meu esposo tem e minha filha de 5 anos tambem preciso de mais estudo da doença
Ай бұрын
Ola Kelly, vocês já está em nosso grupo de whatsapp? É um grupo para troca de experiencias e esclarecimentos sobre esta doença com mais de 200 famílias. Caso nao, vá até nosso site e se associe a ASPEC Brasil, entraremos em contato.
@AlexsandraRuth7 ай бұрын
Descobri do meu filho aos 18 anos. Até hoje tem sido muito difícil tanto p ele,como p mim.Pq não temos condições financeiras p fazer o tratamento que ele tem que fazer.
@TubarãoLothbrok8 ай бұрын
Tenho dois irmãos com paraparesia e ja estão na pior fase da doença e não tem cura e não vejo espequitativa nenhuma. Tudo o que vcs imaginar ja foi feito mais a doença so avança e dia apos dia só piora, a doença ja atingiu o cérebro estamos sem chão e sem saber o que fazer.
@martasanteago90110 ай бұрын
Fui diagnóstica com a paraparesia grau 4 e não sabia nada sobre essa doença. Ainda estou no escuro.
10 ай бұрын
Existe a Associação dessa doença no Brasil, que além desse canal ten instigaram e também facebook e mantemos um grupo de Whatsapp que tem mais de 200 participantes. Aqui no canal tem vários vídeos vídeos sobre a doença e vc também encontra informações em nosso site (www.aspecbrasil.org.br) E se vc quiser fazer parte da Associação acesse o link do grupo de acolhimento da Aspec Brasil (chat.whatsapp.com/LCSdN3Kme1lLiAoKt6TLA3).
@FatimaSilva-gn7ej4 ай бұрын
Como faço para passar na Unifesp, pois tenho suposto diagnóstico de paraparesia espatica hereditária, onde fica esta Unifesp de doenças musculares?