"Привет! Меня зовут Али..." 5 лет. ЗПРР | Q BALA |

#QBala - социальный проект ОО «Великая Казахская степь», направленный на вовлечение общественности в решение проблем реабилитации детей с особенными потребностями в Казахстане.
Цель проекта:
- формирование единой базы детей с особенными потребностями,
- организация социальной помощи нуждающимся детям;
- организация общественного контроля за качеством медицинских услуг для особенных детей;
- организация тесного взаимодействия активистов движения с государственными организациями;
- предупреждение и искоренение проблем, сопутствующих задержки развития детей.
Вы можете помочь в развитии проекта "Q BALA":
Kaspi Bank
4400 4301 0985 4247
AUBAKIROVA ELVIRA RINATOVNA
Кодовое слово, хэштэг #Qbala ,сумма значения не имеет.
87775414672 Аубакирова Эльвира
Желаете принять участие в проекте #Qbala?!
Пишите, звоните 87052770602 Улан Аубакиров

[@user-uo9ml5my3c]

У меня сыночек 6 лет,диагноз Зпрр.Как я понимаю родителей особых деток!Мы один на один с нашей болезнью-никакой поддержки от государства нет!!!Давайте объединимся и будем бить во все колокола!!!

[@user-qx7sy8en2t]

Что за страховка для детей заработать?

[@azamatqz6055]

@@user-qx7sy8en2t осмс государственная бесплатная

[@svetlanad8493]

Вам не дали инвалидность? У нас и денежная выплата как раз на лекарства и анализы и другие льготы . Но мы в рф живем.

[@user-ft9bi9kp4g]

Я С ВАМИ !

[@user-uw2lk2rj8o]

​​@@svetlanad8493дают инвалидность с аутизмом, просто зпр нет

[@user-ye4iy2cv4x]

Ассаляму ваалейкум Азамат. У меня у младшего сына тоже РАС, со всеми вытекающими. При этом он не боится людей, но замечает их как бы "краем глаза". Предпочитает играть один в основном. Но подражание действиям и словам у него есть, работали мы над этим. Азамат брат, все дети рождаются в фитре - состоянии благодарности к Единому нашему Создателю - Всевышнему Аллаху. Возвращайся и ты в Ислам, и сына приучишь понемногу. Читай вовремя намазы брат, моли Аллаха та'аля наилучшим образом избавить сына от этого состояния, защитить от всевозможного зла, инша Аллаh! С искренностью в сердце ты можешь просить Аллаха та'аля о чем угодно, инша Аллаh. Я не буду отвечать скептикам и пр. на "все это глупости, нужны таблетки, нужно то и сё..". Не отнимайте ни моё ни ваше время у себя самих. Барак Аллаhу фик а брат!

[@user-bu7rz1pz3l]

Моему ребёнку в этом году будет 4 года. Речи нет вообще. Ходим конечно по логопедам, неиропсихологам, в садик, лечимся у невропатолога. Однако на все это не хватает денег. Хотелось бы затронуть вопрос инвалидности по неврологии с диагнозом зпрр онр 1 сенсомоторная алалия. К сожалению нам с этим диагнозом отказали, хотя была бы большая помощь от государства. Это крик души нас поимут только те кто столкнулся с этой проблемой.Когда твой ребёнок не может играть на одной площадке с другим детьми, когда ребёнок не играет в садике со всеми вместе, когда ребёнок элементарно не может сказать того что хочет вне дома с педагогами, это большая БОЛЬ для меня.

[@user-vl3eh3ux6t]

Здравствуйте! Мы готовим выпуск по инвалидности

[@user-tw5md5cl7f]

Как у вас дела ? Заговорил малыш ?

[@user-no6sb5pr1y]

@@user-vl3eh3ux6t меня помогите пожалуста

[@svetlanad8493]

Идите к психиатру!!!! У нас такой диагноз тоже выставил невролог. А вот психиатр поставил на инвалидность с аутизмом. Хотя его нету по сути, но он его увидел. Ваш врач психиатр!!!

[@user-gq6jq2xo9g]

Да для вас боль. Но я как воспитатель тоже могу сказать насколько нам тяжело с такими детьми. Других детей тоже можно понять. в 5 лет им уже не интересно с ребенком который не говорит. Я наблюдала за такими. Вроде начинают игру и все на 2-3мин. И переключается на других. Иму не интересно с одним играть во что то одно...

[@user-km7xy7kq9i]

Какой у вас красивый сынок! Здоровья ему, держитесь и верьте в лучшее! Работа всегда даст результат 💪🏼

[@anikeevat]

Как я вас понимаю. Моему сыну 4 года и у нас ЗПР, ЗПРР и гиперактивность. При этом инвалидности нет. Финансовой поддержки диагноза нет. Ты не знаешь что делать. Никакой врач нас не ведёт. Невролог кроме пантогама и кортексина выписать ничего не может. А бедный ребёнок-над ним издеваются и обижают сверстники, не хотят с ним дружить. Родители в детском саду говорят «у вас ребёнок Придурок, заберите-вам не место среди нормальных детей». А про плохое поведение -«вы не воспитываете своего ребёнка! Им не занимаетесь.» Его «расторможенность» и гиперактивнось не дают возможности усваивать знания.

