¿Qué es y para qué sirve la punción lumbar?

En esta plática la dra. Irene Treviño, neuróloga especialista en enfermedades desmielinizantes nos dice qué es y para qué sirve la punción lumbar, además de en qué contexto debe realizarse y quienes no son candidatos a realizarse este estudio, si estas en proceso de diagnóstico ¡no te pierdas esta plática!
Consultorio Dra. Irene Treviño Frenk Neurología de adultos Especialista en esclerosis múltiple y neuroinmunología Teléfonos: ([phone] ([phone] ([phone]
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[@tonohernandezquezada8226]

Gracias querida Antonieta 😘 Un gusto ver y escuchar a la doctora Irene Treviño 👏

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Toño!!

[@elviraquezada5485]

Doctora gracias es un gran ser humano,

[@nellygomez5234]

Gracias por este video. Soy de Colombia me acaban de realizar la Punsión lumbar para poder saber que tipo de enfermedad desmilinizante. En el momento del examen me fue muy bien. Pero después de dos horas si me duele todo mi cuerpo y electricidad. Gracias a Dios después de 8 meses de espera me realizaron el exámen. Me encantó este video.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Nelly! que bueno que te sirvió!! Si quieres este próximo jueves vamos atener una reunión de preguntas y respuestas con un neurólogo, es por zoom a las 8 de la noche (hora de México) si te interesa mándame un mensajito privado en la pag de facebook y te comparto la liga para unirte!!

[@josemariarodriguezcampillo2803]

A mí me hicieron la punción en la misma cama de la habitación dónde ingresé a las 8 de la mañana y sin anestesia y es bien desagradable un vídeo estupendo muchas gracias

[@75SVL75]

Sin anestesia fue negligencia medica

[@conocelaesclerosismultiple8173]

😮 ayyy que mala onda...

[@moisesjuarez5706]

Hola Antonieta Buen video y excelente explicación de la doctora Irene Cuando me le hicieron a mi pues como lo dice la doctora fue un complemento para el diagnóstico después de la resonancia , electromiografia , potenciales evocados y todo eso , pues el doctor Playas me dio ese diagnóstico , aunque un poco molesto pero fue un complemento Saludos

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Moises gracias por tu cometario, el dr. Playas es buenísimo!! Que bueno que es tu neuro :)

[@moisesjuarez5706]

El doctor Playas fue el que me diagnosticó y estuve como 6 años en tratamiento con él en el hospital general de México , ahora ya estoy pensionado y recibo antencion en el IMSS de Pachuca , saludos al Dr Playas

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@moisesjuarez5706 que bueno que te pudiste pensionar!!

[@irenetrevinofrenk1312]

gracias por la entrevista, espero que les sea útil :)

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias a ti por siempre darnos un ratito (ratote) de tu tiempo!!!

[@calopo213]

Soy la señora marina y soy de Guadalajara y a mi esposo le isieron el estudio lumbar ya ases dos meses y no tiene fuerzas en sus piernas y puede caminar k pudo pasar

[@elviraquezada5485]

La amo nuestro ángel de la guardia 😇

[@jorgepypjm]

Hola Antonieta,si se está tomando interferol beta 1a , afectaría el resultado del examen de punción lumbar ?

[@lupisreyes8123]

Muchas gracias yo en diciembre tuve un brote muy fuerte y me diagnosticaron EMRR y me han puesto Ocrevus,pero mi pie derecho y mano izquierda aún no se recuperan bien

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Lupis! Ojalá muy pronto estés recuperada y lo más importante que no te queden secuelas

[@mariacelestegarcia6837]

Espero puedas recuperarte 🙏 Dios te bendiga saludos❤️

[@mirandaDark]

Disculpa que es emmrr

[@maraleloza4675]

Ojalá reviviera una respuesta les mandara los resultados de esta punción lumbar hecha a mi

[@lizbethrios3638]

Hola..tengo tres años enferma mi neurólogo me dice q tengo Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva....pero la resonancia no arrojo nada para definir el diagnóstico....toca aserme otra punzón Lumbar...ya q la anterior no le hicieron los estudios pertinentes...y el cuerpo deteriorándose cada día...me gustaría q hablarán de la EMPP...saludos desde Panamá....

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Lizbeth, gracias por tu cometario y calro que sí buscaré a algún especialista para hablar de EM primaria progresiva, que mal que tengan que hacerte otra punción, espero que esta vez te vaya mejor y que ya con eso logren darte el diagnóstico ¡Saludos desde México!

[@franfc6119]

La muestra se puede tomar del liquido que sale por la nariz o debe ser solamente y únicamente de la lumbar?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Fran, en especial este estudio del que habla la doctora es únicamente de líquido de la columna. Saludos

[@anacriszamorarodriguez8063]

Hola Antonieta espero veas mi comentario si en la punción lumbar sale negativo y en la resonancia magnética sale positivo ??

