Probier’s doch mal mit Tee: Chronisch krank, aber niemand glaubt dir | ZDF Magazin Royale

[@Ingmarrrr7]

Als Jemand, der seit 28 Jahren an ME/CFS erkrankt ist, kann ich gar nicht beschreiben, wie unendlich dankbar ich Jan Böhmermann und dem ZDF Magazin Royale für diesen Beitrag bin.

[@Maff1029]

Bin erst seit Anfang 2022 schwer betroffen und schon das ist schlimm Großen Respekt dass du schon so lange durchhältst 💪🏻 Ganz viel Durchhaltevermögen weiterhin 🫶🏻

[@Painscience-t6q]

Gute Nachrichten: Eure Krankheit kann man mit "Pain Reprocessing Therapy" schnell heilen. Einfach mal googeln, ist in Deutschland noch unbekannt, aber in USA schon Mainstream

[@Ingmarrrr7]

@@Maff1029 Herzlichen Dank für deine aufmunternden Worte. Ich hoffe Du, ich und alle anderen Betroffenen werden den Tag noch erleben, an dem es Medikamente zur Behandlung geben wird. Ganz viel Kraft auch für Dich. 🫂

[@Painscience-t6q]

Kann man inzwischen gut heilen mit einer neuen Form der Psychotherapie namens "Pain Reprocessing Therapy"

[@mockih3334]

@Painscience-t6q Wie kommst du drauf?

[@Wilhelma2911]

In 20 min einfach mal die komplette ME/CFS und MS-Leidensgeschichte meiner Tochter erzählt..Danke Böhmi!

[@Josy-w5j]

Ja, der Beitrag ist aus Sicht der Betroffenen (wozu ich auch zähle) wirklich sehr gut geworden. Alles Gute für deine Tochter! Es ist sicher auch nicht leicht für Angehörige, aber eine verständnisvolle und unterstützende Familie zu haben, ist sehr viel wert!

[@marcbohle1454]

Der kleine Jan ist nicht lustig

[@Wilhelma2911]

@@marcbohle1454 Seltsamer Beitrag..

[@Oelheizung]

@@marcbohle1454 ?

[@SchleimSchleim6431]

Du lässt deien Tochter mit MRNA Substanzen abspritzen und wunderst dich das es ihr scheiße geht? Sowas wie du solte keine Kinder in die Welt setzen!

[@Vivi-23.0]

Wenn du von einer Depression betroffen bist, fehlt dir der Antrieb. Bei ME/CFS ist dein Antrieb da und du kannst ihn nicht ausleben/umsetzen, weil dir die muskuläre Kraft oder Konzentration fehlt. Nicht umsonst kann in einer Handkraftmessung nachgewiesen werden, dass man als Betroffene deutlich weniger Kraft hat als eine gesunde Person. Es ist nicht "nur" Müdigkeit, das ganze autonome Nervensystem spielt verrückt. Dass du dann vielleicht aufgrund der ganzen schweren Symptomatik eine Depression entwickeln kannst, ist natürlich möglich. Aber dennoch sind beide Erkrankungen deutlich von einander abzugrenzen - und dazu gibt es auch bereits anerkannte Methoden. Wenn deine Beine einfach plötzlich wegknicken oder dein Puls nur durch Schlucken oder Sprechen in die Höhe schnellt, weil du auch unter POTS, was mit der ME/CFS kam, leidest, beschränkt sich dein Leben aufs Liegen im Bett. Reize sind oft unerträglich und verursachen dir starke, stechende oder brennende Schmerzen; ob Berührungen, Geräusche, Gerüche oder Reize visueller Natur. Dein Körper kann die Temperatur nicht mehr regeln, sodass du ständig unterkühlt bist oder nicht mehr schwitzt. Sobald du dich überanstrengst, wird alles für unbekannte Zeit, im schlimmsten Fall unumkehrbar, schlimmer. Überanstrengung kann ein Aufrichten im Bett sein oder auch ein Arztbesuch, geschoben im Rollstuhl, oder die Hochzeit eines Familienmitgliedes. Dann kannst du vielleicht auch nicht mehr reden, kauen, dich bewegen. Deine Atmung setzt zwischendurch aus und ist grundsätzlich flach und zu schnell. Diese Erkrankung kann man sich nicht vorstellen, sofern man sie glücklicherweise nicht selbst zu überleben versucht oder Betroffene in ihrem Leiden erlebt. Es gibt viele verschiedene Abstufungen der Schwere. Eine schwerbetroffene Person kann wahrscheinlich kein Interview mehr geben. Aber auch die milder betroffenen Menschen können beispielsweise nur halbtags arbeiten und müssen in ihrer Freizeit komplett (aus)ruhen. Das Risiko der Verschlechterung gibts dabei immer. Soziale Systeme greifen bislang kaum aufgrund der Unbekanntheit und Nichtberücksichtigung der schweren Symptomatik z.B. bei Beantragung des Gdb oder einer Rente. Übrigens ist die Lebenserwartung nicht nur wegen des Suizidrisikos erhöht, auch wegen Herztod. Unsere Lebenserwartung beträgt 20 bis 30 Jahre weniger als die einer nicht betroffenen Person. Bitte, liebe Ärzte, Physio-/Ergo-/Psychotherapeuten/Logopäden, Pflegekräfte, Gutachter, Mitarbeiter in den Ämtern, Politiker: Bitte informiert euch, bildet euch weiter, was ME/CFS wirklich bedeutet. Die unterschiedlichen Schweregrade sowie Vorliegen von PEM und/oder POTS/OI MÜSSEN bekannt sein und berücksichtigt werden! Es müssen Anlaufstellen installiert und Hausbesuche, auch von Fachärzten, für hausgebundene Erkrankte ermöglich werden. Es muss weiter geforscht werden und die off-label-Therapien müssen leichter zu verordnen sein und von den Kassen getragen werden. Die meisten Betroffenen sind zwischen 20 und 50 Jahre alt, wir fallen aus als Arbeitskräfte und durch immer neue Coronawellen wird die Zahl der Erkrankten nur immer weiter ansteigen, das wird auch ein immenses wirtschaftliches Problem werden. Greift ein, bildet euch heute weiter! Ihr könnt so viel bewirken, bitte schaut nicht weg. Für ein würdevolles und lebenswertes Leben. Obwohl uns diese Erkrankung so viel genommen hat und nimmt. An alle Mit-Betroffenen: Bitte versucht euch nicht auf diese furchtbare Erkrankung zu reduzieren und allein durch diese zu definieren. Wir dürfen die Hoffnung nicht aufgeben und die Erinnerung daran, wer wir vor der Erkrankung waren. Wir sind noch immer da. Auch wenn es sich oft anders anfühlt. Danke für diese Sendung. Ich hoffe, sie wird von vielen Menschen gesehen und ernst genommen, vor allem in den entsprechenden Berufsgruppen. Und ich hoffe von Herzen, dass bald tatsächlich mehr Hilfen bei uns Betroffenen ankommen. Es geht um unser Leben. Das, was davon noch leb-bar ist.

[@SusanneRudisuhli]

Ich bin so bei dir!!

[@mrs.beesley8918]

Danke vielmals für Deine ausführliche Beschreibung. Genauso ist es. Bin auch so dankbar für das Video.

[@m.s.9786]

Genau so ist es. Alles Gute und ganz viel Kraft

[@JohnTrasher]

@@Vivi-23.0 F44.7?

[@einhorn2542]

Danke dir! So ist es!

[@janine9180]

Tausend Dank an das ganze Team hinter dieser Sendung! Es ist so wichtig, dass die Leute endlich begreifen wie tragisch diese Krankheit ist und wie kriminell gewisse „Experten“ mit den Patienten umgehen. Bin seit Jahren am Tee trinken, vermutlich die falsche Sorte? Seit 17 Jahren krank, seit 4 Jahren hausgebunden, warte auf Rentenbewilligung, warte auf Rollstuhl, warte auf Therapie. Danke Magazin Royal ❤

[@cfs-genesung]

Hallo, hast du dich schonmal mit dem Gupta Programm beschäftigt? Es gibt inzwischen mehrere medizinische Studien, die eine Wirksamkeit belegen. Ich bin selbst vom schweren Stadium (Pflegegrad 2) vollständig gesund geworden.

[@JACFMAU]

Als wenn ein Mensch, der vorher komplett lebensfähig war und normal zur Arbeit gegangen ist sich auf einmal denkt: "Och nö! Ab heute Fake ich mal, dass es mir scheiße geht, damit ich nicht mehr so viel arbeiten muss! Hihihi! Wird bestimmt total easy und jeder wird mir glauben!" Was ist denn mit den Menschen

[@emilya6373]

Jup eben. Aber selbst das andere jemand vorher schon psychisch krank: ich mein wenn komplett Gesunde komplett ausm leben gehauen werden, ihren Traumjob mit super Gehalt nicht mehr weitermachen können, dann wird jemand der vorher schon depressiv ist, mit exakt der selben Krankheit wohl kaum besser dastehen o.O

[@emi-clarageramond8495]

Vor allem sucht man sich dann eine Krankheit, die bekannt ist und die Ankennung bei Ärzten und Ämtern hat!

[@Kuraiko9513]

Haha genau das! Ich kämpfe seit Jahren um wieder arbeiten zu können. Als ob man mit Anfang 30 bock auf Rente und den ganzen Tag zuhause hocken hat. Mal ganz abgesehen davon sich von Ärzten und Versorgungsämtern gaslighten zu lassen. Also macht wirklich Spaß, kann ich sehr empfehlen 👍 /s

[@JACFMAU]

@@Kuraiko9513 tut mir leid das zu hören. Ich arbeite selbst im Gesundheitswesen und weiß, dass manche Arbeitenden dort abgestumpft und unempathisch sind.

[@zitronenstern]

@@emi-clarageramond8495 naja man kann ja nur faken, was man nicht diagnostizieren kann. ich würde aber lieber migräne wählen.

[@cenergen]

Ich leide seit 16 Jahren an ME/CFS und sage 1000 Mal danke. Auch dass endlich mal der CFS-Leugner Kleinschnitz endlich sein fett weg bekommt - danke, danke, danke!

[@FabianHolleis]

Ich habe mal eine Frage wie geht es dir bin seit 3 Jahren krank und Bell-Score mittlerweile bei 0-10 wird von monat zu monat schlimmer. Wie schafft du das 16 Jahre hast du nur einen sehr langsamen Verlauf oder hat es irgendwann stagniert

[@cenergen]

@@FabianHolleis Erstmal gibt es denke ich ganz verschiedene Verläufe. Es muss nicht zwingend immer weiter abwärts gehen. Dann versuche ich halt alles dafür zu tun, damits nicht schlechter wird. Sprich ich "pace", habe mit der Zeit ein Gefühl dafür entwickelt was ich tun kann um nicht zu crashen. Das dritte sind Medikamente. Ich nehme LDN und LDA, die helfen auch ein gutes Stück.

[@FabianHolleis]

@@cenergen ja verstehe mach ich auch alles ldn und lda habe ich eine zeit lang genommen so wie antihistaminika hat mir richtig gut geholfen aber leider musste ich alles abgesetzten von einen auf denn anderen tag regiert mein Körper extrem auf Medikamente. Das Problem haben mehrere Betroffene leider das sie wie eine Art Medikamenten allergie entwickeln. Hoffe es geht uns alle bald besser

[@FabianHolleis]

@@karl-heinzbrohme5890 ja und pots das oll inklusiv bin mittlerweile bei einer histaminfreien Ernährung oder fast histamin frei da antihistaminika nicht mehr gehen wegen der Medikamenten Unverträglichkeit

[@starseed8087]

Junge Junge dieser Kleinschnitz ist definitiv nicht die hellste Kerze auf der Torte. Ein Beleg dafür das heute auch wirklich jeder Leistungsverweigerer Doktor werden kann..

[@axelgutzler445]

Endlich!!! Vermutlich habt ihr eine Vorstellung davon, wie wichtig es war, dass ihr euch dieses Themas angenommen habt. Aber weil es so viele Betroffene draußen gibt, die von Ärzten nicht ernst genommen oder sogar von Ihnen verhöhnt werden (Kleinschnitz), muss ich euch hier noch einmal explizit danken!

[@Eflodur]

Den Zustand einer Gesellschaft zeigt sich wie sie sich mit ihren schwächsten Mitglieder umgeht.

[@mario-ed6ox]

wenn dann aber die 30% Starken für die restlichen 70% die Leistung mit machen müssen. ich geh inzwischen auch nicht mehr 40h arbeiten weil ich mit Leistungen usw ähnlich Aussteigen

[@annaj.4740]

True! 💪😎 Schade, dass hier so viele empathielose Trolle rumballern 😓

[@Eflodur]

@@mario-ed6ox ihre Aussage trifft nur dann zu wenn sich das teile und herrsche Prinzip die Gesellschaft gespalten hat. Es fehlt nicht an Ressourcen es bedarf gewiss keiner weiteren Arbeitskraft Ausbeutung um einen modernen Staat mit entsprechend funktionstüchtigen Sozialleistungen zu finanzieren. Wenn jedoch Steueroasen weiterhin unterstützt werden fehlen die Mittel in den öffentlichen Kassen. Hier ist der Hebel anzusetzen der Rest sind Peanuts im Vergleich. Wenn an dieser Stelle nichts passiert driftet die Gesellschaft immer weiter auseinander die Frage ist wollen wir dies zulassen oder nicht.

