ME/CFS-Betroffene Katrin - Meine Geschichte |

[@Sozialhummel]

Wir freuen uns sehr, dass unser Film so viel Aufmerksamkeit bekommt und ME/CFS dadurch immer mehr Sichtbarkeit erhält. Uns erreichen unglaublich viele Anrufe, Mails und Anfragen. Wir arbeiten diese der Reihe nach ab. Bitte habt Verständnis, dass wir jedem und jeder die Beachtung geben möchten, die er oder sie braucht und im Moment daher eine Antwort lediglich etwas dauern kann. Wir werden jede Anfrage beantworten. Vielen Dank für die Spenden, für die Unterstützung und euren tollen Einsatz, das Video zu liken, zu kommentieren und zu teilen. Gerne teilt den Film weiterhin fleissig in euren Netzwerken, im Freundes- und Bekanntenkreis, damit das Thema immer mehr Beachtung findet. -------------------- Mich erreichen immer mehr Hilferufe von Betroffenen, die wenig versorgt in Pflegeheimen leben. Neben Spenden und dem Teilen des Videos kann auch das Bereitstellen von Wohnraum eine wichtige Unterstützung sein. Nur in der eigenen Wohnung bzw. in einer ambulanten Wohnform können wir mit Assistenz helfen! ------------------- Wir benötigen mehr Vernetzung in allen Bundesländern. Bitte nehmen Sie Kontakt zu uns auf, wenn Sie ehrenamtlich ME/CFS-Betroffenen helfen möchten.

[@Von_Daheim]

Ich habe das Video gerade erst gestartet und erst 51sek gesehen. Aber sofort kommt mir ein Gedanke welcher mich schon länger plagt. Der Zusammenhang zwischen CFS und Autismus. Einige (alle) CFS Symptome sind extreme Auslegungen von Autistischen Eigenschaften. Und Autisten neigen soweit ich weiss sehr stark zu hypo/hyper. Besonders wenn sie von Sich oder der Umgebung unter grossen Stress gesetzt werden, und das geht bis zur Katatonie. SIEHE: Autistischer Overload -> Meltdown-> Shutdown

[@Sozialhummel]

@@Von_Daheim Wir wüssten nicht, dass es für einen solchen Zusammenhang eine wissenschaftliche Evidenz gibt oder diesbezüglich Forschung. Unser Film soll jedoch Sichtbarkeit für ME/CFS schaffen, damit auch endlich intensiver geforscht wird und man immer mehr über die Erkrankung herausfindet.

[@ingeborgwill1095]

Und , es werden immer mehr😢

[@peterschlonzke2765]

​@@Sozialhummelwie oft ist die arme Katrin gegen das c-virus m mrna behandelt worden?diese vorher sehr seltene "erkrankung" explodiert inzwischen.Sie machen super wertvolle arbeit,aber bitte 🙏 fragen Sie auch nach dem warum,woher,seit wann,damit sich dieses menschheitsverbrechen nicht wiederholen kann.in japan ist der 1.selbstverstärkende, sog. impfstoff gegen die c-grippe zugelassen worden.das ist wahnsinn! einbringen v nukleinsäure in den körper ist (unberechenbare) gentherapie 👿💀

[@peterschlonzke2765]

​@@Sozialhummeldas wissen müssen Sie sich leider selbst anlesen.es gibt v offizieller seite kein interesse an aufklärung.zu viele haben mitgemacht,u es würde so einige leute ins gefängnis bringen.das internet stellt alle zusammenhänge zur verfügung!

[@AnnaPermann]

Liebe Katrin 🥰 vielen lieben Dank daß du so viel deiner Kraft und Energie investiert hast. Meine Tochter ist 18 und mit ME/CFS, liegt sie 24/7 im Pflegebett. Ihr Leben und auch meines und das der Geschwister wurde per Vollbremsung gestoppt. Sie kann nur flüstern und auch nur wenige Worte am Tag. Es ist so schlimm, denn meine Tochter hat so vieles noch nie erlebt. Sie hat noch nie geliebt(einen Mann), ist noch nie Auto gefahren, noch nie alleine verreist, war noch nie alleine in der Disco ...sie war zuvor so sportlich und lebendig. Ich bin alleinerziehende Mutter und kümmere mich alleine um sie. Es tut mir wirklich sehr leid, daß du auch ins Pflegebett aktiviert wurdest. So war das bei uns auch. Die Sozialhummel ist eine wirklich gute Organisation. Ich wünsche dir von ganzem Herzen ❤️ Liebe und das Allerbeste für deine Zukunft. Allen Betroffenen wünsche ich ein Wunder in der Forschung und Heilung 🙏🏻💕☺️

[@Sozialhummel]

Vielen Dank, dass du deine Geschichte und die deiner Tochter mit uns teilst.

[@dr.carolajavid-kistel]

Welche Impfungen hat sie vor Ausbruch der Erkrankung bekommen? Auch Monate oder Jahre zuvor? Nebenwirkungen treten oft erst nach längerer Zeit auf..... siehe auch die entsprechenden Beipackzettel! 😪🙏

[@Sozialhummel]

@dr.carolajavid-kistel Leider hilft das den jetzt Betroffenen gar nicht! Wir möchten uns dafür stark machen, jetzt zu helfen mit Assistenz und mit Pflege, damit die Versorgung der schwerst Betroffenen verbessert wird.

[@dr.carolajavid-kistel]

@Sozialhummel Das sehe ich ein bisschen anders! Wenn man weiß, woher der Schaden kommt, kann man natürlich auch mit ganz gezielter Ausleitung, Entgiftung und Regeneration das Leiden der Patienten behandeln und im besten Fall deutlich zur Lebensqualität beitragen! Ursächliche Therapie plus optimale Pflege und Begleitung! Nicht gegeneinander, sondern miteinander!!! 🙏

[@peterschlonzke2765]

​​@@Sozialhummelwo ist denn der kommentar v Dr. Javid Kistel?ich würde ihn gern lesen.sie ist 1 der helden unserer zeit;ganzheitliche ärztin,aufklärerin,kämpferin u hat erhebl. repressalien erdulden müssen.ursachenbenennung u aufarbeitung sind wahnsinnig wichtig,damit sich das geschehene unrecht nicht wiederholen kann 🙏😢❤ hab die kommentare gefunden 😅

[@SilkeHorn-g5b]

Liebe Katrin, vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Bitte halte unbedingt durch. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute! Schön, dass du Freunde hast, die dich regelmäßig besuchen. Lass uns gemeinsam dafür sorgen, dass du und andere ME/CFS betroffene nicht vergessen werden.

[@Sozialhummel]

Mit vereinten Kräften! Gegen die Unsichtbarkeit von ME/CFS-Schwerstbetroffenen! ❤

[@TyrellJoanna]

Impfung mRNA ??

[@Sozialhummel]

@@TyrellJoanna Nein, Katrin hatte schon zeitlich vor Covid die Diagnose ME/CFS.

[@KatrinSchneider-p8f]

Liebe Silke, Danke Dir und großen Dank für die Unterstützung der Sozialhummel!

[@SilkeHorn-g5b]

danke dass du so toll mitgemacht hast ❤️‍🩹

[@sonjapetersen4301]

Danke liebe Pflegehummeln, ihr seid großartig!

[@Sozialhummel]

🙏

[@renatejenni9078]

Liebe Katrin ich danke dir von❤ dass du dich hier zeigst 🙏vorallem da ich dich fühle und sehe wieviel Kraft dich dieses Video kostet. Ich habe seit 30 Jahren CFS, doch ich bin dankbar so wie es mir nun geht. Doch ich bin durch viele schmerzhafte Prozesse hindurch. Ich bin als es begann auch gute 6 Monate gelegen. Doch ich möchte hier nicht zu sehr ausholen. Ich vertrug so gut wie keinerlei Medikamente, heute noch spezieller. Ich war gerade Anfang 30 J. und frisch verheiratet. Um es abzukürzen. Mir half schlussendlich die integrative und die Komplementärmedizin. Ich war 4 Wochen stationär dort. Das erste was man schaute waren die Basics. Wo hat mein Körper Mangel. Mikronährstoffe, Spurenelemente, Vitamine, Hormone, Stress (oxidativ oder neurosativ), Herzvariablität (vegetatives NS) um nur die wichtigsten zu nennen. Ganz wichtig ist auch die Entgiftung. Ich könnte ein Buch darüber schreiben. Doch für mich gibt es keine Zufälle. Ich werde seit mein Herzprojekt Gestalt annimmt, immer mehr mit Menschen zusammen gebracht mit diesen chronischen Erkrankungen. Ich habe meine eigene Praxis aufgemacht als ich nach meiner Diagnose meinen Beruf als Gemeindekrankenschwester nicht mehr ausüben konnte. Ich war damals dankbar dass mir die IV die Umschulung zahlte. Seit 30 J. gebe ich Fusspflege, dazu kam energetische als auch schamanische Heilarbeit. Neu dazu Konflikt und Traumalösung. Nächstes Jahr möchte ich Beratungen und Begleitungen zur Unterstützung bei chr. Erkrankungen anbieten. Besonders MC/CFS, Long Covid, Post Vac. Ich sehe es auch in meiner Praxis wie es zunimmt. Ich beschäftige mich intensiv mit unserem Thema. Und ja, ich habe sehr viel selbst durchlebt und erlebe es immer noch. Doch es gibt noch soviel mehr was uns unterstützen kann. Ja, und das wird meine Aufgabe sein für das nächstes Jahr. Alleine wenn man nur die Mängel des Körpers wieder auffüllt kann sich manchmal schon viel verändern. Z.b. Vit. D, B Vit. Magnesium, Zink, Selen. Q 10, NADH L-Carnitin u.v.m. Köerper,Geist und Seele ist eins. Wir können auch mit heilströmen unsere Selbstheilungskräfte wieder aktivieren und nur mit Finger halten. Oh, es gäbe noch sovie anderes zur Unterstützung. Ich möchte mit meinen Zeilen Impulse setzen und Erinnerungen wie stark wir sind. Nun wünsche ich uns allen dass wir nicht den Mut und das Vertrauen verlieren mit unseren Krankheiten. Noch eins zum Abschluss. Ich durfte erfahren, kämpfe nicht gegen dich, nimm es an, so kannst du deine Energie für deine Heilung verwenden 💜 Alles Liebe und Gute auf euren Heilungswegen❤

[@christelhaase9508]

❤

[@renatejenni9078]

​@@christelhaase9508 ❤ Dank, sind sie auch betroffen.?

