Wie ist das EPILEPSIE ZU HABEN?

[@gewitterimkopf]

Wir haben uns das Video heute im Livestream angesehen. Wirklich sehr sehr gut gelungen, Sie spricht mir aus der Seele. Viele Erfahrungen kann ich durch meine eigene Epilepsie teilen. Liebe Grüße, Jan

[@lenagroeloser9089]

Danke Jan! Ich habe mich so sehr gefreut als ihr euch das Video angeschaut habt, ich würde gerne noch so viel erzählen, da es noch so viele Fragen gibt. Ihr könntet das bestimmt nochmal in einem extra Video machen und die fragen von diesen Kommentaren benutzen! 😊 Liebe Grüße an euch zwei, macht weiter so! 😊

[@FUNKY090]

Kann ich mich nur anschließen, Ich habe selber auch Epilepsie und Arbeite seit 3 jahren in einer Einrichtung für Menschen mit Behinderung. Habe in der Zeit bestimmt 200-300 Anfälle gesehen. Rekord in der Zeit war glaube ich 10 komplexe-fokalle Anfälle innerhalb von 8 Stunden von einen einzelnen Bewohner.

[@panaa18]

Gewitter im Kopf - Leben mit Tourette ich hab euch lieb jan und tim. Weiter so und ich stehe hinter euch Liebe Grüße Pana

[@nicok3995]

Hab Epilepsie ☹️

[@lenikoolda982]

Ich hab, als ich das Video angeklickt habe sofort an dich denken müssen, Jan❤️

[@anneschulz2634]

Ihr Freund ist ja mal wohl der beste Kerl der Welt.

[@dogans1714]

Anne Schulz es gibt kein besten Menschen der Welt, jeder hat seine Schattenseiten.

[@justinGonnaTellya]

your Hacker übertreib..

[@keytox9455]

@@dogans1714 Kann sich auch alles schlecht reden

[@nazmiyeozturk1336]

@@dogans1714 laber nicht er ist nicht der beste nur nett

[@nazmiyeozturk1336]

ANNE Schulz er ist nicht der beste Kerl der Welt nimals es gibt viel bessere

[@lenagroeloser9089]

Ich wollte mich hier einmal öffentlich für alle Kommentare bedanken! ♥️ Es ist wirklich schön sowas zu lesen, und ja ich bin die Lena aus dem Video! 😊

[@philippallgaier6999]

Lena Unger Du bist mega sympathisch😀

[@cristusgott7927]

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft!!!! Und Glück in dein Leben!!!!! 🍀🍀🍀🍀Und ganz viel Gesundheit!!!!

[@lenagroeloser9089]

@@philippallgaier6999 Dankeschön!

[@lenagroeloser9089]

@@cristusgott7927 Dankeschön!

[@cristusgott7927]

@@lenagroeloser9089 Bitte schön!🌈

[@_jonaaa_]

Ich bin auch Eptileptikerin und bin echt froh, dass du jemanden mit der Krankheit interviewt hast. Bei mir wirkt es sich zwar „nur” leicht & ohne Krampfanfälle aus, aber mit vielen Sachen, die Lena erzählt hat, geht es mir gleich oder ähnlich. Liebe Lena & liebe Eptileptiker: lasst uns alle zusammen stark sein. Wir schaffen das!

[@ElenaGilbert08]

Danke 💗

[@supermonilane8398]

Finde ich auch sehr gut

[@cristonex921]

finse ich auch gut habe auch epilepsie

[@sunrise_0535]

ich auch

[@michipeterczyz5552]

Moin

[@Kinimxdi0]

Mega interessantes Thema! Danke Lena das du darüber gesprochen hast

[@lenagroeloser9089]

Gerne! 🙋🏻‍♀️

[@Kinimxdi0]

@@lenagroeloser9089 könnte ich die evtl persönlich eine Frage stellen? Auf Instagram oder so?

[@user-ec8he8jn5f]

Die hat ja wirklich zugeguckt ʕ•ε•ʔ

[@lycrixnofrontbelike7339]

Du bist in jedem Video der dritte Kommentar , den ich sehe .

[@sophie5847]

@@Kinimxdi0 wie heißt sie da

[@xoxo-wr9wm]

Was für ein toller und liebevoller Freund. Gibt es heutzutage selten

[@Zappelchen]

Das ist doof wenn es bei dir so wenige gibt. Aber stimmt schon irgendwie

[@HOG_7]

Es gibt sie schon - die allermeisten frauen wollen sie nur nicht

[@friendlyfella864]

@@HOG_7 realtalk

[@zabe7221]

Was für wenige viele sind einfach zu dumm um das unterscheiden zu können

[@SalvatoreDiaries1]

HILTON GBANDEBA sooo wahr omg

[@dayt0na778]

Sie hat echt einen Top-Freund, muss man schon sagen, Respekt!

[@becky_gumlich1208]

Wirklich wahr. Wobei es schade ist, dass das so hervorstechend ist. Sollte die Norm sein :P Ich habe auch das Glück, einen so lieben Partner zu haben ♡ Selbst sein Arbeitgeber ist so toll und lässt ihn von der Arbeit gehen, wenn ich mal wieder einen Anfall hatte oder so. Er ist immer der Erste, der da ist und das von Beginn an. Keine Vorwürfe, wenn ich die Tage danach nur schlafe.. kein Gemurre, wenn er mich irgendwo hinfahren muss. Im Gegenteil, man wird geweckt und kriegt sein Lieblingssub von Subway unter die Nase gesetzt 🥰😅 Auf jeden Fall sind diese Menschen die wahren Helden ♡

[@mementomori5050]

Schade das die Norm auf DIN A4 beschränkt ist. Junge Menschen mit "Behinderung", dann solch ein Bullshit im Netz!!!

[@jasie736]

Wieso antwortet Leeroy nie auf die Frage wies ihm geht? Das triggert mich jedes Mal 😅

[@Tmrtnnnn]

Schau mal ihr Gesicht an nachdem er ihre frage ignorierte😂

[@joenasenbohrer9765]

@@Tmrtnnnnhaha sehr geil

[@lrealg0897]

Balazs Nemeth HAHAHAAHHAHAAHH

[@pabloescobar7479]

Richtig respektlos

[@TheAlphaAndTheOmega_]

Es macht schon Sinn das er nicht antwortet weil er ist ja der Interviewer um ihn geht das Video nicht er ist so zu sagen "unnötig" weil was bringt es ihm wenn er sagt ihm geht es gut. Der Fokus soll ja beim Interviewten bleiben

[@L-instyle_21]

Hi

[@polska198822]

Ich fühle mit dir, habe die selbe Epilepsie die du hast und kann es vollkommen verstehen, du bist nicht alleine. ☺️

[@leasophieee.4353]

wollte dir eigentlich auch schreiben, leide ebenfalls an Epilepsie und dachte dieses Thema wäre vielleicht interessant. Ich hatte dann aber nicht den Mut dazu, Respekt an dich Lena

[@sophia-ce7pp]

Ging mir genauso hahaha

[@cheerubebayonettaholopaine2638]

Als jemand, der Menschen mit Epilepsie und nicht-epileptischen anfällen betreut, können wir von eurer Erfahrung sehr profitieren, um anderen menschen zu helfen. Das soll euch natürlich jetzt nicht stressen 😊 aber nur, dass ihr nicht glaubt, euch verstecken zu müssen. Alles Liebe für euch! ❤

[@mathilda2194]

Kanal aktiviert und Glocke abonniert - Leeroy wieder total am Start 😂

[@mathilda2194]

Aber mega interessantes Thema!!!