[@Bennn24]

@@mario-ed6ox mehrfach gelesen, nicht verstanden

[@MrKekskuchen]

​@@Bennn24 offensichtlich fehlt da nen Teil der Sätze. Mir fallen aber wenige mögliche Varianten in denen ich da keinen Sozialdarvinismus herauslese...

[@thereseh7846]

Ich bin Hausärztin und fühle mich auch oft hilflos. Die Kollegen erzählen den Patienten oft soviel Unsinn und stellen sie als simulierende Hypochonder hin. Man kann so wenig bewiesen hilfreiches tun, es ist mit jedem Patienten ein individuelles probieren was hilft und gut tut. Die Evidenzlage ist einfach, bis auf wenige Dinge, Pacing, vermeiden von Crashs immer noch so mangelhaft. Eine Reha kann man aus den genannten Gründen auch kaum empfehlen, die Kostenträger drängen bei langer AU aber darauf. Genauso mit Physiotherapie, Vorstellung bei Fachärzten, der medizinische Grundsatz, zuerst mal nicht zu schaden, wird oft leider nicht befolgt Und die Patienten leiden. Danke für diesen Beitrag.

[@mrs.bluesky7398]

Es ist so wertvoll, überhaupt von einem Arzt ernst genommen zu werden! Arztbesuche sind mit ME/CFS häufig unglaublich demütigend, ich habe nach 23 Jahren Krankheit mittlerweile richtig Angst davor. Vielen Dank, dass Sie hier eine Ausnahme sind!

[@mockih3334]

@@thereseh7846 Hut ab vor dieser realistischen und empathischen Einschätzung, die noch viel zu selten ist in den Arztpraxen Ich selbst habe das 'Ungeheuer' Reha mit ME/CFS in diesem Jahr bezwingen müssen für die Agentur für Arbeit bzw. die Rentenversicherung. Ich habe also aus Existenzsicherungsgründen eine Verschlechterung meines Zustands riskiert, um finanziell nicht durch alle Netze zu fallen. Ich hatte Glück, die Chefärzte kannten ME/CFS und haben mir keine Steine in den Weg gelegt. War trotzdem eine extrem krasse Strapaze, die völlig kontraproduktiv und absurd ist. Denn offiziell gibt es Grundsätze, die besagen, dass eine Maßnahme den Zustand des Patienten nicht verschlechtern darf. Nur interessiert das die Rentenversicherung nicht, wenn du deshalb keinen Rehabericht vorlegen kannst. Verrückt, verrückt, verrückt. Danke Therese für die wertvolle Arbeit in der Hausarztpraxis.

[@TheDreaminggirl13]

Wir brauchen mehr Ärzte, die so sind wie sie! Danke, dass sie den Patienten glauben 🙏🏻

[@SusanneRudisuhli]

Danke,dass Sie als Ärztin uns Betroffenen Glauben schenken!! Mir wurde vor über 2 Jahren der Stecker gezogen, ich laufe von Arzt zu Arzt, niemand hilft mir!

[@PaulinaMeyer-yf1cm]

Kann mich den anderen Kommentaren nur anschließen: Hausärztinnen wie Sie, die die Diagnostik koordinieren, Krankschreibungen ausstellen und auf dem Weg in die Erwerbsminderungsrente unterstützen, sind für uns Patienten buchstäblich lebensrettend. Sowohl physisch als auch psychisch. Sie tun mehr für uns, als der Rest vom gesamten Gesundheitssystem zusammen. Danke!

[@mecfskalation5959]

Ganz großes Danke! Man kann sich garnicht vorstellen, wie gut es tut gesehen zu werden! Mir sind bei der Sendung die Tränen gekommen und ganz viel Hoffnung, dass sich am Umgang mit uns betroffenen endlich was ändert!

[@Pingumaedchen]

Danke für diesen Beitrag! Meine Tochter ist seit fast 5 Jahren an ME/CFS erkrankt. Sie war Jahre nicht in der Schule, hat ihre Jugend versäumt, von den ganzen Symptomen und dem Leid, das diese Krankheit hervor bringt, will ich gar nicht erst anfangen... Wir brauchen so dringend Aufklärung und Forschung 🙏

[@MegaFregel]

Mal schauen wie bei einer richtigen Diagnose die Fallzahlen nach unten rauschen.

[@paulgoogol2652]

​​@@MegaFregelcovid kann Mitochondrien zerstören oder hemmen. kannst du dir zusammenreimen, was das bedeutet? ein möglicher Auslöser oder Verstärker von chronischen Erkrankungen... nur weil vorhandene Probleme drastisch verschlimmert werden, ist dein Mandant covid nicht unschuldig.

[@MartinM0815]

​@@MegaFregelUnterirdischer Kommentar.

[@janniswildermuth1499]

Es tut mir leid, von Ihrer Tochter zu hören. Ich wünsche ihr alles gute für die Zukunft. Ich war für etwa 6 Jahre an CFS erkrankt, beginnend als ich 13 war. Heute bin ich gesund. Ich werde wahrscheinlich nie so körperlich fit sein wie manche andere, aber ich führe ein aktives, glückliches Leben. Ich will nicht andeuten, dass es definitiv besser wird. Es gibt viele, die schon so viel länger leiden und viele, denen es nie besser geht. Aber die Chance besteht. Ich hoffe aus ganzem Herzen, dass Ihre Tochter sich erholen wird. Ihnen wünsche ich viel Kraft für die Zeit, in der Sie ihr in allem zur Seite stehen.

[@MegaFregel]

@@MartinM0815 true Story though

[@jorgfeige8371]

Ich leide seit 2022 an ME/CFS nach eine Corona Infektion und habe leider das Problem das ich genau so einen Arzt habe, der der Meinung ist, das es das nicht gibt! Dementsprechen habe ich auch keine Hilfe mit der Krankheit!!! Bin 55 Jahre alt und war immer ein Arbeitstier mit Job und Nebengewerbe und nun das absolute Gegenteil! Das Problem ist, das der Kopf immer noch will aber der Körper nicht mit macht! Das ist für mich sehr schwer zu akzeptieren!!! Ärtzliche Hilfe wäre ein Traum!!! Hoffe das sich da bald mal was ändert, möchte mein altes Leben wieder haben!!! An alle betroffenen viel Kraft für euch!!!😢

[@moonoom764]

Bin selbst seit 2018 betroffen und bin über die Aufmerksamkeit unendlich dankbar. Die Hoffnungslosigkeit ist rießig

[@pinkacid_im_fine]

Same here 🫰🏻

[@painfreesunrise]

Ich bin auch selbst betroffen....hier wurde leider vergessen die Leute zu erwähnen, die das durch die Impfung bekommen haben.....und NEIN, ich bin keine Schwurblerin sondern habe selber einen Impfschaden!

[@starseed8087]

Habe seit corona eine Histaminunverträglichkeit entwickelt. Einige Symptome scheinen dem Krankheitsbild sehr ähnlich. Gibt Anzeichen das Histamin damit zutun haben könnte. Seit ich meine Ernährung auf Histaminarm umgestellt habe geht es mir besser, vielleicht hilft der Tipp auch anderen..

[@DERBUERO]

Als ich das 2018 meinem Arzt versucht habe zu schildern hat er meinen Brain Fog mit einer angeblichen Panikstörung abgetan und mich auf eine sehr erniedrigende Reise voller Papierkram und unnötigen Medikamenten verpestet............ was 1 leben :(

[@katjafiedler1936]

Auch Böhmermann hat die Krankheit durch seine vielfache C Spritzenwerbung bei vielen Menschen verursacht. Hier versucht er sein Gewissen rein zu waschen. Und ihr seid ihm auch noch dankbar. Co Narzissten halt...

[@glunox]

Vor 10 Jahren (als ich 8 war) bin ich noch mit meiner Mutter auf Wanderungen gegangen, heute mit 18 hat meine Mutter (52) einen Rollator und schafft es dank ME/CFS nicht mal mehr selber zum Arzt zu fahren, weil selbst Autofahren viel zu schnell in einer enormen Erschöpfung endet. Seit Corona ist auch mein Vater (58) von typischen long-covid Symptomen geprägt; ein Spaziergang im Wald braucht bei ihm mehrere Wochen Erholung. Diese Krankheit hat nicht nur zwei Eltern in unendliche Erschöpfung getrieben sondern auch die psychische Gesundheit eines angehörigen Kindes auf dem gewissen, bei mir bis hin zu Suizidgedanken. Ich konnte immerhin mit einer guten Psychotherapie meine Psyche wieder halbwegs aufbauen, aber für meine Eltern (insbesondere meine Mutter, bei der ME/CFS seit Jahren diagnostiziert ist) gibt es keine Therapie mit Erfolgsaussicht. Vielen Dank für diese Sendung; sowas gibt einen Hoffnung, daß das Thema genügend Aufmerksamkeit bekommt und dadurch mehr geforscht wird.

[@pakabe8774]

Das tut mir Leid zu lesen. Bei mir hat die gesamte Situation auch viele Freunde in Mitleidenschaft gezogen. Dass Du als Kind das nicht alleine stemmen konntest ist ja leider so, aber wenn die Eltern betroffen sind, bevor man selbst stark genug ist mit sich und seinem eigenen Leben klarzukommen, dann kann man da schon unter der Last zusammenbrechen. Ich hoffe, ich ziehe Dich mit meinen Worten nicht herunter. Ich wünsche Dir aus tiefstem Herzen alles Liebe und wünsche Dir viel Kraft und dass ihr die Hilfe bekommt, die ihr braucht, denn allein ist es wirklich hart.

[@Josy-w5j]

Das tut mir so Leid zu lesen, dass deine Eltern diese schlimme Erkrankung haben und du bereits in so jungen Jahren damit konfrontiert warst. Du kannst sehr stolz auf sich sein, dass du trotz allem dich um deine mentale Gesundheit kümmerst und eine Therapie gemacht hast. Die Erkrankung trifft auch immer die Angehörigen sehr hart. Du bist ein sehr starker junger Mensch und ich wünsche dir von Herzen, dass das Leben für dich trotz allem auch noch viele wunderschöne und leichte Erfahrungen bereit hält! Ganz viel Liebe an dich und deine Eltern!❤

[@walbaum1813]

Eine durch und durch kranke Familie, da müsst ihr halt durch...

[@magdmi5139]

Autofahren ist Horror. Ganz zu schweigen von Öffis

[@Blumenwiesenkind]

🦋🤗🌺

[@ligerate3803]

Als jemand, der selbst unter long covid gelitten hat, finde ich es echt schön dass das Thema so thematisiert wird. Das ganze war etwas, was für mich sehr schwierig war und ich bin froh dass es für mich größtenteils vorbei ist. Auch wenn ich das Magazin Royale selten bis gar nicht gucke, bedanke ich mich für den Beitrag und wünsche allen Betroffenen alles gute.

[@cervantesbaptist614]

Impfschäden?

[@profipfuscher]

Freut mich, dass es für dich vorbei ist, darf ich fragen, was bei dir geholfen hat?

[@Nele-c8u]

5 mal geboostert ist wahrscheinlich long covid

[@ximigoforit1533]

Wie bist Du da raus gekommen??? 🙏🥺

[@Nele-c8u]

@@ximigoforit1533 ungeimpft durch die Nacht und die Gesundheit lacht! Ich habe keine Probleme. Bist du geimpft? Hat natürlich nix mit nix zu tun.

[@MiracoliMo]

Betroffen seit Januar 22 mit PostVac, Me/cfs Diagnose. Danke für die Aufklärung! Die Reha hat bei mir einen so starken Crash ausgelöst, dass ich seitdem größtenteils auf einen ElektroRollstuhl angewiesen bin - mit Ende 20...

[@katjafiedler1936]

Der Erste, der hier Post Vac erwähnt. Endlich.👍

[@FelixFuchsHase1105]

@@katjafiedler1936 Ja, ist der Hammer, oder? Fast kaum einer, der davon betroffen sein könnte, will es ansprechen...

[@carolinb.7355]

​@@katjafiedler1936naja, der Virus kommt so oder so in den Körper, da ist PostVac nur eine mögliche Ursache. Soweit hab ich das inzwischen für mich "befriedet". Allerdings muss es in beiden Fällen medizinisch anerkannt und behandelt werden. Und da hakt es, wie hier gesehen. Ich recherchiere nochmal zu alternativen Methoden, wie DMSO. Das kann zumindest Viren natürlich eliminieren, mein Herpes bzw. Gürtelrose - als Virenerkrankung super schnell kurieren. Und Lysin, dass die Virenverbreitung bremst. (ua Coronafrei)

[@sniperjones3535]

Ich bin Physiotherapeut und es gibt keinen Zweifel an Long COVID bzw fatigue Syndrom. War Teil unserer Ausbildung in Österreich und ich hab auch regelmäßig PatientInnen die darunter leiden. Ganz schwierig zu therapieren.. die Balance zwischen Leistungsfähigkeit wieder steigern und nicht zu überfordern um einen Schub zu verhindern ist ein langwieriges und schwieriges heran tasten an die individuellen Ressourcen der Betroffenen

[@epiceileen]

Danke für deinen beitrag. Scheinbar ist das aber nur in österreich teil der ausbildung, denn mein physiotherapeut hatte keine ahnung. ich war dort, da ich immer weiter muskeln abbaute und furchtbare schmerzen hatte. Ich bin leider jedesmal nach der therapie gecrasht, da er einfach zu viel von mir verlangte (obwohl ich jedesmal schon nur einen bruchtteil von dem machte, was er wollte). "wenn du dich genug anstrengst, kriegen wir dich wieder hin". Ja danke für nix. ich hab wirklich versucht ihm belastungsintoleranz, PEM und co erklären, hat aber nix gebracht.