[@become_yourself]

Das mit der Herzvariabilität interessiert mich sehr, weil du in dem Zusammenhang das vegetative Nervensystem erwähnst. Der Vagusnerv verkümmert bei vielen Betroffenen immer mehr und man wird/bleibt sympathikoton. Magst du etwas dazu schreiben, zu der Sache mit der Herzvariabilität in dem Zusammenhang? Und hast du dich auch schon mit B1 beschäftigt? Ich habe Pots seit über 10 Jahren. LG

[@danielakoder7459]

Liebe Katrin, danke dass du deine wenige Energie immer noch für Aufklärung einsetzt. Alles Liebe für dich ❤ und hoffentlich bald nachhaltige Therapie für uns alle

[@Sozialhummel]

Vielen Dank für deine kraftspendenden Worte! ❤

[@KatrinSchneider-p8f]

Herzlichen Dank!

[@Mercedesse.kreativ]

Das schlimme ist, das soo vielen Betroffenen nicht geglaubt und erst recht nicht geholfen wird. Es isg so traurig. Ich hoffe das es bald bessere Hilfen gibt. Gebt nicht auf❤

[@AxelDewald]

Liebe Katrin! Vielen Dank für die Offenheit rund um Deine Geschichte. Es ist schön zu sehen, dass Du weiterhin am Leben teilnimmst und Deinen Freundeskreis aufrecht erhalten kannst. Ich wünsche Dir viel Kraft, Mut und Hoffnung.

[@KatrinSchneider-p8f]

Vielen lieben Dank!

[@kathrinfro763]

Liebe Katrin. Vielen Dank dafür, dass du deine Kraft für diesen wertvollen Film aufgewendet hast. Ich bin selbst betroffen. Zur Zeit heillos überfordert mit den Anträgen. Ich werde es aufgeben. Ich sende dir meine Hochachtung. Kathrin.

[@Sozialhummel]

Bitte nicht aufgeben! Gib dir eine Chance. Sozialhummel kann dir mit den Anträgen helfen! Wollen wir vielleicht mal telefonieren? Du kannst mir gerne eine eMail schreiben an [e-mail]

[@felixxferd]

Ich wünsch dir ganz viel Kraft und Unterstützung, auch für die Anträge. Auch ich mag dich ermutigen, nicht aufzugeben. Fühl dich umarmt, wenn du möchtest.

[@peterschlonzke2765]

@@kathrinfro763 bitte nicht aufgeben!ich bete für Sie um kraft.wie schön,daß Sie auch schon 1 antwort v der/den pflegehummel(n) erhalten haben.bitte halten Sie durch.lesen Sie auch die anderen kommentare.es gibt viele gute ansätze,den zustand zu verbessern.es gibt betroffene,die es geschafft haben.bitte,bitte,liebe Kathrin,bleiben Sie dran 🙏🌷❤

[@ximigoforit1533]

😭 Ich fühle dich so sehr ❤.. geht mir genauso 😔 wende dich an den sozialen Dienst Deiner Krankenkasse oder an die EUTB- die machen teilweise auch Hausbesuche und helfen Dir mit den Anträgen! 🙏 Du wirst dich besser fühlen, wenn du zumindest dabei Hilfe bekommst! Alles Liebe ❤

[@Holdrio77]

Liebe Katrin, ich bin sehr betroffen und auch geschockt😔 Das tut mir unendlich leid, weis gar nicht recht was sagen. Man kann so dankbar sein, wenn man gesund sein darf, ist nicht selbstverständlich🙏 Ich wünsche dir und allen andern, viel, viel Kraft und viel Mut, (kann man leicht sagen😔) und ich hoffe fest, das man diese Krankheit ernst nimmt und forscht🙏💖 Alles Liebe 🫶❤️🙏💖

[@Sozialhummel]

Vielen Dank für deine netten Worte.

[@marinafiesta2597]

Vielen Dank fürs aufmerksam machen.💙 Bin selbst betroffen, hausgebunden und größtenteils bettlägrig. Liebe Katrin, danke, dass du deine letzten Energiereserven genutzt hast um aufzuklären. Ich wünsche dir alles Gute und dass uns allen bald geholfen werden kann. 💙

[@Sozialhummel]

Vielen Dank! Und auch für dich alles Gute! ❤️ Wir freuen uns sehr, dass ME/CFS durch Katrins Geschichte mehr sichtbar wird. 🐝

[@marinafiesta2597]

@Sozialhummel 💙🫂💙

[@clouuu4206]

Ich würde versuchen den Weg von Prof. Dr. Terry Wahls zu gehen... Wenn man dem Körper Alles gibt, was er braucht und alles weg lässt, was irgendwie negative Reaktionen hervorrufen könnte... Viel Kraft Die Ärzte haben keine Ahnung von Ernährung, kein Interesse und es hilft nur...selbst kämpfen 😢😊

[@KatrinSchneider-p8f]

Vielen Dank für Deine anerkennenden Worte! Ja, der Dreh hat mich viel Kraft und Schmerzen gekostet. Aber es war mir eine Herzensangelegenheit! Durch Sozialhummel und besonders auch durch die Leistungen des Regisseurs, welcher unfassbar sensibel gearbeitet hat, habe ich die Chance zu diesen Beitrag bekommen! Dir wünsche ich alles erdenkliche Gute!

[@yd.6876]

Ich wünsche dir von ganzem Herzen nur das Allerbeste und bete für dich 🙏🏼 Deine Stärke ist bewundernswert Katrin 🙏🏼

[@Sozialhummel]

Vielen lieben Dank! Es war Katrin ein wichtiges Anliegen, diesen Film mit uns zu drehen und auf die Erkrankung ME/CFS aufmerksam zu machen. Die Filmaufnahmen haben vor allem Katrin viel Kraft gekostet, aber für Katrin und Silke ist es eine Herzensangelegenheit.

[@travelgirl8621]

Vielen Dank für diesen wichtigen und empathischen Beitrag. Ich wünsche dir, Katrin alles Gute und finde es toll, wie du dein Leben selbstbestimmt lebst und für dich eingestanden bist.

[@pezibar9170]

Kann man sich nicht vorstellen! Mag man sich nicht vorstellen! Viel Kraft weiterhin! 😢❤

[@Sozialhummel]

Es gibt leider mehr Betroffene, als man denkt. Wir möchten Öffentlichkeit herstellen, denn die meisten "verschwinden" einfach in ihren Wohnungen und keiner weiß von ihrem Schicksal......

[@peterschlonzke2765]

@@Sozialhummel ja, es gibt mehr betroffene, als man denkt.diese krankheiten explodieren seit 2021.fragen Sie nach dem warum!?!

[@KatrinSchneider-p8f]

Bitte trotzdem hinsehen, handeln, helfen, spenden, teilen...

[@heute.kreativ]

Und genau darum ist ein Beitrag wie dieser so wichtig: damit die Gesellschaft Kenntnis von diesem unerträglichen Zustand erlangt. Nur so kann informiert, Verständnis erzeugt, Druck zur Bereitstellung von Fördermitteln zur Forschung erzeugt werden. Wir fehlen. Überall. Wir wären Beitragszahler in unserem Alter. Nicht Hilfeempfänger. Wenn wir den Bürokratie- Dschungel überhaupt durchhalten.

[@tHiNk413]

Liebe Katrin, danke, dass du die Stärke gefunden hast dieses Video zu filmen. Danke auch für die Chance, Bücher und Literatur mit dir teilen zu dürfen, deine Rückmeldungen haben mir immer einen weiteren Blick auf das jeweilige Werk geliefert und das war mir sehr wertvoll. Ich hätte gerne mehr tun können als nur über Entfernung ein wenig Ablenkung zu bieten. Meine Gedanken sind bei dir... Dein Buchhändler Wolf

[@Sozialhummel]

Ganz lieben Dank!

[@tHiNk413]

@Sozialhummel "That is not dead which can eternal lie, but with strange aeons, even death may die" H P Lovecraft Danke für Ihre großartige Arbeit für Menschen die Unterstützung brauchen, unsere Welt ist besser MIT der Sozialhummel!

[@rosibruder]

Hallo Katrin, danke dir dass du dir die Zeit genommen hast um über deine Erkrankung aufzuklären! Das ist unfassbar wichtig. Ich hoffe so so sehr dass irgendwann endlich eine Behandlung für ME/CFS gefunden wird. Alles alles Gute dir, bleib stark!

[@KatrinSchneider-p8f]

Das hoffe ich auch für alle ME/CFS-Erkrankte und danke Dir sehr für diesen lieben Wunsch!

