ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ. Как понять результаты первого скрининга и что делать, если в 3,5 раза повышен ХГЧ.

ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ. Как понять результаты первого скрининга, если РИСК СИНДРОМА Дауна 1:244. Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или получите скидку на первичное посещение, скачав купон здесь vk.cc/9z2bPQ. В этом видео доктор Гузов, создатель ЦИР vk.cc/9z2aLK отвечает на вопрос о том,как интерпретировать результаты первого скрининга и насколько серьёзно, если в 3,5 раза повышен ХГЧ и комбинированный риск вероятности синдрома Дауна составляет 1:244.
Записаться на онлайн-консультацию можно, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9.
Запись на очную консультацию производится по многоканальному телефону [phone] или на нашем сайте по ссылке vk.cc/9z2cyu
При первичном посещении не забудьте предъявить купон на скидку, который находится здесь vk.cc/9z2bPQ
Наши врачи
Наш сайт vk.cc/9z2aLK
Лаборатория vk.cc/9z2b91
Мы в Facebook / cironline
Мы во Вконтакте socialnetcir
Центр иммунологии и репродукции (ЦИР) vk.cc/9z2aLK- cеть акушерско-гинекологических клиник с собственной лабораторией медицинских анализов "Лаборатории ЦИР" vk.cc/9z2b91. Работаем с 1996 года.
Основные направления деятельности:
- диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности
- подготовка к ЭКО
- планирование беременности и ведение беременности
- урология и андрология
- педиатрия
- все виды анализов.
Мы помогаем людям стать родителями даже в самых сложных случаях!
Наш канал посвящён акушерству, гинекологии и репродуктивной медицине. Мы публикуем видео о новостях медицины, обзоры статей из зарубежных научных журналов, разборы сложных клинических случаев, а также отвечаем в наших видео на вопросы подписчиков.
Наши видео будут полезны как для врачей разных специальностей, чья работа связана с репродуктивной медициной, так и для пациентов и для широкого круга людей интересующихся акушерством и гинекологией и ищущих ответы на свои вопросы.
По понедельникам, в 14.30 по МСК, на нашем канале проходят прямые трансляции с кандидатом медицинских наук, врачом акушером-гинекологом, Гузовым Игорем Ивановичем, в которых он рассказывает о новостях медицины и отвечает на ваши вопросы.
Подпишитесь на наш канал, чтоб не пропустить трансляции и выход новых видео!
Это видео • ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ. Как п...
Другие видео про скрининг и НИПТ vk.cc/9uvw20
УЗИ при беременности vk.cc/9uvxcT
ЦИР vk.cc/9h4S42
В ЦИРе и в мире vk.cc/9jGKEp
Беременность vk.cc/9jHfbR
Много интересных видео goo.gl/64X3c1
#ЦИР #Гузов #скрининг #синдромдауна #беременность #первыйскрининг #узи #акушерство #акушергинеколог

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Записаться на онлайн-консультацию в ЦИР можно на сайте, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 Ваш купон на скидку на первичное посещение ЦИР находится здесь goo.gl/uPN2Lv . В этом видео Игорь Иванович рассказал о том, что делать, если при первом скрининге на 12 неделе беременности диагностировано повышение уровня ХГЧ. Если появились вопросы, обязательно задавайте их в комментариях! Обязательно ставьте лайки и подписывайтесь на канал. Записаться на консультацию в ЦИР вы можете, обратившись по телефону [phone] или заказать обратный звонок на сайте www.cironline.ru/ . Запись на онлайн-консультацию здесь vk.cc/9LJxc9 При первичном посещении клиники обязательно предъявите купон на скидку, который можно скачать здесь goo.gl/uPN2Lv.

[@woman8053]

Анализ НИПТ - тест показан на 10-й неделе беременности. Скажите пожалуйста, если при ЭКО, то на какой неделе сдавать? При эко известна дата подсадки. Имеется ввиду все равно акушерский срок?

[@user-je3kb9jc5q]

Здравствуйте! Сегодня был первый скрининг (13 недель и 1 день, овуляция была поздняя), ЧСС 160уд, КТР 65мм, БПР 20мм, ОГ 74мм, ТВП 1,7мм, Носовая кость 2,0 сниженной эхогенности. Заключение УЗ : признаки гипоплазии носовой кости. Анализы крови только будут известны через 2 дня. Схожу с ума, тк на узи сказали, что норма носовой кости для 13 недель 2,3мм. Остальное все хорошо. Очень хочется услышать мнение Игоря Ивановича, стоит ли уже начать переживать о рисках патологии плода?? Бежать ли переделывать повторно узи в другой клинике?? Дело в том, что мылыш отвернулся, и его пытались посмотреть 3 раза за 2 дня по 20 минут, начало уже ночью тянуть живот(я так полагаю , от узи матка пригла в тонус?). Сомневаюсь, стоит ли тревожить малыша в 4й раз подряд узи? Или лучше все же перестраховаться и сходить?

[@SeregaXyev]

Каковы причины погрешности узи на первом скрининге в большую сторону на 3 и более недель??? скажите еще пожалуйста получается что причиной такого расхождения по узи расхождения в сроках по узи и по последним месячным на первом скринге узи в (11-14нед) когда узи больше на 3 и более недель то это бывают только из за нерегулярных месячных или спкя и больше не из за чего более , правильно всё понимаю или есть еще какие то причины если да то хотелось бы у вас узнать какие они ? А вот когда узи превышает последние месячные к примеру в 30 и более нед. то там причин гораздо может быть больше ( наследственность, неправильное питание и т. д) но в любом случае чтоб выставить пдр то операемся на данные первого скринингового узи (с11- 14 нед. или по последним месячным) правильно все понимаю?) Потому что один врач мол написала в основном причиной такого расхождение при первом скринге на 11-14 нед в основном служит нерегулярный цикл и нестабильная овуляция а про другие причины почему то умолчала, так на первом скринге узи срок может расходиться в 3 и более недель только из за не регулярных месячных или нестабильной овуляции или же есть еще причины для этого на первом скринге узи? Если да то хотелось бы узнать какие причины еще?

[@user-cs4di4ur7w]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, делала скрининг в 13 недель, узи хорошее, без выявлений потологий, а вот биохимический анализ крови плохой. Свободная бета-субъединица ХГЧ 24,70МЕ/л/ 0,591 МоМ PAPP-A 0,608 МЕ/л 0,169 МоМ Расчет рисков : Трисомия 21 базовый 1из 152 индивидуальный 1 из 354 Трисомия 18 базовый 1 из 374 индивидуальный 1 из 39 Трисомия 13 базовый 1 из 1173 индивидуальный 1 из 484 Преэклампсия до 37 недель 1 из 14 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 7 Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 2743 Подскажите пожалуйста это сильно повышенные риски? Отправляют на амниоцентез. По узи КТР 65,0ММ ЧСС 158УД/МИН ТВП 1,60ММ БПР 20,0ММ КОСТЬ НОСА определяется

[@user-rh1vf4md3h]

Слушаю каждое слово, смотрю видео за видео!Господи, дай вам здоровья крепкого!

[@CironlineVideo]

Спасибо!

[@jyl4ikjyl]

Здравствуйте. Спасибо за видео. По УЗИ это 13-14 недель. Воротниковое пространство -1,1, КТР -77, БПР - 24. Первый скрининг сделала в 13,4 недели по их программе. Результаты ХГЧ - 195, РАРР-А - 7,42 и риск 1:163. После этих результатов гинеколог отправила в другую лабораторию перездать анализ. В другой клинике не приняли результаты УЗИ, так как по их программе было 14 недель. По дате месячный приняли, а это было 13,1 неделя. ХГЧ -166 - МоМ -4,71; РАРР-А - 8,15 - 1,51. Общий риск 1:600; Трисомия 21 - 1:253. Мой возраст 30 - это вторая беременность. Группа крови 1-. Вес 49.8. Я не знала что беременна и в 3-4 недели пила антибиотики(бронхит) - 7 дней, делала ренген и пила другие таблетки 2 недели. Каким результатам можно верить и что можно сделать? Врач отправила на 2 скрининг

[@doc.Topchaya]

Здравствуйте. В итоге у вас получилось сделать скрининг 1 с некоторым нарушением срока беременности. Возможно, что с этим связаны результаты анализа. Биохимический скрининг, конечно, нужно теперь сделать, но кроме этого вам можно порекомендовать сделать также анализ НИПТ уже сейчас, т.к. его можно производить начиная с 10 недели беременности.

[@Bella_art_ing]

Скажите пожалуйста что у вас получилось? Надеюсь все хорошо. Тоже такие результаты

[@user-ge5vt5cq3m]

Как вы? Дайте пож знать???

[@user-je3kb9jc5q]

Здравствуйте! Сегодня был первый скрининг (13 недель и 1 день, овуляция была поздняя), ЧСС 160уд, КТР 65мм, БПР 20мм, ОГ 74мм, ТВП 1,7мм, Носовая кость 2,0 сниженной эхогенности. Заключение УЗ : признаки гипоплазии носовой кости. Анализы крови только будут известны через 2 дня. Схожу с ума, тк на узи сказали, что норма носовой кости для 13 недель 2,3мм. Остальное все хорошо. Очень хочется услышать мнение Игоря Ивановича, стоит ли уже начать переживать о рисках патологии плода?? Бежать ли переделывать повторно узи в другой клинике?? Дело в том, что мылыш отвернулся, и его пытались посмотреть 3 раза за 2 дня по 20 минут, начало уже ночью тянуть живот(я так полагаю , от узи матка пришла в тонус?). Сомневаюсь, стоит ли тревожить малыша в 4й раз подряд узи? Или лучше все же перестраховаться и сходить?

