Polyneuropathie: Wussten Sie das? Ursachen und Therapie bei Schmerzen und Kribbeln in Armen & Beinen

[@DoktorWeigl1]

Großartige News: Ich habe eine zweite Auflage von meinem 4. Ratgeber drucken lassen (Ratgeber zu Nährstoffen und Supplements bzgl Muskelaufbau, Fitness und Abnehmen). Voila: bit.ly/Ratgeber4_Video Hier könnt Ihr den Ratgeber als eBook oder aktuell auch ein Buch aus der limitierten Auflagenedition bestellen. Die limierte Buchversion natürlich nur solange der Vorrat reicht. Diese 2. Auflage ist nun möglich durch eine Kooperation mit einer Einrichtung zur Eingliederung von Menschen mit Behinderung in das Arbeitsleben. Dieser Partner hilft mir bei der Logistik und dem Versand der Bücher. Außerdem: Wer mich unterstützen möchte, kann das gerne mit einer Kanalmitgliedschaft tun: kzbin.info/door/-Ivlaz1y9TToFnpzmA7adwjoin Das Geld (aktuell sind wir 40 Mitglieder) wird 100% für meine "ehrenamtlichen" Unterstützer ausgegeben, so dass wir Zugänge zu Datenbanken, Studien etc haben. Und v.a., um auch in Zukunft unabhängig zu sein und keine Kooperationen einzugehen. Wer also will kann mich gerne unterstützen: kzbin.info/door/-Ivlaz1y9TToFnpzmA7adwjoin Viele Grüße und jetzt genießen Sie das Video. Dr. Tobias Weigl

[@gerimondvogel4195]

Vielen Dank für diese Zusammenfassung. Ich habe meine Polyneuropathie (vor allem starke Schmerzen in den Zehen beim gehen, brennende Füße nachts, und beim schwimmen das Gefühl, als ob ich Schuhe anhätte) mit hoher Dosierung von Vitamin B Komplexen (mit zusätzlich Selen) und Capsaicin in den Griff bekommen, bzw. verbessert. Dazu gehört auch täglicher Sport, wie schnelles walken (ca 5 Kilometer), oder auch Radfahren. Den Auslöser, Diabetes Typ 2, behandele ich mit Dianben 850 mg Tabletten und totalem Verzicht auf Zucker und Weissbrot. Jetzt macht das Leben wieder Spaß.

[@martinasuhrbier3931]

Hallo, darf ich fragen was genau und wieviel Sie von den B Vitaminen und dem Selen nehmen. Danke für eine schnelle Antwort

[@gerimondvogel4195]

@@martinasuhrbier3931 Täglich eine Kapsel B-Complex 50 von Solgar (ich lebe in Spanien).

[@martinasuhrbier3931]

@@gerimondvogel4195 Dankeschön

[@WiltrudMayer]

Hallo Geri, ich lebe auch in Spanien, la Manga am mar menor. Bin wegen meiner Rheuma Erkrankungen dort. Das Wetter ist viel besser für mich. Habe auch Polyneuropathie. Du hast recht, Bewegung ist das A und O. Das ist zwar keine Heilung, aber es mindert den Schmerz. Saludos

[@VietRambo86]

@@martinasuhrbier3931ich würde gezielt B3 mit flush nehmen. Als diabetiker aber drauf achten wegen blutzuckerwert. Nehme täglich 500mg und schmerzen nach fast 2 jahren weg.

[@silviahager3690]

Dies ist die allerbeste Erklärung die ich je von einem Arzt bekommen habe. Vielen vielen Dank!!!

[@elfriedesaberi9569]

i Ch habe Polyneurop. 1 Woche nach meiner 3.Impfung im F2br 2022 erhalten u. Leider unter Schwankungen usw.

[@karinbirgels904]

Dankeschön-- Herr Dr. Weigl. Es lohnt immer ❗ zu zu hören. Grüße Karin B.

[@Kapuzinerkresse]

Bitteschön ,immer wieder gern

[@karinbirgels904]

@@Kapuzinerkresse Tausend🌺🌿 TAU💗SEND 🌿🌺DANK🤝

[@odunhops7727]

Hallo Herr Dr. Weigl. Sehr interressanter Beitrag. Ich bin momentan in der Situation dass mit 62 Jahren schon das Schiff untergeht. Ich hatte eigentlich immer eine eiserne Gesundheit - wurde eigentlich niemals krank. Nach der Bundeswehr - wo ich immer 2x täglich Wechselduschen machte, wurde ich von der Varizella Zoster heimgesucht - mit 23 Jahren. Ich war danach 7 Jahre klinisch tot. Nur noch müde. Später gab mir dann meine Mikrobiologie Dozentin ein Buch von einer CFS--Patientin. Nachdem ich das gelesen hatte glaubte ich: "dieses Buch könnte ich selbst geschrieben haben. Ich hatte diese Zeit überwunden und lebte Anfang Dreißiger wieder auf, kurz bevor ich mir das Leben nehmen wollte ... hatte ich eine Woche, in der es mir ging wie vor der Misere - obwohl ich kein besonders religiöser Mensch bin begann ich nachzudenken. Ich wurde dann irgendwann Vater und kaufte einen Pool, worin ich mit meinem Sohn dann plantschte. Nach zehn Minuten wurden meine Hände weiß (null Durchblutung) bin dann unter die Dusche gegangen und die Sympthome waren wieder weg. Da musste ich zuerst an Kälte-Agglutinine denken. Habe dann das kalte Wasser gemieden, so wie die 250 Kilogramm-Diabetiker den Kuchen, die Sahne oder den Zucker meiden sollten. Irgendwie weiß ich nicht mehr was ich glauben soll. Mein Blutdruck spielt plötzlich verrückt - obwohl ich damit nie Probleme hatte. Seit 3-fach geimpft und nach Covid-Infektion spielt alles verrückt!

[@osaka7449]

Ich glaube zu Covid schreiben die Ärzte nicht gerne, weil man sich dann Ärger einfangen könnte...😉 Ich wünsche Dir gute Besserung. Ich bin 3- Fach geimpft und hatte auch Covid und jetzt bin ich Brustkrebspatientin im frühen Stadium.

[@Sliegsling]

Super erklärt. Ich bin froh, ihren Kanal entdeckt zu haben. Im wahren Leben klappt's ja nicht so mit der Umsetzung vom Blumenstrauß der multimodalen Schmerztherapie. Stationär schon, doch die in den Entlassbriefen verordnete ambulante Versorgung ist katastrophal. So verbringen Patienten die meiste Zeit mit sich selber, also in ihrem Schmerzkörper gefangen. Bei mir ist die stark beschädigte Halswirbelsäule der Grund für schlaflose Nächte und Dauerschmerzen. Leider habe ich weder Pregabalin noch Gabapentin vertragen. Was den Augeninnendruck erhöht oder Kopfweh und Schwindel erhöht geht bei mir nicht. Wenn ich Opiate nehme schränkt das meine Fahrtüchtigkeit ein. Wie soll ich dann zu Arzt fahren? Es ist auch sehr schwierig, einen Termin beim Neurologen und Schmerztherapeuten zu bekommen. Am 30.August darf ich wieder hin. Hoffentlich nimmt er sich ausreichend Zeit, um mich sorgfältig behandeln zu können. Seit Ende 2019 habe ich nach einem Platz für Psychotherapie gesucht. Keine Chance. Die Wartelisten sind voll oder gar nicht vorhanden. Oder die Praxis liegt mehr als 50 km entfernt. Doch 1Std sitzen auf der Anfahrt+1Std in der Praxis +1Std auf der Rückfahrt... 3Std sitzen heißt 3Std. leiden. Immerhin bekomme ich vom Orthopäden oft manuelle Therapie verordnet. Die beantragte Dauerverordnung wurde von der Kasse abgelehnt.

