Paralisia Supranuclear Progressiva: conheça esse Parkinsonismo | Dra Adriana Moro

[@josemauriciogeraldino9708]

Tenho tratamento paliativo para paciente de PSP com canabidiol com melhora a qualidade de vida . Seria importante divulgar esse tratamento frente essa doenças refratárias.

[@taniamarabastospina3476]

Perfeita explicação dra. Minha mãe faleceu aos 67 anos desta doença. PSP. Foram 7 anos de luta. Os 2 primeiros anos com diagnostico equivocado de Alzheimer, sendo que ela morreu totalmente lucida. No inicio , os primeiros sintomas, ninguem vai pensar que pode ser algo tão grave.. eu percebia a costura que ela fazia que saia torta, começou também a errar a mira quando colocava um liquido no copo, sempre entornava um pouco, até mesmo , ao beber, saía pro lado da boca... isso foi se repetindo . Na sequencia iniciou um desanimo (acho que ela se deu conta que não estava bem) .. chegou a comentar com a faxineira que ía morrer e sabia que estava doente.. vieram as quedas na rua. Quedas para tras.. enrijecimento mandibular. Olhar parado . Fala começou a ficar arrastada, com dificuldade para falar a frase completa (ela acabava desistindo de falar).... assim foi durante 7 anos.. ao final ficou na posição fetal e nos ultimos 40 dias de vida , internei ela pois ja não conseguia mais dar nenhum alimento. No hospital, pelo menos comia pela sonda nasogastrica. Muito triste. Hoje, eu tenho muito medo de ter a mesma doença, visto que meus pais e meu irmão ja faleceram. Fiquei sozinha. Não terei quem cuidar de mim se tiver uma doença tão sofrida para o paciente e a familia. ESTA DOENÇA É HEREDITARIA?? O GATILHO PODE SER DE FUNDO EMOCIONAL??

[@hugomoreiraborges]

boa noite doutora! tudo bem? meu pai tem psp que foi diagnosticado em 2018, desde então sempre foi fazendo sua vida normalmente, com medicamentos foi andando, mas desde final de agosto agravou-se muito radicalmente, muitas dificuldades para falar, andar.. tinha alguns delírios, anda nú por exemplo... não conhecia os próprios filhos. Mas ia andando em setembro teve que ir para o hospital estava a ter muitos delirios, desde então com a medicação que começou a tomar, ficou mais sossegado mais calmo, mas está a "acabar" com ele, já não anda, nao abre os olhos, nao fala, está de fralda, é como um bebé. estamos a esforçar nos para poder dar o melhor conforto possível, arranjamos uma cama elétrica, porque caia da sua, arranjamos uma cadeira de rodas, também uma grua para os cuidados higiénicos. desde sábado ultimo, já não tem saído da cama porque queixa-se com dores, de o movimentar para o tentar tirar, e por num sofá onde passava o dia. desculpe o texto um pouco longo.. mas é demasiado duro enão há muito que se possa fazer, ver um pai com 62 anos numa cama nao fala nao ve mal reage ;( com uma doença que não tem cura nem se conhece nem existe fundamento como aparece. a mim me parece que está numa fase que pior não sei se pode ficar....😢😢

[@fabianablazcid.8079]

Meu pai na mesma situação 🥺

[@hugomoreiraborges]

@@fabianablazcid.8079 😢😢Muita Força!

[@ivanbarreto421]

Meu marido tem PSP desde 2016. Atualmente está numa fase muito ruim. Não fala, não anda, não movimenta olhos... muito triste

[@deiseoliveira2830]

P

[@hugomoreiraborges]

@@nivaldabotelho7750 verdade... Neste momento meu pai não passa de um "boneco" mal abre os olhos.. 😔😔

[@miguelsanchesmine3344]

Muito obrigado pelas palavras muito bem explicado, tenho um irmão com essa doença 😢😢

[@rosimeirecasagrande4849]

Gostei muito dos comentários.ajuda a gente a intender o paciente.. obgda

[@dra.adrianamoro]

🙏🏻🙏🏻

[@joaopedro-mq8cc]

A minha mãe foi diagnosticada com PSP no início de 2019 e faleceu no final do mesmo ano, a doença progrediu muito rapidamente nessa fase final. O diagnóstico foi bem difícil, mas lembro dela manifestar os primeiros sintomas já em 2013, mas nessa época os sintomas são muito sutis. Em 2016 ela tinha sido diagnosticada equivocadamente com Parkinson. É realmente uma doença muito difícil e sofrida.

