E pensare che le persone danno per scontata la vista... Questi dettagli sono meravigliosi. Grazie per questo video.
@mariapaoladevincentiis57613 жыл бұрын
Buon pomeriggio potreste chiedere al prof. Falsini notizie per l'amaurosi congenita di leber per mutazione del gene LCA5 in eterozigosi composta. Mio figlio Vincenzo oltre all'ipovisione grave bilaterale ha l'autismo grave. Ha quasi otto anni. Grazie
@retinaitaliaodv66112 жыл бұрын
Gentilissima Signora Maria Paola, mandi una mail a segreteria@retinaitalia.org e verrà contattata per avere una risposta.
@spriffel Жыл бұрын
Come si chiama il test genetico che bisogna fare per capire con precisione qual è la propria patologia retinica? Quali sono i laboratori in Italia che svolgono questo test?
@beatriceplebani40622 жыл бұрын
Soffro di questa malattia maculopatia distrofia secca vorrei contattare questo centro se c'è una speranza a chi rivolgermi perché il professore invita i pazienti per studiare il caso a chi rivolgermi?
@retinaitaliaodv66112 жыл бұрын
Mandi una mail con i suoi recapiti per essere contattata segreteria@retinaitalia.org Buona serata
@glorialotti40182 жыл бұрын
Purtroppo al Gemelli non si riesce più a prendere un appuntamento con il professor Falsini ( un medico veramente preparato)
@retinaitaliaodv66112 жыл бұрын
Gentilissima Signora Gloria, buongiorno. Scriva una mail a segreteria@retinaitalia.org Le spiegheremo come prendere un'appuntamento al Policlinico Gemelli. In attesa Le auguro una buona giornata
@sandrocauli93182 жыл бұрын
@@retinaitaliaodv6611 ĺ
@carlapontremoli23803 жыл бұрын
Il prof.Falsini suggeriva di ripetere le analisi genetiche ogni 5 anni. Avendole fatte nel 2017 e' corretto rifarle? Se si è possibile partecipare ad un approccio terapeutico adeguato con le nuove analisi? Buon lavoro