Lebenserwartung bei Polyneuropathie

[@BrigittePeter-c5q]

Wunderbare und einleuchtende Erklärungen. Ist eine großartige Hilfe und Motivation zum Handeln. Bin auf jeden Fall täglich dabei und freue mich auf die Bestellung, die ganz gewiss meine eigene Aktivität unterstützen wird.

[@hannyonuk1768]

Mein Trost ist schmerzende Nerven leben noch! Sie schreien nur nach Nahrung, weil sie am Verhungern sind! Doch braucht es viel Kraft, wenn die automatischen Programme ausfallen und man fast zu jeder körperlichen Tätigkeit dazu denken muss, dass man stehen und gehen kann oder etwas mit den Händen genug stark festhaltet. Trotz allem mein Motto ist: in Bewegung bleiben.

[@steffipawlewicz-przibilla255]

Vielen Dank! Habe durch Ihr Video mehr zu meiner Krankheit erfahren als von den von mir befragten Ärzten 👍🙏

[@bitzersporttherapie7331]

Danke, ich freue mich dass ich Ihnen weiterhelfen konnte!

[@DoertiTolk]

Ich kann das nachempfinden. Bevor ich die Diagnose bekam, hatte ich eine Monate lange Odyssee hinter mir und habe mich vor Schmerzen auf dem Fußboden gewälzt und geschrien. In einem bekannten Bochumer Krankenhaus bin ich eine tablettenabhängige Simulantin, die die Tabletten abgreifen will genannt worden. Ärzte haben oft ein Problem damit zuzugeben, dass sie keine Ahnung haben, was Patienten haben. Dann wird alles auf den Patienten geschoben, weil das einfach ist. Der Beruf Arzt ist längst für viele keine Berufung mehr, sondern das Bedürfnis nach Prestige. Allein dass die Zweiklassenmedizin existiert, spricht eine deutliche Sprache. Einen guten Arzt zu finden, dessen Charakter mit dem Konto mitgewachsen ist, ist zu einem Glücksspiel geworden. Geld regiert die Welt auch im Gesundheitswesen. Mittlerweile bin ich mit Medikamenten gut versorgt und habe einen relativ guten Neurologen. Die Schmerzen haben ein erträgliches Level erreicht Ich spüre den Boden unter meinen Füßen nicht mehr, habe mich jedoch gewöhnt. Ich glaube, mehr als Schmerzmittel geht nicht. Von daher ist es für mich eher beunruhigend, daß ich 80 Jahre alt werden könnte. Ich bin 63 und habe diese Dreckskrankheit seit 7 Jahren. Nochmal 17 Jahre will ich nicht.

[@ireskaufmann9852]

Und wieder ein sehr informatives und beruhigendes Video von Ihnen. Danke dafür

[@ramona3569]

Mein Neurologe hat mir gesagt dass ich wegen PN nicht früher sterbe....

[@margaritasteingreber4539]

Genau so ist es ,nicht darüber nachdenken ,

[@robertkrenker5141]

Herzlichen Dank für diese wertvollen und gut verständlichen bzw. gut erklärten Informationen!

[@mariongebauerdietmann2459]

Vielen, vielen Dank für die sehr interessanten Infos. Da ich mit 61 Jahren nun die Diagnose zur PNP bekommen habe und zusätzliche, chronische Erkrankungen habe, ist ihre Erklärung überaus wichtig für mich und ganz sicher auch für alle anderen die an dieser Krankheit leiden.

[@EdiFlower-t4g]

Danke, bitte bringen Sie mehr was man dagegen machen kann, beziehungsweise welche Art von Übungen, danke noch mals für die Informationen.

[@ingridschafer858]

Toller Bericht vielen Dank !

[@renatedewald4213]

Danke für die wertvollen und wunderbaren Worte deines Beitrages welches du unvermittelt und schenkt Kraft habe gelernt für mich auch zu Sorgen um sebstfürsorge kennen lernen durfte bin 66Jahre alt und freue mich das ich diesen kanal gefunden habe

[@bitzersporttherapie7331]

Danke für das Lob. Ich freue mich wenn die Videos für Sie hilfreich sind!

