Minha vida após o diagnóstico do LÚPUS - LES

[@Vidaflorida23]

Gostaria de compartilhar minha história com lúpus. Descobri em 2017, em 12 meses ele entrou em remissão. Quando descobri eu me aprofundei a ler tudo sobre a doença e descobri que ela é emocional, por algo que não falamos, por dizer muito sim querendo dizer nao, por querer ser responsável por todos, por não nos amar e entender que para estranhos bem primeiro somos nós e depois os outros. Nunca engolir as coisas para não trazer discórdia, saber se posicionar no mundo agradando sempre vc primeiro, porque a doença é exatamente uma ação contra si mesmo, como se estivéssemos nos punindo por algo. Tbm é importante fazer atividades físicas e cortar alimentos industrializados, frituras, fast-food, gluten, leite e todo tipo de alimento inflamatório. Passar a comer alimentos mais naturais, frutas, legumes. Depois que a doença entrou em remissão eu levei ainda 2 anos para tirar os remédios. Enfim, graças a Deus atualmente não tenho mais nada, mas tenho que sempre me policiar com meu emocional, pois sei que ele é o start para desencadear a doença. Hoje moro próximo ao mar e longe de todas as pessoas que não me faziam bem. A gente precisa aprender a se amar em primeiro lugar, a buscar a nossa aceitação e amor em nós mesmos e não no outros. Analisem seu jeito e forma de interagir no mundo e observe, geralmente os doentes auto imunes são pessoas emocionais, que querem ser aceitas e por isso se importam muito com o que os outros pensam ou querem fazer demais pelos outros.

[@ApenasCleusa]

Nossa, que relato forte! Muito obrigada por compartilhar, e concordo com você. Eu acredito que o meu gatilho para o desenvolvimento da lúpus tenha sido o fator emocional

[@julianefragoso7435]

Vendo esse comentário para poder ajudar minha filha de 12, obrigada por isso. Deus abençoe.

[@rosineideteixeira2986]

Olha, olhando seu comentário, tenho uma filha com diagnóstico de lúpus com 13 anos, Olha vc conseguiu a remissão e não toma mais medicamentos?

[@camilasilvapereira5101]

Eu tenho lúpus, amiga não é fácil não Eu me apeguei muito a fé em Deus e a minha família, você vai se recuperar. Hoje estou bem estou em remissão já passei por 7 meses de internação p faser a pulso terapia não foi fácil mas Deus nos dar forças p enfrentar tudo .Tudo tem um tempo nada é p sempre. Hoje sou testemunha do poder e amor de Deus sou uma pessoa melhor aprendir muito cm o lúpus e hoje tou valor as pequenas coisas da vida o simples fato d acordar bem já e motivo de agradecer a Deus 🙏 Desejo a você muita saúde.

[@janainamaria9499]

Eu tenho descobri a 4 anos e atacou meus rim e fui pra hemodiálise passei 3anos e 4 meses e ja estou transplantada para onrra e glória do Senhor

[@Anasilva-tu3tz]

VC vai vencer ! Eu tbm tenho lúpus descobri a um ano e 8 meses, foi mt difícil no começo , passei pela a morte. Mais graças a Deus estou me recuperando bem.

[@OtaciliaPereiradeCarvalho]

Eu tenho lúpus essa terrível doença que tirou meu direito de andar com um problema sério de trombose amputação das minhas pernas por causa que meus rins coração parou de funcionar respirar por apalheiro os médicos dá minha cidade não descobriram que tinha dois meses no hospital 10 dias na UTI entre a vida é a morte só por um milagre tô aqui já trabalhei muito hoje não posso mais tenho um sonho de ter minha casa 🏠 própria pago aluguel vivo com um salário mínimo vivo na cadeira 💺 de rodas se minha história tocou no coração ❤️ de alguém por esse mundo 🌎 inteiro por amor 💘 de Jesus ajude eu 😢😢

[@SOBRERODAS-e7b]

Descobri o lúpus em 2015, meu primeiro sintoma foi parar de andar, fiquei internada por 3 meses sem andar, depois tive inchaço no corpo todo, depois que saí do hospital fiquei com incontinência urinária grave, tô lutando com isso e creio que serei curada um dia😢