[@LennWie]

@@mathilda2194 Das sagt er jedes Mal :D

[@leonametaj8546]

Er schläft noch 😂

[@dennis1876]

Zu lustig was er immer sag das man denn Kanal aktivieren soll lol

[@dennis1876]

@@LennWie nicht immer aber sehr oft

[@tayfunbicer3362]

Ich (26) bin selbst von Epilepsie betroffen seit 3 Jahren und gehe durch die schlimmste Zeit meines Lebens! Positiv denken hilft, aber funktioniert leider nicht immer. Tolles Video übrigens 👏🏻 Edit vom 01.01.21: Ich nehme seit knapp fünf Monaten ein neues Medikament und ich fühle mich viel besser. Keine Nebenwirkungen oder Anfälle seitdem gehabt. Es lohnt sich positiv zu denken 😊✌🏻

[@FreeAgent99]

Hoffe, Du findest die richtige Tablettenkombination..! Googel mal „keto Diät“, das hilft mir.

[@tayfunbicer3362]

M Rei Danke dir für den Tipp! Ich bin mittlerweile beim 5. Medikament und hoffe, dass es diesmal anschlägt 🙏🏻

[@kostjatiberius1191]

@@tayfunbicer3362 mein herzliches beileid .. heißt dass das jeder mensch von heut auf morgen diese krankheit bekommen kann egal wie alt man ist ? Und kann die krankheit dass auch von heut auf morgen wieder verschwinden und nie wieder kommen ?

[@tayfunbicer3362]

Kirito Uchiha Ich hab die Epilepsie ohne Vorwahnung von heute auf morgen bekommen. Ich muss aber dazu sagen, dass ich mich damals am Ende meiner Ausbildung befand und unter wirklich extremen Leistungsdruck stand und allen gerecht werden wollte. Und am Tag der Freisprechung hatte ich dann den ersten Anfall. Im Nachhinein weiß ich, dass es sich auf keinen Fall gelohnt hat sich so zu stressen, denn im Endeffekt habe ich mit meiner Gesundheit bezahlt. Die Hoffnung bleibt, dass man diese Krankheit irgendwann wieder ablegt

[@xdanax1222]

@@kostjatiberius1191 ja genau, leider kann das genau so passieren. Es kann bei einem Anfall bleiben und dann nie wieder einer, das ist allerdings sehr unwahrscheinlich. Ich persönlich bin sehr froh, dass das 2. Medikament direkt angeschlagen hat, mein Neurologe sagt jedoch, dass ich dieses bis zum Ende meiner Tage täglich nehmen muss. ( Diagnose 2016 )

[@tomkemaechler211]

An alle 0,2 Prozent die das Lesen. Ich hoffe eure Familie bleibt gesund 💪💪💪

[@123abc55]

Danke🤙🏾❤️ Gleichfalls

[@maggiemuller8059]

Du hoffst doch eher das du likes bekommst

[@brawlkiller10]

Danke

[@shusui7184]

Warscheinlich 0,2% oder

[@leak4462]

Danke, dir und deinen Lieben auch alles Gute 🙂

[@Christian-xp3ho]

Ich habe so lange darauf gewartet dass endlich mal ein Video zu Epilepsie kommt. Ich hatte vor mehr als 1,5 Jahren so einen anfall, und bis heute weiß ich nicht warum. Als ich den anfall hatte dachte ich dass ich sterbe, es war grausam. Ich wünsche jedem der das liest dass er nie diese Erfahrung machen wird❤️

[@deadyui8199]

Ich habe noch nie einen so offenen YTer gesehen, der jeden so akzeptiert wie er ist und sich dafür auch noch interessiert! Bester KZbinr Leeroy ❤️😉

[@RoyalKissy]

Oh man, dass ist so schön und süß. Richtig rührend und emotional.

[@tyronsbsuebekdsj9567]

Schön? Also ich denke du findest schön wie sich die Familie/Freund um sie kümmert aber die Krankheit ist nicht sehr schön.. aber ich Weiß was du meinst.

[@feyza_vayni]

Ich bin auch Epileptikerin und sie spricht mir einfach aus der seele ich verstehe sie mega gut😓

[@feyza_vayni]

@Lorena 9 vielen lieben dank❤️

[@sia_fan7837]

Ich bin auch epeleptikerin 😪

[@Milenaa.96]

Ganz viel Kraft euch ❤

[@aurelian6062]

@@Milenaa.96 Kraft muss man als Epileptiker viel haben. Ich habe auch Epilepsie und ich werde mit so vielen Vorurteilen konfrontiet. Man wird alls geistig behindert oder psychisch krank dargestellt. Ich habe aber gelernt damit umzugehen.

[@Ch-xk5tv]

@@aurelian6062 es ist keine psychische Störung und auch keine Geisteskrankheit, sondern eine neurologische Erkrankung. Bei Epilepsie ist das Gehirn als Organ betroffen, der Verstand ist jedoch nicht gestört. Als Epileptiker ist man somit kein Verrückter LG (bin auch Epileptiker)

[@Sunnyboy11]

Ich wünsch Leeriy echt, dass er durch ein Wunder wieder laufen kann

[@derechte5373]

Ja ne

[@hejabvb6682]

Isso

[@evalynpolaris1834]

Seine Beine funktionieren

[@fxnn2181]

Er könnte ja theoretisch laufen bloß seine Knochen sind sehr anfällig meine ich

[@Chani3101]

Er kann laufen aber seine Knochen würden sehr leicht brechen

[@marcoarndt178]

Boah echt schön zu sehen dass es noch so tolle Menschen gibt. Gib den Typen bloß nie auf. Einen besseren wirst du nicht finden.

[@leonievojvodic6085]

Es ist wirklich toll wie der Freund mit der Situation umgeht. Solche Menschen braucht man 👍👍

[@lenaarmbruster4592]

Ich finde es echt richtig stark von denn betroffen Leuten sich zu melden und darüber zu erzählen🙂

[@MsLionbeats]

So eine Liebe findet man heute nur bei Oma und Opa.....dachte ich erst!

[@robertr913]

Ich bin 26 und habe Epilepsie Ich hatte meinen ersten Anfall mit 21 Jahren. Danach wurde ich mit Tabletten eingestellt und durfte ein Jahr kein Autofahren. Autofahren darf ich wieder. Mittlerweile bin ich dank Medikamenten anfallsfrei. Ich nehme regelmäßig meine Medikamente, achte auf genügend Schlaf und trinke keinen Alk mehr. Auf Flackerlicht reagiere ich nicht. Schlafmangel, Stress und Alk können einen Anfall bei mir auslösen. Meine Freunde haben zu mir gehalten. Die sind für mich da. Auf Partys ist es manchmal natürlich blöd wenn du nichts trinken kann. Aber daran habe ich mich gewöhnt. Die Fragen Warum trinkst du nichts nerven manchmal. Meine Freundin hat ein paar Tage später mit mir Schluss gemacht nachdem ich es ihr erzählt hatte. Zu erst hat sie damals noch gesagt für sie sei es kein Problem. Nach einem Anfall ist man komplett müde und der Körper fühlt sich an als hättest du einen Marathon gelaufen. Respekt an die junge Frau und ihren Freund

[@noemski]

Wieso macht man deswegen Schluss?

[@sheynaa_7341]

Ноеми sie sah das bestimmt als Last an. Einige hauen halt leider ab, wenn es „ernst“ wird und sind nur bei den „guten“ Tagen bei einem. Sehr schade, aber es gibt so menschen.

[@MarcelFIFA02]

@@noemski Jibanuschka bratan

[@robertr913]

Sie hat damals gemeint sie wolle auch irgendwann Kinder. Ich will kein Kind in die Welt setzen da es durchaus sein kann dass ich die Krankheit vererbe. Im Endeffekt kann ich Froh drüber sein. Solche Menschen brauche ich nicht in meinem Leben.

[@ellim.3485]

@@robertr913 Sehr gute Eistellung, wie ich finde ! Du bist ein Starker Mensch!