[@filouvonavelbach695]

Danke Herr Dr.Dr. Weigel sie erklären die Krankheitsbilder sehr verständlich. Wie kann meinem Mann geholfen werden.Er hat seit ca. 10 Jahren PMP inzwischen sind beide Beine von den Füssen bis zu den Hüften schon taub 2018 Könnte er plötzlich sich nicht mehr auf den Beinen halten und stützt zu Boden.In der Uniklinik stellte man auch einen Rückenmarks Schlaganfall fest. 3 Monate später folgte der 2. Rückenmarks Schlaganfall.Eine Fistel im oberen Halswirbel wurde operiert.Aber im Spinalkanal Sitz noch ein etwa 12 cm langes Oedem, das nicht entfernt werden kann ltr Ärzten.Inzwischen ist die Polyneuropatie so stark ausgeprägt, dass er nicht mehr gehen kann und unerträgliche Schmerzen von den Füssen bis über die Hüften.Opiate und viele Schmerzmittel helfen ihm auch nicht mehr.Haben sie eventuell noch einen guten Rat, wie er behandelt werden könnte!? Es ist schlimm ihn so leiden zu sehen.Für einen fachlichen Rat Wären wir sehr, sehr dankbar. Vielen Dank für dieses Video.Ich kann ihren Kanal nur empfehlen.👍👍

[@emina4222]

Erkrankungen, Schmerzen sind die Sprache der Seele. Die Ärzte geben ihr Bestes mit Medikamenten und bekämpfen der Symptome,da sie auch keine Zeit haben sich mit den tiefersitzenden Themen, die meistens dahinterstecken,zu befassen. Ich arbeite ganzheitlich auf der Seelenebene, also am Ursprung.Wie oben von dir erwähnt geht es um den Schmerzkörper-Emotionen,Vergangenheit,tief sitzende Blockaden,die sich dann körperlich im Körper festsetzen. Durch eine sanfte aber sehr effektive Energiearbeit helfe ich den Klienten ihre Erkrankung loszulassen, sich von ihnen zu befreien. Wie alle wissen ist Stress den man jahrelang hat eine der häufigsten Ursachen für chronische Erkrankungen. Mit Chakren- und Innenarbeit kann die Energie wieder fließen. Alles Liebe 🫶 🙏

[@Sliegsling]

@@emina4222 Das stimmt. Jedoch zeigen meine MRTs deutlich den großen Schaden, da ich eine Verletzung erlitten habe, die sich in der HWS auswirkt, wie ein Steinschlag in die Windschutzscheibe. Wovon wollen Sie leben, wenn Erwerbsunfähigkeit von Kassenzulassungen abhängig macht? Doch nur von der Arbeit mit Selbstzahlern. Es geht ja nicht anders. Pech für die Armen. Sie leiden mehr und sterben halt früher.

[@emina4222]

@@Sliegsling es gibt Menschen, die sich mit der Diagnose abfinden und einfach versuchen damit zu leben. Du aber möchtest da raus und etwas für deine Besserung machen.Du bist aktiv und lässt dich nicht von deiner Erkrankung bestimmen, toll, wunderbar. 💖🙏Wenn du jetzt wissen möchtest, was du tuen kannst um aus diesem Kreislauf der Schmerzen und Hoffnungslosigkeit zu kommen, kannst du dich gerne bei mir melden . 💕

[@Sliegsling]

@@emina4222 Melden? Wie denn?

[@heidemarieblothe5544]

Hervorragendes Video.Sehr umfassend erklärt und verständlich. Vielen herzlichen Dank.

[@stefanwillimaier2409]

Sonntag ist immer eine Medizinpremiere! Vielen Dank Dr. Dr. Weigl, für dieses Video!

[@MrStaeffelegehtheim]

Die beste Erklärung ever - vielen Dank dafür. Durch besondere Lebensumstände und eigenem Zutun durch schlechte Ernährung, entwickelte ich eine Diabetes mellitus Typ 2 und damit auch eine PNP. Meine Erfahrung damit ist tatsächlich: je niedriger und kontrollierter der Blutzuckerspiegel, desto niedriger ist der Schmerzfaktor.

[@dorisdiemand6978]

Ich leide auch darunter🤔ganz gut erklärt...lieben Dank👍👍

[@wolfgangsachsenmeier2673]

Das Thema ist ganz neu bei mir. Und ich bin froh über jede Information die mir diese komplexe Angelegenheit erläutert.

[@vincensackermann4331]

Lieber Doktor Weigl, Sie haben mich sehr gut aufgeklärt, über diese Krankheit. Jetzt weiß ich endlich was ich gegen die Polyneuratie tun muss. Herzlichen Dank.

[@heidipopp6320]

Lieber Dr. Weigel sie haben mich aufgeklärt über die Krankheit ich liege seit einem Jahr an der Dialyse und habe nach 2Stunden unerträgliche Schmerzen in den Händen was kann ich tun

[@regulaj.8184]

Akupunktur

[@anjaheitmann1472]

Nach einer OP an der HWS Bandscheiben in Höhe C4/5, bin ich mit einem kompletten gelähmten re Arm aufgewacht. Nix ging mehr, es wurde eine Nervenwurzel verletzt. Hochgradige Parese re Arm....und das mit 40 Jahren. Bin seitdem in voller EM-Rente. Den Arm habe ich wieder halb hinbekommen durch hartes Training. Aber ganz bekomme ich ihn nicht mehr hoch, höchstens 80-90 Grad. Anfangs bekam ich Oxycodon, hab dann nach 4 Jahren einen Entzug gemacht und bin heute auf Pregabalin eingestellt. Aber das Gefühl im re Arm ist nicht das gleiche wie links, die Feinmotorik ist gestört, ich habe ebenfalls Ameisenlaufen im Nacken . Nicht schön das ganze aber ich lebe heute damit und kann aber wenigstens auf geringfügiger Basis arbeiten. Ihre Videos sind sehr lehrreich und Informativ. Danke Dr Weigl

[@timhokendorf8085]

Was für ein Arzt🥰🔝‼️

[@christianeitner8109]

Danke für das Hochladen 👍 👍 👍 L ♥️ 🌞 🌞 G

[@connybarth1664]

Danke für den wichtigen Vortrag, sehr hilfreich.

[@heidrunkunert372]

Ich habe eine Chemotherapie (13x) hinter mir und leide seit dem unter starker Polyneuropathie.

[@DeluxeGroupie]

Hatte ich. Die Ärzte wussten nicht weiter. Habe dann auf eigene Faust den Methylmalonsäurewert im Urin bestimmen lassen, da B12-Mangel ja ursächlich sein kann. So wurde der Mangel bewiesen. Habe dann auch auf eigene Faust eine Megadosistherapie mit B12 gestartet, weil wieder kein Arzt so richtig wusste was zu tun war. Drei Monate später war ich fast beschwerdefrei. Was das Thema angeht, hat das deutsche Gesundheitssystem noch sehr viel zu lernen.