[@ellinorburkardt6363]

Ö00pp9

[@marionratsch2712]

Bin auch 66 und habe nach Brustkrebs Polyneuropathie es kann manchmal ganz schön nerven...alles Gute

[@karinortlepp6140]

@@bitzersporttherapie7331 ich möchte Herrn Bitzet danken für den Vortrag. Kein Arzt hat mir bisher was dazu sagen können. Es gibt nichts. - fertig! Leider! Aber nach diesem Vortrag versuche ich mit den manchmal unerträglichen Schmerzen besser klarzukommen. Danke

[@bitzersporttherapie7331]

@@karinortlepp6140 vielen Dank für das Lob. Ich wünsche Ihnen alles Gute!

[@mariannemoller5059]

Vielen lieben Dank für Ihre netten Worte zur Polineuropathie. Sie haben sehr beruhigend auf mich gewirkt. 🙋‍♀️👍♥️

[@bitzersporttherapie7331]

Danke für das Lob, ich freue mich sehr dass das Video hilfreich für Sie war!

[@hansniederegger8404]

Genau richtig Bewegung also Sport ist das wichtigste 👍👍👍

[@elwirab.1045]

.....und auch Elektrotherapie hilft.

[@thomaskrellenberg3399]

Locker bleiben...so schnell stirbt es sich nicht. Hab' schon manches hinter mir...

[@sonjagatto9981]

Thank you and all the best for you❣

[@coco_6125]

In meinen Augen kann jede Erkrankung heilen . Außerdem kann man gut auf sich aufpassen , Supplements einnehmen, Muskeln aufbauen ,Knochen stärken usw. Es gibt nur einen , der uns ruft , wenn es soweit ist . Unser Vater im Himmel ,Gott. Der weiß auch diese Stunde und darauf vertrau ich . Deswegen kümmere ich mich um mich und überlasss Ihm den Rest . Und habe wieder Lebensfreude 🙏🤗

[@hermannbuerger9748]

Kenntnisreich und ueberzeugend.

[@08schottland]

Interessant, wie Sie es schaffen, auf der Hand liegende Fragen von chronisch Kranken , zur Sprache bringen. Natürlich steht die Angst vor dem Tod im inneren Raum. Nur leider selten im öffentlichen. Ich habe seit 11 Jahren neurologische Missempfindungen. Ohne erkennbare Ursachen. Dann kam ein Krebserkrankung dazu. Ueberwunden. Aber die Chemo hat die Poly nicht besser gemacht.🥴Durch Training, Qigong und Übungen von Herrn Bitzer, geht alles recht gut. Herzlichen Dank für Dieses Video.

[@bitzersporttherapie7331]

Wieder einmal vielen Dank für Ihr Lob! Ich freue mich immer wenn ich erfahre dass meine Informationen hilfreich sind :)

[@08schottland]

Freude ist der Weg🙏🥴 Auch wenn er manchmal schwer fällt.

[@margrithbussmann7457]

Super 👍👍👍Sie machen das Wunderbar vielen Dank

[@bitzersporttherapie7331]

Dankeschön!

[@ramona3569]

Bewegung und gesunde Ernährung ist allgemein wichtig und das kann auf alles bezogen werden... Polyneuropathie ist unheilbar und schon das reicht dass Menschen sich schmerzbedingt weniger bewegen...und wer rastet der rostet..so zieht eines das andere nach sich..es ist auch immer ein Unterschied ob man von einer Krankheit betroffenen ist oder ob man über sie spricht!

[@youcefbounab1804]

Wir lang könnte man leben damit

[@karinstandke6032]

Wenn ich immer höre gesunde Ernährung bekomme Ich einen Wut Anfall unsere Lebensmittel sind so vergiftet das man ja davon krank wird alles so gewollt so sieht es aus

[@dagmarsanchez5111]

​@@youcefbounab18042:37 97

[@christinef.7721]

Das ist sowas von wahr,habe PNP schon 7 Jahre, durch Chemotherapie bekommen, ich kann mir die gut gemeinten Ratschläge von Leuten die selber nicht betroffen sind nicht mehr anhören .Habe so viel ausprobiert, bisher hat nichts geholfen 😢😢