[@mr.unknown3704]

Die beiden sind übel süß zusammen. So wie er sollte ein vorbildlicher Mann sein

[@MoTz_50]

Ein positiver Punkt, den die Krankheit hervorbringt, ist, dass sie sieht, dass sie nicht alleine gelassen wird und sie jemanden gefunden hat, der auch wirklich trotz allen Höhen und Tiefen an ihrer Seite bleibt und sie unterstützt. Das würde nicht jeder einfach mitmachen.. Stark von Maurice!

[@Polo-Shirt7899]

Ja so sind nicht alle kenn ich zu gut . Bist nur bissel anders bist abgeschrieben.

[@alexthebartman]

Viel Kraft an alle die es betrifft ❤️

[@lou7707]

Lena ist eine wirklich starke junge Frau!❤

[@kingz-6440]

Lena Was ist Dran eine Starke Frau? Frauenlogik Es gibt viel Schlimmer Krankheiten als sowas . Sie ist nicht einzige diese Krankheit hat

[@marshmallow4650]

@@kingz-6440 wow🤦🏾‍♀️ Kannst du dich ansatzweise in die Lage einer Person versetzen, die unter einer Krankheit leidet? Egal, was für eine Krankheit Für den Betroffenen ist das einfach immer schlimm

[@kingz-6440]

@@marshmallow4650 ihr stellt euch alle an Ihr schreibt Starke Frau etc ... Sie hat eine Krankheit. Ist aber nicht schlimmste ihr tut alles so ob schlimmste Krankheit der Welt ist ? Sie Stirbt ja nicht gleich damit Es Viel Schlimmer Krankheiten sowas Diese Krankheit Kammern auch heilen Bei Krebs zum beispiel nicht Es Gibt viele Leute Die sterben ) sie ist wenigstens gesund

[@Christian-xp3ho]

@@kingz-6440 dude Epilepsie kann man nicht heilen, es gibt Medikamente die teilweise Anfälle unterdrücken, aber man kann trotz der Medikamente noch Anfälle kriegen. Und bitte bro schreib nicht irgendeine scheisse nur weil du keine Ahnung von irgendwas hast. Natürlich gibt es andere Krankheiten die noch schlimmer sind, aber sagt das etwas dass Epilepsie harmlos ist? Nein, es sagt nur dass obwohl Epilepsie schon so schlimm ist, dass es leider auch Krankheiten gibt die sogar noch schlimmer sind. Trotzdem ist EPILEPSIE EINE SCHLIMME KRANKHEIT! Und darüber vor einer Kamera zu reden ist wirklich stark! Wenn du wüsstest wie schlimm so ein anfall sein kann (ich hatte mal einen nur so nebenbei...), dann wüsstest du wie schwer es manchmal ist über so etwas zu reden. However, ich glaube du hättest selber nicht mal den Mut dazu vor einer Kamera und idk wie vielen Leuten die das Video schauen werden so etwas zu erzählen. Dein Kommentar ist echt armselig, no front aber so ist es.

[@Christian-xp3ho]

@@marshmallow4650 ich versteh den typ auch nicht, hoffe der liest meinen Kommentar :)

[@dominikfrantzen812]

Ich finde es gut, dass man hier über Epilepsie redet. Ich selbst habe es auch schon lange und kann Lena gut nachvollziehen. Ich wünsche ihr alles Gute 😊

[@carlof2058]

Krass bin 20 gerade angefangen zu studieren und hab genau das selbe. Echt cool zu sehen dass es auch andere normale Leute mit den selben Erfahrungen gibt. Weiter so Leroy😁

[@L0rd0w]

Danke Leeroy, dass du über solche Themen redest. Mir hat das Video als Betroffener extrem geholfen und ich bin einfach froh, dass du mit deiner Reichweite aufklärst. Zu sehen, wie viele hier schreiben, dass sie auch mit dieser Krankheit zu kämpfen haben, ist einfach schön, da man sieht, dass man nicht alleine ist. Ich rede offen und mit jedem über meine Krankheit, um einfach ein bisschen Awareness zu schaffen. Deshalb bin ich auch extrem froh, dass ich bisher noch keine negativen Reaktionen erhalten habe, sondern immer auf interessierte und neugierige Menschen gestoßen bin. Ich selber bin seit meinem 12. Lebensjahr betroffen, habe keinen wirklichen Trigger, trinke dennoch keinen Alkohol mehr und bin auch noch leicht zögerlich mit dem Autofahren. Die Krankheit schränkt einen persönlich extrem ein, so muss z.B. immer jemand in meiner Nähe sein, wenn ich schwimmen gehe, der mich notfalls rausziehen könnte. Mein Wunsch, Polizist zu werden, konnte ich dann schließlich auch begraben. Diese Krankheit ist absolut beschissen und ich wünsche es wirklich keinem. Liebe Nicht-Epileptiker, seid offen und hört den Betroffenen zu. Es tut uns nicht besser, als auf jemandem mit Verständis und Interesse zu stoßen. Wenn ihr fragen habt, schreibt mir gerne. Liebe Epileptiker, ihr seid nicht alleine. Redet mit Freunden und Bekannten und klärt sie auf. Nur so kann Akzeptanz geschaffen werden. Vielen Dank, wer bis hierher gelesen hat.

[@jenniferkrauskopf6862]

Ich habe selber elipsi Anfälle nehme dagegen Medikamente und ja vor 26 Jahren habe ich mit 18 Monaten einen Schlaganfall gehabt

[@Leni.02]

Mein kleiner Bruder hat Epilepsie seit seiner Geburt. Ich musste leider alles von Anfang an mitbekommen und es war alles sehr schwer für mich und meine Familie. Er hat ziemlich oft Anfälle. Z.B. war letztes Jahr das schlimmste Jahr seit seiner Geburt (er ist 9 Jahre alt). Er hatte in dem Jahr ca. zweimal im Monat einen Anfall und immer wenn ich nach Hause gegangen bin, hatte ich Angst, dass er mit meiner Mutter auf dem Sofa sitzt und gerade einen Anfall hat oder hatte. Dadurch, dass er jetzt auch nicht mehr sooo leicht bin und meine Mutter ihn nicht mehr tragen kann ist es wirklich schwer wenn sie allein mit ihm draußen ist (er darf und geht nicht alleine raus mit seinen Freunden weil jederzeit ein Anfall sein könnte) weil sie ihn dann quasi nach Hause schleppen muss. Letztes Jahr musste er auch in Krankenhaus. Wir waren mit unserer Verwandtschaft im Urlaub auf einem Ausflug und meine Eltern sind Pizza holen gegangen und waren weg und genau da hat er einen Anfall bekommen. Wir waren draußen und hatten nicht viel was wir tun konnten und meine Eltern waren nicht erreichbar. Danach sind wir nachdem er immer noch nicht richtig bei sich war (nach ca. einer Stunde) ins Krankenhaus gefahren wo uns die Ärzte gesagt haben dass sie uns nicht helfen können da sie ein Krankenhaus für Erwachsene seien und er müsste in ein anderes Krankenhaus. Beim ihm sind die Symptome, dass er nicht mehr ansprechbar ist, seine Augen verdreht und er spuckt eigentlich immer. Er hat eine Entwicklungsverzögerung von ca. 3 Jahren d.h. er kann mit 9 Jahren noch nicht rechnen und richtig schreiben etc. und geht auf eine Sonderschule. Er wird von anderen Menschen oft gemobbt weil er noch sehr kindlich ist und auch nicht richtig reden kann also er redet so, dass man als Mensch , der ihn nicht kennt ihn nicht verstehen kann. Also das ganze ich für die gesamte Familie sehr belastend und manchmal muss ich einfach so anfangen zu weinen. Wahrscheinlich wird er nie normal leben können und auch nicht alleine in einer Wohnung.

