LIVING WITH A CUTANEOUS CONDITION [ATOPIC DERMATITIS - ÉLÉONORE]

Atopic dermatitis, also called atopic eczema, is the most common cutaneous condition, along with acne. Skin dryness, itchings all over the body. It concerns more than 2 million people in France and has consequences on every life aspect. Éléonore is affected since birth. She tells us how she underwent and overcame it.
Video made in partnership with Sanofi Genzyme
www.dermatite-atopique.fr/
The French Eczema Association : www.associationeczema.fr/
Report immediately to the nearest Regional Pharmacovigilance Centre (RPvC) every undesirable effects suspected to be caused by a medicine :
www.gov.uk/report-problem-med...
www.fda.gov/safety/reporting-...
7000026907 - 12/2019
Join me on Facebook ► / danstoncorpsdtc
Twitter ► / jmnl
Instagram ► / jmnl
Générique: Waxx
► / waxx
Framing, editing et effects: Romain Vitiello
Author, actor, producer: Julien Ménielle

[@floratexag8051]

Merci pour ce témoignage. J’espère que cette maladie va être mieux comprise. Le regard des autres est vraiment blessant et peut avoir des répercussions importantes sur le plan psychologique…

[@CistudeSuisse]

Un des trucs les plus relous, c'est les gens qui te disent que c'est psychologique, qu'il faut que tu essaies tel produit, etc. Alors oui, l'eczéma peut être exacerbé par le stress, MAIS ELLE N'EST PAS LA CAUSE ! C'est une maladie inflammatoire et allergique. Elle est chronique, si tu l'as, elle sera toujours là. 30% des enfants en souffriront toujours à l'âge adulte. C'est génétique, donc potentiellement héréditaire. Dans les traitements, les antihistaminiques oraux peuvent aider, mais comme ce n'est pas exactement les mêmes mécanismes qu'une "simple" allergie, ça ne suffit pas. La peau est de moindre qualité à cause de gènes défaillants dans la plupart des cas. Elle laisse rentrer plus facilement les allergènes et laissent s'échapper l'hydratation. C'est pourquoi une personne atteinte d'eczéma atopique doit trouver une crème hydratante qui lui conviennent et d'en tartiner très régulièrement, pour combler cette barrière cutanée un peu pourrave. La thérapie la plus simple est la corticothérapie. Des crèmes avec des doses minimes de corticoïdes. Ca a mauvaise réputation, car les anciennes crèmes étaient trop puissantes. Ce n'est plus le cas aujourd'hui. L'inconvénient est que ta peau devient dépendante du produit et si tu oublies une fois d'en mettre, le retour de flamme est affreux. Et pour arrêter, tu dois passer par des paliers de sevrage, sans quoi l'eczéma revient en force... Dans les cas les plus graves et où l'eczéma atteint plus de 60% du corps, on peut tester l'UV-thérapie. C'est une cabine, genre cabine de bronzage médicale qui envoie des UVs spécifiques de quelques secondes à quelques minutes SOUS SUPEVISION D'UN MEDECIN DERMATOLOGUE. Et avec protection des yeux. T'as une séance plusieurs fois par mois, c'est long et contraignant, mais ça marche bien. Les dangers, c'est évidemment que les UVs, c jamais super bons une trop grande quantité. Et tu as tendances à sécher. Tu dois te crémer immédiatement après chaque séance. Et c'est une méthode que tu ne peux pas faire plus de 2-3 fois dans ta vie pour éviter les risques de cancers de la peau. Il y a aussi une méthode abec des injections d'un médicament anti-inflammatoire, mais les risques sont qu'il peut détruire certains organes et tu dois donc faire des check-ups tous les mois... Le plus sûr est de toujours prévenir plutôt que de guérir, d t'hydrater régulièrement, te crémer quotidiennement, installer un humidificateur en hiver, prendre le soleil (les UVs calment l'eczéma et favorise la production de vitamines D), bien t'alimenter, te doucher avec de l'eau tiède plutôt que chaude. Courage à tous mes potos d'eczéma atopiques !

[@miloprt160]

J'ai vu le titre, je me suis dit "enfin, enfin un épisode sur cette merde qui au yeux des autres nous fait passer pour des mal propre". Merci Madame et merci @DanstonCorps.

[@kwic77]

au yeux des gens pas tous hein! :P on est pas tous intolérants et incompréhensifs

[@tetetete5941]

Oui, j'en ai marre. 😢

[@do__ob]

Les enfants sont souvent méchants par ignorance et naïveté ou par mimétisme. Les adultes sont justes *cons*

[@evyrev6354]

Mais oui c est parce que les gens sont stupide biennnnnn sur. Nan plus sérieusement les remarque, les regards en biais et tout le tralala fait par les gens sont dut à la curiosité. Quand on a fait une rencontre entre les enfant de la lune et les naevus congenitaux ils se regardais tous de biais en mode "wouhaouuuu ça doit être super dur de vivre avec..." alors qu'eux même ne suportais pas ces commentaire sur leur propre maladie. Conclusion la curiosité c'est naturel et c est pas de l'ignorance, c'est dans la nature humaine. Deplus la "méchanceté" est trèèès rarement conciente. Le plus souvent c'est un phénomen social, demande à des harceleur s'il le sont il te réponderons "mais c'est de l'humour". Biensur que c'est compliquer mais il a trois étape face à ça 1. Expliquer 2. Rassurer 3.distraire. Simplement traiter les gens de mouton et de con ne résoudras pas le problème.... sinon tu te lance dans la mission d'INSTRUIRE 7 fucking MILLARDS d'êtres humain sur les millier de maladie qui existe bon courrage t'es pas couché 😂

[@armanrgun47]

G pa lu

[@mariefriderich9845]

@@evyrev6354 . .jj

[@verorove9419]

Les enfants aussi, puisque nous le sommes tous

[@uranne6856]

Je suis toujours surpris et admiratif devant le courage de ces gens qui ont une vie dure mais qui sont là, qui surmonte leurs problème malgré une situation plus difficile que la majorité des gens, ce sont d'une certaine manière des exemples.