[@Noa-chan]

Hallo Katrin! Ich bin so erstaunt, was für ein starker Mensch du bist, in dieser extrem bedrückenden Lage. Ich wünsche dir alles, alles Gute und Liebe für dein weiteres Leben. Absolut Gold wert, dass du so tolle Freunde hast, die dich besuchen und dir beistehen. Das ist so wichtig! Fühl dich fest gedrückt! 🫂

[@Sozialhummel]

🫂

[@Noa-chan]

@Sozialhummel Selbstverständlich auch riesen Respekt und Dank an euch! 🫂

[@KatrinSchneider-p8f]

Vielen lieben Dank für Deine kraftspendenden Worte und dass Du über meine Freunde so wertschätzend schreibst, ich werde es ihnen weitergeben, denn auch sie brauchen Kraft! In diesem Sinne ein doppeltes Danke an Dich und auch Dir alles Gute!

[@Noa-chan]

@@KatrinSchneider-p8f 🫂

[@Ingrafre]

"Sozialhummel"/Silke Horn ist sehr lieb. Gut, dass es Euch gibt!

[@Sozialhummel]

Vielen Dank für die lieben Worte!

[@kuniberta6459]

Bleib so tapfer und stark, liebe Katrin. Ich wünsche dir alles Gute! ❤❤❤

[@KatrinSchneider-p8f]

Dankeschön!

[@claudiaschutte4405]

Liebe Katrin, ich wünsche dir Kraft, Freunde und vor allem wirkliche Hilfe,damit du wieder zurück ins Leben kommst!! Ich habe auch seit fast 2 Jahren Long COVID und bin leider nicht arbeitefähig.... Ich denke an dich ...fühl dich umarmt ❤❤

[@Sozialhummel]

Vielen Dank für deine so lieben Worte! 🙏 Und auch für dich viel Kraft und alles erdenklich Gute! ❤

[@sandrapaulin2843]

Hallo liebe Katrin kennst du zeitweise im Rollstuhl sitzen wenn es dir einigermaßen gut geht

[@sandrapaulin2843]

?

[@offenesohr4445]

mit long covid ist mam auch sebr sebr isoliert.Ich weiss nicht genau, ob ich dies auch habe...Nu sind es wieder gut 3 Wochen überwievend Bett gewesen, jetzt gebts seit 3 Tagen , mit ca 30 % Aktivität, aber arbeiten geht nicht..

[@Sozialhummel]

@@sandrapaulin2843 Sie kann nicht mehr sitzen, nicht einmal das Hochstellen der Kopfstütze am Pflegebett funktioniert. Katrin hat einen Liege-Rollstuhl, mit dem kann sie liegend das Bett verlassen.

[@easy4646]

Durch den EBV habe ich MS bekommen😟 Alles Gute für Dich und ganz viel Kraft🍀💪🏻 Ich hoffe, dass Dir und allen anderen Betroffenen in naher Zukunft geholfen werden kann🙏

[@pezibar9170]

Tolle Organisation! 🎉🎉

[@Sozialhummel]

Vielen lieben Dank, bitte helfe uns, das Video bekannter zu machen, es gibt so viele Betroffene, die ohne Versorgung sind.

[@Crimson.Butterfly]

Wow. Wenn ich solche Dokus online sehe fühlt es sich immer so an als wäre es ganz weit weg, vorallem räumlich. Jetzt gerade musste ich duchr die Videoaufnahmen feststellen dass wir in der selben Stadt leben. Ich bin schon tausendmal an deiner Wohnung vorbei gelaufen, ich habe tausendmal die gleiche Kirche läuten gehört wie du, ich bin quasi unwissend direkt neben dir und das macht wirklich nachdenklich. Natürlich macht es mich nachdenklich was für eine schreckliche Erkrankung das ist, doch durch diese räumliche Wiedererkennung ist mir einfach nochmal mehr bewusst geworden in welchem Ausmaß das ganze stattfindet. Wir sind vielleicht zuvor die gleichen Wege gegangen, haben die gleichen Orte besucht und unser Alltagsleben gelebt, was ich immer noch tun kann. Aber das ist keine Selbstverständlichkeit, es hätte genau so gut mich treffen können, jeden Menschen und das macht mir bewusst, nach diesem Beitrag noch einmal mehr, wie sehr jeder einzelne Mensch, mich eingeschlossen, seine körperliche Gesundheit als ein Privileg und Luxus ansehen kann und sollte. Ich werde nun stets an dich denken und ich drücke dich ganz herzlich. Es ist unglaublich mutig, data du deine Geschichte mit uns teilst und es ist gerade zu notwendig zu verstehen dass es jeden von uns treffen kann und dass es eben nicht "irgendwo" ist sondern vielleicht direkt nebenan. Alles gute!

[@Sozialhummel]

Danke für deinen so einfühlsamen Kommentar und das Teilen deiner Empfindungen. ❤️ Es macht wirklich begreifbar, jeden kann es treffen. Eines jeden Nachbar*in, Freund*in und Bekannten.

[@SilkeHorn-g5b]

Genau darauf wollen wir aufmerksam machen, auf einmal sind Nachbarn, Freunde, Bekannte einfach verschwunden. Bitte helft uns, das Video weiter bekannt zu machen, teilen, liken, kommentieren. Alles hilft, auf das Schicksal der Schwerst betroffenen Erkrankten hinzuweisen.

[@Crimson.Butterfly]

@@SilkeHorn-g5b auf jeden Fall! Und das ist euch in meinem Fall gelungen, wenn auch eher durch den Zufall des Wohnortes. Das Video wird bereits fleißig geteilt. Danke für eure Arbeit und danke dass ihr mir die Augen geöffnet habt. Es ist nicht irgendwo es ist direkt nebenan.

[@KatrinSchneider-p8f]

Ich danke Dir von Herzen für Deine inhaltlich wie emotional so treffenden Worte, die mich sehr berühren!

[@Da12ni84]

Wunderschöne und Emphatische Antwort. Empfinde dasselbe wie Sie!

[@SilkeHorn-g5b]

Vielen Dank an alle, die sich nach unserem Video zu ME/CFS gemeldet haben. Eure Hilferufe zeigen, wie groß der Bedarf an Aufmerksamkeit und Unterstützung für dieses Thema ist. Ein ganz besonderer Dank gilt allen, die nicht wegschauen: • Danke an Freunde, Angehörige, Mütter, Väter, Geschwister, die sich kümmern. • Danke an Nachbarn, die helfen. • Danke an Freunde, Verwandte und Bekannte, die an unserer Seite stehen. Ihr macht den Unterschied - durch eure Unterstützung und auch durch das Teilen von Wissen über ME/CFS. Lasst uns weiterhin sichtbar machen, was so oft im Verborgenen bleibt. Bitte kommentiert weiter, teilt das Video und helft dabei, ME/CFS aus der Unsichtbarkeit zu holen. Gemeinsam können wir etwas bewegen. Danke von Herzen!

[@blueberrydragon5160]

Danke für die Sichtbarkeit!

[@Sozialhummel]

Vielen Dank! Das ist uns ein Anliegen, mehr Öffentlichkeit für ME/CFS-Betroffene zu schaffen.

[@heute.kreativ]

Und genau darum ist ein Beitrag wie dieser so wichtig: damit die Gesellschaft Kenntnis von diesem unerträglichen Zustand erlangt. Nur so kann informiert, Verständnis erzeugt, Druck zur Bereitstellung von Fördermitteln zur Forschung erzeugt werden. Wir fehlen. Überall. Wir wären Beitragszahler in unserem Alter. Nicht Hilfeempfänger. Wenn wir den Bürokratie- Dschungel überhaupt durchhalten.

[@Sozialhummel]

Ja, da hast du vollkommen Recht! Genau deshalb wollen wir auf die besondere soziale Situation der Betroffenen aufmerksam machen!

[@sabinewolf3202]

Liebe Katrin, meine 25jährige Tochter ist seit 2 Jahren auch sehr schwer betroffen. Sie musste ihr Studium aufgeben und ist wieder in ihr altes Kinderzimmer gezogen. Von 100 auf 0 innerhalb von 2 Monaten, einfach schrecklich. Man kann es sich einfach nicht vorstellen 😢😢😢

[@Sozialhummel]

Vielen lieben Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

[@peterschlonzke2765]

sabinewolf,das tut mir sehr leid.meist ist u.a. der darm kaputt.bitte lassen Sie ihr histamin testen.1 freundin hat gerade die diagnose erhalten.andere ernährung könnte helfen.probieren Sie keto u/o carnivore! gute besserung,viel erfolg!!

[@lisaisabella3444]

Das hat mich gerade zum weinen gebracht... 😢

[@neleonie]

Vielen Dank fürs Teilen! 💚

[@Sozialhummel]

Sehr gerne!

[@luiseckenberger834]

Danke für Eure Arbeit!!

[@Sozialhummel]

Vielen Dank, Luis, dass du nicht wegschaust und dich engagierst!

[@nN-ts9ew]

Liebe Katrin, danke fürs Sichtbarmachen unserer schweren Erkrankung. Auch ich bin schwer an MeCfs und Post Vac n. 1 x 💉Covid19 erkrankt. Wenn doch wenigstens die Schmerzen besser wären bei uns. Viel Kraft..uns allen🌺🌼🌷🌸

[@Sozialhummel]

Die Öffentlichkeitsarbeit ist der erste Schritt zur Hilfe! Danke fürs Kommentieren, es sind nicht wenige, es sind viele, die betroffen sind!

[@nN-ts9ew]

​@@Sozialhummelfb-Gruppen, WhatsApp-Gruppen, Instagram, alles voll mit Betroffenen(PostVac, PostCovid, MeCfs)

[@vividtour]

Post Vac? Da schreibst du es ja schon. Gute Besserung. Micronährstoffe könnten helfen..