[@DoktorWeigl1]

Vielen Dank für den Hinweis. Das stimmt...gleichzeitig kann man es aber nicht pauschalisieren. Die Hauptgründe einer Polyneuropathie, Diabetes, Zytostatika und auch Alkohol haben primär nichts mit einem Vit B 12 Mangel zu tun. Trotzdem sollte man bei Polyneuropathie den Vit B 12 Spiegel im Auge behalten. Viele Grüße Dr. T. Weigl

[@DeluxeGroupie]

@@DoktorWeigl1 Das stimmt natürlich. Bloß das mit dem B12 und vor allem der richtige Behandlungsansatz, scheint den meisten Ärzten hier so gut wie unbekannt zu sein. Das hat mich sehr erschreckt. Wenn man unter B12-Mangel leidet, fühlt man sich extrem allein gelassen mit Symptomen und Behandlung. Ich musste mir alles selber anlesen und auch alles selbst bezahlen. Bei so gravierenden Symptomen..nun ja, erschreckend.

[@karine7992]

Das kommt mir doch bekannt vor! Da ich in meinem Beruf auch viel stehen musste, bin ich zum Orthopäden gegangen, der zwar keine Anamnese weiter, aber eine Ganganalyse machte und felsenfest überzeugt war, dass ich Einlagen brauche. Nun, hatte ich früher mal, das war's definitiv nicht. Irgendwann fing es auch im andern Fuß an (untypisch für PNP, das verläuft symmetrisch), und wieder hab ich erstmal recherchiert und verfiel auf Nerveneinklemmung im Vorderfuß. Auf die OP hatte ich keine Lust. Zumal ich nie enge Schuhe trage. Vor einer längeren Reise hab ich dann doch auf PNP untersuchen lassen - hier wurde dann gründlich geschaut. (Keine der möglichen Ursachen trifft bei mir zu, nicht Diabetes, nicht Alkohol, etc, etc) Fehlanzeige. Worüber ich natürlich froh war. Also eine Art Ausschlussdiagnose. Die Beschwerden blieben und haben mich zeitweise mürbe gemacht. Und dann, vor ca 2 Wochen, ein Hinweis, dass B12-Mangel auch genau diese Probleme machen kann. Spannend die Zusammenhänge - vermutlich ist mein Speicher leer. Ich habe seit 15 Jahren privat viele Belastungen erfahren, Stress ist ein Verursacher. Meine Ernährung (in Zeiten von kaputten Böden auchein Grund) liefert kaum B12, also hab ich das schonmal angekurbelt, und die Beschwerden haben nachgelassen. Ich werde es noch testen lassen und wohl den Speicher mit Injektionen auffüllen lassen. B12-Mangel macht auch viele Symptome, die bei älteren Patienten vorkommen. Ich kenne allerdings keinen Arzt, der begeistert ist, wenn ich ihn bitte, diese 'Eigendiagnose' zu überprüfen, bzw bei dem ich sicher sein kann, dass er nicht sagt: Das ist das Alter, was wollen Sie? 😉

[@karinstandke6032]

@@DeluxeGroupie ich gebe Ihnen 100proz ich habe kein vertrauen mehr in Hausärzte die untersuchen ein nicht mehr richtig und wenn man einen Termin beim Neurologe braucht warte Zeit bitte einem dreiviertel Jahr einfach nir noch traurig aber eines wo die Ärzte sehe schneii sind ist bei der sogenannten Corona spritze 💉 nicht alle aber leider sehr seh viele für mich keine Ärzte

[@zeyd2195]

Wie haben sie vitamin b12 zu sich genommen? Als tablette wenn ja welche? Oder als spritze

[@mustafayanik6897]

Dankeschön Herr Docktor für die sehr gute Information sehr nützlich vorbeugen ist immer gut.

[@m.theresiaberger9090]

Vielen Dank für diese guten Infos lieber Doktor Weigl und einen schönen Sonntag!

[@Moni-xb7hl]

Bei Arthrose-Rückenschmerzen nachts hilft mir eine sehr heisse Wärmflasche. Der Wärmereiz lenkt das Gehirn von den Nervenschmerzen ab und man ist irgendwie beruhigt, wenn man Hitze statt Schmerz spürt.

[@maricadzombic3201]

Top erklärt, Dankeschön Herr Doktor ❤

[@DoktorWeigl1]

Danke für das Lob!

[@marionschl.9353]

Super erklärt, jetzt weiß ich was ich noch ausprobieren kann 👍

[@DoktorWeigl1]

Das freut mich 👍

[@yorumustasi]

@@DoktorWeigl1 Weitere Ursachen können auch Unfälle sein. Ich habe vor einem Monat leider was schweres getragen und hatte nur ein anhaltendes Kribbeln, später meinte leider ein Allgemeinmediziner meinen Rücken extrem nach links und nach rechts drehen zu müssen, um angeblich die Spannung zu lockern, seitdem geht es mir extrem schlecht, mein ganzer Körper brennt, Arme, Beine, Gesäß, innere Organe. Seitdem er meine Wirbelsäule extrem stark gedreht hat habe ich ein starkes brennendes Gefühl, manchmal wiederum Kältegefühl, manchmal beides gleichzeitig. Bin voll verzweifelt da ich nicht weiß was ich tun kann und soll. Kann ich den Arzt verklagen? was kann das Ganze lindern? Es ist so schlimm, habe auch Bauch und Organenschmerzen, meine Beine sind träge, habe Schwindel, keiner hilft mir, die Ärzte bei denen ich war nehmen es nicht ernst. Ich habe von manchen gelesen, dass trotz Messungen manchmal es nicht nachweisbar ist. Bei einem anderen wurde irgendwann eine Messung durchgeführt die es bewiesen hat, ist manchmal echt schwierig. Wie erwähnt haben auch einige einen Unfall gehabt und kritisieren, warum es oft auf Diabetes und Alkoholkonsum eingegrenzt wird, obwohl auch durch einen Unfall das Ganze verursacht werden kann.

[@yaprakdokumu3736]

Vielen Dank Herr, Dr. Weigli ❤

[@polixeniagraf2636]

Danke sehr ,Herr Doktor !

[@Angelina-ur5xc]

Klasse erklärt, vielen Dank 🌻

[@DoktorWeigl1]

Sehr gerne 😊

[@akkordelernen]

Danke… sehr interessant… bei mir begann die Polyneuropatie von heute auf morgen, genau eine Woche nach der Einnahme von nur 2 Tabletten eines Fluorchinolon-Antibiotika. Vor über 2 Jahren schon… ja, man muss die Ursache behandeln. Das Zeugs wirkt aber weiter und weiter im Körper… scheinbar jahrelang. Helfe mir mit Low Carb Ernährung, vielen Nems, also Vitaminen, speziell für die Nerven Uridin Monophosphat (merke davon aber wenig) gegen die Schmerzen PEA und CBD Öl. Medikamente traue ich mir nicht, weil ich davon ja noch erschöpfter werden könnte, ist mir viel zu gefährlich, bin viel zu sensibel, vertrag nicht mal straken Kaffee von Jugend an, bin bald 60 nun schon. Ich denke andersherum, also ohne Medikamente, versuche meine Mitochondrien zu unterstützen und mehr Energie aufzubauen und setze auf die Selbstheilungskräfte, auch wenn es noch Jahre dauert… Mit Strom…. ja, das wäre für mich okay, das probiere ich gerade aus, da fehlen mir noch die Erfahrungen.

[@heideqkroger8208]

Lieber Dr weigl, ich würde mich sehr freuen, wennsie mal über plymagia reumatika berichten würden, ich leide schon vie Jahre daran, und nur mit Kortison, 15kg zugenommen, die Schmerzen im ganzen Körper sind unerträglich, möchte so gerne mal wieder richtig gehen können,, sie sind der beste Arzt der mirin meinen Leben begegnet ist LG

[@kaktusbluete2040]

Allen Weizen in allen Produkten weg lassen , ebenfalls Zucker, Schüßler Salze Nr.7 mehrmals am Tag als Heiße 7 trinken auch Nachts wenn man keine Ruhe findet. Halte so meine PNP im Griff. Habe so auch PMR runtergefahren. Einen Versuch ist es bei dieser Krankheit immer Wert.