[@user-qw7yn1pg1c]

Я считаю что таким детям должно просто помогать государство ,так как препараты,диагностика лечение все это очень дорог.У меня у сына такой же диагноз но мы до сих пор на месте топчимся так как нет финансовой возможности.

[@ayaulymsailaubekova7851]

О том, что у моего сына зпрр мы с мужем узнали, когда ему было 2 с половиной года. Мамой первой тревогу забила я. Хотя мой муж до конца не хотел верить, что с его сыном с его головой что не так, что это я не достаточно хороша мать, и так далее. Потребовалось не мало времени, чтобы и мужу понять, что это как это лечить и как с этим жить. Хотя моя свекровь так и не верит в диагноз, как и многие другие. Я думаю, что и обнаружение диагноза в 2,5 года это достаточно поздно, но у каждого второго родителя до определенного момента ребенок развивался как и все, как и все ходил, как и все ел, начал говорить первые слова и так далее. Ближе к двум годам у нас начался постепенный регресс в развитии. С начала он перечитал повторять слова, затем стал слишком избирательным в еде и в один момент ты понимаешь, что твой ребенок не слышит тебя, не реагирует тебя и не знает тебя. В РАС есть градация, и не смотря на то что диагноз ЗПРР так же относят к РАС и один ребенок с антологичным диагнозом может быть не похожим на другого. Я верю, что мой сын наверстает года и будет таким же как и все 🙏🏻

[@user-qo3hf1ce9x]

Баланыз суйлоп калдыбы

[@user-rk5ng4qu1n]

Й1э́

[@svetlanad8493]

Как проходили ваши роды? Вам нужно ребенка лечить у психиатра, мы много времени у невролога потеряли

[@marinapinzari5363]

Оххх, эмоционально выгораю иногда, смотрю и тоже слезы блин на глазах, нас так много и порой не подобрать слов насколько обидно бывает, когда был на утренике в саду все как конфетки выступили а твой вроде вот вот нормальный но ему как до космоса до нейротипиков и у тебя откат настроения. Но потом опять собираешся и идёшь вперёд.

[@kramazanova4483]

Мариночка, как я Вас понимаю! Очень тяжело, больно и обидно! Но нам, родителям нельзя сдаваться, сейчас таких деток очень много. Нашей почти 4 года, диагноз ЗПРР. Речи нет, понимания нет.

[@user-bd4wd3dw3h]

Нам 3,2 ,тоже диагноз ЗПРР ,только начинаем курс в реабилитационном коррекционном центре.Про утренники в самую точку😢Очень обидно за малыша! Но ничего страшного,главное не сидеть на месте и хоть что-то делать!Все будет хорошо 👌

[@user-fj7kq9pp6w]

Нас вообще воспитатель игнорила, не добавляла долго в чат, не сказала даже когда утренник,она не хотела ,чтобы сын был.Мы узнали за день до утренника- в каком костюме надо прийти, до часу дня нашли костюм и купили,пришли на утренник,вопреки всему.Мой сын ещё и танцевал вместе с детьми танец,который он не учил, потому что воспитательница его игнорировала.Потом получила нагоняй от заведующей, сына превозносить там стали.Ребенок адекватный,говорящий, контактный, добрый, зпр

[@user-ly1mj4uz3f]

Таких детей очень много, и действительно совершено нет специалистов которые могли бы помочь …..

[@user-bl1tp6ve9o]

Они есть, но оооочень дорогие

[@user-pj1xz1ps5j]

​@@user-bl1tp6ve9oгде есть можете сказать ?

[@akmaralbustekova497]

Очень трогательно. У меня ребенок ЗПРР, да очень дорогие хорошие специалисты, анализы. Наше общество очень жестокое, даже если ребенок хочет поиграть, его мама забирает, сразу уводит своего ребенка. Это очень тяжело видеть

[@nigarquseynova7466]

А какие анализи нужно здать?

[@Nosferratty]

Сходите к психиатру. Это самый правильный выбор

[@ZarinaRT]

Не знаю как вытащить сына ! Такой мой любимый и хороший. Глазки такие умные и добрые. Плачу , переживаю за него. Все специалисты в основном заинтересованны в деньгах . А главное за что нас так ?(

[@altynzhan4748]

И у меня ребенок такой же. Как же тяжело родителям приходится. Дай аллах здоровья нашим детям. Мы все перетерпем. Самое главное скорейшего выздоровления нашим деткам🙏

[@user-yx1zd5xd4b]

Как я вас понимаю. Хорошо, что в России есть поддержка детей с зпр и инвалидность тоже. Родителям сил!

