Imprinting and Uniparental Disomy for the USMLE Step 1

  Рет қаралды 87,034

Physeo - USMLE Library

Physeo - USMLE Library

Күн бұрын

Пікірлер: 72
@telatti
@telatti 5 жыл бұрын
the best video on uniparental disomy i've found! thank you so much :)
@physeo-USMLE
@physeo-USMLE 5 жыл бұрын
Thanks for the support! We're glad you like it!
@telatti
@telatti 5 жыл бұрын
@@physeo-USMLE thank you for helping me learn :) struggling med student from czech republic
@physeo-USMLE
@physeo-USMLE 5 жыл бұрын
@@telatti You've got this!
@faiziiiiii
@faiziiiiii 4 жыл бұрын
love you, just in the first 2 minutes you explained what I've been trying to understand for years. I am beyond greatful for this! Thank you again!
@vineshmanohar2060
@vineshmanohar2060 5 жыл бұрын
Can’t get any clearer than this. Thank u so much :)
@physeo-USMLE
@physeo-USMLE 5 жыл бұрын
❤😎
@pawandeepkour544
@pawandeepkour544 Жыл бұрын
Best video on Imprinting and Uniparental disomy I have come across.👌🏼
@Alexandra-sd4yy
@Alexandra-sd4yy 4 жыл бұрын
My colleagues need to know about this channel! Thank you for the beautiful teaching!
@ashozy1003
@ashozy1003 5 жыл бұрын
Excellent video which is underrated.. I'm not a native speaker or from US, but sir I loved your video it's very helpful. Thank you !
@riflemusket
@riflemusket 4 жыл бұрын
OK. For proper cytogenetic nomenclature, 15q11 is read as "Fifteen-Q-One-One", not "Fifteen-Q-Eleven". Same with 15q13 -> Fifteen-Q-One-Three.
@opoppo6413
@opoppo6413 Жыл бұрын
the best I found on KZbin I think
@batol5361
@batol5361 4 жыл бұрын
You are such a legend. Thank you helped a lot truly! Keep up the good work!🥰
@workation6663
@workation6663 Жыл бұрын
thank you so much)))) u helped a lot
@amiramadhi2074
@amiramadhi2074 9 ай бұрын
Best video on uniparental disomy thank u so much 🌸
@mandyads
@mandyads 4 жыл бұрын
5:47 for heterodisomy vs. isodisomy
@DazeOpYT
@DazeOpYT 5 жыл бұрын
In your question about Prader Willi Syndrome, it's also likely that the father underwent a mutation in the imprinting gene which causes the methylation of the paternal PWS-gene and thus the wrong imprinting pattern. Just a side note, your video explains it very well :D
@DazeOpYT
@DazeOpYT 4 жыл бұрын
@Rudolph Rudolph Not necessarely, there can also be a misstep in the meiotic splicing of the cell which causes the child having to maternal copies.
@saadsohail9379
@saadsohail9379 4 жыл бұрын
cant thanks enough........ May Allah blessed u
@pallaviguha9354
@pallaviguha9354 3 жыл бұрын
Thank you so much! I was having such a hard time understanding uniparental disomy😭!
@abijeyarajan2173
@abijeyarajan2173 4 жыл бұрын
Very clear explanation on imprinting. Thank you 😊
@saul3965
@saul3965 5 жыл бұрын
Spectacular, Im reading over this for my medical genetics and the book did not make it easier.
@sadmanchowdhury9823
@sadmanchowdhury9823 4 жыл бұрын
Incredible well explained. God bless you!!
@azadbharath7444
@azadbharath7444 3 жыл бұрын
In a RFLP related question -boy has symptoms of praderw ,means paternal deletion,means at the time of fertilitzn incompatible trisomy caused by incoming spem,so incoming paternal gene chr deleted,is that so is only possible by maternal disomy by nondisjunction M-1#opt-a???&M-2,means is aspermatogenes view na ,so paternal disomy -un compatible trisomy by incoming maternal ova.
@maryamhani7725
@maryamhani7725 2 жыл бұрын
Nice presentation
@cakuh8900
@cakuh8900 Жыл бұрын
in Germany we dont say "good video" we say: "geiles Video Bruder, du bist ein geisteskranker Ehrenmann", and i think thats beautiful.
@studiesaura
@studiesaura Жыл бұрын
This is lit 🔥 Thank you so much.
@divyeshkhatri2538
@divyeshkhatri2538 4 жыл бұрын
Excellent explanation 😋😋😋😋
@umerkhan7545
@umerkhan7545 4 жыл бұрын
Very nicely done
@andrewpleva
@andrewpleva 5 күн бұрын
Great video thank you you much!
@juliaaysenurturkozeaston
@juliaaysenurturkozeaston 3 жыл бұрын
Thank you so much 😊
@nesrinech3967
@nesrinech3967 4 жыл бұрын
you made it so easy to understand , thanks a lot.
@markmegaly1626
@markmegaly1626 4 жыл бұрын
Awesome Content! Keep it up. Thank you
@arzofaqiri-aksoy6857