[@elkepranger355]

Liebe Karin, bin total beeindruckt von dir. Habe durch meinen Kopftumor, auch Fatigue. Bei mir ist es noch nicht so stark. Bitte, bitte gib nicht auf, du bist nicht alleine. Solltest du dich ein wenig mit mir unterhalten wollen, schreib mir kurz zurück. Ich schicke dir ganz, ganz viel Kraft und eine dicke Umarmung. Glg Elke ❤

[@openyoureyesopenyourmind]

Ich wünsche dir alles Beste und viel Gesundheit für dein weg!❤❤❤❤❤❤

[@MajaRenz]

Respekt Katrin ich weiß es klingt jetzt vielleicht komisch was ich jetzt sagen will,,,aber es gibt immer immer eine Hilfe (man muss nur wissen)2Liter Brennnessel,100 Schafgarbe 200 Ringelblume 100 Gehäufte Löffel pro Tasse 1/4,und in der termos kanne den ganzen Tag trinken alle 15Minuten Nach 5 tag wirst du schon Besserung merken und wenn du wieder gesund bist kannst du dich bei mir melden Alles gute und 🙏

[@Kimi770]

Viel Kraft und alles Gute, allen Betroffenen! Wäre intressant ob dies Vergiftungserscheinungen, ausgelöst von Impfungen, Umweltgiften sein könnten (dadurch geschwächtes Immunsystem)?

[@schnauzevolltveichtuwas554]

Die Coronaimpfung kann es auch auslösen

[@katiesunshine5921]

Ziemlich sicher.

[@heikobaurich3758]

Liebe Katrin, du bist so eine starke Frau, ich wünsche dir von Herzen alles Liebe und Gute, gib niemals auf, es kann wieder besser werden, ich drücke dich ❤️

[@Sozialhummel]

🤗

[@KatrinSchneider-p8f]

Danke!

[@heikobaurich3758]

@@KatrinSchneider-p8f ich wünsche es dir von Herzen, ich bin seit 2019 auch schlimm psychisch krank, kämpfe auch jeden Tag und wünsche mir so sehr das man bessere Hilfe bekommt, wir schaffen das zusammen liebe Katrin, du wirst wieder gesund und schöne Zeiten erleben, ganz sicher, ich verspreche es dir ❤️

[@Logica87]

Von Herzen wünsche ich allen Betroffenen einen baldigen Weg aus dieser Erkrankung! Ich selbst habe Hashimoto (Autoimmunerkrankung) und leide aufgrund starker Menstruation ständig unter Eisenmangel. Dadurch habe ich - in extrem abgeschwächter Form - ebenfalls eine Belastungsstörung. Bei mir ist der Alltag gut händelbar, aber Sport oder außergewöhnliche Belastungen wie Möbel umstellen können zu einem mehrtägigen "Crash" führen, bei welchem ich mich sehr viel ausruhen muss und auch alltägliche Arbeiten bereiten dann große Mühe. Als ich im Sommer eine Eisentherapie beendet hatte und mein Ferritinwert bei 60 war, ging es mir aber wesentlich besser! Nun vertrage ist die Tabletten vom Magen her nicht. Mein Vorsatz fürs neue Jahr ist deshalb, einen Arzt zu finden, der mir Eiseninfusionen verabreicht, auch wenn ich noch Ferritinwerte oberhalb des definierten Mangels habe. Deshalb mein erster Rat für alle mit Belastungsstörung: Lasst die Basics abklären! Bringt euren Vitamin D Wert nicht nur aus dem Mangel, sondern auf ein optimales Level! Gleiches gilt für Zink, Magnesium, Eisen, Omega 3 ... Allein dies kann eine enorme Verbesserungen des Zustandes bewirken.

[@Sozialhummel]

Vielen Dank für deine Wünsche an Betroffene und das Teilen deiner Geschichte. Belastungsstörungen haben so viele Gesichter und Ursprünge. Wir drücken dir die Daumen für deinen Neujahrswunsch. Alles Beste für dich und ganz liebe Grüße von uns Sozialhummeln! 🐝

[@Linus038]

Bin bei Bell 30,an guten Tagen auch mal Bell 40. Aber leider nie lange. In einem Zeitraum von ca. 1,5 Jahren hatte ich Corona, Pfeiffersches Drüsenfieber und eine Doppelgrippe. Habe nach den ersten 2 Erkrankungen eine Reha gehabt und war danach auf gutem Weg.Ich würde sagen zu 95% wieder hergestellt. Dann kam Anfang 24 die doppelte Grippeinfektion (2 Infektionen direkt nacheinander) und alles war anders. Anfangs dachte ich noch, die Grippe sitzt fest und habe versucht mich mit Sport zu aktivieren. Irgendwann bemerkte ich dann, dass ich nach dem Sport eine Art Blackout hatte, so als hätte man bei einem Fernseher den Stecker gezogen war bei mir plötzlich alles aus. Heute weiß ich dass das Crashes waren. Damals habe, ich um dem vorzubeugen, Sport intensiviert, auch weil verschiedene Ärzte mir, trotz dessen das ich Krankgeschrieben war versicherten das da nichts ist. Der Zustand verschlechterte sich weiter, bis ich irgendwann, aus lauter Verzweiflung im Internet recherchierte. Und ich stiess auf ME/CFS und plötzlich passte alles (leider) zusammen. Ich habe so erfahren dass meine Bemühungen meinen Zustand zu verbessern, genau das Falsche gewesen war. Zum erstenmal hörte ich was von Pacing. Lange Rede, kurzer Sinn (das schreiben wird anstrengend), ich bin inzwischen in puncto Fachwissen, jedem Arzt meiner Stadt um Meilen voraus. Traurig sowas. In 2 Wochen startet eine neue Reha. Wie es danach weitergehen soll, ich habe keine Ahnung und auch keine große Hoffnung das die Reha was bringt. Um weitere Schritte bei der Rentenversicherung einzuleiten muss ich die Reha aber machen.

[@peterschlonzke2765]

@@Linus038 wenden Sie sich an MWGFD,schildern Sie alles.wieder 1 reha könnte nochmal alles verschlimmern.ich lese das oft in d kommentaren.für die rente am besten beim versorgungsamt 1 grad der behinderung beantragen.es tut mir sehr leid.ich drücke Ihnen die daumen!

[@rockenundrollen]

Ich wünsche euch, liebe Katrin, liebe Sozialhummeln, das beste. Vielen Dank für das Video!

[@Sozialhummel]

Vielen lieben Dank! ❤ Auch für dich alles Gute!

[@KatrinSchneider-p8f]

Herzlichen Dank, auch dass Du Sozialhummel und mich in einem nennst, denn es geht ja genau um die Zusammenarbeit! Dir alles Gute!

[@renatewebinger1472]

Auch ich schicke Dir liebe Karin ganz viel Kraft und Hoffnung. Auch ich habe jetzt 18 Jahre damit verbracht meine KH zu finden , die mir so enorme Schmerzen bereitet! Sie werden etwas finden weil es gibt schon sooo viele wie dich ♥️. Gib nicht auf 😂

[@leobach6313]

Es zerreisst einem echt das Herz, wenn man das sieht. Seit diesen Impfungen passiert Unfassbares... Vielleicht sollte man dies einmal in Betracht ziehen, um einen neuen Lösungsansatz zu finden! Mögest du wieder gesund werden.

[@katiesunshine5921]

Da sagst du was! EBV isr fast immer Impffolge...egal, welche. Leider wird das immernoch bis aufs Messer abgestritten. So könnte man anders behandeln.

[@peterschlonzke2765]

​@@katiesunshine5921richtig,u dieses desinteresse an ursache u zusammenhängen macht mich sooo wütend😤😢

[@mirjameisenegger5835]

Danke für Eure Arbeit. Ich wünschte das gäbe es hier in der Schweiz in meiner Nähe.

[@Sozialhummel]

Danke für deine lieben Worte! Gerne kontaktiere unser Beratungsbüro für Menschen mit Behinderung zu allen Belangen, wenn du Hilfe brauchst. Unsere Beraterinnen könnten dir bestimmt weiterhelfen, welche Möglichkeiten, zB der 24-h-Assistenz, es in der Schweiz gibt. Den Kontakt findest du auf unserer Homepage unter Beratung: sozialhummel.de/beratung/

[@evangelinel4005]

Liebe Katrin, vielen Dank, dass Du Deine Geschichte erzählst und Mut machst. Ich wusste bislang nicht, dass man ein Recht auf Versorgung in der eigenen Wohnung hat. Noch habe ich meinen Mann und kann auch für Arztbesuche das Haus verlassen. Aber es ist die letzten Jahre immer schlechter geworden. Für Dich nur das Allerbeste und dass Du in den Genuss der neuen Behandlungsmethoden für Schwersterkrankte kommst, die Professor Scheibenbogen angekündigt hat. Alles Liebe!

[@Sozialhummel]

Wir hoffen das alle!

[@KatrinSchneider-p8f]

Dann hat der Film ja seinen Zweck erfüllt, dass Du nun diese neue Info hast! Danke für Deine guten Wünsche! Dir auch alles Gute!

[@hehlelisabeth1772]

So was kann man nicht als Leben bezeichnen . 😢😢😢

[@Sozialhummel]

Katrin hat wieder Lebensmut, durch die Möglichkeit mit Assistenz in ihrer Wohnung zu leben. Diese Unterstützungsform ist sehr gut für die Bedürfnisse von ME/CFS-Betroffene. Wir hoffen, andere Betroffene werden durch unseren Einsatz darauf aufmerksam. Sende dir Liebe Grüße!

[@birgit4314]

Gefühlt jeder Dritte hat auf einmal diese Krankheit ME/CFS....😞

[@einhorn2542]

Ich bin sicher, dass auch früher schon viele diese Krankheit hatten, aber sofort auf der Psycho-Schiene landeten. Ist ja leider oft so: Wenn etwas nicht erklärt werden kann, ist man psychisch krank. Und wenn es den vermeintlich Depressiven mit der aktivierenden Behandlung immer schlechter ging, hat man die Anstrengungen noch weiter nach oben gedreht, die Dosis der Medikamente erhöht usw. Einfach schwierig.