[@SamsungA-rt9kb]

Молодцы очень прекрасные семья вашаму мальчику желаем крепкого здоровья

[@user-mur1]

Моему сыну будет уже 10 в этом году, диагноз ЗПР, СДВГ. Финансово очень сложно, каждая копеечка заработанная уходит на его лечение и реабилитацию. Двигаемся маленькими шажками. Но надежда есть. Социализировать и научить жить в обществе главная задача.

[@user-sk2dw5jc5v]

Жарқынай вы молодец! Такие мамы как вы мотивация для нас! Али молодец! Помогите государства тактм как мы

[@user-cr3gu1qj6z]

Очень тяжело родителям таких деток, ведь им необходимо очень много внимания, сил и терпения, не говоря уже о материальной поддержке. Необходимо сплотится родителям таких деток и поднять вопрос на уровне министерства.

[@user-yy4sr8ry9t]

У моей дочки сенсомоторная алалия , Рас под вопросом , к сожалению столкнулись с тем что нет квалифицированных врачей и нет маршрута действий для родителей , пытаемся выяснить причину такого состояния сами за колоссальные деньги , никто нам не помогает в лечении, ведении ребёнка и т.д .Приходтится занимать и брать кредиты чтобы получить консультацию специалистов из за рубежа которые разобрались бы с нашим диагнозом . Из за того что нет конкретных действий со стороны медицины при таких диагнозах , родители теряют огромное количество времени на то чтобы найти специалистов , реабилитацию и коррекцию нашим детям . Пусть у наших деток все будет хорошо 🙏🙏🙏.

[@user-mz8sp8ol2t]

Решила ответить вам, так как вы озвучили диагноз.У моей внучки тоже Моторная Алалия с сенсорными компонентами.Мы все долго разбирались с диагнозом, пока пришло понимание что делать, как пишите , мы для себя определили маршруты действия.Итак,4 года, ребенок не говорит, истерики , Онр 1 степени.Попали к профессионалам, сейчас по прошествии 10 месяцев, ребенок послушный, прекратились истерики,есть понимание, пошла речь.По прошествии четверых месяцев лечения мы начали ее социализировать, ездить в центр на автобусе, метро,.Дорога до центра - это постоянное говорение с ребенком,говорили обо всем что видели, дома читали стихи.Да, да, с неговорящим ребенком.учили стихи, даже если ребенок не говорит и не обращает внимание,,чтоб только хотя бы обратил внимание на голос, интонацию.После остеопата, малышка в автобусе обратила внимание на женщину в красивом пальто.Сейчас она играет во дворе с детьми, люди уже не замечают что она алалик.Продолжает занятия с логопедом дефектологом.Кстати, наш дефектолог просто гениальна, она наполняет малышку колоссальными знаниями,навыками , умениями.У нас было много логопедов, поэтому о профессионализме логопеда мы знаем не понаслышке.Очень важная часть лечения это конечно физические упражнения,в нашем случае это ЛФК, сенсорные занятия.Все манипуляции,- лекарства,витамины, МП и ВЧТ,домашние задания и много чего помогают малышке выйти в норму.

[@user-lh9je5uf3h]

@@user-mz8sp8ol2t здравствуйте пожалуйста подскажите в какой центр ходили в каком городе

[@user-mz8sp8ol2t]

@@user-lh9je5uf3h мы в Алматы, центр тоже находится в Алматы, логопед интеллект, на солодникова.

[@user-mz8sp8ol2t]

@@user-lh9je5uf3h вы из какого города?

[@user-eb9em8ko6z]

Дай Аллах всем деткам исцеления, здоровья

[@user-wz3hr8cn4q]

Аумин

[@tolbasieva88]

Ата анага Сабыр берсин Алла

[@gulmibe4003]

Вы молодцы Жаркынай, мой сын скоро будет 5лет но он ещё много чего не умеет, нет речи.

[@shamaiarslanbekova6167]

Дай Аллах вам здоровья!

[@user-bl1tp6ve9o]

Сил вам родители, здоровья и достатка! Денег! Наши малыши, у нашего РАС, самые дорогие.

[@JfjfjfhfhrhdKdkdj]

Моему сыну 3,3. И у нас РАС. Да, действительно у нас мало квалифицированных врачей, а если и есть то дорого. Занятия, анализы, массажи, витамины и лекарства все нужно в комплексе, но приходится выбирать, так как комплексно на все не хватает финансов.

[@user-xe8bl3kb7x]

До слёз.... У меня тоже сынок 3 года 3 месяца. У нас ЗПРР. Желаю вам удачи и терпения!

[@arailimhome5174]

Здравствуйте, как вы ? Лечились ? Сдвиг есть ?