@arzofaqiri-aksoy6857 4 жыл бұрын
thanks a lot, best explanation ever
@phantasmalphasmidzoo8280
@phantasmalphasmidzoo8280 Жыл бұрын
So if an embryo has a deletion of the pws gene of the male side, can you avoid Prader Willi by demethylating the pws gene on the female side??
@benjaminazumah9833
@benjaminazumah9833 11 ай бұрын
No because unlike histone methylation, DNA (cystine) methylation is almost always irreversible.
@cubba20
@cubba20 3 жыл бұрын
amazing video
@namrtasharma335
@namrtasharma335 4 жыл бұрын
best video, appreciate ur work
@Salopovpaz
@Salopovpaz 4 жыл бұрын
Thank you very much. God bless you 🙏
@Robertson284
@Robertson284 3 жыл бұрын
awesome. thanks a lot
@Sparrow6_
@Sparrow6_ 2 жыл бұрын
That’s a very good explanation 🤝🤝
@revanthsurapaneni6258
@revanthsurapaneni6258 2 жыл бұрын
Thank you man!
@lotfiadj5896
@lotfiadj5896 4 жыл бұрын
much love from algeria
@ivangrishin8547
@ivangrishin8547 3 жыл бұрын
Perfect explanation
@faizanshahzad8598
@faizanshahzad8598 4 жыл бұрын
Awesome vid with a clear explanation, Kudos 2 u :)))
@salehFayoumi
@salehFayoumi 5 жыл бұрын
thanks a ton , many many thanks
@physeo-USMLE
@physeo-USMLE 5 жыл бұрын
@muntehakhatun7783
@muntehakhatun7783 Жыл бұрын
Thanks👍
@drswekcharanjan7481
@drswekcharanjan7481 4 жыл бұрын
Really good
@jared394
@jared394 2 жыл бұрын
Killed it!
@burns1606
@burns1606 3 жыл бұрын
great video!
@ishanisingh862
@ishanisingh862 4 жыл бұрын
Thank you 😊
@crichighlights2612
@crichighlights2612 4 жыл бұрын
Nice explanation bro! Couldn’t understand the concept in other channel videos.✌️
@oviyagnanasekaran2756
@oviyagnanasekaran2756 Жыл бұрын
How exactly does the cell loose a chromosome during fertilisation?
@Alexandra-sd4yy
@Alexandra-sd4yy 4 жыл бұрын
so is it a problem if it is heterodisomy? the cromosomes are different, one from grandpa and one from grandma, right???
@femidaelettil1002
@femidaelettil1002 5 жыл бұрын
Thanks a lot
@GermanHeul
@GermanHeul 4 жыл бұрын
Amazing thx 💗
@iw16n17
@iw16n17 4 жыл бұрын
thank you so much
@manuelgoncalves9753
@manuelgoncalves9753 4 жыл бұрын
great video
@ahlamal-bloshi9656
@ahlamal-bloshi9656 4 жыл бұрын
THANK YOU
@ibraheemalma
@ibraheemalma 4 жыл бұрын
beautiful thank you sir
@DoctorKlenk
@DoctorKlenk 5 жыл бұрын
4:35 B is just as likely
@arnebshaikh
@arnebshaikh 3 жыл бұрын
😍😍👍🏻👍🏻
@samarthchauhan6289
@samarthchauhan6289 2 ай бұрын
what about monosomy rescue? can't this mean PWS can occur following nondisjunction in sperm
@iknowiamwrong.butstill...2073
@iknowiamwrong.butstill...2073 Ай бұрын
amazing
@mellowdoctor9029
@mellowdoctor9029 4 жыл бұрын
Boss of the bosses
@mellowdoctor9029
@mellowdoctor9029 4 жыл бұрын
❤️
@jesiraj2448
@jesiraj2448 4 жыл бұрын
It is a clear explanation, but please do not say q eleven instead it is q one- one ...
@zainab_abd3776
@zainab_abd3776 5 жыл бұрын
مرحبا ممكن أعرف اذا كنت بدرس دروس خصوصية لمواد المجموعة الطبية ؟؟؟
@jrh1677
@jrh1677 5 жыл бұрын
Wow
@jenniferjdaidani1397
@jenniferjdaidani1397 4 жыл бұрын
THANK YOU
@rawanaimat2367
@rawanaimat2367 4 жыл бұрын
thanks a lot
USMLE Step 1 Linkage Disequilibrium
7:01
Physeo - USMLE Library
Рет қаралды 124 М.
Prader-Willi Syndrome: Osmosis Study Video
7:47
Medscape
Рет қаралды 64 М.
Гениальное изобретение из обычного стаканчика!
00:31
Лютая физика | Олимпиадная физика
Рет қаралды 4,8 МЛН
Sigma Kid Mistake #funny #sigma
00:17
CRAZY GREAPA
Рет қаралды 30 МЛН
Protect Your Home: The Simple 3-Step Guide to Radon Testing
1:04
Lung Cancer Foundation of America
Рет қаралды 2,2 М.
11E - Imprinting
22:28
Useful Genetics
Рет қаралды 45 М.
Chromosomal Abnormalities, Aneuploidy and Non-Disjunction
7:47
BOGObiology
Рет қаралды 328 М.
Genomic Imprinting | How  genomic Imprinting works at molecular level ?
7:17
Animated biology With arpan
Рет қаралды 10 М.
Purines & Pyrimidines for the USMLE Step 1
14:36
Physeo - USMLE Library
Рет қаралды 96 М.
Trisomy (21, 18, and 13) & Nondisjunction Genetics
13:59
Dirty Medicine
Рет қаралды 161 М.
Lysosomal Storage Diseases (HIGH YIELD UPDATE!)
15:06
Dirty Medicine
Рет қаралды 267 М.
X-Linked Pedigrees MADE EASY
8:44
Dirty Medicine
Рет қаралды 308 М.