[@bobsch5914]

Top erklärt. Danke schön

[@Kapuzinerkresse]

Bitteschööön

[@IrmgardMetzger]

Bei mir haben die Schmerzen auch kurz nach der 3. Impfung angefangen, hatte sowas vorher noch nie gegabt

[@mirakanitz]

😳🤔

[@birgit1242]

Lieber Dr. Weigl, machen Sie doch Mal ein Video über Long bzw. Postcovid. Das wäre sehr nett. Viele Grüße!

[@DoktorWeigl1]

Schauen sie gerne rein! :) Long Covid Syndrom: Coronas langer Schatten auch nach der Pandemie --> bit.ly/Postcovid_Video Viele Grüße, Dr. T. Weigl

[@tattoostern484]

Ich leide durch Cidp an einer Polyneuropathie.Mir brennen die Hände und Füsse unerträglich,als würden sie verbrennen.Ihr Video ist mal wieder👍🏻 Sehr gut erklärt.

[@SK-dc3mg]

Meine Füße werden auch immer heiß

[@tattoostern484]

@@SK-dc3mg genau so ist es auch bei mir,das meine Füsse heiß sind.

[@SK-dc3mg]

@@tattoostern484 ich bekomm das meist wenn ich schlafen gehe , kann man was dagegen tun ?

[@andreascholz4188]

Hallo, es tut gut zu hoeren das man nicht alleine ist, hab manchmal das gefühl es glaubt ein keiner, habe seid 2008 eine Polyneuropathie also smal Fieber polyn, als ich noch in Bonn lebte würde mir auch gut geholfen seid 2016 lebe ich in Zittau meiner Heimat um meiner Mutti zu helfen, bin hier aber völlig allein gelassen was aerzte betrifft, mein Zustand hat sich in 5 Jahren so verschlechtert und keine Hilfe hier

[@reginapeter2508]

@@SK-dc3mg Amitryptilin und Aconit Schmerzöl beides abens

[@monikaschneider8210]

Vielen Dank für diese guten Informationen.

[@Kapuzinerkresse]

Würde es eigentlich Sinn machen ,wenn sich hier über 100.000 ABONENNTEN bedanken würden ??

[@-Heike-]

Hi Doc, interessant wie immer. 🙂

[@S_h_o_n_a]

Hochinteressantes Video! 🤗 Habe einige dieser Symptome seit einem halben Jahr nach Medikamenten Einnahme. Bin aber schon in neurologischer Behandlung und frage ihn mal, ob er das schon in Betracht gezogen hat. Vielen Dank 🙏🏼

[@n03m9]

Wie schaut es bei dir aus?

[@LoveAndPeace826]

Wie geht es inzwischen?

[@heikekeilhold001]

Ich schaue bestimmte Videos von ihn an, danke erstmal in voraus,das Sie das gut rüber bringen. Nun zu meinen Krankheits verlauf. Alles begann mit schleichender Beinb eweglichkeit an, wurde immer langsamer die Schritte immer kleiner .Hinzu kam dann Muskekkrämpfe,brennen und Kribbeln in beiden Beinen. 2011 wurde Lws4 und 5 operiert. Spinalthnose. Aber es wurde nicht besser. 2006 wurde auch Schilddrüse rechts ein Knoten festgestellt der bis heute von mein Hausarzt ignoriert wir ,weshalb weiss ich nicht . Habe Übergewicht bin kein Fastfood Esser . Esse gesund . Seit einigen Wochen habe ich auch kein Appetit mehr. Leide unter Kraftlosigkeit , Erschöpftheit, Müde, Konzentrationsschwäche . Das einzige was fest gestellt worden ist Ruhe Tremor und Restlexsyndrom.. Hinzu kommt noch das ich Wasseransammlungen habe ,wieder fragte ich mein Arzt woher es kommt ,bekomme keine Antwort. Von Neurologen und orthopäde untersuchen mich nicht Grund Übergewicht. Wie soll ich Übergewicht verlieren wenn die Beine nicht mehr wollen, sobald ich Schritte mache erkämpfen die Muskeln. Bekomme Physiotherapie, Ergotherapie weil die Hände auch nicht mehr so richtig wollen. Können Sie mir ein Tip geben oder helfen. Schmerzmittel bekomm ich Tilidin 200mg . Ach eh ich ich vergesse leide seit einigen Jahren an Steissbein Schmerzen ausstrahlend nach unten,leide an Inkontinent und Verstopfung .warum hilft mir kein Arzt, Doppelbilder seit 2017 .Mittlerweile geht's mir schlechter. Nehme mittlerweile Hydromofon 8mg plus anders Schmerzmefikament dazu. Mittlerweile nimmt die Steifigkeit der Beine zu. Bin des öfteren gestürzt, bin paarmal aus den Bett gefallen ohne etwas zu merken. Meine Muskeln Krämpfen immer mehr und das zittern der Muskeln nehmen zu. Immer noch will kein Arzt drauf schauen. Vorallem spontan sind meine Beine komplett steif.

[@yasminorth2705]

Ich hoffe Du hast Hilfe bekommen ❤️ es ist echt schwierig einen guten Arzt zu finden 🤷🏼‍♀️wahrscheinlich muss man Privatpatient sein 🤷🏼‍♀️

[@heikekeilhold001]

@@yasminorth2705 ich glaube auch. Nein ich habe keinen Arzt gefunden momentan geht's mir schlechter.

[@yasminorth2705]

@@heikekeilhold001, kennst Du den Kanal von Dr. PETRA Bracht? Auch ein sehr informativer Kanal.... Ich weiß es zermürbt vielleicht manchmal aber Du darfst nicht aufgeben 💪

[@ingridmueller3868]

Ich bin damit beim Schmerztherapeuten,endlich ein Arzt der zuhört ,ich bin sehr gut mit Medikamente eingestellt was meinen Alltag erträglich macht, lebe so drei Jahre damit und es gibt solche und solche Tage.Bin sehr dankbar , hatte drei Bandscheiben OP und beide Hüften sind kaputt.

[@heikekeilhold001]

@@yasminorth2705 Ja den Kanal kenn ich, schau ich auch rein. Nein mein Humor hab ich nicht verloren, ich bin ein steh auf Männchen.

[@martamariacorell9424]

Guten morgen..Top Erklärung...

[@DoktorWeigl1]

Danke 👍

[@martamariacorell9424]

@@DoktorWeigl1 bedanken mich für So guten Aufklärung und nützliche Informationen..Immer auf Punkt & wichtig..Wünsche für Erfolg, Gesundheit...weiter so...

[@emniyetgundogan1905]

Hallo Dr Weigl.. Sie sagen man soll zu einem Arzt,aber ich warte schon seid 4 Monaten auf meinen Termin bei einem Neurologen!!Die Schmerzen werden Tag zu Tag schlimmer deshalb bin ich jetzt in der Türkei und will einen schnellen Termin bei einem Neurologen der mir eventuell weiter helfen kann.Nix desto trotz sind ihre Videos sehr hilfreich!! Lg

[@chrismiller520]

Ja, es ist so traurig, was aus unserer ärztlichen Versorgung geworden ist. Man wartet wochenlang oder monatelang auf einen Termin und wird dann in wenigen Minuten abgefertigt. Ich war wegen Nackenschmerzen und Missempfindungen im Arm beim Orthopäden. Der schickte mich ins MRT. Da war aber nichts zu sehen. Dass es wahrscheinlich eine Myogelose (Verspannung/Knoten im Muskel) ist, hat er nicht mal in Erwägung gezogen. Wenn man nicht selber recherchiert ist man aufgeschmissen.