[@achimwitcoustic9585]

@@sniperjones3535 schön das in Ö etwas voran geht, habe selbst Jahre in Wien gelebt

[@arminbarmin9198]

Sie beschreiben ganz genau das Verhalten von psychisch labilen Menschen.

[@vfhjsrtjsrtj35dzg]

​@epiceileen Bei mir ähnlich :( Nul vertändnis von CFS. Ist nicht von außen sichtbar, also wird es einem nicht geglaubt, selbst therapeuten gehen dann davon aus, dass man simuliert. bin 2 mal nicht zur Therapie erschienen wegen CFS und wurde dann aus der Therapie rausgeworfen deswegen

[@sniperjones3535]

@@epiceileen Deutschland hat verpasst über die akademisierung die Evidenz als Hauptwerkzeug der Physio einzuführen.. aus Angst vor zu wenig Therapeuten. Statt die Qualität hoch zu schrauben und so auch das Ansehen des Berufs zu verbessern. Versucht es Deutschland so wie bei der Pflege auch über die Quantität das Problem zu lösen. Gesundheitssysteme funktionieren aber nicht mach mehr Input gleich mehr Output

[@Thomas.jh73]

Das seltsame ist das man es erzählen kann wem man will, es versteht keiner der es nicht selbst hat. Also schottet man sich allmählich ab. Und langsam wird man immer mehr zum Außenseiter.

[@beknight9399]

Ja, man verschwindet wirklich. Sogar vor sich selbst. So wie ich eigentlich bin (und war), bin ich jetzt nicht mehr, weil ich körperlich und kognitiv so vieles nicht mehr kann, was mich früher ausgemacht hat. Es ist traurig und ich kann es aber auch den Menschen nicht verdenken, wenn sie sich nicht mehr melden. Mit mir ist halt echt nix mehr los 😢

[@Anna-dz6vf]

Tut mir leid für euch. Fühlt euch umarmt ❤️

[@andreasg7834]

... und nimmt sich am Ende das Leben, weil kein Arzt einen ernst nimmt ...

[@PizzaRobin]

@@beknight9399 sehr gut zusammengefasst. Ich wünsche euch beiden das Beste und eine wahrscheinlich langsame aber hoffentlich nachhaltige Genesung. Bei mir hielten die Symptome glücklicherweise "nur" ein halbes Jahr an und das hat schon gereicht damals um so gut wie alle privaten Kontakte dadurch zu verlieren. Dennoch muss ich abschließend sagen, wenn es einem an einem "guten" Tag irgendwie möglich ist das Haus zu verlassen und Unternehmungen draußen zu machen sollte man das auch tun. Der Körper wird am Anfang einem vielleicht das Gefühl geben, dass es keine gute Idee ist, aber am Ende passt er sich an die Gegebenheiten an und man fühlt sich zumindest mental besser wenn man am Abend wieder nach hause kommt.

[@MsEgwene]

It's such a shame, because progression of the disease can be slowed or even stopped in patients that get the right accommodations. I caught Epstein Barr 17 years ago, when I was 17. I was slowly getting worse and worse over time, until a few years ago when I was officially declared unable to work. Since being able to manage my own schedule, with lots of sleep, pacing and only very controlled exercise, I managed to climb back up to the level I was at when I first got ill. Now I'm at least able to take care of my physical needs and I can go for a walk without risking a crash. I think there's lot of room for improvement if we just take patients seriously and help them pace quite radically, at least among those who only suffer "mild" to "moderate" ME/CFS (I think in "severe" patients, it's too hard to avoid crashes).

[@charlotteg.3992]

Ich könnte grade heulen weil ich so dankbar bin, dass dieses Thema mittlerweile immer mehr Aufmerksamkeit bekommt. Danke, Danke, Danke, dass ihr eure Reichweite für dieses wichtige Thema einsetzt. Ich 30, bin seit 2021 krank und seit bald 1 Jahr hausgebunden und mein Leben ist quasi futsch. Kaum jemand kennt MECFS oder kann es überhaupt nur annähernd verstehen.

[@sabine8370]

Ich empfehle die KZbin Kanäle HPUANDYOU und karmananda ganzheitlich. Man muss allerdings mit den älteren Videos anfangen, da das Wissen aufeinander aufbaut.

[@DreiSchwerterZorro]

​@@AlexHu-bp2ciWow, das ist sowas von respektlos. Sie haben keine Ahnung, was diese Krankheit eigentlich bedeutet

[@Nalenja]

@@AlexHu-bp2ciWas hast du denn für ein Problem? Sich über erkrankte Menschen lustig machen - ich glaub, es hackt! 🤦🏻‍♀️ Soweit ist es mal wieder … 🫠

[@phoebeel]

Get lost, russbot​@@AlexHu-bp2ci

[@cfs-genesung]

Es gibt längst einen plausiblen Erklärungsansatz für ME/CFS und Long COVID Fatigue, mit dem auch schon viele Leute gesund geworden sind, auch nach langen und schweren Verläufen. Es ist ein Neuroimmunologisches Trauma: Das Nervensystem löst den Kampf oder Flucht bzw. Erstarrungsinstinkt aus. Dadurch ist das sympathische Nervensystem dauerhaft überstimuliert. Auch Aspekte des Immunsystems werden dadurch stimuliert, sodass es zu Autoimmunreaktionen kommen kann. Mit speziellen Mind-Body Techniken kann dem entgegengewirkt werden. Bitte dazu das Gupta Programm angucken und auch gerne meine Videos dazu anschauen. Ich wünsche allen Betroffenen baldige Genesung. MfG

[@Haihapp3n]

Ich bin dankbar für dieses Thema.Von Leisutngssportlerin auf pflegebedürftig. Und viele Ärzte kennen sich nicht aus. Das Umfeld reagiert auch mit Zweifeln. "Wie kann das alles sein? Früher warst du auch fit. Wo kommt das alles plötzlich her? Das sind vielleicht Depressionen." Ich kenne Depressionen. Da wollte ich nicht und hatte an nichts Spaß. Nun ist es anders. Seit 2017 habe ich ME/CFS und wünschte ich könnte meinen Hobbys und meinem Leben nachgehen. Man würde so gern, aber der Körper schränkt einen immer mehr ein und gibt einen die Quittung dafür, wenn man es trotzdem versucht.

[@einbisschenwasvonjenem]

Ich verstehe dich. In den ersten Monaten meiner Erkrankung hab ich ständig versucht, wieder im Garten zu arbeiten, in die Natur zu gehen (bin outdoor Fan) und dabei jedes Mal gecrasht 😢

[@einbisschenwasvonjenem]

Und dann kriegt man als outdoor Fan den Rat: geh halt mehr raus 😮🎉

[@Haihapp3n]

@@einbisschenwasvonjenem Ohja. Mach doch etwas mehr Sport. Ich würde ja gerne... Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft!

[@einhorn2542]

@@Haihapp3n Ich war zwar keine Leistungssportlerin, aber supergern in der Natur, viel Spazieren, oft stundenlang. Und dann sind 5 Minuten, einmal ums Haus herumgehen schon anstrengend. Und ja, ich habe auch den Tipp bekommen, dass ich mich endlich wieder mehr bewegen soll. Wenn die wüssten, wie groß meine Sehnsucht danach ist. Raus in den Wald... 😥 Ich wünsch dir sehr, dass du wenigstens wieder ein bisschen mehr Energie bekommst, ein kleines bisschen mehr für dich! Und das wünsche ich allen Betroffenen hier💗💗💗💗💗

[@nanathekatz]

Same. Und wenn der Arzt dann fragt „Machen Sie denn Sport?“ 😞 ICH WÜRDE JA GERNE! 🤬

[@boeltier]

Danke für vielleicht eine der wichtigsten Sendungen des Jahres.

[@janniswildermuth1499]

Viele der Kommentare rufen alte Erinnerungen hervor. Ich hatte sechs Jahre lang CFS und zu meinem wirklich großen Glück hatte ich die volle Unterstützung meiner Familie und nach vielen, vielen Fehlstarts auch die Hilfe von Ärzten, die das Problem ernst nahmen. Heute geht es mir gut. Niemand hat eine wirklich gute Antwort, warum es besser geworden ist. Der beste Ansatz ist, dass mein CFS nach einer schweren, zuerst nicht richtig behandelten Infektion aufgetreten ist und auch mit einer schweren Infektion wieder verschwunden ist. Direkt danach war ich nicht plötzlich wieder top fit, ich war schwach und körperlich verkümmert, aber ich konnte mich langsam wieder aufbauen. Ich hoffe aus tiefem Herzen, dass die Medizin besser in Bezug auf Long Covid und CFS wird und mehr und mehr Menschen sich erholen werden können. Alles alles Gute für die, die noch leiden.

[@SZ-ed2gt]

@@janniswildermuth1499 Könnten Sie bitte kurz andeuten wie lange es Ihnen wieder besser geht? Ich freue mich extrem für Sie!

[@Josy-w5j]

Danke an das Team, dass dieses Thema mehr Aufmerksamkeit schenkt und die Reichweite für MECFS Aufklärung nutzt. Selbst betroffen und kann leider alles bestätigen, was Betroffene hier erzählen.

[@sabine8370]

Ich empfehle die KZbin Kanäle HPUANDYOU und karmananda ganzheitlich. Man muss allerdings mit den älteren Videos anfangen, da das Wissen aufeinander aufbaut.

[@cfs-genesung]

Es gibt längst einen plausiblen Erklärungsansatz für ME/CFS und Long COVID Fatigue, mit dem auch schon viele Leute gesund geworden sind, auch nach langen und schweren Verläufen. Es ist ein Neuroimmunologisches Trauma: Das Nervensystem löst den Kampf oder Flucht bzw. Erstarrungsinstinkt aus. Dadurch ist das sympathische Nervensystem dauerhaft überstimuliert. Auch Aspekte des Immunsystems werden dadurch stimuliert, sodass es zu Autoimmunreaktionen kommen kann. Mit speziellen Mind-Body Techniken kann dem entgegengewirkt werden. Bitte dazu das Gupta Programm angucken und auch gerne meine Videos dazu anschauen. Ich wünsche allen Betroffenen baldige Genesung. MfG

[@VivRoode]

Vielen Dank! I am a severe ME patient and this is spot on! Thanks for showing and explaining our suffering to the world in such a funny way

[@sascape]

Diese Symptome der chronischen Fatigue hielten bei mir während und nach Corona zum Glück nur gut vier Monate an, aber ich hatte das Vergnügen gleich zwei Jahre in Folge Corona zu bekommen und beide Runden waren heftig. Schüler haben mir vorgeworfen, dass ich während meiner Erkrankung Lebensmittel einkaufen war, aber nicht in die Schule gekommen bin. Man hat es mir nicht angesehen, aber mal für eine Stunde einkaufen fahren hat mich für den Rest des Tages bettlägrig gemacht. Mein persönlicher Akku war eh immer nur zu so 60% geladen trotz ausreichend Schlaf und dann hat der sich auch noch ein vielfaches schneller entladen als normal und das bei den kleinsten Belastungen. Ich hatte richtig Angst, dass ich nie wieder gesund werden könnte und bin fast in ein Loch gefallen. Zum Glück hat mich meine Hausärztin ernst genommen und mir Mut zugesprochen, dass diese Symptome bei den meisten nach einigen Monaten wieder verschwinden. Wenn du von heute auf morgen keinen komplexen Gedanken mehr formen kannst, du plötzlich keinen Zugriff mehr auf deinen kompletten Wortschatz hast und selbst nach einfachsten Wörtern ständig im Kopf suchen musst, du plötzlich total vergesslich wirst und der Weg zwischen Couch - Küche - Toilette - Bett zur Anstrengung wird, dann sag nicht, dass diese Scheiße einfach psychosomatisch ist! Mittlerweile bin ich symptomfrei und dafür bin ich sehr dankbar. Mir ist es aber wichtig, dass diejenigen, die nicht so ein Glück hatten und das jetzt chronisch haben, ernst genommen werden und die Unterstützung bekommen, die sie benötigen. Alles Gute an alle Betroffenen!

[@Kuraiko9513]

Richtig toll, dass es dir wieder besser geht :) Du hast das wirklich gut beschrieben. Ich hoffe ich komme da auch im nächsten Jahr hin (betroffen seit 7/22)

[@johannageisel5390]

Vor allem: Lebensmittel einkaufen! Als ob Kranke nichts essen müssten! Ich muss auch einkaufen gehen, wenn ich krank bin - hat halt nicht jeder jemanden, der für einen sorgt. Aber deine Schüler haben vermutlich noch Mami oder Papi und müssen sich um nichts selbst kümmern, wenn sie krank sind. Da können die sich das nicht vorstellen, dass auch jemand Krankes einkaufen gehen muss.