[@loniew2899]

Das ist eine krasse Geschichte. Ich hoffe für euch das es bald besser wird

[@Freundinnen100]

Ich wünsche dir, deiner Familie und besonders deinem Bruder alles Glück auf dieser Welt. Das ist wirklich ein sehr krasses Schicksal :-(

[@Leni.02]

@Lil Kaeppchen Danke❤️ Manchmal versuche ich mir einzureden, dass es Menschen gibt, denen es noch schlechter geht und, dass es mich nicht so belasten darf, aber das bringt eigentlich sehr wenig, da es mir dadurch auch nicht besser geht.

[@becky_gumlich1208]

@@Leni.02 Der letzte Satz von dir ist sehr wichtig, Leni... sich einzureden, dass es anderen schlechter geht, hilft dir keinen Millimeter oder macht eure Situation weniger tragisch. Offen darüber zu reden, auch mal zu weinen und seine Ängste und Sorgen zu äußern hilft. Du wirst ganz sicher mal ein sehr empathischer Mensch.. behalte dir das bei und sei weiterhin so toll für deine Familie, insbesondere für deinen Bruder da ♡ aber vergiss dich selbst dabei nicht :)

[@Leni.02]

@@becky_gumlich1208 Danke, das zu hören hat mir sehr geholfen ❤️ Ich rede auch oft mit meinen Freundinnen darüber (die eine kennt mich seit seiner Geburt), aber ich weiß nicht irgendwie fühle ich mich manchmal nicht so verstanden keine Ahnung. Ich glaube man kann das besser nachempfinden, wenn man so etwas schon mal selbst erlebt hat, aber ich bin trotzdem total dankbar, dass ich solche Freundinnen habe, die mir zuhören und für mich da sind.

[@sadbutok8574]

Sowas wünsche ich echt keinem! Möge sie viel Glück haben🍀 Außerdem möchte ich dir danken Leeroy, dafür dass du so informative Videos machst, man merkt dass es dir gefällt und du glücklich damit bist. Mit deinen Videos denkt man manchmal über Themen nach, mit denen man sich vielleicht noch gar nicht auseinandergesetzt hat. Vielen Dank!

[@kiarasophie4031]

Keine Krankheit ist positiv, aber das einzigst ,,Positive“ an Krankheiten ist, dass man erst dann sieht, wer die richtigen Menschen sind!!!! Und ihr Freund und allgemein ihre engsten Menschen scheinen sehr nett zu sein.

[@cathlynstolle4028]

Ich bin auch Eileptikerin,nur bin nun schon 3 Jahre Anfallsfrei dank meinen Tabletten.Finde ich voll gut bin dir dass du das Video gemacht hast 👍👍👍👍

[@ElenaGilbert08]

Nimmst du auch lamotrigin?

[@louisarogge5016]

Du Glückliche. Ich selber bin seit meiner frühesten Kindheit Epileptikerin ( Diagnose mit 3 Jahren). Nach meiner Tablettenumstellung vor 3 Jahren( davor hatte ich etliche andere Medikamente und hörere Dosen versucht ) , haben sich meine Anfälle von ca 3-4 täglich, auf 2-3 alle 2 Monate reduziert. Aber mehr kann ich leider auch nicht raus holen. Aber hey, es hätte einen viel, viel schlimmer treffen können.

[@estrellamarimar9613]

@@ElenaGilbert08 Ich bin Epileptikerin und nehme Lamotrigin vorher Topamax 50 mg

[@supermonilane8398]

Ich kriege endlich das CBD Öl

[@typischlea9666]

Ein Herz für alle Epileptiker. ❤️

[@yaseminyildizkurt]

Eine Freundin von mir hatte auch Epileptische Anfälle durch einen Gehirntumor. Der konnte zum Glück entfernt werden. Alles ist wieder gut😊Sie darf nun auch seit letztem Jahr wieder Auto fahren.

[@anniy4018]

Ich hatte auch mal Epilepsie aber nicht in diesem schlimmen ausmaß . Bei mir hat es mit 5 angefangen und mit 12 war ich es dann zum Glück los, bin jetzt 13 und meine Medizin (die übrigens Bitter wie sonst was war ) wurde schon vor 2 Jahren abgesetzt. Die EEGs muss ich auch nicht mehr machen die wurden auch schon vor 2 Jahren abgesetzt (Zum Glück ) Liebe Grüße an alle und an die, die auch Epilepsie haben ich drück euch fest die Daumen das ihr wieder gesund werdet, und auch ganz viel Kraft .

[@naasty4066]

Ich hatte das genauso wie du aber hatte noch mal einen mit 14 aber seitdem nicht mehr bin jetzt 16

[@diaruge]

hatte es fast genauso, nur hab ich immernoch diese EEGs lul 😟

[@juleroder5152]

Bei mir ist es fast genauso💞

[@carlof2058]

Woran hast du denn bemerkt dass die Epilepsie weg ist? Bei mir weiß man nicht ob die Absencen wegen den Medikamenten oder wegen der Grunderkrankung erfolgen. Bin 20 und hab leichte Epilepsie seit dem ich 10 bin.

[@anniy4018]

@@carlof2058 Also meine Medizin wurde ja wie gesagt damals abgesetzt und das wurde laut meiner Mum durch die EEGs festgestellt ,also das meine Hirnströme wieder "normal" sind. Meine Epilepsie war so eine die vor der Pubertät kommt und während der Pubertät geht. LG

[@potterhead9.3.45]

Schön, dass du darüber berichtest! :) Ich habe selbst seit meinem 6. Lebensjahr Epilepsie. Sie kam durch einen Schlaganfall im Mutterleib zu einer Lähmung hinzu. Es ist interessant zu sehen, wie andere Betroffene damit umgehen- immerhin gibt es ja viele verschiedene Formen, Ausprägungen, Begleitsymptome, Medikamente etc.

[@Alice.Carroll]

Vielen Dank für dieses Video Leeroy und auch Lena. Ich bin selbst Epileptikerin und stimme Lena vollkommen zu. Obwohl Epilepsie einer der häufigsten neurologischen Erkrankung ist gibt es viel zu wenig Aufklärung und dahingehend auch doch erschreckend wenig Verständnis. Deswegen Vielen Dank für dieses Video. Eins möchte ich allen Betroffenen und Angehörigen mitgeben. Lasst euch nicht unterkriegen, die Medizin hat sich in diesem Bereich wirklich weiterentwickelt. Ich lebe nun seit 9 Jahren mit dieser Krankheit und bin, Dank guter medizinischer Betreuung, gut eingestellt. Klar ich muss täglich meine Medikamente nehmen, kann dadurch aber (fast) uneingeschränkt meinen Alltag beschreiten: Konzerte besuchen, weggehen und feiern oder "die Nacht zum Tage machen", kein Problem. Natürlich sollte man aufpassen und es auch nicht übertreiben, was aber auch ohne die Krankheit der Fall seinen sollte - in meinen Augen. Mit der Zeit lernt man seinen Körper, die Krankheit und die Grenzen die sie mit sich bringt kennen. Und ein besonders wichtiger Faktor, meiner Meinung nach, sind Leute die einen unterstützen und zu hören. Die für dich da sind und dir helfen, genau das hilft ungemein viel. Ich wünsche allen viel Kraft ♡ Nochmals vielen Dank ♡

[@michaelsiemens3682]

Ich habe auch epilepsie, von Kindheit an. Dank guter Medikamente bin ich seit 6 Jahren anfallsfrei😊👍. Muss aber auch 2 mal am Tag Tabletten nehmen. Die Nebenwirkung ist Schläfrigkeit. Aber bin trotzdem so froh, keine Anfälle mehr‼‼👍. Den so kann ich mich total auf meine Nichte und meine 2 Neffen konzentrieren😊😊😊. Bin froh, das die 3 nichts von meiner epilepsie abbekommen haben. Kann ja auch glaube ich weiter vererbt werden😬. Die 3 kleinen sind aber zu 110% Kerngesund‼‼‼😊👍.