[@mirjam.strasshofer1823]

Liebe Katrin.Ich wünsche dir alles Liebe und gute und das Menschen wie du.Mit dieser Erkrankung endlich Hilfe bekommen.Und wieder ein Leben haben und das machen können was dir und den anderen wichtig ist.Und was ihr im Leben machen möchtet einfach Leben. Lieben Gruß M.St😊

[@annebraun581]

Leider die Krankheit nicht verstanden. Der Zustand ist unumkehrbar. Lieb gemeinte Worte aber doch auch schmerzhaft, da an der Realität vorbei.

[@hanseatinh.6072]

Ich denke an E. Piehl, die ich kennenlernen durfte und frage mich immer wieder, wie es ihr geht und ob sie Hilfe gefunden hat. Von Herzen hoffe ich das!

[@deborahkern8383]

Ich wünsche dir gute Besserung und Gottes Segen

[@heide-raquelfuss5580]

I have cfs/me from the age of 12 years old up until 53 years old. 3 tick bites and a few weeks later Epstein- bar/mononucleosis. All symptoms...i was this lady. Now, i discovered how you can get better. I am soooo angry, hysteric, hurt..., because to get better you just had to change completally my diet and what i drink, fasting, detox ( fasting is also to detox btw ). I rage of emotions. All my life full of horror, suffering, excluding all hopes, dreames that i had. To work, to be a normal human functional being. The diet...only diet and fasting and what you do not drink. I get better month after month, little by little, with setbacks and total crashes like allways, but...i feel things change... This lady breaks my heart.😢

[@Sozialhummel]

Thank you for sharing your own personal experiences! There are affected people all over the world. We hope to raise more awareness to this disease! #MECFSawareness

[@annakempinsky3825]

Wow, Riichtig cool 💛

[@Sozialhummel]

Freut uns sehr, dass dir der Film gefällt, so ME/CFS sichtbarer wird und immer mehr Menschen Katrins Geschichte sehen.

[@Sabine-o1q]

Bei mir seit 8 Jahren ähnlich auch durch einen Virus völlige Erschöpfung und Nervenschmerzen ausgelöst. Kein Arzt hat was feststellen können oder helfen. Erst die Dunkelfeld Mikroskop hat Ergebnisse gebracht und Vitamin B12 Spritzen ins Blut haben es erleichtert.

[@eritrea5134]

Das hat meine Freundin auch, aber jetzt geht es ihr relativ gut, sie kann wieder leben

[@SilkeHorn-g5b]

Toll, dass es deiner Freundin wieder besser geht 👍

[@Sozialhummel]

Danke, dass du auch deine Erfahrungen hier teilst. ME/CFS hat so viele Gesichter. 🐝 ❤

[@offenesohr4445]

wodurch ???

[@eritrea5134]

@@Sozialhummel sie hat 3Jahre nur im bett gelegen, konnte nicht essen,nicht Toilette, ihr Mann hat sie gepflegt,dann ist der Mann gestorben, sie sollte in Pflege, dann haben sie mehreres an ihr ausprobiert und es wurde etwas besser,jetzt hat sie 1 haus, 1 Hund,muss sich zwar ständig ausruhen, und manchmal liegt sie den ganzen Tag,aber sie ist glücklich!!!!

[@klarakarlson]

@@eritrea5134 Lass mich raten,beide waren geimpft...

[@hanshofmann-v7v]

R I.P. Liebe Katrin

[@db2rg]

In unserer Familie hat sich jemand nach einem drei Jahre Ärztemarathon das Leben genommen. Kein Arzt konnte eine Diagnose stellen. Durch eigene Recherche sind wir auf diese Erkrankung aufmerksam geworden. Leider zu spät

[@Sozialhummel]

Das tut mir sehr sehr leid. Unter anderem deswegen wollen wir Öffentlichkeit herstellen und Betroffene sichtbarer machen. Es ist uns ein großes Anliegen, genau solche Suizide aus Verzweiflung zu verhindern.

[@KatrinSchneider-p8f]

Mein herzlichstes Beileid! Danke, dass Ihr trotz dieses schweren Verlustes das Video geschaut habt! Euer Kommentar ist sehr wichtig! Ich wünsche Euch als Familie ganz viel Kraft!

[@Aorta60]

Ich habe beste Erfahrung mit Vitamin D gemacht. Nachdem mein Spiegel auf >50ng/ml war. Allen Betroffenen kann ich nur zuraten es auszuprobieren.

[@Sozialhummel]

Das ist ein guter Tipp, sehr zu empfehlen, weil Betroffene vorwiegend im Dunkeln in ihren Wohnungen liegen.

[@KatrinSchneider-p8f]

Vielen Dank! Ich supplementiere Vitamin D!

[@MrGinagina15]

Ich auch.Vitamin D hochdosiert k2 magnesium

[@claudinerechidi3070]

​@@SozialhummelBitte bei LionSUPPS, Vitamin D3/K2 Bestellen und mindestens 3 Mal täglich einnehmen. In meinem Umfeld hat es sich herumgesprochen und wir sind begeistert! Das ist keine Werbung, wir haben es erprobt,ein Versuch ist es Wert. Wünsche allen betroffenen alles erdenklich gute.

[@katiesunshine5921]

​@@SozialhummelSie bräuchte mindestens 25000 IE plus K2 und Magnesium täglich! Ärzte wissen/ lernen nichts darüber und empfehlen Dosen für eine Katze! Schlimm. Ich bin nicht schwerkrank und nehme täglich 20.000 IE 💕

[@flaekjaflintstone5656]

Danke für dieses video! Danke dass ihr auf uns aufmerksam macht! Ich muss zugeben dass mich das video sehr aufgewühlt hat. Ich bin betroffen sein drei jahren. # liegenddemo

[@Sozialhummel]

Sehr gerne!

[@KatrinSchneider-p8f]

Danke, dass Du so persönlich geschrieben hast! Ja, das Video kann aufwühlen oder sogar verstörend wirken. Trotzdem muss man die Realität zeigen, auch wenn sie brutal ist. Du kennst dieses Schicksal ja leider selbst. Hoffentlich bist Du emotional wieder etwas zur Ruhe gekommen!

[@flaekjaflintstone5656]

@KatrinSchneider-p8f ja es ist wichtig. da hast du absolut recht! und mir gehts auch schon wieder 😊 alles gute 🤗

[@mariemerrymary6665]

😮 ich glaube nicht, daß ich das aushalten würde! Wenn das Leben nur noch Qual is u überhaupt nix positives mehr passiert, würd ich mich umbringen! Jahrelang im Dunkeln liegen, komplett isoliert, dann noch Schmerzen dazu Ich bewundere Katrin, daß sie das ertragen kann!

[@Sozialhummel]

Suizid und Sterbehilfe ist ja auch ein Thema, gerade ME/CFS ist die Erkrankung mit dem höchsten Leidensdruck! Um #LebenRetten geht es uns bei der Öffentlichkeitsarbeit und unserem Spendenaufruf! Wir möchten gerne helfen, und ihr alle könnt uns helfen, Betroffenen zu helfen, damit die Versorgung der schwerst Betroffenen besser wird!

[@peterschlonzke2765]

mariemerrymary,ja,viele haben sich deswegen schon umgebracht,weil der körper sich immer wieder selbst angreift.leider wird bei der herstellung v zusammenhängen u ursachen immer noch meterhoch gemauert:es trifft fast ausschließlich die gespritzten!

[@christianeanthes1039]

Danke Ihnen für ihren Bericht, vor allem an Katrin. Ich bin 'nur' bei den 'Moderaten', und das reicht mir schon. Gibt es Sie als Hilfsorganisation auch in der Nähe von Gernsheim/Hessen? Nun habe ich ein tolles Spendenkonto gefunden, wo ich 'uns' unterstützen kann. Ich habe nun nach drei Jahren neine CFS Diagnose. Allen Betroffenen viel Kraft.

[@Sozialhummel]

Vielen lieben Dank! Die Sozialhummeln arbeiten deutschlandweit, allerdings kennen wir noch nicht jeden Kostenträger, waren bisher schwerpunktmäßig in NRW und RLP aktiv.

[@juliagachter32]

Jedem mit Behinderung oder chronisch Kranken steht ein persönliches Budget zu.Ich bin selbst betroffen durch Post VAC.Und bin Contergan Betroffen.

[@Sozialhummel]

Ja genau, es ist das Persönliche Budget für die Pflege und Eingliederungshilfe, das hat Katrin auch. Vielen Betroffenen ist nicht bekannt, dass sie ein Anrecht auf Eingliederungshilfe haben, je nach Bedarf sogar bis zu 24h / Tag.

[@juliagachter32]

Es kann auch Erwerbsminderungsrente und ein Schwerbeschädigunsausweis beantragt werden.Pflegegrad sowieso.

[@KatrinSchneider-p8f]

Danke für die Bestätigung!

[@bell-1219]

Da kann man nur noch beten. Ich bete im Namen des Herrn Jesus Christus, dass Katrin gesund wird, bzw, dass es zumindest besser wird. Herr Jesus, bitte nimm Katrin die Schmerzen ab und heile sie, Amen. Jesus Christus heilt heute noch. Er ist unser einziger Erlöser, der für uns gestorben ist. Auch wenn die Heilung in diesem Leben nicht einsetzt, so rettet Jesus uns nach dem Tod in die Ewigkeit, wo es keine Schmerzen mehr gibt. Gottes Segen euch ❤

[@Sozialhummel]

Lieben Dank für das Gebet. Wir möchten auf das Schicksal vieler ME/CFS-Betroffener aufmerksam machen. Wir können ganz konkret helfen, jetzt, in diesen Situationen, wo schwerst Betroffene hilflos und relativ unversorgt alleine zu Hause sind.

