PHYSIOTHERAPY IN AMIOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS)

Know more about the disease (etiology, clinical picture, diagnosis) and about the physiotherapy, which is so important for the treatment of this patient.

[@Neurofuncionalr]

**CURIOSIDADES** 1) Em 2017 o medicamento Edaravone começou a ser utilizado para o tratamento da ELA nos estados unidos (enquanto que no Japão e Coréia já era utilizado desde 2015), por diminuir o estresse oxidativo e retardando assim a evolução da doença! No Brasil houve uma grande movimentação nas redes sociais, mas ainda não foi aprovado o uso aqui. 2) Em 2016 correram notícias no mundo inteiro de que cientistas da Carolina do Norte (EUA) haviam descoberto a causa da ELA. A pesquisa chegou a conclusão que a alteração do gene SOD1 leva a formação de trímeros, que são moléculas que teriam um efeito tóxico sobre os motoneurônios. Mas como visto na aula, as alterações genéticas do SOD1 corresponde apenas a pequena parte da população com ELA (infelizmente ainda não estão completamente esclarecidas as causas da doença).

[@camilatorquatojung3032]

Sou acadêmica de fisioterapia, estou iniciando o estágio curricular e minha primeira paciente é uma senhora com diagnóstico de ELA bulbar. Seu vídeo me ajudou muito, me deu um leque de idéias a respeito de como seguir. Gratidão. Parabéns pelo trabalho!

[@luanatavares4643]

Excelente aula! Muito esclarecedora! Obrigada Rogérrio por compartilhar seu conhecimento, sou estudante de fisio do último ano e estou aprendendo muito no seu canal.

[@Neurofuncionalr]

Olá Luana, eu fico muito feliz em saber disso! Bom saber que está ajudando. #TMJ

[@iaradossantosfonseca2698]

Obrigado e Deus lhe abençoe pela ajuda para pacientes de ELA ,meu neto de 27 anos foi diagnosticado com essa doença que evoluiu agressivamente em 4 meses está na fase final, infelizmente

[@alcionesantos100]

Nossa que tristeza! Meu irmão descobriu a pouco tempo que é portador e ela chegou tão agressiva que ele já perdeu a fala e os movimentos estão debilitados 💔😭

[@jefe_c.d.s]

@@alcionesantos100 e como ele esta agora?? Espero que esteja bem

[@alcionesantos100]

@@jefe_c.d.s Obrigada,por perguntar mais infelizmente a doença nele foi muito agressiva ele conviveu com a ELA por dois anos e faleceu. Essa doença incurável que destrói pessoas 🥺💔

[@lannatannerlanna76]

otimos videos,talvez eu esteja perdendo o trauma por Neuro....parabens!!!

[@Neurofuncionalr]

Que bom Ianna, fico feliz por isso.

[@mariadianabrandaodasilva5145]

Massa! Gostei bastante! Explicou detalhadamente.

[@criss6263]

Gostei muito!!! Parabéns.

[@milenaleal6084]

Ameeeeeei.. Muito bom.. Conteúdo excelente...

[@Neurofuncionalr]

Muito obrigado Milena!

[@NayaraMagno]

muiiito bacana! adorei.

[@cesarcalmon1887]

Excelente trabalho parabéns E obrigado!

[@01jessicaalves]

excelente aula!Obrigada

[@vitorkuruncziferreira8478]

Parabéns Rogério! Pela iniciativa do canal e pelo conteúdo e qualidade dos videos! Gostei muito!

[@Neurofuncionalr]

Muito obrigado Vitor, Se inscreva no canal! estamos preparando diversas novidades!!

[@jessicalorrayne8712]

Minha avozinha faleceu dia 20/12/22 aos 79 anos com essa doença, ela lutava contra a doença a 5 anos.

[@mauriciogomes12]

Boa tarde, estou fazendo meu TCC de fisioterapia em cuidados paleativos em pacientes com ELA, pode me indicar as fontes de referência

[@wendersondarkside]

seria interessante faze rum vídeo debatendo oq seria "funcional"

[@dr.ezequielalves6588]

Amei os videos

[@daniellimadefrancalimadefr228]

Eu tenho ELA a 3 ano e não tenho acompanhamento medico ideal , já faz 6 mês que eu não sou atendido pelo neurologista, e também não faço nenhum tipo de fisioterapia ,para piorar faz guaze 1 ano que estou esperando uma cadeira de rodas ;Eu só estou vivo por Deus . Você poderia mim ajudar ?

[@Neurofuncionalr]

Boa noite Daniel, é direito seu receber esse atendimento. Em que lugar você mora? O correto é ir á UBS (postinho) para ter acompanhamento de neurologista e fisioterapia.

[@daniellimadefrancalimadefr228]

Boa noite, eu sou de Arapiraca AL

[@marialdojose6085]

ola amigo tambem sou portador da ela me aceita no facebook

[@daniellimadefrancalimadefr228]

qual é o seu facebook

[@daniellimadefrancalimadefr228]

qual é o seu facebook

[@estefanieferreira8738]

Eu li que existem dois ou três tipos dessa doença, vcs sabem dizer qual o sintoma inicial de cada uma? Desde já agradeço pelo futuro esclarecimento!

[@karlapaula9309]

Olá! gostaria de saber se existe exercícios específicos para ajudar o paciente a deglutir??

[@Neurofuncionalr]

Olá Karla, existem muitos exercícios que ajudam sim. Te aconselho procurar um fonoaudiólogo, que é o melhor profissional para atuar nessa parte.

[@heytoralves951]

Olá. Afinal, a ELA apresenta sinais neurológicos de 1 neurônio (hipertonia + hiperreflexia) ou 2 neuronio (hipotonia e hiporreflexia)? Encontro referências conflituosas. Umas falam de hipo, outras de hiper...