[@Luisamartronelli]

Pode descrever quais foram os sintomas nessa fase final? Ela faleceu por alguma complicação da doença? Meus sentimentos 😢

[@tqporto]

Meu pai faleceu com essa doença depois de quase 8 anos de luta… no caso dele, não houve qualquer resposta satisfatória ao levodopa… nos primeiros 5 anos os sintomas progrediram lentamente, mas nos últimos 3 ele decaiu mto rápido! Foi mto difícil para ele e para nós que, além de cuidar, presenciamos um homem forte e ativo ficar totalmente dependente do cuidado de terceiros, e sofrendo!

[@joaopedro-mq8cc]

Aconteceu o mesmo com minha mãe. Realmente é muito sofrido :(

[@josemauriciogeraldino9708]

Bem didática.

[@ALBH66]

Minha mãe é portadora. Já está em residencial sênior.

[@lourdinhamonnerat8933]

Bom dia!

[@nilmaribeiro1610]

Boa noite Dra.Adriana,fui visitar um senhor muito amigo e querido,ele está com PSP,conversando com ele percebi que se emocionou ,gostaria de saber se ele tem consciência de tudo que está acontecendo ao redor dele?

[@dra.adrianamoro]

Está sim 👍🏻

[@simoneteixeira1401]

Minha mãe foi diagnosticada a 5 meses, fala pouco, anda quase nada, esta na sonda para urina, alimentação minima😞😭. Meu Deus que doença ingrata é essa, o mais difícil é vc querer fazer alguma coisa mais nada da certo, ver minha mãe tão nagra quase pele e ossos em tão pouco tempo, estou com tanto medo de acordar e ver que minha mãe se foi, toda hora olho pra ver se ela ainda esta respirando 😭😭😭😭

[@elviradepaula9727]

Ótima explicação

[@dra.adrianamoro]

Espero ter ajudado

[@lilianemoreira4783]

Minha mae tinha é uma das piores doenças q já vi. Uma mente trancada ,pressa no corpo.Triste

[@dra.adrianamoro]

Olá Liliane, sinto pela sua Mae, é uma doença difícil mesmo...

[@tathymoraes3121]

Falou tudo cuido minha mãe estágio final acho , não onde vai tanto sofrimento só Deus 🥺

[@carlosarruda2917]

Dra abençoada 🙏

[@KellySilva-rw4vc]

Meu pai começou a 4 anos c sintomas, os médicos ainda estão entre PSP, e Atrofia multiplica Sistêmica. É uma doença extremamente triste .😭

[@dra.adrianamoro]

Kelly, sinto muito por vocês, que dê tudo certo no tratamento e seu pai fique bem

[@lrl9245]

Como está seu pai?

[@Luisamartronelli]

Meu pai vai fazer 62 anos em fevereiro e os sintomas começaram a mais ou menos 4, 5 anos atrás... o diagnóstico veio como ataxia .... e esse ano veio ataxia com parkinson plus .. mas hoje minha mãe foi no medico e ele disse q ele não tem ataxia tem essa doença PSP.... é muito triste meu Deus 😢

[@annikdani382]

oi Dra Adriana! poderia falar sobre a degeneracao olivo cerebelar? obrigada!!!

[@josecarloscarvalho818]

Tenho essa doença desde 2019.Notei que o Prolopa para mim nao faz efeito.Nunca tomei outro medicamento para esta doença.Poderia por favor me orientar?

[@rafaelamartins7146]

Óleo de canabidiol

[@rege9032]

Minha mãe tem. É muito triste.

[@ThianeFerrari]

Minha teve 7 anos de cuidados muiti triste,lindo trabalho doutora maz recomendo gente façam suplementaçao cuidem de sua saude eatudem ok Ela fumava demais tomava cafe muito forte sempre pensativa e aciosa com problemaz de filho acredito que ma alimemtaçao sedentarismo sao possiveis causas para ests males! Fiquemos atentos ok

[@fbueno000]

Ótimo video Dra! Meu pai foi diagnosticado a pouco mais de um ano, e esta bem, anda com um pouco de dificuldade, a fala tb está prejudicada, mas esta bem. faz fono, pilates e mantem uma alimentação boa. Estamos fazendo de tudo para que ele tenha uma ótima qualidade de vida.

[@Luisamartronelli]

Como seu pai está?

[@thyagomartinsprudencio9457]

Doutora no caso a PSP também é relacionada com o acúmulo da proteína Tau e da proteína Amiloide correto? Li algumas matérias e assisti vídeos falando sobre o uso do Azul de Metileno para combater as proteínas, qual a opinião da Doutora sobre o uso do Azul de Metileno?

