Nucleophilic Addition Reactions - Reactions of Aldehydes and Ketones

[@SuciAlfaHeja]

Permisi kak bisa saya bertanya tentang mekanisme yang lain seperti vidio itu, mekanisme reaksi asam perasetat dan allly alkohol?

[@MasB1MA]

Izin bertanya. 9:01 deprotonasi, adanya HOCH3 itu dari mana, terus tiba2 jadi CH3OH2

[@Tetrahedronsynt]

CH3OH/metanol merupakan nukleofil lemah yang digunakan pada langkah kedua (adisi nukleofil lemah). Metanol atau CH3OH (bersifat basa Lewis) mengambil H (proton) dari metanol yang sudah bereaksi dengan benzaldehidnya, jadinya CH3OH2+

[@fadilaeka1858]

Izin bertanya kak, setau saya c itu hanya memiliki 4 kaki . Nah di pembentukan hemiasetal itu kenapa kakinya ada 5 bahkan lebih. Itu saja kak mohon dijawab🙏🏻

[@fadilaeka1858]

Apakah ini termasuk reaksi senyawa karbonil? Khususny add nukleofilik?

[@Tetrahedronsynt]

Nanti saya jawab yah, harus nonton videonya dulu

[@Tetrahedronsynt]

Maaf, pada pembentukan hemiasetal, kaki karbon cuma ada empat, bukan lima. Mungkin maksudnya serangan pasangan elektron dari nukleofil metanol yang kelihatannya karbon berkaki 5, tapi nyatanya C tetap berkaki empat karena rangkap dua = karbonilnya menjadi ikatan tunggal. Mohon diperhatikan kembali yah. Terima kasih sudah komen

[@kholidafaraz9780]

Permisi kak, selamat malam. bolek saya minta materi ini dengan format ppt by email? terimakasih

[@Tetrahedronsynt]

Mohon maaf, untuk pptnya belum bisa saya share

[@kholidafaraz9780]

@@Tetrahedronsynt baik terimakasih ☺

[@Tetrahedronsynt]

Maaf yah...

[@tony6915]

7:06 kenapa kalo gugus karbonilnya kekurangan elektron tidak ada tanda + nya?

[@Tetrahedronsynt]

Kekurangan disini maksudnya, elektron ikatannya lebih tertarik ke arah atom O yang lebih elektronegatif. Tidak melepaskan elektron secara keseluruhan, melainkan lebih tertarik ke atom O saja. Sehingga lebih bermuatan "partial positif"

[@BIOLOGIBANGET]

Hola teman teman

[@Tetrahedronsynt]

Hola 😉