ótimo video, voce tem uma ótima didática.. parabéns e obrigado!
@dra.carlaleite-videosmicrobio2 жыл бұрын
Obrigada!
@lucianapaes4183 Жыл бұрын
Muito maravilhosa Professora! Adorei a calma para explicar tudo. Obrigada
@dra.carlaleite-videosmicrobio Жыл бұрын
Que bom que você gostou! Qualquer dúvida, estou a disposição! Bjos
@igorsassoguitar2 жыл бұрын
Excelente vídeo !
@dra.carlaleite-videosmicrobio2 жыл бұрын
Obrigada Igor! Fico feliz em poder ajudar! ♥️
@Eduardoagronomianet Жыл бұрын
Dra Carla, vídeos simplesmente incríveis. Tenho uma dúvida, quando fazemos o aquecimento do BDA, usamos bico de bunsen ou alguns sugerem até no microondas, já utilizei ambos. Após esse aquecimento que faremos a correção do pH? Eu costumo deixá-lo esfriar e antes de solidificar, eu corrijo o pH, lógico que respeitando a temperatura que o eletrodo suporta. Estou certo nessas etapas?
@dra.carlaleite-videosmicrobio Жыл бұрын
Oi Eduardo! Muito obrigada! O ajuste do pH depende da calibração do seu pHmetro. Eu costumo calibrar o pHmetro na temperatura de 25C, então, o pH do meu meio de cultura é ajustado nessa temperatura. Como a 25C o Ágar acaba solidificando, eu faço o ajuste de pH ANTES de adicionar o Ágar no meio. Só depois eu adiciono o Ágar e aqueço o meio.
@Eduardoagronomianet Жыл бұрын
@@dra.carlaleite-videosmicrobio Obrigada, Dra Carla e parabéns pelas vídeo aulas, são incríveis.
@dudinhaqueijo8436 Жыл бұрын
Minha querida, estou com uma dúvida, depois que realizo o emplacamente, as minhas placas criam gotículas de água na tampa, como proceder?
@dra.carlaleite-videosmicrobio Жыл бұрын
Oi Dudinha!! Isso ocorre pq o meio de cultura está muito quente no momento de distribuir nas placas. Existem alguns procedimentos para evitar isso: 1. Após tirar o meio de cultura autoclave, aguarde ele esfriar um pouco, em torno de 50C, e comece a distribuir o meio nas placas. 2. Você pode deixar as tampas das placas semi-abertas até que o meio de cultura solidifique (Faça esse procedimento dentro de um fluxo laminar ligado ou cabine de segurança biológica ligada). 3. Você pode retirar as gotículas passando a espátula de Drigalsky esterilizada na tampa. Também pode usar algodão esterilizado. (Cuidado pq esse procedimento é o que tem maior chance de contaminar suas placas, pois você precisará abrir por completo). 4. Se você usa placas de Petri de vidro, antes de esterilizar as placas no forno de Pasteur, coloque um papel filtro Whatman n°1 dentro da tampa de cada placa e leve para esterilizar normalmente (o papel filtro ficará com uma colocação amarronzada). Esse papel filtro irá reter todas as gotículas de água. Espero ter ajudado!!! Bjos
@adrianojetsmithlee Жыл бұрын
Nossa. Isso é muito complicado. Os laboratórios nao compram os meios ja pronto? Nao parece viavel ficar fazendo isso
@dra.carlaleite-videosmicrobio Жыл бұрын
Oi Adriano! Essa escolha, do tipo de meio de cultura utilizar, depende da rotina de cada laboratório e do objetivo de cada experimento/análise. Aqui no laboratório de Microbiologia da UFSCar os meios de cultura são apenas para fins didáticos, demonstração de crescimento microbiano, eu não necessito de ISO ou padronizações criteriosas. Assim, eu opto por preparar todos os meios de cultura, que são de formulações simples e acabam compensando financeiramente.
@Nok-nok8989 Жыл бұрын
5:50 essa balança não tem a função de tara?
@dra.carlaleite-videosmicrobio Жыл бұрын
Boa tarde!!! Tem função de tara sim!
@Nok-nok8989 Жыл бұрын
@@dra.carlaleite-videosmicrobio muito bom o vídeo professores que postam vídeos são a salvação de qualquer aluno
@ruthmarques95812 жыл бұрын
Caso eu queira fazer somente 15 placas,como faço pra obter a quantidade do meio pra ser distribuído somente nas 15 placas?
@dra.carlaleite-videosmicrobio2 жыл бұрын
Oi Ruth!!!! Para placas de Petri com diâmetro de 90mm eu coloco entre 20-25ml de meio de cultura. É só calcular 25ml x 15 placas e você terá o volume final de meio de cultura que você precisará preparar.