[@heidrunkunert372]

​@@christinef.7721Habe deinen Post ebend gelesen und hoffe, es geht dir gut. Auch bei mir hat sich die PNP bei der Chemo entwickelt, bereits nach der 3. Sitzung. Individuelle Stützstrümpfe sind viel zu spät gekommen. Jetzt hangel ich mich durchs WWW um praktikable Tipps zu finden. Bin sogar einer Selbsthilfegruppe auf Facebook beigetreten. Aber so richtig weiß da keiner Bescheid. Zur Zeit schrubb ich noch mein 20 Bestrahlungen ab und will dann mit Sport versuchen. Alles gute und LG Heidrun

[@ilonascheible5490]

Ich nehme auch vitamin B 12 Ankermann ich habe diese Polyneuropathie seit meiner Impfung mit Astracenica da hat das angefangen.Allerdings hab ich auch Diabehtes und hoher Blutdruck Danke für Ihre gute Aufklärung sehr gut und verständlich ❤

[@cahoe1848]

Wunderbare Erklärung, sehr kompetent , werde mich bemühen alles umzusetzen ( fast alles ), danke😊

[@torbenschroder5081]

trifft voll zu, ich habe CIDP, und habe mir beim sturz eine humerusfraktur zugezogen und 5 jahre später kam der schlaganfall - jetzt kann ich nicht mehr stürzen da ich im rollstuhl sitze

[@viktorrandolfmunteanu4092]

Bin betroffen, mit fast 76 Jahren. Mache KG/Krankengymnastik, steige täglich Treppen, kaufe ein, habe einen Rollator, den ich nur gelegentlich benutze, ansonsten immer einen Gehstock, oder 2 "Nordic Walking" Stöcke. Trotzdem ist die Einschränkung da und eine echte Herausforderung. Ihre Darbietung erinnert einenen daran, was auch Ärzte sagen, manchmal aber direkter und unverblümter. Dafür ein großes Dankeschön ! "Pregabalin" Tabletten,(0,25 und 0, 75) habe ich jedenfalls den Eindruck, sind wie "Weihwasser in der Kirche", sie helfen scheinbar gar nicht und stören/ nützen nicht, aber ich nehme sie trotzdem, sind halt ärztlich empfohlen.

[@Lulu-if4eg]

Ich bin 78 und mein Nerven Arzt hat mir gesagt, daß bei Polyneuropathie nur Milgamma Protekt hilft ‼️ ich nehme schon lange, aber die Krankheit ist nicht verschwunden, auch nicht schlimmer ‼️ Jetzt Versuche ich mit pure Vitamin B1(Thiamin)auch in Milgamma Protekt enthaltenen aber viel günstiger ‼️gute Besserung ‼️😂😂👍🙋

[@viktorrandolfmunteanu4092]

@@Lulu-if4eg Danke, hoffe es hilft.

[@Lulu-if4eg]

@@viktorrandolfmunteanu4092 versuche du auch obwohl Milgamma Protekt nicht billig ist, 90 Tabletten ca 50€‼️dann Thiamin pur ‼️👍🤔🙋

[@Lulu-if4eg]

@@viktorrandolfmunteanu4092 Munteanu este nume românesc, pe mine mă chema cândva Petrescu, din 1970 trăiesc în Germania ‼️ MULTĂ SĂNĂTATE îți doresc, eu zic totuși să încerci cu Milgamma Protekt, la mine a stagnat furnicarea în picioare, nu a dispărut total, dar am și diabet 2 ușor, oricum doctorul meu a fost FOARTE pozitiv surprins că nu mai am deloc colesterol ‼️eu fac și gimnastică ACASĂ, în fiecare dimineață și seară înainte de culcare, adorm imediat ce mă culc ‼️în rest îmi rezolv toate cele singură, în casă curat, cumpărături cu mașina, fiica mea mă sună în fiecare zi, mă vizitează des, mai rezolvă câte ceva‼️ LULU este motanul meu iubit, îl vezi aici în poză ‼️cel mai bun prieten, stă numai lângă mine și mă pupă deseori, doarme lângă mine ca un prinț ‼️fiul meu trăiește în Zürich ‼️sper să faci gimnastica dimineața din pat, apoi în timpul zilei te ții de scaun și faci mișcări cu picioarele în sus și jos, rotațiuni cu șoldurile, cu brațele, respiri adânc de mai MULTE ori și pentru inimă este bine să ai mereu Aspirină plus C 400, la nevoie o dizolvi în apă, un pahar plin, și să vezi ce bine te simți apoi, dar nu pe stomacul gol ‼️eu am adus-o pe Mama mea iubită și am îngrijit-o 17 ani ‼️acum sunt eu la rând ‼️ hahahaha 😂👍🤪🙋