[@dayanealves5045]

Oi Cleusa! Sou a secretária do seu reumatologista, acabei chegando aqui nos seus vídeos por outro motivo, mas te reconheci e achei esse vídeo de você relatando a sua descoberta com o lupus. Lembro exatamente de todas as vezes que chegou ao nosso consultório, com todos os altos e baixos, mas sempre uma pessoa de luz. Como você citou no vídeo, ISSO É UMA FASE, VOCÊ VAI FICAR BEM!!! E estaremos sempre a disposição ❤️😍 Um abraço, amei o seu canal!!! 👏🏽🥰

[@ApenasCleusa]

Daaaaaaaaaaaaaaaaay... Não ACREDITOOOOOO!!! Que alegria te ter aqui e ler o seu comentário. Você é uma linda, um anjo. Sempre me tratou tão bem. Eu toda desesperada quando me deu aquela crise e você me salvou, conseguiu me encaixar e eu fui atendida. Obrigada por ter feito a diferença na minha vida ❤️. Você é sensacional!!!🥰🥰

[@marilenesantiago7707]

Minha filha tem e por quanta de uma medicação deixou a pele dela escura a luta e grande mas eu creio que ela vai vencer, em nome de Jesus.

[@ElizandraFernandes-vd9vl]

Qual seu médico preciso 😭

[@ElizandraFernandes-vd9vl]

Me ajuda

[@johncantor5103]

Não desanime eu não sabia que seu rosto estava inchado mesmo voçe falando não dá para perçeber o seu rosto é um dos mais lindos que eu já vi aprimera vitória sua foi quando voçe naçeu não fique triste porque continua linda e maravilhosa agradeça sempre cada dia porque cada dia é uma DADIVA poriço que se chama presente presente de DEUS que DEUS te ABEÇOE HOJE E SEMPRE

[@ApenasCleusa]

Amém! Obrigada.

[@Mariberani]

Muito importante o seu relato, realmente é uma doença que temos que vencer a cada dia! Você não está se reconhecendo mas está muito bonita, acredite ! Força pra nós 🙏🏼 passando por uma crise neste momento

[@betaniamariano483]

Eu tbm tenho a lupos em outubro vai fazer 2 anos q descobri a doença e obg pelas palavras e quero acompanhar vc Deus abençoe agente em nome de Jesus 🙏

[@RaquelSouza-ot3ec]

Eu tenho lupus que atacaram meu sistema emonologuico de parar na Uti por 3 meses e saf também abaixou muitos minhas plaquetas depois que sai do hospital engordei 20 kilo e é horrível me olhar no espelho não me reconheço ...Mais tô viva todos que tem lupus tem que ser muito forte pois não é fácil acordar com dor e dormir com dor .

[@ApenasCleusa]

Eu sei como você se sente. Muita força e espero que esteja bem

[@RFM0421]

Em 2020 fui diagnosticada com lúpus aos 53 anos e entendo bem o que você tem passado. Deus me abençoe a você também e a todos que têm lúpus. Há poder no nome de Jesus. Eu creio na cura do lúpus.

[@EdnaAparecida-w6n]

Eu tenho lupus a 40 anos na época tinha 15 ,casei , tenho 2 filhos,tô muito bem,você vai ficar bem tenha fé

[@MarileneSantiago-vf7qi]

Você teve febre? Tratou com que?​@@EdnaAparecida-w6n

[@renatorrh]

Minha mãe tem..sofro desde criança vendo o sofrimento dela..sei muito bem a sua dor mas Deus é conosco,considere se uma vitoriosa todos os dias!!

[@elisangelarodriguesdacosta5251]

Eu vou incluir vc nas minhas orações.... Minha filha tem 10 aninhos e dsd os 8 anos de idade ela foi diagnosticada com LES tbm ,mais creio que vamos conseguir vencer essa luta . Que Deus te abençoe e continue te dando força pra vencer ,pois Ele não nos dá uma carga maior que possamos suportar e com isso tbm o escape .

[@mirelesoaressouzacarvalho2858]

Eu fui diagnosticada esse ano com lúpus, sentia muita dor nas articulações, eu chorava de dor. Estou em tratamento também com corticóide e cloroquina. Com fé iremos vencer.

