Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) | Neurologistas da USP falam sobre PSP

[@cristinalima8567]

Obrigada pela live! Meu pai tem 68 anos e está com a doença bem agravada. É uma doença q acomete de forma brusca e agressiva o paciente e de forma emocional a família. É uma doença rara, nova e demasiada triste. Gratidão por vocês doarem o tempo com tantos ensinamentos que pode ajudar tanto quem passa por isso e que no início principalmente é tão vaga . Desejo a todos que estão passado por isso assim como eu como filha, muita luz, discernimento e força!

[@Leonardo06532]

Meu pai morreu por conta dessa doença, tenho traumas e pesadeos até hoje, nunca vi nada igual , doença absurdamente cruel

[@rodrigoparanhos2779]

Meu pai tem 63 anos e está com essa doença cruel sou filho único e tô sofrendo muito

[@lourdesnarciso5300]

​ 1:03:37 @@Leonardo06532

[@marizetesantinagracioso8377]

Após tanto tempo ainda foi muito benéfica essa live. Minha mana tem PSP, síndrome de Richardson. Somos de SP. Assim como os doutores informou, ela já está usando sonda por conta dos engasgos. 😢

[@drdiegoneuro]

Obrigado pelo carinho! Siga firme!

[@giulianolacerda7323]

Meu pai aos 55 anos foi diagnosticado com PSP com variante com frontotemporal, hj ele tem 59 a doença evolui muito, o tratamento em geral e mais em compulsões, e um luto diario. Que Deus abençoe a todos.

[@edugesu]

😢eu tenho.

[@edugesu]

Custei pra digitar. 😊

[@patypaty3849]

Adorei a live de vocês! o tema foi explorado de forma clara e objetiva.Sou fisioterapeuta e fiquei muito feliz de terem mencionado a importancia da equipe multidisciplinar no tratamento do paciente. Uma fisio bem feita ,focada na principal dificuldade que o paciente apresenta realmente é imprescindível e assim como da equipe toda. Parabéns!

[@fatimarigueto2647]

Muito gratificante receber essas orientações.Porem nem todos médicos estão preparados pra nos orientar. Meu esposo está na fase mais crítica.

[@deoniceaparecidasouzaassun5922]

Muito esclarecedor! Sugiro fazerem mais lives sobre isto

[@michelmovel]

Por culpa da pandemia eu fiquei em dedicação exclusiva com a minha mãe, ela foi diagnosticada com PSP atípico depois de 2 anos tratando como Parkinson, os exames de imagem deram normais, só que ela caia muito e começou a falar menos, realmente é uma doença muito difícil. Obrigado pelas informações

[@zairamarciarosario2252]

Venho observando há mais de dois anos que minha mãe não estava normal. Como me ausentei por esse período e ela se encontrava em outra cidade morando com minha irmã não conseguir saber o que realmente estava acontecendo. Era muita história de queda. Depois ela veio ficar comigo, isso já vai fazer um ano. Continuo com as quedas. Comecei a observar que ela apesar de ter chegado com perda de peso e massa muscular principalmente na panturrilha que é um agravante para o idoso, ela já estava ganhando um pouco, mas a magreza e curva mento na coluna acentuava. Também os engasgos, dificuldade de engolir, falta de apetite, fala pesada e língua enrolada, mãos agitadas, carência da minha presença. Sou enfermeira mas me sentia impotente nessa situação sem poder identificar a causa.pensava no Alzheimer, mas via que a memória estava presente. Lembrei do Parkinson, mas as mãos eram só agitadas sem tremores. Enquanto cuidava e observava fazia um plano de saúde. Como ela têm 84 anos tive dificuldade. Levei em um médico particular em neurologia, mas não ajudou muito cuidando como depressão. Suspendi os remédios e fui no Neurologista do plano que foi a salvação. Ele detectou na consulta com os exames físicos o quadro dessa doença. Passou a ressonância e encaminhou para os outros profissionais que são: Fono para melhorar a fala, Terapeuta e fisioterapia. Iniciei o remédio hoje para a melhora dos sintomas. Tô feliz por ter encontrado um profissional que detectou a doença e triste pelo o que possa vim de sofrimento pra ela e pra mim que de 10 filhos, tô só nos cuidados. Doença confundida com Parkinson. É antiga mas de recente descobertas. Tenho fé em Deus que em breve a ciência vai avançar para trazer melhores tratamentos evitando tanto sofrimento 😥💔 Parabéns pelo esclarecimento dos profissionais 🙌🙏👌

[@marliamelia]

PARABENS! PELAS EXPLICAÇÕES... HÁ 5 ANOS ESTOU NESSA BATALHA COM MEU ESPOSO( 68 ANOS) MINHA VIDA ESTÁ INDO COM ELE...😢 TENHO TENTADO SER FORTE.MAS HÁ DIAS QUE MINHA ALMA...MEU FÍSICO .. DESABAM. NÃO É FACIL.