[@211Celestine]

Se réveiller parce que ça gratte, et tomber sur cette vidéo. Merci 😍 Entre les infections, les mycoses, moluscum contagiosum, dyshidrose et j'en passe, les démangeaisons sont les plus terribles. Courage aux autres réveillés du grattage! 💚 cœur sur vos dermes

[@gegel718]

Je suis atteint de dermatite atopique depuis ma naissance (la sage femme lors du premier bain après avoir eu le cordon coupé a remarqué comment ma peau avait réagi au contact de l'eau...) mais c'était assez probable puisque mon père en était atteint et mon grand-père paternel etc... Cela fait 21 ans et quelques que je vis avec cette merde, je n'arrive pas à m'en sortir... Je passe des nuits affreuses absolument pas réparatrices, je pense à force que je dois être atteint très légèrement de trouble de l'attention ou de la concentration à cause d'une fatigue cumulée, ce qui n'est pas idéal quand on fait... des études yeeees xD Bon, clairement, Eleonore est plus à plaindre que moi, je n'ai pas eu d'eczéma aussi sévère au niveau des yeux, j'ai depuis toujours été épargné à ce sujet, mais tout ce qu'elle listait, c'est exactement ça. C'est tellement insupportable d'entendre quelqu'un faire son pleurnichard par rapport à une pauvre plaque d'eczéma, le pire, quand c'est devant moi. J'en ai croisé tellement des gens comme ça que maintenant, je dis que je suis atteint de dermatite atopique sévère et sinon, "y'a Google les gars, faites la recherche, ça me casse les couilles d'expliquer pour 1349 ème fois de ma vie ce que c'est OK !". Je ne connaissais même pas l'AFE (ouais, je n'en ai jamais entendu parler par mes dermatos...super...), je ne savais pas qu'il y avait une journée internationale de l'eczéma et des salons qui se tenaient pour l'occasion. Je vais partager cette vidéo car elle est pour moi d'utilité publique. Au moins, merci à Eleonore de me redonner espoir en une guérison vu la violence de ce que tu as eu car je commence à désespérer et j'ai l'impression d'être réellement en dépression par moment (et le manque de sommeil, ça n'aide pas à avoir un bon mood... :/ ) Bref très bonne vidéo, j'avais hâte de la voir sortir un jour, surtout depuis celle sur le psoriasis. Merci DTC ! :)

[@Egoistic_girl]

envoie un mail à son association pour trouver son médecin et essayer le même traitement qu'elle, si ça se trouve ça marchera sur toi aussi.

[@MrLemonGrahb]

Force à toi, notre époque en transition sur le plan du progrès humain a une dette envers toi, et elle sera payée le jour où nous n'auront plus le choix. Plus le choix d'admettre que nous sommes tous responsables de nos prochains et de nos semblables. Ton malheur est le notre car chacun manque de ce que tu nous manque par ce que tu ne nous apporte pas par ta quiétude absente. Tout le monde serai mal à ta place, et nous ne le savons pas. Nous sommes pauvres des leçons que tu n'as pas eu le choix d'apprendre sur le plan humain...respect à toi

[@aigula2b]

C'est sûr que d'entendre des témoignages comme ça, ça fait réfléchir, ça fait surtout relativiser sur nos petits tracas quotidiens qui ne sont au final pas grand chose... Courage à toi, tu dois vivre un vrai calvaire mais faut t'accrocher, surtout pour tes études. 💪💪💪 Pense positif, et fais tout pour soigner cette merde !!!

[@artfelosc]

Courage à toi !

[@Desganord]

Moi aussi je suis malade j'ai pas cette maladie mais c'est la merde quand t'est malade le pire c'est les personne qui me dise "faut rester positive" chui rester positive toute ma vie en me disant que sa pouvais pas être pire et a chaque fois sa empire donc les personne qui me dise de resté positive me font doucement rigoler... de toute façon elle comprenne pas car elle subise pas quand tu subit c'est pas la même chose...

[@Kay_lly]

Je souffre aussi de dermatite atopique. Je suis actuellement en crise depuis 2 mois 1/2. Je confirme, le plus difficile, ce sont les démangeaisons. J'en ai plein le crâne. J'ai la chance d'avoir une masse de cheveux énorme. Je perds mes cheveux par poignée à force de m'arracher le crâne en me grattant. On est toujours obligé de se justifier. Les gens ne comprennent pas. Genre "oh mais ça va, ça ne gratte pas tant que ça", quand on voit l'état de mon crâne : "peut-être que si tu te lavais plus souvent"... Avec les produits que je suis obligée de me tartiner, c'est douche obligatoire tous les jours avec des produits les plus naturels possible mais apparemment je suis sale 😂 Les gens ne comprennent pas et ne veulent pas comprendre. C'est ultra handicapant comme pathologique.

[@tedcrilly46]

kzbin.info/www/bejne/p3aznY2Di5ehn7s

[@MrManaNano]

@@tedcrilly46 Dire aux gens d'arrêter le traitement préscris par leur médecin c'est dangereux. Son message est dangereux. On n'arrête pas un traitement médical parce que quelqu'un l'a dit sur internet contre l'avis d'un médecin qui a fait une véritable auscultation.

[@CistudeSuisse]

Une fois, un gars dans le bus s'est moqué de moi car je me grattais, je lui ai répondu "C'est une maladie héréditaire." Il est devenu tout blanc et a bafouillé des excuses xD

[@tedcrilly46]

OK. Tu sais tout. Au revoir.

[@Atlante042]

@@MrManaNano le soucis c'est que les médecins ne sont pas formés au syndrome de la peau rouge, du coup ils ont tendance à l'aggraver voire le provoquer :/

[@Lwena]

Je l'admets de façon un peu honteuse, mais quand j'ai vu le titre je me suis dit "Ah ouais, l'eczéma, c'est chiant mais bon, y a plein de gens qui en ont, c'est pas si grave", mais je m'imaginais pas qu'il y avait des formes sévères à ce point, en fait c'est grave invalidant ! Merci pour ce témoignage, ça peut aider les gens à mieux comprendre ce que vivent des gens atteints d'une maladie de peau sévère.

[@CistudeSuisse]

C'est si sévère parfois qu'au moindre geste, ça saigne :(

[@ln3_]

J'en suis atteint mais ce n'est pas si invalidant que ça, il faut mettre sur la partie inflammée (pour moi souvent dans le creux des bras) de la crème à base d'hydraucortisone chaque jours jusqu'à disparition de l'eczema et répéter ce protocole à chaque crise.

[@nianfifi2162]

@@ln3_ Sauf qu'ici, ce n'est pas de l’eczéma...c'est une dermatite atopique lourde.

[@nianfifi2162]

Au moins ainsi, tu as apprit quelque chose, c'est très bien ^^ comme pour ceux qui pensaient que migraine était égal à petit maux de tête quoi...

[@vostfrguys]

Et il faut comprendre un truc très grave : ce n'est pas considéré comme une maladie les soins sont "cosmetique" et jamais remboursé pourtant même avec ce n'est pas suffisant cette maladie ne se soigne pas...

[@masterchief9148]

Par contre je suis choqué à quel point les gens (vis à vis des remarques) peuvent être des sales merde ... Chaque jours qui passe je me rend compte à quel point je suis privilégié de ne pas avoir de maladie grave ou moins grave. Au final je me rend compte à quel point je ne peux absolument pas me plaindre même si ça n'empêche pas d'avoir des coup dur comme tous. Tes vidéos permettent de prendre conscience de ça aussi !