[@dulcineidesantos3837]

Tenho lúpus me trato com vitaminas sem corticoide, nem hidrxicloroquina

[@liegecorreadarosa9652]

A mais de um ano q descobri q tenho lupus faço tratamento co reuquinol e graça a Deus estou melhor faço dieta e atividade física

[@ApenasCleusa]

Oiii, que bom ler seu comentário. Eu também uso reuquinol. A atividade física e dieta são muito importantes para a nossa qualidade de vida neh.

[@thaysguerreiro]

Tenho lupus de uma maneira mais amena, que aparece mais com dores nas articulações e pouco na parte da pele, faço tratamento com o corticoide faz mais de 2 anos e entendo a sua batalha, por conta dos efeitos do corticoide engordei muito, vivo inchada e recentemente começou a aparecer muitas estrias pelo meu corpo. Gostei muito do vídeo, espero que consiga rapidamente voltar a remissão

[@ApenasCleusa]

Oi Thays, tudo bem? Que bom ter você aqui. Não estamos sozinhas. Você é de onde? Eu também tive muitas estrias, acredito que desenvolvi a síndrome de cushing. Mudei de médica, tô com um novo protocolo e me sinto tão bem. Tem 1 semana que parei de tomar os corticoides. E comecei o tratamento de luz pulsada para as estrias. O caminho será longo (segundo a minha dermato), mas vai melhorar.

[@franciscamariadossantos-ku1iy]

Eu sei BM oque vc está passando, eu também estou lutando a um ano ainda não controlou agora estou com feridas no pescoço, mas em nome de Jesus eu vou vencer. V também vai vencer

Amiga, você não tem ideia do quanto eu te admiro! Você é uma mulher muito forte, e muito determinada! Não tenho a menor dúvida que você vai conseguir a remissão da lúpus. E ver você falando sobre todas as questões emocionais que tem lhe dado, só me faz ter mais certeza de quão forte e determinada você é. Aí gente, como não chorar e não se emocionar com este seu relato. Nós é que somos privilegiados de ter você como amiga. Que bom coração! ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ Você é lindaaaa, não se sinta envergonhada! E continua linda! Tenho certeza que vai dar tudo certo! Deus abençõe!

[@luaramarciadelimadelima6065]

Te cuida daí que nós oramos da qui ... ...Fé em Deus

[@zabetydicasefatos6224]

Você está linda. Continue nas redes Deus no comando sempre. Tá tudo bem 🙏🙏🙏

[@rubiaalegria]

Vai dar TD certo, sim logo vc vai estar como vc quer. O importante é vc ficar bem. Tenho fé que vai vencer essa dificuldade

[@ApenasCleusa]

Amém

[@franciscapaivadearaujo8437]

Q Deus te console e te d forças🙏 th Espondilite anquilosante. Sinto muitas dores e th fé q Deus n dará vitórias🙏

[@ApenasCleusa]

Amém, Deus é bom e Ele nos sustém. Como você está da Espondilite?

[@thaynasophye]

Me identifiquei um pouco c/a tua história! 😭 Tbm tenho Les, desde 2009. De início tive rush malar no rosto, braços e nas costas, e atingiu as minhas articulações, eu não conseguia andar, pentear o cabelo, me vestir, e etc. Minha medicação de início foi prednisona 60mg, hidroxicloroquina, um outro remédio que não lembro o nome, mas era um comprimido grande e laranjado, metotrexato 8 comp 1x p/ semana, ácido folico, e um analgésico para dor ou febre, que nós sabemos que não serve p/ nd. Em 2009 eu pesava 48kg, e hj em dia estou c/ 78kg. Minha medicação mudou, agora tomo cloroquina, prednisona de 5mg, ácido folico, tenho que tomar cálcio e o metotrexato ainda, mas confesso que eu não consigo, eu passo mal, vômitos, diarreia, dor de cabeça, e muita dor no estômago 😭 Eu tô a 2 anos sem ir no reumato, na minha nova cidade não tem, o mais próximo fica a 600km. Tenho fibromialgia, hipotiroidismo, depressão, ansiedade generalizada (com crises horríveis), tomo medicação p/ hipo, deprê, ansiedade, e para dores eu tomo miosan, que não serve p/nd, o PACO é bom, mas não tenho dinheiro. Não consigo trabalhar, nesse exato momento estou com dores da cabeça aos pés. Não posso sobre emoções, elas encadiam muitas dores. Mas o problema é que eu não sei de qual problema de saúde que eu tenho está gerando essa dor horrível, pq les, fibromialgia, hipo, deprê e ansiedade, todos esses problemas geram dores! 😅🤕☹️ Tô aqui deitada, com muita dor, inclusive para digitar. Odeio o meu rosto inchado, e esse ganho de peso! 😭💔. Mês que vem eu vou me mudar p/ uma cidade no interior de SP, e vou retornar o meu tratamento. O meu sentimento nesse momento é de medo. Deus te abençoe! 🙏🏻❤️ Muita saúde p/ nós! 💋