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Ana! siempre trato de leerlos todo, a veces me tardo pero los leo jaja... Pues como dice la dra. ni la punción, ni la resonancia magnética, ni ningún estudio son determinantes para el diagnóstico por eso es tan importante que sea un neurólogo especialista en enfermedades neuroinmunológicas quien haga el diagnóstico, eso es lo difícil de estas enfermedades

[@anacriszamorarodriguez8063]

@@conocelaesclerosismultiple8173 muchas gracias Antonieta por atender mi pregunta es mi hijo de 16 años quien tiene esclerosis múltiple 😥

[@anacriszamorarodriguez8063]

Y es por eso que te sigo muy de cerca nos mantienes muy bien informados gracias a ti y a los médicos por compartir de su conocimiento

[@albaferrer643]

Hola, me han diagnosticado esclerosis múltiple pero en la única prueba que han visto algo es la resonancia magnética ( aquí se vio la desmilienizacion) . La punción lumbar me dijeron que había que repetirla pero no me la llegaron a repetir. De síntomas solo presente diplopia binocular y parestesias , estos síntomas desaparecieron con los corticoides. Creen importante que les insista en hacer la punción lumbar? Gracias 😊

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Alba, perdón que hasta ahorita veo tu comentario... Yo soy Antonieta y no soy médico, te puedo hablar solo desde mi experiencia como paciente... Hace como 20 años que me diagnosticaron era muy difícil encontrar un lugar donde te hicieran la punción así que a los de "aquellos tiempos" casi a nadie nos la hicieron.... Si gustas la próxima semana vamos a tener un plática con especialistas en la que se responden preguntas, Ai te interesa unirte es por zoom mándame un correo a [e-mail]

[@mariacelestegarcia6837]

Hola Antonieta, como está? Hace dos meses tengo ataxia al parecer cerebelosa, no puedo ya andar sola mí marido me asiste, veo borroso hace 5 días del ojo izquierdo un poco doble pero no del todo, me hicieron resonancia, estoy a la espera de la electromiografia, puede no verse lesión en la resonancia? Pero si alteraciones en la electromiografía y punción lumbar?, Me dijo el doctor que no era fibromialgia que me habían Diagnósticado hacía 9 años en los dos años y medio de pandemia era de la cama a la silla, de la cama al baño con bastones creyendo que eran brotes de fibromialgia pero cuando fui al Neurólogo hace dos semanas me dijo no es Fibromialgia es una enfermedad neuromuscular y dijo puede ser esclerosis múltiple o algún tipo de miopatía, no soporto los dolores, hace 3 días el temblor y espasmos fueron tan fuertes que la lengua se me fue para atrás y casi me ahogo.solo me queda esperar, pero me da miedo la vista de mí ojo izquierdo que duele al moverlo y ver así tan borroso me molesta mucho, estoy en mí último año de carrera de enfermería y muy angustiada la verdad porque no se que irá a pasar, y no puedo leer en estos días por la vista. Muchas gracias por toda la información que brinda y su labor! Dios la bendiga enormemente ❤️🙏

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Maria Celeste, espero que ya con los resultados te den un diagnóstico correcto y sobretodo que te den algún tratamiento que te mejore. Muchos saludos!

[@rubenalcapan6492]

​@@conocelaesclerosismultiple8173puede dejar en silla de ruedas después de una punción

[@maraleloza4675]

El LCR del paciente contiene múltiples bandas de restricción que también están presentes en el suero correspondiente del paciente muestra. No podemos definir si estas gammaglobulinas son de origen sistémico o intracerebral ...esta es la interpretación de mi doctor de usa 🇺🇸 q me a traído con puras respuestas poco confiables

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Marale... realmente no se que decirte, como tu dices son respuestas que solo un médico especialista te puede dar y entiendo que es muy frustrante que tu estés haciendo todo y nadie te pueda decir realmente que te esta pasando, de todo corazón espero que pronto tengas tu diagnóstico y que te lo de un doctor o doctora que te de confianza y tranquilidad de que estas en buenas manos. Saludos desde México!

[@mariselamontes6366]

Porque hay unas esclerosis múltiple diferentes a un conocido le diagnosticaron esclerosis múltiple y se desarrollo muy rápido y solo vivió cinco meses y se deterior muy rápido y tengo miedo porque en los últimos días sufrió mucho es para todos lo mismo o es diferente la forma como se desarrolla la enfermedad ?¿¿¿ Te miedo necesito saber cómo van a ser mi proceso de la enfermedad

[@moisesjuarez5706]

Hola Marisela Son diferentes reacciones para todos Y Con los tratamientos de hoy se busca de tener el avance de el deterioro corporal Estoy diagnosticado desde 2013 pero con brotes desde hace como 20 años , actualmente tengo un EDDS de 6.5 pues me cuesta trabajo caminar , mas con el calor , actualmente recibo pulsos de rituximab cada 6 meses , personas con el mismo tratamiento comenta que les fue el cuerpo cabelludo , entre otras reacciones , la verdad ed que a mí sí me a servido pues me sienro bien , no hay una persona con esta misma condición igual a otra Suerte y bendiciones 🙏

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Maricela!! En efecto hay diferentes "formas de presentación" en esclerosis múltiple no se llaman tipos, ni hay etapas, se les dice formas de presentación por que se presentan de diferente manera en cada uno, la más común (como el 80% de los casos) es la remitente- recurrente o sea la que va (remite) y viene (recurre), esta también la secundaria progresiva y la primaria progresiva que es la que se desarrolla más rápido. Como dice Moises lo importante es que hay medicamentos que te pueden ayudar :)

[@mariselamontes6366]

Pero a mí solo me dan gabapentiina, paracetamol y diclofenaco vitaminas sales de potasio por que me arden los pies será que mi tratamiento no es indicado

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@mariselamontes6366 no lo creo, de hecho la gabapentina es de los medicamentos más recetados para esto... pero igual a ti no te cae bien, ojalá puedas consultarlo con tu médico para ver que otra opción puede darte

[@andresfermin8303]

No saben nada de homeopatia y se ponen ha hablar ESTUPIDECES de la homeopatia .