[@Alice.Carroll]

@@michaelsiemens3682 ich drück die Daumen, dass es weiterhin so bleibt 🍀🍀

[@sunrise_0535]

Kann ich auch nur bestätigen

[@mariemilke3789]

Ich habe auch Epilepsie, schön, dass du (Leeroy) dich auch mit der Krankheit beschäftigt hast

[@sveta6119]

Respekt an die beiden! Eine sehr starke junge Frau und wirklich toll von Maurice, dass er das so macht, ist (leider) nicht selbstverständlich

[@rool_and_pool]

Leeroy macht einfach den interessantesten Content auf KZbin!! Grüße gehen rauß und mach weiter so👌🏼🔥

[@leeroywillswissen]

Danke für das coole Feedback ! Grüße zurück 😊🍀

[@leewiese6210]

Hey Lena, saucool, dass du so offen über die Epi sprichst! Ich bin 27 und habe vor 3 Jahren, mit 24 die Diagnose bekommen - davor hatte ich damit gar keine Berührungspunkte, bei mir hat es dann aber gleich "mit einem großen Knall", also 'nem grand Mal gestartet... Zum Glück war mein Freund bei mir und hat sofort die Rettung verständigt - in diesem Sinne auch Respekt an Maurice - super cool, wie ihr da meistert! - Ich hab ebenso gar keine Erinnerung an die ganze Situation, aber die Veränderungen danach, die hauen dafür umso mehr rein - wie du es auch schon beschriebn hast, kein Autofahren, kein feiern, etc. pp. In meinem Fall auch: kein Studium mehr, kein Tauchen mehr, keine berufliche Perspektive... Absolut keine schöne Situation. Aber - und das finde ich super wichtig: man wird dankbarer - dankbarer für jeden kleinen Glücksmoment. Vielen Dankk für euren Input! Und vielen Dank an Leeroy, der Aufklärung über diese Krankheit diese Bühne zu bieten - ihr seid grandios!

[@lenagroeloser9089]

Das tut mir sehr leid, es kann auch manchmal sein das es auch erst im späten Alter aufkommt! :) Wünsche dir alles gute! 😊

[@annesalomon5350]

Erstmal riesen Respekt, für deine Offenheit. Ich bin selbst betroffen, ich hatte beim schauen des Videos dauer Gänsehaut. Mein Partner hat mir auch bereits mehrfach das Leben gerettet... Und bin ihm dafür so dankbar. Wir können froh sein so tolle Männer an unserer Seite zu haben. Bitte mach weiter so und bleib so stark und positiv. Ich wünsche dir alles Gute, viel Kraft für deine weitere Zukunft. LG Anne

[@DJSLICKYY]

man merkt wirklich extrem wie erwachsen sie trotz Ihrer 19 Jahre ist

[@3kreuze227]

Mach doch mal eine Fragerunde zu dem Thema wie ist das im Rollstuhl zu sitzen.

[@pausenbrotdiebdergrundschu8255]

Scheisse

[@kimshalingruschinski2352]

Dann meld dich leeroy, 😉

[@redsea2432]

Du bist einfach 0% Tiere😠

[@Caro.F2005]

@@redsea2432 Hä?

[@redsea2432]

Ich hoffe du sitzst irganwann im Rollstuhl wie ein Mensch bist du überhaupt!😠

[@sarah1785]

Das ist so ein interessantes Thema! Ich habe vor 3 Jahren meine MSA Prüfung über das Thema Epilepsie gemacht und bis heute fasziniert es mich, ich habe damals auch Menschen und Ärzte interviewt um alles möglich an Information herauszufinden. Tolles Mädchen und ihr Freund! Super Team 🥰

[@beverlyksn7345]

Ich selber (18) habe Epilepsie. Eine ähnliche Form wie sie, bei mir ist auch Schlafmangel der große Auslöser. Meinen ersten Anfall hatte ich mit 13. ich erkenne mich in ihr so sehr wieder und hatte Tränen in den Augen 🥺 ich hab’s damals auch niemandem erzählt, aber meine Neurologin hat mir Mut gemacht indem sie gesagt hat „schäm dich nicht für diese Erkrankung, es gibt genauso viele Diabetiker wie es epileptiker gibt“. Ich bewundere sie für ihre Offenheit !

[@j.prommer5328]

Also ganz ehrlich warum solltest du dich dafür schämen, ich glaub nicht das es da viele gibt die deswegen schlechter über dich denken. Ich glaub das man sich da manchmal selber Sachen einredet und Sorgen macht die größtenteils unbegründet sind, versuchs doch auch einfach mit der Offenheit vielleicht tut es dir gut wenn du merkst das die wenigsten da negativ drauf reagieren. Du bist ein hübsche und vermutlich auch nettes Mädel, wer deswegen dann doch weniger von dir halten sollte oder kein Kontakt mehr haben will oder so was ist selbst Schuld und war deine Zeit und Aufmerksamkeit eh nicht Wert!

[@paulinef.3115]

Meine beste Freundin hat auch Epilepsie. Bei ihrem ersten Anfall war ich dabei und total überfordert, aber jetzt weiß ich was man in so einer Situation machen muss. Tolles Video Leeroy👏🏼 Ich wünsche Lena und ihrem Freund alles Gute für die Zukunft!!

[@paulakappler2377]

Ich habe Epilepsie seid ich im Kindergarten bin, ich finde es super das man darüber spricht. Meine Krampfanfälle sind relativ schlimm, ich hatte auch schlechte Erfahrungen damit was andere darüber denken und sagen. Viele haben so zu sagen Angst davor und distanzieren sich dann von mir.

[@Mako-tk3ug]

Mein Bruder hat auch Hydrozephalus, Cerebral Parese und Epilepsie. Ich wünsche ihr aus Erfahrung alles Gute! 🍀👍🏻

[@mwernli2886]

Grundgütiger, was für eine Kombination! Ich habe auch einen Hydrocephalus und Epilepsie, jedoch ist mir die CP erspart geblieben wofür ich dankbar bin. Alles Gute deinem Bruder und dir.

[@Milenaa.96]

Ich wünsche euch alles Gute ☘

[@madlen971]

Ich finde es so krass, wie gut du mit Menschen umgehen kannst. Respekt!

[@hundepaul1236]

@Katharina Fre jaaa

[@tomkemaechler211]

Ich wünsche alle die das Lesen einen guten tag💪

[@sunrise_0535]

Ich bin auch Epileptikerin und respektiere sie sehr dafür, dass sie so offen vor der Kamera über die Krankheit gesprochen hat. Ich finde sie hat das sehr gut beschrieben und hat glaube ich viele Menschen erreicht. Ich bin in einem ähnliche Alter wie sie und hatte auch einen Rückfall, nachdem alle dachten es wäre vorbei und kann das daher total nachempfinden. Ich kenne das auch, dass man manchmal eben doch Grenzen überschreitet (s. Motoradfahren). Sie hat mir sehr aus der Seele gesprochen. Ich erfahre selbst sehr oft, dass Menschen, mit denen ich zu tun habe, nicht richtig verstehen, was so eine Krankheit bedeutet und wie man damit umzugehen hat. Daher finde ich, dass dieses Video zur Aufklärung sehr wichtig ist. Ich denke, dass du viele Epileptiker und ihre Familien/Freunde/ Bekannte da draußen genauso wie mich sehr erreicht hast und ihnen vielleicht auch die Angst in Bezug auf die Krankheit, genommen hast. Ganz viel Liebe an dich, deinem Freund und deiner Familie. Du bist sehr sympathisch

[@mariako6528]