[@svetlanad8493]

​@@arailimhome5174лечиться в любом случае надо . Мы у психиатра лечимся сдвиги есть.плбс дефектолог

[@kramazanova4483]

@@arailimhome5174 добрый день. Нам очень помог Томатис, прошли 3 курса и результаты очень хорошие. Начинаем уже 4. Никаких лекарств не давали и не даем, они ей просто не подходят

[@kramazanova4483]

У нашей диагноз ЗПРР, ей 3,9. Откатов нет больше, это самое важное. Слова есть, такие как папа, мама, зовёт сестру по имени, много звуков появилось, эмоции выражает всегда, ай, ой, ух и т.д. Много возили ее к остеопату тоже, результаты хоть и не большие но были. Если сравнивать что было год назад и сейчас то разница небо и земля конечно

[@kramazanova4483]

Откаты я думаю перестали происходить благодаря остеопату, ну а Томатис сделал свое дело. Она стала спокойнее намного, гуляем уже за ручку, раньше был жуткий ад, убегала без оглядки, поэтому практически не ходили гулять. Сейчас на слово нет или нельзя реагирует как положено, стала качаться на качели, на самокат встает, катаем правда сами, раньше она даже подойти боялась, стала реагировать на кошек и собак на улице, чего раньше не было. Все проблемы с поведением ушли, мы и работали над этим, точнее по Томатис изначально все это нужно было исправить, сейчас начнём курс над пониманием и речью. Попробуйте, только найдите хорошего специалиста. Нам повезло, наш специалист знает свое дело, так как у нее ребенок с Аутизмом, проводит диагностику и только тогда назначает

[@markanthoni5491]

Плачу! Смотрю и плачу. Тоже самое.

[@user-kr5dt4vv5s]

Молодец Али у тебя все получиться!

[@user-ki5vv3rh1x]

Зпр это не болезнь.Это ребенок медленно развивается

[@gulmibe4003]

Да вы правы, на лечение, занятия и анализы , протоколы, БГБК продукты... все дорогие

[@user-kg2mo2ut3l]

Ооо диета это роскошь,очень дорогие продукты,ещё и рецепты покупаешь 🤦‍♀️

[@user-lu1rh2io3e]

Это только объединяться родителям! И будут счастливы делюди! ВЫ СП

[@maralyes7233]

Здравствуйте. У моего ребёнка ЗПР И ОНР 1 степени. Не могу сказать что государство не помогает, но этого мало что они дают. Действительно лечить наших деток с некоторыми особенностями очень дорого, кто то все даёт для ребёнка, а кто то сам дома проходит по ютуб и инстаграмм высматривают и стараются помочь своему чаду. Хотелось бы что бы государство и общество уделили больше внимания этой проблеме. Ведь в действительности с каждым годом увеличивается число детей с данными диагнозами. Хотелось бы чтобы нас услышали. Мне до слез обидно когда мой сын хочет играть во дворе, но его не принимают. Поэтому что он странный не такой как все

[@user-ci5cp7hd7r]

Моему сыну тоже так ставили в ПМПК и мы пошли в гос садик в коррекционную группу,и знаете тама дети как мой сын,есть дети которые немного говорят,но они дружелюбные играются вместе,благо воспитатель хороший человек (логопед,дефектолог, психолог) каждый день занимаются, всегда показывают достижения! Ходил мой сын в обычную группу в частный садик,но никак с детьми не мог играть,сидел только на стульчике или скамейке,и его даже воспитатель этого садика не трогала сидит так пусть сидит,лучше не трогать. Сейчас ему нравится в гос садике,он всегда спрашивает про апайку,играется с детьми

[@user-dp4dk4zm9u]

Дай Аллах вам здоровья.🙏

[@b.ergesh3718]

ИН ША АЛЛАХ 🙏🏻 ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО ! Я как мама ребенка с таким же диагнозом , боремся и знаю что наши дети все смогут преодолеть , все сложности 💪🏻 на своем пути ! Желаю вам здоровья и удачи !!!

[@lolajanan4516]

Аллах дай здоровья детям аумин🤲

[@user-hj2fo4xt1b]

Таких особенных деток становится много, родители часто стараются об этом не говорить

[@user-qs9mz6er6l]

ВСЁ НАЛАДИТСЯ!!! УДАЧИ ВАМ И ТЕРПЕНИЯ!

[@user-he7py4nh5i]

Вы молодцы! Сил вам❤

[@Pvp_off_zona]

Кажется нас много у нас тоже ррр надеемся на лучшего главно верит и перёд только не останавливаться 4года молчит мы верим наш сын будет ханом у него такой хороктер королевский хочет только верх лазить

[@tolbasieva88]

Алла шипасын берсин!

[@user-pq1fm9lf2l]

Мы Вместе !!!!мы справимся

[@mustafo1092]

Сизларга омад тилайман Аллох биз Билан!!! Привет из Узбекистана

[@gulmirajumabaeva2223]

Как же я вас понимаю сабр вам

[@saraumarova7316]

Вы не одиноки, держитесь!! Мы с Вами!

[@user-yl4vs8bv2x]

Вы молодцы, не запустили ребёнка! Дай Бог Вам справиться с проблемой! У Вас всё получится, мальчишка классный ❤

[@xasburservicetohirov280]

У меня тоже сын тоже такой но очень много денег уходит вам терпения жилаю

[@Nigora-jx9cq]

Все, у кого ЗПР, попробуйте поработать с эндокринологом. Посмотрите ролики про ЗПР доктора Ирины Мироновны.