[@asouza8065]

Com esse seu problema de saúde será que você não consegue o auxílio BPC?

[@evelinealves8268]

@@asouza8065 sim pois tenho a mesma doença e por coincidência foi diagnosticada também em 2009 e recebo o BPC as 12 anos

[@zabetydicasefatos6224]

Deus no controle guerreira

[@larissadeoliveirapaiva1303]

Que sorte a nossa em ter vc como amiga!!! Me emocionei junto aqui!! Guerreira vencendo a luta a cada dia! Tenho certeza da sua remissão!! E sei que esse processo vai fazer você ajudar cada dia mais pessoas!! Te amo!! Tmj sempre..

[@raiannyalvescosta2564]

Ótimo vídeo. Estou em investigação por suspeita de lúpus e vasculite. É assustador pensar em ter uma doença que pode ser tão grave, mas pior ainda é está perecendo sem diagnóstico.

[@ApenasCleusa]

Oi Raianny, tudo bem? Seu diagnóstico já saiu? Você está melhor? Concordo com você, o pior de tudo é não saber o que se tem. Mas quando temos o diagnóstico é seguir o tratamento e nos cuidar. Eu tive crises bem severas de vasculites, não foi fácil... Espero que você fique bem e que tenha uma resposta.

[@dianna4060]

Tenho lúpus, descobrir quando eu tinha 17 anos . Hoje tenho 23 anos. Você não está sozinha.

[@vitkaka]

Tenho 17 e descobri q tenho lúpus

[@dianna4060]

@@vitkaka como vc esta?

[@betaniamariano483]

Parabéns te admiro muito e quero me espelhar em vc❤

[@carleuzapereirapontes4990]

tenho Auto imune tirei glúten leite e derivados por causa da cazeina mudei toda alimentação por alimentos saudáveis toma glutamina uma vez pela manhã para fechar permeabilidade intestinal suplemento K2 D3 e maguinesio faço caminhada todo dia e tento ficar menos estressada e é isso estou bem melhor agora estou na remissão

[@profaanasilviaoliveira7336]

Cleusinha, vc é maravilhosa e com essa força de vontade, inspiração para muitos, já venceu!!!

[@jessica914159972]

Saiba que eu sempre estarei com você em qualquer momento, é só uma fase que você está passando, logo tudo ficará bem e será apenas uma lembrança, te amo muito ❤️❤️

[@veraluciasantos3475]

Meu Deus! Acredito que seja isso que eu tenho. Sinto tudo isso. Meu reumatologista me receitou hidrocloroquina, mas senti muitas dores nos rins.

[@vitkaka]

Eu to tomando

[@marildamariano9166]

qual dosagem

[@suzanacecilia7036]

oi te entendo muito tenho lupus a 3 anos meu rosto ta muito inchado hojeo ta an to com 81 kg antes tinha 67 ato instaiima fica la enbaixo

[@joselaineovidio2335]

Oi eu sinto o que vc está sentindo Pq também tenho lúpus . Nós somos guerreiras . Uma batalha atrás da outra mas vamos vencer . Eu tbm olho no espelho e não me reconheço 😭

[@alessandraribeiro74]

Eu tive infarto 30 dias na UTI depois nefrtite trombose enfim 7 internações agora só nada estou com dores lombar com muita dor os dedos dos pés dormentes o doença ingrata perdi o paladar e o olfato 3 anos um barulho infernal dentro do ouvido fora que moro em poços de caldas MG aqui chove muito e é frio