[@lu417]

Я бы точно перепроверилась

[@evgeniyap9311]

Спасибо Вам. Беременна в первый раз и с удовольствием смотрю Ваши видео, узнаю информацию и меньше волнуюсь. Вы одновременно рассказываете и емко, и просто, и интересно. Думаю, благодаря Вашим видео многие женщины проведут этот период жизни более спокойно или не пропустят важные для хода беременности сигналы.

[@user-rh1vf4md3h]

Как ваши дела?

[@tomaecohealthylifestyle5048]

Здравствуйте! Большое спасибо за видео! Расскажите пожалуйста, влияет ли прием Утрожестана внутрь (200 мг *2 р/сут) и эутирокса 50 мкг на результаты скрининга? УЗИ хорошее, переделывала скрининг два раза на 12,4 недели. Носовая кость есть (1,9 мм), КТР 62,твп 1,2. Но ХГЧ повышен 350,90 МЕ/л (7,766 МоМ). РА-РРА 2,628 МЕ/л /0,504 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:58. Меня очень напугал Гинеколог и говорит срочно к генетику. Попаду не так скоро. Хочу сделать платно тест в хеликсе НИПТ. Стоит ли? И на сколько он будет достоверным в моем случае при приеме препаратов. Пока пандемия с ковид, ехать в Питер и Москву страшновато, а успокоиться хочеться. 30 лет. Беременность вторая (с первой в 25 лет все анализы были в норме). Заранее большое спасибо за ответ!

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Скажите. пожалуйста, Вы в каком городе живёте?

[@doc.Topchaya]

Здравствуйте. Желательно сейчас сделать НИПТ и хорошую пренатальную диагностику по УЗИ( пока ждете НИПТ). Проконсультироваться с нашим генетиком вы можете путем онлайн-консультации.

[@tomaecohealthylifestyle5048]

@@CironlineVideo Великий Новгород

[@tomaecohealthylifestyle5048]

@@doc.Topchaya а на результаты НИПТ никакие же препараты не влияют в отличие от скрининга?

[@user-fr8td6rr3f]

Добрый ден,у вас анализ сейчас как? Все нормально или как?

[@user-gm2gw2ku8z]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, все ли в порядке с ребёнком, высокие ли риски? Возраст 21 год, вес 52,5 кг, рост 155 см, вторая беременность .Первый скрининг в 12 недель , КТР -54,5 мм , ТВП-1,70 мм, Длина церквильного канала- 44 мм. Кость носа -определяется .Допплерометрия трикуспидального клапана -норма. Свободная бета-субьединица ХГЧ- 26,50 ме/л-0,566 мом . PAPP-A - 0,468ме/л-0,207мом. Расчет рисков (Базовый риск) Трисомия 21- 1 из 1050; Трисомия 18- 1 из 2446; Трисомия 13- 1 из 7704. (Индивидуальный риск): Трисомия 21-1 из 627; Трисомия 18-1 из 272 ; Трисомия 13-1 из 1987. Задержка роста плода до 37 недели -1 из 31. Самопроизвольные роды до 34 недель-1 из 4139.

[@user-qs7uy8bx1h]

Здравствуйте. Риск хромосомных аномалий и нарушения плацентарной функции высокие. Необходима неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ), также назначение терапии, направленной на профилактику осложнений, необходима консультация врача акушера-гинеколога и врача-генетика. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Федорова М.С.

[@starsky7398]

У вас все нормально с малышом ?

[@user-ky5gt4uo7c]

Здравствуйте. У меня обнаружили на УЗИ ,на сроке 21 неделя , аномалию Уля. И рекомендуют незамедлительное прерывание беременности. Могут ли они ошибаться?

[@user-ul9rj3ee4x]

Здравствуйте. 25 лет вторая беременность,на клексане , первый сын здоров , Срок беременности 12,5 ктр 62мм , твп 2,2 , нос 2,3 , Papp-A 2,64 Mom ХГЧ 3,46 Mom Риски низкие : Т21-1:18064 Т13-1:143146 Т18-1:45743 Опасны ли показания хгч и Papp-a?

[@1002Ruslana]

Получила ответы и на свои вопросы Благодарю за столь подробный ответ!

[@user-kn2nx5cl5k]

Добрый день! Подскажите пжл по результатам скрининга. Вторая беременность , 36 лет, 14 недель. В узи написали реверсный кровоток. PAPP-A 0,16; b-ХГЧ 0,48. ТВП - 1,8 мм, кости носа 2,2 мм; Обязательно ли делать биопсию? Сказали делать прокол. Спасибо заранее.

[@user-gp2sr8yo1d]

Здравствуйте, случай сложный и давать рекомендации в интернете неправильно. Вы можете сделать биопсию хориона,но нужно понимать, что тогда мы получаем ДНК именно плаценты, а не ребенка. Они могут отличаться. Амниоцентез только с 16 недель делают. Сейчас также желательно сделать экспертное УЗИ и проконсультироваться с репродуктологом, т.к. если все-таки нет хромосомной патологии, то возможна нарушение инвазии хориона по результатам биохмического скрининга, а это повлечет за собой проблемы во время беременности на больших сроках. Тогда нужно провести профилактику таких процессов.

[@user-qh1is2gr3t]

Здравствуйте! Прошла скрининг 1-го триместра на 12 неделе. Мне 33 года. Беременность первая. ЭКО. По УЗИ все хорошо. Но пришел результат двойного теста, по результатам которого « консультация генетика с результатами 2-го скрининга». В анализе нет никаких титров. Сдавала анализ в поликлинике. До второго скрининга еще 1,5 месяца. Очень переживаю. Если бы было все «плохо» , то меня бы сразу к генетику отправили ( не дожидаясь второго УЗИ)? Мне нужно переживать?

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Нужно видеть результаты УЗИ и результаты самого биохимического скрининна, ответить на Ваш вопрос без анализа нельзя. Запросите в ЖК результаты и обратитесь на приём в ЦИР. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-gj5er2bh8m]

Здравствуйте, мне 30 лет мужу 36, беременность планировали год почти, забеременела в ноябре 2019. Встала на учёт в жк по месту жительства и там же был сделал первый узи скрининг. В заключении написано расширение шеечно воротникового пространства 2.6, срок у меня на момент узи был от начала месячных 11,4 дня акушерский т. е полных 12 недель ещё не было. Так же галочкой в карте был указан носик плода, но отмечено гипоплазия. Сейчас очень сильно переживаю и жду результата скрининга крови на хромосомные аномалии плода. Скажите пожалуйста, основываясь только на показания отклонений по узи насколько высок риск патологии у малыша?

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Также Вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9

[@doc.Topchaya]

Здравствуйте. В этой ситуации лучше переделать УЗИ у эксперта по пренатальной диагностике. А также по согласованию с генетиком, когда будут готовы ваши результаты биохимического скрининга, может быть рекомендован неинвазивный тест НИПТ, по которому в крови матери находят ДНК хориона плода и можно определить наличие или отсутствие в гей трисомии по 21 хромосоме.

[@nodiraalibekova-ne6ov]

Здравствуйте. Ваш малыш здоровый?

[@user-ko1lk3tf5w]

Здравствуйте, мне 26 лет, беременность двойней 23 недели( разнаяйцевые) Подскажите пожалуйста, какой должна быть норма хгч в моем случае в 12 недель. Проходила скрининг первого триместр в 11 недель 5 дней, по узи все показания в норме, отклонений нет, по анализу крови врач сказала что тоже все хорошо, в 19 недель переехала в другой город и встала на учёт в жк, врач когда увидела результаты анализа крови сказала что повышен уровень хгч ( анализ проводился по двум программам как я поняла) по первой программе уровень хгч 2.15 мом, по второй 3.34 мом. Все остальные показатели в норме. В заключении написано что риски хромосомных аномалий низкие. Во время прохождения 1 скрининга принимала утрожестан 400мг в сутки. Скажите пожалуйста стоит ли волноваться по поводу показателей хгч или же при двойне это норма.

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@user-rm5dz7mb5g]

Доброе время суток. На сроке 13 недель и 1 день делала скрининг. По результатам УЗИ все показатели в норме кроме ТВП- 3,3мм. Врач УЗИ долго не могла померить ТВП т.к плод лежал так что ей было не удобно. По анализу крови ХГЧ -0,638 МоМ, РАРР_А-0,242 МоМ , трисомия 21- 1:43; трисомия 18 -1:36--; трисомия 13- 1:33. Сказали надо делать ИПД. Расшифруйте пожалуйста мне данные.

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Риски высокие, необходима консультация генетика и решение вопроса об инвазивный диагностике.

[@user-ww8fh2zz5k]

Сделайте биопсию Хореона и спите спокойно

[@user-rz5zg7fu1p]

Щенки

[@mardel6821]

Увеличенная воротниковая зона, отсутствие носовой кости - это не только о синдром дауна, это может быть и трисомия 13 или 18. У моего ребенка после биопсии плаценты подтвердилась трисомия 18.

[@lu417]

😮и что это значит?

[@englishpavlova]

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в нашей ситуации. Беременность эко с ПГД NGS, 1 скрининг на сроке 13.3, возраст 39 лет, беременностей не было. Результаты скрининга: ктр 75, бпр 24, твп 2,2, кость носа 2,7, кровоток в венозном протоке норма 1,21, чсс 159, биохимия: бхгч 2,395 МоМ, рарр 0,263 МоМ Риски по трисомии 21: Базовые 1:98 Индивидуальные 1:18 Остальные риски в пределах нормы Генетик предполагает снижение рарр из-за отслойка и гематом на сроке 5-6 недель, но конечно же отправил на биопсию. На неё я пока не готова, сдала вчера кровь на нипт т21. Понимаю, что теперь только ждать результат, но у меня вопрос: как такое вообще возможно при пройденном пгд ngs, где указана рекомендация к переносу?? Спасибо заранее за Ваш профессиональный комментарий 🙏

[@user-lv7ck6nd1e]

Здравствуйте. При проведении ПГД для исследования кариотипа берут клетки будущей плаценты (они расположены наружно и технически их проще взять). Иногда кариотип плаценты отличается от кариотипа плода. Поэтому ПГД нельзя считать 100% точной процедурой относительно исследования кариотипа плода. Это первая причина. Вторая причина может быть связана с индивидуально чуть повышенным уровнем ХГЧ и плохо прошедшим периодом плацентации (отсюда низкий уровень РАРРА). Если результат НИПТ по Тр 21 придет хороший, то обязательно необходимо проводить профилактику плацентарной недостаточности, обследование на причины, по которым плацентация прошла неполноценно, тщательно следить за работой плаценты (частые узи с допплерометрией, исследование плацентарных маркеров (в сроке 16-18 недель и далее). С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир

[@englishpavlova]

@@user-lv7ck6nd1e большое спасибо за ответ! Подскажите, а насколько часто встречается разница в кариотипе плаценты и самого эмбриона?