[@AgdaShalu]

Excelente live, foi muito esclarecedora. Gratidão por tanta orientação.

[@drdiegoneuro]

Que bom que gostou!

[@adrianareal2009]

Muito esclarecedora a live. Hoje após 3 anos, há novas informações de tratamento? Algum material ou artigo para indicar?

[@guilhermeamandioo]

Otimas explicaçoes, parece que estao descrevendo meu pai. Doença triste demais.

[@tairodriguesr]

essa doença é hereditária?

[@taniamarabastospina3476]

Sintoma q não valorizam como costurar torto. Coordenação motora por exemplo ao simples ato de colocar café na xícara q sempre derrama pra fora, assim como ao beber sempre sai um pouco da boca e cai na roupa.

[@paulalima5407]

A explicação foi excelente, mas deixaram de citar um profissional extremamente importante. O terapeuta ocupacional, irá intervir de qual a melhor forma para a pessoa realizar as atividades do cotidiano. Tanto no aspecto motor, cognitivo e orientar o familiar e cuidador.

[@angelicawojciechowskicarva4115]

Parabéns pela Live! Minha mamãe está com diagnóstico desde dezembro/2020!

[@drdiegoneuro]

Obrigado!

[@karllamarchi5862]

Minha mãe tem, ela tem 70 anos, mas em menos de um ano ela ficou totalmente debilitada, hoje tem cuidado 24 horas.

[@drdiegoneuro]

Alguns quadros de PSP podem ser muito graves, outros mais brandos. Varia com o paciente e subtipo de paralisia supranuclear progressiva

[@taniamarabastospina3476]

Acompanhei todo processo da minha mãe q faleceu aos 67. Conclui q está doença começa muito antes dos sintomas evidentes. Ela não tinha nem 60 anos qd comecei a perceber a coordenação motora deficiente nas mãos. Ela faleceu lúcida.

[@michelesoares8006]

Judiação

[@ivanicenice4805]

Tania minha irmã tem 66 foi diagnosticada com esta doença ,qual a maior dificuldade que você tinha com o cuidado de sua mãe ?

[@taniamarabastospina3476]

@@ivanicenice4805 falta de grana pra dar a ela tratamentos ainda que paleativos para viver com alguma qualidade de vida. Fiz o que pude mas o dinheiro ajuda muito nessa hora. Pq remédios não tinham naquela época e acredito q ainda não tenha, mas fisioterapia é o que mais ajuda doentes e familiares a prorrogar os enrigecimentos musculares e mais para o final a dificuldade de engolir - a solução é o gtt a sonda na barriga. Isso é caro.

[@mariacordeiro4362]

Minha mãe há 8 anos foi diagnosticada com PSP com demência. Ela não evoluiu para nenhum desses sintomas. O caso mais grave é a demência e as alucinações.

[@romeirafagundes3040]

Estou dentre parkinson e PSP, isso pra mim. Porém, já diagnosticada pele ressonância magnetíca. Vou conversar com meu médico. Quero ajudá-lo com observações de tudo que for acontecendo no meu dia a dia.

[@thyagomartinsprudencio9457]

Como foi o resultado? Estudos mostram diferenças entre as doenças, cuido de um senhor que foi diagnosticado com PSP, a Live explica bem, porém são muitos detalhes. Boa sorte

[@camiladoquintal554]

Referente ao olho, ele está bem caído e bem inchado, vou procurar a questão do botox. Pois ela está com os olhos cada vez mais fechados. Também a dificuldade de respirar e também estão sempre se sentindo emocionalmente atingidos e ficam agressivos e reclamam de qualquer situação e repetem várias vezes as mesmas coisas.

[@thatianeoliveira8169]

Minha mãe tem 6 anos que tem essa doença terrível, ja usa sonda nasogastrica ha 2 anos, varias pneumonias. E eu como filha unica fico sem saber o que fazer. Cuidados paliativos .

