📌 Primer Foro público sobre lupus: Buscando soluciones en la creación de políticas públicas

A T E N C I Ó N - 📌 Primer Foro público sobre lupus: Buscando soluciones en la creación de políticas públicas
Fecha: Miércoles 19 de octubre de 2022 - 90.00 a 14.00 hrs
Sede: Asamblea Legislativa de la Ciudad de México, Salón Benito Juárez
Dirección: Plaza de la Constitución No. 7, Centro Histórico, CDMX
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E N T R A D A L I B R E
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✍️Objetivo:
Proponer líneas de acción para la construcción de políticas públicas en favor de las personas con lupus en México, a través de la exposición de un panorama breve de la situación que viven quienes lo padecen en nuestro país, mostrado por investigadoras y activistas involucradas, por más de una década, en el impulso al respeto y cumplimiento de los derechos de quienes se enfrentan a esta enfermedad.
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✍️Meta:
Concluir con un pliego petitorio y compromisos como mapa de ruta rumbo al cumplimiento de los derechos de quienes viven con la enfermedad.
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P R O G R A M A
1️⃣ Bienvenida y agradecimiento.
Ruth Alicia Contreras Ortiz, psicóloga
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2️⃣ Panorama general de lupus en México
El lupus y la importancia de su difusión. Dra. Azalea Saraí Rojas Domínguez, reumatóloga con alta especialidad en vasculitis sistémica, miembro de Reuma Joven de la liga Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología (PANLAR)
Registro Mexicano de Lupus: Ciencia Ciudadana. Dra. Alejandra Eugenia Medina Rivera y Dra. Ana Laura Hernández Ledesma, investigadoras del Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Lupusrgmx
Investigación discursiva sobre el lupus en México y América Latina: Las voces del itinerario existencial. Doctoranda Laura Athié, Codirectora del Centro de Producción de Lecturas, Escrituras y Memorias y maestra en Ciencias del Lenguaje de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP).
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🎥Primera muestra de videos:
• Veronica Molinar Robles, presidenta de Lupus Monterrey. Representante de la zona norte de la Red Panamericana de Asociaciones de Pacientes Reumáticos (ASOPAN) (5 minutos.)
• Lupita Rangel González, activista con lupus en Coahuila. Sexualidad y lupus (5 minutos10).
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D E S C A N S O
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3️⃣ Panorama sistémico de lupus en México
Lupus: Infancia y Adolescencia, Norma Angelica Atrystain Monteverde, activista y presidenta de Asociación Atrystain.
Impacto psicológico en el proceso de la enfermedad, Psicóloga Ruth Alicia Contreras Ortiz.
Acompañar y Concientizar: Un Camino de mujeres con lupus ante la enfermedad, Blanca E Mata Gámez, presidenta de El Despertar de la Mariposa AC - De frente al sol
Vivir con lupus y enfermedad renal, Lic. Vania Gutiérrez Flores, enfermera y vicepresidenta El Despertar De La Mariposa - De frente al sol, A.C.
La importancia de los grupos de auto ayuda en el pronóstico de la enfermedad, Dra. Donají Dom, médica cirujana y presidenta de la Fundación Proayuda Lupus Morelos
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🎥Segunda muestra de videos:
• Lorelay Paz, arquitecta y atleta en natación: Brazada por los derechos de las personas con lupus
• Eli Nava Nava, activista y presidenta de Lupus en Yucatán
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D E S C A N S O
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4️⃣ Derechos humanos y constitucionales de las personas con lupus
Lupus: Una enfermedad con rostro de mujer: La necesidad del abordaje con perspectiva de género y derechos, Lic. Agueda Mireya Galván, activista y coordinadora del grupo LUPUS MÉXICO.
El reto de obtener una incapacidad permanente por lupus en México, Ailed Colin Gama, licenciada en mercadotecnia
Educación y expectativas de futuro, Samantha Sarahy Hernández Vera, grupo LUPUS MX.
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🎥Tercera muestra de videos:
• Lin Assiel García Juárez, activista y presidenta de LUPUS ~ OAXACA
• Mtra. Odette Paz, artista plástica y maestra en curaduría: Lupus en el arte.
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Sesión preguntas y respuestas, coordina Ruth Alicia Contreras
Cierre y lectura de pliego petitorio, coordina, Laura Athié
Toma de fotografía general
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