[@Blumenwiesenkind]

🌺🌻🏵

[@someundeadtalent2016]

@@johannageisel5390es ist so absurd. Dabei ist eine krankschreibung ja eben fürs kurieren gedacht! Verhungern steht da nicht grade für…

[@reddix435]

Das gleiche bei mir. Auch 2 Jahre und zum Glück ist es wieder weg.

[@pulili]

Habe die Folge gestern Abend gesehen und fand’s toll! Bei dem Prof. aus Essen wurde mir schlecht. Bei den Betroffenen hatte ich Tränen in den Augen. Ich finde es super, dass das ZDF Magazin Royale diese Themen recherchiert. Größten Respekt an Böhmi & das Team ❤️

[@abda7502]

Impfschaden!

[@Co37704]

Danke danke danke!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Mein Sohn ist ein Pflegefall, schwer an Me/Cfs erkrankt. Solche Berichte sind für uns Beteoffenen gold wert!!

[@SchleimSchleim6431]

Dann hättest du ihn eben keinen dubiosen MRNA scheiß spritzen lassen solln du Rabenvater! Du bist schuld an seinem Zustand.

[@sabine8370]

Ich empfehle die KZbin Kanäle HPUANDYOU und karmananda ganzheitlich. Man muss allerdings mit den älteren Videos anfangen, da das Wissen aufeinander aufbaut.

[@pascalliderknalli]

​@@SchleimSchleim6431 halts maul du bodensatz der Gesellschaft

[@physikamgg6592]

Ich bin gerade zu Besuch bei einer betroffenen Freundin und kann auch nur danke sagen, dass dieses Thema endlich ins Blickfeld gebracht wurde, denn Akzeptanz und zugewandte Ärzte sind das Wenige was man tun kann um zu milder. Also bitte teilt das Video, damit es möglichst viele Menschen erreicht

[@jonahh9417]

Es ist besorgniserregend, dass Prof. Christoph Kleinschnitz Long-Covid als psychosomatisch abtut und die Erkrankung leugnet. Die aktuelle Forschung zeigt eindeutig, dass Long-Covid eine ernsthafte, multisystemische Erkrankung ist, die tiefgreifende physiologische Veränderungen mit sich bringt. Wenn man bedenkt, wie oft in der Geschichte der Medizin unerklärliche Phänomene als „hysterisch“ oder psychosomatisch abgestempelt wurden, stellt sich die Frage, ob hier vielleicht persönliche Interessen und eine gewisse Kälte gegenüber den Betroffenen im Spiel sind. Anstatt solche Menschen weiter zu stigmatisieren, sollten wir die Forschung intensivieren und die Betroffenen mit dem nötigen Respekt behandeln.

[@thomaskurth8335]

Wie lange ist die Freundin schon betroffen?

[@physikamgg6592]

@@thomaskurth8335 seit einer Coronainfektion 2021, aber es geht ihr mit 3 Schritte vor, 2 zurück immer wieder ein kleines bisschen besser. Danke fürs Nachfragen

[@fotozelle]

Wow! Wahrscheinlich der letzte Ort wo ich diesem Thema in der Berichterstattung gerechnet habe.. aber gleichzeitig so wichtig!! Danke

[@Der-Commander89]

Danke! Als betroffener seit 04/22 und mit sämtlichen Diagnosen von Hypochonder bis Depression habe ich schon alles von verschiedenen Ärzten gehört ... wir brauchen endlich Hilfe ich möchte mein Leben zurück und endlich wieder arbeiten können!😢

[@lvcifer-cloverfield]

Das klingt total übel! :/ Halte durch!

[@-Timur1214]

Warte ab bis die Medizin soweit ist :p Also vor allem jetzt mit dem startendem Beginn von KI, 3-5 Jahre höchstens (außer WW oder so) noch. Wie bei KI wäre es naiv zu glauben, dass diese sich nicht exponentiell weiterentwickelt

[@Der-Commander89]

@@lvcifer-cloverfieldDanke, ich versuche es jeden tag! Mal sehen wie lange ich es noch schaffe!

[@Der-Commander89]

@@-Timur1214 ja 3-5 Jahre lebendig begraben auf die 2,5 Jahre noch oben drauf ist auch eine hausnummer

[@Painscience-t6q]

Probiere "Pain Reprocessing Therapy" - das scheint gut zu helfen in den USA

[@TheDreaminggirl13]

Endlich nimmt mal jmd. den Kleinschnitz auseinander 👌🏻 Der Beitrag brauch mehr Aufmerksamkeit …richtig 👍🏻 Bin selbst seit 2021 betroffen

[@2wr741]

Danke für die Sendung. Das Thema ist so wichtig, da es den Menschen die davon betroffen sind wenigstens das Gefühl gibt, dass man sie nicht ganz vergisst. Ich pflege seit 3 Jahren meine Freundin nebenberuflich quasi und es ist schon der Wahnsinn was man mitmachen muss. Zur Krankheit gesellen sich einfach so viel andere Themen dazu: Einsamkeit (niemand will mit kranken Menschen befreundet sein), Psychische komponente, Kampf um Akzeptanz usw. Es ist einfach ein absoluter Albtraum, den wir seit 3 Jahren erleben.

[@AMond-uc5ve]

Super stark!!! 🎉🎉🎉 Danke fürs Aufklären und klare Linie ziehen bez. Kleinschnitz! Es darf nicht angehen, dass Menschen nicht ernst genommen werden bei so einer wirklich Lebenseinschneidenden Erkrankung 💔 Diese Erkrankung wünscht man wirklich niemanden und wer meint das wäre nicht so schlimm, der hat nicht annähernd eine Ahnung, was für Ausmaße Long Cov!d und ME/CFS ausnimmt!

[@amcp2078]

DANKE! Ich bin letztes Jahr nach Corona schwer erkrankt, mit 28 Jahren, ich stand mitten im Leben. Seit Anfang des Jahres bin ich vollkommen bettlägerig, meine Mutter muss mich 24/7 pflegen. Es ist die Hölle auf Erden, anders kann man es nicht sagen, das ganze Leben wird einem entrissen. Hoffen wir, dass sich endlich was an der Versorgungslage ändert und vor allem die Forschung vorankommt. Ich will wieder leben!

[@michele8807]

💕 hier ähnlich (42, mein Lebensgefährte kümmert sich abends und nachts, teilweise tagsüber zusätzlich zu Job den er reduzieren musste- meine Mutter in den vergangenen 1,5 Jahren durch die harte weil auch sehr emotional involvierte Pflegearbeit etwa 15 Jahre gealtert und ich bin auf sie angewiesen) Alles Liebe

[@reddix435]

Ich hatte nach Covid ganze 2 Jahre erhebliche gesundheitliche Probleme mit den meisten beschriebenen Symptomen. Zum Glück ist es bei mir von alleine ohne Behandlung verschwunden. Aber die 2 Jahre waren eine Katastrophe und der Schreck sitzt immer noch in den Knochen. Jetzt ist das Gefühl der Schwäche und die Angst das Herz könnte bei der geringsten Anstrengung stehen bleiben fast schon weg und ich kann Sport treiben. Ich hoffe das ich keine Ausnahme bin und mein Fall ihnen etwas Hoffnung gibt. Schnelle und gute Besserung wünsche ich ihnen.

[@amcp2078]

@@michele8807 ja, es ist schrecklich, auch das Leben der Angehörigen wird durch die Krankheit kaputt gemacht :( dir auch alles liebe

[@michele8807]

Danke ❤️

[@abda7502]

Impfschaden

[@jow7456]

Danke danke danke. Mit 23 Long Covid bekommen und seit 3 Jahren ein Pflegefall. Davor Kern gesund und sportlich

[@HappyButterflie]

Hier mit 25. Erst von der Impfung pots bekommen, dann Infektion und es war ganz vorbei. Und ärzte haben mich noch weniger ernst genommen weil die ersten symptome bereits nach ner Impfung aufgetreten sind🫠

[@-Timur1214]

Wart ab bis die Medizin so weit ist, es ist 100% garantiert, dass diese exponentiell besser wird und jetzt mit KI sind wir fast da (zur Entdeckung, was dann die gesetzlichen Vorschriften sind idk könnte daher noch Jahre verzögert werden)

[@jow7456]

@@-Timur1214 ich wünsche mir nichts mehr als meine Gesundheit. Aber mecfs ist so komplex und manche Sachen kann man einfach nicht reparieren egal wie sehr man es will. Manches liegt einfach nicht in unserer Macht. So wie wir tote nicht lebendig machen können. Und es fehlt an Interesse und Forschung. 90% der Ärzte bei denen ich war kennen mecfs nicht und wenn dann nur psychosomatisch. Es gibt keine wirklichen Anlaufstellen und von Politikern immer wieder jedes Jahr am mecfs awareness day leere Versprechungen und dann ist wieder ein Jahr um. Ich würde es mir so wünschen. Ich kenne so viele wie ich die alles so jung verloren haben, Freunde, Studium, Sport, reisen, Selbständigkeit und so viel mehr. Aber man muss auch realistisch bleiben und je länger man kämpft und warten aber nichts kommt desto weniger Hoffnung hat man. Am Anfang war ich sehr zuversichtlich aber ohne Medikamente wird das nichts mehr da kann ich so viel supplements einnehmen und meditieren wie ich will.

[@irtsom6679]

Bei mir exakt das gleiche. 3 jahre hart gekämpft. Kann mittlerweile wieder kurzstrecken mit dem auto selber fahren eine ausbildung anfangen...

[@fritztraubeneiche3395]

beschäftige dich mit Entgiftung, vielleicht hilft das. Wenn du viel Geld hast, kannst du eine Blutwäsche machen, die Gifte aus deinem Körper zieht, vielleicht erholt sich so dein Organismus besser, dass er wieder normal arbeiten kann. Chlrorella ist vielleicht ein Anfang. Ernährung anpassen, sich mit Heilpflanzen beschäftigen. Allergietest beim Hautarzt machen.

[@nickianacondaa]

Vielen vielen Dank für den tollen Beitrag! Ich habe mich 2020 in der Arbeit mit Corona angesteckt, habe immer wieder versucht zu arbeiten und bin dann im August 2021 komplett zusammengekracht. Mein Leben hat sich seitdem komplett verändert. Ich musste mir auch schon so einiges von Ärzt:innen anhören. Viele haben nicht mal Lust sich in aktuelle Erkenntnisse einzulesen und schaden ihren Patient:innen massiv!

[@TheFalloutBunny]

DANKE für diesen wichtigen Beitrag... ich leide seit einem Jahr und es ist fürchterlich, wie wenig Ärzte einem glauben. Ich bin sehr froh, dass mein Arbeitgeber Verständnis hat - aber das geht bei weitem nicht allen Leuten so. Ich führe grad (bin 34) ein Leben als sei ich kurz vor der Rente ... zur Arbeit schleppen, irgendwie meinen Kram erledigen, nach Hause und schlafen, repeat. Hobbies, Freunde und alles was irgendwie mal Spaß gemacht hat, ist kaum noch möglich und ich hasse es so sehr :(

[@beknight9399]

Pass auf dich auf. Ich habe ein Jahr so gearbeitet und mein Zustand hat sich massiv verschlechtert (komplett bettlägerig über viele Monate). Das ist es nicht wert. Ich wusste damals leider nicht, was ME/CFS und PEM ist und meine Ärzte haben mir nicht geglaubt wie schlecht es mir geht.

[@merle3342]

Gute Besserung 🐞

[@zarynaryaz]

Pass auf dich auf! Man kennt sich zwar nicht, aber ich wünsche dir alles Gute! So etwas sollte niemand durchmachen ...

[@Josy-w5j]

I feel you! Habe es auch seit 3 Jahren und kämpfe mich in Mini Schritten mit viel Trial und Error wieder zurück. Pacing hat sich für mich (als Teil des Puzzles) auch als sehr wichtig erwiesen, wodurch sich die Belastungstoleranz etwas verbessert hat. Aber es gibt nach wie vor solche und solche Tage. Und ich muss sehr aufpassen. Daher pass auch du, gut auf dich auf! Deine Gesundheit und Wohlbefinden ist das Allerwichtigste. Reduziere ggf deine Arbeitsstunden, wenn möglich. L-Carnitin und Cordyceps helfen bspw mit Energie. Eisen und Transferrin auch ganz wichtig. Gibt einige Supplements, die etwas mit Energie helfen können. Aber Pacing ist auch ein wichtiger Baustein. Wünsche dir alles Gute und sende ganz viel Heilungsenergie!

[@Blumenwiesenkind]

@@beknight9399 Was hat Dir geholfen? Ich möchte unbedingt auch wieder aus dem Bett.

[@demian9715]

Ich bin 27 und kann aufgrund von M.E. durch Covid nicht mehr: rausgehen, Freunde treffen, reisen, studieren, Sport machen, lesen, Videospiele/ Brettspiele spielen. Die Krankheit hat mir alles genommen was mir Spaß macht. Zum Glück schaffe ich ein gutes Stündchen am Tag mal ins Internet zu schauen. Immerhin.

[@SchleimSchleim6431]

NEIN! EINFACH NUR NEIN!!!!!! Du hast dich krank spritzen lassen und fertig. Sieh es endlich ein du knaller!