[@AnnaPermann]

Mir stehen die Haare zu Berge bei dieser Nachricht. Ich bin selbst auch gläubig aber als meine Tochter an ME/CFS erkrankte, kamen Ratschläge wie: Dämonen austreiben, mehr glauben, bestimmt habt ihr Sünde im Leben ect.... Mit dieser Art von Glaube will ich nichts zu tun haben und es ist eine große Arroganz dahinter. Es hat sektenhafte Anteile. Ein Dank an alle Menschen, die praktisch helfen und die Betroffenen ernst nehmen. Das ist gelebte Nächstenliebe 🙏🏻💕☺️

[@Sozialhummel]

@AnnaPermann Vielen Dank für deine wertschätzenden Worte!

[@angelawirth5713]

🙏🙏🙏❤️

[@angelawirth5713]

Gottes Segen fuer ihre liebende Versorgung . Schoen das es sie gibt . 🙏❤️

[@bas3374]

Ihr seid toll , sooo wertvoll ❤. Bin auch betroffen, habe 7 verschiedene aktive Vieren. Also CFS/ME. Sind Sie in ganz Deutschland aktiv ?

[@Sozialhummel]

Ja, wir sind in ganz Deutschland tätig, was unsere Beratung angeht. Hinsichtlich Assistenz haben wir die meiste Erfahrung in NRW und RLP mit den Kostenträgern. Grundsätzlich könnten wir auch hier deutschlandweit arbeiten, allerdings ist eine gewisse Nähe zu den Assistenzkunden hilfreich, gerade dann, wenn die Kommunikation über Video oder Telefon eingeschränkt ist (z.B. weil der Kunde nur sehr leise sprechen kann).

[@janineimhof1541]

Ganz schlimmes Schicksal. Moge Gott euch stärken

[@Ingrafre]

Möge Medizin sie stärken. Gott gibt es nämlich nicht.

[@heikobaurich3758]

Hört doch mal auf mit dem lieben Gott, wenn es ihn gibt warum lässt er so was schlimmes zu, nee das passt nicht

[@anneklein6931]

Wenn der Leidensdruck so hoch ist,kann man ihn für immer beenden. Auch das ist eine Möglichkeit.

[@magadu7831]

Weiß nicht ob ich es ertragen könnte 😢alles Gute für Katrin 🙏

[@Sozialhummel]

Ja, es könnte theoretisch jeden treffen, deswegen möchten wir ja auch auf das Thema aufmerksam machen!

[@nadjaaugusto82]

❤ cdl,andreas kalcker❤ sauerstofftherapie,prof.doc.hockertz❤

[@paradox7800]

Schon sehr traurig! Wie kann man Katrin helfen?

[@Sozialhummel]

Wir unterstützen Katrin, so dass sie ihrer Wohnung leben kann. Anderen Betroffenen helfen wir zum Beispiel, ihren Anspruch auf Pflege und Teilhabe durchzusetzen, auch durch unsere Anwältin. Wir organisieren Versorgung für Schwerstbetroffene. 🐝 Wir würden uns sehr freuen, wenn du unsere Arbeit mit einer Spende unterstützt! ❤️ sozialhummel.de/spenden/

[@Sozialhummel]

Es kann auch durch Teilen, Kommentieren, Liken geholfen werden. Teil unserer Öffentlichkeitsarbeit! Wir möchten helfen, je erfolgreicher dieses Video wird, umso besser können wir schwerst Betroffenen helfen!

[@Stimmeffekt]

💐

[@marcusiA-immortalistMarcus]

Wow total schrecklich

[@Alexbmbbv]

Ist es eine ähnliche Erkrankung wie Fibromylagie ??

[@2SeitenYouTube]

Wo genau hat sie Schmerzen? :( gern mehr darüber

[@achat6181]

Am ganzen Körper wahrscheinlich, denn überall fehlt die Energie.

[@Anne0619]

Hallo , probiere doch mal Cannabis aus . Reder mit deinem Arzt. Das hilft sicher gegen schmerzen und somit ist auch wieder mehr Lebensqualität. Lg Anne. Ich bete für dich 🙏

[@Sozialhummel]

Danke für den Tipp. Neben CBD-Öl bekommt sie auch schon ein Cannabis-Präparat, soweit ich informiert bin.

[@indigokind-ilka]

Leider hilft es nicht jedem Menschen mit chronischen Schmerzen. Ich nahm seit Anfang 2021 medizinisches Cannabisextrakt namens Tilray in verschiedenen Dosierungen. Zum Schluß nur noch mit 1 % THC und 25 % CBD, worüber ich sehr glücklich war, denn ich mag den leichten Dusel nach Wirkeintritt nach ca. 2 Stunden durch das THC einfach nicht. Ich nehme es nun nicht mehr, denn es half mir mit meinen Schmerzen nicht wirklich weiter. Außerdem kann ich nicht nachvollziehen, mit welcher Berechtigung ein Naturprodukt knapp 400,- € für 25 ml kosten muß.

[@Pinklady-gt7xu]

Liebe Katrin, ich kam ganz zufaellig auf Dein Video und es hat mich sehr betroffen. Wenn es Deine finanziellen Verhaeltnisse erlauben, dann wuerde ich es mal mit einer Entgiftungskur versuchen.Es gibt da viele Moeglichkeiten, ich persoenlich empfehle ein Panchakarma in einer Ajurvedaklinik, wird allerdings nicht von Krankenkassen gezahlt.Koennte Deinen Koerper vielleicht wieder ins Gleichgewicht bringen.Alles Liebe ❤

[@Sozialhummel]

Vielen Dank für den Tipp, wir werden es Katrin weitergeben.

[@joernbeineke]

Hallo Katrin ... sehr bewegend und alles Gute. An wen muss man sich wenden, um eine solche Assistenz zu Hause zu bekommen?

[@Sozialhummel]

Wende dich gerne an [e-mail] und frage nach einem Beratungstermin.

[@nurjesusrettet116]

Wie schrecklich!!😓🙏🙏Helfen denn vielleicht Entgiftungen ein bisschen? Habe schone positive Erfahrungen gehört, wenn Menschen stark und immer wieder entgiftet haben.

[@nurjesusrettet116]

Aber auch parallel alle Vitamine hochdosiert einnehmen.

[@Sozialhummel]

Ich weiß, dass Katrin schon sehr viel ausprobiert hat.

[@vividtour]

@@Sozialhummel zu niedrig dosiert vielleicht? Die "offiziellen" Angaben sind total unter dem was man braucht. Am ende würde ihr wirklich ne Entgiftung helfen. Wie sehr kennen sie sich denn aus als Pflegedienst mit solch Sachen? Das Girl braucht Nährstoffe. Kennen sie Zeolith? ..Schwermetallvergiftung vielleicht? Ich mein, das ihr als Pflegedienst weiter 24 std aktiv sein wollt ist mir klar wegen der Kohle, aber in welcher Hinsicht helft ihr den Leuten wirklich?

[@KatrinSchneider-p8f]

​@@vividtour Sozialhummel ist ein 24-Stunden-Assistenz-Dienst, der mir hilft in meiner eigenen Wohnung zu leben und mich auch versucht in medizinischen Belangen zu unterstützen. Es sind aber keine Mediziner, haben sich dennoch sehr weit in die Erkrankung eingelesen, um mich auch im Kontakt mit Ärzten, Pflegekasse, MDK... zu unterstützen!

[@Sozialhummel]

@@vividtour Wir sind ein Assistenzdienst, wir machen Pflege und Eingliederungshilfe. Wir sind keine Ärzte. Wir helfen beim selbstbestimmten Wohnen in der eigenen Häuslichkeit. Anders als in einem Pflegeheim geben nicht wir die Strukturen vor, sondern unser Assistenzkunden. Im Falle von Katrin oder anderen ME/CFS-Betroffenen ist es für diese wichtig, die Struktur vorzugeben, weil sie sehr viel Ruhe benötigen. Katrin sagt es ja selbst, dass sie vorgibt, wann sie Ruhe und Stille benötigt und dass sich damit eine Verschlechterung der gesundheitlichen Situation vermeiden ließ. - Wir helfen JETZT, was die tägliche Versorgung angeht. Wir können nicht heilen. Vielen Betroffenen ist nicht klar, dass sie einen grundsätzlichen Anspruch auf 24h-Assistenz haben. Und mit Assistenz könnten sie jetzt so leben, wie es ihr Energiemanagement zulässt. Heute, jetzt, in diesem Moment.

[@michaelag678]

Hallo,mir hatte gegen Konzentrationsschwäche und viel Müdigkeit Bio Jod Braunalgenkapseln geholfen. Ich möchte meine Schlappheit nicht mit einer so schlimmen Erkrankung vergleichen! Bei In verschiedenen Berichten auf KZbin entweder Fleischzeit oder über Fleischfresserdiät oder Carnivore diät(Englischsprachig kann man mit Untertitel versehen),da waren mehrere Personen mit dieser Erkrankung, die dadurch wieder Lebebsenergie zurückbekamen und auch Depressionen vermindern oder loswerden konnten. Mir hat es überwiegend für meine Gelenke,Magen/Darm, Hau/ Haare/Gewicht geholfen. Auch untergewichtige kamen wieder in die Energie und manche aus dem Rollstuhl. Ich wünsche ALLEN GESUNDHEIT GLÜCK UND LIEBE. LG

[@Sozialhummel]

Lieben Dank für deine Tipps! Sozialhummel setzt sich für die sozialen Folgen dieser Erkrankung ein. Es geht uns um die Versorgung mit Pflege und Assistenz inklusive hauswirtschaftlicher Versorgung. Die ketogene Ernährung praktiziere ich selbst.