[@natann4882]

Tbm sou filho único minha mãe foi diagnosticada infelizmente ninguém da família me ajuda minha mãe ainda está no estágio inicial da doença mais sei que vai se agravar tenho 27 anos ninguém me ajuda

[@natann4882]

Posso pegar seu email para trocar experiência de como foi a evolução de sua mãe estou desesperado infelizmente não posso parar de trabalhar o que eu fiz já arrumei a cuidadora que pago com a pensão dela e sobrevivo com o meu mais tenho medo disso evoluir

[@adrianaaraujopereiradreher2921]

Muito triste é uma doença terrível, não consigo nem imaginar a dor que a mãe sente !

[@joseanefariasdossantos6962]

Boa tarde muito triste essa doença meu pai tem 68 anos já está a 5 anos com ela cuido sozinha dele tento fazer meu melhor está numa fase bem avançada...estou cada dia mais triste por ver ele assim...

[@valquiriagoncalves168]

Eu também estou como vc amiga,meu esposo começou com os sintomas a 11 anos trataram mal de ozaimer , depois de parkinson e último com a ressonância deu essa

[@valquiriagoncalves168]

Deu essa terrivel doença,estamos morrendo nós dois juntos,pois os médicos e todo mundo nos abandonaram,ele já tá num estado deprimente e eu como esposa jurei até que a morte nos separe,ele tem so 62 anos e eu 57, cuido sozinha

[@diogopereira9666]

Meu pai teve essa mesma doença. Eu e meus dois irmãos ajudamos a minha mãe a cuidar dele o máximo que conseguimos, mas a parte mais difícil ficou para ela. É muito triste pra quem cuida ver a pessoa piorando sem poder fazer muita coisa mas o principal é tentar dar a melhor qualidade de vida possível pra ela e não esquecer do ser humano que está ali. Meu pai até o último mês ainda ria das nossas piadas. Força pra vocês!

[@josianemillena]

A importância de procurar especialista para cada sintomas. Perdemos muito tempo com tratamentos errôneos com meu pai. Descobrimos agora o PSP. Duplicou a visão dele, deixando ele ainda com mais desequilíbrio

[@cathyartes682]

Realmente, esse é o problema. Minha mãe ficou tratando de parkinson por 8 anos. Quando já não aguetávamos mais ver ela se definhando, resolvemos trocar a neurologista. Essa que deu diagnóstico, foi direto nessa doença.

[@isadorapinotti8402]

Meu pai foi diagnosticado recentemente com a doença, e logo de cara o Neuro já cogitou PSP . Como está sendo o tratamento e evolução da doença no caso deles?

[@lucianorogerio7207]

@@isadorapinotti8402 Olá! Como está seu pai ?

[@edsonalvesbarbosa4923]

Aconteceu com minha mãe,perdemos 1 ano+ ou - com geriatra,gastando dinheiro e ela só no LOROPA sem nenhum resultado😢

[@RozileneDeAlmeidaSilva]

Boa noite , meu esposo foi diagnosticado com essa doença recentemente e está muito avançada

[@drdiegoneuro]

Dependendo da fase e da forma de doença realmente é uma doença extremamente desafiadora. Siga firme!

[@adrianaaraujopereiradreher2921]

Obrigada é muito triste saber que um outro ente pudesse ter essa doença, fico em paz saber que não é genético.

[@ignezpacheco2473]

Obrigado Pelo esclarecimento faz 7 dia que descobrimos que o meu esposo está com essa doença .. .

[@drdiegoneuro]

Obrigado!

[@michelegarcia8632]

Ola, tudo bem? Minha mae foi diagnosticada hoje com essa doença, como poderia falar contigo a respeito? Sou do RS

[@michelesoares8006]

Gostaria de saber se o PSP provoca sono pesado e constante no paciente, tipo só quer dormir.

[@marliteresinhakunzler6464]

Muito esclarecedor. Obrigada.

[@Leonardo06532]

ngm quer aceitar , meu pai quando diagnosticado na época não queríamos aceitar, mas conforme o tempo passa a doença avança e fica notório os sinais de adoecimento no enfermo. quedas, olhos na descem e nem sobem, movimentação dos olhos param completamente. média de vida é de 5 anos. perdi meu pai para a doença cruel.

[@drdiegoneuro]

Obrigado por seu relato. Há muitos casos como do seu pai, mas tambem há formas menos agressivas

[@luanaalbuquerque2120]

Minha mãe começou com quedas, depois reclamando das vistas embaçada, falta de equilíbrio. Dificuldade em realizar simples tarefas. Medo de cair. Nossa é muito rápido os sintomas 😢

[@drdiegoneuro]

Sim. Esses são os sintomas mais frequentes da PSP

[@Pinkpanter7]

Grata !!