[@Bnf-p2i]

Eu quando tenho crise fico horrível todo ferido e inchado mais vamo que vamo mulher deus abençoe nós dois

[@leticiaaraujo4751]

Cleusinha, em oração por você!! Te amo. ❤️

[@alvinamoreira84]

Que Deus te dê muita força... Só quem tem doença autoimune sabe o que vc está passando, eu tenho hepatite autoimune e hipotiroidismo, faço uso de corticoide e minha relação com ele é de " amor e ódio" apesar de não me reconhecer mais... Eu agradeço a Deus por ele conter a doença.

[@neusavicoso991]

Olá querida! Fui diagnosticada com lúpus,sjogren e fenômeno de Raynaud há três meses. Além de já tratar depressão e fibromialgia. Um leão por dia. Deus está no controle. Beijos😊

[@ApenasCleusa]

Nossa, Neusa. MUITA força! Deus é bom e você vai vencer. Como está sendo o seu tratamento? Beijos

[@neusavicoso991]

@@ApenasCleusa graças a Deus estou reagindo bem aos medicamentos, mas sabemos que a mudança é radical depois do diagnóstico. O que nos mantém de pé é a fé no Deus vivo. 😘

[@saulomorais4828]

Eu sei que vc vai vencer essa doença, porque vc é forte e DEUS,está sempre com vc,te amo muito. 😘😘

[@vanessacardealmoreno]

Não conheço ninguém com lúpus. Mas seu relato mostrou como é difícil! Entre altos e baixos você está se superando! Sua gratidão é exemplo para nós! Fazer aniversário é comemorar a vida! Logo você vai estar como queria e acima de tudo confie que Deus pode lhe dar forças além do normal para vencer qualquer obstáculo!

[@ayallasantos1906]

Me emocionei junto com você, já já você estará bem.

[@academiadnamutante8336]

Meu Deus cleuza 😱🙏🙌 um dia de esquecimento deu essa catástrofe? E vc gravando pro canal já com esse problema ? Atividade física é sempre alívio né cleuza... estamos pedindo a Deus por vc cleuza 🙏 tá bom?

[@deocacinabarreto6592]

Eu tenho 71 anos. Fiz uma Biópsia no couro cabeludo.e deu Lupos Discoide. Me enviaram pro fisiatra pra fazer uma infiltração. Eu. não fui nem vou. E longe gasto muito. E não gostei do atendimento. Vou procurar um . reumatologista . Pra ver o que Ele diz. Melhoras pra vc jovem.

[@isabellafranca1279]

Cleusa, você é uma pessoa muito iluminada!!!!! Te desejo as melhores coisas do mundo e que muito em breve essa fase melhore. Conta comigo!

[@kashibinha]

Oi minha amiga linda...receba o meu amor todinho a partir de Angola...te amo mto, e sabes que estarei sempre aqui pra ti. Estamos juntas nessa batalha e o Lúpus não poderá jamais definirnos ou ditar as nossas vidas..😍😍🥰🥰😘😘😘

[@thamiresvieira]

Cleusa, chorei ouvindo seu relato, eu tenho fé que você vai superar essa doença ❤️ acredite!!!

[@jessica914159972]

Você é muito forte, te amo ❤️

[@FernandaSilva-ki4vp]

Como eu te amo ❤️ vc é um exemplo pra mim.

[@abia.vanderlei]

Vai dar tudo certo, Cleusa! Deus está com você e isso tudo vai passar 🙏🏼

[@denilsonfigueredo6560]

Força! Descobri há um mês que tenho lúpus. Tenho 20 anos. Tenho Sidrome de raynaud e dores nas articulações. E ultimamente minha pressão tá alta.

[@MarciaCristina-mc8vx]

Olha é assim mesmo eu tbm figuei assim mais tem q ter calma .

