Неонатальный скрининг

Проект «Академия редких болезней: от А до Я». К участию приглашены ключевые фигуры в сфере развития помощи орфанным пациентам в России, разработки и принятия политических и организационных решений. В диалоге примут участие руководители и представители ведущих федеральных государственных медицинских и клинико-диагностических центров: доктора наук и профессора, врачи и специалисты, представители пациентских организаций и объединений, а также исследовательских и фармацевтических компаний