[@Neurofuncionalr]

Olá Heytor, na ELA tem os dois... pode ter um predomínio, mas sempre compromete os dois (existem outras doenças neurodegenerativas que compromentem apenas um, como por exemplo a doença do neurônio motor superior).

[@valerion6631]

Queria ler o seu TCC sobre esclerose lateral

[@Maxhesp]

Procure pelo "Protocolo Deanna" - (The Deanna Protocol) www.winningthefight.org Vale muito seu esforço e tempo!

[@vivyoliveira8959]

Excelente aula !

[@renatafarias2503]

Esse slide está disponível? Gostaria pra tomar base em uma apresentação?

[@Fonsecavi]

👏👏👏👏

[@Neurofuncionalr]

✌🏻⚡🧠

[@Beatrixpimenta]

Pode ser utilizado recurso eletrotermofoto? Ou é contra indicado ?

[@fabioekatlyn9447]

Como é a respiracao de quem tem Ela? Seria hipoventilando ou hiperventilando

[@vanioliveira3769]

Boa tarde Rogério,gostaria de saber se em Londrina tem fonoaudiólogo e fisioterapeutas específicos para a ELA?ou uma equipe especializada?

[@Neurofuncionalr]

Olá Bianca, eu sou de Londrina. Agora, fono especializado em neuro eu não sei te falar, mas posso pesquisar.

[@mai2097]

Vi autores em baixo dos slides do vídeo ... mas ql nome do livro? Ou seria artigo? Hihi sinto faltas de referências específicas , adoro seus vídeos !!! 📚

[@Neurofuncionalr]

Olá Mayara, muito obrigado! Eu usei artigos, um dos que mais usei foi esse: Amyotrophic Lateral Sclerosis: An update for 2013 Clinical Features, Pathophysiology, Management and Therapeutic Trials. - Paul H. Gordon

[@silviafagundesmarinho2620]

Boa noite! Fui diagnosticada com doença motora. Gostaria de saber como posso ter acompanhamento de gratuito p fisioterapia apropriada p meu caso! Obrigada! Moro em Sp

[@nildeneoliveira7547]

Entre no site pro cura da ela, tem muita informação.

[@daianemonteirodefranca9724]

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

[@manuelantoniolemosmartinsm6878]

eu vivo em Portugal e sou portador de ela bulbar tenho dificuldade em comer ,beber, tenho alguma saliva, ainda ando bem , estou assim há dois anos, faço ginásio.

[@Neurofuncionalr]

Olá Manuel, muito obrigado por partilhar com a gente! Você realiza atualmente algum tratamento? Fisioterapia?

[@manuelantoniolemosmartinsm6878]

Neurofuncional faço terapia da fala e faço ginásio só isso.

[@Neurofuncionalr]

É muito importante o trabalho da fono pra ajudar na fala, isso ai! Aqui no Brasil o ginásio é o ensino fundamental, é isso mesmo? Continue firme ai, se precisar de algo.. só perguntar! Um abraço Manuel.

[@manuelaribeiro5380]

Manuel Antonio Lemos Martins Martins Olá o meu marido foi diagnosticado com ela bulbar e ainda não começou a fazer tratamento precisava de conselhos seus. Obrigada

[@nizianefonseca3184]

@@Neurofuncionalr em Portugal, "ginásio" é o termo que usam para academia de ginástica!

[@luizcarlosribeiro322]

Teria a apresentação em power Point?

[@Neurofuncionalr]

Boa noite Luiz. Infelizmente os slides não tenho como disponibilizar, mas se precisar de alguma referência.. só avisar! Abraço!

[@deusefiel7279]

Eu sinto muita queimação na cabeça e irritação e um troso tipo andando e coça tontura e sinto como se minha cabeça fosse cair sinto pesada ,fraqueza nas pernas e braço e espasmos dor de ouvido zumbido pode ser isso????me responde estou desesperada

[@deusefiel7279]

Até deitada eu sinto como se minha cabeça caísse um troso muito estranho

[@anjoanjo242]

Precisa procurar um neurologista com urgência é fazer ressonância magnética

[@deusefiel7279]

@@anjoanjo242 eu já fiz não deu nada

[@deusefiel7279]

@@anjoanjo242 o médico disse que tô com problema na ATM

[@deusefiel7279]

@@anjoanjo242 já fiz duas tomografia não dá nada

[@Guidri22]

É possível a doença aparecer aos 16 anos????

[@flaviorobertochagassilva8641]

veja www.neuromotor.com.br tem novidades

[@marialdojose6085]

eu tenho a ela ,estou tomando riluzou ,se tiver algum remedio melhor me endinquem

[@Neurofuncionalr]

Marialdo, aqui no Brasil é utilizado o Riluzole mesmo. Foi aprovado o uso do Edaravone nos EUA, mas ainda não chegou no Brasil. Porém o efeito dos dois são bem semelhantes! abraço!

[@marialdojose6085]

obrigado doutor

[@edsonandrade4674]

marialdo jose quais foram seus sintomas?

[@marialdojose6085]

NO INICIO COMEÇEI A JOBAR BOLA MAL, NAO CONSEGUIA MAS TER A ABILIDADE DE SEMPRE, E HJ EU ANDA BEM DEVAGR EETC..... PENSEI QUE ERA UMA ANEMIA

[@pokemonward1747]

@@marialdojose6085 como vc tá hj em dia?

[@alessandramartins3591]

Queria que saber a cura para essa doença

[@wandersonfreitas172]

ELA MATA

[@joiceribeiro9518]

Sim