[@oxodoem]

Bin genau so alt und mir geht es fast genau so. Du bist nicht alleine damit :(

[@demian9715]

@@oxodoem danke für den Kommi, ich wünschte dir nur das Beste 🍀

[@magdmi5139]

​@@oxodoem same. Studieren geht nimmer. Job verloren. Freund verloren. Wohnung verloren.

[@MonikaSw]

Und was machst du den ganzen Tag? An die Decke gucken?

[@dianapamler5281]

Vielen Dank für die Aufklärung über ME/CFS - und das zu einer guten Sendezeit und auf unterhaltsame Art. Mögen viele Ärzte hoffentlich über ihr eigenes Verhalten reflektieren und es angemessen verändern.

[@Lilly53738]

Wie sind die Erfolgsraten von Dr. Kleinschnitz in seiner Post COVID Ambulanz? Ich fände es schön, wenn man darauf erstmal eingeht, bevor man einen Arzt mit kritischer Meinung diffamiert.

[@DanielKramer-y7l]

Ich bin ebenfalls seid 2 Jahren an ME/CFS erkrankt und JB sowie dem ZDF Magazin Royale sehr dankbar für die Aufklärung. Das ärztliche psychologisieren, kleinreden, wegsehen kann ich aus eigener Erfahrung bestätigen.

[@bittegibeinennamenan5576]

Impfung schützt!

[@dr.med.elisabethphilipps285]

Als Internistin empfinde ich gerade erschreckend, wenn ein Professor der Neurologie Symptome für Ursache oder gar für Diagnose einer Erkrankung erklärt. Wo hat er Medizin studiert und warum darf er unterrichten ?

[@arminbarmin9198]

Als Internistin sollten Sie wissen, dass er eigentlich überhaupt nichts erklärt hat. Nur die ganze Zeit "Universitätsprofessoren" diskreditiert, keinerlei Quellen vorgetragen hat und betont hat, dass die Erkrankung somatisch ist. Aber erstens ist es in Realität nicht so einfach. Es gibt durchaus Patienten mit psychosomatischen Erkrankungen. Und zweitens verstehe ich nicht, was daran so schlimm ist, die Erkrankung psychosomatisch zu nennen, wenn man doch Anstrengungen unternimmt, ihnen zu helfen.

[@bettinaschefter3929]

Er ist sogar Gutachter. 🙈

[@dr.med.elisabethphilipps285]

@@arminbarmin9198 Es ist nicht nur mein Wissen. Die Krankheit ist nicht psychosomatisch, sondern multiorganisch. S. die neueste wissenschaftichen Publikation vom 31.7.2024 über Long-Covid (Definition/Symptome, Organbeteiligung und internationale statistische Daten) , leider meine Quelle ("neu-England Zeitung der Medizin") wurde von der Redaktion gelöscht. Leider ist eine Therapie bisher nicht bekannt.

[@wellreally831]

@@arminbarmin9198 zweitens ist eine sehr berechtigte Frage: Die Behandlungen sind komplett gegenteilig, wenn psychosomatisch, dann Aktivierung (vereinfacht gesagt), dies führt bei ME/CFS zu sehr schneller Verschlechterung. Leider werden diese Massnahmen teils von den Versicherungen gefordert obwohl es (deutliche) Verschlechterungen bewirkt.

[@NuitAsdf]

@@arminbarmin9198 Der Kleinschnitz gibt sich keine Mühe betroffene zu helfen, er macht aber alles was er kann um die zu schaden. Und Fehldiagnosen können im schlimmsten Fall lebensgefährlich sein. ME/CFS so zu behandeln als seie es psychosomatisch hat vielen die Gesundheit noch mehr ruiniert als die es schon war.

[@nimsaj4705]

Dieses Video spricht glaube ich jedem aus der Seele, der eine unsichtbare chronische Krankheit hat. Man erklärt sich immer wieder und wird trotzdem als hysterisch und faul bezeichnet.

[@mathiasmichel1797]

Unsichtbare Krankheiten neuerdings überall. Woran das wohl liegt ? 😴💤

[@inspiredby624]

@@mathiasmichel1797 vielleicht daran dass die Erkrankten keinen Bock mehr haben von der Gesellschaft ignoriert zu werden und offen auf Social Media darüber reden?

[@NomiDerBeste]

@@mathiasmichel1797 Ja, ist ein ganz neues System. Ist fast gar nicht so, als hätte schon vor paar hundert Jahren eine unsichtbare, nicht erklärbare Krankheit 1/3 der europäischen Bevölkerung dahingerafft. Aber trotzdem danke für deine Empathie!

[@jonahh9417]

Es ist besorgniserregend, dass Prof. Christoph Kleinschnitz Long-Covid als psychosomatisch abtut und die Erkrankung leugnet. Die aktuelle Forschung zeigt eindeutig, dass Long-Covid eine ernsthafte, multisystemische Erkrankung ist, die tiefgreifende physiologische Veränderungen mit sich bringt. Wenn man bedenkt, wie oft in der Geschichte der Medizin unerklärliche Phänomene als „hysterisch“ oder psychosomatisch abgestempelt wurden, stellt sich die Frage, ob hier vielleicht persönliche Interessen und eine gewisse Kälte gegenüber den Betroffenen im Spiel sind. Anstatt solche Menschen weiter zu stigmatisieren, sollten wir die Forschung intensivieren und die Betroffenen mit dem nötigen Respekt behandeln.

[@jonahh9417]

@@mathiasmichel1797 Es ist besorgniserregend, dass Prof. Christoph Kleinschnitz Long-Covid als psychosomatisch abtut und die Erkrankung leugnet. Die aktuelle Forschung zeigt eindeutig, dass Long-Covid eine ernsthafte, multisystemische Erkrankung ist, die tiefgreifende physiologische Veränderungen mit sich bringt. Wenn man bedenkt, wie oft in der Geschichte der Medizin unerklärliche Phänomene als „hysterisch“ oder psychosomatisch abgestempelt wurden, stellt sich die Frage, ob hier vielleicht persönliche Interessen und eine gewisse Kälte gegenüber den Betroffenen im Spiel sind. Anstatt solche Menschen weiter zu stigmatisieren, sollten wir die Forschung intensivieren und die Betroffenen mit dem nötigen Respekt behandeln.

[@Miqulino]

Bin selbst durch eine Sepsis, ein schwerer Pflegefall und mit viel Glück bis jetzt Corona frei. Danke an das Magazin Royale für die Aufklärung solcher Krankheiten! Ich wünsche allen Betroffenen alles denkbare Gute und dass allen irgendwann geholfen werden kann. A

[@Olga-t4q]

Ich hatte - wie wahrscheinlich die meisten - vor der Sendung noch nie davon gehört. Ich wünsche allen betroffenen alles gute und das es euch wieder besser geht.

[@wurstfinger3289]

daran glaube ich ehrlich gesagt nich mehr. es gibt zu viele leute, die sich nach corona irgendwas eingefangen haben - ob herzmuskelerkrankung, lunge oder me/cfs ... irgendwas haben echt einige mitgenommen.

[@JBJHJM]

Kleinschnitz gehört eigentlich der Titel aberkannt und aus der Direktion entfernt. Jemand mit einem solch ignorant-subjektiven Weltbild gehört nicht auf leitende/medienwirksame Posten in medizinischen und kritischen Bereichen. Da brauchts jemanden mit Verantwortungsbewusstsein. Wie schafft man es, ihn aus dieser Position zu entfernen?

[@imahusla2973]

Das gilt nicht für ihn solche Aussagen müssten gesetzlich bestraft werden, vor 40 Jahren war das fahrlässige mit dem Wissensstand von heute ist das vorsätzliche Körperverletzung!

[@Blumenwiesenkind]

Ich bin sowas von der selben Meinung. Als Krankenschwester, kenne ich einige schlechte Ärzte, aber sein X-account ist übernatürlich böse!

[@imahusla2973]

*nicht nur für Ihn

[@bml1508]

Ich bin jedes mal fassungslos was dieser "Spezialist" vom Stapel lässt....das ist ein Medizinskandal!!

[@marcofreyssonnet9673]

Er sollte eigentlich im Gefängnis sein und nie mehr Medizin ausüben

[@michaelaklaassen9292]

Ganz herzlichen Dank für diesen Beitrag. Ich bin seit 4/2022 von PostCovid und in Folge an ME/CFS erkrankt. Meine ganze Familie leidet darunter. Ärzte nehmen einen nicht ernst und die Ämter schicken einem von einem Gutachter zum Nächsten, die alle diese Erkrankung nicht kennen. Finaziell ist das eine Katastrophe. Ich habe bei diesem Beitrag geweint, weil ich mich zum 1. Mal verstanden gefühlt habe! Danke ❤❤

[@Gothfighter]

Bleib Hartnäckig auch wenn es scheiße schwer ist, CFS ist richtig abgefuckt aber für meine Frau konnten wir bei den Ämtern zumindest die Rente durchboxen um den finanziellen schaden zu reduzieren.

[@bittegibeinennamenan5576]

Schade das du dich gegen Corona nicht geimpft hast! Die Impfung schützt vor Long-Covid!

[@ilikebands1217]

❤

[@EvenRoyalsNeedToUrinate]

@@Gothfighter darf ich fragen, wie alt Deine Frau ist? Mir als Mitte-20-jähriger wurde vielerorts gesagt dass der Weg über die Rentenversicherung vollkommen unrealistisch ist

[@rebeccarose2179]

Danke! Ich habe selbst schon seit ein paar Jahren CFS und finde es so wichtig das mehr darüber gesprochen wird. Es ist auch so schwierig anderen Menschen diese Krankheit zu erklären. Ab jetzt kann ich einfach auf diesen Beitrag verweisen. Besonders das Info Video am Anfang ist wirklich gut. Es vereint Ernsthaftigkeit mit Humor und es ist wirklich schön mal wegen seiner Erkrankung zu lachen weil man da so relaten kann!!

[@sergeantsloththefirst]

Ohja kann dem nur zustimmen. Mir geht es genauso. Finde es schwer anderen Menschen das zu erklären und bin froh, dass allmählich mehr drüber berichtet wird und man einfach das Video empfehlen kann.

[@einbisschenwasvonjenem]

Dieser Beitrag scheint alle Grenzen der Reichweite zu sprengen, wenn ich mir die Aufrufzahlen und Kommentar zahlen betrachte. Bitte liebe Medien, nehmt das nicht nur zum Anlass, einen eigenen statistischen Erfolg zu feiern, sondern das als Anregung zu sehen, mehr zu diesem dringenden Problem zu berichten. Und bitte auch mehr zur Unterversorgung was mobile Hilfsmittel und Pflege anbelangt.

[@KatharineMüller]

Danke Danke Danke! Super Beitrag. Ich pflege meinen 18 jährigen Sohn jetzt seit 3 Jahren. Ich habe nach dem Beitrag geweint. Wir haben immer noch keinen Kassenarzt. Wir stehen völlig allein da.

[@lisalasky1137]

😥 geht mir auch so. Kein Hausarzt, der ME/Cfs anerkennt, seit kompletter Bettlägerigkeit auch kein Arzt, der Hausbesuch macht. Das ist echt gefährlich, man ist mit ME/Cfs schließlich Risikopatient für viele andere Erkrankungen.

[@misscarpone2]

Das tut mir so Leid.

[@anamorphon]

Tut mir sehr leid. Seid ihr im Diskord? Der Safe Space für LC& MECFS und das MECFS Portal sind sehr gute Orte für Austausch, haben sortiert alle Informationen und Hilfe von und für Betroffene und Angehörige. Zusammen gehts besser!

[@laraweber4031]

Ich wünsche dir und deinem Sohn alles Liebe und ganz viel Kraft.Vor allem aber auch, das ihr endlich Hilfe bekommt.

[@Claudia-zv6sk]

Macht euch schlau:MSM/ Taurin/Mikronährstoffe/Darmaufbaukur.

[@lunarohde7383]

Ich war erst vor einigen Wochen mit passenden Symptomen bei meiner Hausärztin. Ihre „Diagnose“ war, Zitat: „Ihnen fehlt ein Ziel im Leben“. Nachdem ich sie das 1. mal in meinem Leben gesehen habe und sie mich nicht nach meinen Zielen gefragt hat.

[@A_S2023]

Du liebe Güte, wie unverschämt! 😢

[@mockih3334]

🙊🙈🙉

[@kallisto9680]

Da kann man echt nur den Kopf schütteln über solche Ärzte. Warum können die nicht einfach sagen dass sie nicht weiter wissen anstatt einem irgendwelchen Mist anzudichten?

[@FelixFuchsHase1105]

War das dieselbe Hausärztin, die Dir die C-Impfung empfohlen hat?

[@MrKnuffi14]

Danke für die dringend benötigte Aufklärung! Sehr wichtig hätte ich noch die fehlenden medizinische Versorgung in Deutschland gefunden… keine Ärzte, aber auch keinen angemessenen Behindertengrad, keine angemessenen Kostenübernahme durch die Krankenkassen, auch für bereits sehr vielversprechende Therapien oder Medikamente… Es muss dringend mehr aufgeklärt und geforscht werden, wir brauchen mehr Geld und zwar schnell, zusammen mit einer bundesweiten Aufklärungskampagne

[@multiamphetaminsaft]

Nö

[@fabianfritz3319]

Danke für diesen wichtigen Beitrag. Er gibt den Betroffenen die Stimme, die ihnen von ärztlicher Seite i.d.R. trotz massivem Leiden verwehrt wird.