[@mariaivonetesousarodrigues7296]

Dr meu Irmão tem este diagnóstico, esta muito avançado, fica dormindo prácticamente o día todo as mãos fichada,muita dfiicudade de si alimenta e multi triste!!!

[@anacristinamoraessousa9465]

Minha mãe tem 76 anos ela tem PSP, o que a geriatra dela recomendou foi fisioterapia

[@drdiegoneuro]

Que bom! Se estiver em São Paulo procure a Associação Brasil Parkinson

[@elianesilva7694]

Minha mãe tem faz 7 anos q veio os sintomas, infelizmente ja descobriu avançado e mesmo com fisioterapia e piscicoterapia,nao adiantou muito ,agora esta com pescoço enrigessido bracos e pernas ,agora ja nao anda ,praticamente acamada e so come pastoso ,e pouquíssima água, chora muito nao fala 😢terrivel doença.

[@drdiegoneuro]

A doença evolui diferente para cada paciente. Para alguns realmente e muito limitante e acelerada

[@SoraiaPereiraLima]

Dr. Eu acordo por várias noites com engasgo por causa de uma baba, um espécie de forma espessa, enquanto não liberada provoca sufoco, falta de ar, e engasgo. A minha nuca, bem na região do ocpital sempre pressionado, rigidez na nuca, quedas frequentes, a vista direita está com a visão duplicada, e isso embaralha a visão de maneira quê, a leitura fica confusa, com muita dificuldade de entender o escrito, por um embaralhamento da mensagem, então dar para enxergar e o difícil e ter o esclarecimento da mensagem escrita, a médica neuro endócrino me solicitou um exame chamado dosagem de trás, eu nunca fiz este exame e nem tem no SUS, ela observou a dificuldade do movimento dos meus olhos.

[@drdiegoneuro]

Deus te proteja

[@nazaretmariafernandes3395]

Procurando saber mais sobre psp , está Live tem 2 anos, nos dias de hoje já se tem um tratamento certo?

[@drdiegoneuro]

Infelizmente ainda não surgiu nenhum tratamento novo :(

[@marizetesantinagracioso8377]

Gratidão 🙏

[@drdiegoneuro]

De nada

[@isabelcristinacostalima7982]

Doutor, qual máximo de tempo que a pessoa vive?

[@anacristinamoraessousa9465]

Parece mesmo que é birra, tenho uma irmã que chora,fica muito estressada.

[@anacristinamoraessousa9465]

E muito triste essa doença

[@jesuinalemos9556]

Boa tarde! Meu esposo fez a Ressonância magnética, deu normal. Porém com alguns sintomas de Parkinson. Pode- se diagnosticar a doença somente por meio dos testes feitos em consultório?

[@tercialeal9325]

Existe já alguma pesquisa promissora a respeito desta doença?

[@jaquelinedossantos3610]

Gostaria de saber. Se PSP altera o comportamento.

[@drdiegoneuro]

Em algumas formas sim! O paciente pode ficar irritado, apático, triste ou agressivo. Varia em cada caso

[@maryanasales9200]

Minha sogra, esta com suspeita da doença. Mas a familia, os filhos nao aceitam

[@Leonardo06532]

ngm quer aceitar , meu pai quando diagnosticado na época não queríamos aceitar, mas conforme o tempo passa a doença avança e fica notório os sinais de adoecimento no enfermo. quedas, olhos na descem e nem sobem, movimentação dos olhos param completamente. média de vida é de 5 anos. perdi meu pai para a doença cruel, que Deus ajude a sua sogra e a família dela .

[@odilamarsilvestrebittencou8428]

Boa noite! PSP pode passar a ser a doença de Parkinson com o tempo?

[@thyagomartinsprudencio9457]

Não tem indícios, a PSP já é um Parkinsonismo atípico.

[@luanaalbuquerque2120]

Minha mãe recebeu o diagnóstico dessa paralisia. Muito triste

[@drdiegoneuro]

Saúde e proteção a todos

[@veraluciasoaresdossantos2624]

Minha sogra está com esse diagnóstico. E, como está acamada. A perda de peso é assustadora.

[@rosimeirecasagrande4849]

Gostaria de saber se e normal a perca de massa? Está emagrecendo muito!! porque

[@cathyartes682]

Muito sim. Minha mãe não tem mais massa. Extremamente magra e os músculos aparentes e enrijecidos.