Wow super Video, und eine starke Frau 🥰 Ich selbst habe auch Epilepsie, aber Gott sei dank seit Jahren keine Anfälle mehr. Ich kann sehr gut nachvollziehen, was Lena damit meint, dass ihr ein Stück von ihrer Jungend genommen wurde. Es ist schwer zu akzeptieren, dass man als einzige kein Alkohol trinken darf, oder nicht mal an einer Zigarette ziehen darf, vor allem in einem Alter wo man es gerne ausprobieren würde. Trotz alle dem sollte man immer das beste aus der Situation machen 🙏🏼

[@viktoriamydl499]

Hey Lena, ich finde es sehr mutig von dir offen und vor allem im „Netz“ darüber zu reden! Ich bin sehr stolz auf dich! ❤️ Ich finde viele wissen es nicht wie es ist wenn man Epilepsie hat generell wie man in solchen Situationen richtig handelt!! Ich (23) habe seitdem meine Pubertät losging 12 oder so diese Krankheit und habe es auch vielen verschwiegen aus Schamgefühl weil ich finde gleich mit irgendwelchen Horrorfilmen abgestempelt zu werden. Ich bin nun fast 3 Jahre Anfall frei !!! Nehme immer noch Medikamente. Ich habe auch JAHRE gebraucht um zu realisieren dass es MEINE Krankheit ist MEIN Körper MEINE Gesundheit! Habe vieles ändern müssen an meinen „Lifestyle“ und natürlich war es nicht einfach!! Ich gehe nun eeeendlich offen und ehrlich damit um und musste mit dir auch mitweinen 😬 weil ich dich zu 100% verstehe ❤️ du bist nicht allein ❤️

[@lenagroeloser9089]

Danke für deine lieben Worte! ♥️ Ich hoffe das es dir bald besser gehen wird und du Anfallsfrei bleibst! 😊

[@Nightshy12126]

First of all schöner Text ich schaffe leider noch keine zwei Monate am Stück ohne Anfall. Aber so leute wie euch geben mir da immer nochmal Hoffnung

[@ElenaGilbert08]

Welche Tabletten nimmst du?

[@viktoriamydl499]

Levetiracetam 500mg morgens und 500mg abends

[@jihanbastamy5492]

Ich nehme auch levetiracetam 500mg morgen und abends und alles gute

[@fliegendesspagetthimonster3421]

Ich dachte grad so oh wow sie ist mega erwachsen und sagt dass sie 19 ist Bin auch 19 😷 hilfe

[@chrissycutiie922]

Fliegendes Spagetthimonster feel u bin 20 und sehe aus wie 14 🤡

[@salimali5019]

Hahahaha dachte ich mir auch. Bin 19 und benehme mich gefühlt wie 12

[@pascalniese3336]

Fliegendes Spagetthimonster bin auch 19 und bin never so erwachsen wie die

[@slothorious]

Selber gedanke😭

[@noemski]

Ich dachte sie wäre 30 :0

[@raiez43.offiziell58]

Man sieht echt wie viel Mühe hinter deinen Videos steckt!👍

[@ramonafrey-szczambura9575]

Meine Tochter hat auch Epilepsie, manche Anfälle dauerten trotz zahlloser Notfallmedis bis zu 1,5h, Krankenhausaufenthalte ohne Ende, kein Baden im Sommer, kein Toben, viel viel Ruhe und Schlafen. Ich kann den anhaltenden Stress, die Belastung und Angst so gut nachempfinden. Alles Gute für euch zwei!

[@helvikreteck6202]

Super ehrliches, nettes, sympathisches Mädchen. Ich wünsche ihr alles, alles Liebe und Gute für die Zukunft.

[@emmav315]

Leeroy:Aktiviert den Kanal und abonniert die Glocke Ich:Jo,natürlich,aber wie?

[@ScarlettBrand]

Ja das sagt der irgendwie immer

[@ruivael]

Das ist ein Witz, das macht er extra jedes mal

[@louiss138]

@@ruivael Das war auch ein Witz

[@UrbanAgents]

Super Video und tolle Message! Bin selbst Epileptiker und wünsche Lena alles Gute für die Zukunft 🍀

[@phyllisg.758]

Vielen Dank für das informative Interview. Interessant wie indivduell sich Epilepsie auf Menschen auswirkt. Hatte selber als Kind diese Krankheit, bin aber seit 14. Anfallsfrei. Es ist bestimmt nicht einfach eine Krankheit dieser Art mit seinem eigenen Leben zu vereinbaren. Ich wünsche dir ganz viel Kraft und dass du trotzdem dein Leben in vollen Zügen geniessen kannst und all deine Ziele erreichst.❤️

[@lenagroeloser9089]

Dankeschön! ♥️

[@happyepilepie5254]

Ich bin 23 und habe selber seit über 10 Jahren Epilepsie. Die Diagnose ging bei mir im Lauf der Jahre von Migräne bedingt zu stressbedingt, also durch Stress ausgelöst. Ich hatte schon Phasen in denen ich fast 3 Jahre anfallsfrei geblieben bin, erlebe aber seit 2015 die schlimmste Zeit. Ich bin seit über 5 Jahren nie länger als 3 Monate ohne Anfall und habe immer wieder ernste Verletzungen durch die Anfälle. Ich bin zwar als Student eingeschrieben, daran ist aber gerade nicht zu denken. Ich habe vollsten Respekt davor, wie du das handelst, weil ich selber immer mehr am verzweifeln bin

[@Sheycat16]

vielen Dank für deine Offenheit @happyepilepie5254. Leider bekommt man diese Krankheit nicht immer in Griff und wenn man das Gefühl der Kontrolle verliert, dann macht es einem sehr fertig. Wurde schon mal eine Behandlung mit Medikamenten o. Ä. besprochen? Alles Gute wünsche ich dir und auch allen anderen Epileptikern.

[@sarikasarika2653]

Ich selber habe auch epilepsie seit der Geburt und habe es immernoch und jeder der es auch hat ich wünsch euch einfach nur das beste und hoffe das alles gut wird!

[@josis.1948]

Und an solchen Videos, sollte einem mal auffallen wie dankbar man sein kann wenn man gesund ist. Ich bin von all Seuchen dingen zum Glück verschont geblieben. Dafür bin ich sooo dankbar. Und an alle die es nicht sind egal welche art von Krankheit du hast, ihr alle seid wirklich stark, vergesst das bitte NIEMALS und alles gute weiterhin ❤

[@ElenaGilbert08]

Danke 💗💗

[@gulizar6595]

Ich fühle sie komplett nach. Ich habe von meiner Geburt an bis zu meinem 10. Lebensjahr wegen meiner Epilepsie gefühlt im Krankenhaus gewohnt. Ich wurde in der Schule als Helmkopf betitelt oder auch als Mädchen mit "Tollwut" beschimpft. Heute kann ich drüber lachen. Aber als Kind war es schrecklich für mich. Nach 7 Jahren Anfallsfreiheit habe ich dann vor ein und halb Jahren unerwartet wieder einen Anfall bekommen. Glaubt mir Leute, der Gedanke vielleicht niemals normal leben zu können ist schrecklich. Niemals ein Führerschein. Niemals einen normalen Job. Niemals ein Angstfreies Leben. Niemals eigenständig leben. Ich bin seit meinem letzten Anfall wieder über 1 ein Halb Jahre frei davon und hoffe es bleibt so- Ich drücke jedem mit dieser Krankheit die Daumen, dass es sich Verwächst und nie wieder kommt.