[@edithflegel7772]

Dankeschön für die Info ich leide sehr

[@mayer-lansky9663]

Frage mich nur wie lang i diese Krankheit (extrem fortgeschrittenes Stadium) merke nicht ob ich Schuhe an habe o nicht u diese Schmerzen noch lange ertragen kann .Kann mir nicht vorstellen überhaupt 60zig zu werden.Trotzdem danke für den Beitrag u für alle mit dieser PNP Kopf hoch es kann wirklich die Hölle sein ,nicht nur ein kleines Kribbeln o Stechen.

[@johnmette6768]

Es IST die HÖLLE! PNP Seit 2006 in meinem Körper. Und all MedizinerInnen verharmlosen. Zu oder wegn der PNP entwickelte sich bei mir Chronisch Fatique ME cfs. Längst bin ich erwerbsunfähig verrentet unt seit Jahren: 80 % Schwerstbehindert G/B. Vor 2 Jahren trat der 3. diesmal extremst schwer, Herzinfarkt in mein Leben. Folge 2 Stents und bei Stent Setzung, gab riß in HerzAorta.. 1. Infarkt 1992, 2. Infarkt 1995. Trotzdem war ich 150% leistungsfähig in meinem Beruf, bis 2006. Schlimm, war die ZwangsVerrentung. Jed Reha, ablehnt worden. Wir verrenten Sie jetzt, ENDE. Da war ich knapp über 50. Mein erstn, meinen 2ten, wie den letzt Infarkt, überstand ich OHN HERZ REHA, und mein Arzt, Internist den ich all Monat konsultiere, ist begeistert, betreffs meiner Werte. Liegt mir aber ständig in Ohren: Kardiolog hinzuziehen, jetzt endlich. Ich: 2006, Beginn PNP, jed damals gmachte Therapien, züchtete die Erkrankung! endete in CFS und Stempel druff: Psychisch diagnostiziert: Angst Panikattacken, Verrentung. Angst Panik? logisch wenn stets im Raum steht, ich stürze.. weil ich kraftlos, zusätzlich zu den Krämpfen und( niedlich Wort für die Schmerzen ) Missfindungen, die 24/7 im Körper. Nach Verrentung, brach ich sämtlich Arzt Konsultationen ab, auch da mein damalig Arzt meinte: was wollens noch hier, ich kann Ihnen nimmer helfen, austherapiert! Da legte sich in meinem Kopf Schalter um: Willenskraft, Wege schafft! PNP diagnostiziert. Angst Panik diagnostiziert. ME CNF? Ärzte: CFS ist: Psychisch, diagnostizieren wir, nich! (ein körperlich, da Nerven betreffend! ME CFS = Psychisch! Ohn Worte) Und nun, bin ich? Nur der Herzinfarkt! noch für Arzt. Ich, sag allen Ärzten, sagt ich auch denen nach dem Infarkt: ich werd 120! wenn Ihr noch dabei seit, im Lebensspiel, seids eingeladen, zur Feier. Die Schädigungen der Nerven, PNP, so Wissenschaft, ist regenierbar, das muss aber der Körper selber machen, sagt Wissenschaft, Medizin, Chemie, kanns, nich. Und regeneriert Körper, dann kriegt der auch Me CFS in Griff, selber. Also stell ich meinen Lebensstil auf PNP ME CFS ein, bezügl dessen, was ich Ihm zuführ. Nahrung etc.. Dem Gehirn, raub ich mir stets Schmerzmeldungen zu geben, indem ichs einfach beschäftige, mit Dingen die mir FREUDE machen. Z B 120 werden. Krankheit und Schmerz keinen Raum geben im Leben.. Dass das Herz schwer geschädigt, mir bewusst und der Schaden wohl nicht vom Körper regenerierbar, auch. Aber auch mit diesem Schaden, kann ich 120 werden. Mein Glas im Leben, bleibt: Halbvoll. Dank meinen Ärzten, den Pfeifen, das sie mein Gehirn aktivierten! Selbst denken. Und das sagt mir: Genies jed Sekunde, Leben: ist JETZT und stürz dich nicht in Krankheit Schmerz, eegal wie sehr es dein Leben, beeinträchtigt, halt dein HIRN aktiv und wach. Für mich, fühl ich, ich bin auf gutem Weg.. PS bis 120 sinds nur noch 57 Jahre L. Gruß