[@andreiareginagoncalvesregi2618]

BOA NOITE TENHO 47 ANOS TENHOS LUPUS REUMATOSO SISTEMISCO DESCOBRI EM 20010 FIQUEI ENTRE VIDA A MORTE MEU PULMAO CORACAO FIQUEI 4 MES SEM ANDAR MUITO DOR NINHA DOSE DE CORTICORDE 80MG DISFOSFADO DE CLOROQUINA 250MG TIVE FASCULITE NA MINHA MAO NO MEU PES TIVE MUITO RECAIDA EU TRABALHAVA COMO EMPREGADA DOMESTICA EM 20017 ENTREI NA JUSTICA ME APOSENTEI HOJE ESTOU BEM TOMO 5MG DO REMEDIO JA FAZ 2 ANOS QUE ESTA EM REMISAO GRACA A DEUS MAIS CONTINUO COM TRATAMENTO PARTICULAR SO A CONSULTA 250 REAIS MAS EXAME NAO FICA BARATO NAO COMO CARNE VERMELHA NEM PENSAR PEGAR SOL POR ATIVA A DOENCA FACO ATIVIDADE FISICAL BEM CEDO MINHA ALIMENTACAO MAS SALADA CARNE BRANCA NAO BEBO FIQUI COM UM PROBLEMA NO CORACAO UMA RETIMIA TOMO REMEDIO TABEM 🙏🏼❤❤❤

[@ApenasCleusa]

Você é uma guerreira, uma vencedora, Andreia. E vamos seguir fazendo a nossa parte, cuidando de nós.

[@deboracristina2347]

Deus te abençoe, também busco a remissão da doença tenho dias bons outros bem difíceis mas Deus em todos os dias e isso que me dá força pra enfrentar o diagnóstico tão duro e difícil. Força pra nós e fé sempre ❤🙏

[@anandaseguins]

Olá, tbm tenho lúpus descobrir em 2019, desde então é tudo novo sobre essa condição. Mais me identifiquei bastante estou passando por isso agora.

[@leydiane9895]

Cara chorei com seu vídeo, porque já tô cansada de sofrer com tudo. Tenho bipolaridade tipo 01 e diagnosticada com fibromialgia tbm, mas ultimamente venho tendo muitos sintomas da lúpus e acho que meu medo é descobrir mais essa. Tenho inchaço pelo corpo todo, meu cabelo tá caindo muito parece que tá afinando. Tô em desespero já

[@ApenasCleusa]

Oi Leydiane, como você está agora? Espero que tenha melhorado. Esses sintomas não podem ser da fibromialgia?

[@MarileneSantiago-vf7qi]

Minha filha tem lúpus e o cabelo dela tá caindo,tinha melhorado, mas agirá voltou a cair pois está ativo.

[@leticiadeoliveira1636]

Cleusinha, você é incrível, maravilhosa, lindaa! Muito bom ver sua coragem, com certeza vai ajudar muitas pessoas que podem estar passando por situação parecida, além da energia boa que você sempre passa para todos. Logo você estará do jeito que deseja, desejo muito que venha logo a remissão da lúpus. ✨💕😘

[@LydiaRibeiro]

Oh, como eu gostaria de lhe dar um abraço! Eu não imaginava a consequência de se esquecer de tomar um dia e os efeitos colaterais da medicação... Gosto muito da Feneute! Foi o primeiro canal que eu comecei a seguir aqui. Ela também é inspiradora! Você é muito forte e determinada!! Você vai conseguir controlar a doença e espero que a remissão da doença chegue depressa. Parabéns pela sua coragem! Você é sempre linda! Vou vai fazer sempre a sua parte e vai conseguir! Estou muito emocionada com o seu testemunho e muito feliz por ter encontrar você!! Ainda há dias eu pensava que, mesmo que eu tivesse de deixar de partilhar aqui, eu sairia sempre a ganhar com as pessoas que eu conheci e ADMIRO!! Obrigada por todo o carinho que você transmite sempre, você é muito ESPECIAL pela beleza da pessoa que você SEMPRE é! Beijinhos. Gosto muito de você, Cleusa!

[@arlenearaujo634]

Tenho 34 anos e descobri em 2019 muito difícil cheguei a pesar 39kg e minha pele escureceu 30% o meu não afetou a pele mais sim as articulação e juntas. Alguém de vocês já conseguiu algum tipo de benefício BPC loas

[@ApenasCriativa]

Emocionei-me contigo Cleusa. É isso aí, logo estará como vai querer estar. Se puder ajudar de alguma forma, terei todo o gosto. Um abraço apertadinho, ficará tudo bem.