[@anaisordioni]

On a tous le droit de se plaindre, nos limites sont différentes 😊 Les personnes ayant des maladies n'ont pas le monopole de la souffrance. Je le sais, j'ai une maladie chronique osseuse tellement rare que parfois c'est moi qui fait la pédagogie aux médecins 😂 La seule chose à ne pas faire c'est minimisé les souffrances de l'autre, malade ou pas. C'est éviter de poser 150 fois les mêmes questions à une personne qui visiblement est en difficulté. Au lycée je venais régulièrement avec des béquilles. Ou une attelle au poignet. Les mêmes personnes venaient me voir à chaque fois pour de demander comment j'avais fait ça, en riant d'une éventuelle maladresse de ma part (Genre une chute). A chaque fois. Ca devient tres vite énervant. Surtout quand ils se vexent que tu le prennent mal 😂. DDonc plaignez vous si ca vous fait du bien. La chose à ne pas faire c'est comparer un petit bibi à une maladie invalidante, ca donne l'impression de ne pas être pris au sérieux.

[@Kevin-us3jt]

Merci pour cette vidéo et pour ce témoignage. Ça fait prendre conscience que nous jugeons sur l'apparence et qu'il faudrait arrêter et peut être poser de façon respectueuse la question. J'ai fais beaucoup de remarque a un ami qui avait du psoriasis, je pensais que c’était par manque d'hygiène. J'en est eu et je remercie le karma pour cette leçon, je sais aujourd'hui que c'est compliqué à gérer alors que mon problème est très bénin comparé a celui de cette femme. J'adore son sourire !

[@KIRINLOSS]

Ce que l'on retiendra de cette interview c'est surtout le manque d'information global de la population face à ce genre de situation qui démontre très souvent l'étroitesse d'esprit de l'"Homme" en générale.

[@Lovelife-xb4qk]

Merci pour ce témoignage. Ton commentaires sur les personnes qui font des remarques en mode "tu te soignes pas ou tu sais pas te soigner" c'est totalement différents en avoir sur tout le corps et juste sur un doigts. Merci c'est motivant pour réussir à faire face au regard des autres.

[@ipyu4705]

Très sympa cette vidéo ! Elle parle d'un truc qui à mon avis est commun a un tas de maladie peu connue, ces gens qui te repprochent de soit te "justifier" soit être responsable directement de ta maladie. Parfois on a envie que ces gens vivent au moins un peu avec ce genre de handicap pour comprendre.

[@Beluga5742]

Complètement d'accord.

[@adele8724]

Eléonore nous apprend le courage de prendre la parole sur une maladie difficile. Bravo !!! Vous êtes rayonnante, votre sourire est une arme redoutable qui devrait faire taire tout ceux qui vous ont manqué de respect. C’est tellement impressionnant et utile pour tous les malades de vous entendre témoigner. Continuez et poursuivez votre chemin, ne jamais se laisser arrêter par la bêtise. 👏🏻👏🏻👏🏻

[@kamesequit]

J'ose pas imaginer la douleur provoquée par les démangeaisons... j'ai bossé au contact de Processionnaires du Chêne, des chenilles urticantes, j'ai donc été régulièrement en contact avec elles et ça m'a provoqué de très fortes urtications et de démangeaison. J'avais envie de me couper les bras, la douleur provoquée par la démangeaison me réveillait la nuit. Alors dans le cas de la dermatite atopique, si c'est comme ça à chaque fois, j'ose pas imaginer la torture psychologique que les démangeaisons provoquent.

[@curancoll9831]

Merci Julien de permettre à des ignorants de "comprendre" certaines pathologies compliquées. Continue ce boulot, c'est formidable. *drapal* Des bises à Eleonore ;)

[@lulubu99x2]

Ça fait tellement du bien d'entendre le témoignage de quelqu'un qui vit la même chose que soit (bien que j'aie une dermatite atopique moins sévère). Que ce soit pour les sensations, les relations avec les autres personnes à ce sujet, les traitements, ... Merci beaucoup, ça fait du bien de savoir qu'on est pas le seul à vivre ça, j'avais personnellement un peu l'impression que je suis le seul vu que je ne connais personne qui a aussi cette maladie.

[@TheSieo]

Courage à vous, et à tous ceux qui ont des dermatites et autres. C'est jamais facile le regard des autres, mais parfois on a des gens qui comprennent ce qui se passe. Merci pour ces vidéos qui sont instructives pour ceux qui ne connaissent pas, et rassurantes pour ceux qui ont la même chose, rien que de savoir qu'on est pas seuls ;)

[@noemiem.2274]

Je commente jamais d'habitude mais cette femme m'a touchée, je suis atteinte de migraines chroniques et y a certains points qui nous rapprochent notamment le jugement des gens comme quoi "c'est pas si grave, un doliprane et c'est bon" "c'est juste un mal de tête (dans mon cas, et l'eczéma dans le sien), on vit au ryhtme de nos maladies c'est jamais facile mais je te suis reconnaissante de partager toutes ces expériences pour que les autres prennent conscience de tout ça

[@mrpops8822]

Courage ❤

[@celiaced2386]

Et les gens qui comparent avec leurs migraines d'après cuite et affirment qu'il suffit de mieux gérer son mode de vie... Arrrrgh ! C'est pas un régime paléo-gluteno-lactéo-alcolo-stupide qui va régler ce que des médocs à base d'opiacés ne soignent pas

[@noemiem.2274]

@@celiaced2386 haha tu m'as fais rire j'ai effectivement testé plusieurs régimes alimentaires (sans succès bien-sûr) t'as totalement raison

[@anaisordioni]

C'est tellement ça ! J'ai la chance d'avoir des migraines espacées dans le temps. Je vais en faire 3 à 4 en 2 semaines, puis tranquille quelques semaines et c'est repartie... J'ai également la chance d'en avoir avec aura. Le mot chance n'est pas approprié... Entre les vertiges, la vie qui se trouble, la parole qui ne fonctionne plus correctement begaie, mes membres ne répondent plus comme il faut... un truc bien flippant la 1er fois, bien chiant les fois d'après. Le regard des autres quand je fais une migraine est assez terrible. Entre ceux qui pensent que c'est dans ma tête (ma mere quand j'ai fais des auras la 1er fois et que je lui ai demandé si elle en avait fait elle aussi), ceux qui pensent qu'on est entrain de mourir... Donnez moi mon naproxene et laissez moi dormir un peu au lieux d'appeler les pompiers 😂

[@elyt.9907]

@@anaisordioni Je fais aussi see migraines avec aura, et totalement comme toi, la première fois ça fait tellement peur ! Par contre j'ai vu plusieurs médecins, et aucun médicament pour apaiser 😕

[@bobiboulon]

Aller voir un psy => être dingue... :/ Ce serai cool que les gens arrêtent de répandre ce genre de concept.