[@HeikeSchneider-w5n]

Ich bin set 25 Jahren daran erkrankt und könnte ein Buch darüber schreiben, was ich alles erlebt habe. DANKE! 🙏

[@Blumenwiesenkind]

❤‍🩹

[@FabianHolleis]

Ich habe mal eine Frage wie geht es dir bin seit 3 Jahren krank und Bell-Score mittlerweile bei 0-10 wird von monat zu monat schlimmer. Wie schafft du das 25 Jahre hast du nur einen sehr langsamen Verlauf oder hat es irgendwann stagniert

[@Miss_Akashiya]

@@AlexHu-bp2ci wie kommst du darauf

[@MrLince-hr4of]

dann schreib mal, oder auch zu faul dafür ?

[@cfs-genesung]

Hallo, hast du dich schonmal mit dem Gupta Programm beschäftigt? Es gibt inzwischen mehrere medizinische Studien, die eine Wirksamkeit belegen. Ich bin selbst vom schweren Stadium (Pflegegrad 2) vollständig gesund geworden.

[@anjapeters9766]

Danke dass das Thema aufgegriffen wurde. Es tut so weh wenn einem keiner glaubt.

[@dorplo001]

Als Betroffene wurde mir auf die Frage "was hilft?" vom Hausarzt empfohlen "einfach mal gesund zu werden". So nice!

[@pinkacid_im_fine]

🥰 so schön

[@Julia-sg9wk]

Ja, jetzt reißen Sie sich endlich zusammen und hören Sie endlich krank zu sein!

[@directmessageingding]

Voll hilfreich auch, da wärst du ja selbst nie drauf gekommen! /s

[@dorplo001]

Nja der war schon von besonderer Exzellent, weil seiner Meinung nach wollen Firmen mit NEM nur Geld machen und sein 91 jähriger Opa hatte das auch nicht und dem gehts auch gut...

[@pinkacid_im_fine]

@@dorplo001 😂😂😂

[@win-tk1lf]

Danke. Endlich mal ein Bericht wie es wirklich ist, auch mit den Ärzten.

[@draconefox]

Ich bin seit über 10 Jahren an ME/CFS erkrankt und bin so froh, das es langsam mehr in den Fokus gerät. Hoffentlich wird es dann irgendwann eine Behandlung geben.

[@FabianHolleis]

Ich habe mal eine Frage wie geht es dir bin seit 3 Jahren krank und Bell-Score mittlerweile bei 0-10 wird von monat zu monat schlimmer. Wie schafft du das 10 Jahre hast du nur einen sehr langsamen Verlauf oder hat es irgendwann stagniert

[@maxwassermann3171]

Hervorragende Sendung zu einem enorm wichtigen Thema! Bin selbst seit 11 Jahren betroffen. Und Christoph Kleinschnitz ist ja wirklich das perfekte Beispiel für die Art von Person, die Jan immer gerne durch den Kakao zieht.

[@nenadjelic4134]

Herzlichen Dank für diese Sichtbarkeit dieser schrecklichen Krankheit. Wir sind betroffen. Unser Sohn (17) kann nicht mehr zur Schule, keine sozialen Kontakte, er verlässt das Haus nicht mehr und ist 90% der Zeit im Bett. Bis Ende letzten Jahres war er Leistungssportler und hatte vor Medizin zu studieren. Er schafft morgens ca. 1 Stunde und dann ist der Akku leer. Meine Frau und ich sind am Rande unserer Kraft.

[@Daniel-cj2sq]

Ich wünsche euch alle Kraft, ich hatte meinen ersten Schub in diesem Alter und bin da nach ca. 3-5 Jahren wieder soweit rausgekommen, dass ich Teilzeit arbeiten konnte. Das alles ohne zu Wissen das ME/CFS existiert, also mit einem sehr chaotischen Pacing. Ich hoffe ihr könnt das besser umsetzen und bekommt in irgendeiner Form Unterstüzung. Alles Liebe

[@rockthemoney]

Eine Verwandte ist da (halb) raus gekommen mit Low Dose Naltrexone und Stellate Ganglion Blockade. Leider ist sie noch nicht geheilt aber kann zumindest das Haus verlassen und halbtags arbeiten

[@misspue81]

Das tut mir so leid.

[@DreiSchwerterZorro]

Ich wünsche euch alle Kraft dieser Welt! Auch wenn ihr das mit der Stunde anschaulich dargestellt habt, achtet ihr sicherlich darauf, dass euer Sohn nicht morgens seinen kompletten Akku entlädt, oder? Auf die Weise kann man seinem Körper sonst langfristig schaden 😬 Ich nehme an, dass Pacing euch ein Begriff ist?

[@anamorphon]

Ihr macht das toll. Ich wünsche euch Kraft und kleine Zeiten mit Entspannung. Ich pflege auch, meinen Freund seit 2020.

[@TheKernal96_]

Im from Australia Im 28 and have had MECFS since i was 19/20 in 2016 after a virus like covid. Recently ive become bedbound as the illness gets worse (like HIV) for most patients , even without pushing elselves. Thankyou for choosing to raise awareness for us. There are so many of us and we just get ignored and laughed at by people who think its FAKE. IT IS REAL AND WE NEED HELP:( I dont want to be in bed for the rest of my life. I want to run again and have a family , my mind is Sharp.

[@Franconian_on_a_journey]

Sehr gute Sendung und wichtiges Thema, nach einer EBV Infektion unserer Tochter mussten wir uns mit dem Thema schon vor Corona auseinandersetzen und fanden es schrecklich, das kaum Hilfe und Therapien für die betroffenen gibt.

[@Josy-w5j]

Ja, EBV ist einer der häufigsten Trigger für ME und wird trotzdem nach wie vor von Ärzten massiv unterschätzt bzw ist wenigen bewusst. Was wahnsinn ist, wenn 95% der Bevölkerung im Leben mit EBV in Kontakt kommt und die meisten den Virus in sich haben. Der Virus ist so tricky und fies und programmiert sogar Körperzellen um und versteckt sich gut im Körper und kommt gerne raus, wenn das Immunsystem grad mal nicht so gut funktioniert. Oft heißt es, man hat EBV nur einmal, aber das stimmt nicht. Es gibt chronische Verläufe und es gibt sehr wohl Reaktivierungen (hatte ich selbst auch). Hab mir dann erstmal ein Buch zu EBV (von Sigrid Nesterenko) geholt, um mehr dazu und zu Heilansätzen zu erfahren. Wünsche euch ganz viel Kraft und hoffentlich Genesung für eure Tochter!

[@olafvonmaikowski5597]

hat bei euch etwas geholfen?

[@Franconian_on_a_journey]

@@olafvonmaikowski5597 Bei unserer Tochter wurde zum Glück dann kein CFS diagnostiziert, sondern eine Immun-Dysregulation. Die Symptome waren ähnlich. Nur hatten wir uns bis dahin viel damit beschäftigt und auch viel Infos von der Kinderklinik in München bekommen. Aber bis dahin hatten wir auch einiges Versucht, so wirklich hat nichts geholfen, nur gelindert, was gut war ist ein Vollblutbild (kein Serumblutbild wie es beim normalen Hausarzt normalerweise gemacht wird), dabei wurden einige Mineralstoffmängel festgestellt und diese wurden dann supplementiert, macht sie heute noch 1-2x im Jahr. Das schlimme war bis zur Diagnose von der Uniklinik, das sie u.a. von einem Kinderarzt damit abgestempelt wurde das sie Schüler-Burnout hätte, zum Glück hatte unsere Hausärztin viel Verständnis und auch ihre Lehrer am Gymnasium.

[@bennimuller5934]

Habe auch ebv durch covid erhalten. Hoffe ebv wird mehr behandelt und mehr Forschung und medizin entwickelt 😢

[@katjafiedler1936]

Einfach nicht mehr impfen...

[@AuxiBoy]

Allen betroffenen wünsche ich alles gute, ihr seid Stark!

[@TanjaRönsch]

Als von ME/CFS Betroffene kann ich nur sagen: Danke, Danke, Danke für diesen humorvollen und doch auf den Punkt gebrachten Überblick was Long Covid und ME/CFS für uns Betroffene bedeutet. Vor allem im Umgang mit Ärzten die und Behörden, die sich standhaft weigern neuere medizinische Erkenntnisse wahrzunehmen! 🎉

[@fragdeinpferd]

Du vergisst medizinische Gutachter, die leider auch oft dumm wie Brot sind.

[@matfax]

Ich finde, ein Aspekt wurde übergangen: unsere antiquierte Medizinethik, die off-label Therapien quasi verhindert. Dadurch hat man keinen Zugang zu laut Studienlage möglichen Heilungschancen, die Phase III noch nicht erreicht haben. Dauerhaftes Leid wird akzeptiert, nur beim Tod macht unser System Ausnahmen. Theoretisch ist es zwar möglich, aber kein Arzt möchte das Haftungsrisiko auf sich selbst nehmen.

[@d-s_punkt2990]

Meine Frau hat seit 7 Jahren Cfs und sie war bei 40 verschiedenen Ärzten in Berlin, die meinten sie habe nur ein Burnout. Sie musste nach München fahren zu einen Spezialisten und bekam dann das Präparat Delimun und das hat ihr geholfen. Sie kann jetzt wieder Halbtags arbeiten. Aber sie ist trotzdem in vielen Sachen eingeschränkt. Danke euch für die verständliche Erklärung der Symptome und diesen Bericht!

[@louisab.547]

Darf man erfragen, wie die Praxis in München heißt?

[@Hanns-Wulf]

Als selbst an ME-erkrankter bin ich absolut begeistert. Wunderbar pointiert auf den Punkt gebracht. Das Bundesverdienstkreuz hierfür wünsche ich mir.

[@Pauline-gg1vh]

Danke danke danke!! Seit meiner ersten Corona Erkrankung hatte ich über 2 Jahre Blutdruckprobleme, Magen-Darminfekte, unzählige Erkältungen und virale Infekte. Ich war schwach, mir war oft schwindlig, dauernd müde. Anfangs habe ich das gar nicht in Zusammenhang gebracht. Alle, die das kleinreden können froh sein, das nicht erfahren zu müssen. Und nein: ich war vor der Coronainfektion weder psychisch labil oder angeschlagen noch oft krank. Eigentlich nie..

[@Nimeoan]

Sehr starkes Video! Als Betroffene von ME/CFS trifft das voll ins Schwarze.

[@hurricaneonjooo3992]

Es ist so schön zu sehen, dass endlich über solche Themen gesprochen wird! Ich leide selber seit 14 Jahren an einer schweren Rücken Krankheit und bin Schwerbehindert und Pflegefall. Dafür musste ich aber ewig kämpfen, weil ich "ja noch alle Gliedmaßen habe" und eigentlich "kerngesund aussehe". Jahre wurden alle Symptome auf die Psyche geschoben.... Das ist so hart, weil man irgendwann selber dran glaubt, dass man sich das "nur ausdenkt". Gute Besserung an alle Kranken da draußen! ❤

[@KristineMitkar]

Mein Sohn, 25 Jahre alt, liegt mit ME/cfs schwerstbetroffen seid über zwei Jahren 24/7 im abgedunkelten Zimmer mit Gerhörschutz und hat keine Teilhabe mehr am sozielen Leben 😢

[@evmame]

Das klingt einfach unvorstellbar schlimm. Von Herzen alles Gute für Ihren Sohn und Sie!

[@ignerohlsen6003]

Viel Kraft!

[@SZ-ed2gt]

Alles Gute !

[@jerrymaus7755]

@@KristineMitkar Geimpft?

[@FelixFuchsHase1105]

@@jerrymaus7755 Die Antwort (nicht unwahrscheinlich bis höchst wahrscheinlich) erahnen wird, oder? 😔😔

[@LaSa1]

Ich arbeite in der Forschung. Ich finde den Beitrag echt gut, leider wird hier nur die Spitze der Krankheit angekratzt. Aber was will man auch alles in 20 Minuten thematisieren

[@martinfleischer7078]

Ist immer so, wie beim Klimawandel 😅

[@MN-zk3pp]

Gibt es mittlerweile vielversprechende Ergebnisse aus der Forschung? Und können MS und ME von den Abläufen ähnlich ablaufen was die Müdigkeit betrifft? Also können Ms Patienten von den Forschungs Ergebnissen profitieren? 🙈 Egal wie, danke für Ihre Arbeit!

[@fragdeinpferd]

@@MN-zk3pp DIe MS Fatigue und Müdigkeit ist nicht ansatzweise so schlimm wie die bei ME. MS fatigue im Schub ist in etwa so stark wie bei ME an sehr guten Tagen, wenn überhaupt. Und mit ME ist man auch gar nicht unbedingt müde, da die Erkrankung Schlafstörungen mitbringt. Das kann auch Schlaflosigkeit sein. Müdigkeit wird von Minimizern zur Verharmlosung genannt. Die meisten liegen im Bett weil sie sich kaum bewegen können (muskulär), nicht weil sie müde sind. Wahrscheinlich sind das unterschiedliche Mechanismen, da es bei MS auch keine PEM gibt. Das ist das wichtigste Symptom bei ME. Wovon profitiert werden kann wird sich erst noch zeigen, aber in den nächsten zehn Jahren sehe ich schwarz dass es auch nur eine Zulassung gibt.