[@dra.adrianamoro]

Ainda não tem estudo suficiente para indicar o seu uso no Parkinson ou parkinsonismo

[@thyagomartinsprudencio9457]

@@dra.adrianamoro muito obrigado doutora

[@sarasouza2726]

Bom dia doutora ...meu filho só tem 21 anos de idade e foi diaquinosticado com parquisonismo e parararesia...mas está ele está sendo medicado com prolonpas..e não estamos conseguindo dar andamento no tratamento pra ter certeza

[@rafaelamartins7146]

Meu tio tem a PSP, estamos recorrendo a medicina alternativa! Ele usou o óleo de canabidiol uma vez e houve respostas. Fizemos uma nova consulta e estamos recorrendo para voltar a usar novamente, o que é triste é saber que muitos não sabem e o acesso é muito difícil e caro 😢

[@rafaelamartins7146]

@fernandamartin3133 oii Fernanda!! Era da Capev, porém a associação não existe mais, estão sendo alvos de investigação ☹️. As dosagens de farmácia são bem mais fracas

[@alessandrocastro8547]

Meu pai está usando da Pratti donadozi

[@valneimiranda5792]

Qual é país q e mais avançado nessa doença?

[@raquel1391]

É preciso lembrar que 10% dos diagnosticados com PSP podem ter hidrocefalia e não PSP . Nestes o parkinsonismo é secundário. A medida que melhora a hidrocefalia( válvula e ajustes) melhora a rigidez e os sintomas de parkinsonismo. Minha mãe é um exemplo desse.

[@dra.adrianamoro]

A hidrocefalia de pressão normal é sim um diagnóstico diferencial dos Parkinsonismos - falei sobre ela no vídeo de sexta feira.

[@julianajuju4044]

Oi, posso conversar com vc?

[@raquel1391]

@@julianajuju4044, oi Juliana, fale-me seu email

[@veraluciasoaresdossantos2624]

Nossa, ainda tem isso?😭

[@lucianaferreira1033]

​@@raquel1391 posso falar com vc?

[@mariaandrade7288]

Conheço

[@faustoaugusto1092]

Ótima explicação! Uma dúvida; qual a estimativa da sobrevida desse paciente??

[@cristianaoliveira7687]

Disseram p nós que é de 6 a 8 anos

[@Luisamartronelli]

​@@cristianaoliveira7687isso depende do paciente... os médicos falam 9 a 12 anos, 6 a 12 anos, isso varia muito

[@susanamariaroza2889]

Qual exame ou tratamento exite cura

[@Milica307]

não tem cura, é uma doença degenerativa.

[@berenicecamargo8510]

Sensação de que vai cair pra tras , pode ser um sintoma?

[@Luisamartronelli]

Sim, meu pai tem e ele cai muito pra trás. Quebrou um tanque de roupas de cimento, pq se segurou e foi caindo pra trás.

[@MariaFatima-dl7ui]

O que é atrofia de múltiplos sistemas é parecido com o parkinson

[@dra.adrianamoro]

Sim, temos vídeo falando sobre ela

[@MariaFatima-dl7ui]

Mas os remédios são os mesmos?

[@dra.adrianamoro]

Tem vídeo sobre tratamento também 😉😉😉

[@valneimiranda5792]

Tem cura ou só tratamento?

[@dra.adrianamoro]

Por enquanto não tem cura, mas tem tratamento

[@diegorusty1]

DOUTORA, MEU AVÔ ESTA COM PSP POREM O MÉDICO FALOU QUE A DELE É EM FOMRA P. PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA EM FORMA P. poderia me ajudar e dar mais alguma informação dessa FORMA P por favor!!

[@rosemarymoro9638]

Ótimas suas explicações !!👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻💐

[@rosimeirecasagrande4849]

Gostaria de saber se e normal a perca de massa.parelesia sulprenuclear progressiva

[@rosimeirecasagrande4849]

Ele tem 65 Anos .e já tem a 5anos e está emagrecendo muito.ele come bem.porque?

[@adrianaaraujopereiradreher2921]

Minha mãe tem PSP em 4 anos, ela é outra pessoa, está lúcida mas sofre com dores e falta de ar , pior doença que já vi degenerativa, nao tínhamos ideia.

[@MariaFatima-dl7ui]

Meu marido teve guilhan Barret há muitos anos atrás e em 2015 mais ou menos apresentou sistema de múltiplos sistemas tem a ver uma com a outra ? São doenças hereditárias ,genéticas?

[@dra.adrianamoro]

Guillain Barre não é hereditário nem genético, elas são distintas...

