Mecanismo de la SN1 (Sustitución nucleófila unimolecular)

[@brendazuleymaperezhernande6176]

Muy bien explicado, logré entender lo que no entendí en un parcial con mi profe. Gracias.

[@andreabalvinainvernizzidur6385]

E1, E2, SN1 y SN2 excelentemente explicado, mil gracias, logre entender todo. :)

[@96varito]

Germán muchas gracias por los vídeos de orgánica, los estoy siguiendo todos y me están ayudando mucho. Las explicaciones no pueden ser mas claras. Un saludo y gracias de nuevo!!

[@German-Fernandez]

+Alvaro nuñez muro Gracias a ti por el comentario. Me alegra que te resulten útiles. Saludos

[@blancarojasdegascue2213]

Excelentisimo! Este mejor que el otro! aplausos

[@candelamarco2608]

Muy buen video, se explica perfecto, gracias!

[@paolomamani358]

Gracias profe, el mejor para mi

[@juanignaciofernandez7741]

muy bueno el vídeo!! muy bien explicado :) , Saludos desde Argentina

[@andresmansilla5133]

eres muy bacán explicando, AWANTE!

[@German-Fernandez]

Gracias Andrés.

[@moonpool6110]

Si llego a pasar mi parcial, se lo dedico a usted

[@German-Fernandez]

Seguro que lo pasas, ánimo!!!!

[@cruzramonparraquero983]

?como se difine el mecanismo de sustitucio nucleofilica monomolecular?

[@German-Fernandez]

Hola xonchitl garcia, echa un vistazo a este vídeo: Grupo Saliente en la reacción SN2 (sustitución nucleófila bimolecular)

[@xochitlgarcia2359]

como saber cual es un grupo saliente bueno ?

[@AndreasRios-ox3ls]

Hola! Si el sustrsto es terciario y lo tengo en agua va ppr sn1.. pero porq puede usarse acetona como disolvente?

[@francopiriamahia1900]

Hola, una consulta: por que se forman los carbocationes si no es favorable energeticamente?

[@German-Fernandez]

Hola, la energía que existe en el medio lo permite. Toda transformación química requiere el paso a través de estados altamente energéticos para llegar al producto final (intermedios, estados de transición)

[@CymonYoSoyelMoscar]

Hola tengo una duda, no es tanto de la reacción en si, sino de los productos, el ión hidronio, al ser ácido dara el protón pero al ión bromuro, dando bromuro de hidrógeno? o que sucede con los iones? gracias

[@German-Fernandez]

+Oscar INN Hola el bromuro queda en el medio junto con el sodio, formando NaBr (acuoso)

[@xexuswim]

Buenos días: Si al 1-bromo-1,4-dimetilciclohexano (molécula aquiral) se le somete a una SN1 estando el bromo en cuña y el grupo metilo en rayas discontínuas, ¿existiría racemización mediante el cambio de "configuración" del bromo y del grupo metilo? Gracias

[@German-Fernandez]

Hola, en este caso se producen diastereoisómeros en lugar de enantómeros.

[@lukaas__1634]

El SN1 del min 6:22 porque has quitado el bromo?

[@German-Fernandez]

En la reacción SN1 el bromo se va de la molécula para formar un carbocatión. Saludos!!

[@SoldjahSubce]

Como saber cuando una especie química es un nucleófilo bueno o malo, cuando es un buen grupo saliente y cuando no? Gracias de antemano. Excelentes videos

[@eyderaranda8293]

Por los factores que afectan la nucleofilia.

[@DJAshba99]

Por la electronegatividad... los que son más electronegativos, van a ser mejores grupos entrantes (nucleófilos) y a su vez, van a ser peores grupos salientes, ya que se unen con más fuerza al carbono.

[@mileparra6153]

oye como puedo saber el orden de tus videos me parecen muy buenos pero quisiera verlos todos sin perderme ninguno. :) gracias

[@German-Fernandez]

Los tienes ordenados por temas en la portada del canal. Saludos

[@mileparra6153]

***** Gracias :D

[@123jorgealex]

Hola Germán gracias por el aporte de tus vídeos, yo estudio ingeniería química, y quisiera que me ayudes recomendándome un libro sobre química orgánica, donde expliquen paso a paso los mecanismos para echarle mas cabeza al asunto :) gracias pd: si tienes libros de balance de materia y energía y flujo de fluidos te agradecería.

[@German-Fernandez]

Hola Jorge, aquí puedes ojear algunos de los libros más recomendados de química orgánica a nivel universitario. www.quimicaorganica.org/google-books.html

[@pablot1957]

¡Hola! Tus vídeos son geniales y salvan la vida a más de uno. Tengo una pregunta: si en la Sn2 el grupo saliente se separaba cuando el carbono era atacado por un nucleófilo, ¿por qué en la Sn1 el yodo, en este caso, se separa de la molécula y forma el carbocatión antes de ser atacado? ¿qué provoca que se separe antes del ataque? ¿Tiene algo que ver con su calidad como grupo saliente y se separa "solo" o fácilmente sin ayuda de otro proceso previo? Gracias :)

[@German-Fernandez]

Hola, efectivamente, el grupo saliente se va en la SN1 debido a la posibilidad de formar un carbocatión estable y a la incapacidad del nucleófilo para atacar.

[@viryvela]

heey germaaaaan! necesito un contacto contigo, una pequeña asesoría, por cierto. tus vídeos me han sido de gran ayuda tío!

[@German-Fernandez]

Hola, en el foro de www.quimicaorganica.org puedes preguntar tus dudas. Saludos

[@lupitag3790]

Buena explicación (Y)

[@German-Fernandez]

+Miriam Villanueva Gracias Miriam

[@bphcx]

pues la verdad todo lo que encuentro es cuando existe un grupo saliente halogeno (Br, I, F, Cl) pero nunca he visto ejemplos en los cuales se tenga otro grupo saliente como un NH2 unido a la molecula o algo diferente

[@chocozeus920]

Genial, gracias!!!

[@German-Fernandez]

Gracias a ti.

[@vallerodriguez4341]

Gracias!!!!

[@bryanguevara7600]

genial =)

[@alejandroavilaortiz8435]

(Y)

[@vallerodriguez4341]

Gracias!!!!