[@MN-zk3pp]

@@fragdeinpferd Oh je, wie im Beitrag gezeigt wurde die Forschung viel zu lange vernachlässigt. Ich hoffe Sie verlieren nicht den Glauben. die mediale Aufmerksamkeit hilft vielleicht ein wenig, wenn sie nicht nächst welche wieder verschwindet…

[@mrs.beesley8918]

​@@fragdeinpferddanke für deinen Beitrag ❤

[@AHerm-e1o]

Danke! Wir Betroffene haben nicht die Energie dafür, richtig Randale zu machen und für unsere Rechte zu kämpfen. Wir sind auf andere angewiesen, die uns in diesem Kampf unterstützen. Ich kann gar nicht die Worte dafür finden, wie viel Beiträge wie diese uns unterstützen! Nochmals danke

[@brötchenmonster]

So wahr! Es ist so kräftezehrend, sich immer und immer wieder rechtfertigen und erklären zu müssen!

[@affchen]

16:07 "wer nicht schreit oder stöhnt hat keine schmerzen" Gut das wir im Erste Hilfe Kurs gelernt haben die die nicht schreien oder Stöhnen sind meist Stärker verletzt..

[@max_kirchi_fca]

Als Fan des FC Augsburg hat man die Krankheit zwar über den erkrankten Innenverteidiger Reece Oxford einigermaßen mit verfolgt, aber dass es so schlimm ist, hätte ich nicht erwartet Glücklicherweise konnte er sich zwar bei einem Experten behandeln lassen, aber solche Möglichkeiten stehen nicht jedem offen Deswegen sehr wichtiges Video und viel Beistand allen die daran leiden, ich hoffe ihr erhaltet möglichst bald Akzeptanz und Hilfe

[@healMECFS]

Oxford hat wahrscheinlich eher postvirale Fatigue nach einer Viruserkrankung (wie COVID-19) oder ähnliches, aber keine ME. Er ist ja nach 10 Monaten wieder am trainieren. Für ME Betroffene wäre das unmöglich, ME ist bis jetzt chronisch und die Betroffenen bleiben über Jahrzehnte krank. Hoffe für ihn auf jeden Fall, dass es weiter bergauf geht 🤞🏽🤞🏽🤞🏽

[@pakabe8774]

@@healMECFS Genau, unheilbar und degenerativ.

[@ChristianHenke-g8n]

@@healMECFS Und wenn ich nach einer ebv Infektion erkrankt bin habe ich keine me?

[@Bo-g5o]

​@@ChristianHenke-g8ndoch, das geht natürlich auch. Aber ME/CFS sind zwei Krankheiten. Einmal ME und einmal CFS. Ist kompliziert, aber ME ist praktisch unheilbar (Stand jetzt).

[@19Rena96]

@@ChristianHenke-g8nHat niemand gesagt!? Ebv ist auch eine Viruserkrankung und kann dementsprechend auch ME/CFS auslösen.

[@Angriffsmacht]

Schön das endlich größer über ME/CFS berichtet wird - damit das Thema größer in die Öffentlichkeit kommt.

[@magdmi5139]

Oh mein Gott. Danke danke danke. Hab seit frischen 26 Long COVID. Seit 28 Diagnose bzw dann gleich Diagnose me . Danke dass uns jemand hört. Es ist unerträglich. Finanziell, psychisch, physisch

[@cfs-genesung]

Guten Tag, es gibt bereits einen plausiblen und evidenzbasierten Erklärungsansatz für ME/CFS und Long COVID Fatigue, mit dem auch schon viele Leute gesund geworden sind, auch nach langen und schweren Verläufen. Bitte gucken Sie sich einmal das Gupta Programm an.

[@mathiasmichel1797]

@@cfs-genesung hast Du das entwickelt ? 🤯

[@cfs-genesung]

@@mathiasmichel1797 Nein, aber ich bin Teil des Teams. Entwickelt hat es Ashok Gupta, nachdem er selbst ME/CFS hatte und wesentliche Wirkmechanismen erkannt hat, die die Erkrankung aufrecht erhalten.

[@sebimmbasti]

Wow. Das ist in jeder Hinsicht das Beste, was Medien je zu ME/CFS publiziert haben. Danke!

[@erstmalzupenny266]

Danke für diesen wichtigen Beitrag! Das Leben mit ME/CFS ist eine unendliche Qual, die ein Außenstehender kaum nachvollziehen kann.

[@einbisschenwasvonjenem]

Meine Ärztin verschreibt keinen Rollstuhl, weil das 'ja eh nicht genehmigt wird'. Eine Pflegestufe wird mir bestimmt abgelehnt, weil ich 'zu jung dazu bin mit 56'. Der medizinische Dienst empfiehlt keinen Rollstuhl 'weil das zu teuer ist'. Arztunterlagen hab ich kaum, weil ich hausgebunden bin und es nicht zum Arzt schaffe. Ansonsten bin ich auch schon gefragt worden, ob das vielleicht nicht einfach psychisch ist, dass ich seit zwei Jahren viel im Bett liege, den Haushalt nicht mehr schaffe und nicht mehr raus kann. Hab einen selbst besorgten Scooter, den ich zur Zeit nicht nutzen kann, weil ich mich seit Wochen wieder an der Crash Grenze befinde. Und als ich ihn nutzen konnte, durfte ich da nirgendwo mit hin, weil ich keinen Schwerbehinderten Ausweis habe. Die Liste dessen, was gerade nicht funktioniert ist verlängerbar. Danke für diesen Beitrag.

[@evmame]

Das ist sooo bitter. Von Herzen alles Gute und gute Besserung für Sie!

[@einbisschenwasvonjenem]

​@@evmameDankeschön. Ich habe noch nicht aufgegeben, darf aber guten Gewissens sagen, dass alles nur noch unendlich anstrengend ist.

[@BelIa42]

Das tut mir so leid zu hören. Ich hoffe sehr, dass sich die Situation endlich ändert und die nötige Unterstützung angeboten wird für all diese Krankheiten. Alles Gute und gute Besserung!

[@conniesch6022]

Bist du auch alleine? Ich finde das ist das Mieseste, wenn man Niemanden hat. Diese Dinge beantragen, hab ich noch gar nicht geschafft. Suche noch Arzt, der mich nicht gleich wieder abwimmelt.

[@einbisschenwasvonjenem]

​@@conniesch6022ich bin Gott sei Dank nicht alleine. Aber mein Mann arbeitet Vollzeit, muss sich um mich, um seine Eltern, manchmal um meine Mutter und unsere Töchter kümmern. Er tut was er kann. Ich hoffe, er hält das durch.

[@abcpsyroman4954]

Sehr wichtiges Thema. Vielen Dank. Wünsche allen Betroffenen, dass schnellstmöglich eine Behandlung oder sogar Heilung für diese schreckliche Krankheit gefunden wird.

[@MissRed92837]

Ich habe multiple Autoimmunerkrankungen und auch ME/CFS. Meine Familie ist davon überzeugt, ich sei ein Simulant und haben mich komplett aus der Familie verbannt und mir meinen Anteil des Erbes weggenommen. Überall erzählen sie rum, ich sei ein Simulant und somit habe ich dann auch alle meine Freunde verloren. Menschlichen Kontakt habe ich nur, wenn ich es ca alle 3-6 Monate mal schaffe meine Wohnung zu verlassen um Einkaufen zu gehen, oder wenn ich es mal zum Arzt schaffe.

[@uteziemes5633]

Als ob jemand absichtlich als Kranker statt als Gesunder leben würde. Was für ein verrückter Gedanke und was für eine ignorante und herzlose Reaktion auf die Krankheit eines Familienmitglieds. Das tut mir sehr leid für Sie. - Ich hoffe, sie lieben sich wenigstens selbst genug, um sich eine gute Freundin zu sein. - Es ist gut, dass sie wahrnehmen, dass Einkaufen und Arztbesuche auch Menschenkontakt bedeutet. Falls Ihnen etwas einfallen sollte, was sie jemandem sagen könnten, wäre das noch ergiebiger. Ernst gemeinte Komplimente hören Leute gern. Wenn Schuhe, Frisur, Farben, ... einem tatsächlich als schön auffallen, kann man das sagen. Da folgt meist nur ein überraschtes "Danke" drauf, aber die Situation fühlt sich für beide schön an und vergisst man nicht so schnell.

[@FelixFuchsHase1105]

Alles Gute Dir. Kenn die Problematik. Aber eher durch eine bipolare Störung. Hab auch schlimme Episoden (sowohl "positiv" als auch längere Episoden "depressiv" (Jim Carrey sagte mal: "Depression": "Deep Rest"). Die letzte lange Epidisode waren 7 Jahre. Ich bin jetzt weg von dieser "Krankheit/Störung". Irgendwann ab Oktober werde ich wohl selbst streamen (auf twitch v.a., vllt. auch parallel hier auf YT, mal sehen). Vielleicht können wir das alles auch mal dort zum Thema machen, und Du bist herzlich eingeladen dort einzuschalten, und wir können uns dann mal drüber unterhalten, wenn Du magst. LG, dirk aus dem schönen Minden an der Weser. Edit: bis dahin wird es v.a. Katzen-Content auf meinem YT-Kanal geben, hab gestern zwei Katzenbabys zu mir und meinem älteren Kater "Mäuschen" geholt.

[@achimwitcoustic9585]

😮😢😢 tut mir sehr Leid.

[@barbarengurke4017]

Danke für diese tolle Sendung, ich hab mich im Jahre 2023 aus einer miesen Depression gekämpft und bin nach zwei Monaten Arbeit an Corona erkrankt. Monatelang war mein Immunsystem völlig im Eimer, ich war 4 Monate im Wochenwechsel krank und musste das Bett hüten. Nun bin ich seit 8 Monaten zuhause, die Symptome sind weniger geworden, auch weil ich wenig Kontakt nach außen habe. Aber wenn, liege ich, wie nach einer Hochzeit letztens, zwei Tage völlig kaputt zuhause herum. Geräuschempfindlichkeit ist ein riesiges Thema, was mir kaum einer glauben möchte. Meine Hausärztin hat mir die Woche gesagt, ich müsse meinen Körper auch psychisch wieder erobern. Also ist das quasi nur wieder Depression, laut Ihrer Aussage. Das Problem ist, ja, auch die Depression spielt wieder eine Rolle und das macht mich fertig. Ich möchte einfach nur arbeiten und meinen Teil in der Gesellschaft beitragen. Ich danke dem Team für Ihre Recherche, ich fühle mich verstanden und ich bin nicht alleine damit. Allen ganz viel Kraft und Danke an jeden, der gut zuhört und Herz besitzt.

[@Ingmarrrr7]

Nur für den Fall, dass du es noch nicht kennst, bitte mal nach Post-Exertionelle Malaise bzw PEM googeln. lg

[@Josy-w5j]

Ich verstehe dich so gut. Depression gilt bei ME auch als Co-Morbidität. Also eine Erkrankung kommt selten allein. Man kämpft manchmal gefühlt gegen Windmühlen. Und diese versteckten Psycho-Bemerkungen der Ärzte, wie in deinem Fall, kenne ich auch zu gut. Klar, ist es wichtig sich bei dieser Erkrankung auch um die Psyche zu kümmern, damit man nicht in einen Teufelkreis gerät bzw mit dieser heftigen Erkrankungen überhaupt copen kann. Aber die Psyche ist nunmal nicht der Grund, sondern es liegt ja auch eine schwere neuroimmunologische und sehr real körperliche Erkrankung vor, was viele Ärzte einfach nicht verstehen. Die Licht und Geräuschsensibilität ist sehr real, kenne ich selbst gut und ist Symptom der Erkrankung. Hatte bei mir was mit einer Neuroinflammation zu tun. Das Gehirn bzw Prozesse im Hirn sind eben auch betroffen. Ich kann nur empfehlen, wenn möglich, Ärzte so schnell es geht und oft es sein muss, zu wechseln. Nichts ist schlimmer als nicht ernst genommen zu werden und hat bei mir zusätzlich zu schlimmen Medical Trauma geführt, dass ich nun in selbstbezahlter Therapie (weil Therapieplätze gibts ja auch nicht) bearbeiten darf. Man hat ja sonst nichts zu tun. Aber ich bin oft zu lange bei Ärzten geblieben, die mir nicht gut taten. Hatte dann irgendwann das Glück an einen tollen Arzt geraten zu sein, der mir geglaubt hat und mir das verschrieben hat, was ich wollte/brauchte. Weil on top für jedes Rezept/ Überweisung zu kämpfen, ist zusätzlich ermüdend. Leider hat er kürzlich Dtl verlassen (ich kanns ihm nichtmal verübeln). Aber diese Termine waren anders heilsam, als sich jahrelang den allerletzten Mist von Ärzten anhören lassen zu müssen. Daher stay strong!

[@SahumiKa]

Danke an Böhmi und das gesamte ZDF Magazin Royale Team! Ich war Lehramtsstudentin, glücklich und mitten im Leben, bevor ich letztes Jahr zu meinem 29. Geburtstag an Long Covid und sehr wahrscheinlich an ME/CFS erkrankt bin. Seitdem ist nichts mehr wie vorher. Das Leben ist kaum noch wiederzuerkennen, wenn man es überhaupt noch Leben nennen kann. Es braucht endlich mehr Aufmerksamkeit und Forschung. Solche Sendungen sind so wichtig. An alle Zuschauer: Bitte erzählt euren Freunden davon und besucht die entsprechenden Demos, denn die meisten von uns sind zu krank, um auf die Straße zu gehen. Und bitte passt auf euch auf. Es kann jeden treffen.