[@ibrahimsultan2078]

7

[@youcefbounab1804]

Können Sie Socken und Schuhe anziehen? Können Sie ohne Hilfsmittel gehen?

[@brunimoni6579]

Sehr schwer

[@schrotischroti1160]

Moin Lasse dir mal cannabes tropfen verschreiben. Mir helfen sie bei schmerzen.🙏

[@merle3342]

Danke!!

[@EdiFlower-t4g]

Bitte zeigen Sie mehr was man dagegen tun kann, welche Übungen es gibt, ich hab auch Arthrose in den Knöcheln und plattfuss, kann kaum gehen, aber danke für die Informationen.

[@pW86rocker]

Großartig! Viele wichtige Fragen von mir wurden beantwortet!

[@bitzersporttherapie7331]

Danke!

[@klaus.rudat.1969]

Als Diabetiker durchläuft bei mir das Kribbeln, was ich als innere Vibrationen empfinde, ganztägig meine gesamte linke Körperhälfte bis runter in beide Beine. Für mich unverständlich ist, dass dies erst ca. 4 Monate nach meinem großen Herzinfarkt aufgetreten ist.

[@alexandra9608]

aus meiner sicht ist es etwas ungünstig, dass sie nicht am anfang darauf eingehen oder kurz erklären dass die schmerzintensität und dauer zur schweren depressionen führen kann sowie ähnlichen seelischen schwierigkeiten und damit automatisch mit höheren suizidraten einhergeht. in allem anderen stimme ich ihn voll zu und richtung ende erklären sie ja noch die schwiergkeiten in diesem hamsterrad. und richtigerweise sagen sie, es geht in 1. linie darum die lebensqualität zu verbessern, das leben aushalten zu können. ihr video sollte pflichtprogramm für allgemeinmediziner und orthopäden sein. ich wurde viel zu lange mit höchsten schmerzattacken und langanhaltenden schmerzen alleine gelassen. mein leidensweg hat mit einer trigeminusneuralgie begonnen und dies über einen längeren unbehandelten zeitraum kommt einer folter nahe. ich hoffe irgendwann auf ein video - nicht ihr thema - dass den behandelnden ärzten nahe bringt wie schlimm diese schmerzspitzen sind. es gibt ja schon so tolle kurzfilme mit bildlichen abläufen, aber bisher wurde darauf verzichtet, den schmerz zum ausdruck zu bringen. mit ihrem video habe ich die triggerpunkte bei mir in den waden gefunden und es hilft gerade schon ein wenig. ohne sie und die möglichkeiten heute im internet zu recherchieren, wäre ich und andere menschen mit neuropathie und polyneuropathie sehr viel schlechter dran. ich bin jetzt neugierig geworden und werde noch mehr von ihnen ansehen.

[@barbellehmann2529]

10 Daumen hoch...Von mir.Wie sieht es aus mit der Ernährung....mein B6 ist 110...dadurch hat ersichtlich verschlimmert....bin aber fitt und schlank..80 J. Nur was kann ich essen? Deine Übungen sind toll. Gibt es Literatur darüber?