[@user-np8ws7fx7s]

А я не доверяю гинетикам, уж не мало знакомых которым наговаривали ерунду , у всех дети здоровые ! Хотя всем говорили дауны, сами они дауны

[@user-bx5ew7cx8u]

Добрый день. Как ваш резкльтат нипт 21?​@@englishpavlova

[@englishpavlova]

@@user-bx5ew7cx8u все отлично. Мы уже родились, все хорошо 🌺

[@user-zc4jk7yr5p]

Здравствуйте, помоги пожалуйста в таком вопросе. Прошла первый скрининг, ровно 12 недель, эко с ДЯ. Диагностировали по УЗД Трехстворчатую регургитацию(скорость до 76 см/с). И сразу сказали на 17-18 недели надо сделать амниоцентез. Подскажите пожалуйста, на сколько опасное это выявление на узд? Остальные показатели: КТР 55,7 мм. ЧСС 153 уд/мин. Толщина воротникового пространства 1,13 мм. Носовая кость 2 мм. Венозный проток: реверсивной волны нет , Рі: 1,14.

[@bulo4ka-zefirka]

Добрый день! Прошла первый скрининг, срок 11 недель 4 дня. Ктр - 53мм, БПР - 17мм, ОГ - 65мм, Твп 2.5мм,Нк визуализируется. Есть ли риски?

[@user-qs7uy8bx1h]

Здравствуйте. Для оценки рисков необходимо знать также данные биохимического скрининга, в который входят ХГЧ, PAPP-A рассчитанные в МоМ. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Федорова М.С.

[@user-rw3ht1hd1t]

Здравствуйте ,скажите пожалуйста сделала первый скрининг ,12 недель и 2 дня. Ктр-58мм Бипариентальный размер головки -18мм Окружность живота -55мм Длина бедренной кости -6 мм Двигательная активность определяется удовлетворительно Чсс -169 Твп-1,7 мм Носовые кости определяются ,эхогенность снижена (соответсвует эхогенности кожи) скажи пожалуйста что это означает ?и страшно ли это ? И ещё один момент беспокоит Сердце -положение обычное ,камеры визуализируются отчётливо ,симметричны ,в перимембранозной части -ДМЖП? Что это означает и серьёзно ли это ?🙏🏻

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@KRJuliya]

Добрый день! Подскажите пожалуйста по биохимии мои показатели имеют отклонение от нормы или нет? PAPP-А MOM 0,60 ; hCGb MOM 1,64; AFP MOM 0,59 ; PIGF MOM. 0,29; ТВП 0,82. По УЗИ 13 недель и 4 дня. По узи все показатели в норме. Воротниковое пространство 1,4. Кости носа 2,4. Спасибо!

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@doc.Topchaya]

Здравствуйте. Да, есть отклонения от нормы в результатах вашего скрининга в сторону возможной преэклампсии во второй половине беременности. Однако, требуется также оценить ваш анамнез, другие показатели по анализам и удостовериться в правильности вычисления срока беременности. Лучше как можно быстрее обратиться на консультацию к гинекологу.

[@KRJuliya]

Ольга Топчая Спасибо за ваш ответ! А вы не могли бы сказать влияет ли на результат этих анализов то что у меня нет щитовидной железы ( операция была проведена в 2017 году) и я принимаю эутирокс в данный момент дозу 150, а так же то что накануне сдачи анализов у меня была простуда и температура в течение недели которая доходила до 38. Буду очень благодарна за ваш ответ!

[@user-ej7qm8zw8q]

@@KRJuliya Скажите пожалуйста, как вы сейчас? Чем закончилась та история? Как ребёнок?

[@KRJuliya]

@@user-ej7qm8zw8q Все в норме. Нашему малышу уже 4 месяца. Все здоровы!

[@safirbozorov4046]

Здравствуйте, 12,2 недель Твп-2,1, носовая кость -2,3. Ктр-58,4. Шейная складка -1,37 МоМ. папп-0,84 МоМ, хгч- 2,49 МоМ .-высокий риск трисомию 21. НиПс -5 - показал высокий риск синдрома ШТ. С такими показателями есть надежда, что Инвазия может показать другой результат?

[@user-wz8br2uj2h]

Добрый день. Как Ваш дела? Все хорошо с ребеночком?

[@safirbozorov4046]

@@user-wz8br2uj2h Здравствуйте, инвазия подтвердила диагноз, к сожалению.

[@user-wz8br2uj2h]

@@safirbozorov4046 Господи! Всегда надеешься, что была ошибка. Спасибо Вам за ответ.

[@user-xf8ej4hd6w]

Здравствуйте. Возраст 33 года, вес 53, рост 168. Узи в 12 недель: ктр 62 мм, твп 1,7мм, кости носа визуализируются. Скрининг: хгч 6,267 мом, рарр 1,545мом, риски по Т21 1:1479, Т18 1:18405, Т13 1:20000. Есть необходимость делать нипт?

[@user-sm7bh8ld7x]

Здравствуйте, формально при низком риске показаний для подтверждающей диагностики нет, но у Вас выраженные отклонения от референсных значений в биохимическом показателе. Эти отклонения не обязательно говорят о проблемах с ребёнком. Для подтверждения отсутствия хромосомных аномалий предлагается дополнительная генетическая диагностика НИПТ или другие, инвазивные, методы. По поводу высокого бета-ХГЧ и возможных причин этих изменений, Вы можете проконсультироваться у акушеров-гинекологов нашего Центра .

[@yamyrka]

Образовательные видео ЦИР - популяризация медицинской науки! Спасибо за такую фундаментальную работу!

[@user-nb6zy7id8r]

Здравствуйте, 26 лет , 12 недель по ПМ по УЗИ 11 нед 5 дней КТР 53 мм воротниковая зона по Мом 0.99, ХГЧ 30 нг/нл, РРАР -А 1.98 МО/л это нормальные показатели?

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте, Татьяна. Для оценки скрининга нужно смотреть все показатели по УЗИ и биохимические показатели крови, риски. Оценивают кровь в МоМ. Обратитесь на приём с результатами обследований. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-vx9rk9xe9b]

Добрый день.33 года,12+6 по узи и 13 і 2 по ПМ,беременность первая.В залючении узи поставили ВПС-тетрада Фалло,правая дуга аорти.Всех признаков тетрады нет 2 из 4.Результатов биохимии пока нет.Подскажите,а сколько точные данные узи для постановки такого диагноза в первом триместре?Я уже места себе не нахожу

[@user-jk2hf1nz3h]

Здравствуйте скажите пожалуйста о чём говорит Хгч 122,60 МЕ/л/ 2,234 МоМ РАРР-А 0,925 МЕ /л/ 0,342 МоМ ? Беременность 11не 2 дн

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. По данным показателям имеется пониженный показатель МоМ по РАРР-А 0.342 и повышенный СвВХГЧ 2.234. Важно также видеть данные по УЗИ, наличие Носовой кости, ТВП, а также риски. При таких показателях может быть рекомендована консультация генетика и дополнительная генетическая диагностика. Более точно можно сказать на консультации, обратитесь на приём к специалистам ЦИР. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-pg6xt7yt6v]

Зравствуйте! Какая была ваша тактика дальнейших действий ? У мене очень аналогична ситуация, уже нет сил и слез…

[@user-jk2hf1nz3h]

@@user-pg6xt7yt6v здравствуйте у меня все на узи и предложили платно пройти я отказалась пока нормально

[@user-pg6xt7yt6v]

@@user-jk2hf1nz3h а можно как то с вами связаться в соц сетях, что бы подробно пообщаться?

[@kriskiss1681]

Здравствуйте! Ответьте мне, пожалуйста, на вопрос. По результатам первого скрининга генетик срочно отправляет на амниоцентез, ставит высокий риск синдрома Дауна 1:5. Мне 40 лет, прошла скрининг в 12 недель 5 дней беременности. Беременность после ЭКО с донорской яйцеклеткой от молодой женщины 25 лет. Принимаю Утрожестан и Тромбо асс. По результатам УЗИ ТВП 1,4мм, носовая кость есть, КТР 63мм. Результат крови ХГЧ 56,9890ng/ml, 1,46 MoM; Papp-a 0,23013U/L, 0,24MoM. Ответьте пожалуйста, действительно ли судя по крови высокий риск синдрома Д.? Или всё же на результат анализа крови могло повлиять ЭКО?

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. По результатам скрининга отмечается низкий МоМ по РАРР-А 0.24, за счет этого и риски по синдрому высокие. Обязательно следует провести генетическую диагностику. Можно рассмотреть вариант сдачи крови Вам на НИПТ. Если по нему придёт высокий риск, вот тогда будет необходима инвазивная диагностика. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@kriskiss1681]

@@user-rq5uy7ni2c На сайте ЦИР прочитала что низкий Папп-а встречается в первом триместре у беременных после ЭКО, либо с рисками плацентарной недостаточности. Разве это не так? Яйцеклетка ведь от очень молодой женщины 25 лет. Смущает, что только Papp-a низкий, а все остальные параметры крови, УЗИ в норме. Какой-то ведь дополнительный маркер проявился бы? Или по одному только низкому Papp-a ставится синдром Дауна, а другие параметры не учитываются совсем?

