НИТРОВАНИЕ БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА, БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

[@АнастасияВоронова-д3ф]

Очень хорошо объясняете, спасибо)

[@HowItWorks]

Очень интересно. Жаль, что на этом все. А можно тоже самое про нитрование спиртов? Пожалуйста!

[@HowItWorks]

Прикольно. Почему нельзя получить гексанитробензол прямым нитрованием? Насколько я правильно понял, то можно получить окислением пентанитроанилина перекисью в конц. серной кислоте.

[@sugamin1617]

Здравствуйте, почему перекристаллизация не получилась? Бензойной кислоты в горячем бензоле? Свойства бензола ведь подходят для перекристаллизации? Буду благодарна, если поможете понять

[@mariapustovaya7720]

Огромное спасибо за объяснение механизма реакции. Верно ли я понимаю, что при нитровании толуола появление орто- и пара-нитротолуолов равновероятно в продуктах реакции?

[@ХИМИЯДЛЯСТУДЕНТОВ]

Добрый день! Вы верно понимаете. При нитровании толуола может получиться смесь о-нитротолуола и п-нитротолуола. Если же азотная кислота взята в избытке, то образуется 2,4,6-тринитротолуол.

[@kelotane]

@@ХИМИЯДЛЯСТУДЕНТОВ неплохо у вас получается производство взрывчатки описывать)