[@CistudeSuisse]

Je pense qu'elle voulait dire "dingue" dans le sens où elle aurait "inventé" ses démangeaisons.

[@manonfabre1485]

merci vraiment, enfin quelqu’un qui parle sérieusement et de façon objective du calvaire quotidien que l’on vit

[@lesdragonsjumeauxstingetro31]

force a nous🔥🔥

[@MattiasPerez13]

Incroyable ce témoignage ! Merci pour cette vidéo

[@zonzhon]

Très bonne vidéo! J’ai déclaré ce truc assez tard, à 21 ans ... une poussée qui allait de la plante des pieds jusqu’au cou, la peau au niveau des coudes qui se déchiraient, des nuits horribles et trop courte... j’ai réussi à déterminer ce qui gratte le mieux : le tissu ... je m’en arrachais la peau Ça a duré 6 mois, plusieurs dermatos, un a suspecté la gale et dans le doute et me suis vu administrer le traitement à l’ascabiole ... ho joie ça n’a absolument rien changé (voir pire)... Depuis les poussée sont rare (2 fois par an) et peu étendu (ventre, cuisse et mollet), je fait attention aux produits qui pourraient être en contacte avec ma peau... Le plus gênant pour moi aujourd’hui c’est les « arrête de te gratter » ... sont drôles les gens... pour que ça réveille la nuit ce n’est pas une démangeaison de piqûre de moustique ...

[@dimancheadixheures9261]

Merci pour ce témoignage. Merci pour cette émission 🙏

[@sinnay4615]

Très cool ce genre de vidéo gg a la personne qui a eu le courage d'en parler j'espère que le consepte perdurera (avec d'autre maladie rare ou pas d'ailleur) super instructif merci

[@hugon4375]

Grave 👌🏼 ( concept au lieu de consepte)

[@Lessareve]

Merci beaucoup pour cette vidéo ! J'ai une dermatite atopique également depuis l'enfance, et je réalise en voyant cette vidéo à quel j'ai internalisé tellement de routines et de petites choses du quotidien ! à en oublier que l'eczéma ne fait pas partie du quotidien du reste du monde ! et un grand Bravo à Éléonore, son témoignage est courageux et nous fait du bien à tous !

[@ludoviclapraz]

Très belle fille, j'adore son sourire. Courage à elle, ma soeur avait de l excema très important quand elle était jeune. Je me souviens d'elle se grattant AU SANG. J'empathie.

[@elodiec9820]

Je n'ai pas l'habitude de commenter mais merci de parler de la dermatites atopique ! Merci de rappeler que ce n'est pas une maladie dans la tête ni liée au stresse. Les personnes qui ne connaissent pas bien cette maladie et parfois même les médecins la résume à ça. J'avoue que j'ai été émue par le témoignage. J'ai de la chance depuis quelques années d'être dans une période où j'ai peu de crises. J'ai connu les nuits de grattages intenses, l'envie de se mettre en sang, les draps plein de sang, le mal-être dans sa peau, les mois de crises. Merci de faire connaître cette maladie de peau handicapante !

[@Elwene2fr]

Ses témoignages sur le regard des gens, les remarques déplacées (qu'elles soient voulues méchantes ou non) et tout le rapport entre la société et la personne touchée par une malade comme celle là sont la raison pour laquelle ce format est indispensable. C'est une maladie que je ne connaissais pas (pour autant jamais je me serais permise de faire une remarque comme celles qu'elle a pu avoir) mais maintenant je sais que ça existe, je sais plus ou moins ce c'est et je comprends ce que la personne peut ressentir.

[@CistudeSuisse]

*regarde la vidéo tout en se crémant contre son %^¢¢√° d'eczéma * Merci d'en avoir parler. Ca a beau être la maladie de peau la plus fréquente, elle est encore mal comprise, mal soignée et stigmatisante. Dans les cas les plus graves, tu dois suivre une UV thérapie ou faire des injections hebdomadaires...

[@celinez.7144]

Non, dans les cas les plus graves, les traitements UV et par injection ne fonctionnent pas... Je ne sais plus quoi faire pour que ça parte, j ai TOUT essayé... y compris des traitements qui m ont rendue malade a n'en plus pouvoir sortir de mon lit pendant des semaines.

[@aryaombibouli6296]

moi aussi je soignais mon eczema, il est moins fort chez moi mais je comprends deja bien comme c'est compliqué .

[@clemzzz42]

@@celinez.7144Est ce que tu as prit de la cortisone récemment ? Si oui je t'invite à taper itsan sur KZbin tu fais peut être une allergie aux corticoïdes

[@mathieucanonne9101]

Cela fait plusieurs épisodes que je regarde de DSC. Je trouve ton questionnaire très bien amené, simple, respectueux. Et d'une manière générale, les témoins ont tous de grandes qualités : humbles, courageux, combatifs, résilients. Ils sont impressionnants au regard des affections dont ils sont victimes. Bravo à eux, j'espère montrer le quart de ces qualités si je devais être concerné par une maladie grave ou invasive ! Car j'ai le sentiment que ce sont ces qualités qui les ont aidé à s'en sortir !

[@orhelia5704]

Bravo et merci à toi Mademoiselle 🥰 Heureusement qu'il y a des personnes comme toi qui arrivent à échanger 🥰🥰😘 C'est ce qu'on appelle se battre ! Et merci Mr M de lui offrir la place de s'exprimer Bravo à vous

[@adriangiordano9227]

Salut Julien, super vidéo ! Je me demandais si c'était possible dans une de tes vidéos de parler de la dermite séborrhéique ! C'est une maladie de peau qui s'est déclenchée chez moi il y a quelques années et qui à totalement changé mon quotidien, mon rapport aux autres ainsi que mon rapport à mon corps ! Merci si tu me lis, et au passage merci pour l'ensemble de tes vidéos qui sont d'utilité publique !

[@calixtemrbl]

hyper intéressant, je ne connaissais pas du tout cette pathologie, merci!

[@x_yuuka]

Merci beaucoup d'avoir parler de cette maladie. Moi-même j'en suis atteinte et c'est bien d'en parler parce que je trouve que ce sujet n'est pas assez abordé et connue. Merci 😊

[@lexa_rdnaalexandra9333]

Je la trouve très belle Éléonore... Ce que les gens peuvent être stupide c'est affligeant

[@Rox9ne]

Merci, tu es très inspirante. Ça donne courage et espoir

[@manonjourdain9902]

Je trouve cette vidéo intéressante! Elle redonne espoir à des gens qui en sont atteints, dont moi (dans sa forme moins grave). Merci pour ce témoignage, c'est toujours réconfortant de se sentir soutenue :)

[@Exether178]

Merci pour ce témoignage. Bon courage.

[@p.aetienne6704]

C'est la que l'on voit la connerrie humaine toujours se foutre de la gueule des autres dès qu'ils ont un truc différent.