[@user-pg6xt7yt6v]

@@kriskiss1681 здравствуйте! Что в итоге у Вас?

[@user-ww8fh2zz5k]

Советую биопсию Хореона и потом спать спокойно мы сделали все норм папа-а был у нас 0,223

[@annaanisimova5274]

Добрый день. Подскажите.постпаили низкий риск 1:352 .базовый 1:675.сдала нипс.но 1 раз провести не хватило фракций анализ.сдала 2й раз и умираю уже .нет больше нервов, слез.при этом 12.4 узи было замечательное. 13 ровно (как раз с биохимией) тоже все было хорошо по узи. Но кровь хгч выдала 1.721 мом,пап- 0.633 мом.сердце по узи 148 в мин.ктр 67.7,твп 2.10,бпр 22.6.3 сосуда в пуповине. Лежим у зева по передней стенке. Что можете ответить по показателям?нет сил ждать анализ.пошла 3я неделя моего ада.умирнть хочется на самом деле.гкнетик ничего не объяснила! В жк считают , чтт с кровью все впорядке. Мне 29 лет. Есть лишний вес.

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Единственное, что имеется - это, так называемая, «вилка» по результатам биохимического скрининга. Св. бета-ХГЧ ближе к верхней границе, а PAPP-A ближе к нижней границе. В большинстве случаев у плода нет никаких хромосомных аномалий, но рекомендуется нипт.

[@udjubxujsjj0990]

Задержка роста плода до 37 недель беременности (1 из 380) Скажите пожалуйста это Высокий риск?

[@user-ir8ze5lj8r]

Здравствуйте. 1:380 - не высокий. Важно оценить уровень хгч,рарр-а и plgf в мом. С уважением, врач акушер-гинеколог Дюльгер В.П.

[@user-ws6id6nx4u]

Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать. 1 скрининг, 12 нед. 4 дня. ЧСС 168 уд. Ктр 61 Твп 1.80 ХГЧ 16.59 ме/л/0.502 Мом РАРР-А 0.540 ме/л / 0.224 Мом. Трисомия 21 инд. Риск 1:110, трисомия 18 1:23, трисомия 13 1:37. Возраст 40 лет

[@user-qg7xl7pm9r]

Здравствуйте, по результатам Вашего скрининга выявлен высокий риск хромосомной аномалии плода и преэклампсии. Нужно дополнить скрининг: сдать PLGF (плацентарный фактор роста - сдаётся до 14 недель беременности, с расчетом МоМ) и сдать НИПТ - неинвазивное исследование кариотип плода. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Панасенко С.Г

[@user-ws6id6nx4u]

@@user-qg7xl7pm9r спасибо большое. 1 августа сдала анализ на плаценту, результат не готов ещё

[@user-xf8pp7zh6y]

Здравствуйте вы родили как ваш малыш

[@eugeniaidle6028]

По узи 1 скрининга: четко не прослеживается венозный проток. Такое вообще возможно? КТР 50 мм, что соотв. 11,5 недель. ТВП - 1,7, носовая кость - 1,9мм.

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Возможно визуализация затруднена, бывает такое. Также зависит от квалификации врача и аппарата. По результатам скрининга обратитесь к врачу акушеру-гинекологу. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-ry3cy4xk3j]

Доброго времени суток.Подскажите пожалуйста узи делала в 11.5 недель, по результатам которого : Ктр 51.0, Кп 1.4 носовая кость 2.1мм.Скрининг проводился в 13.1 недели.По итогам которого :хгч 2,298 мом(68,70Ме/л. Рарр 0,556мом(1.880Ме/л)Ставят базовий риск по возраст трисомии 21 -1÷331.индивидуальный риск 1:333.отнесли к среднему риску. Возраст 33года, вес 72.Рост 1.72. Естественное оплодотворение. Можете расшифровать, есть ли поводы для беспокойства?Спасибо за ответ .

[@Ianassa]

добрый день, скажите, пожалуйста, чем закончилась беременность? такой же скрининг пришел

[@user-ry3cy4xk3j]

@@Ianassa Закончилась 1.3 г назад рождением здоровой девочки.Так что не берите в голову, не трепите нервы.Все будет хорошо.

[@user-ry3cy4xk3j]

@@Ianassa я пила кстати от щитовидки еутрирокс , предполагаю потому хгч и было повышено(выпила зачем то таблетку перед анализом(((.Потом перездала вроде нелели через 2 в другой лаборатории и все стало в норму

[@Ianassa]

@@user-ry3cy4xk3j спасибо за ответ) на всякий случай сдала неинвазивный тест, чтобы спокойно донашивать. Жду результатов

[@Nastasia_imenie]

@@Ianassa результат вам пришел? Все хорошо И

[@marry-happy]

Здравствуйте, по узи ктр 66мм, твп 1,5 мм, кость носа определяется. По крови хгч 1,722МоМ, pappa 0,537МоМ. Есть ли повод переживать из-за низкого pappa?

[@user-lv7ck6nd1e]

Здравствуйте. Да, есть повод вести беременность более углубленно относительно повышенного риска плацентарной недостаточности. Желательна профилактика традиционными препаратами, а также исследование уровня plgf, факторов, которые могут способствовать низким уровням плацентарных гормонов и более частые узи плода с допплерометрией. С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Для полной оценки пренатального скрининга 1 триместра необходимо видеть все показатели УЗИ, расчет рисков, важны анамнестические данные, такие как возраст, предыдущие беременности, роды и др. Действительно отмечается снижение РАРР-А, нет показателя PLGF, который бы нам дал больше информации по плацентарной функции, для определения дальнейшей тактики обратитесь на прием. Суважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@marry-happy]

@@user-lv7ck6nd1e а из-за ножниц между хгч и papp a стоит переживать, риск по 21 1:2750, по 13 и 18

[@marry-happy]

@@user-rq5uy7ni2c возраст 27 лет, беременность 1, естественная. Риски рассчитаны такие трисомия 21 1:2750, трисомии 13 и 18

[@marry-happy]

@@user-rq5uy7ni2c доплерометрия маточный артерий, ПИ слева 1,32, ПИ справа 1,69. Среднее артериальное давление 98.1 (эквивалентно 1,18 МоМ)

[@nadiadashko1717]

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства. Проходила 1 скрининг в 11 недель 5 дней по месячным ( по узи - 11,2 дня). По УЗИ никаких вопросов не было,только ТВП 2,6 мм. Сдала кровь сразу же. По ней хгч 2,07 мом, papp - 1,46 мом. В заключении риск трисомии 21 1:205 (указано, что повышенный). Была у генетика, отправляет на амниоцентез. Это 2 беременность, 1 - замершая на сроке 7-8 недель. ХГЧ ведь не сильно выше нормы?

[@user-qs7uy8bx1h]

Здравствуйте. Рекомендую сначала сдать НИПТ, и уже на основании его результата думать об инвазивных методах диагностики (или нет). С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Федорова М.С.

[@nadiadashko1717]

НИПТ у нас в Беларуси не предлагают генетики, а в частных лабораториях этот анализ слишком дорогой.

[@Marianna-pl1su]

Подскажите пожалоста на УЗД 11+3 ето акушерський срок или ембріональний? Последнее месячние 5ментября,половой акт 17сентабря

[@anastasiavarianichenko9026]

Скажите пожалуйста, а можно ли для расчетов использовать анализ крови в 9 недель и узи в 12 недель? Или все должно быть замерено в одно время? Спасибо.

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Нет, УЗИ и биохимические маркёры должны быть сданы в один период одного дня на сроке 12-13, 6 недель беременности. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@anastasiavarianichenko9026]

@@user-rq5uy7ni2c , спасибо!

[@user-kt2cp9jt3n]

Подскажите: Риск по биохимии с/ Дауна поставили 1:174 PIGF MoM - 0,51 B- ХГЧ MoM - 1,52 PAPP-A MoM - 1,30 ТВП кор. MoM - 0,95 Возраст - 34 Какие здесь показатели привели к расчету такого большого риска?

[@user-xf8pp7zh6y]

Здравствуйте вы нипт не сдавали

[@olesyala3090]

Нет

[@kseniaivanova7533]

Добрый день, подскажите пожалуйста, целесообразно ли назначать аспирин в связи с риском ПЭ по первому скринингу 1:37, в связи с низким рарр-а 0, 170мом, факторов рисков никаких у меня нет, 26 лет первая беременность, ад всегда 110-120 в норме, вес 65, рост 162. Спасибо!

[@kseniaivanova7533]

В тот день давление было 130, от сильного волнения и рост назвала на два кг больше, так как не знала, что похудела

[@user-uc6yh6ij5y]

Ksenia Ivanova добрый день! Да, необходимо принимать аспирин до 36 недель.

[@kseniaivanova7533]

Галина Константиновна Сахарова спасибо огромное!

[@elenakostyakova]

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как прошла ваша беременность? У меня тоже очень низкий paap. Очень волнуюсь

[@user-vd1ce1ib9b]

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста вот анализ на нипт сецчас берут вме лаборатории в разных городах. Единственный генетический центр это в москве! Срок изготовления 2 недели а где то даже месяц. Так вот днк распадается в иечение часа есои кровь не обработать посое забора. Подскажите тогда как можно надеятся на достоверный результат анализа на нипт? Ведь он не дешеввй.

[@CironlineVideo]

Здравствуйте. Кровь берётся в специальную пробирку и доставляется в сроки, допустимые для анализа. В нашу лабораторию присылают образцы из разных городов, это удобный и надёжный способ сдать НИПТ и получить качественный результат. Узнать подробнее о доставке в ЦИР можно по телефону [phone]

[@lastochka321]

Здравствуйте! Можно ли вместо нипт пройти скрининг 2 триместра (УЗИ и биохимия) на сроке 16-18 недель?