[@thomaskurth8335]

Mit mRNA geimpft worden?

[@dieterkubath3196]

Schauen Sie sich mal Dr. Klinghardt, Andreas Kalcker und Dr. Nehls an.

[@pascalliderknalli]

​@@thomaskurth8335ok nazi

[@wonderleafs]

​@@thomaskurth8335schwurbel woanders.

[@martinfleischer7078]

​@@thomaskurth8335Geht nicht aus der Erklärung hervor

[@SakilAnts]

Eine Freundin ist auch betroffen. Ich kenne sie seit über 15 Jahren und weiß, dass sie keinen Bock drauf hat. Wenn man sich zusammenreißen könnte, würde sie das tun, denn sie kann von überall aus arbeiten und würde lieber wie früher in der Welt unterwegs sein als von einer Reha zur anderen, von Arzt zu Arzt zu gondeln. Das Ganze auf psychische Erkrankungen zu schieben, ist extrem billig. Im Grundstudium lernt man doch schon, dass eine Korrelation keinen Grund darstellt, sondern dass die Depression genauso ein Symptom der Krankheit sein kann. Ich bin selber chronisch (unsichtbar) erkrankt und weiß, wie es ist, wenn man gesund aussieht und deshalb auch so bewertet wird. Ich bin auch auf meiner Reise auf viele Ärzte gestoßen, die mir seltsame unwissenschaftliche Sachen gesagt haben. Kompetenz ist eine rar gesäte Eigenschaft.

[@emilya6373]

Na vor allem jeder Vollidiot merkt doch, dass bei jemanden der schon psychisch angeschlagen ist eine körperliche Krankheit natürlich nicht weniger starke Symptome zeigt als bei nem sonst gesunden o.O Wenn selbst Leute im gut bezahlten Traumjob mit Cfs an ihre Wohnung gefesselt sind. Warum sollte das bei jemandem mit Depressionen oder ähnlichem als Vorerkrankung nicht genauso schlecht ausgehen?

[@eransify]

Habe auch eine gute Freundin, die davon betroffen ist. Wir wollen uns grad ganz akut schon seit 4 Wochen mal wieder treffen aber jeder mögliche Termin kann auch kurzfristig wieder nicht klappen, wenn ihre Tagesform es nicht her gibt. Haben das Treffen entsprechend nun schon mehrfach verschoben. Was für mich völlig ok ist, ich richte mich da komplett nach ihr, aber es zeigt halt eindrücklich, wie hart es das Leben einschränkt.

[@ninahillmann6264]

@@eransify Danke das du sie nicht einfach hängen lässt, weil sie immer wieder absagt. Ich habe deswegen leider eine "Freundin" verloren.

[@eransify]

@@ninahillmann6264 Versteht sich doch von selbst! Wir waren gestern spontan am See ein bisschen schwimmen, also ich bin geschwommen und habe sie auf einer Luftmatratze eine halbe Stunde über den See geschubst. Das war dann auch mehr als genug an Anstrengung aber auch wichtig und gut, mal raus zu kommen. Baby steps!

[@bettysutor]

Eine tolle Sendung! Ich bin schon seit 20 Jahren an ME/CFS erkrankt. Hoffentlich tut sich ENDLICH mal was...

[@gregor9921]

Wer nicht seitwärts läuft, hat keinen Krebs - Wort zum Sonntag 😂

[@theo8037]

das hab ich in der sendung nich ganz verstanden, vielen dank fürs aufschreiben, der is wichtig

[@dvs75]

👍ja ich fand den auch super😂

[@kallisto9680]

ja, super 😂

[@metamind095]

Danke für diesen Beitrag...für mehr reicht die Kraft nicht.

[@BenzyOW]

Ihr habt es mal wieder geschafft, einem unglaublich wichtigen Thema die dringend notwendige Aufmerksamkeit zu verschaffen! Danke! ❤

[@user-iq9ly2kq3w]

Vielen Dank für den wichtigen Beitrag! Bin seit 2021 von Post Covid betroffen, davor Vollzeit, seitdem arbeitsunfähig und kann kaum für meine Kinder sorgen ohne Crash, Erschöpfung und Schmerzen. Vielen Dank für die Aufklärung!

[@tanjak2320]

Post Covid? Du meinst wahrscheinlich Post-Zaubertrank^^ (Post Vac...)

[@marioblome7840]

Vielen, vielen Dank Herr Böhmermann, und auch an das ganze Team, dass sich endlich jemand diesem Thema annimmt!! Es ist so demütigend und auch erniedrigend, wenn man überall nur belächelt, als Simulant hingestellt oder schlicht einfach als faul und phlegmatisch betrachtet wird!! Egal ob von Ärzten, von Behörden, von Freunden oder sogar teilweise der eigenen Familie!! Es ist, zusätzlich zum PostCovid/CFS unglaublich erschöpfend überall um Verständnis und Anerkennung für diese Krankheit zu kämpfen!!

[@Lenchen-o1f]

Ich war knapp 1 Jahr so schwer betroffen, dass ich nicht mal mehr aus dem Bett aufstehen konnte. Hatte zudem starke Gelenkschmerzen, Herzrasen, Atemnot und neben dieser unbeschreiblichen Schwäche war das schlimmste der Brainfog. Ich war nicht mal mehr dazu in der Lage ein Gespräch zu führen. Ich war bei so vielen Ärzten, „Spezialisten“ und auch auf Kur. Nichts hat geholfen. Ich bin jeden Tag hoffnungsloser geworden. Als letztes habe ich Infusionen mit Glutathion und Sauerstoff Therapie (Höhentraining) probiert. Und es ging mir aufeinmal so viel besser. Was von beidem mir letztendlich geholfen hat oder ob es nur die Zeit war kann ich nicht sagen. Aber wenn meine Erfahrung auch nur irgendeinem Betroffenen der das hier liest hilft, bin ich glücklich. Ich wünsche allen Betroffenen gute Besserung und dass ihr die Hoffnung nicht verliert. Danke Herr Böhmermann, dass Sie sich diesem Thema angenommen haben. Es hat so gut getan nach dieser schlimmen Zeit das Gefühl zu haben, dass man gehört wird. Nicht aufgeben!

[@Aliancue]

schön dass es dir besser geht. Ich hatte exakt die gleichen Symptome wie du. Nur hatte ich zusätzlich noch oft so ein merkwürdiges Gefühl im Kopf und bin immer mal wieder für 1-2 Sekunden Ohnmächtig geworden nachdem das Gefühl aufgetreten ist. Nach einem Jahr und ein paar Monaten ging es mir auf langsam auch wieder besser. Irgendwie bin ich immernoch größtenteils erschöpft aber kann immerhin wieder Sport machen und mein Studium beenden.

[@Lenchen-o1f]

Genau so bei mir! Das mit dem kurz ohnmächtig werden ist mir auch 2 mal passiert. Vor der Krankheit hatte ich das nie. Auch sind manchmal aus dem nichts meine Hände rot und heiß geworden und angeschwollen. Von Panikattacken über meinen Zustand ganz zu schweigen. Ich war davor so ein lustiger, kommunikativer Mensch. Sportlich und mitten im Studium. Davon war nichts mehr übrig. Aber das hole ich mir jetzt alles zurück!!☺️ Habe vor ein paar Tagen nach über 1 Jahr Pause mein Studium wieder aufgenommen❤️ Schritt für Schritt. Alles gute auch dir weiterhin!🍀

[@TobiasHeinzle]

IHHT sicherlich, stärkt die Mitochondrien, ist bei mir der beste Booster bei der Dreckskrankheit

[@Lenchen-o1f]

@@TobiasHeinzletoll zu hören, dass es dir auch geholfen hat!

[@Lotschi]

🧡

[@Josy-w5j]

Danke, dass ihr diesen Hr. Kleinschnitz exposed. Was hier lustig anmutet, ist leider ein wirklich schlimmer Zustand, da dieser Arzt durchaus die Diskussion und damit das Schicksal seiner Patienten mitbestimmt. Eine Schande, dass solch ein Mensch überhaupt praktizieren darf. Leider sind solche "Ärzte" nicht die Ausnahme, sondern die Regel.

[@maxwassermann3171]

Und nebenbei ist Kleinschnitz auch noch als Gutachter tätig. Warum das ein gewaltiges Problem ist, muss ich sicher nicht erklären.

[@marcofreyssonnet9673]

💯

[@smokeywaters7470]

Als MS-Betroffene wünsche ich allen von ME/CFS-Betroffenen ganz schnelle Durchbrüche in der Forschung und wirksame Therapien. Das Medical Gaslighting hört nur leider auch mit eindeutigen MRT-Befunden nicht zwangsläufig auf, denn kann ja trotzdem sein, dass man sich manche Symptome nur einbildet. Gutes und wichtiges Video!

[@blackthunder3812]

Yes bitte keine Impfung mehr nehmen sonst wird es schlimmer 🙏❤

[@thomaskurth8335]

@@blackthunder3812 Jedenfalls keine mit mRNA oder mit dem Spike Protein als Antigen

[@blackthunder3812]

@@thomaskurth8335 🤔🤔 ich bin bereit dir zu glauben, wenn ich die Quelle überprüfen kann

[@harryhirsch6522]

Wow, hätte ich dem Jan gar nicht zugetraut. Meine Frau hat nach einer COVID-Infektion vor 2,5 Jahren auch ME/CFS und ist arbeitsunfähig in Rente. Uns läuft die Zeit davon und irgendwie werden wir den Eindruck nicht los, dass nicht konsequent genau geforscht wird 😢

[@111verena]

Woanders schon. Nur hier in Deutschland gibt es zu wenige. Und die anderen sind des Englischen scheinbar nicht mächtig genug, um die Forschung zu lesen. Es gibt international eine Menge Forschung, mit Ergebnissen, die einen Monsieur Kleinschnitz lächerlich machen. Nur dass das in Deutschland scheinbar (fast) niemand liest - auch die Journalisten nicht, die Kleinschnitz und Co. noch ausführlich zu Wort kommen lassen.

[@nkle6729]

und hier wurde nur von den gesundheitlichen Schäden gesprochen, ihr macht euch keine Vorstellung was finanziell noch dazu kommt, Existenzen haben sich in Luft aufgelöst -> ohne Hilfen

[@mathas030]

Ich habe selber 3 mal Corona gehabt und bin Patient aufgrund meiner Lungenfunktion… aber das was ich hier erfahren habe ist echt heftig … tut mir leid für alle erkrankten und hoffe das die Augen mehr darauf blicken 😢 gute Besserung an alle betroffenen ❤

[@LaNoir.]

Männer haben es allgemein leichter ernst genommen zu werden wegen den in der Sendung genannten Gründen

[@mathas030]

@@LaNoir. ok

[@DakameNamemitSahne]

Die geimpften bekamen Corona häufiger und denen geht es oft mies heutzutage. Dank Menschen wie Böhmermann

[@melflowercat93]

Nach über 20 Jahren ME/CFS durch Erkrankung mit dem EBV, freue ich mich zwar sehr über diesen Beitrag, könnte jedoch heulen, wenn ich daran denke, wie hinterher wir medizinisch sind. Zu viele Betroffene haben bereits ihr Leben verloren. Millionen Erkrankte wurden in den letzten Jahrzehnten vergessen, ignoriert und verhöhnt.

[@jonahh9417]

Da hat die Schulmedizin eine ziemlich einfache Lösung: Alles was kompliziert ist oder nicht verstanden wird, wird als psychosomatisch betitelt. Anstatt zu sagen: Wir haben keine Ahnung und versuchen mit dem was wir haben Ihnen das Leben erträglicher zu machen. Nein: "Sie haben einen an der Waffel und denken sich eine Erkrankung aus weil Sie das lustig finden..."

[@ursulad6967]

Danke ans Team Böhmermann, bin seit 4 Jahren ME CFS erkrankt. Die Unkenntnis der Erkrankung bei Ärzten, Sozialsystemen und der Gesellschaft, hat eine schlimme Erkrankung noch schlimmer gemacht. Danke für Aufklärung!

[@Rumpelstilzchen18]

Es ist eine Schande das Leute wie der Herr Kleinschnitz nach wie vor in so einer Position sind und die Patienten verhöhnen. Als angehöriger einer Betroffenen sehe ich täglich was ME/CFS für eine schreckliche Krankheit ist und wie wenig die Betroffenen ernst genommen werden. Vielen Dank für diesen Beitrag!!!

[@HappyButterflie]

War skeptisch, aus Angst dass diese Krankheiten wieder lächerlich gemacht werden. Bin sehr positiv überrascht. Dankeschön.

[@frank_R.1138]

Danke für den so unglaublich wichtigen Beitrag zur Aufklärung! Wir brauchen dringend Hilfe und Forschung. Als Betroffener wird man komplett allein gelassen. Ohne seine Angehörigen die pflegen, helfen und recherchieren würde man verenden! Ärzte und Krankenkassen lassen einen im Stich!!!