[@korantan1744]

J'ai de l'asthme et une dermatite atopique légère, je n'avais aucune idée que les deux étaient liés, merci de me permettre de mieux comprendre mon corps!

[@victordomenge8056]

J'ai une dermatite atopique légère, et c'est déjà pas toujours évident, ça a représenter un vrai frein à ma carrière. Alors franchement un immense courage à tout ceux qui ont les stades au dessus !!!

[@lilipoireau5637]

Je ne pensais pas que cette maladie était aussi douloureuse. C'est un super témoignage. Bravo à vous Eléonore !

[@lisarostang9075]

Fry l1oeooeoizzoziei8e83838

[@greeneetch9391]

Courage à cette demoiselle et à tous les autres atteint qui surmontent de grandes épreuves constamment.

[@ln3_]

En vrai il y a pire (pour en être fortement atteint), un peu d'hydrocortisone pendant le temps de la crise et c'est plus vraiment gênant, étant souffrant de troubles d'attention et d'autisme, il y a pire que les crises d'eczema.

[@missziboux]

J'en suis atteinte aussi, ça m'a été diagnostiqué super tard et on m'a bourré de cortisone. Jusqu'au jour où j'ai commencé l'accuponcture et ça m'a soulagé de ouf. J'ai encore quelques crises mais minimes comparé a ce que j'ai pu avoir. Pendant des années c' était le dos que je me mettais à sang à cause de ses foutues démangeaisons qui me rendaient folles et ça c'est étendu petit à petit... Maintenant ça se présente sous forme de petites plaques sur les épaules lors de mes crises. Merci pour cette vidéo qui met au point certains préjugés sur cette maladie.

[@MissKyrielle]

Bravo pour ce témoignage ! Et merci de partager tout ça avec nous. Pour ce qui est du regard des autres et de soi-même, tout le discours d’Éléonore s'applique mot pour mot à la colopathie fonctionnelle même si les symptômes sont bien différents... C'est dans ta tête, tu es folle, tu es trop sensible, moi aussi des fois j'ai mal là etc... ou même venant des médecins >_< C'est destructeur. Merci pour ces bons conseils, et bon courage :)

[@anjaquemeneur7402]

Merci de ton témoignage, je me sent moins seule, vraiment

[@violainepougaud702]

J'ai vraiment le même sentiment que toi, ça fait du bien de ne pas se sentir isolée

[@Taiti-D]

Merci pour cette vidéo je suis moi même atteind d eczema atopique et actuellement en crise sa me fait beaucoup de bien d entendre son témoignage et me permet de me sentir moin seul face à la maladie !

[@maureen2977]

Ca m'a beaucoup bouleversé d'entendre ce témoignage en étant moi-même souffrante de cette maladie chronique, c'est une maladie tellement difficile au quotidien que mon plus grand rêve dans la vie c'est que ça parte... dure d'imaginer que je vais devoir le supporter toute ma vie. J'ai 18 ans aujourd'hui et j'en ai depuis les premiers mois après ma naissance, mes symptômes on un peu changé depuis, car bébé et enfant c'était tout le corps mais beaucoup le visage aussi. Maintenant, je suis toujours touchée d'eczéma au visage mais beaucoup plus rarement, je me démange principalement les mains et les talons (les coudes, les lobes d'oreilles, les genoux et cuisses plutôt en été) une situation très difficile à vivre car ça ne guérit jamais, c'est comme une "habitude", je me gratte tous les jours, je souffre aussi d'allergies (poussières, fruit à coques, arachides (salut le chocolat), poil de chat, de cheval) et je suis asthmatique. Ma situation est tellement précaire que je dois mettre des bandages pour éviter de me gratter la nuit. Je suis en traitement actuellement et ça m'aide un peu. J'ai aussi la peau extrêmement sèche que j'ai une peau qui pèle constamment... au niveau de mes mains et talon en hiver (pire saison de l'année pour un malade) j'ai toujours minimum 10 gerçures qui peuvent aller jusqu'à 2 cm. (Ma crise pour mes talons a déjà 3 ans et je me gratte s'en cesse depuis (ça n'a jamais guéri depuis) et pour mes mains cela fait au moins 5 ans je ne me suis jamais arrêté (je n'ai jamais eu les mains "normal" sans plaque, étant donné que je me gratte au sang toutes les nuits en dormant ou pas parfois) Tout ce que je viens de dire a été très dure pour moi et je demande de la bienveillance en lisant ce commentaire, je suis toujours aussi sensible à ce sujet. Si vous avez lu jusqu'ici je vous en remercie et si vous êtes victime aussi de dermatite atopique n'oubliez pas que vous n'êtes pas seule et dites vous que vous respirez et c'est la meilleure choses au monde ❤❤

[@MrCcds47]

Moi aussi je suis dans ce cas encore le corps on peut cacher mais les mains en gde période de crise je n ose pas serrer les mains j ai honte je cache mes mains complètement détruites (eczéma dishydrose) g des bulles cloques qui éclatent et la peau qui éclate et squame des grands morceaux de peaux punaise j en ai ma claque. Sur Mon corps mes bras le bas de mon dos sont atteint mes enfants en on hérites..... La merde. Et la grossesse accentue le mal aussi 😔😔😔😔😔😔😔

[@maureen2977]

@@MrCcds47 Les mains c'est le pire en effet et je trouve que c'est très pénalisant dans le milieu social, par exemple serrer la main de quelqu'un c'est pour moi terrifiant (j'ai peur des remarques mais aussi qu'avec mes gerçures ça s'infecte 😔) pour ma part c'est très compliqué quand je vais en cours car mes mains sont exposées au yeux de tous et aussi car tenir un crayon est un défis puisque parfois je ne peux plus plier mes doigts (multiples gerçures près à se fissurer de nouveau comme mon index en ce moment) bref je te souhaite courage malgré le faite que cela n'aide pas beaucoup, le soutien morale est un premier pas quand on en souffre ❤❤

[@Sabrange]

J'ai aussi 2 maladies de peau ! Dermite Séborrhéique et Psoriasis en goutte ! franchement c'est fatiguant... toujours devoir se soigner... mais je plains vraiment les gens chez qui ça va plus loin que la tête, le visage et le corps :( ♡ courage à vous ! C'est tellement triste 💔 les gens / les enfants peuvent être vraiment blessants. Avant de critiquer les gens renseignez vous sur ce qu'ils vivent ! Merci d'avoir fait un épisode sur ce problème !