[@inasmile97]

Ich kenn diese Ängste, wie vermutlich viele andere Epileptiker/innen auch, ebenso und die werden vermutlich immer da sein, mal mehr mal weniger. Das Wichtigste ist, denk ich, auch mit sich selbst zu arbeiten.... (Ein immerwährender Kampf🙈) Ich kann tatsächlich meinen Wunschberuf ausüben, wobei da trotzdem Safety first Vorsicht geboten ist. Bin Betreuerin in einer WG mit Kids und Jugendlichen. Ich wünsche natürlich auch allen viel Kraft, natürlich auch den Angehörigen. Und:"Aufgeben tut man nur nen Brief"😊

[@besosparatiiiiiiiiii]

Ich hatte anfang Juni meinen ersten epileptischen Anfall und muss in einer Woche wieder zum Arzt und ich hoffe ich werde mit dieser Krankheit wirklich nicht diagnostiziert. Wirklich eine starke Frau im Video!!!❤️

[@Malik-yv8po]

hi, und was kam raus? Hatte auch meinen ersten vor 1,5 Monaten. Würde gerne wissen wie es bei dir aussieht, was die Ärzte gesagt haben und wie dein EEG ausgefallen ist.

[@carlawaldeis8805]

Ich habe seit 2018 Epilepsie. Ich habe schon über 200 Kranpfanfälle hinter mir und auch viele andere Anfallsarten miterlebt. Ich hatte jetzt schon über 1,5 Jahre keinen Krampfanfall mehr. Ich wünsche allen die auch Epilepsie (oder andere Krankheiten) haben viel Kraft und Mut ihr schafft das und seht die Sache immer Positiv! Im Video wurde schon gesagt dass sie auch manche Sachen an Epilepsie positiv sieht. Ich finde wenn ich nie Epilepsie bekommen hätte wäre ich nicht der Mensch der ich heute bin, ich wäre nicht so selbst ständig oder ich wüsste viele Sachen nicht so zu schätzen und würde alles als selbstverständlich ansehen. Es gibt immer was positives

[@Tigorange]

Hab selber einen Bruder der Epileptiker ist,dieses Video war sehr wertvoll für mich,danke dafür.

[@x_mvrie_x]

Also Leute ich kenne Lena persönlich und ich muss euch sagen das sie so ein unglaublich starkes Mädchen ist und ich super stolz auf sie bin wie sie das alles meistert❤️❤️

[@kingz-6440]

It`s Marie Deine Aussage Blödsinn eine starke Frau Es gibt viele schlimmer Krankheiten als sowas

[@x_mvrie_x]

KingZ - wenn man keine Ahnung hat einfach mal die fresse halten😉

[@lukas6423]

Wie ist es nie auf die Frage "wie geht es dir" zu antworten?🤔

[@ElenaGilbert08]

😂😂

[@belosneshkaaaa]

hab ich nichtmal gemerkt, finde diese "magst du dich nochmal vorstellen" stellen einbisschen nervig weil we ja uns die schon vorstellt lol

[@RepliYar]

@@ElenaGilbert08 0

[@paulineelric8761]

Auch ich bin eine Eleptikerin. Mit 13 Jahren hatte ich meinen Ersten Anfall der in der Schule war. Ein Jahr später hatte ich meinen zweiten und bisher letzten großen Anfall gehabt. Danach waren es nur noch kleinere anfälle die beim schlafen auftraten. Und jetzt bin ich sogar kurz davor meine Epelepsie ein für alle mal los zuwerden (vll bin ich sie sogar schon los geworden und ich weiß noch nicht). Ich wünsche allen anderen die auch Epelepsie haben viel Glück beim bekämpfen und ansonsten einen Schönen Tag (natürlich auch allen anderen)

[@mitl1813]

Ich kann viele Punkte aus dem Video nachvollziehen, da meine Freundin auch Epilepsie hat. Sehr gelungen und nett rüber gebracht.

[@sdma4775]

Dein Kanal hat großes Aufklärungspotential.... Danke dafür leeroy

[@Neko_Kunst_Design]

Gutes Video! so wie immer! Respektvoll, informativ und mega interessant! Danke für den Qualitätscontent

[@Elias-fr8if]

mega! kann ich nur zustimmen

[@anana_jumping]

Mein Vater hatte 15 Jahre lang Epilepsie, egal welche Medikamente verschrieben wurden kamen die Anfälle trotzdem! bis er letzendlich letztes Jahr operiert wurde und seitdem ist er Anfallsfrei. Ich wünsche jenen Viel Kraft und Gesundheit denn es ist einfach die Schlimmste Krankheit für den betroffenen und deren Familien.

[@user-iq3kc2rk8j]

Was wurde denn operiert

[@CaptainYEE]

Was wird denn bei Epilepsie operiert?

[@CARN-tq7te]

@@CaptainYEE Teilweise die betroffenen Stellen im Gehirn, wird aber in der Regel nur bei extrem Fällen gemacht (: Aber in dem Fall wenn Medikamente nicht helfen kommt man dort nicht vorbei. Leider auch nur wenn man erkennen kann welcher Teil (:

[@jihanbastamy5492]

Ich habe auch Epilepsie mir geht gut dank Medikamente

[@davidecimino1194]

Man sollte auch sagen das es viele verschiedene Arten von Epilepsie

[@theminer2086]

Ich als ehemaliger Epileptiker habe min. schon 4-5 (kleine Korrektur, müssten eher 6-7 Arten sein xD) verschiedene arten erlebt..., in der öffentlichkeit wird eben immer nur von den 1 oder 2 populärsten krampfanfällen gesprochen, die anderen erlebt man halt wenn man sich nicht grade in fachkreisen bewegt absolut selten...

[@clarissaharnisch2645]

Jap, gibt es auch

[@annekallmeyer8378]

Einen ganz tollen Freund hat sie an ihrer Seite. Selten sowas und total beneidenswert. Ich wünsche ihr, dass er ihr erhalten bleibt. Ich weiß, dass es gar nicht so einfach ist, sich nicht zu schämen und wie schwer es ist, Menschen um sich zu haben, die zu einem stehen und da sind. Alles Liebe!

[@jolinek8636]

Hei ich habe auch Epilepsie seit ich 14 bin. Ich bin jetzt 20 und komme gut damit zurecht aber das war natürlich anfangs nicht so! Danke dass ihr dieses umstrittene und todgeschwiegene Thema Epilepsie angeschnitten habt !! Sonst empfinde ich es oft als sehr unangenehm darüber zu sprechen da es oft als no-Go Thema abgestempelt wird!! Danke dafür

[@tim.2991]

Eine sehr hübsche und starke Frau, genau wie der Mann! 👍🏻

[@kingz-6440]

Tim? DEINE AUSSAGE Starke Frau ES GIBT VIEL SCHLIMMER KRANKHEITEN

[@tim.2991]

@@kingz-6440 traurig dass du so denkst

[@melinapfister3566]

Hatte 10 Jahre auch Epilepsie, bin jetzt 14. Sehr starke Frau👍!

[@tcayo420]

Gut das das thema auch mal angesprochen wird ich habe selbst Epilepsie

[@FreeAgent99]

Mir hilft, dass ich mich ketogen ernähre, probier das mal...

[@juliav8170]

Wie schön, dass sie so einen tollen Partner an ihrer Seite hat!! Wünsche Euch beiden alles Gute für die Zukunft !

[@elli2002]

Mega gutes Video👍 Ich selbst habe auch Epilepsie seit dem ich 16 bin. Mach auf jeden Fall weiter so Leeroy mit diesen Videos😌

[@urbexmichi]

sehr gutes Interview 💪🏻💜danke! ich bin seit 15 jahren selbstbetroffen. Gemeinsam statt einsam 💜💜💜

[@rippump2130]

Bin auch Epileptiker, aber zum Glück seit Jan 2019 Anfallfrei :)

[@heleneee184]

Cool, weiter so💪😉

[@luanakiesling1309]

Nimmst du Tabletten ?

[@W_lay]

Hab auch seit Jahren keine Anfall mehr. Und nehme keine Tabletten mehr. Gott Sei Dank 🙏🙏

[@ganzojpd2165]

Wie bekommt Mann Epilepsie?

[@ElenaGilbert08]

@@ganzojpd2165 indem man Pech hat

[@derkosovare1929]

Möge Gott dich heilen. Und eure Beziehung vor Hass und Schmerz beschützen.