[@CironlineVideo]

Марина, здравствуйте! Нет, скрининг и НИПТ - абсолютно разные анализы. Предлагаю посмотреть видео про УЗИ второго триместра kzbin.info/www/bejne/a5nGh6dsq9Wql9U, про второй скрининг kzbin.info/www/bejne/sGOzZ4OHnNunisU, про НИПТ kzbin.info/www/bejne/mXaXcpWPpdqFf6M и ещё о том, зачем нужен скрининг, если сдан НИПТ kzbin.info/www/bejne/f5PbdYVqn5dprcU

[@user-mk2uh5pm7f]

Добрый день, скажите пожалуйста 1 скрининг крови в 11 недель был. Возраст 24 года, первая беременность,естественным путём,1 плод.( но в 7 нед. Было 2 плодных яйца одно которое не развивалось под ?)заболеваний сах. Диабета и т.д нету. Результаты РАРР-А 0,609ме/л.(0,479мом) . Свобод. В-хгч 109,6ме/л.(1,792мом) это свидетельствует о тех самых ножницах? По узи плода срок 12нед. 1 день чсс-167 ктр- 56мм. Твп 1.7мм.пуповина 3 сосуда .носовая кость визуализируется под ? Так как ребёнок разворачивается прикрывает лицо руками . Все остальные системы и органы в норме. В сердце 4 камеры. Как быть дальше? С этими показателями крови. Очень напугали . И стоит ли идти к генетику? Сдавать НИПТ? По расчетам трисомия 21 1:3195 индивидуальный риск. ( но это результат с визуализацией носовой кости) а её же толком не увидели( так как было нормально не поймать) спасибо за ответ!!!

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@doc.Topchaya]

Здравствуйте. Действительно, эта ситуация иногда врачами называется "ножницами". Особенно заставляет задуматься низкое значение РАРР-А. Необходима консультация гинеколога по поводу возможной профилактики осложнений второй половины беременности, например, преэклампсии. Насчет носовой кости, вам можно порекомендовать сейчас экспертное УЗИ у специалиста по пренатальной диагностики. НИПТ возможен после 10 неделе беременности.

[@user-pg6xt7yt6v]

Здравствуйте! Как прошла ваша беременность?

[@user-mk2uh5pm7f]

@@user-pg6xt7yt6v беременность закончилась благополучно, родилась здоровая девочка. Но понервничать заставили знатно, так как на экспертном узи 3 врача смотрели вместе, замеры костей носа были очень маленькие для срока беременности. В итоге ходила на консультацию к генетику, который ничего путного не сказал только предложил сделать прокол в 23 неделе, но я отказалась, и в 13 недель сдала( анализ крови) НиПТ на 5 основных хромосомных заболеваний они показали низкие ризки. Другой гинеколог говорила что скрининг крови мог быть плоховатым если в тот момент был вирус какой-то в крови. Но не знаю правда это или нет

[@user-pg6xt7yt6v]

@@user-mk2uh5pm7f я очень рада за вас! А с чем были связаны такие низкие цифри по скринингу? Ничего вам не сказали ?

[@olgasulik6130]

Здравствуйте. По первому скринингу ХГЧ - 113 МОМ - 2.75, РАРР-А - 2.76 МОМ - 0.917, КТР - 51, мой возраст - 35 лет. Может ли предлежание плаценты и уровень ТТГ 4,8 на момент скрининга повлиять на такой уровень ХГЧ?

[@user-po6gc2vd6u]

Подскажите что у вас в итоге? Как малыш?

[@user-rb4mc4rw7h]

А мне не померила врач носовую косточку , долго смотрела 2 часа где то малыши не показывали себя не в какую. Еле как повернула и померила твк и все. Так бывает или стоит переделать ?

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Бывает такое, что положение плода не позволяет оценить кости носа, в такой ситуации рекомендуется повторить УЗИ чуть позже или на следующиц день. Носовая кость очень важна для оценки рисков. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-ph4hu5fu1k]

У меня двойня...разнояйцовая..как вы и говорите...Один плод погиб в 10 недель...другой в норме 14 недель. В 16 недель буду делать НИПТ...боюсь..знаю ..что это опасно..есть процент гибели ребенка. У меня вопрос..то что погибший плод остался во мне..это не повредит живому плоду..?

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Нет, это, как правило, не приводит к проблемам со вторым плодом.

[@user-ku6rz2cp6w]

Здравствуйте подскажите пожалуйста 13 недель беременности, кости основание носа 1D 0.11cm это норма

[@elenalukashova6999]

Добрый день. Помогите разобраться в скрининге: Возраст 40, КТР - 66 , срок 12,6, КП-2,00; свободный ХГЧ- 2,354МоМ, РАРР-А- 0,388МоМ, Граничный риск 21 хромосомы- 1/250 Базовый - 1,61; индивидуальный - 1:90 Насколько серьёзна ситуация?

[@doc.Topchaya]

Здравствуйте. Ситуация серьезная, но так бывает. Желательно слелать анализ НИПТ, провести консультацию генетика и обязательно нужна профилактика возможных осложнений второй половины беременности по рекомендации гинеколога.

[@user-fr8td6rr3f]

У вас анализ сейчас как? Все нормально?

[@user-ej7qm8zw8q]

Скажите пожалуйста, как вы? Как ребёнок?

[@user-um7cf4fd6h]

Как вы,,?

[@user-ww8fh2zz5k]

Самое главное не пишите это тпв, толщина воротничкого пространства

[@user-ky8kx1ks7d]

Здравствуйте,помогите разобраться с результатами скрининга.КТР 54,8 ТВП 1,8 Кость носа 2,1 ЧСС 169 Желточный мешок 6,0 РАРР 0,685 мом БХГ 3,959 мом

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Ранее отвечала уже на Ваш вопрос. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-pg6xt7yt6v]

Здравствуйте! Как ваши дела ? Что в итоге ?

[@user-xl9mf3sg1v]

Я точно знаю день зачатия, так получилось, что до этого дня несколько недель у нас с мужем не было близости+я ловила овуляцию по тестам. Тем не менее, на 1 скрининга по ктр мне поставили срок на неделю больше. Как такое может быть???

[@user-uv5hw6kf5e]

У меня также

[@alla_lasunina]

Оплодотворение может произойти в течении нескольких дней (вроде до недели живет сперматозоид), поэтому срок может сдвинуться ото дня вашего предполагаемого зачатия)

[@user-kc5lh8gp5w]

Здравствуйте, поменялся срок в течении беременности?

[@oljarowko]

Здравствуйте. Первый скрининг, КТР-13 недель и 4 дня(по месячным 12 недель и 6 дней). Воротниковая зона 1.9 мм. Свободный бета хгч - 0.29 Мом, Рарр-а 1.35 Мом. Мне 32 года. Скажите пожалуйста, опасно ли сниженый хгч?

[@user-lv7ck6nd1e]

Добрый день. Уровни скорр Мом гормонов скрининга в идеале должны укладываться в интервал 0,5-2,0. Если момы не укладываются в этот интервал, значит есть повод переживать и предпринять дополнительные меры по исключению риска хромосомных аномалий и плацентарной недостаточности. И дополнительно сдать третий показатель скрининга plgf. С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир

[@belochka1410]

Добрый день,а если результаты первого скриннинга низковатые пришли,стоит беспокоиться? Кровь и узи в один день по пдм 12нез3лн(по узи-13нед)-ктр 68мм,твп 1,4мм,нос-2,2мм,ттг 0,23, хгч 28,30мМе/мл( нормы лаб 13,43-128,5) пап-а-1,500мМе/мл(норм.лаб 0,86-7,1). Про твп тоже почитала,вроде бы как от 1,5-1,7мм норма. К врачу через неделю только.

[@user-olga8601]

Втп 4'1 остальное все поставили по норме, срок 13,6 кровь ещё ждём. 37 лет, на сколько опасно?

[@user-qs7uy8bx1h]

Здравствуйте. Необходимо оценить все показатели первого скрининга. ТВП 4.1 мм говорит о высоком риске хромосомной аномалии. Нужна консультация врача-генетика и проведение НИПТ. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Федорова М.С.

[@user-zk4uw5tw9u]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста хгч 0,37, papp-a 0,43, узи хорошее, трисомия 18 1:138, достаточно ли будет сделать контрольное узи

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Рекомендуется второй биохимический скрининг в 16-18 недель (четверной тест) и НИПТ. По результатам консультация врача-генетика.

[@user-tt9vr7hl9k]

Добрий день. 24 года, первая беременность, плод один. узи 11 недель и три дня показало ТВП 6,6мм., носовая кость 1,5 мм., отек туловища и головы. биохимический анализ крови 12 неполных недель показал ХГЧ 32,8 мом 0,77 - РАРР 2,62 мом 0,97. через неделю (12 нед и три дня) узи показало носовая кость 2,3мм., ТВП 3.9мм., отек отсутствует. сердце исследовали хорошо - большие патологии сердца не обнаружены. сдала НИПТИ. жду результатов. по вашему мнению, независимо от результатов НИПТИ, нужно делать амниоцентез? о чем могут свидетельствовать такие плохие показатели на первом узи?

[@doc.Topchaya]

Здравствуйте. В вашей ситуации следует пройти консультацию генетика для решения этого вопроса.

[@user-sc6tk5ir9n]

Добрый день вы родили здоровый ребёночек у нас одинаковое анализи и сроки у меня тоже сичас такое срок и ответ анализ переживаю

[@user-wh6zj3qq1p]

Здравствуйте. Нипт не может определить мозаичные и транслокационные формы трисомии 21. Нужно ли делать инвазивную диагностику из-за этого?