[@fabriceroman3251]

Merci pour ce témoignage ! C'est exactement ce que je vis au quotidien je me reconnais à 100 %

[@gaellem4950]

Pour beaucoup de maladie, quelles soit mineures ou majeures, pas mal de personne sortent les fameux '' c'est dans ta tête, ça fait pas si mal, tu exagère, fait un effort enfin!'' Je trouve ça désolant d'essayer de minimiser la souffrance d'autrui, quel est le but? C'est pas à des personnes ignorantes de juger si la maladie est grave ou non. Je n'ai aucune maladie pour le moment, je n'ai jamais connue de souffrance comparable à la dermatite atopique, ou a aucune autre maladie. C'est pour cela que je ne me permet pas de faire une quelconque réflexion sur l’état de santé d'une personne. En tout cas c'est un très beau témoignage, bon courage a Éléonore et a tous celles et ceux qui en ont besoin!

[@ln3_]

Pour le coup ce n'est pas si terrible les crises d'eczema, un peu d'hydrocortisone et ça passe pour un bon moment.

[@anaisordioni]

@@ln3_ Sauf qu'ici c'est pas juste une crise d'eczema. C'est juste une plaque dans le creux du bras, mais sur tout son corps. Elle s'arrache la peau pour que ca ne la démange plus. Elle n'en dort pas etc.... Vous faites exactement ce qu'elle décrit dans la vidéo er ce qui est pointé du doigt dans ce commentaire. Bien dommage on dirait que le message n'a pas été comprit :( Pour répondre au commentaire initial : ce jugement que se permettent les autres est assez terrible à vivre. Je l'ai connu au sein de ma famille. J'ai une maladie osseuse (rare) et une de mes cousines a des gros problèmes de genoux, elle a ses rotules qui partent en balade, vraiment pas un truc sympa. A chaque fois que je me montrais compatissante avec ses douleurs ou les réflexions qu'elle prenait ou que je lui parlais moi-même de mes douleurs elle me disait "non mais toi ca va, c'est pas pire que moi !". Discussion close. Invalidé dans ma maladie par une cousine qui ne sait pas ce qu'est ma maladie.

[@solangejacobs7066]

ENFIN !!! team plaque rouge bonjour ( j'ai de l'eczema depuis tout bébé). Accompagné d'asthme et de nombreuses allergies Sans parler du prix des produits non remboursé car considéré comme de l’esthétisme

[@vostfrguys]

Pareil la première fois qu'à la pharmacie on m'a dit que c'était pas remboursé comme c'est "cosmetique" j'me suis dis vraiment ils sont pas human quoi ils comprenne pas le calvere que c'est

[@solangejacobs7066]

@@vostfrguys il considère que c'est dû au stress , qu'on doit se calmer ( oui oui on m'a sorti ça) Mais bien sûr j'aime avoir des plaques qui me démange tellement que je vais jusqu’ à saigner ou me mettre jambes nues sur le carrelage froid et me taper une chue de tension car mes jambes sont brûlante

[@basilegilbert2392]

Je la trouve très courageuse d'en parler

[@b3nj4m1n92]

J'espère qu'un jour tu nous feras une vidéo sur la maladie de Verneuil ! Super sinon!

[@proton2189]

J'ai un eczéma moins sévère que Eleonore mais je comprends tout à fait ce qu'elle vit. J'en ai sur tout le corps sauf la tête, heureusement et quand ma peau est sèche j'ai l'impression de brûler. Les crises m'empêchent de dormir et en société c'est extrêmement vexant d'avoir des remarques quand on se gratte, on a les ongles sales, on a toujours des plaies quelque part. Ma maladie, en tout cas, est accompagnée d'une petite intolérance au lactose et c'est un vrai plaisir d'avoir des maux de ventres constants ! Enfin bon, j'ai la chance d'avoir parfois de longues semaines de répit entre les crises et je pense honnêtement ne pas être à plaindre. J'espère que tous ceux qui partagent cette situation ne perdent pas l'espoir d'un jour pouvoir vivre normalement avec cette maladie.

[@justine.s1118]

Bonjour, merci beaucoup pour ce témoignage. Je viens d'être diagnostiquée il y a trois mois (j'ai 19 ans) les traitements ne me font rien et j'ai encore beaucoup de mal a vivre avec . Le regard des autres que ce soit dans le bus ou même a l'école , dans la vie en général est très dur a supporter mentalement. Je suis admirative de ton parcours et de ta force, encore merci pour ce témoignage .

[@pandavondoom]

Grosse force à toi, j'ai la même chose que toi , j'passe 1 semaine par mois au CHU 11 mois de l'année , je vis le même enfer que toi . Gardons le sourire, on fait peau neuve tout les jours =)

[@Alador.]

J’ai une ichtyose et je me reconnais beaucoup dans le témoignage d’Éléonore, en particulier dans la façon dont les gens regardent tantôt avec un air dégoûté, tantôt ne prennent pas au sérieux la maladie. Moi aussi me rapprocher d’une association (AIF - Association Ichtyose France) m’a beaucoup aidée. Merci pour cette vidéo

[@husky740822]

Très bonne vidéo encore 😉Je me rends compte que dans beaucoup de maladies, il y a une errance médicale pour les patients, les médecins français n'ont pas l'air d'être enclin à chercher de vrais solutions pour soulager les patients, et cette phrase horrible " c'est psychologique " ou " c'est dans votre tête " j'peux vraiment plus l'entendre... 😬😤

[@leanormandi]

Merci beaucoup pour cette intervention, je me sens moins seule du coup ❤️ En tant normal j’ai un inconfort constant de la peau malgré la quantité d’hydratant/soins que j’applique (même si ça me permet de garder ça sous contrôle relatif) ; ma dernière crise qui a duré 8 mois a été causée par une odeur forte de peinture type glycéro et ce n’était pas des plaques fines d’eczéma que j’avais des chevilles aux hanches mais des plaques à vif épaisses de plusieurs millimètres ; dès que la température descend sous les 10 ° c’est un calvaire (démangeaisons décuplées, plaques, gerçures, etc) ; démangeaisons constantes même sans plaques ; obligation de laver mon linge au savon de Marseille/savon noir ; de porter du coton/lin car je ne supporte pas le synthétique en contact direct etc... oh et puis j’ai le tiercé gagnant de l’atopie : dermatite atopique + allergies + asthme 👌

[@kagebunshin6745]

aïe, c'est vraiment un cas hyper sévère ! Je compatis :-( Moi c'était moins grave mais c'était quand même une obsession. Jusqu'à ce que je découvre un super produit, je suis tellement contente que je leur fais de la pub: c'est l'onguent du Pacifique. Il soulage les démangeaisons, aide la peau à se reconstruire et surtout à réduire les crises: dès que je sens que ça revient, j'en mets tout de suite et ça disparait instantanément. En dehors de crème à la cortisone, les dermatos ne me proposaient rien. Evidemment, ça a juste empiré les choses. Le service client est au top: ils donnent plein de conseils, bien mieux que les dermatos qui ne savaient rien faire d'autre que prescrire de la cortisone ! En plus il est 100% naturel.

[@paqueretterose2316]

Kagebunshin bonjour, c'est quoi votre produit ?