[@user-zx2ct3sk3v]

Все очень дорого , медикаменты , у наших детей специальная диета бгбк , продукты такие тоже дорогие, не говоря уже про обследования, МРТ одно стоит 30000тг, анализы, для наших детей нет специальной спортивной секции , мы до 8 лет прожили только бегали по врачам которые только прописывали бесполезные лекарства , ставили не правильные диагнозы, одно устройство в школы чего стоит, как родители боем выбивают места в школе и то не всем это удается , уже у самих здоровье подшатанное , почему государство не замечает детей зпрр, рас, зрр

[@user-xo6xn9ri5g]

Моей дочери 5,5 лет, диагноз ЗПРР, тоже очень много денег уходит на анализы, на лечение, не говоря о садике который стоит 200 тыс тенге, в который мы не ходим, из-за лечения. Сейчас дочь не ходит в сад, но ходит на занятия. Нам элементарно сложно выйти поиграть на площадке, потому что окружающие не принимают мою дочь. Не только дети, но и родители.

[@shahzodakasimova5749]

Здравствуйте как у вас дела Унас тоже такая проблема

[@svetlanad8493]

В рф гос сады бесплатные если у вас оформлена инвалидность

[@user-hq9vo3ey5n]

Нам 3 года 4 месяца поставили ЗПРР диагноз поставил Психолог и мне очень было тяжело,теперь я ставлю мультики на казахском и занимаюсь сама скоро пойдем деффектолог и судолог и ещё какие то докторам.Считаем,буквы знаем ещё фрукты пожалуйста мамы займитесь ребенком сами!

[@user-fz6lo3xv9j]

Бәрі жақсы болады жоғарыда отқан бастық ағаларымыз осындай балдарға көмек берсе жақсы болар еді, депутат ағаларымыз осы теманы көтерің

[@lyubabozhek1822]

Здравствуйте, как же я ,вас понимаю😢 Наш сынок,не говорит,не понимает ,что от него хотят,нет нечего😢😢😢 нам сейчас 3 года и 5 месяцев...тоже всё проходим платно..

[@aiman_96.25]

Дед Мазай это ты что ли? Алла шипасын берсін балапанға

[@user-mb2fe3xg7z]

Здравствуйте, что за страховка?

[@oba_na]

Здравствуйте, я из Уфы, Башкирия, у меня внук тоже зпрр плюс аутизм, давайте дружить)

[@user-qf1ks7qx8x]

Напишите пожалуйста ,что за страховка,подробнее опишите,где и как её получить Казахстане.

[@user-ql8nk5jr8k]

дочке 5 лет. ЗПРР. Единственное специализированное частное учреждение в Караганде 350$ в месяц и то занятия на полдня. три раз в Петербург ездили (в "прогноз ") каждая поездка 7000$. инициативой речи нет. такое ощущение, что сверстники уехали вперёд на велосипеде, а мой ребёнок идёт периодически сворачивая не туда. К сожалению нет ни специалистов, ни оборудования для диагностики, ни понятных методик.

[@user-mz8sp8ol2t]

Зачем вам Питер, вам надо в Алматы ехать, намного ближе и есть хорошие спецы.

[@user-fk4tx9zy6y]

@@user-mz8sp8ol2t здравствуйте, можете посоветовать специалистов? Мне нужны хорошие специалисты

[@user-mz8sp8ol2t]

@@user-fk4tx9zy6y у вас какой диагноз?

[@user-jv4jk3gv4o]

Здравствуйте что за частное учреждение в Караганде не подскажите? У нас тоже зпрр

[@djulilove9498]

У меня ребенок такой же,мы получили инвалидность 2 группы с диагнозом зпрр органическое расстройство личности, сниженным интеллектом,сейчас нам 7лет.до этого группы не было ,мы получали инвалидность дети до 7 лет.Я обратилась в пмпк чтобы получить направление корекционный кабинет ходим 2раза неделю бесплатно,до 7лет ходили садик гасударственный корекционный,после 6лет от туда выписывают , чтобы получить инвалидность лежали 6 раз психоневрологическом диспансере дневном стационаре,после проходили отдельно там же реабилитацию , реабилитация около 3месяцев ,патом лежали реабилитационным центре в Астане возле материнство детства очень понравилось бассейн,массаж,разные занятие для ребенка тоесть ребенок весь день занят,так же там есть ботанический сад,там лежали месяц.Все это мы проходили бесплатно,Мы с Караганды,об этом все узнавали у участкового врача,у невропатолога,у психиатра,до поступления в эти разные учреждения.Сейчас ходим из бесплатного корекционный кабинет 2раза нед,и раз пол года в реабилитацию в диспансер.Из платного лекарство, витамины, дефектолог допалнительно ,и верховое езда один раз неделю .

[@user-qv7dy1vk2m]

Здравствуйте! Напишите пожалуйста ваш номер Ватсапа ? У нас также хотела узнать у вас как сделали инвалидность?почему 6 раз лежали ?