[@J.A.P.9]

Bei Epilepsie gibt es keine "Heilung", nur "Therapie". Aber schöner Wunsch. Bist echt knorke!

[@kirbiskop]

Ave Satanas!

[@orbensteil2840]

Ich möchte nicht direkt geheilt werden. Diese Krankheit zeigt was Freunde sind und Menschlichkeit ist!!! Ich kann sehr gut mit dieser Krankheit zusammen leben!!!

[@j.prommer5328]

Lass Gott mal stecken

[@davidbohm5696]

Gott hat damit wenig zutun 😅und der wird Sie und Tausend andere auch nicht Heilen

[@rahelhegewald6847]

In deiner Epigeschichte finde ich mich total wieder....toll, dass diese Krankheit hier angesprochen wird. Habe zwar Medikamente, die Anfälle verhindern aber sogenannte Vorauren sind bei mir weiterhin da, trotz Erhöhung des Medikamentenspiegels...an alle Epileptiker, toi toi toi passt gut auf euch auf.

[@Vika-pu2pl]

Wow! Bin sprachlos wie offen Lena mit dieser Krankheit umgeht. Ganz viel Kraft an Sie!😘

[@fietehansen5857]

Schöne Grüße an den Freund. Richtig guter Junge!

[@sawxquasar6160]

Leroy: wen du offen und ehrlich bist = youtubkanäle: echt gesagt, openmind, kurz gesagt

[@graynever8724]

Guter Kerl, jemanden zu finden der das versteht ist schwer. Ich (25) leide selbst an Epilesie und finde es nicht einfach damit zu Leben, aber Epilesie hat eben verschiedene Arten, keine davon ist harmlos. Es bringt einen innig selbst oft Tränen und Angst was passieren könnte oder was wäre wenn es schlimmer wird. So ein Partner will ich auch haben. xd

[@Hydrangeaphina]

Dankeschön! Ich freu mich für sie, dass sie einen so angenehmen Partner gefunden hat! Hoffentlich wird alles wieder besser!

[@Goldenboy99100]

Voll süß. Wünsche euch Beiden das Beste!

[@abcdef-ji8ow]

danke

[@TheCrazyLian]

Find's super, dass über Epilepsie aufgeklärt wird, da ich selbst Epileptikerin bin und leider viele Menschen ein völlig falsches Bild von der Erkrankung haben. Allerdings sei noch hinzuzufügen, dass es etliche Formen der Epilepsie gibt! Ich habe z.B. eher Probleme mit unkontrollierbaren Muskelzuckungen (Myoklonien) und Absencen (was Lena hier als plötzliche Abwesenheit beschreibt). Einen Grand-Mal Anfall (bei dem man auf den Boden fällt) hatte ich bisher nicht, ist allerdings auch möglich. Meine Form der Epilepsie heißt "juvenile myoklonische Epilepsie", es würde mich sehr interessieren, von welcher Form Lena betroffen ist :)

[@MirrorOfEmotions]

Bin zwar nicht Lena und ein Jahr zu spät dran, doch was mich betrifft habe ich nur die unterste Stufe. Also nur "Absence". Mit meinem Medikamenten habe ich diese allerdings nur noch selten. Ich konnte allerdings in meiner Kindheit (wo meine Absencen deutlich schlimmer waren und es auch zu "Erstarrung" kommen konnte) jedoch einige interessante Dinge herausfinden. 1. Offenbar kann es zu Anfällen kommen, die eine Erstarrung mit sich bringen, dass Bewusstsein jedoch noch vollkommen da ist. Man ist nur halt für einige wenige Sekunden nicht mehr in der Lage seinen Körper zu bewegen. 2. Ich weiß das hört sich ziemlich bizarr an und ich erwarte auch nicht das du mir glaubst, jedoch hatte ich mal in meiner Kindheit durch meine Epilepsie einen vollkommenen Identitätsverlust. Der hielt zwar nur für wenige Sekunden an, dennoch war er gruselig. Darüber hinaus - und jetzt kommt das bizarre - hatte ich gleichzeitig einen kompletten Emotionsverlust. Ich hatte in diesem Moment weder Angst noch Wut oder irgendeine andere Emotion gefühlt. Jedoch kehrten auch diese zurück, dass war jedoch unangenehm. Das war ziemlich schräg. 3. Es scheint so, als ob meine Epilepsie mein Reaktionsvermögen einschränkt während ich beim Bewusstsein bin und keine meiner Anfälle habe . Das betrifft sowohl das körperliche als auch das sprachliche. So brauche ich etwas länger um ein ordentliches Gespräch in einer anderen Sprache anzufangen, meine körperliche Reaktion ist auch vermindert und braucht ein paar Sekunden um zu reagieren. Darüber hinaus brauche ich Zeit um meine Gedanken ordentlich zu sammeln um auf komplexe Fragen antworten zu können. Ich persönlich bin fasziniert von meiner Krankheit. Ich frage mich was für Nebenwirkungen und Arten der Epilepsien es noch gibt, außer den jetzigen Bekannten? Ps: Sorry für den langen Text

[@leaahlheim8585]

Ich bin auch 19 und habe ebenfalls Epilepsie. Zuerst: es gibt (soweit ich weiß) über 100 verschiedene Arten dieser Krankheit. Meine Form ist recht „schwach“ und nennt sich juvenile myoklonische Epilepsie oder auch Janz-Syndrom😅 Einen großen Anfall hatte ich Gott sei Dank noch nie und ist bei meiner Form auch eher unüblich. Ich hatte bevor ich Medikamente bekam jeden Morgen circa 20 Anfälle die 1-3 Sekunden dauerten und das ganze fing an als ich 13/14 war. Heute bin ich anfallsfrei und darf Autofahren, kann Alkohol trinken und lange wach bleiben (natürlich ist ausreichend Schlaf von Vorteil und Schlafmangel bei Epilepsie nie gut) Mir fällt immer mehr auf, wie wenig Menschen darüber wissen und wie eingeschränkt Menschen sind, die vorallem stärkere Formen von Epilepsie haben. In der Uni sind ständig Lichter kaputt die flackern. Für die meisten nur nervig und für mich oder andere kann das zu einem Anfall und schweren Folgen führen. Disco, Blaulicht, hektische Filme etc. Ich hoffe, dass sich da in Zukunft etwas mehr tut und die Leute aufmerksamer werden :)

[@Pat16790]

Ich habe 2016 meine kleine Schwester an Epilepsie verloren, 6 Tage vor ihrem 21 Geburtstag... Alles was sie sagt ist zu 100% Real Talk. Bleib wie du bist, und vor allem Anfall Frei 💪🏻 lieben Gruß Patrick

[@jurgenwurgen8906]

Mein Beileid.

[@lenagroeloser9089]

Mein Beileid! 😪♥️ Vielen Dank für deine Worte! ♥️

[@Pat16790]

Lena Unger vielen lieben Dank Lena. Starker Beitrag von dir, du rockst die scheiss Krankheit 💪🏻

[@Pat16790]

Jürgen Würgen danke Jürgen

[@viho4463]

Oh nein. Auch mein Beileid. Darf ich fragen wie es passiert ist? Ist sie auf etwas gefallen oder hat der Anfall zu lange gedauert? Hätte man rückblickend betrachtet irgendwelche Vorkehrungen treffen müssen? (Entschuldigung, wenn das so direkt gefragt ist, ich bin bloß selbst betroffen und habe vor so etwas große Angst)

[@DerRobert28]

Das finde ich sehr mutig, mit so einem schwierigen Thema so offen umzugehen. Tausend Daumen nach oben und Mitgefühl. Ich wünsche Lena ganz viel Kraft.

[@Tist1964]

Schön, dass ihr Freund ihr beisteht und zu ihr hält und ihr in solchen Situationen (epileptische Anfälle) hilft.