[@kagebunshin6745]

@@paqueretterose2316 ça s'appelle Onguent du Pacifique, vous pouvez le trouver en cherchant son nom dans google :-)

[@petitcat13]

Je confirme l'onguent du pacifique c'est un produit miracle a mes yeux ! C'est une amie qui m'a parlé de ce produit pour mon fils qui souffre d'eczema depuis petit... sous cortisone et sans resultat ! bref la galere :( dès que je lui ai mis il a arreté de se gratter et au bout d'a peine 48h plus de plaques rouges. Dommage qu'on ne puisse pas mettre de photos ici car c'est juste magique et vraiment je le conseille ! Fini la cortisone, le naturel efficace c'est top !

[@petitcat13]

je vais en reprendre je vois qu'ils font des promos peut etre pour noel ! www.onguent-du-pacifique.com/

[@kagebunshin6745]

@@petitcat13 ah super ! en fait moi je n'ai eu besoin que d'un pot, même pas besoin d'en reprendre un !! vu l'efficacité, il m'en reste assez pour des semaines

[@Lem0zza]

Je fais partie des cons qui se sont déjà moqués de quelqu'un avec un problème de peau. Même si avec du recul on se rend compte des conneries/méchancetés qu'on dit ... Ta vidéo était très instructive, je pense que je serai plus compréhensif à l'avenir

[@ShineraTensei]

J'ai lu dermatite j'ai cru que ça allait parler de dermatite séborrhéique, j'ai cliqué trop vite mdr. En tout cas c'est tj une bonne vidéo intéressante, je kiffe pas mal de trucs sur yt mais les chaines comme ça qui font apprendre des choses Dr Nozman, Monsieur Phi, Primum Non Nocere etc c'est vraiment génial.

[@EtiKly]

Tu es atteint de dermatite seborrheique ?

[@ShineraTensei]

Yes

[@Naino013]

La même ! top là !

[@Someone-hr7iz]

La même 😅

[@Ltkevin69]

Pareil que vous... moi c’est sur le visage ( front, zone de moustache, contour du nez et tout le cuir chevelu) J’ai cette maladie depuis une dixaine d’année et le seul produit qui fonctionne ca va peut être vous surprendre mais c’est une crème anti-ride que j’applique tout les deux jour sur tout le visage

[@maelstrom3815]

Enfin cette vidéos 👍, moi aussi dermatite atopique auparavant sévère, mais maintenant modéré, avec cette maladie, obligé de mettre des pommade à base de corticoïde et pommade hydratante tous les jours, moi mon pire souvenir c'est quand j'ai du carrément me faire hospitalisé car c'était trop sévère et les traitements c'était pommades tous les jours matin et soir, jambes et bras enroulé de bande trempé dans l'eau chaude pour hydrater la peau, j'étais momifier 😅, bref un calvaires pas possible cette maladie à la con

[@clemzzz42]

Check Itsan.org ou tape Itsan sur KZbin. Ça va peut être changer ta vie car les corticoïdes peuvent être très néfastes

[@tatiecardie5025]

Eleonore a un sourire radieux ❤️ et je l’attendais celle la , le COUP DU STRESS , quel bande de nazes ....ils se prennent pour des toubibs psy .bravo pour ton courage .

[@camilia0212]

Hyper jolie et forte cette femme ! Courage à elle !

[@unchatdeuxgouttieres4184]

Superbe, merci !

[@cerifel7967]

Merci pour cette vidéo. Je vais me renseigner auprès de l'asso car j'ai un souci depuis mon enfance et personne ne m'avait parlé de cette maladie. Si c'est ça... Je vais voir, vivre sans démangeaison serait un paradis.

[@gaiacarrere7747]

Merci encore pour cette vidéo je les trouve hyper intéressantes 😂

[@bulobon9845]

Bon sang ! Est moi qui me plaint de ma dermite séborique.. elle as vraiment du courage !

[@user-gs7zb7jx3f]

Un énorme soutien car je m'imagine pas vivre avec la même maladie !

[@EmiliOberto]

Le t-shirt de Carpenter Brut, quel plaisir 👌

[@fagpiretik]

Merci pour cette vidéo . Ma femme souffre aussi de dermatite atopique sévère et elle s'est totalement reconnue dans ce témoignage. Il aurait été aussi interessant de parler des causes de cette maladie. Pour ma femme il y a un terrain génetique (sa mère en a eu) et allergène. Il y as aussi le stress qui n'aide pas mais aussi une cause auto-immune. Sa dermato l'a mise sous "Neoral" un immuno-depresseur. Ce traitement a bien aidé a réduire les crises et les plaques.

[@Chef.Jean-Nours]

Je le vis exactement de la même manière, et autant dire que quand t'a un métier comme créateur, ou streamer, ca devient vraiment compliqué à gérer...

[@alexisgonin7122]

bonne chance à vous

[@laura-et7uq]

moi qui fait de legzema, cest cool qu’on parle de ça de manière objective !

[@nancymoreira8332]

Bonjour, Je suis moi-même atteinte de cette maladie depuis de nombreuses années..Je n'ai toujours pas trouvé de médecin réussissant à me soigner, pour cela j'aimerais grandement vous contacter pour obtenir plus de conseils de votre part.. Un immense merci de rendre mon commentaire visible de manière à avoir des nouvelles d'Eléonore... !

[@estellesauvage3967]

Je vis la même chose sauf pour les yeux c’est quelque chose de très difficile psychologiquement ! Le regard des autres touche beaucoup aussi

[@lesdragonsjumeauxstingetro31]

force a nous wlh

[@elinorjones771]

Ça n'a rien à voir mais j'adore son style je la trouve super belle et ses cheveux sont magnifiques ! Courage à elle c'est pas simple !

[@marionteissedre6600]

Merci d'en parler je me sens moi seule perso j'ai 21 ans et j'en souffre depuis ma naissance en sachant même en ayant fais des cures de bain de souffre pour faire disparaître mais rien n'a faire pareil avec les crèmes... donc j'ai eu approximativement le même vécu. Force à elle force à nous tous. 💪

[@metzgergine]

Hmmm, pour avoir vécu avec tout le temps depuis mes 6 mois et récemment établis un protocole qui marche, c'est pas que ça se soigne pas, c'est que tu peux vivre avec en ayant le bon traitement, aller voir un dermato de CHU est vraiment conseillé. force !

[@theneon4011]

Déjà que l'eczéma c'est difficile, courage à elle

[@thibaultflorian1689]

Très beau teeshirt !

[@thomasmendola2044]

respect, moi j'ai une maladie de verneuil (parfois appelée hidrosadénite suppurée, maladie de Velpeau ou acné apocrine) et d'une rectocolite hémorragique (RCH) et c'est pas facile tout les jours .

