des doigts et les joues, mais vu que je me mets rarement au soleil je suis pas bronzé et ça ne se voit pas en fait, et ça a pas l'air de progresser plus que ça alors que j'ai bientôt 23 ans

[@Travauxdaiguilles]

Le vitiligo c'est pas seulement une dépigmentation de la peau. Il y a aussi une dépigmentation des cheveux pour certains dans des zones très localisées comme au niveau du front sur le côté. Et avoir des cheveux blancs à 11 ans, c'est pas cool... En plus ça se propage, je sens que je vais finir entièrement blanche d'ici mes 35 ans. Il se pourrait que j'ai des taches sur la peau aussi mais comme je suis naturellement très pâle, on les voit pas. Courage au 1% de vitiligo !

[@orianeath761]

Il y a aussi une femme qui en est atteinte elle s'appelle Winnie et elle est mannequin !