[@leonicepereirabastos600]

Oi minha linda!!não desiste não fica triste!você sabe o que ja passei,hoje estou bem gracas a Deus E minha família estou fazendo tratamento homeopático comecei tomando 47 dose diária hoje tomo 25

[@leonicepereirabastos600]

Não desiste eu estou super feliz tô gordinha tambem o meu problema você sabe que é depressiva

[@fernandaformiga6854]

Você é muito forte, Cleusa. Tenho certeza que você ultrapassará esses obstáculos e já te considero vitoriosa. Deus é contigo. Tenha bom ânimo 😘😘😘

[@cassianeberkenbrockespindo6214]

Em oração por vc que Deus te abençoe 🙌🙏🙏

[@ApenasCleusa]

Amem, muito obrigada!

[@taisacastro3405]

Boa tarde Também,tenho lupús descobri aos 19 anos me sinto muito perdia em relação a trabalho Ñ seu que carreira seguir.. Me,sinto muito mal em ter que depender dos outros,para pagar meu plano de saúde e manter minh alimentação mais saudável possível Ñ aguento mais viver nessas condições Têm alguma dica de que carreira seguir Desde já obg Força para nós

[@ApenasCleusa]

Oi Tais, tudo bem? A decisão de qual carreira seguir nos deixa muito ansiosos neh?! E tendo uma doença autoimune, parece que o peso é maior. Mas se eu possa te dar uma sugestão, faça algo que você se identifica ou que você tenha vontade de se desenvolver. Eu fiz ciências contábeis e não me arrependo. Mas hoje não atuo na área, apesar de a minha formação me ajudar na minha rotina. E Tais, minha reumatologista uma vez me disse que lúpus é igual a uma montanha russa, tem seus altos e baixos, e temos que fazer a nossa parte para alcançar a remissão. Lembre-se, você é maior que essa doença. Espero que fique bem, fica com Deus :)

[@edilzafrancisca8373]

Tbm fui diagnosticada com lúpus e uma doença que só Deus não estou trabalhando por que não tenho condições tratamento e muito caro espero que Deus me ajude 🙏🙌

[@ApenasCleusa]

Não é nada fácil! Mas alguns medicamentos, você consegue pela farmácia de alto custo. Não deixa de fazer o tratamento não. Sua saúde em primeiro lugar.

[@DaneCipriani]

Claro que eu senti sua faaalta ❤ Corticóide realmente incha muuito! Alimentação saudável e atividade física contribui muito para você melhorar, viu? Até para a mente ficar bem 🙌🏻 Cleusa, tudo isso vai melhorar, tenha fé 🙌🏻 e pense, como vc disse, que isso é provisório. E você é linda ❤ Você é tão iluminada que isso passa para o seu exterior. Conte comigo viu?

[@karlarosario3545]

Obrigada por compartilhar a sua história, excelente vídeo!

[@Rhita252]

Melhoras querida! Vc já venceu! Vc pode escrever o nome dessa dieta que vc mencionou no vídeo? Abraço 🤗

[@katielegarcia6041]

Nossa minha linda, que situação, eu não sabia de tudo isso que vc está passando. Você vai superar isso, tu é uma guerreira! Sua maravilhosa, eu me emocionei contigo, você vai ficar bem sim! ❤️

[@francilenedasilvanasciment1129]

Nossa eu preciso desse tratamento natural

[@monalisarocha2500]

Você é muito forte Cleusa, mesmo sem te conhecer você é uma pessoa que me inspira muito. Você irá vencer essa batalha. Eu chorei 😢😢 Estou orando por você e sua família. ❤️

[@vanessaolimpio4922]

Tenho lúpus eritematoso sistêmico les descobri com dez anos de idade

[@Gamehousedistri]

Sei quanto isso e difícil Fasso uso de corticoides a 8 anos e efeito colaterais e terrível que deus te de forças

[@elianecristina7800]

Minha linda Deus está contigo 🙏

[@monicasantos1265]

Amiga vc é forte Deus abençoe sempre bjjs

[@lesleyart3265]

Eu estou passando por isso 😢 super entendo ❤

[@sandraoliveira9125]

Meu amor vc é linda maravilhosa tbm estou com um processo grande sobre isso e sofro muito

[@vitoriacunha9606]

Cleusa espero e desejo que Deus possa cuidar de vc! Você estará em minhas orações!