[@user-nw4kg9ki6s]

Здравствуйте, мне тоже хотелось бы по больше узнать, можете сказать ваш номер.

[@user-qq3nt6vw8f]

😢😢😢

[@s.n.a.2.1]

На днях и нашему сыну 5 лет поставили ЗПР !В комиссии по ПМПК меня пристыдить пытались(что я с ним не разговариваю,вот именно что только появился на свет и я всегда вела и веду с ним беседы и всегда вывожу его на разные темы),видя первый раз ребёнка и он их (комиссию) так же он растерялся,Но это не значит что он совсем отсталый(ну нам дали заключение,ЗПР) У сына есть конечно проблемы он буквы заменяет в словах!з-с,ч-т,ш-с, Вместо спасибо говорит Пасиба,я его исправляю постоянно и поэтому он выравнивается ! В дет.саду ходит в обычную группу,у него там друзей много,несмотря то что он плохо для своего возраста разговаривает ,это ему не мешает общаться с детьми у которых нет речевых нарушений! Родители я не обращаю на это внимание он у нас физически здоров,а значит и заговорит,наше дело помогать (стали ходить к логопеду,но как сама логопед сказала Вашей работы намного больше чем нашей,только от родителей зависит что будет с ребёнком)! К неврологу ходили прописала лекарство,я как думала напишет что и карманы опустеют ушло 600 рублей.+книги набор мы сами взяли и по ним занимаемся,и ему нравится.Аа в 4 года говорил,не хочу не буду,и не могла никак заставить! Очень хорошо строит лего конструктор ,пазлы. Сейчас пишем пусть это наклонные линии,чёрточки по клеткам,но стал же писать,а недавно он держать не мог но научился и пишет эти линии ровно(бывает заставляю стереть и заново,но и по многу не заставляю). Конечно я вижу разницу между сыном и дочерью,но он смышлённый хоть и не может всё дословно рассказывать,а по действиям то видим ну и бывает как скажет😅. Мы переводить будем в другой сад так же в государственный где есть специалисты Логопед,психолог, и дефектолог!Заведующая сада вызвала меня к себе и объяснила почему нам нужно поменять сад так как дефектолога нет в нашем саду а он важен)! Сын у нас компанейский и по этому у нас не будет проблем поменять сад на районе! Не сисюкайтесь с такими детьми они быстро на ум мотают,и всё понимают.Когда даёшь поблажки он сразу ленится,и поэтому как со взрослым разговариваю. Как многие говорят в сад ходят и постоянно болеем,ничего адаптируется!И мы адаптировались,с численностью 70 детей в группе 😅!Ну хорошо ходят в основном +- около 45 детей но не меньше ходит.Социум очень важен особенно для наших таких детей .Лично мы видим прогресс посещения детского сада(в сад только 1 год ходит,а до 4 лет набор слов составлял наверное 30 слов,сейчас он стал разговаривать хоть где-то коверкает окончание но всё же говорит,и стихи учим и артикуляционную гимнастику делаем чтобы челюстные мышцы укреплялись,что и способствовало дальнейшей правильной речи!!! Для нас сын здоровый,мы не делаем акцент что он больной и поэтому общество его не считает отсталым или глупым!!!

[@Nur_eco]

Здравствуйте! Как вы лечились? Дочка у меня зпр и скоро 6лет будет

[@s.n.a.2.1]

@@Nur_ecoЗдравствуйте!К неврологу ходили,нам выписала курс лечения(таблетки,витамин В).Так же ходит к логопеду. Скоро пойдёт в другой сад где есть логопед,дефектолог,психолог! Прорабатываем с ним буквы те которые не проговаривает,нам логопед даёт карточки(есть специальные книги по которым можно учить ребёнка)! Артикуляционную гимнастику делаем.В ютубе можно посмотреть занятия со специалистами

[@lizliliz9302]

Здравствуйте, скажите пожалуйста ЗПР это уходит? Что делать😢и пенсию если и оформлять то как дальше жить😢

[@user-fw3fd2sl2l]

Здраствуйте как успехи у Әли?

[@user-py1fq2sg4q]

Здравствуйте! В видео говорили про страховку, кто знает как она работает на ребёнка, как можно воспользоваться, что нужно делать, подскажите точную хронологию действий пожалуйста!

[@user-nb3hb1pi3r]

В поликлинике

[@user-sd5ig8ow9z]

Сыну 3,10 нам поставили зпрр.

[@user-wn4nn9wt3u]

Менің Тұнғышымда зпрр

[@user-wh1ps6ps1z]

Интересно как сейчас ваши лела , у нас такая же проблема только хуже

[@user-zv1cu1lh3k]

Канал за хорошую тему топишь молодец я бы очень много рассказал можно связаться с тобой

[@user-di2ud3jm3e]

Да была бы помощь от государства..Очень финансово трудно.