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Нипт - это скрининговый метод на наиболее частые хромосомные аномалии (не на всех хромосомы), НИПТ не показан в том случае, если у одного или обоих имеется сбалансированная транслокация. Инвазивная диагностика рекомендуется в случае высокого риска по данным I скрининга, при наличии сбалансированной транслокации у одного из супругов и в некоторых других случаях.

[@user-wh6zj3qq1p]

@@user-uc6yh6ij5y благодарю за развернутый ответ. А как понять есть ли такая транслокация у одного из супругов ?

[@user-wh6zj3qq1p]

@@user-uc6yh6ij5y и в каких других случаях рекомендуется инвазивная диагностика?

[@user-uc6yh6ij5y]

Провести обоим супругам кариотипирование

[@user-uc6yh6ij5y]

Например, при известных поношенных заболеваниях (это больше специализация врача-генетика)

[@tamaramahar995]

Здравствуйте, у меня беременность 7.5 недель. Сделали анализ Хгч , результат 65550 , повторили анализ чез сутки результат 64100. Существенное ли это снижение ?

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@user-uc6yh6ij5y]

Tamara Pikulina добрый день! Обязательно повторное исследование через 1-2 дня + ультразвуковое исследование.

[@user-xn3bg9be9q]

Мне 41 год.Беременность 2я По Узи 13 недель: Ктр 75, бпр 24,твп 2.45 Носовая кость 2.0 Кровь Хгч 0.771 мом Рарр а 0.505 мом Трисомия 21 Базовый риск 1:54 Индивидуальный 1:149 Стоит ли беспокоиться? Врач говорит,что нормально все,а мне думается это высокие риски,почему ничего не объясняют?(

[@user-vt2iq1jf1f]

Здравствуйте. Базовый риск вам пишут выше нормы. Желательно проконсультироваться с генетиком и возможно сделать НИПТ.

[@user-xn3bg9be9q]

@@user-vt2iq1jf1f так базовый риск это не мой индивидуальный,как я понимаю,а общий для женщин моего возраста.

[@user-vt2iq1jf1f]

@@user-xn3bg9be9q Да, после 35 лет рекомендуют НИПТ и консультацию генетика всем.

[@kamila.0099]

Добрый день, напишите пожалуйста, вы родили, все хорошо?

[@user-lp6hu7tl5l]

С такими рисками только прокол, о чем думают врачи ваши

[@user-xq2xr5qv3w]

Здравствуйте скажите пожалуйста бременост 10 недел и 5 дней 1 скрининг показал оточность воротникового пространства 4,5мм это очень плохо спасибо

[@user-vt2iq1jf1f]

Добрый день. В такой ситуации рекомендуется сделать экспертное УЗИ плода на сроке 11-12 недель повторно. Кроме того, рекомендуется анализ НИПТ, который на вашем сроке уже возможен.

[@user-xq2xr5qv3w]

Скажите пожалуйста что это за анализ

[@user-vt2iq1jf1f]

@@user-xq2xr5qv3w НИПТ - неинвазивный пренанальный скрининг, когда в крови матери находят ДНК плода и смотрят наличие/отсутствие хромосомных заболеваний.

[@lastochka321]

Нипт стоит около 20 тыс.руб.

[@belochka1410]

18-20тыс-это только на один показатель! На даун,например. На три показателя(даун,эдвардс и патау)-такой анализ 50-55тыс стоит!

[@user-mf1ou8fr1m]

Здравствуйте, мне 36 лет, срок на данный момент 15 недель, (узи и биохимию делала на сроке 12,5 недель), вот показатели: КТР-63, БПР-18, толщина шейной складки 1,2. Длина шейки матки - 46мм, предлежание хориона. Далее, FB DBS 47,2 ; коор. МоМ 1,56. РА_DBS 0,551; U/l 0.38. ТВП 1,2 mm 0,76. По СД итоговый 1:219, граница 1:150, возрастной 1:250. Риск низкий. Расшифруйте пожалуйста все это, заранее благодарю.

[@lastochka321]

Может ли высокий хгч на скрининга 1 триместра 3,8 мом быть следствием угрозы прерывания беременности? Пап а нормальный, ухи нормальное, низкие риски. Генетик сказал, что это из-за угрозы прерывания, из-за гематомы

[@user-qu7xx4zu7h]

У меня тоже превышает хгч мом 3,5 а норма до 2 оказывается. Мне генетик сказал что это показатель дауна средний риск. А так по узи все в норме посчитали. Что вам сказали ? Как сейчас малыш?

[@user-gg8ne7dh2d]

Здравствуйте как у вас дела? Как ребёночек?​@@user-qu7xx4zu7h

[@user-ll1he8hu5o]

Здравствуйте! При заключение скрининге в 12 - 13 недель беременности нам сказали что у малыша асимметрия конечносте, с укорочением и деформации нижних конечностей может ли этот результат измениться в последующие недели? У кого то были такие случаи?

[@GolubenkoEO]

Здравствуйте! В такой ситуации имеет смысл повторить УЗИ, желательно у другого специалиста, чтобы получить второе мнение. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Голубенко Е.О.

[@user-ll1he8hu5o]

@@GolubenkoEO спасибо за ответ! Мы сделали 3 скрининга ответы были одинаковыми и нам предложили прервать беременность, но после я увидела что у плода длинные ручки, палчики и ножки, меня беспокоят то что правильное решение мы приняли (беременным была сестра)

[@evgeniya3051]

Здравствуйте!Мне 36 лет. Скрининг 12н 6д: nt 1,1; ктр65; afp12,05u/ml мом 1.03; ХГЧ74.85ng/ml мом1.85;Papp a 4697.75mu/l мом1.88;Pigf 65.04pg/ml мом2.09.Т21 1:52974 возр.риск 1:278 отсечка 1:360. Делать прокол или нет?

[@user-ww8fh2zz5k]

Сделайте биопсию Хореона мы сделали и успокоились

[@udjubxujsjj0990]

Здравствуйте Скажите пожалуйста всё ли в норме. Возраст 21 год , вес 69 кг, рост 157см. Срок по УЗИ 13,3 По месячным 12,2 КТР-73,0 мм Толщина воротникового пространства -2,20мм

[@lu417]

Меня бы худеть послали

[@user-rr9yl4ko6s]

Скажите пожалуйста сделала 1скрининг,сказали что на момент осмотра все хорошо 👌))))взяли кровь )стоит ли переживать???

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Не стоит.

[@mi7878]

Влияет ли Утрожестан на биохимический анализ при скрининге 1 триместра?

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Нет, приём данного препарата не влияет на результаты скрининга.

[@user-eb3gw4zu6j]

Вы назвали риск 1 к 244 это базовый или индивидуальный? вообще на какой нужно обращать внимание больше?

[@user-xf8pp7zh6y]

Здравствуйте вы родили?,как малыш

[@user-eb3gw4zu6j]

@@user-xf8pp7zh6y вы у меня спрашиваете?

[@user-zp9md5bt4j]

Здравствуйте, мне 37лет мужу 47 поставили риск 1:166 и 1:190 настаивают на амнио, по УЗИ все идеально, что делать?

[@user-ug9cc9fz1q]

Как у вас дела?)

[@user-zv5cf2pn5k]

Здравствуйте! Подскажите , пожалуйста, 29 лет, узи в 12 недель прекрасное , все а норме . Пришёл скрининг PAPP 0,36 mom; хгч 0,52 mom Риски трисомии 21: 1:14210; трисомия18: 1:17097; трисомия13:

[@user-lv7ck6nd1e]

Здравствуйте. Желательно проведение дополнительных исследований: - нипт (низкие уровни скрининговых гормонов могут быть биохимическим признаком трисомии 18 хромосомы) - провести исследование уровня plgf (дополнительный маркер плацентарной функции) - сдать анализы на причины нарушения процесса формирования плаценты (генетические риски сосудистого спазма, преэклампсии, тромбофилии, АФС - антитела, иммуноблот антинуклеарных антител. С результатами обратиться на очную консультацию. Для снижения рисков плацентарной недрстаточности показана терапия микродозами аспирина. С уважением, Бабак Татьяна Александровна.

[@user-zv5cf2pn5k]

@@user-lv7ck6nd1e здравствуйте! Все анализы а норме, у меня ревматоидный артрит с 8 лет, в ремиссии 4 года, может быть снижение пап а из-за этого заболевания ? Спасибо

[@user-wm4yh3eu9e]

здравствуйте прдскажите пожалуйста 12 н 2 д беременность , ктр 58,4, чсс 160, твп 1,2 это норма или есть ли риски? спасибо за ответ.

[@user-lv7ck6nd1e]

Здравствуйте. Эти показатели считаются нормальными на этом сроке. Также необходимо, дать кровь на биохимический скрининг 1 триместра для окончательного рассвета риска рождения плода С хромосомными аномалиями и риска развития плацентарной недостаточности. С уважением Бабак Татьяна Александровна врач цир

[@user-wm4yh3eu9e]

@@user-lv7ck6nd1e благодарю, уточнила мой акушер сказал нет никаких рисков слава богу😊

[@doll-ghost7584]

Здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста! Беременность естественным путем. Возраст 42 года; беременность 6; один аборт и одна замершая беременность.в сроке 12 недель и 2 дня,хотя по узи написано 13-14 недель. Результаты узи ктр-72мм ; толщина воротникового пространста 2,3 мм - 1,35 по MOM ; носовая кость 3,1мм ; сердцебиение 180. Биохимический скрининг PAPP-A- 0,50 ; HCG-1,57. Ставят риск синдрома Дауна выше порогового значения 1:44 . Помогите пожалуйста! Я очень хочу родить этого малыша!!! На данный момент срок 17 недель и 4 дня. Заранее благодарна!!!

[@user-os2un6dr9s]

Здравствуйте, скажите у вас родился ребенок? Здоровый?

[@kamila.0099]

Здравствуйте, у меня одинаковые с вашими показатели. Подскажите, чем закончилось ваша беременность? Очень переживаю. Мне 43

[@user-fv1ir4tp9z]

Здравствуйте. Подскажите как у вас дела?

