Meccanismo della idroborazione ossidazione L44

[@MG-vv6xx]

Grazie prof, ho finalmente trovato il piacere di studiare questa materia grazie a lei.

[@sarabonaccorso9847]

mi stai salvando la vita, è da qualche ora che guardo i tuoi video e sto capendo tutto, grazie😭😭

[@ProfAtzeni]

Sara Irwin grandissima!!! 🎉🎉🎉

[@chri371]

Grazie mille, sei stato chiarissimo. Complimenti😊

[@ProfAtzeni]

mark 01kx grazie gentilissimo!!!

[@flaviomariopasquariello2102]

Mangiati una emozione quando spieghi la chimica

[@ProfAtzeni]

Le emozioni le lascio per altro!!! 😂

[@natalianazarova7618]

Grazie di cuore!❤️

[@giorgiacucina]

Ottimo video, grazie mille! 😄

[@ProfAtzeni]

Grazie a te del commento!!! Mi raccomando ricordati di inserire mi piace nei video di tuo gradimento... grazieeeeee

[@luigideleo1923]

Salve professore, ma qual è il motivo per il quale in questo caso il boro è più elettronegativo degli idrogeni?

[@ProfAtzeni]

Cosa significa quale sia il motivo?? Ogni atomo ha la sua caratteristica elettronegativita, se un atomo è più elettronegativo di un altro lo puoi vedere dal valore numerico che si trova anche nelle tavole periodiche

[@dezehasallari5844]

Se al posto del borano ho il diborano B2H6 devo procedere nella stessa maniera ?

[@ProfAtzeni]

Deze Dezolina si uguale!!

[@irenalika7690]

è possibile avere un altro esempio o esercizio per l'idroborazione /ossidazione ??

[@ProfAtzeni]

Irena Lika ciao purtroppo per queste lezioni seguo un programma e sono da affiancare alle mie lezioni frontali, essendo ancora tantissime le lezioni che devo inserire tra organica biochimica e generale non riesco!!! L'idroborazione in ogni caso ho svolto un esempio sia per gli alchimi chenper gli alcheni!!!

[@claudioviola2730]

Salve, sul mio libro c'è scritto che durante l'ossidazione l'alcossido va a strappare l'idrogeno all'acqua (per formare l'alcol) mentre sui miei appunti trovo scritto che l'alcossido si protona andando a strappare un H dall'OH della specie intermedia (quella da cui si era appena staccato l'alcossido). Valgono entrambi i meccanismi? Grazie!

[@ProfAtzeni]

Claudio Viola a parer mio è “più giusta la seconda” ti parlo di più giusta perché in realtà per questo meccanismo ancora oggi non è chiarissimo come si formi la molecola finale, in ogni caso si è sicuri che il prodotto finale è un prodotto antimarkovnikoc!!! Grazie per il commento, mi raccomando inserisci mi piace nei video di tuo gradimento e condividi i miei video nei gruppi della tua facoltà!!!

[@claudioviola2730]

grazie a lei!

[@a.e9918]

Ma non serve sapere tutti i passaggi dell' ossidazione ?

[@ProfAtzeni]

Di solito non sono Richiesti i meccanismi di ossidazione e riduzione

[@university02]

Nell'ossidazione il boro si carica negativamente perché forma 4 legami e in realtà ne può formare 3 e anche perché l'ossigeno dello ione idroperossido gli da il doppietto??? Questo vorrei solamente capire visto che non c'è il meccanismo.

[@ProfAtzeni]

Rispondo solo alle persone iscritte al canale!!!

[@university02]

@@ProfAtzeni sono iscritto!!!

[@ProfAtzeni]

Sicuramente non hai l’iscrizione pubblica, in ogni caso si il boro è meno elettronegativo dell’idrogeno, quindi quindi si lega dove prima si legava il più elettronegativo!!!

[@cobasscuolacampobasso5898]

Il termine ELETTROPOSITIVO non è contemplato dalla IUPAC. O meno o più ELETTRONEGATIVO.

[@ProfAtzeni]

È contemplato da me!!! Per farmi capire dagli studenti, va bene??

[@cobasscuolacampobasso5898]

Usare un termine che pretende di essere tecnico è, nella migliore delle ipotesi, confondente per gli studenti. Nella peggiore è indizio di difetto di padronanza del linguaggio tecnico che è uno e uno soltanto.

[@faustoermanschiavone6527]

@@cobasscuolacampobasso5898 mi sembri una persona estremamente saccente, grazie ai video del prof atzeni ho preso 30L all'esame di chimica generale, quindi mi sembra superflua questa tua critica, torna nel tuo angolino ed esprimiti solo per porre domande inerenti alla chimica, cordialmente.