[@ApenasCleusa]

Muito obrigada, Vitória 🙌 Deus te abençoe 🥰

[@mariaaparecidaabbate8825]

Você é linda o meu tb nao entra em remissão Deus te Abençoe 🙏🙌🙏😭

[@ApenasCleusa]

Vai dar tudo certo, Maria. Eu estou melhorando, e oro para que você melhore também!

[@ivequintanilha7266]

Pelo amor.de Deus me dê o nome e tel dos seus médicos..os meus são muito devagar...tenho vasculite, lupus e artrite reumatóide

[@marialuisajimenezsolares949]

Querida Cleusa, eres una mujer muy fuerte y sé que podrás con eso. Te mando un gran abrazo. Besos 😘

[@Carocu1]

Deus está com você amiga, você é uma guerreira 😘😘😘😘

[@celiarosanalopes9225]

Quem tem coitecode nao pode comer nada com sal pois junta agua na junta mas tudo sem sal

[@mellodyribeiro8190]

Cleusa você logo vai estar!

[@CasinhadaSilvia]

Que triste linda, mais Deus te abençoara. Bjsss

[@ApenasCleusa]

Obrigada 🙌

[@fatimacosta9201]

Boa tarde eu sou a Fátima eu tenho lúpus a 30 anos

[@Bnf-p2i]

Oi Cleusa tenho olha não é brincadeira não Hem como vc se sente hoje

[@ApenasCleusa]

Hoje estou bem, fazendo o tratamento. E você?

[@nutrimarianacoliveira]

Amiga, deve ter sido uma sensação pessima isso de não conseguir levantar, ainda bem que tinha sua mãe em casa

[@annaregina7468]

Vc é forte!

[@ApenasCleusa]

😊

[@vivendoavidacomclaudinhaje9399]

Olá princesa você é muito especial e guerreira mulher de valores incalculável que Deus continue abençoando grandemente você e sua Família sempre em nome de Jesus Cristo princesa estarei junto com a igreja intercedendo por você e sua saúde e de todos da sua Família você é linda se cuida cada dia mais gostei de conhecer você princesa abraços

[@francilenedasilvanasciment1129]

Nossa eu também tô na luta contra essa doença desde 2004,muito difícil

[@ApenasCleusa]

Como você está hoje?

[@tatianecarvalho8623]

Minha linda .. qual ea sua idade? Vai dar tudo certo ..

[@palomaaraujo3304]

Só quem passa sabe tbm tenho lupus ativo vencendo um dia de cada vez

[@ApenasCleusa]

Verdade!

[@nutrimarianacoliveira]

e do nada veio essa crise ne?

[@raissaaraujosantos5428]

Vc cansa muito rápido? Tipo vc qualque coisa q vc faz vc ja ta cansada senti falta de ar do nada?

[@cacsav63]

Cleusa bom dia, melhoras

[@ivequintanilha7266]

Qual nome da dieta?

[@ApenasCleusa]

Whole 30

[@dabilagama7296]

Sou nova nesse área lúpus

[@ApenasCleusa]

Muita força, Dabila.

[@vaniamary1941]

Jéssica descobrir q tenho lupus ha uma semana to desesperada e muita dor nao sei o q fazer mais me responde por favor

[@xxsnowofc]

Tb estou com dores desde 2022, mês sim e mês não. Passei pelo reumatologista em março e meus exames não mostraram nada. Fiquei 3 meses sem sentir dor nos órgãos, e nesse mês de julho as dores voltaram. Num momento de dor pedi a Deus que tirasse a dor ou me falasse o que eu tinha. Aí em sonho Deus me disse que é lúpus

[@marlenedacruzborba396]

Deus te bençoe amada

[@ApenasCleusa]

Amém, que Ele te abençoe também Marlene 🥰

[@andreiaaparecidadasilvacos9800]

Eu tenho lúpus também