[@sarasouza2726]

Por favor poderia me ajudar....ele tem um pouco de termo e muito espasmos no estômago...com dores nos juelhos

[@dra.adrianamoro]

Claro, posso sim. Na descrição do vídeo tem um link onde você pode entrar em contato para marcar um horário para conversarmos. Abs

[@brunolanna19]

Dra., O tratamento com óleo de cannabis serve para o PSP?

[@dra.adrianamoro]

Sim, pode ser indicação também

[@odilamarsilvestrebittencou8428]

Boas explicações dra. O PSP pode passar a ser a doença de Parkinson?

[@dra.adrianamoro]

Não, eles são doenças distintas

[@danielepereira9543]

Meu pai está com suspeita dessa doença por conta da rigidez e dos olhos, mas ele treme muito. Tremor não está entre os sintomas??

[@vinicioduarte874]

Dra Adriana gostaria de saber sobre a demência na PSP? Meu pai tem PSP e demência.

[@dra.adrianamoro]

Olá, vou preparar um vídeo falando sobre isso

[@lucianebaeta8601]

Essa doença é muito parecida com a Astrovia múltipla sistema né Dra

[@dra.adrianamoro]

Na prática a gente percebe bastante diferença

[@dra.adrianamoro]

Tem uma Live que falo sobre os parkinsonismo atípicos, lá eu comparo esses dois tipos

[@lucianebaeta8601]

Muito obrigado por mim responder vou ver minha mãe tem Astrovia so anda com os olhos fechados essa com os os aberto acho que esta é a diferença vou olhar os vídeos bjs

[@guilhermeamandioo]

Meu está com PSP, é uma doença horrivel, ele esta na fase terminal, a familia toda esta sofrendo por ve-lo assim e nao poder fazer nada. Doença horrivel !

[@guilhermeamandioo]

Meu Pai*

[@dra.adrianamoro]

Oi Guilherme, sinto muito por vocês, realmente é uma doença difícil e é uma doença que atinge a família toda. Força para vocês

[@larissaabreuferreira4785]

Seu pau está na fase terminal após quanto tempo diagnosticado Guilherme !? Sinto muito , realmente é uma doença mto difícil e estamos passando com meu pai

[@lrl9245]

@@larissaabreuferreira4785 como está seu pai? Ele anda ? Fala normal? Está respondendo bem o tratamento?

[@juliacardoso2781]

Como é a fase terminal

[@vinicioduarte874]

Gostaria de saber sobre a demência na PSP, qual o remédio indicado.

[@dra.adrianamoro]

Olá, temos vídeo sobre demência no Parkinson, que se aplica no PSP

[@michelematos3807]

@@dra.adrianamoro Dra. Não encontro o vídeo

[@renataoliva4406]

DRa, gostaria de entrar em contato com você para uma consulta para meu pai, como faço? Me passa o contato

[@dra.adrianamoro]

Olá através do telefone 41 99570 8382

[@rosimeirerodrigues7194]

@@dra.adrianamorooi boa noite tenho uma prima que ja esta na cama Ja passamos ela hem vários médicos eles derram o polopa ai o filho levou em outro retirou o remedio todos Gostaria de saber se tem outros remédios que pode tomar

[@cristianaoliveira7687]

Minha mãe tem estamos sofrendo muito

[@dra.adrianamoro]

Sinto muito por isso, contem comigo 💚

[@Luisamartronelli]

Dra. uma dúvida. Meu pai antigamente era garimpeiro, e mexia muito com metais pesados , mercúrio... e pelo q ele conta, sem nenhuma proteção.. faz 5 anos que se iniciaram os sintomas, foi diagnosticado com ataxia. Mas hoje o médico disse q pode ser PSP... essa doença tem a ver com intoxicação por metais pesados?????

[@tathymoraes3121]

Boa tarde creio que não , cuido minha mãe a 2 anos

[@wanderlust45]

é possivel ter os dois tipos? parkinson e PSP?

[@jovaneluizferreira8596]

Minha mãe foi diagnosticada a três dias. Estou muito preocupado. Está semana já teve 2 tombo. Ela tem dificuldade de tomar comprimido e mastigar alimentos. Os braços e pernas estão bem rígidos. Faz três meses que começou os sintomas, muito rápido. Foi diagnosticada pois os olhos não mexe pra cima e abaixo. A ressonância da pra ver o desenho do beijo flor. Não tem tremor. Está tendo dor nos braços. E está inchando a mão. Estou com medo do que vai acontecer.

[@lucianaferreira1033]

Nossa minha mãe foi diagnosticada hoje...estou arrasada😢

[@eliasgualberto158]

Bom dia! Qual a possível causa do PSP?

