Nucleophile Substitution (SN1 & SN2 Mechanismus) | Chemie Tutorial

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Wie funktioniert die nucleophile Substitution? In diesem Tutorial gehe ich auf den SN1-Mechanismus und den SN2-Mechanismus bei der nucleophilen Substitution ein und erkläre die jeweiligen Unterschiede. Dazu gibt es zwei Beispiele mit Halogenalkanen und Anionen, hier Hydroxid-Ionen.
PS: Bei 1:28 ist ein kleiner Sprachfehler, es ist ein einfach negatives Chlorid-Ion und kein Chlor-Atom
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[@dominicsteinhauser5615]

Daniel Jung der Chemie. Vielen Dank für die super erklärung.

[@Angelina-j3e]

Ich habe das Thema so lange nicht verstanden und dann traf ich auf dein Video. Dankeschön ! Echt super erklärt ! :)

[@tobiasflieger]

Top erklärt

[@studytiger-Chemie]

Danke 👍

[@greatdanelegend7001]

Super Video :) was du noch vergessen hast zu erwähnen, ist dass es von der Anzahl der Substituenten abhängt, ob jetzt Sn2 stattfindet (bei keinem, einen oder 2 Substituenten außer dem Chlor) oder Sn1 (bei 2 oder 3 Substituenten außer dem Chlor). Außerdem wäre es vielleicht noch wichtig gewesen, zu erwähnen, dass sich bei Sn2 die Konfiguration des C-Atoms nach der Reaktion immer umkehrt, weil das Nucleophil einen Rückseitenangriff macht. Bei Sn1 kann die Konfiguration entweder gleich bleiben oder umgekehrt werden, weil das Nucleophil von 2 verschiedenen Seiten angreifen kann

[@kirap2104]

eigentlich hängt es nicht davon ab, welche anzahl an substituenten es gibt, sondern davon, von wie vielen konzentrationen der geschwindigkeitsbestimmende zwischenschritt der reaktionen abhängt. (-> reaktionskinetik)

[@maxim7293]

@@kirap2104 doch, der Substitutionsgrad spielt dabei eine wichtige Rolle. Ein primäres C-Atom kann die positive formale Ladung nicht gut stabilisieren (es sei denn, benachbart von einem tertiären/quartären C-atom, damit eine Hydrid- oder Methyl-Shift stattfinden kann). Das liegt daran, dass einem primären C-Atom die Hyperkonjugation der Orbitalen und dem Induktiven Effekt fehlt. Das schließt direkt eine SN1-Reaktion ab. Außerdem ist ein primäres C-Atom kaum sterisch abgeschirmt, was heißt, dass es sich für eine SN2-Reaktion eignet. Die Reaktionsgeschwindigkeit kannst du nur dann bestimmen, wenn du weißt, ob es sich um eine SN1 oder SN2 handelt. Anders gesagt: bildet sich ein Carbeniumion im Übergangszustand, handelt es sich um eine SN1 Reaktion, deren Geschwindigkeit NUR von der Konzentration des Substrats beeinflusst wird. Bei der SN2 wird die Geschwindigkeit von beiden beeinflusst: Nucleophil und Substrat.

[@strongbrain2860]

Sehr gute Erklärung und prägnant

[@zsharqz43]

sehr stark erklärt

[@studytiger-Chemie]

Danke

[@danielaricci6056]

Gut erklärt - leider spricht der Erklärer manchmal etwas schnell oder verschluckt Silben - das ist schade und man bekommt dadurch wichtiges nicht mit.

[@jule8495]

Woher weiß ich denn, wann ich eine SN1 oder SN2 habe?

[@maxim7293]

das hängt an sehr vielen Faktoren ab, zum Beispiel: Lösungsmittel (polar aprotisch: SN2 VS polar protisch: SN1) oder: Substitution (primär, sekundär, tertiär): primär: nur SN2 sekundär: SN1 und SN2 tertiär: nur SN1 es hängt auch davon ab, wie stark das Nucleophil ist und in welchem Lösungsmittel er sich befindet.

[@playcrizes]

Sau gut erklärt

[@jordanmae1491]

gut erklärt danke

[@studytiger-Chemie]

Gerne :)

[@madeye6896]

Sehr gutes Video

[@studytiger-Chemie]

Danke :)

[@Koppo90]

Wie kann ich die Reaktivität von Gruppen bestimmten? Sitzt grad etwas auf dem Schlauch

[@tastyliketim8636]

Schaut es auf 0,75x Geschwindigkeit. Dann ist es Super.

[@selina3201]

Wie erfährt man, ob eine SN1 oder SN2 Reaktion stattgefunden hat? Und gibt es Bedingungen, bei der eine SN1 oder SN2 Reaktion präferiert wird?

[@SheIfhunter]

Sehr gut erklärt, aber ziemlich schnell

[@gunterplausch8044]

Ging mir ein bisschen zu schnell

[@sonjamunzenberg2406]

🦁 hier ein Löwe du Tiger

[@cum5980]

😡😡😡😡😡😡😡😡😡😡😡

[@LD-he3qi]

welcher Mechanismus tritt ein, wenn das Kohlenstoffatom sekundär ist?

[@ewaldk.9392]

Sn2

[@traubeminze2591]

Viel zuschnell geredet