[@olgamohl6083]

Vielen herzlichen Dank 🙏

[@riesbergen]

Herzlichen dank. Habe was mann in die Niederlande DVN (dunne vezelneuropathie) genennt wird. Vielleicht auf Deutsch Kleine Faserneuropathie? Sie erschreiben daß meiner Insicht nach, hier. Gut Sie gefunden zu haben aufs Internet.

[@hannyonuk1768]

Diesen Eindruck von „ Pregabalin „ hatte ich auchcSo wie ich langsam damit angefangen habe.Bin ich damit ilangsam wieder ausgeschlichen. Die Schmerzen warten damit gleich heftig.

[@Stoertebekerxyz]

Natürlich stirbt man früher. Die Polyneoropathie ist ja oft nur eine Nebenerkrankung. Die Schmerzen sind unerträglich.

[@helgaanders6650]

Warum soll ich früher sterben,nur wegen der Dchmerzen?Danke für diese Horrornachrichten,dann müsste ich schon.lange tot sein.

[@mariafabijennawagner9137]

Bei meinen Schmerzen ist jeder Tag an dem ich früher sterbe mir sehr lieb. Wieso soll man mit solchen Schmerzen leben wollen.

[@joergkohl9158]

Maria, da bist Du nicht allein. Vielleicht sind es bei Dir auch Varizellen? Lass das mal checken wenn noch nicht geschehen. Bei mir dauerte es 30 Jahre bis mal einer drauf kam. Angeblich durch eine nicht immer sichtbare Gürtelrose ausgelöst. Die kann man lt. Experten aber nur bekommen wenn man vorher mal die Pocken hatte. Ich hatte nie Pocken, bin jedoch als Kind gegen Pocken geimpft worden. Und siehe da was Recherche ergab, im Beipackzettel der Pockenlebendimpfung beschrieb der Hersteller es als Nebenwirkung bzw. Langzeitwirkung. (Postzosterische Neuralgie). Alles Gute

[@birgitkraus2377]

Ich würde Ihnen so gerne helfen können!

[@lolamiller4570]

Es geht mir genauso, wie Ihnen.

[@judithb.]

Same

[@annamaria6183]

..meinem Mann geht es auch so 😢

[@لبنانيةفيألمانيا]

Danke für die Informationen. Sehr Interessant

[@bitzersporttherapie7331]

Danke!

[@maheberger1238]

S U P E R !!! DANKE !!!

[@hermannbuerger9748]

erneut gesehe und erneut begeistert

[@ninaschiffelbein8963]

Vielen Dank🍀🍀🍀

[@fonsi1434]

Ist körperliche Arbeit auch Aktivität ,Training.

[@sybilleschiller9865]

Mit Sport habe ich nicht viel im Sinn. Bin nie bisher gestürzt.Ich trainiere nicht und mache trotzdem Fortschritte, weil ich will !!! Ich setze mir ganz einfach Ziele 😂

[@haasi-j2b]

Hallo. Darf ich Vibrationplate benutzen?

[@bitzersporttherapie7331]

Wenn Sie ausser Polyneuropathie keine Probleme haben ja. Sie sollten sich die Handhabung aber zeigen lassen.

[@christlgohert53]

Ich habe PNP und bin schmerzfrei!! Nehme viel Vitamin B

[@ninaschiffelbein8963]

,können Sie bitte sagen: vieviel Vitamin B nehmen Sie? Main Ehemann hat dieses Problem...Ich wünsche Ihnen alles Gute, vor allem Gesundheit.🍀🍀🍀

[@Tennissensitive]

Nehme auch zusätzlich vit. B komplex, omega 3 und vitamin c, Magnesium, zink, Eisen. Vit.d3.

[@sabinematzke5177]

Hallöchen Ich habe auch eine mittelschwere Polyneuropathie und eine RLS in den Beinen. Ich bin in Neurologischer Behandlung und bekomme Medikamente. Nehme sie aber nur zur Nacht damit ich Ruhe habe zur Nacht. Nebenher nehme ich noch Pferdebalsam mit Hanf. Liebe Grüße aus Thüringen Sabine Matzke

[@karinrichter3451]

Wie kann man es den feststellen lassen, ob man diese Krankheit hat ? Mir geht es auch so , kann keine Treppen mehr richtig steigen , und mit dem tragen ist es auch so, es strengt richtig an .