[@sabinekrummer4011]

Liebe Katrin, vielleicht kannst Du mit den Nachbarn reden? Damit diese ihr WLAN wenigstens nachts ausschalten? Keine Mikrowelle benutzen? Ich habe mildes CFS und WLAN/Elektrosmog als Hauptursache ausgemacht. Leber stärken und Gifte vermeiden.... Ich sende Dir ein bisserl Heilenergie. 😊 Gruß Sabine

[@sigridw.1493]

Meine Schwester hat die Krankheit auch. Ihr helfen Gabapentin und Tilidin etwas, die Schmerzen auszuhalten. Alles Gute an alle Betroffenen✨. Bitte geben sie nicht auf. Es kommen immer wieder neue Medikamente heraus. Und neue Heilmethoden entwickeln sich.❤

[@peterschlonzke2765]

sigridw. seit wann hat Ihre schwester diese erkrankung?die zahlen explodieren seit einigen jahren.man muß herausfinden,warum.

[@sigridw.1493]

@peterschlonzke2765 seit ihrer Corona Impfung. Vielleicht hatte sie die Krankheit schon vorher in ihrem Körper. Aber seit der Impfung ist sie ausgebrochen.

[@buschbaby04]

😢💔

[@elanore7879]

😢😢😢😢

[@sampleloader6651]

Hast du maö das gupta programm probiert?

[@Ingrafre]

Katrin, hast Du IVIG (intravenöses Immunglobulin aus Blutplasma) probiert?

[@Sozialhummel]

Soweit ich weiß, hat Katrin sich umfassend informiert und schon viel ausprobiert. Ich werde sie fragen.

[@Ingrafre]

@@Sozialhummel Ja, bitte. Es ist eine sehr teure Behandlung, hat aber vielen CFS-Kranken sehr geholfen.

[@indigokind-ilka]

Eine kleine Anmerkung von mir nur zu diesem Vorschlag. 😊 Wenn ich reich 💰wäre, hätte ich es vielleicht schon mit Eigenblutplasma ausprobiert. Denn diese Behandlung zahlen die gesetzlichen Krankenversicherungen leider nicht. Eigenblutplasma deshalb, weil wir ja fast alle mittlerweile wissen, welche starken Impschädigungen durch die C-Impfungen aufgekommen sind. Da würde ich von fremden Blut die Finger lassen.

[@vividtour]

@@Ingrafre und wer bezahlt das?

[@Ingrafre]

@@vividtour Wenn man die richtige Indikation hat: die Krankenkasse.

[@mmais2153]

Haben Sie schon mal hyperbare Sauerstofftherapie ausprobiert? Viele liebe Grüße

[@thinkpositiv3707]

😮😢

[@Sozialhummel]

🫶

[@christianeschrumpf5689]

Hallo liebe Katrin ❤meine Tochter heißt auch so....seit wann hast du die Symptome und die Diagnose? Wünsche dir alles Gute ❤

[@NicoleReimer-j7z]

Video anschauen hilft

[@Sozialhummel]

Seit 5 Jahren durch den Epstein Barr Virus.

[@vividtour]

Eine Diagnose bekommen und dann ging's bergab? Falsche Diagnose? Was ist denn die Ursache? Wären Micronährstoffe was? Psychotherapie ohne Medikamente? Was kostet so eine 24std. betreuung und wer bezahlt das??

[@Sozialhummel]

Katrin hatte das Pfeiffersche Drüsenfieber (EBVirus) - es ist keine psychische Diagnose, sondern eine Auto-Immun-Erkrankung oder wie Katrin sagt, eine Muli-System-Erkrankung. Die 24h-Assistenz wird vom Eingliederungshilfe-Kostenträger übernommen. Wichtig ist eine "wesentliche Behinderung". Die Assistenz übernimmt alle Tätigkeiten im Haushalt, einschließlich der Pflege und Versorgung von Katrin.

[@KatrinSchneider-p8f]

Die niedergelassenen Ärzte haben meine im Krankenhaus gestellte Diagnose anfangs nicht ernst genommen trotz ICD-Code nach den Canadischen Consens Criterien. Nach der Entlassung wurde mir von vielen Hausärzten Aktivierung, Reha-Sport, Gerätetraining... empfohlen mit den entsprechenden fatalen Folgen.

[@romananyffenegger742]

Wann kam diese Krankheit? In welchem Zusammenhang? Vermutlich durch Impfungen, Medikamente oder sonstige schulmedizinische Maßnahmen…..

[@SilkeHorn-g5b]

Seit 1969 von der WHO anerkannt….

[@db2rg]

Durch einen Virus

[@winnietheshrew2957]

Pfeiffer-Drüsenfieber ist eine durchaus häufige Erkrankung. Seit Anfang der 1960er Jahre weiß man, dass es durch Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus ausgelöst wird. Zumeist verläuft die Erkrankung symptomlos, sie kann ber auch schwere Komplikationen verursachen. Pfeiffer-Drüsenfieber gibt es schon seit einer Ewigkeit, lange vor der modernen Schulmedizin.

[@vividtour]

@@SilkeHorn-g5b Achso, ja unter dem Deckmantel kann man das natürlich laufen lassen. Und noch mehr schwerkranke produzieren. Merkst du es selber nicht? Also wenn die WHO sagt .... Ich kann dir noch ganz andere gruselige Dinge erzählen was die WHO macht/getan hat/ ....

[@tinitincek4773]

sie haben offensichtlich das video nicht angesehen

[@Naturfreundin-kh2ib]

Liebe Karin, wo lebst Du? Kann ich Dich besuchen und evtl mit Dir raus gehen (wenn Du, Dich dementsprechend fühlst) 🙋

[@KatrinSchneider-p8f]

Das ist ein sehr freundliches Angebot, aber ich kann die Wohnung kaum noch verlassen und wenn hängt es von einer spontanen guten Tagesform ab. Vielen Dank jedoch an Dich! In einen anderen Stadium der Erkrankung wäre das eine tolle Idee! Vielleicht findest Du einen anderen Betroffenen, der Dein Angebot gut und gerne annehmen kann! Dir alles Gute!

[@Naturfreundin-kh2ib]

@@KatrinSchneider-p8f Ich hoffe, das Du weiterhin so tapfer bist und Dir gesundheitlich in Zukunft geholfen werden kann. Ich halte ebenfalls die Ohren offen! Liebe Grüße

[@offenesohr4445]

ganz ehrlich ( ich kenne ein winzigwenig diese Zustände durch Rheumaschübe) ich würde in eine WG oder Mehrgenerationshaus ziehen.Um.nicht zu 100.% vereinsamen

[@NicoleReimer-j7z]

Man hält Kontakt mit Menschen oft nicht aus. Es erfordert sehr viel Rücksicht

[@Sozialhummel]

In erster Linie möchten wir die sozialen Folgen der Erkrankung durch Pflege, Assistenz und hauswirtschaftliche Versorgung erträglicher machen. Eine WG wäre wahrscheinlich nur mit anderen ME/CFS-Betroffenen möglich, meinst du nicht? Die Betroffenen haben eine sehr hohe Licht-, Geräusch- und Geruchsempfindlichkeit.

[@luciacindy]

...ganz ehrlich ...Wie soll man umziehen, wenn man keine Kraft hat

[@pppdc55]

Selbst mit anderen Betroffenen wird es in diesem Zustand zu viel sein. Allein die Geräusche und Gerüche können ein riesengroßes Problem sein.

[@db2rg]

Man hält kaum bis gar keine Geräusche, Gerüche, Licht, Gespräche aus. Eine WG würde die Symptome verschlimmern

[@maries8802]

Kein mecfs ohne HSD/heds

[@cs5764]

Schau dir die Videos von Annette Gottschalk an. Ein Versuch ist es Wert. Auch Nahrungsergänzungsmittel wie B12 und so weiter alles Liebe

[@limara3313]

Es gibt Hilfe . Lest die Bücher von Medical Medium Anthony William.

[@peterschlonzke2765]

limara, danke 🫂❤

[@sabinew.780]

Frage:"geimpft"?

[@Sozialhummel]

Meinst du die Corona-Schutzimpfung? Katrin hatte nach einer EBV Infektion ME/CFS entwickelt.

[@peterschlonzke2765]

​@@Sozialhummelu jetzt noch 1 schritt weiter zurück:woher kam das EBV?!?

[@Angela-zm2wr]

IMPFUNG...........Egal gegen was.....

[@Sozialhummel]

Im Falle von ME/CFS können die Auslöser sowohl Impfungen wie auch Virusinfektionen sein.

[@peterschlonzke2765]

​@@Sozialhummelja,u die virusinfektion wiederum?woher kam die🤔

[@michaelasosna9210]

❤ich möchte dir an s herz legen eine familienaufstellung zu machen .... der grund liegt tiefer als körperlich . Meist habenwir aber zuviel Angst gesund zu sein ,denn das ist un gewohnt und ein einschneidenden Wandel im Menschen und seinen da Sein. Aus Erfahrung.❤

[@KatrinSchneider-p8f]

Familienaufstellung sind mir im Rahmen psychischer Probleme als sehr wirksam bekannt. ME/CFS ist aber eine körperliche Erkrankung, das ist ganz wichtig zu Wissen! Danke dennoch für Deinen Beitrag!