[@dra.adrianamoro]

Olá, ainda não tem uma causa definida

[@thyagomartinsprudencio9457]

Doutora mais uma vez eu perguntando. No exame PET/CT tem essa descrição, (Discreto déficit em porção mesial do lobo frontal e cingulo anterior, de padrão inespecifico.) Minha dúvida é essa.... Isso poderia ser Paralisia Supranuclear Progressiva?

[@eliasgualberto158]

Obrigado Dra! Eu perdi ontem um amigo que eu ajudava a cuidar dele, eu acho que é a doença mais cruel que existe. O PSP

[@dra.adrianamoro]

Sinto muito pelo sua perda, Elias 😥 Que Deus abençoe 🙏🏻

[@neliorobertotanferritanfer1037]

Então quem for diagnóstica do com PSP já está condenado Dra.

[@7mhoss]

Gostaria de saber se tontura é um sintoma comum no PSP?

[@dra.adrianamoro]

Muitos pacientes tem

[@dergioapstrcidosantos6876]

eu acredito que omu seja o psp eu tenho uma duvida por favor se voce conseguir me responder eu agradeço quero ja estou com essa doença ha 9 anos ela e progressiva igual ao parkinson e como fazer com o tratamento de´pois de passar os oito anos e o remedio não fazer mais efeito, e não cabe a cirurgia mesmo

[@lrl9245]

Qual sua idade? Como está seu tratamento, ouve melhoras? Pode me responder por favor

[@anamariaepiladora]

Boa tarde Dra Adriana. Eu descobri ontem que não consigo levantar nem baixar os olhos. E tem umas duas semanas que estou com rigidez no pescoço . Procurando algo associado a esse sintomas descobrir que existe essa doença. Foi assim que cheguei aqui em seu vídeo. Só tenho 45 anos.

[@lrl9245]

Como vc esta? Descobriu q doença é?

[@veraluciasoaresdossantos2624]

Oi, descobriu o que tens?

[@khalisrafael3173]

Procure um neuro

[@Luisamartronelli]

Pode ser Ataxia .... pesquise sobre ... tem alguns tipos de ataxia . Adquirida ou hereditaria. Algumas reversíveis

[@gilsantos8353]

Minha mãe tem PSP é muito difícil é duro e cruel com 65 anos foi diagnosticada hoje com 67 está paralisada na cama e eu tenho percebido que não responde mas aos medicamentos ela usa prolopa 3 vezes ao dia é uma boa dosagem porém não tem melhora nenhuma e usa também o mantidan não responde mas o medicamento minha pergunta é esse medicamento deve ser mantido mesmo sem resposta aparentemente???

[@larissaabreuferreira4785]

Pelo que vejo é a mesma medicação indicada . Meu pai foi diagnosticado , toma prolopa , quietiapina e epez, mas a gente percebe que a doença só piora mesmo de forma muito rápida

[@lrl9245]

Nossa evolui muito rápido mesmo, me responde uma coisa, quando sua mãe foi diagnosticada com PSP ela já estava paralisada na cama? Ou andava normal? Grata

[@evaniamariafernandesdossan5268]

Minha mae é

[@eliasneto9662]

Dr. Meu pai foi diagnosticado com psp hj, minha duvida é se a doença é hereditária?

[@mafelferramentas9851]

ELIAS, MEU PAI FOI DIAGNOSTICADO COM PSP EM 2018 E O MÉDICO DISSE QUE A PSP NÃO E GENÉTICA NEM HEREDITÁRIA .

[@lrl9245]

@@mafelferramentas9851 como está seu pai? Teve melhoras com o tratamento?

[@mafelferramentas9851]

@@lrl9245 Olá ! Ele está estável

[@mafelferramentas9851]

Como vai o seu pai ?

[@lrl9245]

@@mafelferramentas9851 mas ele anda ? Fala? Se alimenta? O meu foi diagnosticado recentemente, ele está bem, só está um pouco lento nos movimentos, mas está bem graças a Deus.

[@cicerosantos7420]

O faço com a minha mae

[@Paulo-fr3zm]

Dizem que o Biden está com PSP

[@lilianemoreira4783]

Olhos de boneca.Parados

[@rosimeirecasagrande4849]

Em qual fase ele precisa usar a sonda pra se alimentar?

[@rosimeirecasagrande4849]

Quanto tempo ele aguenta essa situação Dra?

[@veraluciasoaresdossantos2624]

Minha sogra está há com diagnóstico 2 anos e ainda não usa sonda. Mas, começou a cair e ter sintomas a 4 anos.