[@thmmey7403]

Dieses krippel hatte ich des öfteren und bis jetzt haben immer Thailändische traditionelle Massage geholfen. Seit dem ich regelmäßige Massagen habe, hatte ich das Krippen nicht mehr! Nun, daß krippel kann auch andere Ursachen gehabt haben aber egal, die Massagen sind für mich wie Urlaub und deshalb gut für meinen Körper!

[@karinillig9899]

Hallo, ich bin Karin 84 Jahre alt. Meine Beschwerden habe ich an den Füßen. Beide Füsse spüren den Schmerz in der Fußsohle. Sie sind komplett durchgetreten. Das spürte ich schon in jungen Jahren.Wir Frauen wollten im Sommer keine geschlossenen Schuhe mit Einlagen tragen.Im Winter schon. Als erstes spürte ich den dritten Zeh links. Er wurde taub, nachdem ich zum Zug gerannt bin. Seitdem taub. Als nächstes auf der Autobahn kurz vor der Ostseeküste, am rechten Fuß. Müsste das Steuer abgeben. Bei der Rückfahrt war das Mittelgelenk am Ballen noch immer entzündet.. Jahre später sitze ich auf dem Zahnarztstuhl, es wurde ein Zahn beschliffen, kam ein heftiger Schmerz in der linken Fußsohle im Bogen. Wir mußten unterbrechen.. Also bei Stress juckt die Fußsohle. Sobald ein großes Tief kommt spüre ich die Knie. und die Sohlen. Was tun?

[@FadingVitals]

Habe durch jahrelangen Alkoholkonsum Polyneuropathie bekommen, und jetzt mit Fentanylpflastern die Schmerzen halbwegs im Griff. Weitere Behandlungsmethoden mit z.B Antiepilepsie Medikamenten kommen jetzt auf mich zu. Die ersten Anzeichen kamen schon vor 2 Jahren. Ich hätte viel früher mit dem trinken aufhören müssen und zum Arzt gehen sollen! Jetzt bezahle ich dafür und muss wohl bis zu meinem Lebensende starke Schmerzmittel nehmen!

[@a.r.8534]

Ich habe aktuell starke,ich nen es mal ,, Missempfindungen " in beiden Beinen. Ging nachts los, nichts hilft... Kein Magnesium, kein Schmerzmittel ....es ist immer da. Ein innerer Druck, bisschen kribbeln,beim hinsetzen war es gestern ganz schlimm, dachte, es ist was mit den Venen. Jetzt natürlich Osterfeiertage,Arzt im Urlaub.

[@michaelgustavmoser]

Leide seit 2012 an einer Neuropathie im linken Bein nach einem Schlaganfall. Mittlerweile nur noch durch Opiadmedikation zu bewältigen. Nicht warten - immer gleich zum Arzt!!

[@jimhardin6667]

Thank you so much Herrn Dr for die information super.Grusse aus surf side beach SC USA

[@jochenmuller9286]

26.07.2024 Deutschland 13 Uhr ❤👍🏻 Danke. Sehr gut erklärt. Ich möchte in diesem Zusammenhang auch auf meine ausführlichen Erfahrungen als Betroffener im Kommentarbereich 2023 und aktuell verweisen. 29 x konnte ich bereits helfen. Danke und herzliche Grüße. ❤😊

[@pernanbucanasandra6004]

Gott hat alle so toll erschaffen

[@davedave6116]

Wieder ein tolles Video

[@BrigitteHenning]

Meine Frage: Ist eine Vibrationsplatte hilfreich bei Polyneuropathie oder evtl. sogar schädlich? Herzlichen Dank für die vielen Medizin Videos.

[@24amron]

Schädlich. nicht, hilft aber nicht gegen die Schmerzen!!!

[@barbelgeomuc1349]

Der erste Neurologe bei dem ich war, war der Meinung ich würde simulieren und wollte mich nicht behandeln. Im Krankenhaus (Neurologie) in das mich meine Rheumatologin geschickt hat, erklärte mir der Oberarzt noch vor Aufnahme der Station, dass ich nichts neurologisches habe und das psychsomatisch wäre. Die haben noch nicht einmal angefangen nachzudenken, sondern nur ein paar Standarduntersuchungen wie EEG und CT vom Kopf gemacht. Inzwischen (ca. 9 Jahre nach Beginn) ist es insb. in meinem rechten Bein so schlimm, dass ich humple (kann einen Teil des Fußes nicht mehr bewegen) und Reflexe sind (fast) ausgefallen. Das hat immerhin den Vorteil, dass Neurologen nicht mehr sagen können, ich würde simulieren. Allerdings richtig untersucht hat das immer noch niemand. Aber ich bin jetzt bei einem netten Neurologen, der angefangen hat, das genauer zu untersuchen. Hoffe, das geht jetzt vorwärts.

[@frodofrodovic7911]

Wie sieht es jetzt aus?

[@halafallaha4556]

toll bitte mehr über Diabetes und die Folge Erkrankungen

[@DoktorWeigl1]

Gerne einmal dieses Video über Diabetes anschauen: kzbin.info/www/bejne/l4u0ooiVoLx4gZI Viele Grüße Dr. T. Weigl

[@sportbilli735]

ich nehme am Abend 100 mg Pregabalien sind gut verträglich..machen am Anfang etwas Müde...ist aber gut so weil ich sie vor dem Schlafen nehme. Morgens nehme ich 600 mg Liponsäure die machen auch wieder wach und sind auch gut für Nervenschmerzen und haben nicht so viele Nebenwirkungen .

[@asmaemalik2498]

Hast du durch die Medikamente zugenommen? Lg

[@sportbilli735]

@@asmaemalik2498 ..Nein bis habe ich noch nicht zu genommen, wozu auch...

[@asmaemalik2498]

@@sportbilli735 Durch die Medikamente ?? Antidepressiva pregabalien .... Ich habe small fyber polyneuropathie habe dauerschmerzen seit 9 Monaten laufe ich von artzt zu artzt um.die Ursache zu suchen, ist das eine Diagnose wenn hautbiopsie positiv ist? Wie sieht das aus wird man wieder gesund oder bleibt das jetzt für immer? Und wird das immer wieder überprüft sprich 1 mal im Jahr ne hautbiopsie nochmal gemacht oder??? Ärtzte klären 0 auf

[@sportbilli735]

@@asmaemalik2498 ..Also ich werde alle 3 Monate auf das untersucht, da ich ein DMP Programm mache, weil ich zusätzlich noch Diabetiker bin. Es geht natürlich nicht mehr weg ist auch nicht heilbar, man kann es nur mit Medikamente etwas lindern. Noch ist es nicht heilbar, weil Nerven nicht zu reparieren sind. Meist spielt es sich vom Gehirn aus statt. Weil es soll noch Nervenzellen geben, die noch nicht erforscht sind und die können einem was vorspielen. Am Besten mal zu einem Neurologe einen Termin ausmachen und das mit ihm zu besprechen.

[@judithforster2875]

Danke. War super erklärt.

[@DoktorWeigl1]

Das freut mich!

[@Feelicefee]

Danke Dr. Weigl... eine bessere Aufklärung kann man sich nicht wünschen.... (*_*)...