[@elenachernyakova9501]

Наших детей везде "футболят" (( И в поликлинике из кабинета в кабинет отправляют и везде слышим "не наш пациент", "это не ео мне"... В кабинет коррекции очередь 2 года. Родителям приходится идти в частные клиники и частные центры, которые за свои услуги берут большие суммы. На фоне того, что никто не знает как лечить аутизм и что нет волшебной таблетки ☝ появилось много лже-специалистов и неопытные родители, в надежде на шанс излесения, готовы отдать последние деньги или взять кредит (400-500 000 тг) и отдать за сомнительное лечение... По этой теме можно писать бесконечно. Таким деткам в раннем возрасте необходимо особо пристальное внимание. Занятия в обычном саду не подходят, т.к. ребёнок просто просит, пролежит в саду годы и не получит навыки. В спец садах не все специалисты понимают как работать с такими детьми. С малышами один специалист может справиться в минигруппах 2-3 ребёнка, при условии что все детки уже имеют имитацию. Если дети совсем без элементарных навыков, то ТОЛЬКО ИНДИВТДУАЛЬНЫЕ занятия! Таких занятий для наших детей нет. Занятияв КППК курсом на 6 месяцев (которые мы, например, ждали ДВА ГОДА) с бесконечными карантинами к концу 6 месяца ребёнок только включился в процесс и занятия закончились... Чтоб был прогресс в развитии особых детей, необходимо непрерывный курс занятий со специалистами не месяц, не два, а ГОД-ДВА непрерывного курса минимум. Мы хотим чтоб наши дети стали полноценным гражданами, работающими и имели свою семью, жили самостоятельно. А с такими условиями, в которых растут наши дети 😒 получаем еждивенцев, т.к. за СРЕДНЮЮ реабилитацию родителям необходимо платить 200-500 000 тг. ЕЖЕМЕСЯЦНО. Не у всех родителей есть возможность оплачивать такие суммы и у многих начинают опускаться руки. Необходима также и родителям психологическая помощь и помощь в получении элементарных знаний о детях с РАС, актизмом, т.к. родители большее время находятся с ребёнком, а неправильные действия родителей могут навредить ребенку или привести к потере навыков малыша без должного закрепления навыка или поддержания навыка.... Тут очень долго писать. В двух словах эту тему не раскрыть

[@elenachernyakova9501]

Много опечаток, но суть понятна

[@svetlanad8493]

​​​@@elenachernyakova9501у вас нет инвалидности? В рф дают инвалидность таким детям и ежемесячное пособие которое идет как раз на коррекцию. Мы получаем.

[@user-dq8vb8lb8j]

Не плохо было бы мамам таких детей платить нормально ПО уходу за таких особенных детей,т.к мамы не смогут работать

[@danaiya86]

Мой сына тоже с ЗПРР, вот другие детки к нему тянутся, а вот они ему не интересны, 4 года, речь появилась потихоньку, проблемы со звуками.

[@asselassel3265]

А что за страховка? Можно подробнее пожалуйста

[@user-kg2mo2ut3l]

Осмс страховка

[@azamatqz6055]

Скоро будет подробный видеоролик на эту тему.

[@almasmussatayev1098]

​@@azamatqz6055 про страховку вышел видео ?

[@user-bq5ry4sj8w]

Немного странно про секции , ребенку нужна реабилитация со специалистом, это же не просто развивашка, это специалисты , которые обучены помогать именно особенным детям, а не обычным ....

[@gulmibe4003]

С какого возраста вы начали лечение?

[@ayaulymsailaubekova7851]

В разных корекционных центрах разный порог принятие детей. Так же это зависит от самого ребенка где то могут и 1.8 года принимать, где то с двух лет. Самое важное, не поддавайтесь ложным советам, вроде, вот наступит 3-4-5 лет и заговорит. Если вы пишете подобный комментарий, то скорее всего сами понимаете что с вашим ребенком что то не так. Самое сложное это доказать самым близким вам людям, что вам нужна помощь, что это не блажь избалованной жизнью мамочки. В первую очередь вы встретитесь с недоверием и отрицанием самых близких людей.

[@temirbaevakim9382]

У меня сын 6 лет не один слова не говорят😪😪что мне делать куда пайти незнаем я жывут Киргизя . помагити

[@aolta8843]

Узбекистан

[@aolta8843]

Джамшиту сафарова

[@amirturdumatov2531]

Менин балам 7 жаш сүйлөбөйт.биз жакында бир клиника таптык гарантия бар дейт бир же еки айда сүйлөп жиберишиге.

[@AliAli-dp7me]

@@amirturdumatov2531 Салам Кыргызстан дын кайсы жерден болосуз менин неберемде зпр өтүнмөнүн адрес жазинг

[@shahzodakasimova5749]

Менин балам 4 жаш суйлобой жатат мендагы Кыргызстан данмын😭

[@user-eb9em8ko6z]

Почему таким детям не положено временная пенсия ?????

[@user-kg2mo2ut3l]

Государство думает,в садик походит и сам заговорит 🤦‍♀️

[@user-ft9bi9kp4g]

АВТОР НАПИШИТЕ МНЕ ПОЖАЛУЙСТА !!!!

