Lupus - Testimonianza paziente

[@deborapaganelli4608]

Complimenti per l ironia e il modo semplice di aver esposto la malattia ,il carattere non guarisce il lupus ma di certo chi ti sta vicino lo sopporto meglio se vede qualche sorriso pertanto aiutando l'associazione si vive meglio xchè ci si sente utili e si hanno relazioni molteplici x confrontarsi , complimenti ancora alla signora .

[@TheSissi80]

Sono nella stessa situazione di questa donna con gli stessi medici che definirei "incompetenti" ,stessi dolori,stessi sintomi ora dopo essermi ostinata ad andare a fondo a questa situazione e dopo avermi trovato linfonodi ingrossati il mio medico curante mi ha prescritto esami per il lupus,e domani avrò i risultati,sono 3 anni che sto cosi ed oltretutto sono diabetica e ipotiroidea,fate voi,anche io come questa signora ho dovuto sorbirmi psichiatri e medici che a malapena mi davano una mezza guardata ,sono anxhe andata in centri per la fibromialgia,fatto di testa mia e non perché qualcuno mi ha suggerito di andarci,risultato? 11 su 18 tender points quindi per loro non ho quella patologia.spero sia lupus e non perché voglio essere malata,ma perché finalmente avrò una diagnosi.

[@marge7044]

Stessa situazione, preferirei avere questa diagnosi che vivere come sto vivendo adesso. Spero che tu abbia risolto.😘

[@dntgard64]

Per mio cognato ahimè è stato fatale se lo è portato via a 46 anni.... Sono passati parecchi anni prima della giusta diagnosi il suo cuore non ha più retto dopo 3 interventi a cielo APERTO ED UN ICTUS... CHE SOFFERENZA POVERETTO PER SE È MIA SORELLA CON I 2 SUOI FIGLI!!!! 😔😔😔

[@faty...avventuraitaliana9924]

Misericordia Dio mio .. io ho scoperto subito giovedì 27 ..dopo 2 mesi .. ho chiesto stupito L esame di Coombs.. avevo tutto questo è il dottore diceva che non era nulla .. i mei esami erano perfetto.. la gente credevo che io ero ipocondria.. ma io ho deciso di fare per conto mio .. mi dispiace tantissimo per te.. so cosa significa.. mi stringe il cuore ..

[@charly88able]

❤️🥺

[@RosaCicala]

Anche i Ho illupus da ventiquattro anni

[@emaorlovska8979]

Salve!Sono di Cesena e forse passata stesso suo percorso di ricerche e stessi medici reumatolosi......e niente 😥Arrivata a Ferrara i Dottore messo dubbi su Lupus.....e io faccio accertamenti, che risultano anche positivi di tubercolosi 😥 Sono in attesa di diagnosi.....💖

[@annievio450]

❤️❤️❤️

[@eleonorarizzi2467]

Buonasera, ho da 20 una fibromialgia invalidante. Da da 3/4 mesi ho male alle mani di notte e da 1 mese mi compare eritema a farfalla sul viso, che però è di breve durata. Può essere lupus?

[@deanagatticchi6481]

ai tutta la mia solidarieta mio marito e mia figlia …malati di lupus …un calvario

[@annascanu1851]

Purtroppo ci fidiamo troppo dei medici….

[@Badr86K]

Buonasera a tutti vorrei tantissimo parlare con qualcuno a riguardo lupos

[@mariapiascire5197]

Io a livello cutaneo d estate per me è un trauma

[@verenabetelli1400]

Come ti capisco io e mesi che lo combatto e diventata pesante ormai sn 20 anni...