[@user-gg8ne7dh2d]

Здравствуйте как ваши дела как ребёночек?

[@user-lp6hu7tl5l]

Нипт бывает ошибается. Такие случаи есть и не так редки.

[@CironlineVideo]

Не ошибается. Мы неоднократно рассказывали о причинах таких "ошибок"

[@user-lp6hu7tl5l]

@@CironlineVideo я говорю про ложно отрицательные нипт при нормально выделенной фракции днк. И женщины получают сюрприз на 20неделе на плановом скрининге.

[@Ianassa]

​@@user-lp6hu7tl5l вы сами с этим сталкивались? или откуда у вас такая информация?

[@user-lp6hu7tl5l]

@@Ianassa На бэби план описаны такие сюрпризы. Наоборот тоже бывает. Недавно был там случай.

[@Ianassa]

@@user-lp6hu7tl5l можно ссылку? Единственные ложноотрицательные описанные случаи в исследованиях - либо недлстаточный процент фракции, либо случаи с низким процентом поражённых клеток в плаценте или /трисомия, моносомия и дисомия одновременно

[@user-pj5su8uj3q]

Добрый день, помогите пожалуйста разобраться. Мне 27 лет, беременность вторая. Ктр 57,1 Сад 73,5 Твп 1,6 Длинна носовой кости 1,8 Результаты скрининга крови: Papp-a 1,19 мМе/мл скор мом 0,35 Fb- hGH 170 нг/мл скор мом 4,47 Расчетный риск Дауна 1:54 Биохимический риск 1:10 Просто в панике...

[@user-qg7xl7pm9r]

Здравствуйте. По результатам скрининга действительно настораживают низкие показатели РАРР-А и высокий вХГЧ. Такое соотношение может быть из-за хромосомной аномалии плода. Следует провести НИПТ. С уважением, врач акушер-гинеколог Панасенко С.Г

[@Goh222]

Здравствуйте ,скажите пожалуйста как закончилась беременность ?у меня похожие результаты ,переживаю (

[@denismatiash5315]

Как у вас?

[@Goh222]

@@denismatiash5315 пока незнаю генетик сказал идти на второй скрининг а там видно будет вот иду 20 сентября

[@user-vv8iv6qc8h]

Какой ребёнок в итоге? Схожие показатели, жду результата нипт

[@user-sj5wk1zr2o]

Здравствуйте. Первый скринг дал ужасные результаты. На момент сдачи анализов крови срок был 12+1. Мой возраст 34'2.Вес 58. Хгч вышел 3'46 а Пап А-0'71 По данным узи все в норме. Носовая кость имеется -3мм. ТВП-1'4.Вес 56.Сердцебиение 170 .КТР-63.Шейка-43мм. Воды в нормальном количестве. А плацента толщина -14'7. Расположение низкое закрывает зев. Почему то программ в выдала риск синдрома Дауна уж >1/50.На основании чего?

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Есть увеличение ХГЧ и достаточно низкий PAPP-A. Так как риск высокий, необходима консультация генетика и решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики.

[@user-sj5wk1zr2o]

Добрый день! Спасибо за ответ. Я просто не пойму на основании чего такой большой риск вышел? Ведь по узи все в норме и пап А слегка занижен (его же низкие значение от 0,5счиается). Считаете что пересдавать не стоит и ошибки быть не могло?Я боюсь рисков инвазивной манипуляции

[@user-sj5wk1zr2o]

Даже в видео под которым я это пишу к пациентки такие же результаты как у меня. Хгч даже выше у нее и риск 1/244. Почему у меня так много я не пойму

[@user-pb4ot3pi1e]

Здравствуйте. Как у вас дела? Вы родили? Всё с вами хорошо?

[@user-pg6xt7yt6v]

@@user-sj5wk1zr2o здравствуйте! Как дела у вас ?

[@user-ut6vr3pu4s]

Здравствуйте скажите пожалуйста срок 12 нед результат бета -ХГЧ свободный 54,9нг/мг PAPP-A 2.03 это норм?

[@user-vt2iq1jf1f]

Добрый день. Результаты первого скрининга обязательно оцениваются в МОМ, а также оцениваются все ваши параметры и УЗИ. Это во многом зависит от лаборатории. Вообще, желательна полноценная консультация для такого важного обследования. С уважением, гинеколог ЦИР Топчая О.Ю.

[@user-ut6vr3pu4s]

@@user-vt2iq1jf1f У меня приём через неделю хотела не переживать всю эту неделю.

[@user-ut6vr3pu4s]

По узи все в норме

[@user-ub3os9wr5l]

Здравствуйте, при 1 скрининге ктр 69, твп 2,5 , это норма?

[@user-gp2sr8yo1d]

Добрый день ТВП находится здесь на верхней границе нормы, поэтому необходимо оценить все данные по скринингу 1 : и биохимические, и УЗИ. Возможно понадобиться проведение экспертного УЗИ для выяснения ситуации.

[@user-ps7qz2xe2j]

Здравствуйте!ктр 74.5,твп 2.6.Срок 13недель 4 дня.по крови низкий риск,но есть возрастной риск.мне 37.Направляют на фиш диагностику.Что мне делать?

[@user-vh5gk6ey4b]

Здравствуйте! Толщина воротниковой зоны немного превышает норму (до 2,5). Нужно исключить, в первую очередь, синдром Дауна, для этого доктор рекомендует генетическое обследование. Если по всем другим показателям риск низкий, то можно обсудить проведение НИПТ. Обязательно проведение экспертного УЗИ сердца плода для исключения пороков развития, которые могут проявляться увеличением ТВП. Акушер-гинеколог ЦИР Дементьева Светлана Николаевна

[@user-gg8ne7dh2d]

Здравствуйте как у вас дела? Как ребёночек?

[@user-dj8je3oe8e]

Здравствуйте подскажите пожалуйста ходила на УЗИ в 1 скрининге сказали что толщина воротникового пространство.6.8 это много....

[@user-eo4up9xj8v]

Здравствуйте. Да, много.

[@user-sm7bh8ld7x]

Здравствуйте, Ольга! Толщина воротникового пространства очень важный ультразвуковой признак. Если этот показатель многократно превышает референсные значения, необходимо с помощью подтверждающей генетической диагностики исключить хромосомные нарушения.

[@arminademirchyan7955]

Здравствуйте скажите пж PaPP-a резултат на 13 недель показывает 2.36 Кау понять это

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Также Вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9

[@user-qd6ds2vf8c]

Добрый день! Сдала нипт в 9,6 недель (был криоперенос 21.12.2023 5-дневного эмбриона). Первый скрининг назначен на 28.02.2024, результаты нипт уже на руках (риск

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Анализ достоверный на 99,9% в отношении тех синдромов на которые проводилось обследование. С уважением, Гамит АА врач акушер-гинеколог ЦИР

[@ll-mm8tu]

Помогите пожалуйста, 1скринигу 11,6 неделью отсуствуеть косте носи. Осталние всё норм. Анализи ешё не готов. Скажите что будеть, что мне наде делать. Я уже сумааа.

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Рекомендуется провести повторное УЗИ с оценкой носовых костей через 3-5дней. Если НК не определяются, то рекомендуется консультация врача генетика и дополнительная генетическая диагностика. Также важны будут показатели по крови. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-gg8ne7dh2d]

Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?

[@ll-mm8tu]

@@user-gg8ne7dh2d Здравствуйте, ребёнок уже 2 годик, принцеса, красавица, и всё здаров

[@KatrinaP]

Здравствуйте, можете, пожалуйста, подсказать. 33 года, беременность 12 недель. По узи норм. papp-a 0.60 mom (1592,2 mu/l), free ßhcg 1,68 mom (59,4 ng/ml), nt 0,90 mom (1,1 мм). Можете расшифровать, в норме ли? Заранее спасибо

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваши вопросы передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@doc.Topchaya]

Здоавствуйте. PAPP-A у вас несколько понижен, поэтому, скорее всего понадобиться профилактика проблем во второй половине беременности. В этом случае, конечно, следует также учесть ваш анамнез и данные других анализов.

[@KatrinaP]

@@doc.Topchaya спасибо

[@KatrinaP]

@@CironlineVideo спасибо

[@doll-ghost7584]

🙏🙏🙏

[@ooo_Art]

Здравствуйте ,как попасть к вам на консультацию?

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Подать заявку на дистанционную консультацию можно на странице по ссылке vk.cc/ccpWoV. Запись на очную консультацию по телефону [phone]. Вся информация на сайте www.cironline.ru

[@user-vx8kd2ci8t]

Здраствуйте вот хотела спросить если ТВП 3,3 а всё остальное норме что это означает ?

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Необходимо видеть весь анализ на пренатальный скрининг 1 триместра и кровь и УЗИ. По одному показателю сложно что то сказать. Но при увеличенной шейной складке рекомендуется провести консультацию генетика и выполнить дополнительные генетические тесты (НИПТ). С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-gg8ne7dh2d]

Здравствуйте как у вас дела? Как ребёночек?

[@user-fw3be4qj9v]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня PAPP-A:2, 012МЕ/л МоМ 4,321 это норм или нет

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Оценка пренатального скрининга проводится по всем показателям и биохимическим и данным УЗИ. РАРР-А 4,31 МоМ высокий, с результатами скрининга стоит обратиться к акушеру-гинекологу по месту жительства или к специалистам ЦИР. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-fw3be4qj9v]

@@user-rq5uy7ni2c Спасибо

[@user-kr9nm5ep3g]

Можно ли преовать береременность без биопсии если плохое узи и кровь (

[@user-lv7ck6nd1e]

Здравствуйте. По российским законам и клиническим рекомендациям направить пациентку на медицинское прерывание в такой ситуации можно только после получения результатов генетического исследования плода (биопсия ворсин хориона/амниоцентез). С уважением, Бабак Татьяна Александровна врач ции

[@user-kr9nm5ep3g]

@@user-lv7ck6nd1e а елси я уже дважды делала УЗИ и скрининг крови и все плохо и отправили на консилиум а недели идут (((. Консилиум вот на днях

[@user-kr9nm5ep3g]

И на консилиуме как мне сказал алаи будет ряд врачей которые я должна снова пройти и ТМ уже консилиум

[@user-rr4qc2zj5v]

Скажите пожалуйста papp-a 1.40 это выше нормы ?