[@bettinal3017]

Kann ich sehr gut nachvollziehen ich habe zusätzlich noch Fibromyalgie Diabetes

[@houari-judoka]

Diabetische PNP ... kann man die rückgängig machen wenn man die blutwerte langzeit stabil halten kann...oder?

[@bitzersporttherapie7331]

Das lässt sich leider nicht pauschal sagen. Bei Diabetischer Polyneuropathie haben Sie recht gute Chancen auf eine Besserung, vor allem auch durch körperliches Training und wenn die Ernährung sehr gut ist. Dass aber alles wieder wird wie vorher ist leider sehr selten. Vielleich hilft Ihnen der Artikel im folgenden Link: bitzer-sporttherapie.de/polyneuropathie-bei-diabetes/

[@egonaollo3024]

Hallo, sehr gutes Video. Habe 16 Monaten bei der Reha nach Oberschenkelsbruch als Trümmerbruch mit Muskelabriss und OP mit Gammanagel taube Fußsohlen bekommen. Hausarzt und Orthopäde wollen mir einreden, ich hätte Polyneuropathie, was ich nicht glaube. Was sind für den medizinischen Laien echte typischen Symptome für PNP? Danke für eine Info.

[@martinawestphal134]

Missempfinden, Taubheit unter den Ballen und Zehen symetrisch.Krämpfe der Füße und Hände. In einigen Fällen auch Schmerzen. Alles Gute Ihnen❤

[@lolamiller4570]

Ich habe die Diagnose. Die Schmerzen sind unerträglich. Muss ich damit Leben? Ich möchte so nicht weiter Leben. Ich gehe am Stock. Und hatte schon meinen Oberschenkel und Hand gebrochen. Was kann ich gegen die Schmerzen tun. Ich liege oft im Bett. Da ich Nachts nicht einschlafen kann.

[@merle3342]

Darf ich fragen, wie alt Sie sind? Wie fühlen sich die Schmerzen an. Ich habe auch diese Diagnose. Allerdings habe ich das Ganze unterschätz und die Schmerzen auf meine rheumatische Vorerkrankung geschoben.

[@lolamiller4570]

@@merle3342 Ich fang am besten von vorne an. Nach einer OP am Rücken, ich hatte Wirbelgleiten, bin ich nach der Narkose wahnsinnig vor Schmerzen geworden. Wie ein Schuß ist etwas in mein rechtes Bein geschossen. Danach fühlte sich alles taub an. Kurze Zeit später ist auch das Linke Bein eingeschlafen. Gleichzeitig kamen diese Schmerzen die man Polyneuropatische Schmerzen nennt. Nerven wurden geschädigt bei der OP und das war das Ergbebnis eine Fußheberparese. Mittte des Monates werde ich im Charité operiert. Denn ich habe mir dadurch den Oberschenkel und die Hand gebrochen. Ferner nehme ich Morphin und Gabapentin um die Schmerzen zu ertragen. Die Schmerzen sind wie elecktrische Stöße, meine Knöchel fühlen sich wie ein Schraubstock an. Es kribbelt und manchmal brennt es auch. Anfassen war zu Anfang nicht möglich. Ich bin 60 Jahre. Und leide jetzt seit fast zwei Jahre darunter.

[@siggikah2000]

Informiere den Arzt von meinen Schmerzen, lege ihm mein Schmerztagebuch vor, er redet drumrum,Alter,Vorerkrankungen,Osteoporose,Diabetes, der Begriff Polyneuropatie ist noch nie gefallen!

[@lolamiller4570]

@@siggikah2000 Gerade Diabetiker haben oft Polyneurophie.

[@schweizerbergnomadin1054]

CBD kann gegen die Schmerzen helfen, der Heilpilz Hericium echinaceum gegen die Nervenschäden

[@monikabazzi6070]

Mann hat mir gabapentin aufgeschrieben muss ich die nehmen? Oder reicht es die gynastok zu machen?