[@rozennleguillou9556]

J imagine as tu essayer de changer d alimentation ça t aiderait beaucoup

[@marymedium..1491]

Merci infiniment pour cette vidéo. Je pense justement que je l'ai, et vendredi je vais voir ma généraliste 😊❤. Ayant déjà la maladie de verneuil, je me suis fait à cette idée. Les douches font mal, et je pèle quand les croûte se sont formée

[@melissaboileau4071]

C'est rare les vidéos sur ce sujet. Merci d'en parler !!! J'ai eu de la chance car cette maladie à été moins sévère chez moi et s'est atténuer en grandissant (j'ai actuellement 18 ans et depuis mes 14 à peu près je vis avec de légère plaque qui son "supportable" et variables en fonction du temps) Je me suis pourtant retrouver dans ce qu'elle a dit car petite j'étais tout le temps en pantalon et manche longue, été comme hiver de peur du regard des autres. Le seule jour où je me suis mis en manche courte un garçon m'a dit "me touche pas"... Je n'ai pas réessayer ensuite... En C.P, la maîtresse à demander à mes parents de venir expliquer ma maladie à la classe pour éviter les réactions trop "violente" des autres et cette même année j'ai eu une grosse crise et j'ai passé 1mois à l'hopital... Enfin bref, tout ça pour dire merci et que même si le temps m'a permis d'aller mieux, ça fait toujours du bien de parler et que non on est pas sale mais juste malade, que oui c'est moche à regarder mais on y peut rien et ça ne tuer personne (enfin je crois 😆)et surtout que ce n'est pas juste dans ma tête mais juste un gène de merde dans mon ADN. Je pense également que la confiance en soi est aussi importante dans cette maladie (dans toute maladie enfaite ^^). Dans mon cas, les sports artistique oú les costumes n'ont pas toujours des manches longues m'a aider à m'ouvrir, on m'a posé des questions sur ma peau "pk je saigne ? " "Est-ce ça fait mal ? " "Pk tu à ça? "... Mais au finale on ce rend comte que les gens sont ignorant et ça peut amener la méchanceté... Désolé j'avais besoin de parler 🗣😇😌 merci 🙏✊

[@benoitschwob3498]

Au fait : la grille de Monnoyer, sur la gauche, avec le "WTF" en dernière ligne : EXCELLENT !!!

[@miamamamba]

Serait-ce possible de communiquer le traitement qui lui réussit ? Ou le nom du "bon" médecin qui la soignée ? Merci

[@soniaredfield9661]

Merci pour ce témoignage qui doit être compliqué à cause du jugement des gens mais par contre à <a href="#" class="seekto" data-time="434">7:14</a> pour qui il se prend le gars qui vous à dit " oh la tête on dirait que t'es en phase terminale d'un cancer " mais ça va pas de dire ce genre de choses bref c'est incroyable que ce genre de personne puisse dire ça sans penser au répercussions derrière. Force à tout ceux qui souffrent de cette maladie vous avez beaucoup de courage tenez bon 💪💪

[@Evil_tartiflette]

Merci, actuellement je refuse de voir les médecins depuis 2 ans, j'en pouvais plus. Merci pour cette vidéo, j'ai repris espoir. Je vais reprendre rdv.

[@lhermit1527]

J’adore son look

[@hippotropikas5374]

T'as de bons goûts.

[@lachainesusnommee7056]

Carpenter bruuuuuuuuut ❤️❤️❤️ Sinon j'ai moi aussi une dermatite, moins intense mais je subis aussi pas mal donc merci à l'invitée de venir témoigner..

[@NoblePhantasmXIV]

Je l'ai depuis 7 ans environ et j'ai abandonné l'idée de me soigner, après une dizaine de dermatos j'ai perdu beaucoup trop de temps et d'argent pour essayer de la soigner pour au final se retrouver sans aucuns résultats. Malheureusement j'essaye d'apprendre a vivre avec même si j’appelle pas ça vivre avec une constante envie de m'auto-écorcher vivant tellement les démangeaisons sont insupportables.

[@tedcrilly46]

Rob Stuart.

[@MrManaNano]

@@tedcrilly46 Je découvre le monsieur... "Certified Yoga Therapist"... Et il dit aux gens d'arrêter leur traitement pour suivre sa thérapie à lui sur son site "holistic heal activation". Bon. Soyons sérieux 2 minutes. C'est un charlatan.

[@tedcrilly46]

D'accord. OK. Cest pa's ma lange maternelle, mais j'essaie. Cela a marche pour moi. Jai trouvee que ce que je mange a connection avec la sante de ma peau. Ma peau etait souvent une grand probleme. Jai essaie ses conseils, pa's au lettre, mais un peu. Je vais bien maintenant. Faites ce que tu veux. Ca m'est egal. Je dis ceci seulment a cause d' un sense de devoir. Si je vois un video sur ce sujet, je me sens mal si je ne donne l'opportunite aux gens comme moi quand javais toutes mes betnovates et fucibets, silcocks base, et la lampe uv. Etc. L'ignorez totalement si tu ne l'aime pa's. Jai fait mon devoir. Apres moi la deluge.

[@CistudeSuisse]

Une maladie chronique ne se soigne pas à proprement parler, mais on peut la garder sous silence. Courage à toi, j'ai aussi de l'eczéma atopique. En hiver, ce qui m'aide, c'est l'humidificateur.

[@NoblePhantasmXIV]

@@tedcrilly46 Ty

[@HibikaFR]

J'en ai eu beaucoup étant petit, je me frottais les pieds sur le tapis du salon à avoir les pieds en sang. Pour moi me gratter me soulageais énormément jusqu'à arriver effectivement à saigner. C'est pas mal passé avec l'adolescence mais j'ai encore des crises, par exemple entre mon index et mon majeur ça va ça vient sans réellement guerir parce que je traite plus et en ce moment au crâne. Ton témoignage me fait chaud au coeur et je pense que je vais retourner chez le médécin. A quand un épisode sur l'asthme et ou les allergies vu que la porte est ouverte

[@Ryserhell]

Courage a cette femme forte , on dirait qu'elle n'arrive plus à encaisser , ça me déprime :(

[@magiquelucra350]

superbe t shirt ! J'ai l'impression que mon copain a ça mais en moins sévère.

[@Nath0F]

une vidéo sur la dermatite seborhique svp 🙏🏾

[@timotheemeyer-sali1339]

Moi je suis aussi touché mais heureusement pas à un tel niveau. Le plus violent c'est vraiment les démangeaisons mais l'asthme et les conjonctivites chroniques que j'ai eu aussi ça a été sacrément la mort aussi. Ce qui m'avait beaucoup marqué c'était le coup du "ah mais il a la galle je le touche pas !" Et ça jusqu'à ma majorité.

[@sousouzina7704]

👍👍👍👍👍👏👏👏👏👏👏👏.merci pour ce sujet. On peut avoir l adresse de l association svp. Cordialement