[@Sozialhummel]

@@KatrinSchneider-p8f Genau das triff es auf den Punkt. ME/CFS ist eine körperliche Erkrankung. Unser Film soll auch darüber aufklären, dass die Erkrankung viel zu lange als psychosomatische abgestempelt wurde. 🐝

[@AnnaPermann]

​​@@Sozialhummelvielen vielen vielen Dank 🙏🏻🙏🏻💕💕was ich als alleinerziehende Mutter mir alles anhören musste. Meine Tochter wurde uns Pflegebett aktiviert 😞 und mir wurde nicht geglaubt. Jeder hatte gute Ratschläge bis hin zu der Aussage: das sind Dämonen/Sünde ect....😞😓 Schlimm. Vielen Dank für ihre wertvolle Aufklärung und Arbeit 🙏🏻?💕?

[@User-tp1jq]

Sagen Sie das such Menschen mit Schlaganfall, die teilweise gelähmt sind oder Menschen mit schwerer Grippe oder Menschen mit Querschnittlähmung?

[@amandag.1453]

Man nennt es auch Vergiftung

[@romananyffenegger742]

Das glaube ich auch!

[@db2rg]

Wer ist man?

[@amandag.1453]

@@db2rg ME/ CFS Patientin wurden alle irgendwann vergiftet sei es durch Umwelteinflüsse , Medikamente , Chemotherapien, Nahrungsmittel, Imp‘ungen, Pestizide , Elektrosmog , Antibiotika, Chemie in der Kleidung und Kosmetika , und und und . Diese Krankheit gab es vor 100 Jahren noch nicht !!! Alles ein Produkt der Neuzeit .

[@geliebtetochter1christined486]

Durch den Ebstein- Barr- Virus, wird im Video gesagt.

[@veganebanane]

Die wirklich positiven Berichte die ich gesehen habe, in denen wirklich Heilung eintrat, hatten mit einer Bekehrung zu Jesus zu tun. Also, auch wenn man atheistisch denkt, Jesus eine Chance gibt, zu ihm betet, ihn annimmt und ihn um Heilung bittet. Hören viele heutzutage nicht gerne, ich würde es aber versuchen, auch mehrfach.

[@fReAkNatha]

Was möchtest du denn für Medikamente einnehmen? Wenn du körperliche Schmerzen hast und Schmerzmittel nimmst, müssten die Schmerzen, wenn sie körperlich sind, ja eig weggehen... das bedeutet für mich, dass diese Schmerzen nicht mit "normalen" Schmerzmitteln behandelbar wären. Es gibt ja keine Medikamente, die man nehmen könnte für Sachen, die man nicht sieht und es helfen ja keine Medikamente.... genau wie bei Fibromyalgie auch. Es ist medizinisch ja nichts auffällig und auch nichts fest zu stellen. Ich hatte auch schon EBV. 2 x sogar.. mir ging es danach auch schlecht, aber jo, das Leben geht weiter:) Alles Gute für dich.

[@hansmueller7634]

Das Leben geht weiter? Wie man traurigerweise bei Kathrin sehen kann, geht das Leben leider eben nicht für alle weiter. Bei ME wurden übrigens über Jahrzehnte in Studien tausende von physiologischen Auffälligkeiten festgestellt. Ist alles andere wie medizinsch unauffällig. So ein unsensibler und uninformierter Kommentar von dir. :(

[@Sozialhummel]

Vielen Dank für deinen Kommentar. Ich möchte kurz auf ein paar Missverständnisse eingehen: Schmerzmittel und Wirksamkeit: Nicht alle Schmerzen lassen sich mit herkömmlichen Schmerzmitteln behandeln, insbesondere nicht bei chronischen Erkrankungen wie ME/CFS oder Fibromyalgie. Das liegt daran, dass diese Erkrankungen oft mit Nervenschmerzen oder einer zentralen Sensibilisierung einhergehen, für die Schmerzmittel wie Ibuprofen oder Paracetamol nicht wirksam sind. Es bedeutet nicht, dass die Schmerzen weniger real sind, sondern dass die Behandlung komplexer ist. „Unsichtbare“ Krankheiten: Es gibt zahlreiche Erkrankungen, bei denen keine offensichtlichen äußeren oder einfachen diagnostischen Marker vorhanden sind - das macht sie jedoch nicht weniger real. Beispiele sind Migräne, multiple Sklerose (vor Diagnosemöglichkeiten), oder eben Fibromyalgie und ME/CFS. Diagnosen basieren hier oft auf spezifischen Kriterien und dem Ausschluss anderer Ursachen. Vergleich mit EBV: Epstein-Barr-Virus (EBV) ist tatsächlich bei vielen Menschen Ursache eines vorübergehenden Unwohlseins. Bei einigen kann es jedoch zu einer anhaltenden, schweren Erkrankung wie ME/CFS führen. Das ist eine völlig andere Situation als ein gewöhnlicher Krankheitsverlauf, und das „Weiterleben“ gestaltet sich für diese Menschen oft extrem eingeschränkt. Ich hoffe, das klärt einige Missverständnisse. Alles Gute auch dir!

[@fReAkNatha]

@@hansmueller7634 ich habe von mir gesprochen, ja, mein Leben geht weiter, was soll ich sonst machen:) ich hatte keine Wahl. Und die frage mit den Medikamenten hat mich nun mal interessiert, weil sie in diesem Video sagt dass es nicht mal Medikamente dafür gibt. Daher meine Frage, was sie denn nehmen wollen würde:) LG

[@KatrinSchneider-p8f]

Ein nachhaltig wirksames Medikament gegen die Nervenschmerzen , gegen die Reizempfindlichkeit und gegen die Orthostatische Intoleranz - das würde schon mal was bringen!

[@hansmueller7634]

@@fReAkNatha Und diejenigen, die Jahre- oder Jahrzehnte im Bett liegen müssen, mit schlimmsten Symptomen, die hatten auch eine Wahl? Und Medikamente gegen ME müssen erst noch entwickelt werden. Deswegen kann sie dir vermutlich auch keines nennen.

[@vividtour]

Also kommt das aus dem Kopf?

[@AnnaPermann]

🤦 NEIN!!!! DER KOPF UND DAS HERZ/DIE SEELE WOLLEN LEBEN. DER KÖRPER MACHT NICHT MEHR MIT, MAN WIRD IMMER SCHWÄCHER UND DER SCHLAF SCHENKT KAUM NEUE ENERGIE. WIE EINE ENDLOS GRIPPE, WENN MAN VÖLLIG ERSCHÖPFT IM BETT LIEGT 😞

[@yaku2948]

Wie schrecklich! Was hat sie denn schon alles ausprobiert? Ich nehme an, Eisen, D3, B12, Magnesium usw alles top? Nimmt sie genügend Protein zu sich? Fett? Fleisch? Ich kann mir gut vorstellen, dass jemand der so schwach ist, nicht genügend essen mag. Essentielle Aminosäuren? Alle Werte top? Hat sie ein Aminogramm gemacht? Alles Liebe❤

[@Sozialhummel]

Ich weiß nicht, was im Detail Katrin alles schon versucht hat, aber sie ist super informiert und hat viel ausprobiert. Allerdings ist auch zu bedenken, dass jeder Arztbesuch einen Crash verursacht, weswegen viele Betroffene ärztlich unterversorgt sind, vor allem dann, wenn Hausärzte sich weigern, Hausbesuche zu machen.

[@KatrinSchneider-p8f]

Vielen Dank! Nehme Nahrungsergänzungsmittel und Blutwerte sind dementsprechend auch im Normbereich. Aber eben nur die, welche ein Hausarzt standardmäßig abnimmt. An differenziertere Blutuntersuchungen ist als Kassenpatient nicht leicht ranzukommen. Schon ein Test auf Unverträglichkeiten oder MCAS ist schwierig zu kriegen, auch weil bei den Ärzten halt immernoch nicht das nötige Wissen angelangt ist. Ich bleibe da aber dran und bedankemich nochmals bei Dir!

[@yaku2948]

@@KatrinSchneider-p8f Liebe Katrin, schön dass du antworten konntest! Darf ich fragen, ob du auch Aminosäuren nimmst? Ich frage nur, weil ich aus eigener Erfahrung weiss, wie viel Protein man eigentlich essen/trinken müsste, um auf 1gr pro Kg Körpergewicht kommt. Das ist ganz schön viel, aber Proteine/Aminosäuren sind essentiell. Ich hatte was ähnliches wie du, aber das Ganze ohne Schmerzen.

[@yaku2948]

Ach und noch was; für einen Aminosäurentest muss du nicht zum Arzt. Du kannst den zuhause machen. Vielleicht hilft dir jemand dabei? Musst nur 3 Tropfen Blut auf eine Karte geben und ins Labor schicken. Mir hats sehr geholfen!! Ich konnte nach dem Test genau sehen welche Aminosäuren mir fehlen und die dann supplementieren. Den Test habe ich bei Cerascreen bestellt.

[@lonia.5283]

Liebe Katrin, ich möchte Dich zu Jesus Christus verheißen. Er kann Dir helfen. Bitte bete und glaube an Ihm. Er kann heilen da wo die Humanmedizin nicht weiterkommt. Ich wünsche Dir alles Gute ❤❤❤

[@heikobaurich3758]

Ich glaube nicht an Jesus Christus, nee, warum lässt er sowas zu, das kann man nicht mehr begreifen, ich selbst habe schlimme psychische Probleme die der Kindheit schuldet, nicht mal den Kindern konnte er helfen, das passt doch alles nicht

[@KP12315]

Kannst du bitte auch für mich beten? Ich bin betroffen, Erschöpfung und extreme Schlafstörung. Danke und liebe Grüße Katharina

[@euphoricbloodshed666]

Satan kommt euch holen 😈🤘

[@Angela-zm2wr]

Lächerlich,....Überlegt mal endlich.....

[@Karin-t5r]

Mich würde interessieren, wie oft bist du gegen COVID und oder Grippe "geimpft?"