[@kirstenboose8024]

Gabarpentin macht hochgradig abhängig ich habe es über 18 Monate genommen der endzug davon war die Hölle. Ich hole mir auf privat Rezept canabis das hilft mir viel besser

[@noirams.53]

Würde mich auch interessieren, weil es viele nicht schöne Nebenwirkungen gibt🤔🤔

[@jone9406]

Durch die Tabletteneinnahme werden die quälenden Nervenschmerzen & Reizemfindungen abgeschwächt. Ich selber hatte vor einigen Jahren darauf verzichtet, mir diese verschreiben zu lassen. Doch dann mit den Jahren wurden diese immer schlimmer und quälender, dass ich nun Pregabalin einnehme. Dieses Medikament möchte ich nimmer vermissen. Bewegungsaktivität sollten durchgeführt werden, damit die Nerven ihre Tätigkeiten aufrechterhalten. Wenn Nerven nicht mehr durch die o.g. Aktivität gereizt werden, sterben diese gänzlich, und es droht dann Muskelschwund. Daher ist es neben der Bewegungsaktivität (bitte kein Sport!) sehr sinnvoll, die verschriebenen Medikamente zu nehmen.

[@jone9406]

@@noirams.53 Nennen Sie mir mindestens ein Medikament, dass keine Nebenwirkungen hat. Alle Medikamente haben Nebenwirkungen. Jedoch, wenn es Ihr Facharzt für die Behandlung Ihrer Erkrankung (hier Reduzierung der Schmerzen) nötig hält, dann nehmen Sie bitte diese auch ein.

[@noirams.53]

@@jone9406 hab ich getan,und dadurch wurde ich noch müder und schwindlig,und die Schmerzen hatte ich trotzdem noch....trotz niedriger Dosierung...

[@anuschkakuss9965]

Wie sieht es mit Cannabis aus gegen die Schmerzen ?

[@brunimoni6579]

Hilft null bei mir

[@DoertiTolk]

Probiere aus, ob es Dir nützt. Ich habe es versucht, doch die Schmerzen bleiben davon unbeeinflusst. Aber jeder Jeck ist anders.

[@franksteiner422]

Wie gut ist die magnetfeldmatte für polyneuropathie?

[@roswithaehlers4454]

Cannabis hilft mir auch nicht, im Gegenteil, immer Übelkeit

[@mlu67]

Hilft mir super habe es mit 10% Thc und 10% Cbd Inhaltsstoff Bekomme ich vom Arzt verschrieben und ich rauche es nicht sondern vaporisiere es

[@helgaanders6650]

Danke schön,nun warte ich darauf,dass ich bald sterben werde,die Studien können mich mal.Laufen geht nicht mehr,und da sollte man differenzieren, welche Nerven betroffen sind.Lasst bitte diese Horrornachrichten,jeder sollte das mit seinem Arzt besprechen.

[@ramona3569]

Ich glaube dass man mit einer gesunden Ernährung einiges erreichen kann...bei einer PN.. Hellsehen kann niemand!

[@erikagroteke9117]

So ist es

[@Jenny.MG82]

Leben ist tödlich

[@H1H2145]

Es geht ja wohl weniger um kalendarische Daten, als um die Lebensqualität. Schmerzen bringen jeden früher oder später um🦉

[@UlrikeDr.Reusch]

Mein Onkel ist fast 81 Jahre alt und hat schon länger Polyneuropathie in den Beinen. Alkoholiker ist er definitiv nicht - und von Krebs bzw. Diabetes war/ist er auch nicht betroffen.

[@EdiFlower-t4g]

👍👍👍👍👍

[@pinkiqueen22]

Wer will denn in dieser schlechten Lebensqualität schon noch lange leben?

[@disdonc6012]

Diese verdammten ständigen Schnitte nerven ungemein!

[@giselabritz8760]

Z

[@awGaukler]

Du hast nicht nur 1 Rad ab sondern dir fehlen alle Räder !!!

[@margittabonds3807]

Was soll denn so ein Kommentar?!!!

[@BrigittePeter-c5q]

Wunderbare und einleuchtende Erklärungen. Ist eine großartige Hilfe und Motivation zum Handeln. Bin auf jeden Fall täglich dabei und freue mich auf die Bestellung, die ganz gewiss meine eigene Aktivität unterstützen wird.