Lolito Epiléptico: Conviviendo con la epilepsia | Andrea Lozano | TEDxUC3MLive

En su charla, Andrea visibiliza la epilepsia crónica, rompiendo el estigma de la enfermedad y concienciando sobre ella. Andrea es Lolito Epiléptico. Ha estudiado diferentes cosas, empezando por un Doble Grado, siguiendo por cursos relacionados con Marketing, y continuando por un máster en fotografía.
Pero a lo que su cerebro quiso llevarle es a ser Agente de Salud, divulgadora en epilepsia, enfermedad que tiene desde hace muchos años. This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at www.ted.com/tedx

[@adrianmartinfernandez2808]

Hay que hacer caso a la gente como ella, nos puede enseñar muchísimo, y no solo sobre la epilepsia, si no de la vida en general. Espero que te vaya genial y consigas cambiar este mundo que se centra mas en tonterías, que en los problemas de verdad. Que grande eres.

[@JayCee03]

Yo también soy epiléptico de hecho, recién hace 2 años aprox me diagnosticaron con epilepsia luego de que me atropellaran. Desde que venía en el vientre de mi mamá, me detectaron hidrocefalia por lo que primeramente fue la hidrocefalia congénita, recién hace poco más de dos años me atropellaron de camino a mí trabajo, quedé inconsciente solamente por unos minutos, y todo quedó ahí. Días después empecé primero con pequeños temblores involuntarios en un brazo o una pierna, y semanas después me vino la primera convulsión a media noche, aunque no duró mucho, fue algo espantoso pues yo estaba consciente pero me sentía como hatado, recuerdo que sentí mucho miedo durante esa primera convulsión. Luego de eso fui al neurólogo y ya que me hicieron algunos estudios fue que me diagnosticaron con la epilepsia. Mi vida ha cambiado bastante luego de eso, empezando por el hecho de que tuve que dejar el trabajo que tenía en esos días pues luego de que mencioné que tenía epilepsia casi que me despidieron a la fuerza. No he encontrado trabajo por la misma condición aunque por el momento estudio una licenciatura y por mis calificaciones recibí una beca entonces eso me ayuda un poco. Si bien la epilepsia no es cualquier cosa, sí que se puede aprender a vivir y convivir con ella. La cosa es no quedarse estancado ni lamentándose por eso.

[@jannethrodriguez91]

Te felicito por tu valentía, mi segundo hijo también tiene epilepsia por éso te comprendo y sé que son extremadamente inteligentes y capaces, sigue adelante, es una enfermedad socialmente estigmatizada, pero siempre hay una luz en el camino y personas que como Ángeles prestan su ayuda, apoyo y comprension. Eres un HÉROE!!!!

[@user-vc9df8qu8v]

Gracias amigo yo tambien paso por lo mismo, Dios te bendiga

[@jairovillacorta9391]

yo vivo con epilepsia hace 10 años, me la detectaron apenas ingresé a la universidad, yo no me daba cuenta hasta que un día acompañé a mi padre al trabajo y tuve la crisis. Fue un instante en el que para mi no había pasado nada pero vi a mi padre llorando y no me explicaba porqué lo hacía. Fuimos al neurólogo con mi madre me hicieron los exámenes y desde ese día empezó mi tratamiento. Acabé la universidad empecé a laborar , pero quedé desempleado en la pandemia, eso me generó ansiedad debido a que postulaba a las empresas lograba los puestos y cuando llegaban el momento de los exámenes médicos les mencionaba mi condición y por ello no me contrataban, la ansiedad agravó mis crisis y estuve cambiando de tratamiento hasta entonces. Cuando falleció mi amigo de toda la vida generó un gran vacío pero eso despertó en mi las fuerzas para seguir adelante. pues sentí que había perdido mucho tiempo encerrado y ya no compartía nada con mis amigos por temor. Hoy mis crisis están más controladas ya no vivo con mis padres hace unos meses, espero seguir en mi puesto de trabajo por que me siento muy orgulloso de mi mismo ya que es una vacante para la que postularon más de 20 mil personas y yo gané el cupo. Mi jefe se acaba de enterar de mi situación debido a que tuve una crisis. Ahora dejo todo en manos de Dios. Sigo mi vida y espero que si lees este comentario no te deprimas sino que te motives a demostrar que vivir con epilepsia no nos hace diferente a los demás, si no que nos hace mas valientes cuando la enfrentamos y logramos cosas que quizás personas "normales" no lograrían. Termino con este pasaje bíblico: "Mira que te mando que te esfuerces y seas valiente; no temas ni desmayes, porque Jehová tu Dios estará contigo en dondequiera que vayas." Josué 1:9

