Profa. Dra. Juliana Ferraz Sallum fala sobre Terapia Gênica e a importância da Genotipagem

em pacientes diagnosticados com doenças degenerativas da Retina.
Palestra ministrada pela Profa. Dra. Juliana Ferraz Sallum no evento Cenário das Doenças Raras no Brasil - 2019

[@HumbertoMoraes]

Tenho baixa visão doença de Stargardt e acredito que canais como esse podem ajudar na melhoria da nossa qualidade de vida Parabéns Doutora, me coloco a disposição para ajudar vocês deste canal em itens de Acessibilidade Arquitetônica , Atitudinal e Tecnologias Assistivas, através de recursos visuais e eliminação das Barreiras físicas que dificultam o nosso dia a dia.

[@izabella2011100]

Aqui em casa a minha mãe e a minha tia também tem stargardt

[@izabella2011100]

Gostaria muito de saber como entrar em contato, minha mãe e a minha tia ambas tem Stargart e gostaríamos de entrar em contato para saber os tratamentos atuais

[@andreleao5228]

Obrigado Dra. Juliana pelo seu trabalho com as pesquisas genéticas oftalmológicas.

[@NEIDETEREZINHAMURBACHRUIZ]

Boa tarde Dra. Sou professora Reeducadora Visual. Atendo um adolescente de 14 anos com Síndrome de Uscher, diagnosticado com 6 anos de idade. Nasceu com surdez congênita. Fez implante coclear, hoje consegue se comunicar até muito bem. Está com cegueira noturna, quase perdeu totalmente a visão periférica. campo visual comprometido. Está realizando aplicação ocular. Usando colírio de 8 em 8h. Como devo agir coim ele. Tem estudos a mais para estacionar este quadro?

[@warlicemedina6399]

Parabéns Dra Juliana!! Estamos sonhando em poder tratar ou amenizar a evolução do Stargard. Que Deus continue abençoando o trabalho de todos os senhores!!! Estamos em MG orando por tds.

[@cecapereira4743]

Meu filho tem síndrome de Usher

[@soniacristinadantasmenezes3235]

Parabéns Dra Juliana, você traz esperança para pacientes com Doenças degenerativas. Tenho dois filhos: o mais velho tem 33 anos, o mais novo 29 anos, ambos portadores da síndrome de Bardet Biedl , e já estão sem enxergar. Essa pesquisa nos traz alguma esperança

[@marilenearaujo.]

Sônia Cristina meu marido tem retinose pigmentar. Convido você a compartilhar sua história. Meu envia mensagem no Instagram marilenecaraujo

[@angelasousa8781]

Dra. Juliana a senhora é um exemplo de pesquisadora, comprometida, inteligente e pela causa das pessoas com doenças retinianas. Oro pela senhora e sua equipe.

[@marcelobertonha1982]

Parabéns a essa equipe maravilhosa que busca incansavelmente a cura de doenças tão impactantes. Sucesso nessa jornada. Deus esteja convosco.

[@thiagosantos8674]

Oi Dra. A mãe de minha esposa tem retinose pigmentar mas minha esposa é assintomática. Tivemos uma filhinha recentemente e estou com medo dela manifestar a doença. Na minha família não tem nenhum caso de doença ocular grave. Será que há chances de minha filhinha ter essa doenla ? obg

[@volvonl10naestrada27]

ONDE POSSO PASSAR POR CONSULTA COM A SRA DRA JULIANA

[@PatriciaAlves-bw1rd]

Oi boa tarde gostaria de saber como faço para fazer o teste genético gratuito para o tratamento da retinose pigmentar Não tenho condições de pagar o teste eh um absurdo de preço

[@cintiaschmitz8812]

Instituto genética ocular de São paulo

[@aliciainfanteteixera5121]

Boa tarde vivo en España tenho uma finha tem sidrome de huster por favor me diga se isso vai ter cura muito obrigado

[@amgelacristina5204]

Queria sAber qual e o meu genes moro em Sergipe.ate 2010 ainda enxergava. E foi perdendo ainda consigo ver custos

[@elisetedasilva9390]

Oi gostaria de entrar em contato com a doutora podem me passar o número de telefone

[@cintiaschmitz8812]

Instituto genética ocular de São paulo