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@user-vt2iq1jf1f]

Добрый день. МоМ PAPP-A 1,40 - это выше нормы, что является хорошим прогностическим фактором для беременности.

[@user-rr4qc2zj5v]

@@user-vt2iq1jf1f спасибо большое ,проблема в том что и хгч выше нормы ,сделала нипт жду ...

[@user-ej7qm8zw8q]

МоМ - 0,33 Биохимический риск Т21 - 1:50 Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:50 Носовая кость - 5 мм Шейная складка - 2,5 мм 13 неделя 5 дней Есть ли смысл делать дообследования? Очень переживаю

[@user-gg8ne7dh2d]

​@@user-ej7qm8zw8qздравствуйте как ваши дела? Как ребёночек?

[@user-ld1zl5oo9g]

Здраствуйте, мне 38 лет жду 3 малыша ходила на узи по месячным 13 нед поставили срок 14 нед 1 день ктр 81, твп 2,2 носовая кость 2,8 жду биохимии врач узи диагност ничего не сказала переживаю

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Нужно дождаться результатов по крови, пока однозначно что-то сказать нельзя. Также в связи с возрастными особенностями, всем женщинам старше 35 лет рекомендуется проведение НИПТ и консультация генетика. После получения результатов скрининга, обсудите это с Вашим лечащим врачом или обратитесь к специалистам ЦИР. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@nuralymsharipov350]

Здравствуйте!подскажите пожалуйста у меня анализ PAPP-A -0,39МОМ говорят слишком понижен, что это означает? сказали есть подозрение на синдром дауна

[@user-vt2iq1jf1f]

Добрый день. Действительно, у вас низкий показатель уровня PAPP-A. Этот показатель является прогностическим в плане функции плаценты. Если не предпринимать мер по профилактики плацентарной недостаточности, то на поздних сроках беременности возможно появление симптомов преэклампсии. Важно учесть все показатели первого скрининга. Рекомендуется обратиться на консультацию к гинеколога с ними.

[@user-qu7xx4zu7h]

Спасибо доктор!

[@user-pl9en8fg4o]

Здравствуйте мне 27 лет я беременна 13 и 5 недель первый скрининг показал воротниковый пространства 2/8 это плохо что мне делать

[@user-eo4up9xj8v]

Здравствуйте. Нельзя делать выводы по одному показателю. Необходимо учитывать биохимические показатели и оценивать их в комплексе. Не делайте поспешных выводов. С уважением, врач акушер-гинеколог Дюльгер В.П.

[@user-pl9en8fg4o]

Спасибо вам большое я жду ответ анализа она пока неготова сказали

[@user-pl9en8fg4o]

Здравствуйте я получила ответ анализа первого скрининга как расшифровать (( PAPP-A 4.24 mIU/mI 066)) (( fb-hCG 25.5 ng/mI 066 )) (( ВОЗРАСТНОЙ РИСК 1:902 )) (( БИОХИМИЧЕСКИЙ РИСК Т21 1:5237)) (( КОМБИНИРОВАННЫЙ РИСК НА ТРИСОМИЮ 21 1:3519 )) (( ТРИСОМИЯ 13/18 +NT < 1:10000)) РИСК 1: 10 ПАРОГ ОТ СЕЧКИ 1:100 1:250 1:1000 1: 10000 )) ТРИСОМИЯ 13/18 +NT ВЫЧИСЛЕНИЙ РИСК ТРИСОМИЯ 13/18 ( С УЧЁТОМ NT)

[@user-cw9ip5pm4k]

@@user-pl9en8fg4o здраствуйте,подскажите пожалуйста,что вам врач сказал делать после того скрининга?ответьте пожалуйста 🙏

[@user-pl9en8fg4o]

@@user-cw9ip5pm4k здравствуйте нечего не сказали врачи мы получили ответ анализа первого скрининга по анализу всё хорошо сказали нечего страшного нет иногда так бывает

[@user-cf5yd4qv9f]

😢АГП в 35 недель три месяца назад Папп был 0.500, риск приэклампсии 1к73. Кроме дюфастона мне ничего не назначали.... Аспирин не принимала.... Считаю ошибка врача изначально по такому скринингу мне нужен был аспирин????? Сейчас сдала на полиморфизмы, афс, анф, ва с ядом, нигде нет отклонений. Единственное гомоцистеин 7.66,паи гетеро, и фолатный один гетеро... По гистологии ребёнка хпн, гипоксия асфиксия.... Подскажите пожалуйста могу я выносить нормально ещё ребёнка????? Есть сын 13 лет Мне 38 лет в этом году

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Вероятность рождения здорового ребенка в срок естественно есть, для коррекции лечения при планировании беременности и при беременности необходимо обратиться на очный или онлайн прием в ЦИР с результатами проведенных обследований. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Вероятность рождения здорового ребенка в срок естественно есть, для коррекции лечения при планировании беременности и при беременности необходимо обратиться на очный или онлайн прием в ЦИР с результатами проведенных обследований. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@udjubxujsjj0990]

Тресомия 21 базовый риск ( 1 из 1109) , индивидуальный риск ( 1 из 4207) это какие риски скажите пожалуйста? Тресомия 18 (. 1и 2824) , индивидуальный риск (1из 20000) Низкие риски ? Тресомия 13 (1 из 8825) (1из 20000)

[@user-qg7xl7pm9r]

Здравствуйте, вычисленный риск трисомии низкий. Но, также необходимо оценить показатели в МоМ. Обратитесь на консультацию к гинекологу. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Панасенко С.Г

[@udjubxujsjj0990]

@@user-qg7xl7pm9r здравствуйте. РАРР-А - 1,520 МЕ/л Эквивалентно 0,452 МоМ ХГЧ - 24,80 МЕ/л эквивалентно 0,752. МоМ Первый скрининг ( по УЗИ срок 13,3 . По месячным 12,2)

[@sergiuboran3017]

Здравствуйте! У меня 3-я беременность.Мне 37 лет, по последним месячным беременность 12,4....по CRL-12,5. Вес 54кг.,NT 1,8mm(1,25 MoM), Freeβ- hCG 58,0 ng/mL(1,54MoM), PAPP-A 12,5mg/L(0,86MoM). Опасность СД 1:410( на роды). Tris.18 меньше чем 1:50000, Tris.13 1:15000 ( на роды).Делать ли мне амниоцентез ??? Спасибо!

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Я вижу нормальные показатели МоМ по биохимическим показателям. Если интересует конкретный риск СД, то даже данный показатель в пределах нормы. Если у вас есть какие-то сомнения с выполнением теста, то возможна консультация Генетика и проведение НИПТ. С Уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР

[@sergiuboran3017]

@@user-rq5uy7ni2c Спасибо вам большое!

[@user-ij3lo2lc5t]

@@user-rq5uy7ni2c а если 1/119риск ? Узи в норме. кровь не очень

[@user-gg8ne7dh2d]

​@@user-ij3lo2lc5tздравствуйте как у вас дела? Как ребёночек?

[@zarinasabirova6365]

Здравствуйте беременост 3 естественный после 2 замершых возраст 24года сахар_диа нет. Анализ 1 скринига 12н,6д свободная b-субьединицаХГЧ МЕ/л 56.73 ме/л Протеин А 2.064 ме/л ЧСС плода 168 уд.мин Копчико-теменной размер КТР 65,0мм Толщина воротникового 1,40мм Кости носа определяются Свободная бета-субединица ХГЧ 56,73ме 1,337 МоМ 2,064 ме 0,451 МоМ Расчёт рисков Трисомия 21-1/100 Трисомии 13 и 18- 1/50 Что это значить спасибо

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Не очень понятно напечатан текст, по некоторым данным нет информации. Советую обратиться на приём к врачу акушеру-гинекологу с предоставлением самого результата пренатального скрининга 1 триместра и с УЗИ плода. Судя по предрставленным данным выявлен высокий риск по трисомии 21 и 13,18. Более точно модно расшифровать анализ на приёме, также обратиться на приём к генетику. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог

[@user-ub8tn4kz7q]

Здравствуйте) подскажите, чсс 128 ударов на 12 неделе беременности это норма или нет? Остальные показатели в норме

[@CironlineVideo]

Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.

[@user-uc6yh6ij5y]

Добрый день! Это норма.

[@denismatiash5315]

Если мом 6?(((

[@user-gg8ne7dh2d]

Здравствуйте как у вам дела?

[@user-zr3pj3fn4d]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста первый скрининг высокий риск трисомии 21 ,1/92 ХГЧ 4,335 мом, Рарр-р 0,445 мом ,твп 1,6 ,нос визуализируется ,на втором скриниге пиелоэктазия почек у плода по 10 мм ,сделан нипт verasiti ,днк фракции 3,2 процента очень насторожила позвонила на горячую линию уверили ,что такой днк достаточно ,риски пришли низкие , стоит ли мне переживать или ещё раз переделать ?

[@user-rq5uy7ni2c]

Здравствуйте. Вам желательно обратиться к врачу генетику, который сможет просчитать риски и дать рекомендации по дальнейшей тактики. По НИПТ, если бы не смогли из выделенной фетальной ДНК провести анализ, то сообщили, что мало материала, предложили бы перезабор, но фетально ДНК действительно не особо много. С уважением, Гамит АА врач акушер-гинеколог ЦИР