[@jannethrodriguez91]

Gracias por ésa hermosa conferencia, mi segundo hijo tiene epilepsia y aceptarlo ha sido muy muy doloroso, escuchar hablar así de la enfermedad es muy motivante. Gracias ♥️

[@angelbote3136]

Muchas gracias por eso, la verdad también soy epiléptico y mi vida cambió de golpe 😢😢

[@danielabeleno5084]

Que ganas de llorar escuchar a alguien que vive lo que tú vives, que linda labor.

[@iristm3422]

Andrea haces una labor increíble. Enhorabuena por siempre seguir con todo.

[@andrealozano7157]

Gracias ❤

[@leolion9600]

Sos una genia, te felicito por informarnos y darnos detalles muy necesarios 👏👏

[@QuiriBarrios]

A mi tambien me dan durante el sueño y cuando me despierto me quedo en blanco y teacciono con una risa y así como tu dices uno quiere tener a una persona aunque sea para tomarle la mano también me pasa en mi trabajo con crisis de ausencia 😢

[@alanabaltazar5333]

Grazias tu dia adia contu enfermedad es un trinfo eres baliente grazias por conpartir

[@lilianadominguez3952]

Como vencer el miedo a q me de .me da parecido a UD se produce en el estómago y me pierdo y me caigo,los olores fuertes me la provocan

[@paulamendoza1801]

Gracias por compartir tu experiencia nos ayudo mucho a entender la enfermedad y como poder apoyar gracias mil gracias

[@paulamendoza1801]

Mil gracias eres admirable

[@luzestelahernandez3486]

Yo soy epileptica, hacia como 4 años no tenia una crisis pero hace unos dias me paso en dos ocaciones y mu muerdo la lengua y me duele mucho

[@NoemiErazo-b2z]

Yo padezco y más cuando trasnocho y una vez al año....hay veces que es por más tiempo que no me sucede

[@pablorodriguez7343]

soy epiléptico y una vez me introdujeron una gorra en la boca "para que no me mordiera la lengua" y acabé con la lengua jodida después del ataque, ese tipo de mitos tienen que acabar porque pueden ser un peligro para nosotros.

[@CeciliaPalma-mt6eg]

😮 yo tengo epilepsia desde que tenia10años no es fasil vivir con ella 36años tengo ahora y mi neurólogo me dijo a pasado para el lado izquierdo del cerebro y es ahora es epilepsia de ausencia típica y Qui estoy luchando con ella tomando lamotrigina y clonazepam y me duele por. Dentro cuando tomo las pastillas

[@kelvincollado481]

Si hay cura para todas enfermedades nuestro seňor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Buskemolos de todo corazon para k el no libres de todo mal

[@stefanycontreras5241]

Gracias por el video, yo tengo la pregunta respecto a cómo llevas tu trabajo, yo tmbn padezco epilepsia y se me ha complicado mucho lo que es el trabajo ya que el estrés lo dificulta mucho, en un puesto importante no me puedo desempeñar al 100% y esto me frustra ya que no puedo avanzar profesionalmente

[@andrealozano7157]

Hola! Soy Andrea. Te entiendo. El estrés es un agobio y a mí me ocurre que a veces entro en bucle y eso dificulta más el que no tenga crisis. Lo único que puedo decir es que sigas, pero siempre queriéndote a ti e intentando avanzar lo que puedas. No quiero escribir la biblia 😂 sólo animarte a que sigas poco a poco. Siempre puedes escribirme en las redes de Lolito Epiléptico 😉

[@irmaazucenamartinezsolorza1650]

Yo padezco de epilepsia desde hace 10 años , soy una persona de 59 años me gusta mucho la costura , pero desde que me dio la crisis se me ha olvidado casi todo lo que hacía 😢😢😢

[@irmaazucenamartinezsolorza1650]

En este momento estoy con anciedad y mucha depresión

[@samu_lab]

Hay algunos tipos de epilepsia que pueden remitir.

[@Irenezapatabelchii]

Pues yo nací con ella y ya desde el vientre de mi madre ya me daban.