[@marie-luisepaulick5434]

Meinen Diabetes habe ich schon seit Jahren im Griff und nicht zu hoch. Aber beginnend vor vielen Jahren am Zeh des rechten Fußes gefühllos werdend und fortschreitend an beiden Beinen bis vor den Knieen. Bei jedem Schritt Unsicherheit-Angst die Balance zu verlieren-....keine Bodenhaftung. Jeder Schritt ist so als wenn man auf einer nicht richtig aufgeblasenen Luftmatratze geht. Hatte nie Schmerzen oder Kribbeln. Jeder Neurologe stellte bisher an den leicht erhöhten Zuckerwerten fest: das ist der Diabetes....Hausärztin verordnete nun: einen Rollator zu nehmen damit ich mit Osteoporose und Allergie gegen Metall im Körper nicht noch mehr Probleme wieder bekomme. Ich wage es nicht mehr allein Reisen bei einem Busunternehmen zu buchen, was ich die letzten Jahre noch machen konnte......Können Sie mir einen Rat geben? Vor Jahren wurde bei einer Röntgenuntersuchung an der Wirbelsäule eine RF festgestellt, aber niemand hat darauf reagiert....Also war diese Diagnose unbedeutend um darauf einzugehen und ich habe damals auch nicht darauf gedrungen.... Für eine Antwort von Ihnen wäre ich sehr dankbar, auch wenn ich schon 83 Jahre bin, aber noch etwas von meinem Leben haben möchte.....

[@irinasander1575]

Dankeschön

[@pashasan4332]

Vielen Herzlichen Dank.

[@DoktorWeigl1]

Sehr gerne 🙂

[@atmanirena1394]

So toll, vielen dank. Aber bei Ihnen fällt mir auf, das sie schauen könnten ob ihre Schilddrüse in Ordnung ist und sich auf ihre heisere Stimme auswirken kann . Ich wünsche ihnen auch das allerbeste und Gesundheit , Kraft und liebe…

[@atmanirena1394]

🖖

[@anitakilicci8107]

Danke🎉

[@binera2005]

Ich liebe ihre Videos !!!!!

[@petravanderlinde5901]

Vielen Dank.!

[@jessnight5722]

Ich würde mir mal ein Bericht über POTS und ME wünschen.

[@knochenkiepe]

Danke für die vielen Informationen. Schwieriger wird es mit der Arztsuche. Oft genug wird man abgewiesen, weil ein Arzt keine Patienten mehr aufnimmt. Dann findet man einen und der ist nicht in der Lage was zu finden Es ist Aufreibend den richtigen Arzt zu finden. Es wäre schön wenn mehr Geld in Forschung und Ausbildung gesteckt werden könnte. Es wäre schön wenn mehr Ärzte Zeit zur Weiterbildung hätten und wenn es wieder genug Ärzte gibt.

[@mirakanitz]

Leider es schtimt ales vas schreiben😮😮

[@sasiimuang4126]

Danke schön.

[@Traumaueberlebte]

Ich habe seit vier Jahren Pudendusnerv Schmerzen und kein Arzt möchte mir helfen. Meine Hausärztin sagte ich müsse mit der Diagnose Pudendusneuralgie leben. Ich bin sehr Hoffnungslos und leide an schweren Depressionen. Es ist furchtbar wenn kein Schmerzmedikament hilft. Dabei bekomme ich wegen Chronische Schmerzen Oxycodon und Pregabalin. Aber die Schmerzen hören trotzdem nicht auf. Ich bin sehr verzweifelt.

[@sarahlorenz901]

Habe ich bei mir nun Wochen nach der 1. Covid Impfung festgestellt. Davor nie etwas gehabt

[@Opamachtplanetarbeit]

... ein paar Wochen nach der 3. Covid Impfung aufgetreten kannte sowas nie zuvor

[@undercover4699]

Am besten auf alle Impfungen verzichten. Ich kann dir die Hochtontherapie empfehlen

[@Sunshine97777]

Ja bei mir auch aber nach dem corona Virus

[@ConfusedKev123]

Bei mir auch kurz nach der 3ten Impfung Kann kein Zufall sein oder ?

[@Sunshine97777]

@@ConfusedKev123 ist echt komisch.. Bei mir hat es erst am Fuß angefangen und ist dann weiter hoch gezogen dann war es in den Beinen am Rücken und schlussendlich dann noch im Gesicht und an meinen Händen jetzt also überall und es macht einem schon Angst.

[@ineshaselsberger3637]

Genau die Symptome habe ich alle. Hab mir 2 mal den Ellbogen aus gekugelt.

[@heike8643]

Hallo. Was sagen Sie dazu, über covid Impfungen und dann diese Schäden? Ich bin der Meinung seid ich diese 3. Impfung hatte, ging es mir sehr schlecht.

[@jimhardin6667]

Danke fur die information super

[@fachkraftemangel8463]

meistens iatrogen. amalgam, gadollinum, zuviel antibiotika, protonenpumpenhemmer, uvm..

[@jeannettesander8859]

Interesaanter Beitrag. Ich habe seit Jahren ein unangenehmes Gefühl am linken Arm und Finger. Bei mir wurde Arthrose an Halswirbel festgestellt. Wurde jetzt erst festgestellt. Nehme jetzt Pregabalin 50 mg und Schmerzmittel.

[@AS-qk3we]

Welches Schmerzmittel nimmst du und hilft Pregabalin

[@rosemarieengert1516]

Danke 🙏 das war sehr informativ 😀😀

[@Kapuzinerkresse]

Bitteschöööön ,immer wieder gern

[@controlkey6475]

Ich habe seit etwa 12-18 Monaten wiederkehrend Muskelzuckungen, die teils auch sehr stark und lange anhalten. Teilweise verbunden mit einem Kribbeln in den entsprechenden Muskelpartien. Bei der Blutuntersuchung ist leider nichts aufgefallen und auch sonst achte ich auf eine gesunde Lebensweise, daher verwundert es mich stark. Ich bin mir unsicher, ob das noch in die Kategorie harmlos fällt, oder ob das schon Teil einer tieferliegenden Krankheit ist... Man liest ja oft, dass da teils nichts ernstes dran ist und man sich da keinen Kopf drum machen braucht, aber es stört dann doch auf Dauer und belastet einen so natürlich auch.

[@rl3567]

Nimmst du genug Magnesium?

[@controlkey6475]

@@rl3567 Ich nehme täglich eine Kapsel 660mg Magnesiumoxid, was 400mg Magnesium entspricht. Das ist an sich genug, laut meinem Arzt anhand der üblichen Dosisempfehlung schon eher in Richtung zu hoch dosiert.

[@rl3567]

400 Mg ist die allgemeine Empfehlung als Tagesdosis. Mir reicht das nicht. Je nach Beanspruchung brauche ich 800 - 1200 mg pro Tag. An deiner Stelle würde ich Mg für einen bestimmten Zeitraum höher dosieren und beobachten, ob sich die Beschwerden bessern.

[@AnkeK]

Versuche es mal mit einem Basischem Badesalz ( Rossmann) Nehme 4 statt der 3 vorgegeben Esslöffel. Und statt der 20 Minuten kannst du , im nicht zu heissem Wasser , 2- 3 Stunden baden. Viele Giftstoffe werden ausgeleitet. Bitte stelle Mineralwasser an die Badewanne, da du Durst bekommen wirst. Für die Haut ist das zusätzlich noch toll. Versuche es mal.

[@controlkey6475]

@@AnkeK Ich besitze leider keine Badewanne, aber dennoch danke für den Tipp.

[@barbelharder5290]

Danke 🙌

[@sabinepeters7711]

Wie kann ein Arzt diagnostisch Polyneuropathie und Fibromyalgie unterscheiden?

[@timsane]

Sehr wichtige Frage ! Ich hoffe als Betroffener auf Antwort.