[@veraluciasoaresdossantos2624]

A minha tbm

[@rosimeirerodrigues7194]

Oi tenho uma prima que faz 4 anos que esta assim Ela ja esta muito magra E come bem Tudo batidos Gostaria de saber como esta agora?

[@yolandaalmeida9935]

Dr Diogo o senhor atende em Vitória do Espírito Santo

[@drdiegoneuro]

Sim. Em São Paulo e Vitória ES. Agendamentos pelo Whatsapp [phone]

[@euocurioso3384]

É verdade q a sífilis pode ser uma causa dela? Eu tive sífilis durante anos e agora ando sentindo mto dores nas pernas e pés e há momentos q sinto tipo uma vertigem, o corpo meio bambo, sinto dores nas articulações dos dedos.

[@elizanafigueiredo9208]

A PSP afeta o entendimento ?

[@SoraiaPereiraLima]

A cintilografia do mesencefalo é possível de ser feita e apresentar dados para fechar diagnóstico????????????????????

[@drdiegoneuro]

a cintilografia do mesencefalo na verdade é o exame SPECT TRODAT, comentamos sobre isso no video

[@mineirouai1591]

Boa tarde,pode ser tratado com canabidiol?

[@drdiegoneuro]

Há resposta ao canabidiol é variável. O canabidiol pode ajudar um pouco os sintomas de dor, ansiedade e problemas para dormir. Não ajuda os outros sintomas

[@mineirouai1591]

Muito obrigado.

[@raimundaleal289]

Meu esposo foi diag psp ele não pega mas nada com as mãos que triste mi ajudar por favor eu não sei que fazer mi sinto arrasada mi chamo Raimunda r l santos moro em porto seguro BA

[@MariaNildeClaroMaria]

❤

[@drdiegoneuro]

Que bom!

[@joseoliveira6375]

FUI DIAGNOTICADO COM PSP E TENHO ACOMPANHAMENTO DE UMA FONO E UDUAS FIOSIO, UNA DELAS TRABALHA COM HODROTERAPIA

[@raquelfrancisca7640]

Minha mae tem 87 anos tem psp está no paliativo.

[@lucianorogerio7207]

Boa tarde ! Meu pai ficou com o pescoço duro para frente

[@isabelcristinacostalima7982]

Estou desolada porque descobri que minha irmã está com essa doença.

[@thyagomartinsprudencio9457]

Como está sendo o tratamento da sua irmã? Fez a ressonância magnética para ter a certeza, os sintomas estão sendo o da rigidez, lentidão dos movimentos, dificuldade em olhar para cima e para baixo, engasgos frequentes. Boa sorte

[@cathyartes682]

Minha mãe tem 85 anos e foi diagnosticada com a PSP. Tratou por longos anos como se fosse parkinson. Apresenta muita dificuldade na fala. Totalmente enrijecida.

[@thyagomartinsprudencio9457]

Como sua mãe está? Além da rigidez, ele tem a dificuldade no olhar para baixo e olhar para cima, ela se engasga muito? Incontinência urinária ela tem? Boa sorte

[@SoraiaPereiraLima]

Ela fez algum exame de imagem, ou exame de sangue, o que define exatamente em termos de exames tanto de imagem quanto de exame de sangue para definir exatamente o diagnóstico.

[@SoraiaPereiraLima]

Dra. existe algum tipo de exame de imagem, exame de sangue para definir exatamente o diagnóstico da enfermidade PSP.

[@cathyartes682]

@@thyagomartinsprudencio9457 Olá! Infelizmente ela está regredindo a cada dia. Já não fala, a expressão facial é quase nula. Está se alimentando por sonda gastro. Perdeu praticamente todos os movimentos. É uma doença cruel! A mente perfeita. Triste...

[@SoraiaPereiraLima]

Drs. estou oferecendo o cadáver do meu para ser estudado inteiramente, eu não posso ser doadora de órgãos porquê eu fiz tireóidioctomia total, e nem o meu sangue serve para ser doado, quando o meu abdômen for aberto certamente os Drs. serão esclarecidos que estas doenças degenerativas são provocados pela causa do não aproveitamento no corpo dos alimentos ingeridos, isso acontece pelo fato de a classe médica insistir em não querer aceitar que dentro do corpo humano possa crescer algum outro tipo de ser vivo, que cresce e se desenvolve dentro do corpo humano e que a tomografia, e a ressonância magnética que são, na verdade tipos de exames que beiram a inutilidade e não contribui com o propósito de esclarecer o que realmente acontece dentro do corpo humano, a pessoa adoece, apodrece em vida, não por falta de higiene corporal, pessoal, mas sim pela falta de higiene na área interna do corpo humano pela presença de seres vivos dentro do corpo humano liberando a urina e as fases provocando o apodrecimento dentro do corpo que passa liberar um mal cheiro insuportável.

