Moja Diagnoza SM

Zachęcamy do obejrzenia filmu przewodniego tegorocznych obchodów Światowego Dnia Stwardnienia Rozsianego, w którym przedstawione zostały doświadczenia osób z SM z całego świata dotyczące ich diagnozy stwardnienia rozsianego

[@zwrotniko.k.6174]

Miałam bardzo dużo szczęścia-szpital, diagnozę,program lekowy - w mig 😊 Był styczeń 2020 i zaczynała się wkrótce pandemia. Powodzenia dla wszystkich poszukujacych.

[@annapol1971]

Dowiedziałam się co mi jest dopiero gdy straciłam wzrok. Mimo że wcześniej chodziłam do różnych lekarzy i państwowo i prywatnie, żaden z nich nie dał mi skierowania na to jedno badanie, które odrazu pokazałoby co mi jest,mówię tu o rezonansie magnetycznym. Zrobiłam go prywatnie,na własny koszt. Odrazu dostałam skierowanie do szpitala, pobrano mi płyn mozgowo-rdzeniowy i wykonano szereg innych badań. Podpięto mnie pod program leczenia SM. Leczę się od od 13 lat. Narazie jakoś funkcjonuję ale sama widzę u siebie duże osłabienie, nie mam tyle siły co wcześniej, jestem co raz bardziej zmęczona, muszę więcej odpoczywać, a ostatnio nawet śpię w ciągu dnia co nigdy mi się nie zdarzało. Przestałam chodzić na nordic walking bo nogi odmówiły współpracy i pojawiły się sytuacje bólowe w nogach i lewym barku i obecnie poruszam się o kuli. Oprócz tego lekarz przepisał mi pregabalinę ,która rozluźnia mięśnie.