[@azamatqz6055]

Здравствуйте. 87052770602

[@user-oo8cw6fz3p]

У моего дочку 6лет зпр речи нет даже мама папа не говорим 😢

[@Vera-to4ky]

Проблема в родителях , нет елементарного понимания как выросьить ребенка, платите деньги на развивашки , массаж, реабилитация

[@user-os8xe6iw5p]

Что значит не дают инвалидность? У нас зпр у сына дали инвалидность.

[@Irina_Sun555]

Здравствуйте, Вам в Казахстане дали инвалидность с диагнозом ЗПР?

[@svetlanaMoiseeva_]

ЗПР с двух лет держимся нам уже 11 лет, терпения нам🙏😥

[@karina_dki]

У вашего ребенка есть речь, понимание, ходит в школу?...у нас тоже зпр, мае 3 годика исполняется

[@svetlanaMoiseeva_]

@@karina_dki Да, речь конечно есть, но не как у взрослого человека. А тянет слова . Много занимаемся .

[@olgasolo]

Как я вас понимаю, все смотрят на ребёнка как на чуму

[@nagimavyatkina1482]

Мало того, что "не подходи к этому ребенку"! Ещё он больной и псих, дурак и ненормальный. Что сказать, закрываемся в своих домах и плачем. О эти косые взгляды, пересуды... хорошо, что у Жаркынай есть муж, который принял диагноз сына, а многие мамы остаются одни, как только отец слышит про особенности ребенка

[@user-op4qb5qn6i]

Из видео понятно, что ребёнок пошёл в сад в 2 года. Воспитатели говорили родителям, что у ребёнка что то не в порядке. Почему родители ждали чуда? Почему сразу же не стали искать информацию, специалистов? Теперь чего обижаться? Да, с такими детьми нормотипичным детям опасно находиться вместе, это всем известно. И в этом виноваты родители - безответственно отнеслись к своим обязанностям.

[@user-yy6fy7ij5y]

Мне очень жаль, но с возрастом станет только хуже. Но выход есть...

[@lenalena6689]

Сыну 4 г.3 месяца слов нет,только мама..а в целом гудит,мычит,пока результатов нет(((диагнозы выставляют зпр или де G98.

[@simba481]

Хотела ещё сказать, есть специальный стационар, таким детям, идите к неврологу который вам диагноз поставил, скажите дайте направление на стационар,они вам должны дать,мы тоже хотим на стационар, ждём пока наш врач нас примет, чтобы взять направление по ОМС.

[@user-qz6bs2re7m]

Живем в Челябинской области в России. Тут попроще, оформили инвалидность, пенсия и по уходу примерно 32000 рублей, 100000 от соцзащиты ежегодно на реабилитацию, школьники на семейной форме обучения получают 22500 ежемесячно, есть различные бесплатные центры и санатории.

[@user-bn7zg6uj8i]

Это если инвалидность дали.А если не дали-всё за свой счёт,логопед от 800,дефектолог от 1000 за час,лекарства выписывают разнообразные,анализы дорогущие...

[@user-qz6bs2re7m]

@@user-bn7zg6uj8i вам не дают инвалидность? Мы тоже лечили за свой счёт и лечим. Эта помощь лишь капля в море.

[@katjagolovina-huijskes226]

Autism Spectrum Disorder- не лечится. Disorder переводится с английского как расстройство. В периоды 7ми лет, 14ти и 21 года когда наибольшая гормональная перестройка в организме родителям кажется, что происходит улучшение, но это просто формирование нейросистемы. Лео Каннер известен 1ым описанием детского аутизма в 1943 году. Нашему сыну 14 лет сейчас и нам пришлось уехать из Алматы, чтобы дать ему и себе возможность быть тем, кем на роду написано. Нужна любовь родителей, расписание-режим, питание, обучение в спец.школах и общество. Только общими усилиями можно дать шанс найти себя. Это прежде всего испытание родителям. Дети- наше зеркало. Любви, мира и благополучия всем нам ❤

[@user-co3bl5sd4y]

А общество что вам что то должно? Мой ребенок что должен? Понимать человека , который не может объяснить что хочет? Мой 5- летний сын? должен?

[@raziyatgadjimuradova5281]

Ребёнок не должен,но родитель, все таки ,может объяснить своим деткам. ЧТО дети бывают разные и нужно быть добрым по отношению к ним

[@user-co3bl5sd4y]

@@raziyatgadjimuradova5281 Мой ребёнок не охотничья собака, я не натаскиваю его на людей! У него есть право выбора и если он не хочет с кем то общаться, я не буду его принуждать. Это касается любого ребенка, с проблемами или без!

[@viktoriviki7868]

Вот таких яжматерей,я бы стерилизаровала,и ни чуточки бы не засомневалась!!!

[@user-co3bl5sd4y]

@@viktoriviki7868 Начни с себя🤣

[@user-bn7zg6uj8i]

Ваш тоже может замолчать

[@user-qq3nt6vw8f]

😢😢😢