[@luizasa3165]

Gostaria de saber se tremer uma perna e distonia ja tem 4 anos que eu sinto o meu lado escerdo e dor e uma perna tremendo e os médicos não sabe dizer o que é

[@MonicaSantos-bb7mn]

olá a mulher do meu pai foi diagnosticada com essa doença e treme somente uma perna.

[@isabelcristinacostalima7982]

Estresse pode causar a PSP?

[@thyagomartinsprudencio9457]

Stress pode causar PSP porém isso é muito relativo, são vários fatores, porém o diagnóstico mais preciso seria o acúmulo da proteína Tau na região cerebral. Isso seria uma Taupatia que fica mais certo o diagnóstico, junto com rigidez, quedas para trás dentre outras.

[@vivianesantos01]

@@thyagomartinsprudencio9457 o que seria Tau?

[@marliamelia]

MEU GIGANTE (ESPOSO) ESTÁ TOMBANDO A CADA DIA.😮😢 MUITO TRISTE! DOENÇA MALDITA.

[@floriceasilva9873]

Minha mãe foi diagnosticado com psp há quase três anos, é tudo muito rápido e doloroso. Não anda, está muito magra, fala baixinho e com dificuldade, músculos enrrigessidos. Faz fisioterapia e fono, começou uso de botox para ajudar na flexibilidade. Sente dores ao ficar sentada muito tempo, tem algo que possa ajudar nessa dor no cóccix?

[@drdiegoneuro]

Sim. Há medicamentos e procedimentos como bloqueio anestesico

[@fabianacardoso2562]

Ajudou o botox?

[@alessandrabh]

E ai como estao a pesquisa para os tratamentos

[@ivanicenice4805]

Eu também gostaria de saber sobre os tratamentos mais recentes.

[@raimundaleal289]

E​@@ivanicenice4805😂

[@rosimeirecasagrande4849]

A PSP.ele já tem uns cinco. anos.ele tem 65 anos!!

[@rosangelacasagrande4371]

Oi todos como saber estágio da doença psp está final já está más 7 anos

[@elizianealencar]

Meu pai está com 85 anos e os sinais começaram há uns 10anos e perdemos muito tempo tratando como se fosse Parkinson. Até um neurologista trazer esse diagnóstico de PSP.. Inserimos fisioterapia motora, fono e Terapia Ocupacional. Ele não recuperou os movimentos perdidos, mas parece que ele estacionou na progressão.

[@veraluciasoaresdossantos2624]

Me chama no ZAP. Tenho minha sogra com a mesma doença

[@natann4882]

Minha ame esta em estagio inicial de psp se ccs quiserem acompanha la eu ajudo com os custos sou filho único estou lidando com tudo sozinho fono fisio acomp psicossocial

[@elizanafigueiredo9208]

Lucidez?

[@simonegbarros]

A minha mãe teve essa doença horrível. Em julho de 2020 teve a primeira queda, em janeiro de 2021 já não conseguia falar direito, nem andar. Em março de 2022 fez gastrostomia e em janeiro de 2023 ela descansou. Porém 100% lúcida!

[@simonegbarros]

Qdo teve a primeira queda já ficou com a fala enrolada. Até esse episódio, ela morava sozinha, era independente, gostava de viajar. Tinha 76 anos

[@adilsonsonzeiraatemporalve9881]

Mais nhã maecomecou acair dimais dentro de casa anoite pra ir ao banheiro cair na rua não dormi no começo médicos deposto passaram vários tipos de medicamentos pra dormir depois passar pra depressão agora foi diagnosticada com PSP toma alimentação por sonda por não dar conta de engolir perdeu o movimento das pernas etoda hora quer ir embora ysnavcasa dela e quer ir embora lembra de essas daijfancia dela como se estivessem vivas

[@joseoliveira6375]

HIDROTERAPIA

[@julianajuju4044]

Aqui onde moro a sessao de hidroterapia é 180,00 nao tenho condições😭

[@lilianlotticiamboni7626]

Todos os sintomas eu tenho. As informações foram precisas

[@marliamelia]

MEU GIGANTE (ESPOSO) ESTÁ TOMBANDO A CADA DIA.😮😢 MUITO TRISTE! DOENÇA MALDITA.