[@oxfordbillabong]

Das eine ist eine neurotische Schädigung das andere eine muskuläre Erkrankung. Wenn man das eine oder andere hat merkt man das schon. Durch Anamnese und Untersuchung der Tenderpoins bei Fibro und Nervenleitgeschwindigkeitsmessungen bei PNP. Ich hoffe das hilft.

[@DoktorWeigl1]

Gerne einmal diese beiden Videos von mir zur Fibromyalgie anschauen. Da erkläre ich dies ausführlich. Video 1 (5 typische Anzeichen einer Fibromyalgie): kzbin.info/www/bejne/rnS8Y4aXrteMm9E Video 2 (Was ist Fibromyalgie): kzbin.info/www/bejne/pISopZxmea-WpMU Viele Grüße Dr. T. Weigl

[@alexandergrimm9171]

Bei mir durch Magenschutzkapseln (Pantoprazol) ausgelöst, durch den B12 Mangel der hierdurch (keine Aufnahme mehr durch zerstörte Magenzellen) kommt. Ich nehme seit 2 Jahren flüssiges B12 (beide Aktivformeln) und Vitamin B1 hochdosiert und habe mittlerweile fast 70 Prozent an Heilung erlangt. Herzliche Grüße

[@mathiasregenhardt5448]

Diese Symptome sind bei mir 2 Monate nach der Corona Impfung aufgetreten ,keine Ahnung wie ich da weiter vorgehen kann

[@mirakanitz]

😮

[@Marina-mx5ur]

Danke für das Video. Bei mir wurden alle möglichen Untersuchungen gemacht, am Ende hieß es, es wurde keine Ursache gefunden und von daher ist es psychosomatisch. Meine Idee, es könne mit der Schilddrüse zusammenhängen. Ich bin operiert und habe nur noch einen Rest an Schilddrüse. Ich hatte einmal eine Überfunktion,mindestens 3 mal eine Unterfunktion.Kann es sein,das dies die Nerven in Mitleidenschaft zieht? Für eine Antwort wäre ich dankbar!

[@Samu.1980]

Gutes Video 👍🙏🍀

[@eldin_s7]

Sehr gutes video

[@hanneloreernst5779]

Habe Diabetis 2 aber seit 20 Jahren ,passe sehr auf habe 5,07 HBC1 aber auch Unterfunktion der Schilddrüsse habe durch interfall 28 Kilo vor 1 jahr abgenommen ,aber es geht nicht weiter ,wo meinen Sie soll ich suchen Danke im voraus

[@dorisdiemand6978]

Meine Frage kann Polyneurophatie vom der Bandscheibe und Spinalkanal ausgelöst werden??Nach OP geht Taubheitsgefühl und Kribbeln nicht weg🤔🤔

[@Waltraudrittinger]

Wo kann ich mich behandeln?

[@angelikafrisch8094]

Kann denn Polyneuropathie mit Rheuma bzw den Rheumamedikamenten zusammenhängen? Vielen Dank Herr Dr. Weigl! Sehr interessantes Video. 👍 🌞🍀

[@christinebohm8774]

Chemo

[@lisi7400]

Ja

[@ibizamaria]

Methotrexat ist eine Chemo in abgeschwächter Form..MTX kann Nerven zerstören..viele Rheumamedis können stark das Immunsystem beeinflussen z.B. Biologika..

[@angelikafrisch8094]

@@christinebohm8774 Danke

[@angelikafrisch8094]

@@lisi7400 Danke

[@loisiko]

Vielen Dank fürs Video. Ich habe eine Schädigung des Ulnaris und Radialis und bei mir wurde im Klinikum schon einiges, wie Schlaganfall, Tumor, Lymphknoten, Borreliose, Autoimmunkrankheit ausgeschlossen. Symptome waren: Streckung der Finger nicht möglich, Fallhand, Kraftverlust und Motorikstörung, vorher hatte ich Verspannungen im Schulter- und Nackenbereich, sowie Schmerzen im Unterarm. Meine Vermutung liegt eher beim Krafttraining, Turnen und letztendlich beim Mountainbiken, wobei dieses Ameisenlaufen, Taubheit und die Schmerzen sich verstärkten. Deshalb tippe ich eher auf eine Nervenkompression. (Anmerkung: vor vier Jahren hatte ich einen Mountainbikeunfall auf auf diese Schulter, vll hat das damit was zu tun) Die Ärzte meinen neuralgische Amyotrophie - Handparese rechts. -> Die Erkrankung wird gemeinhin als Entzündung des Armnervengeflechts (Plexus brachialis) durch Immunkomplexe gedeutet. Mehrheitlich ist der rechte Arm betroffen, auch beide Seiten können erkranken. Diabetes und Alkoholmissbrauch möchte ich auch noch ausschließen. Die Kraft kommt langsam nach 5 Wochen zurück....

[@gunterfunke4846]

kzbin.info/www/bejne/r3SlnWiAp8yUeJY

[@marionweber3939]

Ich habe auch ulnaris durch Krafttraining bekommen. Klimmzüge. Was hat Ihnen geholfen?

[@loisiko]

@@marionweber3939 Hallo Marion Weber, ich war zig-mal in Hand und Physiotherapie. Eine Nervenschädigung dauert sehr lange. Ich habe leider nicht die Geduld, und fing wieder an zu trainieren und mich selbst um das Problem zu kümmern. Ich habe mir eine Massage-pistole und auch ein gutes Tens-Gerät gekauft, und damit den betroffenen Arm von Finger bis zur Schulter bearbeitet. Für die Hand- und Fingerkraft ein entsprechendes Set zur Stärkung gekauft. Es ist jetzt schon Jahre her und ich übe nur noch sporadisch. Es hat sich alles soweit befriedigend verbessert. Optimal ist es noch nicht, aber die alltäglichen und auch handwerklichen Arbeiten kann ich so bewältigen. Ich konnte ja nach der Verletzung des Nerves nicht mal Zähneputzen oder mit der Schere Papier schneiden. Wahrscheinlich haben Verhärtungen dazu geführt und Vorzeichen ignoriert. Also das heisst, mehr massieren, lockern und dehnen. Alles Gute für Sie.🙏

[@incredibles8482]

@@marionweber3939 Hallo Marion Weber, ich hatte zig Ergo- und Physiotherapien. Ergänzend zu den Heimübungen hatte ich mir noch eine Massagepistole, ein gutes Tens-Gerät, und einen Hand- und Fingertrainer für den Kraftaufbau angeschafft. Nach Jahren ist es eher befriedigend, aber wesentlich besser, und ich kann die alltäglichen Arbeiten und handwerklichen Tätigkeiten einigermassen meistern. Ich hätte besser vorher auf meinen Körper hören sollen, Schmerzen durch Verspannungen und Verhärtungen abklären und beseitigen, mehr massieren, lockern und denen sollen. Alles Gute Ihnen

[@gemuseschnittchen9057]

ich hba e eine medikamenteninduzierte PNP durch Statine, seit ich diese nicht mehr nehme ist es wieder nbesser, leider habe ich Taubheitsgefühle, ich mache gerne Bürstenmassage mit unterschiedlichen Rauigkeitsstufen, das hat die Taubheitsgefühle auch leicht gebessert.

[@kj-jj2zn]

Sehr guter Vortrag.Frage wäre auch ein Training auf einer Vibrationsplatte nützlich.

[@christelbohm3303]

Kann ein Neuostimmelator helfen?

