لا تخافي اختي كل شيء بيد الله وهو قدر والمؤمن يجب ان يؤمن بالقدر خيره و شره وهناك فرع صيدلاني فرنسي يطور جزيء وقد كان فعالا على الفئران يعمل على كبح البروتين المشوه وتصحيح النواقل لضمان حياة الخلايا العصبية، يعني هناك امل في الافق... حاولي تعيشي عادي وتتقربي الى الله وتأمني بكل ما يأتي من عنده 😊
@anassanass92793 жыл бұрын
عندي نفس أعراض هذا المرض بعد كورونا ولم أجد التشخيص 😣
@helaababsa86702 жыл бұрын
اذا عندك الامكانيات للسفر لأوروبا هناك يهتمون بيك اكثر الله يشفيك و يشفي جميع المرضى يارب
@user-nb1fs4tw9sКүн бұрын
اخي مصاب وعدنا الامكانية السفر لكن اي معلومة ماعدنا ممكن النصيحة @@helaababsa8670
@Saraqqwweerr8 ай бұрын
دكتور بما انه عندنا شي اسمه تقنية الجينات وفي التعليقات اغلبهم يقولو وراثة من الاب او الام ،،، ليش م يسوو تشخيص للجينات و يشيلو الجين المسؤؤل عن هذا المرض اللي هو الهنتغتون ، عشان م يورثوه ل ابنائهم مستقبلًا بعيد الشر عليهم تحياتي دكتور متابعتك من عُمان 🇴🇲 وصح ترا الهنتغتون ناتج من تكرار ثلاثية CAG اكثر من ٤٠ مره 🥲💔💔💔، معقوله م شي علاج ؟
@LoveLifel8228 ай бұрын
ليش أحس إنك صف ١٢ وجاية تذاكري مرض هنتغتون نفسي 😂😂 صح ولا ؟!
@MalekBen-ig7snАй бұрын
الامر ليس بالسهل فالجين ينتج البروتين و البروتين عنده وظيفة في الدماغ ولحد الآن المحاولات الجينية المجراة كلها باءت بالفشل، والصيدلة تأخذ منحى آخر وهو التأثير على الانزيمات التي تعمل مع البروتين لكبح نشاطه وترسبه مما يشبع النواقل ويقتل الخلايا العصبية التي تحرم من الاتصال والطاقة.
@sadeqafashafshe58493 жыл бұрын
في حالات بكون المريض فيها بكامل عقلو ووعيو بدون خرف؟ ؟
@user-qf4wg8tf5b2 жыл бұрын
اني أمي بيهه واخلاتي وخالي كلهم بيهم هاذا المرض وهسه مبلش بختي جبيره شنو حله شنو علاض تعبنه من تفكير
@user-kk4fs4qj8x2 жыл бұрын
حبي ايسي منعرف حالتهم انشالله منصير مثلهم
@Khadija5230023 күн бұрын
اني امي بيها وكلش تعبانه وجان بيبتي وخالي وخالتي وكلهم ماتو واحنه 6 بنات ولد واحد ما عرف شراح يصير 😢الله يحمينا ويحفظ امنه 💔
@user-qf4wg8tf5b2 жыл бұрын
بس جابوني دكتور شلون نعرف احنه يصير بينه لو لا شلون نعرف
@Saraqqwweerr8 ай бұрын
تظهر الاعراض تقريبا من فوق ٤٠ سنه
@Saraqqwweerr8 ай бұрын
عدم القدرة على الحركه والمشي والكلام
@10_zozo_54 жыл бұрын
دكتور بلا زحمه ابيا عمر يبدي اني امي جان بيه وابوية غريب هسة عمري ٣٢ ماعندي شي الحمدلله بس اني كلش خايفة اشكرك دكتور
@sirinelili39714 жыл бұрын
انا تاني خايفة .....لان امي كانت مريضة به
@mo53184 жыл бұрын
Sirine Lili انتي حامل المرض (ناقل فقط للمرض) اذا تزوجتي رح يكون في ولدك مو فيك
@sirinelili39714 жыл бұрын
@@mo5318 ربي يطمنك يارب لكن كيف انا جدتي مرضت بداء ثم انتقل لامي ثم ظهر علي خالتي هي في عمر خمسين تقريبا وظهر كذالك علي ولاد خالتي مزوجة مع خال امي لانها اختها من الاب ظهر علي ولاد خالتي مرض لماذا هم مرض اذن كان باحري مثل ماقلتلي ناقلين للمرض ....ربي يحفظك علي جواب
@mo53184 жыл бұрын
Sirine Lili اختي ممكن ان اختك او امك تكون مصابه لكن انتي حامله للمرض مافيكي غير العافيه طالما ما ظهرت عليكي اي اعراض
@mo53184 жыл бұрын
Sirine Lili كيف !!ظهر في عمر الخمسين هذا مستحيل
@shhhskvyihsgjdngg98152 жыл бұрын
انه والدي مصاب بهذا مرض وكل عمامي وخايف ايصير بيه
@somoulou3757 Жыл бұрын
ممكن الاعراض
@user-jv2bv3mx4c9 ай бұрын
اي اعراضة
@Saraqqwweerr8 ай бұрын
@@user-jv2bv3mx4cفقدان القدره على الحركة والمشي والكلام
@bilelbilel14733 жыл бұрын
هل من دواء جزاك الله خير
@itslidya99202 жыл бұрын
لا
@ritaroza65782 жыл бұрын
نعم، يمكن تعطيل مورثات (وذلك بمنع احدى مراحل تركيب هذا البروتين الطافر وبما انه يوجد اليل عادي يمكن انتاج بروتين عادي)
@itslidya99202 жыл бұрын
@@ritaroza6578 فكر فيه العلماء لكن ما يقدرو قالت استاذتي
@user-be9uz3uz7v2 жыл бұрын
@@ritaroza6578 هل له علاج الامر مهم بالنسبة لي ارجوك
@ritaroza65782 жыл бұрын
@@user-be9uz3uz7v على حسب مادرست على المرض يوجد علاج