[@katjalanzano7372]

Hallo, ich leide seit Jahren an brennen und stechen am Kopf

[@kessizimmi2002]

Ich habe Morbos Wegener, seit 9Jahren und ich kann ganz schlecht laufen, sehr sehr anstrengend, ich habe das von der Chemo bekommen, ich habe keine Lebensqualität mehr, weil ich keine richtige Hilfe bekommen, jetzt habe ich noch ma ein Termin beim Neurologen, aber viel Hoffnung habe ich nicht mehr 😮

[@tinikrishna5345]

Hallo.ich bin diabetekerin habe stechen in den füssen und beinen.habe jetzt auch noch einen diabetischen fuss.könnte nur noch heulen

[@alexanderp3198]

Gutes Video Herr Dr Weigl. Gehört Rauchen nicht auch zu den Auslösern?

[@andreaknoll8405]

Zungenbrennen?!

[@Aashirya]

Meinem Mann half es B12 zu nehmen. Er hatte einen Mangel und seit dem hat er kein starkes kribbeln mehr in Händen und Füßen

[@gabrielegermaine2337]

Werde ich auch einmal ausprobieren.

[@Nikachu640]

Wie behandelt man die Ursache Chemo/Bestrahlung ???

[@Geli07]

Während der chemo kühlen und Vitamin B komplex.

[@janinamrochen307]

Ihr videos sind immer sehr Hilfreich wie ich finde. Machen Sie weiter so. Eine kleine Frage hätte ich. Ich hätte eine schwere Tuberkulose, die mir starken Medikamenten wieder geheilt wurde. Ich weiß das die Medikamente viele Organe wie die Wirbelsäule angreifen können, was bei mir auch der Fall war. Können die Medikamente der Tuberkulose vll auch der Grund gewesen sein, das ich an Polyanemie leide? Es ist mir sehr wichtig das zu wissen, da alles weitere Alkohol, Zucker bei mir nicht in Frage kommt. Ich bin zwar Epileptikerin, aber dafür bin ich sehr gut mit Medikamenten eingestellt..

[@lock-n-load6323]

Welche Medikamente nehmen Sie ein?

[@janinamrochen307]

@@lock-n-load6323 Ich nehme für meine Epilepsie Keppra 500mg Oxcarbazepin 300mg,, Blutdruck Tabletten Amlopidin 5mg Valsartan auch 5mg ist eine Kombi Packung pantoprazol 20 mg und Eisentabletten mit Folsäure versetzt.. Kann es vll irgendwie mit den Tabletten zu tun haben, das es bei mir so schlimm ist? Lieben Dank schon mal für ihre Antwort..lg

[@knattertong8604]

Die Hauptursache von Polyneuropathie ist ein Vitamin B12 Mangel. Also sollte man als aller erstes sein B12 Spiegel messen, bevor man alles andere macht!

[@markuspreisel8700]

Haben Sie im Video nicht zugehört? Was haben Nervenschäden durch Diabetes, Medikamente oder Infektionen mit Vit B Mangel zu tun???

[@DeluxeGroupie]

@@markuspreisel8700 Ein Vitamin B12-Mangel schädigt die Nerven. Im Video wurde das leider nur als "Mangelernährung" zusammengefasst, was aber nicht unbedingt stimmt, da es andere Gründe für einen B12-Mangel gibt als Mangelernährung.

[@knattertong8604]

@@markuspreisel8700 Eine Bekannte hatte jahrelang einen Vitamin b12 Mangel gehabt ohne es zu wissen. Am Ende waren ihre Nerven an den Füßen so zerstört, dass sie nicht mehr gehen konnte. Nach jahrelangem Ärztemarathon wurde ein unterirdischer Wert festgestellt. Nach 7 Jahren durchgehend Vitamin B12 Injektionen (Hydroxocabalamin) konnte sie wieder gehen. Zur Info!!!

[@knattertong8604]

@@DeluxeGroupie Viele Menschen haben das Problem (ohne es zu wissen), dass die Verwertung vom B12 im Körper gestört ist und somit es nicht da ankommt, wo es sollte (Stichwort „Instrict Faktor“). Einer der Hauptgründe wieso überhaupt der Mangel entsteht.

[@DeluxeGroupie]

@@knattertong8604 Genau, oder nitrosativer Stress.

[@katkat7906]

Ich habe die vermutung,dass ich die krankheit habe. Aber bei wartezeiten auf einen termin beim neurologen von eineinhalb jahren (viele nehmen gar keine patienten mehr auf), steht man ziemlich hilflos da 😢

[@puppetmasterin]

Mein Stiefvater ist 76 Jahre alt und gehört leider zu den 20 %, bei denen keine Ursache für die Polyneuropathie festgestellt werden konnte! 😞 Die Krankheit ist inzwischen so weit fortgeschritten, dass er nicht mehr laufen kann und ein kompletter Pflegefall ist. 😞

[@claudia-michel-Frey]

Oh das tut mir so leid für Ihn😥😥💔💔🙏🙏

[@puppetmasterin]

@@claudia-michel-Frey Danke für Dein Mitgefühl,er wurde mittlerweile am 2.1.23 von seinem Leiden erlöst!

[@claudia-michel-Frey]

@@puppetmasterin oh mein beleid.. Da kommen mir die Tränen😥😥😥 Aber es ist schön das er jetzt im Himmel ist und erlöst ist von dem Leiden und den schmerzen🥺🥺😥😥😥😔🙏🙏☁️☁️ Ich leide auch unter dieser Krankheit, es ist schrecklich.. Es tut mir so leid für deinen Verlust🥺💔 Wünsche dir viel Kraft🥺🥺🙏✨️✨️

[@puppetmasterin]

@@claudia-michel-Frey Bitte nicht traurig sein, das Leben hört nicht auf mit dem Tod des Körpers, davon bin ich überzeugt! Es tut mir sehr leid, dass Du auch an Polyneuropathie leidest! Mein Stiefvater ist eigentlich nicht daran gestorben, er hatte eine Lungenentzündung, die sein Leben beendet hat!

[@claudia-michel-Frey]

@@puppetmasterin Das hast du sehr schön geschrieben. Danke für deine lieben Worte. Ich wünsche dir und deinem Stiefvater nur das beste🥺🥺✨️✨️🍀🍀🙏🙏🌟🌟

[@sunflower-hl9fd]

Ich habe seit 24 Jahren pnp, direkt nach der Geburt meiner Tochter fing es an, ich bekam dann alpha liponsäure infusionen und danach Tabletten, ich hatte ruhe bis vor 2 jahren, als meine Mutter starb , ging es mit mir bergab. Kann das auch psychische ursachen haben. Alles was ich mache bringt keine linderung.

[@n03m9]

Kann es, die Psyche trägt definitiv dazu bei, dass Schmerzen subjektiv betrachtet stärker / schwächer sind. Gibt es Zeiten in denen es dir besser geht? Klingt wenig glaubwürdig, aber konsumiere mal über 1-2 Wochen sehr häufig Kamillentee aufgrund des Quercetins bzw der darin enthaltenen Flavonoide. Sollte sich etwas bessern, könnte man darüber nachdenken, ob eine Angststörung / deine Psyche dir einen Streich spielt.

[@giselafalk6677]

11:58

[@giselafalk6677]

Kann die Hitop PNP Therapie helfen?

[@joylineschreiber2816]

Was ist der Unterschied zwischrn Polyneuropathie und normalhydrocephalus , wie merkt man das und wie wird beides behandelt, mit Erfolg???

[@Noah.1987]

Ich habe habe eine aksonal ploynurpatieh das ist schon an ganzen Köper geb es da Heilung 😔

[@jameswilkinson4946]

Könntest du mal was machen über fibromyalgie bitte?

[@159srilankaMelli]

kzbin.info/www/bejne/rnS8Y4aXrteMm9E